JPS5832812A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPS5832812A JPS5832812A JP13099881A JP13099881A JPS5832812A JP S5832812 A JPS5832812 A JP S5832812A JP 13099881 A JP13099881 A JP 13099881A JP 13099881 A JP13099881 A JP 13099881A JP S5832812 A JPS5832812 A JP S5832812A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- group
- alkyl
- hair
- methyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、毛髪に対し柔軟性を付与する上で優れた効果
を有する毛髪化粧料に関する。
を有する毛髪化粧料に関する。
通常、毛髪は、ヘアークリームやヘアーオイル等の動植
物油および毛髪自身から分泌される皮脂等により覆われ
ているが、石鹸や合成洗剤等で洗髪すると、そｉ”Ｌら
の油脂成分は必要以上に除去されてしまう。そのため洗
髪後の毛髪はなめらかさが失なわれ、・平す・母すした
硬い感触となり、櫛通シが悪くなって製電や枝毛が生じ
易く在ってしまう。
物油および毛髪自身から分泌される皮脂等により覆われ
ているが、石鹸や合成洗剤等で洗髪すると、そｉ”Ｌら
の油脂成分は必要以上に除去されてしまう。そのため洗
髪後の毛髪はなめらかさが失なわれ、・平す・母すした
硬い感触となり、櫛通シが悪くなって製電や枝毛が生じ
易く在ってしまう。
このような不都合を解消するため、洗髪後の毛髪処理剤
として各種の毛髪化粧料が開発され１使用されている。
として各種の毛髪化粧料が開発され１使用されている。
これら毛髪化粧料は、ジアルキルゾメチルアンモニ□ウ
ムクロライドやアルキルトリメチルアンモニウムクロラ
イドに代表される第４級アンモニウム塩を主要有効成分
とするものである。このようなアンモニウム塩には水難
溶性のものと水易溶性のものとがあシ、従ってそれに対
応し−Ｃ１毛髪化粧料には「すすぐタイプ」のものと「
すすがないタイプ」のものとがあって、それぞれその使
用形態を異ならしめている。
ムクロライドやアルキルトリメチルアンモニウムクロラ
イドに代表される第４級アンモニウム塩を主要有効成分
とするものである。このようなアンモニウム塩には水難
溶性のものと水易溶性のものとがあシ、従ってそれに対
応し−Ｃ１毛髪化粧料には「すすぐタイプ」のものと「
すすがないタイプ」のものとがあって、それぞれその使
用形態を異ならしめている。
洗髪後等の毛髪のキシミやもつれを防ぎ、乾いた状態の
仕上り感をよくするためには、上記アンモニウム塩が毛
髪に吸着されていなければならない。しかし、従来の毛
髪化粧料は、どの使用形態によっても上記アンモニウム
塩の離脱性や吸着性に問題があり、充分満足すべきもの
ではなかった。特に、毛髪の柔軟性において未だ不充分
であった。
仕上り感をよくするためには、上記アンモニウム塩が毛
髪に吸着されていなければならない。しかし、従来の毛
髪化粧料は、どの使用形態によっても上記アンモニウム
塩の離脱性や吸着性に問題があり、充分満足すべきもの
ではなかった。特に、毛髪の柔軟性において未だ不充分
であった。
また、従来、繊維柔軟剤等の各種繊維処理剤が知られて
いるが、繊維特に動物性繊維は、その化学的構造におい
て毛髪と類似であるが、物理的構造において毛髪とは全
く異なっているため、そのような繊維処理剤の毛髪への
適用は困難である。
いるが、繊維特に動物性繊維は、その化学的構造におい
て毛髪と類似であるが、物理的構造において毛髪とは全
く異なっているため、そのような繊維処理剤の毛髪への
適用は困難である。
５一
本発明は、上記事情の下になされたものであって、すす
ぐタイプおよびすすがないタイプのいずれのタイプに適
用しても優れた毛髪の柔軟性を発揮する毛髪化粧料を提
供することを目的とする。
ぐタイプおよびすすがないタイプのいずれのタイプに適
用しても優れた毛髪の柔軟性を発揮する毛髪化粧料を提
供することを目的とする。
即ち、本発明の毛髪化粧料は、下記一般式（Ｉ）で示さ
れる第４級アンモニウム塩０．１〜１０．０重量％と、
アミノ酸の１稲又は２種以上の混合物００１〜５．０重
量％と５、下記一般式（ｎ）で示される１−ヒドロキシ
−２−ピリドン塩Ｏ，ＯＳ〜３．０重量％とを含有する
事を特徴とする。
れる第４級アンモニウム塩０．１〜１０．０重量％と、
アミノ酸の１稲又は２種以上の混合物００１〜５．０重
量％と５、下記一般式（ｎ）で示される１−ヒドロキシ
−２−ピリドン塩Ｏ，ＯＳ〜３．０重量％とを含有する
事を特徴とする。
一般式（Ｉ）：
（但し、式中、Ｒ１またはＲ１＋ Ｒ２は炭素数１０〜
２４のアルキル基、炭素数１０〜２４のヒドロキシアル
キル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２ｈ 〜１０ （但しＲ
は炭素数１０〜２４のアルキル基又は炭素数１０〜２４
のヒドロキシアルキル基）であり、−６，− Ｒ２＊ Ｒ５＊ １４又はＲ３、Ｒ４は炭素数１〜３の
アルキル基、又は＋ＣＦ（ＣＩ（２０）ｎＨ（但し、ｎ
は１〜５５ の数、Ｒ５はＨ又はＣ）（３）であり、そしてＸはノ・
ログン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。
２４のアルキル基、炭素数１０〜２４のヒドロキシアル
キル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２ｈ 〜１０ （但しＲ
は炭素数１０〜２４のアルキル基又は炭素数１０〜２４
のヒドロキシアルキル基）であり、−６，− Ｒ２＊ Ｒ５＊ １４又はＲ３、Ｒ４は炭素数１〜３の
アルキル基、又は＋ＣＦ（ＣＩ（２０）ｎＨ（但し、ｎ
は１〜５５ の数、Ｒ５はＨ又はＣ）（３）であり、そしてＸはノ・
ログン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。
）
〔式中、Ｒ１は１−１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルギル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）アリール
基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキル
基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリール
アルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原子
を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルヵ７
’トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個（Ｄ 炭ＲＪｆｔ −ｊ”ｃ 有するフェニルスルホ
ニルアルキル基、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭
素原子を有するフリルアルケニル基金表わし。
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルギル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）アリール
基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキル
基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリール
アルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原子
を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルヵ７
’トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個（Ｄ 炭ＲＪｆｔ −ｊ”ｃ 有するフェニルスルホ
ニルアルキル基、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭
素原子を有するフリルアルケニル基金表わし。
そして上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ
基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲノによってそれぞれ
置換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそ
れぞれ有するアルケニル又はアルキニル基、ハロゲノ、
フェニル基、又はペンツル基を表わす。Ｘは有機アミン
残基全表わす。〕 本発明の第１の必須成分であり、そして上記一般式（１
＞で表わした第４級アンモニウム塩は長鎖モノアルキル
第４級アンモニウム塩又は、長鎖ジアルキル第４級アン
モニウム塩を包含する。
るアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ
基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲノによってそれぞれ
置換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそ
れぞれ有するアルケニル又はアルキニル基、ハロゲノ、
フェニル基、又はペンツル基を表わす。Ｘは有機アミン
残基全表わす。〕 本発明の第１の必須成分であり、そして上記一般式（１
＞で表わした第４級アンモニウム塩は長鎖モノアルキル
第４級アンモニウム塩又は、長鎖ジアルキル第４級アン
モニウム塩を包含する。
この長鎖アルキルは炭素数１０〜２４であり、好ましく
はＣ１２〜２２の範囲である１、このアルキルの炭素数
は本質的に重要な因子であり、炭素数が１０未満の場合
は髪を柔らがくし、しな−やかにする効果が低下する。
はＣ１２〜２２の範囲である１、このアルキルの炭素数
は本質的に重要な因子であり、炭素数が１０未満の場合
は髪を柔らがくし、しな−やかにする効果が低下する。
また、炭素数が２４を超えると髪がごわっき硬くなり、
柔らかくする効果が低下して好ましくない。これに対し
て前記範囲の炭素数にある場合は適度な疎水性となシ、
毛髪に対する親和が発現し、かつ適度な保水性をもつた
めに毛髪を柔らか＜、シなやかにする効果に優れている
。
柔らかくする効果が低下して好ましくない。これに対し
て前記範囲の炭素数にある場合は適度な疎水性となシ、
毛髪に対する親和が発現し、かつ適度な保水性をもつた
めに毛髪を柔らか＜、シなやかにする効果に優れている
。
この第４級アンモニウム塩の陰イオンを構成するＸがハ
ロダン原子又はＣ１〜２のアルキル硫酸基の場合に於い
ては適度な疎水性及び保水性を有する。また、この第４
級アンモニウム塩の配合量はＯ，ｌ −１０，０重ｔ％
で、有効である。
ロダン原子又はＣ１〜２のアルキル硫酸基の場合に於い
ては適度な疎水性及び保水性を有する。また、この第４
級アンモニウム塩の配合量はＯ，ｌ −１０，０重ｔ％
で、有効である。
本発明の第２の必須成分であるアミノ酸としては本発明
の毛髪化粧料全体に対し、０．１〜５．０Ｊｆｔ％配合
する事ができ、好ましくは、０、１〜３．０重量％の範
囲である。
の毛髪化粧料全体に対し、０．１〜５．０Ｊｆｔ％配合
する事ができ、好ましくは、０、１〜３．０重量％の範
囲である。
９−
０、１重量％未満では本発明の効果は発揮されず５．０
重量％を超えると毛髪のべたつき、および重みが増し好
ましくない。
重量％を超えると毛髪のべたつき、および重みが増し好
ましくない。
本発明のアミノ酸の代表例としては、グリシ７ 、ｌ、
−バリン、Ｌ−インロイシン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレ
オニン、Ｌ−フェニルアラニノＬ−１リグトファン、Ｌ
−システィン酸、Ｌ−ゾロリン、Ｌ−アスパラギン酸、
Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒスティシン、Ｌ−アルギニン
、Ｌ−リノン、であり、これらから選ばれる１種又は２
棟以上を使用する事が可能である。特に好ましくは、グ
リシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ゾロリン、Ｌ−ヒステ
ィシン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リジン、Ｌ−システィン
酸である。
−バリン、Ｌ−インロイシン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレ
オニン、Ｌ−フェニルアラニノＬ−１リグトファン、Ｌ
−システィン酸、Ｌ−ゾロリン、Ｌ−アスパラギン酸、
Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒスティシン、Ｌ−アルギニン
、Ｌ−リノン、であり、これらから選ばれる１種又は２
棟以上を使用する事が可能である。特に好ましくは、グ
リシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ゾロリン、Ｌ−ヒステ
ィシン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リジン、Ｌ−システィン
酸である。
上述の一般式（１０で示される１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン塩は本発明の第３の必須成分として用いられる。
リドン塩は本発明の第３の必須成分として用いられる。
具体的なｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン塩としては、下
記に示す化合物の有機アミン塩があげられる。
記に示す化合物の有機アミン塩があげられる。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ１０−
キシ−４−メチル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−〇
−メチルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４，６−シ
メチルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−
６−ヘノチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−エチルペンチル） −２−ｇ’ ｊｌ
トン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，
４−トリメチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メｆルー６− ｆ。
−メチルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４，６−シ
メチルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−
６−ヘノチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−エチルペンチル） −２−ｇ’ ｊｌ
トン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，
４−トリメチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メｆルー６− ｆ。
ベニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリ
ドン、】−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロへキ
セニリデンーメチル）−２−ピリドン、■−ヒｉ”ワキ
シー４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−１６−（メチル−シクロ
ヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘゾチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−
（ジメチルシクロヘギシル）−ゾロピルクー２−ピリド
ン、１−ヒトＯキシー４−メチル−６−（４−メテルー
フヱ＝ル）−２−ビ！Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−
フェニル）−２−ピリドン。
６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリ
ドン、】−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロへキ
セニリデンーメチル）−２−ピリドン、■−ヒｉ”ワキ
シー４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−１６−（メチル−シクロ
ヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘゾチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−
（ジメチルシクロヘギシル）−ゾロピルクー２−ピリド
ン、１−ヒトＯキシー４−メチル−６−（４−メテルー
フヱ＝ル）−２−ビ！Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−
フェニル）−２−ピリドン。
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチル−４−
クロル−フェニル）−２−１：’ＩＪＦン、■−ヒドロ
キシー４−メチル、−６−（３，５−シクロルーフ１ニ
ル）−２−ピリドン、】−ヒドロキシ・−４−メチル−
６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル） −２−ヒ
ＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メ
トキシスチリル）−２−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−１’１−（ｌ−（４−ニトロフエノキシ）
−ゾチル〕−２−ビ、、、リドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（４−ンアノフェノキシメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（１−（４−４０ルフヱニルスルホ
ニル）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−ペンツルー２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル）−
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第
３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロ
ルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，５−シクロルーベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−プロム
ーペノゾル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェノキシメチル） −２−ｅｌ’リドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェ
ノキシ−メチル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４
−メチル−６−（４−第２プチルフエー１３＝ ツキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メｆルー６−（４−クロルフ
ェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカ
ゾトーメチル）−２−Ｅ’リドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリドン、■−
ヒドロキシー４−メチルー６−ペンズヒドリルー２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２
−ピリドン、１−ヒ・ドロキシ−４−メチル−６−（フ
リルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−スチリル−２−ぎりトン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（フェニルブタ・フェニル）−２−５
リドン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メｆルー
２− ヒＩＪトン、１−ヒ）’ロキシー４．６−ジフェ
ニルー２−−１← ピリドン、等。
クロル−フェニル）−２−１：’ＩＪＦン、■−ヒドロ
キシー４−メチル、−６−（３，５−シクロルーフ１ニ
ル）−２−ピリドン、】−ヒドロキシ・−４−メチル−
６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル） −２−ヒ
ＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メ
トキシスチリル）−２−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−１’１−（ｌ−（４−ニトロフエノキシ）
−ゾチル〕−２−ビ、、、リドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（４−ンアノフェノキシメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（１−（４−４０ルフヱニルスルホ
ニル）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−ペンツルー２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル）−
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第
３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロ
ルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，５−シクロルーベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−プロム
ーペノゾル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェノキシメチル） −２−ｅｌ’リドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェ
ノキシ−メチル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４
−メチル−６−（４−第２プチルフエー１３＝ ツキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メｆルー６−（４−クロルフ
ェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカ
ゾトーメチル）−２−Ｅ’リドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリドン、■−
ヒドロキシー４−メチルー６−ペンズヒドリルー２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２
−ピリドン、１−ヒ・ドロキシ−４−メチル−６−（フ
リルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−スチリル−２−ぎりトン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（フェニルブタ・フェニル）−２−５
リドン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メｆルー
２− ヒＩＪトン、１−ヒ）’ロキシー４．６−ジフェ
ニルー２−−１← ピリドン、等。
上記した化合物は塩と１〜で用いられ、有機アミン塩が
使用される。具体的には、エタ／ −／ｌ／アミン、ジ
ェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−
メチル−・ジェタノールアミン、トリエタノールアミン
、ソエチルアミンーエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−プロパツール、ジメチルアミノゾロツヤノール
、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリー
イソゾロパノールアミン、エチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキ
シルアミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オ
レイルアミン、ペンノルアミン、ゾベンノルアミン、Ｎ
−エチルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミン、
Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピペラジン、４−
メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−
モルホリンがあげられる。
使用される。具体的には、エタ／ −／ｌ／アミン、ジ
ェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−
メチル−・ジェタノールアミン、トリエタノールアミン
、ソエチルアミンーエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−プロパツール、ジメチルアミノゾロツヤノール
、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリー
イソゾロパノールアミン、エチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキ
シルアミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オ
レイルアミン、ペンノルアミン、ゾベンノルアミン、Ｎ
−エチルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミン、
Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピペラジン、４−
メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−
モルホリンがあげられる。
これら、化合物（１−ヒドロキシ−２−ピロリドン塩）
の適切な配合量としては、０．０５〜３．０重量％で有
効であシ、特に好ましくは、０．１〜２．０重着チの範
囲である。０．０５重量％未満では、毛先のばさつき性
を改良する事が不十分である。又、３．０重量％を超え
ると、べたつきを生じ好ましくない。
の適切な配合量としては、０．０５〜３．０重量％で有
効であシ、特に好ましくは、０．１〜２．０重着チの範
囲である。０．０５重量％未満では、毛先のばさつき性
を改良する事が不十分である。又、３．０重量％を超え
ると、べたつきを生じ好ましくない。
本発明の毛髪化粧料中には、他の任意成分を本発明の効
果に影響のない範囲で配合することが可能である。その
ような任意成分として以下の物質がある。
果に影響のない範囲で配合することが可能である。その
ような任意成分として以下の物質がある。
流動ハラフィン、ワセリン、固形ハラフィン、スクワラ
ンおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水素；イソゾロ
ピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ステア
リルステアレート、ミリスチン酸オクチルドデシル、オ
レイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキサン酸
ト、′ リグリセライド等のエステル：セタノール、ステアリル
アルコール、ベヘニルアルコールおよびヘキシルデカノ
ール等の高級アルコール；グリセリルモノステアレート
、ソルビタンモノパルミテート、目？リオキシエチレン
セチルエーテル、ホリオキシエチレンスデアリン酸エス
テルおよびポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト等の乳化剤；メチルセルロース、ビトロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキ／グロビルセルロースおよびカチオ
ン化セルロース等のセルロース銹導体：天然高分子類等
の増粘剤；エチレンクリコール、プロピレンクリコール
、ｌ、３−ブチレングリコール、グリセリンおよびソル
ビトール等の保湿剤；およびその他溶剤、殺菌剤、香料
等の少量成分である。
ンおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水素；イソゾロ
ピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ステア
リルステアレート、ミリスチン酸オクチルドデシル、オ
レイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキサン酸
ト、′ リグリセライド等のエステル：セタノール、ステアリル
アルコール、ベヘニルアルコールおよびヘキシルデカノ
ール等の高級アルコール；グリセリルモノステアレート
、ソルビタンモノパルミテート、目？リオキシエチレン
セチルエーテル、ホリオキシエチレンスデアリン酸エス
テルおよびポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト等の乳化剤；メチルセルロース、ビトロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキ／グロビルセルロースおよびカチオ
ン化セルロース等のセルロース銹導体：天然高分子類等
の増粘剤；エチレンクリコール、プロピレンクリコール
、ｌ、３−ブチレングリコール、グリセリンおよびソル
ビトール等の保湿剤；およびその他溶剤、殺菌剤、香料
等の少量成分である。
本発明の毛髪化粧料は、ヘアーリンス剤、スプレー型又
はディスペンサー型のヘアコンディジ冒ナー、ヘアーロ
ーション等の各種用途に利用することができる。
はディスペンサー型のヘアコンディジ冒ナー、ヘアーロ
ーション等の各種用途に利用することができる。
次に、試験例全示し、本発明の効果をより具体的に説明
する。なお、各側の説明に先立って、試験法について説
明する。
する。なお、各側の説明に先立って、試験法について説
明する。
毛髪柔軟性
１７−
シャンプー処理された毛束（５ｇ、２０ｃｔｎ）に試料
０．５９を直接塗布し、手で均一に伸ばしたのち２５℃
、６５％ＲＨの雰囲気で乾燥させ、−昼夜放置後の毛束
の柔らがさｉ２０名のパネラ−によｐ官能評価する。
０．５９を直接塗布し、手で均一に伸ばしたのち２５℃
、６５％ＲＨの雰囲気で乾燥させ、−昼夜放置後の毛束
の柔らがさｉ２０名のパネラ−によｐ官能評価する。
柔軟性の評価基準は１．０重量％のステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、３ｆｆｉｔ％のセチルアル
コール、１０重ｉ％のプロピレングリコール、および水
（残部）からなる試料によシ得た評価を基準とした５段
階評価である。
ルアンモニウムクロライド、３ｆｆｉｔ％のセチルアル
コール、１０重ｉ％のプロピレングリコール、および水
（残部）からなる試料によシ得た評価を基準とした５段
階評価である。
◎：良い ○：やや良い Δ：同等×：やや劣る
××：劣る なお、試験例において配合量は全て重吐チで示される。
××：劣る なお、試験例において配合量は全て重吐チで示される。
試験例１
下記表−１に示す組成を有する１２種の毛髪化粧料を調
製し、性能を試験した。その結果を同表に示す。なお、
表において、※１〜※６は下記の物質を示す。
製し、性能を試験した。その結果を同表に示す。なお、
表において、※１〜※６は下記の物質を示す。
※１ ： Ｃ１６Ｈ５３Ｎ（ＣＩ（３）５Ｃｔθ１８−
※３ ： Ｃ２２Ｈ４５Ｎ（ＣＨ２ＣＦＴ２０Ｈ
）３Ｂｒ表−１より明らかのように比較例１〜６は本発
明の３つの必須成分のうちの１つ又は２つを含有しない
ために、本発明の目的を達成できない。比較例７は本発
明の第２の必須成分のアミノ酸の含有量が本発明の範囲
外であるために評価基準を満足できなり。比較例８は第
１の必須成分の第４級アンモニウム塩の合計量が１０．
０重量％を超過すると共に、第２の必須成分のアミノ酸
が０．１重着俤に満たないために評価基準を満足できな
い。これに対して、３つの必須成分を所定量含有する実
施例１〜４はいずれもすぐれた毛髪柔軟性を示す。
）３Ｂｒ表−１より明らかのように比較例１〜６は本発
明の３つの必須成分のうちの１つ又は２つを含有しない
ために、本発明の目的を達成できない。比較例７は本発
明の第２の必須成分のアミノ酸の含有量が本発明の範囲
外であるために評価基準を満足できなり。比較例８は第
１の必須成分の第４級アンモニウム塩の合計量が１０．
０重量％を超過すると共に、第２の必須成分のアミノ酸
が０．１重着俤に満たないために評価基準を満足できな
い。これに対して、３つの必須成分を所定量含有する実
施例１〜４はいずれもすぐれた毛髪柔軟性を示す。
試験例２
下記表−２に示すヘア・トリートメント組成物を調製し
、その性能を評価した。
、その性能を評価した。
＝２１−
表 −２
上記ヘア・ｌ−ＩＪ −トメントはすぐれた毛髪柔軟性
を示した。
を示した。
試験例３
下記表−３に示すヘア・ローション組成物を調製し、そ
の性能を評価した。
の性能を評価した。
２２−
表 −３
表−３のヘア・ローシロンはすぐれた毛髪柔軟性を示し
た。
た。
試験例４
下記表−４に示すヘア・ブラッシング剤組成物を調製し
、その性能全評価した。
、その性能全評価した。
表 −４
上記ヘア・ブラッシング剤は試験例３と同様のすぐれた
性能を示した。
性能を示した。
Claims (2)
- （１）下記一般式（１）で示される第４級アンモニウム
塩０．１〜１０．０重量ｉチと、アミノ酸の１種又は２
種以上の混合物０．１〜５．０重ｆｊｔ ％と、下記一
般式（１）で示される１−ヒト９０キシ−２−ＬＪ’リ
ドン塩０．０５〜３．０重＃俤とを含有する事を特徴と
する毛髪化粧料。 一般式（Ｉ）： （但し、式中、Ｒ１またはＲ１，Ｒ２ｋ’：Ｊ：炭素数
１０〜２４のアルキル基、炭素数ｌＯ〜２４のヒドロキ
シアルキル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２＞＋ 〜＋ ｏ
（但しＲは炭素数ｌＯ〜２４のアルキル基又は炭素数
１０〜２４のヒドロキシアルキル基）でありＲ２、Ｒ３
、Ｒ４又はＲ３、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、又
は＋ＣＴ（Ｃ）Ｔ２Ｏ）。Ｈ（但し、１は１〜５５ の数、Ｒ５はＨ又はＣＨ３）であり、そしてＸはハロダ
ン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。） 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルギル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）アリール
基、アルキルが１〜４個の炭素原子をＬするアラルキル
基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有する了り−ル
アルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原子
を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカプ
トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４個（
１り炭ｉｍ子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし。 そして上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ
基、ニトロ基、シアノ基又ハへ口ｌ’７Ｖｃよってそれ
ぞれ置換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子
をそれぞし有スるアルケニル又はアルキニル基、ハロタ
ン、フェニル基、又はペンツル基を表わす。Ｘは有機ア
ミン残基を表わす。〕 - （２） アミノ酸が、グリシン、Ｌ−バリン、Ｌ−イ
ソロイシン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−フェニ
ルアラニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−ゾロリン、Ｌ−
アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒスティジン
、Ｌ−アルギニン。 Ｌ−リジン、Ｌ−システィン酸、から選ばれる１種又は
２種以上である特許請求の範囲第１項記載の毛髪化粧料
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13099881A JPS5832812A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13099881A JPS5832812A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832812A true JPS5832812A (ja) | 1983-02-25 |
| JPS632402B2 JPS632402B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=15047544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13099881A Granted JPS5832812A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5832812A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60218309A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | パ−ル状ヘア−リンス |
| US4587240A (en) * | 1983-09-23 | 1986-05-06 | National Research Development Corp. | Pharmaceutical compositions |
| US4910013A (en) * | 1987-10-19 | 1990-03-20 | Kao Corporation | Hairdressing composition |
| US4912118A (en) * | 1983-09-23 | 1990-03-27 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| USRE34313E (en) * | 1983-09-23 | 1993-07-13 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0217004U (ja) * | 1988-07-21 | 1990-02-02 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
-
1981
- 1981-08-21 JP JP13099881A patent/JPS5832812A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4587240A (en) * | 1983-09-23 | 1986-05-06 | National Research Development Corp. | Pharmaceutical compositions |
| US4912118A (en) * | 1983-09-23 | 1990-03-27 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| US5104865A (en) * | 1983-09-23 | 1992-04-14 | National Research Development Corporation | Iron complexes of hydroxypyridones useful for treating iron overload |
| USRE34313E (en) * | 1983-09-23 | 1993-07-13 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| JPS60218309A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | パ−ル状ヘア−リンス |
| US4910013A (en) * | 1987-10-19 | 1990-03-20 | Kao Corporation | Hairdressing composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632402B2 (ja) | 1988-01-19 |
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