JPS5833703B2 - ハンドウタイソウチノ セイゾウホウホウ - Google Patents
ハンドウタイソウチノ セイゾウホウホウInfo
- Publication number
- JPS5833703B2 JPS5833703B2 JP50093061A JP9306175A JPS5833703B2 JP S5833703 B2 JPS5833703 B2 JP S5833703B2 JP 50093061 A JP50093061 A JP 50093061A JP 9306175 A JP9306175 A JP 9306175A JP S5833703 B2 JPS5833703 B2 JP S5833703B2
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- Japan
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- oxidation
- etched
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体装置の製造方法に関し、特に微小なる分
離領域を備えた半導体装置を容易に形成する製造方法を
提供することを目的とするものである。
離領域を備えた半導体装置を容易に形成する製造方法を
提供することを目的とするものである。
一例の半導体集積回路において、その構成素子および素
子分離領域の微細化が進むにしたがって、従来からの光
学的手段による写真蝕刻技術での最小加工寸法(約5μ
)の限界にほとんど近づきつつある。
子分離領域の微細化が進むにしたがって、従来からの光
学的手段による写真蝕刻技術での最小加工寸法(約5μ
)の限界にほとんど近づきつつある。
さらに高集積化をはかるために、光学的な方法に代って
光よりもさらに波長の短い電子ビームやX−線を利用し
て微細パターンを加工する技術が開発されつ\あるが、
実用化にはまだ時間を要するのが現状である。
光よりもさらに波長の短い電子ビームやX−線を利用し
て微細パターンを加工する技術が開発されつ\あるが、
実用化にはまだ時間を要するのが現状である。
また、微細化に際し、単なる縮小だけでは、一般に構成
素子の電気的特性の変化が現われるので、分離領域の微
小化をはかる方法の方が高集積化Oこ対して容易かつ有
効であることは明らかである。
素子の電気的特性の変化が現われるので、分離領域の微
小化をはかる方法の方が高集積化Oこ対して容易かつ有
効であることは明らかである。
本発明は、従来からの光学的写真蝕刻技術を用いて、光
学的加工可能最小寸法よりも狭い素子分離領域を形成す
る方法を提供するもので、次の現象に着目した点が要点
である。
学的加工可能最小寸法よりも狭い素子分離領域を形成す
る方法を提供するもので、次の現象に着目した点が要点
である。
即ち塑性流動を起す物質(例えば高濃度リンガラス等)
を起伏のある半導体装置表面に形成し、熱処理を施して
溶融(メルト熱処理)せしめると、溶融した流動物質は
段差のある部分で薄くなる。
を起伏のある半導体装置表面に形成し、熱処理を施して
溶融(メルト熱処理)せしめると、溶融した流動物質は
段差のある部分で薄くなる。
(例えば他の部分の厚みの約1/2の厚みとなも)この
物質を表面から蝕刻していくと、段差の部分から消失し
、下地物質が露出し始める。
物質を表面から蝕刻していくと、段差の部分から消失し
、下地物質が露出し始める。
この下地物質が露出した時点で流動層の蝕刻を中断し、
下地物質の蝕刻を流動層をおかさないエツチング液で蝕
刻すると、下地物質領域のみが開口される。
下地物質の蝕刻を流動層をおかさないエツチング液で蝕
刻すると、下地物質領域のみが開口される。
以下、実施例により図面を参照して本発明を説明する。
第1図はnチャンネル・モス・IC(n−channe
1MO8IC)の素子分離に適用したもので従来の技術
では6〜8μ巾の分離領域が形成されたのに対し、本発
明の方法では2〜3μ巾の素子分離領域を形成すること
が可能である。
1MO8IC)の素子分離に適用したもので従来の技術
では6〜8μ巾の分離領域が形成されたのに対し、本発
明の方法では2〜3μ巾の素子分離領域を形成すること
が可能である。
第1図aは半導体基板(例えばP Type、(10
0)方位5〜10Ω−cm)1の上に各種被膜を積層形
成した状態を示し、まず、基板上1に熱酸化法(こより
約500人のS iO2膜2を形成する。
0)方位5〜10Ω−cm)1の上に各種被膜を積層形
成した状態を示し、まず、基板上1に熱酸化法(こより
約500人のS iO2膜2を形成する。
次にSiH4とNH,の気相反応を利用して、800℃
で5i3N、膜3約1000人を形成する。
で5i3N、膜3約1000人を形成する。
さらにSiH4の気相分解を用いて、Si3[’J、膜
上に約5000人の多結晶シリコン膜4を形成する。
上に約5000人の多結晶シリコン膜4を形成する。
この状態で、再度熱酸化を行なうと、多結晶シリコン膜
の表面にS i 02膜5が形成される。
の表面にS i 02膜5が形成される。
このS 102膜は次の多結晶シリコン膜の加工用マス
クと拡散用マスクに用いられるもので約1500人の厚
みが適当である。
クと拡散用マスクに用いられるもので約1500人の厚
みが適当である。
次に、隣接する素子形成予定領域を交互に開口するよう
に写真蝕刻技術を用いて表面の上記複数被膜が積層され
た露出されたS i02膜5をパターンニングする。
に写真蝕刻技術を用いて表面の上記複数被膜が積層され
た露出されたS i02膜5をパターンニングする。
この残されたS iOx膜5′をマスクにして、これに
隣接する多結晶シリコン膜4をたとえばHF−HNO3
系エツチング液で蝕刻することによって図すに示す如く
なる。
隣接する多結晶シリコン膜4をたとえばHF−HNO3
系エツチング液で蝕刻することによって図すに示す如く
なる。
この状態でポロンB拡散を行なうと図Cに示すように拡
散条件を調整して横方向から約1μ程度Boronの拡
散された多結晶シリコン4aが形成される。
散条件を調整して横方向から約1μ程度Boronの拡
散された多結晶シリコン4aが形成される。
次に前記多結晶シリコン膜上の残された5in2膜5′
をNH4F液で除去し、次いで残された多結晶シリコン
膜4′中Boronが拡散されていない領域4“のみを
蝕刻する選択エッチ液で多結晶シリコン膜4“を蝕刻し
て図dに示すように約1μ巾の微小巾、多結晶シリコン
パターン4a□、4a2・・・が各素子形成予定領域の
境界に形成される。
をNH4F液で除去し、次いで残された多結晶シリコン
膜4′中Boronが拡散されていない領域4“のみを
蝕刻する選択エッチ液で多結晶シリコン膜4“を蝕刻し
て図dに示すように約1μ巾の微小巾、多結晶シリコン
パターン4a□、4a2・・・が各素子形成予定領域の
境界に形成される。
多結晶シリコン膜の選択エッチ液は次の組成のものを用
いる。
いる。
次に図eに示すように熱処理により塑性流動を起すボロ
ン−リンー珪素ガラス(BP8G)膜6(以降本明細書
にてはBPSG膜と略称する)を約4000人の厚さに
形成する。
ン−リンー珪素ガラス(BP8G)膜6(以降本明細書
にてはBPSG膜と略称する)を約4000人の厚さに
形成する。
このBPSG膜はS iB4の酸化法を利用したS t
02膜の気相成長において、B2H6およびPH3を
同時にドープすることによって得られるものでPH3の
みをドープしたときにできるリンー珪素ガラス(PSG
)膜に比し蝕刻速度を小さくすることができ、後の工程
における蝕刻量制御の点で有利である。
02膜の気相成長において、B2H6およびPH3を
同時にドープすることによって得られるものでPH3の
みをドープしたときにできるリンー珪素ガラス(PSG
)膜に比し蝕刻速度を小さくすることができ、後の工程
における蝕刻量制御の点で有利である。
次に、例えば1000℃、N2雰囲気中で熱処理を施す
とBPSG膜は溶融して図fに示すような形状になり、
BPSG膜厚6′は多結晶シリコン層の段差の部分(図
中矢印を付して示した部分)6al、6b′、6c′・
・・で薄くなる。
とBPSG膜は溶融して図fに示すような形状になり、
BPSG膜厚6′は多結晶シリコン層の段差の部分(図
中矢印を付して示した部分)6al、6b′、6c′・
・・で薄くなる。
BPSG膜を例えばNH4F液を用いて途中まで蝕刻す
ると図gに示すように段差の部分から一部の多結晶シリ
コン膜4a□、4a2が露出しはじめるのでこの状態で
BPSG膜の蝕刻を中断する。
ると図gに示すように段差の部分から一部の多結晶シリ
コン膜4a□、4a2が露出しはじめるのでこの状態で
BPSG膜の蝕刻を中断する。
上記一部の多結晶シリコン膜4a□、4a2上には微細
な薄いBPSG膜の残留が認められる。
な薄いBPSG膜の残留が認められる。
次に多結晶シリコン膜を蝕刻すると、多結晶シリコン膜
上のBPSG膜の残留も除去されて、図りに示す如く多
結晶シリコン膜パターンに対応した微小巾の溝7a、7
b・・・が開口される。
上のBPSG膜の残留も除去されて、図りに示す如く多
結晶シリコン膜パターンに対応した微小巾の溝7a、7
b・・・が開口される。
この微小中溝を有するBPSG膜をマスクにして隣接の
S t 3 N4膜を蝕刻したものを図1に示す。
S t 3 N4膜を蝕刻したものを図1に示す。
上記Si3N4膜の蝕刻は熱リン酸液あるいはフレオン
ガスプラズマによって行われる。
ガスプラズマによって行われる。
次にS i B N、膜パターンから露出した下地のS
iO2膜2をNH4F液で蝕刻すると、BPSG膜も同
時に蝕刻されて図jに示す構造となる。
iO2膜2をNH4F液で蝕刻すると、BPSG膜も同
時に蝕刻されて図jに示す構造となる。
次に図kに示すように上記図iのシリコン基板1の露出
部1a、1bを約5000人蝕刻し、次にイオン4打込
(Ion hrplantation)手段によりポロ
ンをシリコン基板中に打込んで、図1にも示すようなチ
ャネル反転防止用P一層8a、8bを形成する。
部1a、1bを約5000人蝕刻し、次にイオン4打込
(Ion hrplantation)手段によりポロ
ンをシリコン基板中に打込んで、図1にも示すようなチ
ャネル反転防止用P一層8a、8bを形成する。
次に熱酸化法により、S iB N4膜をマスクとした
選択酸化を施すと図mに示すような、微小申開口部にの
み素子分離用酸化膜9a、9bが形成される。
選択酸化を施すと図mに示すような、微小申開口部にの
み素子分離用酸化膜9a、9bが形成される。
図nは酸化後、酸化マスク領域を除去した状態を示し、
素子分離領域A、Bは、きわめて狭い巾(2〜3μ)で
半導体基板中に埋め込まれた形となる。
素子分離領域A、Bは、きわめて狭い巾(2〜3μ)で
半導体基板中に埋め込まれた形となる。
上述の如くして分離形成されたAおよびB領域に、従来
技術を用いて一例のnチャネルMO8ICを形成して第
2図の如くなる。
技術を用いて一例のnチャネルMO8ICを形成して第
2図の如くなる。
これは従来の素子分離法に比し、素子形成領域をきわめ
て近接させることができ、面積で40%有効率が向上し
高集積化をはかることを可能とする顕著な利点がある。
て近接させることができ、面積で40%有効率が向上し
高集積化をはかることを可能とする顕著な利点がある。
第1図a−nは本発明の一実施例の半導体装置の製造方
法を説明するために工程順に示すいづれも断面図、第2
図は一例の本発明の半導体装置の製造方法を適用して形
成されたMOS ICの断面図である。 なお図中同一符号は同一または相当部分を夫々示すもの
とする。 1・・・・・・半導体基板、3・・・・・・耐酸化層(
S i3 N4膜)、4・・・・・・第1の部材(多結
晶シリコン膜)、4a□、4a2・・・・・・第1の部
材の組成変化層、6・・・・・・第2の部材(BPSG
膜)、7a 、 7b・・・・・・微小幅の溝、A、B
・・・・・・素子分離領域。
法を説明するために工程順に示すいづれも断面図、第2
図は一例の本発明の半導体装置の製造方法を適用して形
成されたMOS ICの断面図である。 なお図中同一符号は同一または相当部分を夫々示すもの
とする。 1・・・・・・半導体基板、3・・・・・・耐酸化層(
S i3 N4膜)、4・・・・・・第1の部材(多結
晶シリコン膜)、4a□、4a2・・・・・・第1の部
材の組成変化層、6・・・・・・第2の部材(BPSG
膜)、7a 、 7b・・・・・・微小幅の溝、A、B
・・・・・・素子分離領域。
Claims (1)
- 1 半導体基板の主面に耐酸化層を被着し、この耐酸化
層に積層した第1の部材をパターニングしてこのパター
ン側部に組成変化層を形成後、少くともこの組成変化層
を残して他の前記第1の部材を除去し、前記耐酸化層お
よび前記組成変化層に加熱により塑性流動を生ずる第2
の部材を被覆してから、加熱を施して前記第2の部材を
流動させ次いで前記第2の部材全面に蝕刻して、前記組
成変化層の一部露出部を設け、この露出部より前記組成
変化層を蝕刻して溝を形威し、更にこの溝内に露出した
耐酸化層を蝕刻して前記半導体基板を露出する開口を形
成し、次に露出した前記半導体基板を酸化して素子間分
離領域を形成することを特徴とする半導体装置の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50093061A JPS5833703B2 (ja) | 1975-08-01 | 1975-08-01 | ハンドウタイソウチノ セイゾウホウホウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50093061A JPS5833703B2 (ja) | 1975-08-01 | 1975-08-01 | ハンドウタイソウチノ セイゾウホウホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5218181A JPS5218181A (en) | 1977-02-10 |
| JPS5833703B2 true JPS5833703B2 (ja) | 1983-07-21 |
Family
ID=14071988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50093061A Expired JPS5833703B2 (ja) | 1975-08-01 | 1975-08-01 | ハンドウタイソウチノ セイゾウホウホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5833703B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5630736A (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-27 | Seiko Epson Corp | Semiconductor ic circuit |
| JPH0793290B2 (ja) * | 1986-07-04 | 1995-10-09 | 工業技術院長 | 微細構造形成方法 |
-
1975
- 1975-08-01 JP JP50093061A patent/JPS5833703B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5218181A (en) | 1977-02-10 |
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