JPS5834443A - 製版用ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は製版用ハロケン化銀写真感光材料（以下、「製
版用感材Ｊと記す）及びその減力処理方法に関するもの
である。

製版用感材は、印刷工業等の分野に於て、網点画像や線
画像を写Ｘ製版法ＶＣよシ印刷するのに用いる感材であ
る。

通當、これらの製版用感材け、最終的な細点画像又は線
画像を得るＫあたって、画像の微妙な調子再現や芸術的
な表覗、全満足させる為に、減力処理と呼ばれる処理を
して画１′１４′ｆｅ部分的に、又は全面的に微修正に
供されることが多い。

この為、製版用感材に於ては減力処理適性を有している
か否かけ極めて重量な性能の７つである。

印刷製版工程に於ては、原画像の！ｉ！淡（調子）を微
小な点の面積の大小、即ち網点画像によって表現する方
法がとられることが多い。

霧光、現像処理を経て網点画像又は線画像を形成した製
版用感材全減力処理するＶＣは、該網点又は線画償金形
成している金属銀を酸化剤で漂白する方法などが知られ
ている。

たとえば、ミーズ著　ザ。セオリー・オブ・ザ。

フォトグラフインク・プロセス（Ｍｅｅｓ、ＴｈｅＴｈ
ｅｏｒｙ　ｏｆ　　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　Ｐｒｏｃｅｓｓ）第７３１〜７．３”ｉ’頁（／Ｐｊ
＆年、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊行）［ｉｆｆ過マンガン
酸塩、第一鉄塩、第λセリウム壌、赤血塩、重クロム酸
塩、過硫酸塩などの減力成分を用いた減力液が記載きｎ
ている。

減力処理とは、結局、銀画像を酸化し、溶Ｍ′ｊること
であるから銀画偵・全形成している銀の単位面積当りの
量が多ければ多い程、一般ＶＣ減力処理により画像を修
正できる範囲は広くなる。

即ち、網点画像全減力処理する場合、減力処理により網
点面積を減少せしめると、そτしと併行して網点／個当
りの黒化濃度の減少が生ずるのが一般的であり、網点面
積の減少時に１網点／個尚りの黒化濃度の減少が少ない
程、減力による修正可能な範囲は広い、 換言すれば、網点画（１の修正可能な範囲のメジャーは
、網点／個当シの黒化濃度を一定値以上に保って網点面
積をいくら減少せ１−め得たかによって表わすことが出
来る。

本明細書に於ては、減力処理により写真製版工程で必要
とさ扛るぎりぎυの値Ｖｃまで網点の黒化濃度が減少し
た時に、網点面積が処理前の網点面積に対してどれ位減
少したか全「減少中」なる用語で表わすことにする。

前述の如く、一般に画像を形成している銀量が多ければ
多い程、減力中は大きくなり、従って減力処理ｅ゛より
画１ｆｌｋ修正できる程度も大きくすることが出来る。

その為ＶＣθ、製版用感材に用いるハ［Ｊ）ｌン化銀の
単位面積当りの塗布蓋を多くす■ばよいのであるが、周
知の如く、銀は極めて高価かつ貴重なものであり、いた
ずら１（塗布銀量を多くすることは裂版用感制のコスト
の点からも省資源的見地からも好ましくない。

従って、出来るだけ少ない銀を用いて、必要な特性を有
する製版用感材を製造することは当業界の重要な課題の
７つである。

従って本発明の目的の第７は、減力処理適性にすぐれる
製版用感材？提供することにある第２ＶＣ，学位面積当
りの塗布銀Ｍを少なくしても減力処理適性が劣化しない
製版用感材を提供することＶＣある。

第３に単位面積当りの塗布銀量の少ない製版用感材を用
いながら減力中の広い減力処理方法を提供することにあ
る一 本発明のこれらの目的は、支持体上に感光性２１０ゲン
化銀乳剤層と、該ハロゲン化銀乳剤層より外側に位置す
る非感光性層と全肩する製版用感材に於て、該非感光性
層中の親水性コロイドバインダーの単位面積ｓｂの塗布
量が該）・ロゲン化銀乳剤層の／。０倍以上であること
を特徴とする製版用感材及び該製版用感材を露光・現像
処理して得られた銀画像を減力処理すること全特徴とす
る製版用感材の減力処理方法により達成された。

本発明に於ける製版用感材とは、前記の如く、印刷工業
分野に於て、網点画像や線画ｇＩを写真製版法にニジ印
刷する際に用いる感材であり、その種類・性能は特に限
定されないがＡ最も一般的な感材は、云わゆるリスフィ
ルムの如き硬調感材である。

従って本発明の製版感材の感光性ノ・ロゲン化銀乳剤層
に用いられるハロゲン化銀としては、％にＳ− 限定はなく、塩臭化銀、塩沃臭化銀、沃臭化銀、臭化銀
等を用いることができるが特に、塩化銀を少くとも１０
モル％（好ましくは７ｊモル係以上）含み、沃化銀をθ
〜！モルチ含む塩臭化銀もしくは塩沃臭化銀が好ましい
。ノ・ロゲン化銀粒子の形態、晶癖、サイズ分布等に特
に制限はないが粒径Ｏ，Ｓμ以下のものが好捷しい。

ハロゲン化銀乳剤は塩化金酸塩、三塩化金などのような
金化合物、ロジウム、イリジウムの如き貴金属の塩、銀
塩と反応して硫酸銀を形成するイオウ化合物、第一スズ
塩、アミン類の如き還元性物質で粒子全粗大化しないで
感度を上昇さ騒ることか出来る。

又、ロジウム、イリジウムの如き資金族の地、赤血塩等
鉄化合物全ハロゲン化銀粒子の物理熟成時、又は核生成
時に存在せしめることも出来る。

本発明に用いられる親水性コロイドバインダーとしては
、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水
性コロイドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分ｔ　− 子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋
白質；ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロ
ース誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘
導体；ポリビニルアルコール、ホリヒニルアルコール部
分アセタール、ポＩＪ　−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、
ポリビニルアルコ−ル、ポリビニルピラゾール等の単一
あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を
用いることが１゛きる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンやＢｕｌｌ、Ｓｏｃ、Ｓｃ　ｉ、Ｐｈｏｔ、Ｊａｐ
ａｎｌ。

Ａ１１．３０頁（／り７４）に記載されたような酸素処
理ゼラチンを用いてもよく、又ゼラチンの加氷分解物や
酵素分解物も用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤層又はその他の層には、米国特許３，
４ｔ／／、り７１号、同３．≠／／、？／λ号、同３．
／１Ｉｔ２．ｒ１．Ｉ号、同３．３２！　。

、２Ｊ’Ｊ号、同！、！４１７．ｌＪＯ号、特公ＢＢ＋
ｊ−６３３／等に記載されているアルキルアクリレート
、アルＡルメタアクリレート、アクリル酸、クリシジル
アクリレート等のホモ又はコポリマーからなるポリマー
ラヴックスを、写真材料の寸度安定性の向上、膜物性の
改良などの目的で含有せしめることが出来る。

写真乳剤にはカブリ防止剤として幻、クーヒドロキシ−
イーメチル−７，３，３ａ、７〜テトラアザインデン、
３−メチルベンゾチアソール　／−フェニル−！〜メル
カプトテトラゾ　ルな・けじめ多くの複素環化合物、含
水銀化合物、メルカプト化合物なとの他特開昭ゲタ−ｒ
１０２≠、ｌ′ｉｆｆ′Ｊｊｏ−ｔ、ｙｏｔ、同１０−
／９４ｔＪＰ、米国特許Ｊ。

１３０、Ａ３９号に記載されているような当業界でよく
知られたカブリ防止剤けいづれも用いることが出来る。

硬膜剤としては、特に制限けないが、アルデヒド系化合
物、ケトン化合物、λ−ヒドロキシーク。

ｔ−ジクロロ−／、３．！　　）リアジン等の反応性の
ハロゲンを有する化合物、及応性オレフィン葡持つ化合
物（例えばビニルスルポン系化合物）、Ｎ−メチロール
化合物、アジリジン化合物、カルボジイミド化合物など
を用いることが出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤層には、塗布助剤、写真特性
の改良、等の目的で界面活性剤を添加することが出来る 界面活性剤としては、サポニンの如き天然界面ｉ性剤、
アルキレンオキザイド系、クリシドール系などのノニオ
ン界面活性剤、カルボン酸、スルホン酸（例λば米国特
許Ｊ、４ｔ／ｌ、Ｊ４ｔり号記載の界面活性剤）、燐酸
、硫酸エステル基、燐酸エステル基などの酸性基を含む
アニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスルホン酸類
、アミノアルコールの硫酸又は燐酸エステル等の両性界
面活性剤が好ましく用いられる。

本発Ｆ３Ａに用いるポリアルキレンオキシド化合’ｆｈ
は、炭素数λ〜グのアルキレンオキシド蛋たとえばエチ
ｌ、／ンオキシト、プロピレン−／１．２−オキシド、
ブチレン−／、コーオキシドなど、好ましくはエチレン
オキシドの、少くとも７ａ単位力・ら成−？− るポリアルキレンオキシドと、水、脂肪族アルコール、
芳香族アルコール、１脂肪酸、有機アミン、ヘキシトー
ル誘導体などの活性水素原子を少くとも／個有する化合
物との縮合物あるいは二種以上のポリアルキレンオキシ
ドのブロックコポリマーなどを包含する。すなわち、ポ
リアルキレンオキシド化合物として、具体的Ｖ　ｉ＋−
＋ポリアルキレングリコール類 ポリアルキレングリコ−ルアルキルエ　チル類脅　　　
　　　多　　アリールエーテル類す　　　　　　脅　　
（アルキルアリール）エステル類 ポリアルキレングリコールエステル類 ポリアルキレングリコール脂肪酸アミド類ポリアルキレ
ングリコールアミン類 ポリアルキレングリコール・ブロック共重合体ポリアル
キレングリコールグラフト重合物などを用いることがで
きる。

本発明で好ましく用いられるポリアルキレンオキシド化
合物の具体例をあげると次の如くである。

−／　θ− ポリアルキレンオキシド化合物例 ］、　　ｌ−１ｏ　（Ｃ）４２ＣＨ２０）　９Ｈ２Ｃ１
゜］−１□５０（ＣＨ２ＣＨ２０）　、　、Ｈａ、　　
　　Ｃ８）１，７ＣＨ，＝ＣＨＣ８１−１□　６０（Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０）　　、、Ｈ５、Ｃ，、Ｈ２３ＣＯＯ（Ｃ
１２ＣＨ２０）８ｏＨｓ、　　Ｃ，、Ｈ□３ＣＯＮＨ（
ＣＨ２ＣＨ３０）□５Ｈａ　　Ｃ，、Ｈ２，Ｎ（ＣＩｉ
２）（ＣＨ２ＣＨ２０）２４ＨＨ３ ａ＋ｂ十ｃ＝ｊ０ １）：ａ＋ｃ＝１０：り 本発明のハロゲン化銀乳剤層に於けるハロゲン化銀対親
水性コロイドパインターとの重量比はハロゲン化銀に対
して親水性コロイドパインターが／／２以下であること
が好ましい。

本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層げ７層ど；１限らず
、２層ヌはそれ以上でもよい。

例えばハロゲン化銀乳剤層が、２層から）；゛・る時（
ではユ層合計でのハロゲン化◇［４：親水１牛コロ・イ
ド７ビリマーが／／、２以下であり、かつ上層の感光性
乳剤層の方が下層の乳剤層に比べて、より多くの親水性
コロイドバインダーを含有することがより好捷しい。

又、ハロゲン化優の塗布…は銀預換算で／平方メートル
当り／。Ｏ〜乙。Ｏｇ、特に／、１−弘。

Ｏｇであることが好まし、い。

本発明の効果は、塗布銀預が少ない場合に％に顕著にな
る。

本発ＦＪＡニ於て、ハロゲン化銀乳剤層より上方に位置
する非感光性層の例としては、表面保護層全挙げること
が出来る。

該非感光性層の親水性コロイドバインダーの塗布量はハ
ロゲン化銀乳剤層のそれの／。０倍以上であることを必
須とするが、より好ましくは７．０〜３．０倍である。

本発明１’Ｃ於て、該弗感光性層ンゴ／層でもよく、２
層以上から成っていてもよい。

該非感光性層が２層から成る場合は、両層ｆ（於て親水
性コロイＦ°バインダーの塗布量等を変化させることも
出来る。

例えば上層の非感光性層の親水性コロイドバインダーの
塗布量を下層の非感光層のそれより多くすることが好ま
しい。

本発明に於て、ハ「１ゲン化銀乳剤層及び非感光性層が
それぞれ２層又は、２層以上であることが有シうるが、
かかる場合の親水性コロイドパインターの塗布量は全ハ
ロゲン化銀乳剤層に於ける該バインダーに対して、全非
感光性層に於けるそれが７．０倍以上である。

本発明の非感光性層ＶＣは、前記の如き親水性コロイド
バインダー（たとえばゼラチン）の他に１界面活性剤、
帯電防止剤、マット剤、渭シ剤、コロイダルシリカ、ゼ
ラチン可塑化剤、ポリマーラテックス等を用いることが
出来る。

　７３− マット剤として１ホリメチルメタアクリレート、二酸化
ケイ累の０．１〜７０μ、特に／〜ｊμ程顔の粒子が好
ましい。

本発明の製版用感材の支持体と１７では、ポリエチレン
テレフタレートフィルムの如きポリエステルフィルム及
びセルローストリアセテートフィルムの如キセルロース
エステルフィルムが好まシく用いられる。

本発明に於ては画像を得るための露光は通常の方法ヶ用
いて行なえばよい。すなわち、自然光（日光）、タング
ステン電灯、螢光灯、水仙灯、キセノン、アーク灯、炭
素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライン
グスポットなト公知の多稲の光源をいずれでも用いるこ
とができる。

露光時間は通常カメラで用いら五る７７１０００秒から
７秒の露光時間はもちろん、７７１０００秒より短い露
光、たとえはキセノン閃光灯や陰極線管を用いた／／１
０’〜／　／／　０６秒の無光を用いることもできるし
、７秒より長い無光を用いることもできる。必要に応じ
て色フィルターで崩−／４’− 光に用いられる光の分光組成を調節することができる。

霧光にレーザー光を用いることもできる。

本発明の製版用感材の現像処理方法に関しては％に制限
はなく、一般に製版用感材の処理に用いられているもの
はいづれも用いることが出来る。

処理温度は普通ｉｒ　０ｃからｒｏｏｃの間に選ばれる
が、／、１”Ｃより低い温度またはｒｏ　０ｃをこえる
温度としてもよい。

現像液は、知られている現像主薬を含むことができる。

現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼン類（たとえば
）・イドロキノン）、３−ピラゾリドン類（たとえば／
−フェニル−３−ピラゾリドン）、アミンフェノール類
（たとえばＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール）、／−
フェニル−３−ピラゾリン類、アスコルビン酸、及び米
国特許≠。

０７．７，１７．２号に記載ノ／　＋　−２、３、！−
７）ラヒドロキノリン環とイントレン環とが縮合したよ
うな複素環化合物類などを、単独もしくは組合せて用い
ることができる。現像ｇＶＣは一般にこの他公知の保恒
剤、アルカリ剤、ｐＨ緩衝剤、カブ１月−り止剤などを
合み、さらに必要に応じ溶解助剤、色調剤、現像促進剤
、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与
剤などを含んでもよい。

本発明に竹げ好ましく用いられるのは云わゆるリス用現
像液であるが、これは基本的にはオルト又Ｕ／＜ラジヒ
ドロギシベンゼン、アルカリ剤、少量の遊離の亜硫酸塩
及び亜６１１酸イオン・〈ソフつ′−等から構成される
。現像主薬としてのオルト又はバラジヒドロキシベンゼ
ンは写頁の分野でよく知られているものから適宜選択で
きる、その具体例ヲ挙ケればハイドロキノン、クロロ・
・・イドロキ、ノン、ブロモハイドロキノン、イソプロ
ピルハイ１゛ロキノン、トルヒドロロキノン、メチルハ
イドロキノン、λ、３−ジクロロハイドロキノン１．２
．Ｊ−ジメチルハイドロキノンなどがある。

この中、特にハイドロキノンが実用的である。

これらの現像主薬は単独、又は混合しで用いられる。現
像主薬の添加量は現像液／を当り７〜１００ｇ１好まし
くは夕〜ｔｏｙである。亜硫酸イオンバッファーは現像
液中の亜硫酸塩濃度會はぼ一定に保つに有効な量で用い
られ、ホルマリン亜硫酸水素ナトリウム付加物の如きア
ルデヒド亜硫酸水素アルカリ付加物、アセトン亜硫酸水
素ナトリウム付加物の如きケトン−並値酸水素アルカリ
付加物、ソジウムービス（，２−ヒドロキシエチル）ア
ミノメタンスルホネートの如きカルボニル重亜硫酸−ア
ミン縮合生成物などが挙げられる。亜硫酸イオンバッフ
ァーの使用量は現像液／を当り７３〜／　３０／ｉであ
る。

本発明に用いらハる現像液には亜硫酸ナトリウムなどの
亜硫酸アルカリ塩を加えて遊離亜硫酸イオン濃度を制御
することができる。亜硝酸塩の添加量は、現像液／を当
り通常ｒｇ以下が一般的であり、特に、３Ｉ／以下が好
ましいが、もちろんｊｇより多くてもよい。

多くの場合、ハロゲン化アルカリ（特に、臭化ナトリ１
リム、臭化カリウムの如き臭化物）を現像調節剤として
含有することが好ましい。ノ＼ロゲン化アルカリは現像
ｗｉｔ当りＯ，０７〜１０ｇ、好ましくはｏ、ｉ−ｒｇ
添加することが好ましい。

　７７− 現像液中のｐ■］をり以上（特ｙｔ　ｐ　Ｉ−１９，７
−／／。ｊ）にする為に、アルカリ剤が添加される。

通常の現像液Ｋ　ＶＪアルカリ剤として炭酸ナトリウム
を）るいＣ１炭酸カリウノ・が用いられ、才だその添加
量も種々なものがある。

定着液と（７ては一般に用いられる組成のものを用いる
ことができる。、 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシア；／酸塩のほか、
定着剤としての効果が知られている有機像黄化合物を用
いることができる。

定着液ＶＣＶ３硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含
んでもよい。色素像を形成させも場合には常法が適用で
きる 現像処理方法としては、手作業によってもよく、又、自
動現像機を用いて行ってもよい。自動現像機で処理する
場合、搬送の方法（例えばローラー搬送、ベルト搬送）
とかに％に制限Ｖ１なく、尚業界で用いられている搬送
型自動現像機を用いることが出来る。この他、処理液組
成、現１３！方法についてに米国特許３，０．：１．ｔ
、７７９号、同３．Ｏｉｒ− ７ｇ　、　０．２Ｉ１．号、同３．／２２．ＯｇＡ号、
同３゜ｌψ９　、　、ｔ　ｊ１号、同３．／、ｔｔ、／
７３号”、同Ｊ、、２．２≠、３５６号、同３，３７３
，９７４１号などの記載を参考にすることが出来る。

本発明の製版用感材の・・ロゲン化銀乳剤層、その他の
層、支持体及び処理方法等πついて（Ｚｉさらに　リサ
ーチ・ディスクロージャー誌／７６巻ココ〜、２を頁（
ｌり７ｇ年／、２月）の記載を参考にすることが出来る
。

本発明に用いられる減力ｇ、ｖｃ関しては、％に制限は
なく、例えば前記のミーズ著「ザ・セオリー・オヴ・ザ
・フォトグラフィック・プロセス」に記載されたものが
有効に用いられる８ 即ち、過マンガン酸塩、過硫酸塩、第二鉄塩、第二銅塩
、第二セリウム塩、赤血塩、重クロム酸塩等の減力成分
を単独又は併用し、さら匹必要により硫酸等の無機酸、
アルコール類を含有せしめた減力液、あるいけ、赤血塩
、エチレンジアミンテトラ酢酸第二鉄塩等の減力成分と
チオ硫酸塩、ロダン塩、チオ原票あるいｒユその誘導体
等のノ＼ロゲン化銀溶剤、さらに必要により硫酸等の無
機酸を含有せしめた減力液が用いられｏ０ 本発明に用いられる減力液には、きらに必要によりメル
カプト基を有する化合物を含有せしめることが出来る。

本発明の波力処理に用いる減力液の組成、処理条件（温
度、時間等）　ＶＣＶＪ特に制限はなく、当業者が適宜
、決定することが出来る。

減力液及び減力方法に関しては下記特訂−の記載を参考
にすることが出昶る。

特開昭Ｊ／−／４’０７３３、同ｓ、２−Ｈｒｙ−ｉり
、同ｓ３−／ＩＩりＯ／、同、ｒｉ、ｔ−１ｉｙ、２３
ｔ。

同よ≠−／／ター３７、同１１−．２ノ≠３、同！ｊ−
ハ１４ｔ４ｔＸ同ｊよ一／７／λ３、同！ｊ−７Ｐハ→
、同５ｒ−ｔｒｉハ→ 本発明の作用効果がいかなるメカニズムによシ生ずるか
は明確１’（は刊らないが恐らく、銀画像部が波力液中
の酸化剤によｐ漂白ちれる際、銀画像の上方部から拡散
して漂白する酸化剤と銀画像に隣接する外画ｆ象部分か
ら拡散してくる酸化剤による漂白の速度比が微妙にバラ
ンスすることにより銀画像の黒化濃度の減少よりも画像
面積の減少の方がより早く進むことによるものと思われ
る。

いづれにしても本発明の構成によシかかる効果が得られ
る事は全く予期し難いものでおる。

以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
るが本発明の技術的範囲は以下の実施例によって何尋制
限されるものではなく、種々な冥施態様が可能である３ 実施例１゜ ｔｏモル係の塩化銀、／り。！モルチの臭化銀およびＯ
０！モル俤の沃化銀からｌる）・ロゲン化銀乳剤を、常
法Ｖｃより金増感、およびイオウ増感して調製した。ハ
ロゲン化銀粒子の平均粒子径はｏ、ｉｏμであった。ま
たこの乳剤に含まれるゼラチンにハロゲン化銀に対しｌ
！重ｔｓであった。

この乳剤ＶＣ３−カルボキシメチルーヨー〔λ−（３−
エチルーチアゾリニリデン）エチリデン〕ローダニン（
分光増感剤）、μｍヒドロキシ−／、３゜３ａ、７−テ
トラザインデン（安定剤）、ムコン２７− ロルｅ（硬膜剤）、エチレンオキサイド基を３０個含ん
でいるポリオギシエチレ、ノニルフェニルエーテル及び
特公昭１．ｔ！−！３３７号の製造側処方３に記載のポ
リマーラテックスを順次加えた後、ポリエチレンテレフ
タレートフィルムベース上ニ■ハロゲン（ｌ［ｊ。４ｔ
　ｇ　７ｔｎ２　　■ハロケン化銀！。ぶｙ／−２■ハ
ロゲン化銀≠　ｙ　ｇ　／？７Ｌ２■ハロゲン化銀３゜
ｊｐ７．２　となるように塗布した。

更にこの・・ロゲン化銀乳剤層の上にゼラチンを■／。

４＃／常２＠３゜、２Ｉ／脩２となるように塗布して表
−ＩＫ示す試料を作製した。

表−１ （注）表１の・・ロゲン化銀塗布量は銀普換算−，２２
− すると、それぞれ■ａ　、　、ｔ、■弘。０、■３゜ｊ
及び■λ０．１９７ｍ２Ｔある。

次に上記試料に次の方法９てより網点画像を形成した。

市販のネガ用グレイコンタクトスクリーン（ｌＳＯ線／
インチ）′ｆ：試料に密着せしめ、これに段差がＯ０／
の階段ウェッジを通して白色タングステン光を１０秒間
露光［また。この試料を下記のリス現像液を用い、２０
０Ｃで３分間状像を行ない、通常の方法によって定着・
水洗・乾燥した。

′ｙｔ像液 炭酸す）・リウム（／水塩）　　　　　！ｏｇホルムア
ルデヒドー亜硫酸水素付加物　　　　　１７６ｇ臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　２Ｉハイドロキノン　
　　　　　　　　　／どＩ亜硫酸ナトリウム　　　　　
　　　　　２ｇ水全加えて　　　　　　　　　　　　　
／ｌ得らｎた網点ストリップを下記減力液に２０　’Ｃ
ａｏ秒　ｇｏ抄浸漬し水洗した。

減力液（ファーマー減力液） 第１液　　水　　　　　　　２００エ チオ硫酸ナトリウム　　　　２Ｏｆ 第２ｇ　　　　　水　　　　　　　　　　　　　１００
工赤血塩　　　　　　　　１０７ 使用前に、第１液１００部、第、ｚｇｔ部、水１００部
の割に混合して使用する。

このようにして得られた網点ストリップスの網点面積と
網点濃度の変化をマイクロデンシトメーターにて測定し
た。結果は第２表の如くであった。

上表の如く本発明に係る方法で得られた試料げ比較試料
に比して減力による網点面積の減少に際し網点濃度の低
ドが少なく減力中が広いこと一／Ｊ？団る。特に銀量の
少ない試料においてその傾向が著しいことがかかる。

実施例２゜ 実施例１．ニ示された添加剤を加えて完成したハロゲン
化銀乳剤を、ポリエチレンテレフタレートフィルムベー
ス上にハロゲン化ｇ　４’　、　Ｙ　ｇ／　ｍ２となる
工うに塗布した。更にこのハロゲンｉ＋［乳剤層の上に
ゼラチン全７゜４’　ｇ／　ｒｎ２　となるよう［塗布
して試料−Ａを作った。

次に試料Ａの一部合とりゼラチンに対し粒径／〜よμの
ポリメチルメタアクリレートからなるマット剤全３重量
パーセント含むゼラチン液をゼラチンが／、Ｏｇ／ｒｒ
ｔ２となるようにゼラチン層の上に重さねて塗布し試Ｒ
Ｂｋ作った。

次にまた前述のハロゲン化銀乳剤をポリエチレンテレフ
タレートベース上ＶＣハロゲン化銀、２．９ｇ／ｍ２　
となるように塗布したのち、更に同じ・・ロゲンイヒ銀
乳剤にゼラチン’ｅ　ｆ’ｓ加してハロゲン化銀に対し
１００重量！ξ−セントのゼラチン全含む乳剤とした後
、ハロゲン化銀乳剤層の上にハロゲン化銀λ、Ｏｇ／ｍ
２となるようＶＣ塗布し、その」二１Ｃさらにゼラチン
ヲ／、グ、！／／ｍ２となるように塗布して試料Ｃを作
った。試料（Ａ）（１−１）（（Σ）の乳剤下層、上層
およびゼラチン下層、上層の量関係を表−３ｖｃ示す。

得られた試料を実Ｍｌｊ例１．ＶＣ示したと同様の方法
で減力性能全評価した。

結果１１表−４の如くであった。

表−３試料（Ａ）〜（Ｕ）のノー別のゼラチン重量２７
− 表−４から明らかな如く、本発明に係わる試料Ｂは減力
中が広いことが判る 一方、試料Ｃは、試料Ａよりも減力中はかなシ広いが試
料Ｂに比べると網点濃度の減力中が大きく、減力中はせ
まいことが判る。

特詐出願人　冨士写頁フィルム株式会社　３０−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層と該ハロゲ
   ン化銀乳剤層より外側に位置する非感元件層とを有する
   製版用ハ「１ゲン化銀写頁感元材料に於て、該非ｇ光性
   層中の親水性コ・コイトバインダーの単位面積当りの塗
   布■が該ハロゲン化銀乳剤ノー中のそ几の７．０倍以上
   であること全特徴とする製版用ハロゲン化−写真感光材
   料。 （２、特許請求の範囲（１）ニ記載の製版用ノ・ロゲン
   化銀写冥感光材料を露）ｔｌ　現ｆ象処理して得られた
   銀画像を減力処理することを％徴と−「る製版用ハロゲ
   ン化銀感光材料の減力処理方法。