JPH0216501B2 - - Google Patents
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- JPH0216501B2 JPH0216501B2 JP56133889A JP13388981A JPH0216501B2 JP H0216501 B2 JPH0216501 B2 JP H0216501B2 JP 56133889 A JP56133889 A JP 56133889A JP 13388981 A JP13388981 A JP 13388981A JP H0216501 B2 JPH0216501 B2 JP H0216501B2
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- JP
- Japan
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- silver halide
- emulsion layer
- silver
- halide emulsion
- gelatin
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F1/00—Originals for photomechanical production of textured or patterned surfaces, e.g., masks, photo-masks, reticles; Mask blanks or pellicles therefor; Containers specially adapted therefor; Preparation thereof
- G03F1/54—Absorbers, e.g. of opaque materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/06—Silver salts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/151—Matting or other surface reflectivity altering material
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
本発明は製版用ハロゲン化銀写真感光材料（以
下、「製版用感材」と記す）及びその減力処理方
法に関するものである。 製版用感材は、印刷工業等の分野に於て、網点
画像や線画像を写真製版法により印刷するのに用
いる感材である。 通常、これらの製版用感材は、最終的な網点画
像又は線画像を得るにあたつて、画像の微妙な調
子再現や芸術的な表現を満足させる為に、減力処
理と呼ばれる処理をして画像を部分的に、又は全
面的に微修正に供されることが多い。 この為、製版用感材に於ては減力処理適性を有
しているか否かは極めて重量な性能の１つであ
る。 印刷製版工程に於ては、原画像の濃淡（調子）
を微小な点の面積の大小、即ち網点画像によつて
表現する方法がとられることが多い。 露光、現像処理を経て網点画像又は線画像を形
成した製版用感材を減力処理するには、該網点又
は線画像を形成している金属銀を酸化剤で漂白す
る方法などが知られている。 たとえば、ミーズ著 ザ・セオリー・オブ・
ザ・フオトグラフイツク・プロセス（Mees，
The Theory of the Photographic Process）第
738〜739頁（1954年、Macmillan社刊行）には
過マンガン酸塩、第２鉄塩、第２セリウム塩、赤
血塩、重クロム酸塩、過硫酸塩などの減力成分を
用いた減力液が記載されている。 減力処理とは、結局、銀画像を酸化し、溶解す
ることであるから銀画像を形成している銀の単位
面積当りの量が多ければ多い程、一般に減力処理
により画像を修正できる範囲は広くなる。 即ち、網点画像を減力処理する場合、減力処理
により網点面積を減少せしめると、それと併行し
て網点１個当りの黒化濃度の減少が生ずるのが一
般的であり、網点面積の減少時に、網点１個当り
の黒化濃度の減少が少ない程、減力による修正可
能な範囲は広い。 換言すれば、網点画像の修正可能な範囲のメジ
ヤーは、網点１個当りの黒化濃度を一定値以上に
保つて網点面積をいくら減少せしめ得たかによつ
て表わすことが出来る。 本明細書に於ては、減力処理により写真製版工
程で必要とされるぎりぎりの値にまで網点の黒化
濃度が減少した時に、網点面積が処理前の網点面
積に対してどれ位減少したかを「減少巾」なる用
語で表わすことにする。 前述の如く、一般に画像を形成している銀量が
多ければ多い程、減力巾は大きくなり、従つて減
力処理により画像を修正できる程度も大きくする
ことが出来る。 その為には、製版用感材に用いるハロゲン化銀
の単位面積当りの塗布量を多くすればよいのであ
るが、周知の如く、銀は極めて高価かつ貴重なも
のであり、いたずらに塗布銀量を多くすることは
製版用感材のコストの点からも省資源的見地から
も好ましくない。 従つて、出来るだけ少ない銀を用いて、必要な
特性を有する製版用感材を製造することは当業界
の重要な課題の１つである。 従つて本発明の目的の第１は、減力処理適性に
すぐれる製版用感材を提供することにある。 第２に、単位面積当りの塗布銀量を少なくして
も減力処理適性が劣化しない製版用感材を提供す
ることにある。 第３に単位面積当りの塗布銀量の少ない製版用
感材を用いながら減力巾の広い減力処理方法を提
供することにある。 本発明のこれらの目的は、支持体上に感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層と、該ハロゲン化銀乳剤層より
外側に位置する非感光性層とを有する製版用感材
に於て、該非感光性層中の親水性コロイドバイン
ダーの単位面積当りの塗布量が該ハロゲン化銀乳
剤層の1.0倍以上であることを特徴とする製版用
感材及び該製版用感材を露光・現像処理して得ら
れた銀画像を減力処理することを特徴とする製版
用感材の減力処理方法により達成された。 本発明に於ける製版用感材とは、前記の如く、
印刷工業分野に於て、網点画像や線画像を写真製
版法により印刷する際に用いる感材であり、その
種類、性能は特に限定されないが、最も一般的な
感材は、云わゆるリスフイルムの如き硬調感材で
ある。 従つて本発明の製版感材の感光性ハロゲン化銀
乳剤層に用いられるハロゲン化銀としては、特に
限定はなく、塩臭化銀、塩沃臭化銀、沃臭化銀、
臭化銀等を用いることができるが特に、塩化銀を
少くとも60モル％（好ましくは75モル％以上）含
み、沃化銀を０〜５モル％含む塩臭化銀もしくは
塩沃臭化銀が好ましい。ハロゲン化銀粒子の形
態、晶癖、サイズ分布等に特に制限はないが粒径
0.5μ以下のものが好ましい。 ハロゲン化銀乳剤は塩化金酸塩、三塩化金など
のような金化合物、ロジウム、イリジウムの如き
貴金属の塩、銀塩と反応して硫酸銀を形成するイ
オウ化合物、第一スズ塩、アミン類の如き還元性
物質で粒子を粗大化しないで感度を上昇させるこ
とが出来る。 又、ロジウム、イリジウムの如き貴金族の塩、
赤血塩等鉄化合物をハロゲン化銀粒子の物理熟成
時、又は核生成時に存在せしめることも出来る。 本発明に用いられる親水性コロイドバインダー
としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
それ以外の親水性コロイドも用いることができ
る。 たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン
等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エステ
ル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソー
ダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアル
コール、ポリビニルアルコール部分アセタール、
ポリ―Ｎ―ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単
一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分
子物質を用いることができる。 ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸
処理ゼラチンやBull.Soc.Sci.Phot.Japan，No.16，
30頁（1966）に記載されたような酸素処理ゼラチ
ンを用いてもよく、又ゼラチンの加水分解物や酵
素分解物も用いることができる。 ハロゲン化銀乳剤層又はその他の層には、米国
特許3411911号、同3411912号、同3142568号、同
3325286号、同3547650号、特公昭45−5331等に記
載されているアルキルアクリレート、アルキルメ
タアクリレート、アクリル酸、クリシジルアクリ
レート等のホモ又はコポリマーからなるポリマー
ラテツクスを、写真材料の寸度安定性の向上、膜
物性の改良などの目的で含有せしめることが出来
る。 写真乳剤にはカブリ防止剤としては、４―ヒド
ロキシ―６―メチル―１，３，3a，７―テトラ
アザインデン、３―メチルベンゾチアゾール、１
―フエニル―５―メルカプトテトラゾールをはじ
め多くの複素環化合物、含水銀化合物、メルカプ
ト化合物などの他特開昭49−81024、同50−6306、
同50−19429、米国特許3850639号に記載されてい
るような当業界でよく知られたカブリ防止剤はい
づれも用いることが出来る。 硬膜剤としては、特に制限はないが、アルデヒ
ド系化合物、ケトン化合物、２―ヒドロキシ―
４，６―ジクロロ―１，３，５―トリアジン等の
反応性のハロゲンを有する化合物、反応性オレフ
インを持つ化合物（例えばビニルスルホン系化合
物）、Ｎ―メチロール化合物、アジリジン化合物、
カルボジイミド化合物などを用いることが出来
る。 本発明のハロゲン化銀乳剤層には、塗布助剤、
写真特性の改良、等の目的で界面活性剤を添加す
ることが出来る。 界面活性剤としては、サポニンの如き天然界面
活性剤、アルキレンオキサイド系、クリシドール
系などのノニオン界面活性剤、カルボン酸、スル
ホン酸（例えば米国特許3415649号記載の界面活
性剤）、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基
などの酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ
酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの
硫酸又は燐酸エステル等の両性界面活性剤が好ま
しく用いられる。 本発明に用いるポリアルキレンオキシド化合物
は、炭素数２〜４のアルキレンオキシド蛋たとえ
ばエチレンオキシド、プロピレン―１，２―オキ
シド、ブチレン―１，２―オキシドなど、好まし
くはエチレンオキシドの、少くとも10単位から成
るポリアルキレンオキシドと、水、脂肪族アルコ
ール、芳香族アルコール、脂肪酸、有機アミン、
ヘキシトール誘導体などの活性水素原子を少くと
も１個有する化合物との縮合物あるいは二種以上
のポリアルキレンオキシドのブロツクコポリマー
などを包含する。すなわち、ポリアルキレンオキ
シド化合物として、具体的には ポリアルキレングリコール類 ポリアルキレングリコールアルキルエーテル類 〃 〃 アリールエーテル類 〃 〃 （アルキルアリー
ル） エステル類 ポリアルキレングリコールエステル類 ポリアルキレングリコール脂肪酸アミド類 ポリアルキレングリコールアミン類 ポリアルキレングリコール・ブロツク共重合体 ポリアルキレングリコールグラフト重合物 などを用いることができる。 本発明で好ましく用いられるポリアルキレンオ
キシド化合物の具体例をあげると次の如くであ
る。
下、「製版用感材」と記す）及びその減力処理方
法に関するものである。 製版用感材は、印刷工業等の分野に於て、網点
画像や線画像を写真製版法により印刷するのに用
いる感材である。 通常、これらの製版用感材は、最終的な網点画
像又は線画像を得るにあたつて、画像の微妙な調
子再現や芸術的な表現を満足させる為に、減力処
理と呼ばれる処理をして画像を部分的に、又は全
面的に微修正に供されることが多い。 この為、製版用感材に於ては減力処理適性を有
しているか否かは極めて重量な性能の１つであ
る。 印刷製版工程に於ては、原画像の濃淡（調子）
を微小な点の面積の大小、即ち網点画像によつて
表現する方法がとられることが多い。 露光、現像処理を経て網点画像又は線画像を形
成した製版用感材を減力処理するには、該網点又
は線画像を形成している金属銀を酸化剤で漂白す
る方法などが知られている。 たとえば、ミーズ著 ザ・セオリー・オブ・
ザ・フオトグラフイツク・プロセス（Mees，
The Theory of the Photographic Process）第
738〜739頁（1954年、Macmillan社刊行）には
過マンガン酸塩、第２鉄塩、第２セリウム塩、赤
血塩、重クロム酸塩、過硫酸塩などの減力成分を
用いた減力液が記載されている。 減力処理とは、結局、銀画像を酸化し、溶解す
ることであるから銀画像を形成している銀の単位
面積当りの量が多ければ多い程、一般に減力処理
により画像を修正できる範囲は広くなる。 即ち、網点画像を減力処理する場合、減力処理
により網点面積を減少せしめると、それと併行し
て網点１個当りの黒化濃度の減少が生ずるのが一
般的であり、網点面積の減少時に、網点１個当り
の黒化濃度の減少が少ない程、減力による修正可
能な範囲は広い。 換言すれば、網点画像の修正可能な範囲のメジ
ヤーは、網点１個当りの黒化濃度を一定値以上に
保つて網点面積をいくら減少せしめ得たかによつ
て表わすことが出来る。 本明細書に於ては、減力処理により写真製版工
程で必要とされるぎりぎりの値にまで網点の黒化
濃度が減少した時に、網点面積が処理前の網点面
積に対してどれ位減少したかを「減少巾」なる用
語で表わすことにする。 前述の如く、一般に画像を形成している銀量が
多ければ多い程、減力巾は大きくなり、従つて減
力処理により画像を修正できる程度も大きくする
ことが出来る。 その為には、製版用感材に用いるハロゲン化銀
の単位面積当りの塗布量を多くすればよいのであ
るが、周知の如く、銀は極めて高価かつ貴重なも
のであり、いたずらに塗布銀量を多くすることは
製版用感材のコストの点からも省資源的見地から
も好ましくない。 従つて、出来るだけ少ない銀を用いて、必要な
特性を有する製版用感材を製造することは当業界
の重要な課題の１つである。 従つて本発明の目的の第１は、減力処理適性に
すぐれる製版用感材を提供することにある。 第２に、単位面積当りの塗布銀量を少なくして
も減力処理適性が劣化しない製版用感材を提供す
ることにある。 第３に単位面積当りの塗布銀量の少ない製版用
感材を用いながら減力巾の広い減力処理方法を提
供することにある。 本発明のこれらの目的は、支持体上に感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層と、該ハロゲン化銀乳剤層より
外側に位置する非感光性層とを有する製版用感材
に於て、該非感光性層中の親水性コロイドバイン
ダーの単位面積当りの塗布量が該ハロゲン化銀乳
剤層の1.0倍以上であることを特徴とする製版用
感材及び該製版用感材を露光・現像処理して得ら
れた銀画像を減力処理することを特徴とする製版
用感材の減力処理方法により達成された。 本発明に於ける製版用感材とは、前記の如く、
印刷工業分野に於て、網点画像や線画像を写真製
版法により印刷する際に用いる感材であり、その
種類、性能は特に限定されないが、最も一般的な
感材は、云わゆるリスフイルムの如き硬調感材で
ある。 従つて本発明の製版感材の感光性ハロゲン化銀
乳剤層に用いられるハロゲン化銀としては、特に
限定はなく、塩臭化銀、塩沃臭化銀、沃臭化銀、
臭化銀等を用いることができるが特に、塩化銀を
少くとも60モル％（好ましくは75モル％以上）含
み、沃化銀を０〜５モル％含む塩臭化銀もしくは
塩沃臭化銀が好ましい。ハロゲン化銀粒子の形
態、晶癖、サイズ分布等に特に制限はないが粒径
0.5μ以下のものが好ましい。 ハロゲン化銀乳剤は塩化金酸塩、三塩化金など
のような金化合物、ロジウム、イリジウムの如き
貴金属の塩、銀塩と反応して硫酸銀を形成するイ
オウ化合物、第一スズ塩、アミン類の如き還元性
物質で粒子を粗大化しないで感度を上昇させるこ
とが出来る。 又、ロジウム、イリジウムの如き貴金族の塩、
赤血塩等鉄化合物をハロゲン化銀粒子の物理熟成
時、又は核生成時に存在せしめることも出来る。 本発明に用いられる親水性コロイドバインダー
としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
それ以外の親水性コロイドも用いることができ
る。 たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン
等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エステ
ル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソー
ダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアル
コール、ポリビニルアルコール部分アセタール、
ポリ―Ｎ―ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単
一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分
子物質を用いることができる。 ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸
処理ゼラチンやBull.Soc.Sci.Phot.Japan，No.16，
30頁（1966）に記載されたような酸素処理ゼラチ
ンを用いてもよく、又ゼラチンの加水分解物や酵
素分解物も用いることができる。 ハロゲン化銀乳剤層又はその他の層には、米国
特許3411911号、同3411912号、同3142568号、同
3325286号、同3547650号、特公昭45−5331等に記
載されているアルキルアクリレート、アルキルメ
タアクリレート、アクリル酸、クリシジルアクリ
レート等のホモ又はコポリマーからなるポリマー
ラテツクスを、写真材料の寸度安定性の向上、膜
物性の改良などの目的で含有せしめることが出来
る。 写真乳剤にはカブリ防止剤としては、４―ヒド
ロキシ―６―メチル―１，３，3a，７―テトラ
アザインデン、３―メチルベンゾチアゾール、１
―フエニル―５―メルカプトテトラゾールをはじ
め多くの複素環化合物、含水銀化合物、メルカプ
ト化合物などの他特開昭49−81024、同50−6306、
同50−19429、米国特許3850639号に記載されてい
るような当業界でよく知られたカブリ防止剤はい
づれも用いることが出来る。 硬膜剤としては、特に制限はないが、アルデヒ
ド系化合物、ケトン化合物、２―ヒドロキシ―
４，６―ジクロロ―１，３，５―トリアジン等の
反応性のハロゲンを有する化合物、反応性オレフ
インを持つ化合物（例えばビニルスルホン系化合
物）、Ｎ―メチロール化合物、アジリジン化合物、
カルボジイミド化合物などを用いることが出来
る。 本発明のハロゲン化銀乳剤層には、塗布助剤、
写真特性の改良、等の目的で界面活性剤を添加す
ることが出来る。 界面活性剤としては、サポニンの如き天然界面
活性剤、アルキレンオキサイド系、クリシドール
系などのノニオン界面活性剤、カルボン酸、スル
ホン酸（例えば米国特許3415649号記載の界面活
性剤）、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基
などの酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ
酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの
硫酸又は燐酸エステル等の両性界面活性剤が好ま
しく用いられる。 本発明に用いるポリアルキレンオキシド化合物
は、炭素数２〜４のアルキレンオキシド蛋たとえ
ばエチレンオキシド、プロピレン―１，２―オキ
シド、ブチレン―１，２―オキシドなど、好まし
くはエチレンオキシドの、少くとも10単位から成
るポリアルキレンオキシドと、水、脂肪族アルコ
ール、芳香族アルコール、脂肪酸、有機アミン、
ヘキシトール誘導体などの活性水素原子を少くと
も１個有する化合物との縮合物あるいは二種以上
のポリアルキレンオキシドのブロツクコポリマー
などを包含する。すなわち、ポリアルキレンオキ
シド化合物として、具体的には ポリアルキレングリコール類 ポリアルキレングリコールアルキルエーテル類 〃 〃 アリールエーテル類 〃 〃 （アルキルアリー
ル） エステル類 ポリアルキレングリコールエステル類 ポリアルキレングリコール脂肪酸アミド類 ポリアルキレングリコールアミン類 ポリアルキレングリコール・ブロツク共重合体 ポリアルキレングリコールグラフト重合物 などを用いることができる。 本発明で好ましく用いられるポリアルキレンオ
キシド化合物の具体例をあげると次の如くであ
る。
【表】
【表】
本発明のハロゲン化銀乳剤層に於けるハロゲン
化銀対親水性コロイドバインダーとの重量比はハ
ロゲン化銀に対して親水性コロイドバインダーが
１／２以下であることが好ましい。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層は１層とは
限らず２層又はそれ以上でもよい。 例えばハロゲン化銀乳剤層が２層から成る時に
は２層合計でのハロゲン化銀：親水性コロイドポ
リマーが1/2以下であり、かつ上層の感光性乳剤
層の方が下層の乳剤層に比べて、より多くの親水
性コロイドバインダーを含有することがより好ま
しい。 又、ハロゲン化銀の塗布量は銀量換算で１平方
メートル当り1.0〜6.0g、特に1.5〜4.0gであるこ
とが好ましい。 本発明の効果は、塗布銀量が少ない場合に特に
顕著になる。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層より上方に
位置する非感光性層の例としては、表面保護層を
挙げることが出来る。 該非感光性層の親水性コロイドバインダーの塗
布量はハロゲン化銀乳剤層のそれの1.0倍以上で
あることを必須とするが、より好ましくは1.0〜
3.0倍である。 本発明に於て、該非感光性層は１層でもよく、
２層以上から成つていてもよい。 該非感光性層が２層から成る場合は、両層に於
て親水性コロイドバインダーの塗布量等を変化さ
せることも出来る。 例えば上層の非感光性層の親水性コロイドバイ
ンダーの塗布量を下層の非感光層のそれより多く
することが好ましい。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層及び非感光
性層がそれぞれ２層又は２層以上であることが有
りうるが、かかる場合の親水性コロイドバインダ
ーの塗布量は全ハロゲン化銀乳剤層に於ける該バ
インダーに対して、全非感光性層に於けるそれが
1.0倍以上である。 本発明の非感光性層には、前記の如き親水性コ
ロイドバインダー（たとえばゼラチン）の他に、
界面活性剤、帯電防止剤、マツト剤、滑り剤、コ
ロイダルシリカ、ゼラチン可塑化剤、ポリマーラ
テツクス等を用いることが出来る。 マツト剤としてはポリメチルメタアクリレー
ト、二酸化ケイ素の0.1〜10μ、特に１〜5μ程度の
粒子が好ましい。 本発明の製版用感材の支持体としては、ポリエ
チレンテレフタレートフイルムの如きポリエステ
ルフイルム及びセルローストリアセテートフイル
ムの如きセルロースエステルフイルムが好ましく
用いられる。 本発明に於ては画像を得るための露光は通常の
方法を用いて行なえばよい。すなわち、自然光
（日光）、タングステン電灯、螢光灯、水銀灯、キ
セノン、アーク灯、炭素アーク灯、キセノンフラ
ツシユ灯、陰極線管フライングスポツトなど公知
の多種の光源をいずれでも用いることができる。
露光時間は通常カメラで用いられる1/1000秒から
１秒の露光時間はもちろん、1/1000秒より短い露
光、たとえばキセノン閃光灯や陰極線管を用いた
１／１０4〜1/106秒の露光を用いることもできるし、
１秒より長い露光を用いることもできる。必要に
応じて色フイルターで露光に用いられる光の分光
組成を調節することができる。露光にレーザー光
を用いることもできる。 本発明の製版用感材の現像処理方法に関しては
特に制限はなく、一般に製版用感材の処理に用い
られているものはいづれも用いることが出来る。 処理温度は普通18℃から50℃の間に選ばれる
が、18℃より低い温度または50℃をこえる温度と
してもよい。 現像液は、知られている現像主薬を含むことが
できる。現像主薬としてはジヒドロキシベンゼン
類（たとえばハイドロキノン）、３―ピラゾリド
ン類（たとえば１―フエニル―３―ピラゾリド
ン）、アミノフエノール類（たとえばＮ―メチル
―ｐ―アミノフエノール）、１―フエニル―３―
ピラゾリン類、アスコルビン酸、及び米国特許
4067872号に記載の１，２，３，４―テトラヒド
ロキノリン環とインドレン環とが縮合したような
複素環化合物類などを、単独もしくは組合せて用
いることができる。現像液には一般にこの他公知
の保恒剤、アルカリ剤、PH緩衝剤、カブリ防止剤
などを含み、さらに必要に応じ溶解助剤、色調
剤、現像促進剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化
剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含んでもよい。 本発明に特に好ましく用いられるのは云わゆる
リス用現像液であるが、これは基本的にはオルト
又はパラジヒドロキシベンゼン、アルカリ剤、少
量の遊離の亜硫酸塩及び亜硫酸イオンパツフアー
等から構成される。現像主薬としてのオルト又は
パラジヒドロキシベンゼンは写真の分野でよく知
られているものから適宜選択できる。その具体例
を挙げればハイドロキノン、クロロハイドロキノ
ン、ブロモハイドロキノン、イソプロピルハイド
ロキノン、トルヒドロロキノン、メチルハイドロ
キノン、２，３―ジクロロハイドロキノン、２，
５―ジメチルハイドロキノンなどがある。 この中、特にハイドロキノンが実用的である。
これらの現像主薬は単独、又は混合して用いられ
る。現像主薬の添加量は現像液１当り１〜
100g、好ましくは５〜80gである。亜硫酸イオン
バツフアーは現像液中の亜硫酸塩濃度をほぼ一定
に保つに有効な量で用いられ、ホルマリン亜硫酸
水素ナトリウム付加物の如きアルデヒド亜硫酸水
素アルカリ付加物、アセトン亜硫酸水素ナトリウ
ム付加物の如きケトン―亜硫酸水素アルカリ付加
物、ソジウム―ビス（２―ヒドロキシエチル）ア
ミノメタンスルホネートの如きカルボニル重亜硫
酸―アミン縮合生成物などが挙げられる。亜硫酸
イオンバツフアーの使用量は現像液１当り13〜
130gである。 本発明に用いられる現像液には亜硫酸ナトリウ
ムなどの亜硫酸アルカリ塩を加えて遊離亜硫酸イ
オン濃度を制御することができる。亜硫酸塩の添
加量は、現像液１当り通常5g以下が一般的で
あり、特に、3g以下が好ましいが、もちろん5g
より多くてもよい。 多くの場合、ハロゲン化アルカリ（特に、臭化
ナトリウム、臭化カリウムの如き臭化物）を現像
調節剤として含有することが好ましい。ハロゲン
化アルカリは現像液１当り0.01〜10g、好まし
くは0.1〜5g添加することが好ましい。 現像液中のPHを９以上（特にPH9.7〜11.5）に
する為に、アルカリ剤が添加される。通常の現像
液にはアルカリ剤として炭酸ナトリウムあるいは
炭酸カリウムが用いられ、またその添加量も種々
なものがある。 定着液としては一般に用いられる組成のものを
用いることができる。 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩の
ほか、定着剤としての効果が知られている有機硫
黄化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩
を含んでもよい。色素像を形成させる場合には常
法が適用できる。 現像処理方法としては、手作業によつてもよ
く、又、自動現像機を用いて行つてもよい。自動
現像機で処理する場合、搬送の方法（例えばロー
ラー搬送、ベルト搬送）とかに特に制限はなく、
当業界で用いられている搬送型自動現像機を用い
ることが出来る。この他、処理液組成、現像方法
については米国特許3025779号、同3078024号、同
3122086号、同3149551号、同3156173号、同
3224356号、同3573914号などの記載を参考にする
ことが出来る。 本発明の製版用感材のハロゲン化銀乳剤層、そ
の他の層、支持体及び処理方法等についてはさら
に、リサーチ・デイスクロージヤー誌176巻22〜
28頁（1978年12月）の記載を参考にすることが出
来る。 本発明に用いられる減力液に関しては、特に制
限はなく、例えば前記のミーズ著「ザ・セオリ
ー・オヴ・ザ・フオトグラフイツク・プロセス」
に記載されたものが有効に用いられる。 即ち、過マンガン酸塩、過硫酸塩、第二鉄塩、
第二銅塩、第二セリウム塩、赤血塩、重クロム酸
塩等の減力成分を単独又は併用し、さらに必要に
より硫酸等の無機酸、アルコール類を含有せしめ
た減力液、あるいは、赤血塩、エチレンジアミン
テトラ酢酸第二鉄塩等の減力成分とチオ硫酸塩、
ロダン塩、チオ尿素あるいはその誘導体等のハロ
ゲン化銀溶剤、さらに必要により硫酸等の無機酸
を含有せしめた減力液が用いられる。 本発明に用いられる減力液には、さらに必要に
よりメルカプト基を有する化合物を含有せしめる
ことが出来る。 本発明の減力処理に用いる減力液の組成、処理
条件（温度、時間等）には特に制限はなく、当業
者が適宜、決定することが出来る。 減力液及び減力方法に関しては下記特許の記載
を参考にすることが出来る。 特開昭51−140733、同52−68419、同53−
14901、同54−119236、同54−119237、同55−
2245、同55−2244、同55−17123、同55−79444、
同55−81344 本発明の作用効果がいかなるメカニズムにより
生ずるかは明確には判らないが恐らく、銀画像部
が減力液中の酸化剤により漂白される際、銀画像
の上方部から拡散して漂白する酸化剤と銀画像に
隣接する非画像部分から拡散してくる酸化剤によ
る漂白の速度比が微妙にバランスすることにより
銀画像の黒化濃度の減少よりも画像面積の減少の
方がより早く進むことによるものと思われる。 いづれにしても本発明の構成によりかかる効果
が得られる事は全く予期し難いものである。 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが本発明の技術的範囲は以下の実施例
によつて何等制限されるものではなく、種々な実
施態様が可能である。 実施例 １ 80モル％の塩化銀、19.5モル％の臭化銀および
0.5モル％の沃化銀からなるハロゲン化銀乳剤を、
常法により金増感、およびイオウ増感して調製し
た。ハロゲン化銀粒子の平均粒子径は0.30μであ
つた。またこの乳剤に含まれるゼラチンはハロゲ
ン化銀に対し45重量％であつた。この乳剤に３―
カルボキシメチル―５―〔２―（３―エチル―チ
アゾリニリデン）エチルデン〕ローダニン（分光
増感剤）、４―ヒドロキシ―１，３，3a，７―テ
トラザインデン（安定剤）、ムコクロル酸（硬膜
剤）、エチレンオキサイド基を30個含んでいるポ
リオキシエチレンノニルフエニルエーテル及び特
公昭45−5331号の製造例処方３に記載のポリマー
ラテツクスを順次加えた後、ポリエチレンテレフ
タレートフイルムベース上にハロゲン化銀
6.4g／m2ハロゲン化銀5.6g／m2ハロゲン化銀
4.9g／m2ハロゲン化銀3.5g／m2となるよう塗布
した。 更にこのハロゲン化銀乳剤層の上にゼラチンを
○イ1.4g／m2○ロ3.2g／m2となるように塗布して表−
１に示す試料を作製した。
化銀対親水性コロイドバインダーとの重量比はハ
ロゲン化銀に対して親水性コロイドバインダーが
１／２以下であることが好ましい。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層は１層とは
限らず２層又はそれ以上でもよい。 例えばハロゲン化銀乳剤層が２層から成る時に
は２層合計でのハロゲン化銀：親水性コロイドポ
リマーが1/2以下であり、かつ上層の感光性乳剤
層の方が下層の乳剤層に比べて、より多くの親水
性コロイドバインダーを含有することがより好ま
しい。 又、ハロゲン化銀の塗布量は銀量換算で１平方
メートル当り1.0〜6.0g、特に1.5〜4.0gであるこ
とが好ましい。 本発明の効果は、塗布銀量が少ない場合に特に
顕著になる。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層より上方に
位置する非感光性層の例としては、表面保護層を
挙げることが出来る。 該非感光性層の親水性コロイドバインダーの塗
布量はハロゲン化銀乳剤層のそれの1.0倍以上で
あることを必須とするが、より好ましくは1.0〜
3.0倍である。 本発明に於て、該非感光性層は１層でもよく、
２層以上から成つていてもよい。 該非感光性層が２層から成る場合は、両層に於
て親水性コロイドバインダーの塗布量等を変化さ
せることも出来る。 例えば上層の非感光性層の親水性コロイドバイ
ンダーの塗布量を下層の非感光層のそれより多く
することが好ましい。 本発明に於て、ハロゲン化銀乳剤層及び非感光
性層がそれぞれ２層又は２層以上であることが有
りうるが、かかる場合の親水性コロイドバインダ
ーの塗布量は全ハロゲン化銀乳剤層に於ける該バ
インダーに対して、全非感光性層に於けるそれが
1.0倍以上である。 本発明の非感光性層には、前記の如き親水性コ
ロイドバインダー（たとえばゼラチン）の他に、
界面活性剤、帯電防止剤、マツト剤、滑り剤、コ
ロイダルシリカ、ゼラチン可塑化剤、ポリマーラ
テツクス等を用いることが出来る。 マツト剤としてはポリメチルメタアクリレー
ト、二酸化ケイ素の0.1〜10μ、特に１〜5μ程度の
粒子が好ましい。 本発明の製版用感材の支持体としては、ポリエ
チレンテレフタレートフイルムの如きポリエステ
ルフイルム及びセルローストリアセテートフイル
ムの如きセルロースエステルフイルムが好ましく
用いられる。 本発明に於ては画像を得るための露光は通常の
方法を用いて行なえばよい。すなわち、自然光
（日光）、タングステン電灯、螢光灯、水銀灯、キ
セノン、アーク灯、炭素アーク灯、キセノンフラ
ツシユ灯、陰極線管フライングスポツトなど公知
の多種の光源をいずれでも用いることができる。
露光時間は通常カメラで用いられる1/1000秒から
１秒の露光時間はもちろん、1/1000秒より短い露
光、たとえばキセノン閃光灯や陰極線管を用いた
１／１０4〜1/106秒の露光を用いることもできるし、
１秒より長い露光を用いることもできる。必要に
応じて色フイルターで露光に用いられる光の分光
組成を調節することができる。露光にレーザー光
を用いることもできる。 本発明の製版用感材の現像処理方法に関しては
特に制限はなく、一般に製版用感材の処理に用い
られているものはいづれも用いることが出来る。 処理温度は普通18℃から50℃の間に選ばれる
が、18℃より低い温度または50℃をこえる温度と
してもよい。 現像液は、知られている現像主薬を含むことが
できる。現像主薬としてはジヒドロキシベンゼン
類（たとえばハイドロキノン）、３―ピラゾリド
ン類（たとえば１―フエニル―３―ピラゾリド
ン）、アミノフエノール類（たとえばＮ―メチル
―ｐ―アミノフエノール）、１―フエニル―３―
ピラゾリン類、アスコルビン酸、及び米国特許
4067872号に記載の１，２，３，４―テトラヒド
ロキノリン環とインドレン環とが縮合したような
複素環化合物類などを、単独もしくは組合せて用
いることができる。現像液には一般にこの他公知
の保恒剤、アルカリ剤、PH緩衝剤、カブリ防止剤
などを含み、さらに必要に応じ溶解助剤、色調
剤、現像促進剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化
剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含んでもよい。 本発明に特に好ましく用いられるのは云わゆる
リス用現像液であるが、これは基本的にはオルト
又はパラジヒドロキシベンゼン、アルカリ剤、少
量の遊離の亜硫酸塩及び亜硫酸イオンパツフアー
等から構成される。現像主薬としてのオルト又は
パラジヒドロキシベンゼンは写真の分野でよく知
られているものから適宜選択できる。その具体例
を挙げればハイドロキノン、クロロハイドロキノ
ン、ブロモハイドロキノン、イソプロピルハイド
ロキノン、トルヒドロロキノン、メチルハイドロ
キノン、２，３―ジクロロハイドロキノン、２，
５―ジメチルハイドロキノンなどがある。 この中、特にハイドロキノンが実用的である。
これらの現像主薬は単独、又は混合して用いられ
る。現像主薬の添加量は現像液１当り１〜
100g、好ましくは５〜80gである。亜硫酸イオン
バツフアーは現像液中の亜硫酸塩濃度をほぼ一定
に保つに有効な量で用いられ、ホルマリン亜硫酸
水素ナトリウム付加物の如きアルデヒド亜硫酸水
素アルカリ付加物、アセトン亜硫酸水素ナトリウ
ム付加物の如きケトン―亜硫酸水素アルカリ付加
物、ソジウム―ビス（２―ヒドロキシエチル）ア
ミノメタンスルホネートの如きカルボニル重亜硫
酸―アミン縮合生成物などが挙げられる。亜硫酸
イオンバツフアーの使用量は現像液１当り13〜
130gである。 本発明に用いられる現像液には亜硫酸ナトリウ
ムなどの亜硫酸アルカリ塩を加えて遊離亜硫酸イ
オン濃度を制御することができる。亜硫酸塩の添
加量は、現像液１当り通常5g以下が一般的で
あり、特に、3g以下が好ましいが、もちろん5g
より多くてもよい。 多くの場合、ハロゲン化アルカリ（特に、臭化
ナトリウム、臭化カリウムの如き臭化物）を現像
調節剤として含有することが好ましい。ハロゲン
化アルカリは現像液１当り0.01〜10g、好まし
くは0.1〜5g添加することが好ましい。 現像液中のPHを９以上（特にPH9.7〜11.5）に
する為に、アルカリ剤が添加される。通常の現像
液にはアルカリ剤として炭酸ナトリウムあるいは
炭酸カリウムが用いられ、またその添加量も種々
なものがある。 定着液としては一般に用いられる組成のものを
用いることができる。 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩の
ほか、定着剤としての効果が知られている有機硫
黄化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩
を含んでもよい。色素像を形成させる場合には常
法が適用できる。 現像処理方法としては、手作業によつてもよ
く、又、自動現像機を用いて行つてもよい。自動
現像機で処理する場合、搬送の方法（例えばロー
ラー搬送、ベルト搬送）とかに特に制限はなく、
当業界で用いられている搬送型自動現像機を用い
ることが出来る。この他、処理液組成、現像方法
については米国特許3025779号、同3078024号、同
3122086号、同3149551号、同3156173号、同
3224356号、同3573914号などの記載を参考にする
ことが出来る。 本発明の製版用感材のハロゲン化銀乳剤層、そ
の他の層、支持体及び処理方法等についてはさら
に、リサーチ・デイスクロージヤー誌176巻22〜
28頁（1978年12月）の記載を参考にすることが出
来る。 本発明に用いられる減力液に関しては、特に制
限はなく、例えば前記のミーズ著「ザ・セオリ
ー・オヴ・ザ・フオトグラフイツク・プロセス」
に記載されたものが有効に用いられる。 即ち、過マンガン酸塩、過硫酸塩、第二鉄塩、
第二銅塩、第二セリウム塩、赤血塩、重クロム酸
塩等の減力成分を単独又は併用し、さらに必要に
より硫酸等の無機酸、アルコール類を含有せしめ
た減力液、あるいは、赤血塩、エチレンジアミン
テトラ酢酸第二鉄塩等の減力成分とチオ硫酸塩、
ロダン塩、チオ尿素あるいはその誘導体等のハロ
ゲン化銀溶剤、さらに必要により硫酸等の無機酸
を含有せしめた減力液が用いられる。 本発明に用いられる減力液には、さらに必要に
よりメルカプト基を有する化合物を含有せしめる
ことが出来る。 本発明の減力処理に用いる減力液の組成、処理
条件（温度、時間等）には特に制限はなく、当業
者が適宜、決定することが出来る。 減力液及び減力方法に関しては下記特許の記載
を参考にすることが出来る。 特開昭51−140733、同52−68419、同53−
14901、同54−119236、同54−119237、同55−
2245、同55−2244、同55−17123、同55−79444、
同55−81344 本発明の作用効果がいかなるメカニズムにより
生ずるかは明確には判らないが恐らく、銀画像部
が減力液中の酸化剤により漂白される際、銀画像
の上方部から拡散して漂白する酸化剤と銀画像に
隣接する非画像部分から拡散してくる酸化剤によ
る漂白の速度比が微妙にバランスすることにより
銀画像の黒化濃度の減少よりも画像面積の減少の
方がより早く進むことによるものと思われる。 いづれにしても本発明の構成によりかかる効果
が得られる事は全く予期し難いものである。 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが本発明の技術的範囲は以下の実施例
によつて何等制限されるものではなく、種々な実
施態様が可能である。 実施例 １ 80モル％の塩化銀、19.5モル％の臭化銀および
0.5モル％の沃化銀からなるハロゲン化銀乳剤を、
常法により金増感、およびイオウ増感して調製し
た。ハロゲン化銀粒子の平均粒子径は0.30μであ
つた。またこの乳剤に含まれるゼラチンはハロゲ
ン化銀に対し45重量％であつた。この乳剤に３―
カルボキシメチル―５―〔２―（３―エチル―チ
アゾリニリデン）エチルデン〕ローダニン（分光
増感剤）、４―ヒドロキシ―１，３，3a，７―テ
トラザインデン（安定剤）、ムコクロル酸（硬膜
剤）、エチレンオキサイド基を30個含んでいるポ
リオキシエチレンノニルフエニルエーテル及び特
公昭45−5331号の製造例処方３に記載のポリマー
ラテツクスを順次加えた後、ポリエチレンテレフ
タレートフイルムベース上にハロゲン化銀
6.4g／m2ハロゲン化銀5.6g／m2ハロゲン化銀
4.9g／m2ハロゲン化銀3.5g／m2となるよう塗布
した。 更にこのハロゲン化銀乳剤層の上にゼラチンを
○イ1.4g／m2○ロ3.2g／m2となるように塗布して表−
１に示す試料を作製した。
【表】
次に上記試料に次の方法により網点画像を形成
した。 市販のネガ用グレイコンタクトスクリーン
（150線／インチ）を試料に密着せしめ、これに設
差が0.1の階段ウエツジを通して白色タングステ
ン光を10秒間露光した。この試料を下記のリス現
像液を用い、20℃で３分間現像を行ない、通常の
方法によつて定着・水洗・乾燥した。 現像液 炭酸ナトリウム（１水塩） 50g ホルムアルデヒド―亜硫酸水素付加物 45g 臭化カリウム 2g ハイドロキノン 18g 亜硫酸ナトリウム 2g 水を加えて １ 得られた網点ストリツプを下記減力液に20℃40
秒 80秒浸漬し水洗した。 減力液（フアーマー減力液） 第１液 水 200c.c. チオ硫酸ナトリウム 20g 第２液 水 100c.c. 赤血塩 10g 使用前に、第１液100部、第２液５部、水100部
の割に混合して使用する。 このようにして得られた網点ストリツプスの網
点面積と網点濃度の変化をマイクロデンシトメー
ターにて測定した。結果は第２表の如くであつ
た。
した。 市販のネガ用グレイコンタクトスクリーン
（150線／インチ）を試料に密着せしめ、これに設
差が0.1の階段ウエツジを通して白色タングステ
ン光を10秒間露光した。この試料を下記のリス現
像液を用い、20℃で３分間現像を行ない、通常の
方法によつて定着・水洗・乾燥した。 現像液 炭酸ナトリウム（１水塩） 50g ホルムアルデヒド―亜硫酸水素付加物 45g 臭化カリウム 2g ハイドロキノン 18g 亜硫酸ナトリウム 2g 水を加えて １ 得られた網点ストリツプを下記減力液に20℃40
秒 80秒浸漬し水洗した。 減力液（フアーマー減力液） 第１液 水 200c.c. チオ硫酸ナトリウム 20g 第２液 水 100c.c. 赤血塩 10g 使用前に、第１液100部、第２液５部、水100部
の割に混合して使用する。 このようにして得られた網点ストリツプスの網
点面積と網点濃度の変化をマイクロデンシトメー
ターにて測定した。結果は第２表の如くであつ
た。
【表】
上表の如く本発明に係る方法で得られた試料は
比較試料に比して減力による網点面積の減少に際
し網点濃度の低下が少なく減力巾が広いことが判
る。特に銀量の少ない試料においてその傾向が著
しいことがかかる。 実施例 ２ 実施例１に示された添加剤を加えて完成したハ
ロゲン化銀乳剤を、ポリエチレンテレフタレート
フイルムベース上にハロゲン化銀4.9g／m2となる
ように塗布した。更にこのハロゲン化銀乳剤層の
上にゼラチンを1.4g／m2となるように塗布して試
料―Ａを作つた。 次に試料Ａの一部をとりゼラチンに対し粒径１
〜5μのポリメチルメタアクリレートからなるマ
ツト剤を３重量パーセント含むゼラチン液をゼラ
チンが1.0g／m2となるようにゼラチン層の上に重
さねて塗布し試料Ｂを作つた。 次にまた前述のハロゲン化銀乳剤をポリエチレ
ンテレフタレートベース上にハロゲン化銀2.9g／
m2となるように塗布したのち、更に同じハロゲン
化銀乳剤にゼラチンを添加してハロゲン化銀に対
し100重量パーセントのゼラチンを含む乳剤とし
た後、ハロゲン化銀乳剤層の上にハロゲン化銀
2.0g／m2となるように塗布し、その上にさらにゼ
ラチンを1.4g／m2となるように塗布して試料Ｃを
作つた。試料(A)(B)(C)の乳剤下層、上層およびゼラ
チン下層、上層の量関係を表−３に示す。 得られた試料を実施例１に示したと同様の方法
で減力性能を評価した。 結果は表−４の如くであつた。
比較試料に比して減力による網点面積の減少に際
し網点濃度の低下が少なく減力巾が広いことが判
る。特に銀量の少ない試料においてその傾向が著
しいことがかかる。 実施例 ２ 実施例１に示された添加剤を加えて完成したハ
ロゲン化銀乳剤を、ポリエチレンテレフタレート
フイルムベース上にハロゲン化銀4.9g／m2となる
ように塗布した。更にこのハロゲン化銀乳剤層の
上にゼラチンを1.4g／m2となるように塗布して試
料―Ａを作つた。 次に試料Ａの一部をとりゼラチンに対し粒径１
〜5μのポリメチルメタアクリレートからなるマ
ツト剤を３重量パーセント含むゼラチン液をゼラ
チンが1.0g／m2となるようにゼラチン層の上に重
さねて塗布し試料Ｂを作つた。 次にまた前述のハロゲン化銀乳剤をポリエチレ
ンテレフタレートベース上にハロゲン化銀2.9g／
m2となるように塗布したのち、更に同じハロゲン
化銀乳剤にゼラチンを添加してハロゲン化銀に対
し100重量パーセントのゼラチンを含む乳剤とし
た後、ハロゲン化銀乳剤層の上にハロゲン化銀
2.0g／m2となるように塗布し、その上にさらにゼ
ラチンを1.4g／m2となるように塗布して試料Ｃを
作つた。試料(A)(B)(C)の乳剤下層、上層およびゼラ
チン下層、上層の量関係を表−３に示す。 得られた試料を実施例１に示したと同様の方法
で減力性能を評価した。 結果は表−４の如くであつた。
【表】
【表】
表−４から明らかな如く、本発明に係わる試料
Ｂは減力巾が広いことが判る。 一方、試料Ｃは、試料Ａよりも減力巾はかなり
広いが試料Ｂに比べると網点濃度の減力巾が大き
く、減力巾はせまいことが判る。 実施例 ３ 実施例１で用いた乳剤に実施例１と同じ添加剤
を加えて完成したハロゲン化銀乳剤（ハロゲン化
銀に対して45重量％のゼラチンを含む）をポリエ
チレンテレフタレートフイルムベース上にハロゲ
ン化銀4.9g／m2（銀量換算3.5g／m2）となるよう
に塗布した。さらにこのハロゲン化銀乳剤層の上
に粒径１〜5μmのポリメチルメタクリレートから
なるマツト剤を含有する（ゼラチンに対して３重
量％含有）ゼラチン液をゼラチンが1.4g／m2、お
よび2.4g／m2となるように塗布して試料１および
２を作製した。 また、上記のハロゲン化銀乳剤に対してゼラチ
ンを追加して、ハロゲン化銀に対して65重量％の
ゼラチンを含むハロゲン化銀乳剤とした後に、ポ
リエチレンテレフタレートフイルムベース上にハ
ロゲン化銀4.5g／m2となるように塗布し、さらに
そのハロゲン化銀乳剤層の上に、試料１および２
と同様に、マツト剤を含有するゼラチン液をゼラ
チンが1.4g／m2、および3.5g／m2となるように塗
布して、試料３および４を作製した。 試料１〜４のハロゲン化銀塗布量、乳剤中のゼ
ラチン量、上部ゼラチン層のゼラチン量をまとめ
て第５表に示す。
Ｂは減力巾が広いことが判る。 一方、試料Ｃは、試料Ａよりも減力巾はかなり
広いが試料Ｂに比べると網点濃度の減力巾が大き
く、減力巾はせまいことが判る。 実施例 ３ 実施例１で用いた乳剤に実施例１と同じ添加剤
を加えて完成したハロゲン化銀乳剤（ハロゲン化
銀に対して45重量％のゼラチンを含む）をポリエ
チレンテレフタレートフイルムベース上にハロゲ
ン化銀4.9g／m2（銀量換算3.5g／m2）となるよう
に塗布した。さらにこのハロゲン化銀乳剤層の上
に粒径１〜5μmのポリメチルメタクリレートから
なるマツト剤を含有する（ゼラチンに対して３重
量％含有）ゼラチン液をゼラチンが1.4g／m2、お
よび2.4g／m2となるように塗布して試料１および
２を作製した。 また、上記のハロゲン化銀乳剤に対してゼラチ
ンを追加して、ハロゲン化銀に対して65重量％の
ゼラチンを含むハロゲン化銀乳剤とした後に、ポ
リエチレンテレフタレートフイルムベース上にハ
ロゲン化銀4.5g／m2となるように塗布し、さらに
そのハロゲン化銀乳剤層の上に、試料１および２
と同様に、マツト剤を含有するゼラチン液をゼラ
チンが1.4g／m2、および3.5g／m2となるように塗
布して、試料３および４を作製した。 試料１〜４のハロゲン化銀塗布量、乳剤中のゼ
ラチン量、上部ゼラチン層のゼラチン量をまとめ
て第５表に示す。
【表】
上記試料１〜４に市販のネガ用グレーコンタク
トスクリーン（150線／インチ）を密着させ、こ
れに化学くさびを通して白色タングステン光を10
秒間露光し、実施例１に記載の通り現像、定着、
水洗、乾燥した。 得られた網点ストリツプスの網点を光学顕微鏡
で観察し、網点品質を５段階で評価した。これは
フリンジがほとんどない網点ストリツプを５と
し、フリンジが多く製版用として全く使用に絶え
ない網点ストリツプを１とし、その中間をフリン
ジの少ない順に４，３，２に振り分けて評価した
ものである。 また、これらの網点ストリツプスを実施例１に
記載した減力方法で20℃で40秒および80秒減力処
理し、水洗した。 得られた結果を第６表に示す。
トスクリーン（150線／インチ）を密着させ、こ
れに化学くさびを通して白色タングステン光を10
秒間露光し、実施例１に記載の通り現像、定着、
水洗、乾燥した。 得られた網点ストリツプスの網点を光学顕微鏡
で観察し、網点品質を５段階で評価した。これは
フリンジがほとんどない網点ストリツプを５と
し、フリンジが多く製版用として全く使用に絶え
ない網点ストリツプを１とし、その中間をフリン
ジの少ない順に４，３，２に振り分けて評価した
ものである。 また、これらの網点ストリツプスを実施例１に
記載した減力方法で20℃で40秒および80秒減力処
理し、水洗した。 得られた結果を第６表に示す。
【表】
試料２は乳剤層のゼラチンと上層部のゼラチン
の割合および乳剤層のハロゲン化銀とゼラチンの
重量比の双方ともに本発明の規定を満たすもので
あり、上部層のゼラチンが乳剤層のゼラチンより
少ない試料１に比べて減力幅が広くなつている。 乳剤層のゼラチンを本発明の規定を越えて増量
した試料３は試料１に比べると減力幅が広くなつ
ているが、試料２に比べると減力幅は狭い。 上部層と乳剤層のゼラチンの割合は本発明の規
定どおりでも、乳剤層のゼラチンを本発明の規定
を越えて増量した試料４は、試料２と同等の減力
幅を示すが、減力速度が遅いうえに、減力前の網
点品質が劣化してしまい実用上使用できない。
の割合および乳剤層のハロゲン化銀とゼラチンの
重量比の双方ともに本発明の規定を満たすもので
あり、上部層のゼラチンが乳剤層のゼラチンより
少ない試料１に比べて減力幅が広くなつている。 乳剤層のゼラチンを本発明の規定を越えて増量
した試料３は試料１に比べると減力幅が広くなつ
ているが、試料２に比べると減力幅は狭い。 上部層と乳剤層のゼラチンの割合は本発明の規
定どおりでも、乳剤層のゼラチンを本発明の規定
を越えて増量した試料４は、試料２と同等の減力
幅を示すが、減力速度が遅いうえに、減力前の網
点品質が劣化してしまい実用上使用できない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層と該ハ
ロゲン化銀乳剤層より外側に位置する非感光性層
とを有する製版用ハロゲン化銀写真感光材料に於
て、該非感光性層中の親水性コロイドバインダー
の単位面積当りの塗布量が該ハロゲン化銀乳剤層
のそれの1.0倍以上であり、かつ該ハロゲン化銀
乳剤層の親水性コロイドバインダーの量がハロゲ
ン化銀に対して1/2以下であることを特徴とする
製版用ハロゲン化銀写真感光材料。 ２ 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層と該ハ
ロゲン化銀乳剤層より外側に位置する非感光性層
とを有する製版用ハロゲン化銀写真感光材料に於
て、該非感光性層中の親水性コロイドバインダー
の単位面積当りの塗布量が該ハロゲン化銀乳剤層
のそれの1.0倍以上であり、かつ該ハロゲン化銀
乳剤層の親水性コロイドバインダーの量がハロゲ
ン化銀に対して1/2以下である製版用ハロゲン化
銀写真感光材料を露光、現像処理して得られた銀
画像を減力処理することを特徴とする製版用ハロ
ゲン化銀写真感光材料の減力処理方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56133889A JPS5834443A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 製版用ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理方法 |
| GB08223804A GB2108693B (en) | 1981-08-26 | 1982-08-18 | Silver halide photographic material for photo-mechanical process and reduction processing method thereof |
| DE19823231820 DE3231820A1 (de) | 1981-08-26 | 1982-08-26 | Photographisches silberhalogenid-material |
| US06/411,784 US4455365A (en) | 1981-08-26 | 1982-08-26 | Silver halide photographic material for photomechanical process and reduction processing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56133889A JPS5834443A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 製版用ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5834443A JPS5834443A (ja) | 1983-02-28 |
| JPH0216501B2 true JPH0216501B2 (ja) | 1990-04-17 |
Family
ID=15115463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56133889A Granted JPS5834443A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 製版用ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4455365A (ja) |
| JP (1) | JPS5834443A (ja) |
| DE (1) | DE3231820A1 (ja) |
| GB (1) | GB2108693B (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5842039A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 製版用ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理方法 |
| JPS59135456A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 製版用ハロゲン化銀写真感光材料 |
| IT1196358B (it) * | 1984-12-06 | 1988-11-16 | Minnesota Mining & Mfg | Materiale fotosensibile agli alogenuri d'argento per la riproduzione di immagini a mezza tinta e metodo per l'indebolimento di immagini fotografiche a mezza tinta agli alogenuri d'argento |
| USH874H (en) * | 1986-06-04 | 1991-01-01 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Process for manufacturing a silver halide photographic material having a support and at least one hydrophilic colloid layer |
| DE3852089T2 (de) * | 1987-11-16 | 1995-06-01 | Konishiroku Photo Ind | Photographisches lichtempfindliches Silberhalogenidmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung. |
| DE4020374A1 (de) * | 1990-06-27 | 1992-01-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung photopolymerer flexographischer reliefdruckplatten |
| JPH0466934A (ja) * | 1990-07-04 | 1992-03-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| EP0675401B1 (en) * | 1994-03-31 | 2003-05-14 | Eastman Kodak Company | Imaging element |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3600174A (en) * | 1967-08-18 | 1971-08-17 | Eastman Kodak Co | High-contrast photographic elements and method for processing same |
| US3891442A (en) * | 1972-12-04 | 1975-06-24 | Eastman Kodak Co | Lithographic materials containing metal complexes |
| US3832181A (en) * | 1973-05-07 | 1974-08-27 | Eastman Kodak Co | Photosensitive silver halide material containing a hydrophilic colloid hardened with a combination of formaldehyde and bis(vinylsulfonyl-methyl)ether |
| JPS5917825B2 (ja) * | 1975-08-02 | 1984-04-24 | コニカ株式会社 | 高コントラスト銀画像の形成方法 |
| IT1144001B (it) * | 1980-07-28 | 1986-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Elemento fotografico per sviluppo tannante e procedimento per ottenere un'immagine colorata in rilievo |
-
1981
- 1981-08-26 JP JP56133889A patent/JPS5834443A/ja active Granted
-
1982
- 1982-08-18 GB GB08223804A patent/GB2108693B/en not_active Expired
- 1982-08-26 US US06/411,784 patent/US4455365A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-08-26 DE DE19823231820 patent/DE3231820A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2108693A (en) | 1983-05-18 |
| GB2108693B (en) | 1984-09-26 |
| DE3231820A1 (de) | 1983-03-17 |
| US4455365A (en) | 1984-06-19 |
| JPS5834443A (ja) | 1983-02-28 |
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