JPS5836954B2 - 酵素の安定化剤 - Google Patents
酵素の安定化剤Info
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- JPS5836954B2 JPS5836954B2 JP4247080A JP4247080A JPS5836954B2 JP S5836954 B2 JPS5836954 B2 JP S5836954B2 JP 4247080 A JP4247080 A JP 4247080A JP 4247080 A JP4247080 A JP 4247080A JP S5836954 B2 JPS5836954 B2 JP S5836954B2
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- Japan
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- sucrose
- activity
- stabilizer
- bsa
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酵素の安定化に関する。
より詳しくは酵素含有組成物の酵素活性の失活防止に添
加する酵素の安定化剤及びそれにより安定化された酵素
含有組成物に関する。
加する酵素の安定化剤及びそれにより安定化された酵素
含有組成物に関する。
酵素含有組成物は、例えば酵素含有試薬、酵素標準製剤
として臨床分析に、また可溶性酵素製剤として触媒とし
て使用される。
として臨床分析に、また可溶性酵素製剤として触媒とし
て使用される。
しかし、それらの酵素含有組成物は保存中に酵素活性が
低下するかまたは凍結乾燥時に失活するので酵素活性を
安定化しその失活を防ぐことが必要である。
低下するかまたは凍結乾燥時に失活するので酵素活性を
安定化しその失活を防ぐことが必要である。
従来酵素含有組成物の安定化剤として酵素不活性蛋白質
製剤が知られ、殊にアルブミン、例えば牛血清アルブミ
ンや人血清アルブミン、がこの目的に使用され、それら
のアルブミンは酵素含有組戒物の酵素の安定化及び酵素
の保護コロイドの作用があると思われてきた。
製剤が知られ、殊にアルブミン、例えば牛血清アルブミ
ンや人血清アルブミン、がこの目的に使用され、それら
のアルブミンは酵素含有組戒物の酵素の安定化及び酵素
の保護コロイドの作用があると思われてきた。
また酵素含有組戒物の安定化にシヨ糖及びシヨ糖誘導体
が使用される場合もある。
が使用される場合もある。
しかし前記蛋白質又はシヨ糖を単独に使用して安定化し
た酵素含有組成物は凍結乾燥条件及び凍結乾燥後の虐待
試験（３７℃又は４０℃）に敏感であり酵素活性に顕著
な経時変化が生ずる。
た酵素含有組成物は凍結乾燥条件及び凍結乾燥後の虐待
試験（３７℃又は４０℃）に敏感であり酵素活性に顕著
な経時変化が生ずる。
今回蛋白質とシヨ糖とを組合せた酵素の安定化剤によっ
て、それらを単独に使用したときに十分達戒できない凍
結乾燥及び凍結乾燥後長期間酵素の活性を維持できるこ
とが見出された。
て、それらを単独に使用したときに十分達戒できない凍
結乾燥及び凍結乾燥後長期間酵素の活性を維持できるこ
とが見出された。
本発明の目的は凍結乾燥でき、しかも経時変化の少ない
安定化された酵素含有組成物を調製できる酵素の安定化
剤を提供することである。
安定化された酵素含有組成物を調製できる酵素の安定化
剤を提供することである。
本発明の他の目的は凍結乾燥時に、また凍結乾燥後にお
いても酵素活性の安定な酵素含有組成物を提供すること
である。
いても酵素活性の安定な酵素含有組成物を提供すること
である。
本発明のさらに他の目的は酵素活性の安定な凍結乾燥さ
れた酵素含有組成物を提供することである。
れた酵素含有組成物を提供することである。
本発明の酵素の安定化剤はシヨ糖と牛血清アルブミン（
ＢＳＡ）又は人血清アルブミン（ＨＳＡ）とを含む組成
物である。
ＢＳＡ）又は人血清アルブミン（ＨＳＡ）とを含む組成
物である。
本発明の酵素の安定化剤はその一態様においてシヨ糖と
ＢＳＡ又はＨＳＡとをｌ：０．４〜２．５の重量比で含
みシヨ糖含量が０．５ 〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）の水性
組成物であり、また他の態様においてシヨ糖とＢＳＡ又
はＨＳＡとを１：１〜２．５の重量比で含みシヨ糖含量
が１．０〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）の水性組成物でありさ
らに他の態様ではシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡ とを１：
１〜２の重量比で含みシヨ糖含量が２．５〜１ ０．０
？ （Ｗ／Ｖ） ／１ ０ ０７７１ｌの水性組成物
である。
ＢＳＡ又はＨＳＡとをｌ：０．４〜２．５の重量比で含
みシヨ糖含量が０．５ 〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）の水性
組成物であり、また他の態様においてシヨ糖とＢＳＡ又
はＨＳＡとを１：１〜２．５の重量比で含みシヨ糖含量
が１．０〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）の水性組成物でありさ
らに他の態様ではシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡ とを１：
１〜２の重量比で含みシヨ糖含量が２．５〜１ ０．０
？ （Ｗ／Ｖ） ／１ ０ ０７７１ｌの水性組成物
である。
本発明の他の態様にはシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡとを含
む安定化された酵素含有組成物が含まれ、その一態様で
はシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡとを１：０．４〜２．５の
重量比で含み、シヨ糖含量が１．０〜１０．０％（Ｗ／
Ｖ）である酵素含有組成物であり、ソノ他の態様では酵
素としてトランスアミナーゼ、フォスファターゼ又はデ
ヒドロゲナーゼを含み、他の態様では酵素としてグルタ
ミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ、グルタミン酸
ピルビン酸トランスアミナーゼ、アルカリフォスファタ
ーゼ又は乳酸脱水素酵素を含む前記安定化剤で安定化さ
れた酵素含有組成物であり、また凍結乾燥した安定化さ
れた酵素含有組成物である。
む安定化された酵素含有組成物が含まれ、その一態様で
はシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡとを１：０．４〜２．５の
重量比で含み、シヨ糖含量が１．０〜１０．０％（Ｗ／
Ｖ）である酵素含有組成物であり、ソノ他の態様では酵
素としてトランスアミナーゼ、フォスファターゼ又はデ
ヒドロゲナーゼを含み、他の態様では酵素としてグルタ
ミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ、グルタミン酸
ピルビン酸トランスアミナーゼ、アルカリフォスファタ
ーゼ又は乳酸脱水素酵素を含む前記安定化剤で安定化さ
れた酵素含有組成物であり、また凍結乾燥した安定化さ
れた酵素含有組成物である。
本発明により酵素活性の安定化された酵素含有組成物は
酵素活性が殆んど失活することなく凍結乾燥でき、その
凍結乾燥品は長期間保存しても酵素活性が良好に保たれ
る。
酵素活性が殆んど失活することなく凍結乾燥でき、その
凍結乾燥品は長期間保存しても酵素活性が良好に保たれ
る。
次に本発明をより詳細に説明する。
本発明の酵素の安定化剤はシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡ
とを含む組成物である。
とを含む組成物である。
安定化剤のシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡとの割合は酵素の
安定化に重大な影響を与える。
安定化に重大な影響を与える。
酵素の安定化剤に含まれるシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡと
の重量比はシヨ糖１に対しＢＳＡ又はＨＳＡ Ｏ．４〜
２．５、好ましくはシヨ糖１ ： ＢＳＡ又はＨＳＡ
１〜２．５、より好ましくはシヨ糖１ ： ＢＳＡ又
はＨＳＡ １〜２である。
の重量比はシヨ糖１に対しＢＳＡ又はＨＳＡ Ｏ．４〜
２．５、好ましくはシヨ糖１ ： ＢＳＡ又はＨＳＡ
１〜２．５、より好ましくはシヨ糖１ ： ＢＳＡ又
はＨＳＡ １〜２である。
前記安定化剤中にシヨ糖は０．５〜１０．０％（Ｗ／Ｖ
）、好ましくは１．０〜１０％（Ｗ／ｖ）／１００ｍｌ
、より好ましくは２．５ 〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）含ま
れる。
）、好ましくは１．０〜１０％（Ｗ／ｖ）／１００ｍｌ
、より好ましくは２．５ 〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）含ま
れる。
本発明の酵素の安定化剤は種々の酵素の安定化に使用で
きる。
きる。
トランスアミラーゼ、フォスファターゼデヒドロゲナー
ゼのような酵素は前記安定剤により活性が安定化され、
殊にグルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ（Ｇ
ＯＴ）、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（
ＧＰＴ）、アルカリフオスファターゼ（ＡＬＰ）、乳酸
脱水素酵素（ＬＤＨ）のような酵素は良く安定化される
。
ゼのような酵素は前記安定剤により活性が安定化され、
殊にグルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ（Ｇ
ＯＴ）、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（
ＧＰＴ）、アルカリフオスファターゼ（ＡＬＰ）、乳酸
脱水素酵素（ＬＤＨ）のような酵素は良く安定化される
。
前記シヨ糖及びＢＳＡ又はＵＳＡはいずれも一般に市販
されているものを使用できる。
されているものを使用できる。
本発明の酵素の安定化剤はシヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡ
とを各所定量蒸留水に溶解して製造される。
とを各所定量蒸留水に溶解して製造される。
安定化すべき酵素又は酵素含有組成物に上記混合液を所
定量添加する。
定量添加する。
あるいはシヨ糖、ＢＳＡ又はＨＳＡの各所定量を酵素又
は酵素含有組成物と同時に蒸留水に混合して所定濃度に
調製しても良い。
は酵素含有組成物と同時に蒸留水に混合して所定濃度に
調製しても良い。
そのように調製された酵素の安定化剤を含む酵素含有組
成物はそのま・Ｓ使用しても良いし、また凍結乾燥し必
要なときに蒸留水に溶解して使用しても良い。
成物はそのま・Ｓ使用しても良いし、また凍結乾燥し必
要なときに蒸留水に溶解して使用しても良い。
本発明はさらに次の実施例により例証される。
以下の実施例ではシヨ糖とＢＳＡを添加した種々の酵素
を含む液を被検体として酵素活性の変化を測定した。
を含む液を被検体として酵素活性の変化を測定した。
各被検体のシヨ糖とＢＳＡとの含量は第１表に示される
。
。
用いたシヨ糖は特級（キシダ化学）であり、ＢＳＡはフ
ラクションＶ（アーマーファーマシューテカルカンパニ
ー）である。
ラクションＶ（アーマーファーマシューテカルカンパニ
ー）である。
各被検体はシヨ糖、ＢＳＡの各所定量（例えば被検体１
ではシヨ糖１０′？、ＢＳＡＩＩ）と酵素溶液１μｌ（
３７℃で約２５０００〜３ｏｏｏｏｍＵ）を蒸留水で溶
解して１ｏｏｍｌにすることにより調製し、そのＬＯｒ
ｕｌをバイアルにとり凍結乾燥する。
ではシヨ糖１０′？、ＢＳＡＩＩ）と酵素溶液１μｌ（
３７℃で約２５０００〜３ｏｏｏｏｍＵ）を蒸留水で溶
解して１ｏｏｍｌにすることにより調製し、そのＬＯｒ
ｕｌをバイアルにとり凍結乾燥する。
実施例 １
グルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ（ＧＯＴ
）の活性安定化 酵素として細胞上澄分画ＧＯＴ（ ｓ−ＧＯＴ）を※※
用いて前記のように調製したＧＯＴを含有する第１表の
各被検体のバイアルに蒸留水１．ｏＴｒＬｌを加えて混
和し、その０．２ｍｌを１回の測定に供し各２回測定し
た。
）の活性安定化 酵素として細胞上澄分画ＧＯＴ（ ｓ−ＧＯＴ）を※※
用いて前記のように調製したＧＯＴを含有する第１表の
各被検体のバイアルに蒸留水１．ｏＴｒＬｌを加えて混
和し、その０．２ｍｌを１回の測定に供し各２回測定し
た。
ＧＯＴ活性はＬＢＢ ８ ６ ０ ０−ＧＯＴ ＵＶテ
スト試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法
によりＧＯＴ活性（ ｍＵ／ｍｌ ａｔ ３ ７℃）を
測定し、結果を第２表に示した。
スト試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法
によりＧＯＴ活性（ ｍＵ／ｍｌ ａｔ ３ ７℃）を
測定し、結果を第２表に示した。
表中ＧＯＴ活性は凍結乾燥直後のＧＯＴ活性単位を１０
０％とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各
経過時のＧＯＴ活性単位を相対値％で示した。
０％とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各
経過時のＧＯＴ活性単位を相対値％で示した。
上記結果から被検体ｌ、２、６、７、８、１２、１３、
１４、１８、ｌ９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
１４、１８、ｌ９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
シヨ糖とＢＳＡ又はＨＳＡとを組合せた本発明の酵素の
安定化剤の効果をさらに示すためにミトコンドリアＧＯ
Ｔ（ｍ−ＧＯＴ）及び細胞上澄分画☆★ＧＯＴ（ｓ−Ｇ
ＯＴ）溶液について、安定化剤不合、１０％（Ｗ／Ｖ
）ＢＳＡ含有物、ｌＯ％（Ｗ／Ｖ）シヨ糖含有物、ＢＳ
Ａ及びシヨ糖各１０％（Ｗ／Ｖ）含有物の凍結乾燥前、
凍結乾燥直後及び４０℃で２ケ月保存した後の活性値を
測定した。
安定化剤の効果をさらに示すためにミトコンドリアＧＯ
Ｔ（ｍ−ＧＯＴ）及び細胞上澄分画☆★ＧＯＴ（ｓ−Ｇ
ＯＴ）溶液について、安定化剤不合、１０％（Ｗ／Ｖ
）ＢＳＡ含有物、ｌＯ％（Ｗ／Ｖ）シヨ糖含有物、ＢＳ
Ａ及びシヨ糖各１０％（Ｗ／Ｖ）含有物の凍結乾燥前、
凍結乾燥直後及び４０℃で２ケ月保存した後の活性値を
測定した。
結果を第３表に示す。
上表の結果からシヨ糖とＢＳＡ とを含む本発明の酵素
の安定化剤を含むＧＯＴ溶液がシヨ糖又はＢＳＡのそれ
ぞれが単独で含有されている場合よりも遥かに良好であ
り、殊にこれらの単独では殆んど効果がない４０℃、２
ケ月の虐待試験において本発明の安定化剤のきわめて顕
著なＧＯＴ安定化作用が認められる。
の安定化剤を含むＧＯＴ溶液がシヨ糖又はＢＳＡのそれ
ぞれが単独で含有されている場合よりも遥かに良好であ
り、殊にこれらの単独では殆んど効果がない４０℃、２
ケ月の虐待試験において本発明の安定化剤のきわめて顕
著なＧＯＴ安定化作用が認められる。
実施例 ２
グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（ＧＰＴ）
の活性安定化 酵素としてＧＰＴを用いて前記のように調製し※※たＧ
ＰＴを含有する第１表の各被検体のバ・ｆアルに蒸留水
１．ｏｒｎｌを加えて混和し、そのｏ，２ｍｌを１回の
測定に供し各々について２回測定した。
の活性安定化 酵素としてＧＰＴを用いて前記のように調製し※※たＧ
ＰＴを含有する第１表の各被検体のバ・ｆアルに蒸留水
１．ｏｒｎｌを加えて混和し、そのｏ，２ｍｌを１回の
測定に供し各々について２回測定した。
ＧＰＴ活性はＬＫＢ ８ ６ ０ ０ −ＧＰＴ ＵＶ
テスト試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアッセイ
法によりＧＰＴ活性を測定し結果を第４表に示した。
テスト試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアッセイ
法によりＧＰＴ活性を測定し結果を第４表に示した。
表中ＧＰＴ活性は凍結乾燥直後のＧＰＴ活性単位を１０
０％とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各
経過時のＧＰＴ活性単位を相対値（％）で示した。
０％とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各
経過時のＧＰＴ活性単位を相対値（％）で示した。
上記結果から被検体１、２、６、７、８、１２、１３、
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
実施例 ３
アルカリフオスファターゼ（ＡＬＰ）の活性安定化酵素
としてＡＬＰ を用いて前記のように調製したＡＬＰを
含有する第１表の各被検体のバイアルに蒸留水１．０ｍ
ｌを加えて混和し、その０，２ｒｎｌを１回の測定に供
し各々について２回測定した。
としてＡＬＰ を用いて前記のように調製したＡＬＰを
含有する第１表の各被検体のバイアルに蒸留水１．０ｍ
ｌを加えて混和し、その０，２ｒｎｌを１回の測定に供
し各々について２回測定した。
ＡＬＰ活性はＬＫＢ ８ ６ ０ ０ ＡＬＰ活性測定
用試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法に
よりＡＬＰ活性を測定し結果を第５表に示した。
用試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法に
よりＡＬＰ活性を測定し結果を第５表に示した。
表中ＡＬＰ活性は凍結乾燥直後のＡＬＰ単位を１００％
とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各経過
時のＡＬＰ活性単位を相対値（％）で示した。
とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各経過
時のＡＬＰ活性単位を相対値（％）で示した。
上記結果から被検体１、２、６、７、８、１２、１３、
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
実施例 ４
乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ ）の活性安定化酵素としてＬ
ＤＨを用いて前記のように調製したＬＤＨを含有する第
１表の各被検体のバイアルに蒸留水１．ＯｗＬｌを加え
て混和し、その０．２ｒｒＬｌを１回の測定に供し各々
について２回測定した。
ＤＨを用いて前記のように調製したＬＤＨを含有する第
１表の各被検体のバイアルに蒸留水１．ＯｗＬｌを加え
て混和し、その０．２ｒｒＬｌを１回の測定に供し各々
について２回測定した。
ＬＤＨ活性はＬＫＢ ８ ６ ０ ０ ＬＤＨ活性測定
用試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法に
よりＬＤＨ活性を測定し結果を第６表に示した。
用試薬（ベーリンガー社製）を用いレイトアツセイ法に
よりＬＤＨ活性を測定し結果を第６表に示した。
表中ＬＤＨ活性は凍結乾燥直後のＬＤＨ単位を１００％
とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各経過
時のＬＤＨ活性単位を相対値（％）で示した。
とし、これを基準にしてその後４０℃に保存した各経過
時のＬＤＨ活性単位を相対値（％）で示した。
上記結果から被検体１、２、６、７、８、１２、１３、
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
１４、１８、１９の安定化効果が顕著であることが認め
られる。
前記実施例から酵素の良好な安定化効朱がシヨ糖０．５
〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）であり、−７ヨ糖とＢＳＡ又
はＨＳＡとを１：０．４〜２，５０重量比で含むときに
得られる。
〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）であり、−７ヨ糖とＢＳＡ又
はＨＳＡとを１：０．４〜２，５０重量比で含むときに
得られる。
シヨ糖１．０〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）でシヨ糖とＢＳＡ
又はＨＳＡとの重量比が１：１〜２．５のときにより良
好な結果が得られ、ショ糖２．５〜１０．０％（Ｗ／Ｖ
）でシヨ糖とＢＳＡ又はＩＳＡとの重量比がｌ：１〜２
のときに一層良好な結果が得られる。
又はＨＳＡとの重量比が１：１〜２．５のときにより良
好な結果が得られ、ショ糖２．５〜１０．０％（Ｗ／Ｖ
）でシヨ糖とＢＳＡ又はＩＳＡとの重量比がｌ：１〜２
のときに一層良好な結果が得られる。
以上のように本発明の酵素の安定化剤により酵素含有組
戒物の酵素活性は有効に安定化され、凍結乾燥において
殆んど失活せず、その凍結乾燥品は長期間活性が維持さ
れるので臨床分析あるいは触媒として用いるのに適して
いる。
戒物の酵素活性は有効に安定化され、凍結乾燥において
殆んど失活せず、その凍結乾燥品は長期間活性が維持さ
れるので臨床分析あるいは触媒として用いるのに適して
いる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ショ糖と牛血清アルブミン又は人血清アルフミンと
を含む酵素の安定化剤。 ２ ショ糖とアルブミンとを１：０．４〜２．５の重量
比で含み、シヨ糖含量が０．５ 〜１０．０％（Ｗ／’
Ｖ ）の水性組成物である特許請求の範囲第１項記載の
酵素の安定化剤。 ３ ショ糖とアルブミンとの重量比が１：１〜２．５で
あり、シヨ糖含量が１．０〜１０．０％（Ｗ／Ｖ ）で
ある特許請求の範囲第２項記載の酵素の安定化剤。 ４ ショ糖とアルブミンとの重量比が１＝１〜２であり
、シヨ糖含量が２，５〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）である特
許請求の範囲第３項記載の酵素の安定化剤。 ５ ショ糖と牛血清アルブミン又は人血清アルフミンと
を含む安定化された酵素含有組成物。 ６ ショ糖とアルブミンとを１：０．４〜２．５の重量
比で含み、シヨ糖含量が０．５〜１０．０％（Ｗ／Ｖ）
である特許請求の範囲第５項記載の酵素含有組成物。 ７ 酵素がトランスアミナーゼ、フオスファターゼ又は
デヒドロゲナーゼである特許請求の範囲第５項又は第６
項記載の酵素含有組戒物。 ８ 酵素がグルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナー
ゼ、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ、アル
カリフオスファターゼ又は乳酸脱水素酵素である特許請
求の範囲第７項記載の酵素含有組成物。 ９ さらに凍結乾燥された特許請求の範囲第６項ないし
第８項のいずれかに記載の酵素含有組或物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4247080A JPS5836954B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | 酵素の安定化剤 |
| DE19803040005 DE3040005C2 (de) | 1980-03-31 | 1980-10-23 | Wäßrige, enzymenthaltende, stabilisierte Zusammensetzung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4247080A JPS5836954B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | 酵素の安定化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56148291A JPS56148291A (en) | 1981-11-17 |
| JPS5836954B2 true JPS5836954B2 (ja) | 1983-08-12 |
Family
ID=12636947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4247080A Expired JPS5836954B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | 酵素の安定化剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5836954B2 (ja) |
| DE (1) | DE3040005C2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58220697A (ja) * | 1982-06-15 | 1983-12-22 | Green Cross Corp:The | アンテイトロンビン−３の活性測定方法及びその方法を使用するキツト |
| JPS60188067A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Takeda Chem Ind Ltd | ペルオキシダ−ゼ含有組成物 |
| JPH0614879B2 (ja) * | 1984-04-27 | 1994-03-02 | 株式会社ヤトロン | ビリルビンの干渉を回避して行なう生体成分の測定方法 |
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-
1980
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- 1980-10-23 DE DE19803040005 patent/DE3040005C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3040005C2 (de) | 1982-12-30 |
| JPS56148291A (en) | 1981-11-17 |
| DE3040005A1 (de) | 1981-10-08 |
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