JPS5837638A - 画像形成材料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
木兄IJJJは、予め)r腎へさhた染料−または顔料
含有マスク層の十に感光層ケ設゛け、この感光層に像様
謝光を与えた杯・に、表面ケ水処理することによシ甚コ
ントラス[のIσ11像紮形成し得る画像形成材料に関
う゛る。
含有マスク層の十に感光層ケ設゛け、この感光層に像様
謝光を与えた杯・に、表面ケ水処理することによシ甚コ
ントラス[のIσ11像紮形成し得る画像形成材料に関
う゛る。
従才、平版印刷原稿と(−で用いられる非銀塩感光枳翠
Iのうち、中相や顔ネ1を含む感光(4樹脂層ケ用いる
り17″としてeま、特開昭52−62427月、同5
2−2520号公報等に開示さ11ているものがある。
Iのうち、中相や顔ネ1を含む感光(4樹脂層ケ用いる
り17″としてeま、特開昭52−62427月、同5
2−2520号公報等に開示さ11ているものがある。
1−
コ(D 力i1’: T Itl、iDi#7Jj ノ
ミ曲f&’ k 11.1: ’) lシーr、−1感
光tj−並! 1lif層中の中相や顔料全型やすと、
染第1や顔料が感光性(☆I Jliyの感光ケ促−4
〜活性光線會吸収するために、かえって感IAに低]・
4・きfrシてり、 tう。
ミ曲f&’ k 11.1: ’) lシーr、−1感
光tj−並! 1lif層中の中相や顔料全型やすと、
染第1や顔料が感光性(☆I Jliyの感光ケ促−4
〜活性光線會吸収するために、かえって感IAに低]・
4・きfrシてり、 tう。
1;fr、1B<<光性m・I IJP+層でレリーフ
1ilII($ k形成する及び/ −1fr tr、
にレリーフロ111像Jに成tXに染色する夕1プとし
ては、’?6開昭開開−2292り′rJ1回49−2
2930号公報に開71Cさ)1.ているものがある。
1ilII($ k形成する及び/ −1fr tr、
にレリーフロ111像Jに成tXに染色する夕1プとし
ては、’?6開昭開開−2292り′rJ1回49−2
2930号公報に開71Cさ)1.ているものがある。
この方法では、染オ・1ケ會イ1するl特別の染色m処
理が必要になること、ζらに適度ム濃度に什十けるため
には染色条件(rfト藷深く=1ン) rl−tじノる
必要がある。
理が必要になること、ζらに適度ム濃度に什十けるため
には染色条件(rfト藷深く=1ン) rl−tじノる
必要がある。
壕だ、予めマスク層(r−設け、イニの十に感W: (
’1拉1脂層紮設ける夕1ブとLT’tj:、’lb開
昭開開1(−(i 5927月、同50−139720
弓公軸に記敞されているものがある。
’1拉1脂層紮設ける夕1ブとLT’tj:、’lb開
昭開開1(−(i 5927月、同50−139720
弓公軸に記敞されているものがある。
この方法では、金り状のマスクI−4・月1いる力θ、
で、像様餡光分与えた後から、画像を形成するために行
なう金稿層のエツチングには、特殊な酸か、アルカリが
必要であるため、処月−沿安>ii性や公害上、労働衛
生上の問題があり、好1しくない。
で、像様餡光分与えた後から、画像を形成するために行
なう金稿層のエツチングには、特殊な酸か、アルカリが
必要であるため、処月−沿安>ii性や公害上、労働衛
生上の問題があり、好1しくない。
−力、生「開明47−16124号、同52−8991
6叶公報には高分子バインダー中に染料や顔不く1を混
合あるいは分散[7たマスクII?、Dヒに感光性杓1
11T層令・設は乙方法が開示さり、でいる。
6叶公報には高分子バインダー中に染料や顔不く1を混
合あるいは分散[7たマスクII?、Dヒに感光性杓1
11T層令・設は乙方法が開示さり、でいる。
と−の方法に、Iると感光、啼ケ現像するに1丁、やは
りl持″1jミの;(T t+ヤ溶6krやアルカリ否
−必卯とし、公害」二、労働衛生1−の間;)1口があ
り、好4しくない。
りl持″1jミの;(T t+ヤ溶6krやアルカリ否
−必卯とし、公害」二、労働衛生1−の間;)1口があ
り、好4しくない。
本発明者ら(1丁、−、F 6j’h問題点ないし不j
)1≦合ケ解決−Iろべく、鋭斯研究ケ1h−ねた結果
、オ〈発明?完成するに至りた。
)1≦合ケ解決−Iろべく、鋭斯研究ケ1h−ねた結果
、オ〈発明?完成するに至りた。
本発明の目的は、A・\)Y層に水軟什イイ1高分子什
合1勿を月1い、水で」混作1if能であり、しかもt
1永黄す曽のIJF、 1llh ”7’Ii IiJ
“ir: iX:’)<、(% tl、 * 皮117
.* J3成(jtセにイj’t、Y−1そのj〃11
りにlrl ビンホーlυが少なく、面濃度で高コン
トラスiの両fνが安定して得られる画像形成材F)
h: 1jII供−することにある。
合1勿を月1い、水で」混作1if能であり、しかもt
1永黄す曽のIJF、 1llh ”7’Ii IiJ
“ir: iX:’)<、(% tl、 * 皮117
.* J3成(jtセにイj’t、Y−1そのj〃11
りにlrl ビンホーlυが少なく、面濃度で高コン
トラスiの両fνが安定して得られる画像形成材F)
h: 1jII供−することにある。
かかる本づに町の[1的に、支持体上に、支持体に近い
41+11から、(alカ・−1色マスク層及び、(b
) I’分子中に少なくとも2つの11′r@可能な不
f?q ;Jlノ、(2イコするエチレン性不飽和什付
物、光TIt台開始削及び水軟什性晶分Y−化合物倉乱
冶−Jる感光層ケイ闇゛ン)ことを牛“r像とする画像
形成相別にJっ−C達J、vさi’r Z、。
41+11から、(alカ・−1色マスク層及び、(b
) I’分子中に少なくとも2つの11′r@可能な不
f?q ;Jlノ、(2イコするエチレン性不飽和什付
物、光TIt台開始削及び水軟什性晶分Y−化合物倉乱
冶−Jる感光層ケイ闇゛ン)ことを牛“r像とする画像
形成相別にJっ−C達J、vさi’r Z、。
ル、−T−1本発[山1についでi1T+し1:すン)
。
。
先ず、本発明の構成のう0、水$什1/1茜つドf−什
台物について酬tI+]する。
台物について酬tI+]する。
水軟化4f+茜分子什付物と[Jl 子のヤング率か水
のイrイ+−トで低−卜する化rイ物で、−fの/lX
l、)1仁が相7・1醒度80%(25℃)で1.5%
へ・30係−c″k)乙給分子什付物が6?才しい。
のイrイ+−トで低−卜する化rイ物で、−fの/lX
l、)1仁が相7・1醒度80%(25℃)で1.5%
へ・30係−c″k)乙給分子什付物が6?才しい。
このヤング率u r Rheovibron (’I”
oyo llaldwin Go、 Ltd、 f )
j (/J 、J、つな市IDI ルE #;’で測
定できる。−±に水分率は例え1丁[(1マ・1と7に
分ハンドブック(高分子学会編、几立出版1 !168
) Jに記載の各梱フj法で測定でき2.。
oyo llaldwin Go、 Ltd、 f )
j (/J 、J、つな市IDI ルE #;’で測
定できる。−±に水分率は例え1丁[(1マ・1と7に
分ハンドブック(高分子学会編、几立出版1 !168
) Jに記載の各梱フj法で測定でき2.。
このような旨分子化介′吻の例と1.でVl、エチルセ
ルロース、エチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボギシメチルセルロース
、シアノエナルセルIJ−ス、セルロースアセテート、
セルローストリアセフ−1、セルロースアセテートブチ
レート、セルロースアセテ−]フタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシグロ
ビルメテルセルr】−スヘキサヒドロフクレート、ホリ
アクリル酸エステル、ポリメメクリル酸エステル、ポリ
ビニルブテラーノυ、ポリメチルど二/L、ケトン、ナ
イロン66、ポリアミド、ポリビニルメトギシア士ター
ル、ポリ酢7’l;ビニル、エポキシi+月h、ポリウ
レタン宿がある。
ルロース、エチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボギシメチルセルロース
、シアノエナルセルIJ−ス、セルロースアセテート、
セルローストリアセフ−1、セルロースアセテートブチ
レート、セルロースアセテ−]フタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシグロ
ビルメテルセルr】−スヘキサヒドロフクレート、ホリ
アクリル酸エステル、ポリメメクリル酸エステル、ポリ
ビニルブテラーノυ、ポリメチルど二/L、ケトン、ナ
イロン66、ポリアミド、ポリビニルメトギシア士ター
ル、ポリ酢7’l;ビニル、エポキシi+月h、ポリウ
レタン宿がある。
上記十ル「1−ス誘導体におけるs、c、(5ubst
L−一1ハ汁、erl、 ctynf:e−n
イザ )、 D、S、 (t162
ト/?er2− 04−gb、xLr、私yl、−’
bo看 ) は411述した水飲イヒ件の定義のa・)
i囲に1?いて決めらねる。
L−一1ハ汁、erl、 ctynf:e−n
イザ )、 D、S、 (t162
ト/?er2− 04−gb、xLr、私yl、−’
bo看 ) は411述した水飲イヒ件の定義のa・)
i囲に1?いて決めらねる。
この他に、側鎖にカルボキシ基ケ有する付加重付11例
えifメタクリル酸共重脅体、アクリル酸J(重合体、
1タコン酪・共重合体、部分エステル化マレイン酸共重
合体、マレイン酸共重合体、クロトン酸!(重合体等が
ある。
えifメタクリル酸共重脅体、アクリル酸J(重合体、
1タコン酪・共重合体、部分エステル化マレイン酸共重
合体、マレイン酸共重合体、クロトン酸!(重合体等が
ある。
(1111144p(zl酸基、カルバモイル基、ジメ
チルアミノ部を44−、Fる附加重合体も同様に月1い
られ、例えはビニルアルコール共■f脅体、ビニル了り
一/Lア/L、 コ−JL 共重合体、メ51ノンジエ
’/ルマty ;f、 −1共重付体(還元物)、J+
+q水−フレ1ン酸1(重合体(還元物)、アクリル了
ミドJいj「イ(体、メタクリルアミド共′申合体、N
、N−ジメチルっ′ミノメナルメメクリレートJf7#
T合体、N、N−ジメシルアζ゛)工ナル了クリレート
共重合14:、N、N−ジメプルーrミノエテルメタク
リレート共?fI付体等があす、この他にビニルピロリ
ドン共11台体等も41月1であZ)。
チルアミノ部を44−、Fる附加重合体も同様に月1い
られ、例えはビニルアルコール共■f脅体、ビニル了り
一/Lア/L、 コ−JL 共重合体、メ51ノンジエ
’/ルマty ;f、 −1共重付体(還元物)、J+
+q水−フレ1ン酸1(重合体(還元物)、アクリル了
ミドJいj「イ(体、メタクリルアミド共′申合体、N
、N−ジメチルっ′ミノメナルメメクリレートJf7#
T合体、N、N−ジメシルアζ゛)工ナル了クリレート
共重合14:、N、N−ジメプルーrミノエテルメタク
リレート共?fI付体等があす、この他にビニルピロリ
ドン共11台体等も41月1であZ)。
−ヒ計1用重合体に卦けるカルボキシ基、水酸リメ、カ
ルバモイル基、ジメチルアミ7110モル11淳け、そ
の他の共重合体成分の禎力′Jによって異なり、^17
述した水軟化t1の定義の範囲によ?いて決められる。
ルバモイル基、ジメチルアミ7110モル11淳け、そ
の他の共重合体成分の禎力′Jによって異なり、^17
述した水軟化t1の定義の範囲によ?いて決められる。
かかるへ1分−F化付物II、単独もしくi12ゎハ以
十彷用して使用さ′i′する。
十彷用して使用さ′i′する。
本発明の1分子中にlL−なくとも2つの184fFi
1f化な不飽和基ケイ]するエチレン性不飽和化イ1を
吻と[2てば、多価アルコールのアクリル酸エスヶlb
M Uメメクリル酸エステルが適当であり、:[ザレ
ングリコ・−ル、トリエチレングリコール、テト9エナ
レンゲリコール、プロピレンクリコール、ト+Jyt
’−Jロールプロパン、ペンタエリスリト−ル、
ネオペンチルグリコール舌のアクリル酸、メタアクリル
酸エステルY例として挙げ得る。
1f化な不飽和基ケイ]するエチレン性不飽和化イ1を
吻と[2てば、多価アルコールのアクリル酸エスヶlb
M Uメメクリル酸エステルが適当であり、:[ザレ
ングリコ・−ル、トリエチレングリコール、テト9エナ
レンゲリコール、プロピレンクリコール、ト+Jyt
’−Jロールプロパン、ペンタエリスリト−ル、
ネオペンチルグリコール舌のアクリル酸、メタアクリル
酸エステルY例として挙げ得る。
ビスフェノールAから食付誘導されたアクリルC1ベ
メタアクリル酸エステル例えばビスフェノールA−工ビ
クr]ルヒドリン系エポキシ拉1脂プレポリマーとアク
リル酸あるいはメタアクリル酸トの反応生成物、ビスフ
ェノールAのアルキレンオキシド付加杯あるいはその水
素添加物のアクリル酸、メタアクリル酸エステル等も使
用し得る。
メタアクリル酸エステル例えばビスフェノールA−工ビ
クr]ルヒドリン系エポキシ拉1脂プレポリマーとアク
リル酸あるいはメタアクリル酸トの反応生成物、ビスフ
ェノールAのアルキレンオキシド付加杯あるいはその水
素添加物のアクリル酸、メタアクリル酸エステル等も使
用し得る。
C,ノ1.らのエステル系とは別にメチレンビスアクリ
ルアミド、メチレンビスメタアクリルアミド並びにエチ
レンジアミン、プロピレンジアミン、ブナレンジアミン
、ペンタメチレンジアミン等のジアミンのビス了りリル
〜士たけビスメタアクリルアミドも右列4−r凌ンる。
ルアミド、メチレンビスメタアクリルアミド並びにエチ
レンジアミン、プロピレンジアミン、ブナレンジアミン
、ペンタメチレンジアミン等のジアミンのビス了りリル
〜士たけビスメタアクリルアミドも右列4−r凌ンる。
゛マタ、ジオールモノアクリレートもしくはジオールモ
ノメタアクリレートとジイソシアネートとの反応化!戊
物、トリアクリル示ルマールーまfcはトリアリルシア
ヌレート等も適シている。
ノメタアクリレートとジイソシアネートとの反応化!戊
物、トリアクリル示ルマールーまfcはトリアリルシア
ヌレート等も適シている。
これらのモノマー件化合物とけ別に、(l’lll ’
j!′Iに°γクリロイルオギシ基、メタアクリロ1ル
オキシ基全含む線状高分子イし金物、例λはグリシジ/
Lメタアクリレートの開環共重合物、ダリシジJkメタ
アクリレ−1のビニル共重合物のアクリル酸、メタクリ
ル酸付加反応物等も使用aJ能である。
j!′Iに°γクリロイルオギシ基、メタアクリロ1ル
オキシ基全含む線状高分子イし金物、例λはグリシジ/
Lメタアクリレートの開環共重合物、ダリシジJkメタ
アクリレ−1のビニル共重合物のアクリル酸、メタクリ
ル酸付加反応物等も使用aJ能である。
光感度の簡においてペンタジェンIJ)−ルテトラアク
リレ−1およびトリメナロールブロノ(ントリアクリレ
ートが竹に好′ましいモノマーで、使用可能である。
リレ−1およびトリメナロールブロノ(ントリアクリレ
ートが竹に好′ましいモノマーで、使用可能である。
本発明に用いられる光ilr合開始削としては、エチレ
ン性不飽1゛(1化合物と併用するのに有効な一般に公
知のもので、次の化付物が含まれるがこれに限定される
ものではない。
ン性不飽1゛(1化合物と併用するのに有効な一般に公
知のもので、次の化付物が含まれるがこれに限定される
ものではない。
具体例としては、アシロ1ン:ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル等のアシロ1ン誘導体;臭化デシル、塩化デシル、
デシル了ミン等;ベンゾフェノン、アセトフェノン、ペ
ンジルνよびベンゾ 7− イルシクIJブタノン等のケトン:ミヒラーのケトン、
ジエ[キシアセトフェノン、および)hロゲン化アセを
−及びベンゾフェノン等の置換ベンゾフェノン:チオキ
サントン、クロルチオキサントン、イソプロピルチオキ
サン1ン、メチルチオキサンlンぐトのチオギサン[ン
誘導体、キノン及びペンゾギノン、アン1ラギノンとフ
エナンルンキノンの」、うな多核環式キノン;クロルア
ンIラキノン、メチル了ントラキノン、オクメメテルア
ントラキノン、ナフトキノン、ジクロナフトキノン等の
置換多核環式キノン:)為ロゲン化脂肪族、脂環族及び
芳香Iβミ腹什水累及びそれらの混合物などで、(ji
l、、ハロゲンは塩素、臭素、弗素、沃1であり、N
えr、、rモノ−及びポリクロロベンゼン、モノ及びポ
リブロモベンゼン、モノー及ヒボリクロロギシレン、モ
ノ−及びポリブロモキシレン、ジクロロ無水マレイン2
.1− (クロロ−2−メチル)ナフタレン、2.4−
ジメチルベンゼン塩イヒモルホニル、1−プロ1÷−3
−(m−フェノキシフェノキシ)ベンゼン、2−プロモ
ノナルメチルエーテル、−9−へ− 8− 無水クロレンゲイン酎及びその対応エステル、11に化
クロロメチルナフチル、クロロメチルナフタレン、ブロ
モメチルフェナントレン、ショートメチルアントラセン
、ヘキサクロロシクロペンタジェン、ヘキサクロロベン
ゼン、オクロクロロシクロペンテン及びそれらの化合物
、ロフィン二針体、及びN−メチル−2−ベンゾイルメ
チレン−β−ナフトチアゾール、N−エテル−2−(2
−デノイル)メチレン−β−ナフトチアゾールK(t&
これる〜素環化合物がある。
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル等のアシロ1ン誘導体;臭化デシル、塩化デシル、
デシル了ミン等;ベンゾフェノン、アセトフェノン、ペ
ンジルνよびベンゾ 7− イルシクIJブタノン等のケトン:ミヒラーのケトン、
ジエ[キシアセトフェノン、および)hロゲン化アセを
−及びベンゾフェノン等の置換ベンゾフェノン:チオキ
サントン、クロルチオキサントン、イソプロピルチオキ
サン1ン、メチルチオキサンlンぐトのチオギサン[ン
誘導体、キノン及びペンゾギノン、アン1ラギノンとフ
エナンルンキノンの」、うな多核環式キノン;クロルア
ンIラキノン、メチル了ントラキノン、オクメメテルア
ントラキノン、ナフトキノン、ジクロナフトキノン等の
置換多核環式キノン:)為ロゲン化脂肪族、脂環族及び
芳香Iβミ腹什水累及びそれらの混合物などで、(ji
l、、ハロゲンは塩素、臭素、弗素、沃1であり、N
えr、、rモノ−及びポリクロロベンゼン、モノ及びポ
リブロモベンゼン、モノー及ヒボリクロロギシレン、モ
ノ−及びポリブロモキシレン、ジクロロ無水マレイン2
.1− (クロロ−2−メチル)ナフタレン、2.4−
ジメチルベンゼン塩イヒモルホニル、1−プロ1÷−3
−(m−フェノキシフェノキシ)ベンゼン、2−プロモ
ノナルメチルエーテル、−9−へ− 8− 無水クロレンゲイン酎及びその対応エステル、11に化
クロロメチルナフチル、クロロメチルナフタレン、ブロ
モメチルフェナントレン、ショートメチルアントラセン
、ヘキサクロロシクロペンタジェン、ヘキサクロロベン
ゼン、オクロクロロシクロペンテン及びそれらの化合物
、ロフィン二針体、及びN−メチル−2−ベンゾイルメ
チレン−β−ナフトチアゾール、N−エテル−2−(2
−デノイル)メチレン−β−ナフトチアゾールK(t&
これる〜素環化合物がある。
本発明の水軟化性高分子化合物からなる光TIrIr光
感光層組成物添加物として所望により、熱重合禁止剤、
可塑剤、す?、像f1へ進^11及び接着fll改良外
どの各種添加削倉含有させることができる。
感光層組成物添加物として所望により、熱重合禁止剤、
可塑剤、す?、像f1へ進^11及び接着fll改良外
どの各種添加削倉含有させることができる。
更に、熱重合禁1F削の具体例−一シては、例えばバラ
メトキシフェノール、ヒドロキノン、アルキルもしくに
アリール置換ヒドロキノン、L−ブチルカテコール、ヒ
ロガロール、fM什U I fM、7 ff−ノテアジ
ン、フロラニール、ナフグールアミン、β−す7F−ル
、2,6−ジーt−ブナルー■)−クレー 1 〇 − ゾール、ピリジン、ニトロベンゼン、ジニトロベ ”
ンゼン、p−Fル1ジン、メチレンブルー、有機酸銅(
セ・11えif酢酸釘91など)などがある。
メトキシフェノール、ヒドロキノン、アルキルもしくに
アリール置換ヒドロキノン、L−ブチルカテコール、ヒ
ロガロール、fM什U I fM、7 ff−ノテアジ
ン、フロラニール、ナフグールアミン、β−す7F−ル
、2,6−ジーt−ブナルー■)−クレー 1 〇 − ゾール、ピリジン、ニトロベンゼン、ジニトロベ ”
ンゼン、p−Fル1ジン、メチレンブルー、有機酸銅(
セ・11えif酢酸釘91など)などがある。
11塑削としては、ジメチlし7タレート、ジエチルフ
タレート、ジブチルフタレート、ジイソブチルフタレー
ト、ジオクチルフタレート、オクチルカプリルツクレー
ト、ジシクロへキシルフクレー1、ジオクチルフタレー
ト、プチルベンジルフタレ〜ト、ジイソデシルフタレー
[、ジアリール7メレー1・などの7タル酸エステル類
、ジメチルグリコール7タレート、エチルフタリルエナ
ルグ!JコL’−)、メチル7クリルエチルクリコレー
ト、ブナルフタリルプチルグリコレート、トリエチレン
クリコールシカノリルlジエステルなどのグリコールエ
ステル類、1リクレジル7第271m、−)、1リフェ
ニル7オスフェートft、トのリン酸エステル類、ジイ
ソブチルアジベート、ジオクチルアジペート、ジメチル
セバケート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレー
ト、ジブチルマレートなどの脂肪族二lfj L Hエ
ステル類、クエン酸トリエナル、グリセリントリアセプ
ルエステル、ラウリン酸ブチルなどがある。
タレート、ジブチルフタレート、ジイソブチルフタレー
ト、ジオクチルフタレート、オクチルカプリルツクレー
ト、ジシクロへキシルフクレー1、ジオクチルフタレー
ト、プチルベンジルフタレ〜ト、ジイソデシルフタレー
[、ジアリール7メレー1・などの7タル酸エステル類
、ジメチルグリコール7タレート、エチルフタリルエナ
ルグ!JコL’−)、メチル7クリルエチルクリコレー
ト、ブナルフタリルプチルグリコレート、トリエチレン
クリコールシカノリルlジエステルなどのグリコールエ
ステル類、1リクレジル7第271m、−)、1リフェ
ニル7オスフェートft、トのリン酸エステル類、ジイ
ソブチルアジベート、ジオクチルアジペート、ジメチル
セバケート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレー
ト、ジブチルマレートなどの脂肪族二lfj L Hエ
ステル類、クエン酸トリエナル、グリセリントリアセプ
ルエステル、ラウリン酸ブチルなどがある。
本発明の水軟化性高分子化合物から庁Z、感光層に用い
るエグーレン性不飽和什0物の添加−fit 幻、光1
合感光層組成物中、20〜7 (] ’Tlj附係、I
r甘しくけ25〜50 @方;采Tある。す1に、光7
1iイI)1始削伶加1)は、エチレン(?l−不飽和
化伯物に刻1−7て約0.1重ii’1〜約30 Mr
却% 、Ir−6しくrf−Fr (1゜57ji’+
1H%〜約201「荀チの範囲である。11に、熱重合
禁止剤のね加番才11、光重付性組成物] 0011’
f Li部に文1して0.001〜5’[rj’;部が
望剪しい。なお、感光M+の1挨厚として幻、0.1
jllll 〜7 μmXtjr t l/< ij
O,5AllTl 〜4 pm がよい。
るエグーレン性不飽和什0物の添加−fit 幻、光1
合感光層組成物中、20〜7 (] ’Tlj附係、I
r甘しくけ25〜50 @方;采Tある。す1に、光7
1iイI)1始削伶加1)は、エチレン(?l−不飽和
化伯物に刻1−7て約0.1重ii’1〜約30 Mr
却% 、Ir−6しくrf−Fr (1゜57ji’+
1H%〜約201「荀チの範囲である。11に、熱重合
禁止剤のね加番才11、光重付性組成物] 0011’
f Li部に文1して0.001〜5’[rj’;部が
望剪しい。なお、感光M+の1挨厚として幻、0.1
jllll 〜7 μmXtjr t l/< ij
O,5AllTl 〜4 pm がよい。
仄に不発明のネ色マスク層について膜中1する1)この
着色マスク層の機能は、flee光漕が16 M’ K
より溶解除去された領域で同一のn′4媒により溶解除
去あるい1J擦シ除去されて着色1ijii @ h:
形成する層となっている。該着色画像形成層り着色間と
しての染料、顔料が結合剤中に分散、混合あるいは溶解
して形成されておシ、染′4’lは紫外線吸収削その他
の染料(暦1?ij昭47−16124号公報に記9の
もの等)、及び顔料は41機顔料、無機顔料(顔料便覧
:]−1本顔別技術協会編及び上記1j’ri許にCピ
dIのもの竹)から適宜選択して用いられ3゜本発明の
画像形成材t1ケ平版印刷用原稿としてIl+いるjJ
/’1合には、特にカーボンブラックケ着色Piliと
して1月いるのがIr 4しい。これはカーボンフ゛ラ
ックσ)カバリングパワーが高いので、同−濃度全T!
Iるための110厚が薄く出来、画像再現性が良好であ
ることによる。
着色マスク層の機能は、flee光漕が16 M’ K
より溶解除去された領域で同一のn′4媒により溶解除
去あるい1J擦シ除去されて着色1ijii @ h:
形成する層となっている。該着色画像形成層り着色間と
しての染料、顔料が結合剤中に分散、混合あるいは溶解
して形成されておシ、染′4’lは紫外線吸収削その他
の染料(暦1?ij昭47−16124号公報に記9の
もの等)、及び顔料は41機顔料、無機顔料(顔料便覧
:]−1本顔別技術協会編及び上記1j’ri許にCピ
dIのもの竹)から適宜選択して用いられ3゜本発明の
画像形成材t1ケ平版印刷用原稿としてIl+いるjJ
/’1合には、特にカーボンブラックケ着色Piliと
して1月いるのがIr 4しい。これはカーボンフ゛ラ
ックσ)カバリングパワーが高いので、同−濃度全T!
Iるための110厚が薄く出来、画像再現性が良好であ
ることによる。
本発明の帽色マスク層に用いる結合剤としてけ棟々の高
分子結着へ11が用いられるが、水溶性またを二重水軟
化4ノ(高分子化合物であればいずれも用いることがで
きる。水溶性高分子化合物としては、例えはカゼイン、
アルブミン、ゼラチン、アラビアガム昏の天然性高分子
(L合物、例えばメチルセルo−x、iJルホキシメチ
ルセルロース、とドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シグロビルメテルセルロースなどの水溶性セルロースエ
ーテル、例えL丁ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、
ポリアクリルアミド′、ポリどニルピロリドン、ポリソ
ジウムーL−ダルタメート、水m+U:=+ζリビニル
プテラール、ポリビニルアルコール、ビニルアルコール
とマレイン酸との共*合体、ビニルアルコールとアクリ
ルアミド共重合体、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの
共重合体、(メメ)アクリル酸エステルと(メメ)アク
リル酸の共重合体、アシル化セラチン(例えばフタル化
ゼラチン、マレイン化ゼラチン)の合成水溶性高分子化
付物が含壕ノ1、これらは単独もしくけ2棟以十併用し
て使用さfする。
分子結着へ11が用いられるが、水溶性またを二重水軟
化4ノ(高分子化合物であればいずれも用いることがで
きる。水溶性高分子化合物としては、例えはカゼイン、
アルブミン、ゼラチン、アラビアガム昏の天然性高分子
(L合物、例えばメチルセルo−x、iJルホキシメチ
ルセルロース、とドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シグロビルメテルセルロースなどの水溶性セルロースエ
ーテル、例えL丁ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、
ポリアクリルアミド′、ポリどニルピロリドン、ポリソ
ジウムーL−ダルタメート、水m+U:=+ζリビニル
プテラール、ポリビニルアルコール、ビニルアルコール
とマレイン酸との共*合体、ビニルアルコールとアクリ
ルアミド共重合体、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの
共重合体、(メメ)アクリル酸エステルと(メメ)アク
リル酸の共重合体、アシル化セラチン(例えばフタル化
ゼラチン、マレイン化ゼラチン)の合成水溶性高分子化
付物が含壕ノ1、これらは単独もしくけ2棟以十併用し
て使用さfする。
水軟化性高分子化合物の例としてはメチルセルロース、
ゴチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シアノエ
チルセルロース、セルロースアセテート、セルロースト
リアセテート、セルo xアセテートフチレート、セ
ルロースアセテートツメレート、ヒドロキシグロビルメ
チルセルロース7タレー[、ヒドロキシグロビルメチル
セルロースへキサヒドロ7タレー)、ボ!Jアクリル酸
エステル、ポリメメクリル酸エステル、ポリビニルブチ
ラール、ポリメチルビニルケFン、ナ10ン66、ポリ
アミド、ポリビニルメトキシアセクール、ポリ酢酸ビニ
ル、エポキシ樹脂、ボリウレクン等がある。
ゴチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シアノエ
チルセルロース、セルロースアセテート、セルロースト
リアセテート、セルo xアセテートフチレート、セ
ルロースアセテートツメレート、ヒドロキシグロビルメ
チルセルロース7タレー[、ヒドロキシグロビルメチル
セルロースへキサヒドロ7タレー)、ボ!Jアクリル酸
エステル、ポリメメクリル酸エステル、ポリビニルブチ
ラール、ポリメチルビニルケFン、ナ10ン66、ポリ
アミド、ポリビニルメトキシアセクール、ポリ酢酸ビニ
ル、エポキシ樹脂、ボリウレクン等がある。
この他に、i”I釦にカルボキシ基を不する附加重合体
、例えはメタクリル酸共重会体、アクリル酸共Tlr付
体、1クコン酸共重合体、部分エステル化マレ1ン醍共
重合体、マレイン酸共市付体、クロトン酸共1fr合体
等がある。
、例えはメタクリル酸共重会体、アクリル酸共Tlr付
体、1クコン酸共重合体、部分エステル化マレ1ン醍共
重合体、マレイン酸共市付体、クロトン酸共1fr合体
等がある。
側鎖に水酸基、カルバモイル基、ジメチルアミノ基をイ
1′する附加1「合体も同様に用いられ7、例えkl’
ビニルアルコール共重合体、ビニルアリ−ルア/1.
J−ル共市侶体、メチレンジエテルマロネーF共重合体
(還元物)、無水マレ1ン酸共′7F@体(還元物)、
アクリルアミド共重合体、メタクリルアミド共重合体、
NlN−ジメチルアミノメチルメタクリレート共重合体
、N、N−ジメチルアミノエチルアクリレート共重付体
、N、N−ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合
体等がある。
1′する附加1「合体も同様に用いられ7、例えkl’
ビニルアルコール共重合体、ビニルアリ−ルア/1.
J−ル共市侶体、メチレンジエテルマロネーF共重合体
(還元物)、無水マレ1ン酸共′7F@体(還元物)、
アクリルアミド共重合体、メタクリルアミド共重合体、
NlN−ジメチルアミノメチルメタクリレート共重合体
、N、N−ジメチルアミノエチルアクリレート共重付体
、N、N−ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合
体等がある。
この他にビニルピロリドン共重合体4Dも有用である。
上記共重合体におけるカルボキシ基、水Cψ基、カルバ
モイル基、ジメチルアミノ基のモル比率は、その他の共
7′Jf分体成分の神類によって異なり、前述した水軟
化性の定義の範囲に釦いで決められる。
モイル基、ジメチルアミノ基のモル比率は、その他の共
7′Jf分体成分の神類によって異なり、前述した水軟
化性の定義の範囲に釦いで決められる。
かかる高分子化合物は11ibもしく6脂神以上イノ1
用して使用される。
用して使用される。
本発明に用いるマスク層の惰色へ1)/結合剤のIL率
は、目橋とする光学8度とマスク層の水に対する除去性
?考慮して同梨省に公知の方法により定めることができ
る。
は、目橋とする光学8度とマスク層の水に対する除去性
?考慮して同梨省に公知の方法により定めることができ
る。
本発明のマスク層及び水吠(IJj・高分子4L封物か
らなる感光層ケ塗設させる支持体としては、紙、ブラス
チツ/y(9!lえばボリエナレン、ポリプロピレン、
ポリスチレンりがラミネートされた紙、透明プラスチッ
ク支持体、例えrI′酢酸セ/1.0−ス、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリノロピレン、ポリスチレン、塩
化ビニリデン昏が用いられる。
らなる感光層ケ塗設させる支持体としては、紙、ブラス
チツ/y(9!lえばボリエナレン、ポリプロピレン、
ポリスチレンりがラミネートされた紙、透明プラスチッ
ク支持体、例えrI′酢酸セ/1.0−ス、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリノロピレン、ポリスチレン、塩
化ビニリデン昏が用いられる。
史に、マスク層の接着性改良の/rめに、十山鳩を設け
ても良い。下塗層として適当な合成樹JIE−+として
は、アクリル酸エステル1.1脂、塩化ビニリデン松J
IEf XIi化ビニリデンーア〃リロニトリルーイタ
コン酸共重合樹脂、1π化ビニル−酢酸ビニル−無水マ
レイン酸1;、−dr台並1脂、ア〃リル酸了ミド又は
メタクリル酸アミド誘導体とアクリル酸又はメタクリル
酸のアルキルエステル、脂肪酸ビニルエステル、ブチレ
ン又はアクリロニトリルとの共重合樹脂、フタル酸又は
イソフメル酸トダリコール類とのコポリエステル樹脂、
グリシジルアクリレ−)又はグリシジルメタカリレート
の重合体又は共重合体などかあυ、またゼラチンも下塗
層成分として有効である。
ても良い。下塗層として適当な合成樹JIE−+として
は、アクリル酸エステル1.1脂、塩化ビニリデン松J
IEf XIi化ビニリデンーア〃リロニトリルーイタ
コン酸共重合樹脂、1π化ビニル−酢酸ビニル−無水マ
レイン酸1;、−dr台並1脂、ア〃リル酸了ミド又は
メタクリル酸アミド誘導体とアクリル酸又はメタクリル
酸のアルキルエステル、脂肪酸ビニルエステル、ブチレ
ン又はアクリロニトリルとの共重合樹脂、フタル酸又は
イソフメル酸トダリコール類とのコポリエステル樹脂、
グリシジルアクリレ−)又はグリシジルメタカリレート
の重合体又は共重合体などかあυ、またゼラチンも下塗
層成分として有効である。
壬塗層會形成するための成分は上記の他にも多数の合成
樹脂が知られておシ、又、塗布浴の調整力法や塗布方法
については、本発明が幽する写真4S4料製造工業界で
は周知の技術なので適宜それら會応f11することがで
きる。一般には上述したごとき合成樹脂を水または有機
溶媒によって溶液となし、これ會ギーザー塗布、ロール
塗布、エアーナイフ塗布、スプレー塗布などの塗布方法
によって支持体上に塗布する。
樹脂が知られておシ、又、塗布浴の調整力法や塗布方法
については、本発明が幽する写真4S4料製造工業界で
は周知の技術なので適宜それら會応f11することがで
きる。一般には上述したごとき合成樹脂を水または有機
溶媒によって溶液となし、これ會ギーザー塗布、ロール
塗布、エアーナイフ塗布、スプレー塗布などの塗布方法
によって支持体上に塗布する。
本発明のii!ii像形成材利の製造法全具体的に示す
と、一般には、マスクツ鯖結着削、感光JWI仁1アセ
トン、メタノール、エタノール、メチルエグ−ルケトン
、メチル1ツブチルケトン、24口ヘキサノン、β−ヒ
ドロキシエチルメチルエーテル(メチルセロソルブ)、
β−アセトキシエチルメチルエーテル、メチルセロソル
ブアセテート、ジメナルホルムアミド、ヘキザメチルホ
スホンアミド、テトラヒドロ7ラン、クロルベンゼン、
トリエチレングリコールなどの溶好に可溶+iである。
と、一般には、マスクツ鯖結着削、感光JWI仁1アセ
トン、メタノール、エタノール、メチルエグ−ルケトン
、メチル1ツブチルケトン、24口ヘキサノン、β−ヒ
ドロキシエチルメチルエーテル(メチルセロソルブ)、
β−アセトキシエチルメチルエーテル、メチルセロソル
ブアセテート、ジメナルホルムアミド、ヘキザメチルホ
スホンアミド、テトラヒドロ7ラン、クロルベンゼン、
トリエチレングリコールなどの溶好に可溶+iである。
ナこで土Vの溶媒(単独溶媒又は2[以上のイA機P4
媒會含む混合浴Is)から適当なものを選択し、この中
に溶解せしめて塗布液全調整する。
媒會含む混合浴Is)から適当なものを選択し、この中
に溶解せしめて塗布液全調整する。
このようにして調整これる塗布液打11 位来から公知
の各棟の塗4tJ技術に適用きれるようなR’i度に調
整される。
の各棟の塗4tJ技術に適用きれるようなR’i度に調
整される。
塗布液は公知のホラ1ラー塗布、デ1ツフ塗布、カーテ
ン塗布、ロール塗布、スプレー’ffI布、エア−ナイ
フ塗布、ド〃クーナイフ塗布々どの塗布方法のうちから
選択された方法によって、透明支持体上に塗布ジれる。
ン塗布、ロール塗布、スプレー’ffI布、エア−ナイ
フ塗布、ド〃クーナイフ塗布々どの塗布方法のうちから
選択された方法によって、透明支持体上に塗布ジれる。
不発り)の効果について述べると、本発明の画像形成材
料1ヶ用いる画像形成力法は、上記のように作ら′1″
1だ画像形成相オ」全、まず活性光線で像露光する。光
源とじてにj二、例えばセ(高圧水銀灯、タングスデン
ランプ、水銀灯、キセノンランプ、CRT光源、1/−
ザー光源など各種の光源が用いられる。
料1ヶ用いる画像形成力法は、上記のように作ら′1″
1だ画像形成相オ」全、まず活性光線で像露光する。光
源とじてにj二、例えばセ(高圧水銀灯、タングスデン
ランプ、水銀灯、キセノンランプ、CRT光源、1/−
ザー光源など各種の光源が用いられる。
紫乞わトI等活(a・光線で像露光芒九た感うv4層で
は、バー11r付による架橋反応が進行して、承に対し
て不溶化する。
は、バー11r付による架橋反応が進行して、承に対し
て不溶化する。
光照射面は接着価(ヒネれているので、露光後の1II
ll像形成相ネ」は水中に浸漬し、水胡5f埃した場合
、iif+i像未絽薯」15り容易に、軽くラビング・
擦9現像される。このとき、感光層の未露光部とその部
分に当る一トj−のマスク層が除去てれ、ポジーネガの
フィルム1ItIl像が形成される。
ll像形成相ネ」は水中に浸漬し、水胡5f埃した場合
、iif+i像未絽薯」15り容易に、軽くラビング・
擦9現像される。このとき、感光層の未露光部とその部
分に当る一トj−のマスク層が除去てれ、ポジーネガの
フィルム1ItIl像が形成される。
以−トに本発明の実殉例ケ記すが、本発明の吹癲 19
− 態様はノン二Fの記数に限定づhるもので1,1なし。
− 態様はノン二Fの記数に限定づhるもので1,1なし。
実にロケ1
埋さ100 nmのポリエチレンプレフタレート74
A ムノ片?nl K、下nl’Jli成]4N +’
4 ?fk k 幹、検体の弾厚が1μmになるように
塗布し乾燥’IN/め−(着色マスク層に一形成し7に
−0 (a) 着色マスク層 この着色マスク層十に一ト811オ欠−91の感光層A
1比4[!2感光液B、Cを乾燥V・の喚厚が1μmに
なるように塗布し、画像形成材料A2口、Cを得た。
A ムノ片?nl K、下nl’Jli成]4N +’
4 ?fk k 幹、検体の弾厚が1μmになるように
塗布し乾燥’IN/め−(着色マスク層に一形成し7に
−0 (a) 着色マスク層 この着色マスク層十に一ト811オ欠−91の感光層A
1比4[!2感光液B、Cを乾燥V・の喚厚が1μmに
なるように塗布し、画像形成材料A2口、Cを得た。
(b)(感光液A)
(感光液B)
(感光液C)
上記3種類の画像形成材料の各試*:1分網点ポジ原稿
(3%〜97%、 1501ines/1ncb)と重
ね付わせて各々メタルハライドア11・′ルフィン20
00[岩崎電気■製〕で80rInの距離かC)45秒
間露光し、次に30℃の水中に1分間lv涜し、スポン
ジでll1f<擦すって現像した−8かくしで得られた
ネガ黒色マスクフィルムの画像特性をA、]1、Cの3
種類について比較すると、)1表1にhくす結果が得ら
れた。
(3%〜97%、 1501ines/1ncb)と重
ね付わせて各々メタルハライドア11・′ルフィン20
00[岩崎電気■製〕で80rInの距離かC)45秒
間露光し、次に30℃の水中に1分間lv涜し、スポン
ジでll1f<擦すって現像した−8かくしで得られた
ネガ黒色マスクフィルムの画像特性をA、]1、Cの3
種類について比較すると、)1表1にhくす結果が得ら
れた。
表 1
表1から明らかなように、本発明に係る画像形成材料に
、水現像可能で、きわめてレジスト性の良好な優れた性
能1に廟することがわかる。
、水現像可能で、きわめてレジスト性の良好な優れた性
能1に廟することがわかる。
TKli例2
基l殉例1と同様のイ)色マスク層上に、下記の不発u
J+感光沿で塗布乾燥後の膜厚が1.5zrmになるよ
うに被査、塗布しに0 上記画像形成4A料ケボジ原稿とMlね会わせてメタル
ハライドアイドルフィン2000 C昭崎1f>気Ga
jv 〕T 80 cn+の距に1[から20秒間にに
′光し、次に30℃の水中に30秒間浸漬し、スポンジ
で軽く擦ずって現像した。得られたネガ黒色マスク画像
の紫ダ1線による散光酔度は3.5以十あシ、きわめで
解明な1ljii像であった。
J+感光沿で塗布乾燥後の膜厚が1.5zrmになるよ
うに被査、塗布しに0 上記画像形成4A料ケボジ原稿とMlね会わせてメタル
ハライドアイドルフィン2000 C昭崎1f>気Ga
jv 〕T 80 cn+の距に1[から20秒間にに
′光し、次に30℃の水中に30秒間浸漬し、スポンジ
で軽く擦ずって現像した。得られたネガ黒色マスク画像
の紫ダ1線による散光酔度は3.5以十あシ、きわめで
解明な1ljii像であった。
実殉例3
コロナ放電処ア1ジした厚さ100μInのボリエリレ
ンテレフタレートフイルムの片?1111/C”I・t
411の組成の被1液を乾燥後の膜厚が1.0μmHに
なる。tうに塗布し乾燥せしめて着色マスク層?形成し
7だ。
ンテレフタレートフイルムの片?1111/C”I・t
411の組成の被1液を乾燥後の膜厚が1.0μmHに
なる。tうに塗布し乾燥せしめて着色マスク層?形成し
7だ。
矢に、この着色マス力層十に]・記の本発明感光液組成
で塗布乾燥後の膜jすが1.5μmに力るように被覆し
た。
で塗布乾燥後の膜jすが1.5μmに力るように被覆し
た。
23−
上記、j!!i像形成4t u)?実%i4例2と同様
に露光現像1./cところ、ピンホールのきわめて少な
い黒点マスク画像が侍らf′1、表面のスリキズに71
する耐久(’J: FJきわめて良好であった。
に露光現像1./cところ、ピンホールのきわめて少な
い黒点マスク画像が侍らf′1、表面のスリキズに71
する耐久(’J: FJきわめて良好であった。
/+41.fl−出願人 小西六写真、工業株式会社
代理人 弁理士 坂 口 信 昭 (ほか1名) 25− 24− 手続補正11F(自発) 11〆(和57で110月 711 特許庁長官乙−杉和夫 殿 1′j1イ′1の表示 昭和 56 イ[特 、γ1゛ 願 2イi ]
193321j2、 発明の名称 IFIli像11
づ成4Aオ゛[3補正をする渚 」1イ11との関係 特yro+願人4 代 理
人 〒1.05 住 所 東票都r(を区虎〕門2 、J−’ If
45 H”i ] (113後藤ビル419.47
巳5(11−’1/1445 補正命令の11付 自
発 6 補正により増加する発明の数 7 補止の対象 明細書(詳細な説明の桐1) 8 補正の内容 別紙の通り 補正の内容 1 明細U)中筒4F1第13行〜第15行に「また水
分率は・・・・・・測定できる。」とあるを「高分子バ
インダーの水分率は、例えば温度25°c1相対湿+(
: 80%の環境に置かれた高分子バインダーを、10
5°C,2時間の加熱処理した場合の1tfft減量率
で表4つされる3、−1と補正する。
代理人 弁理士 坂 口 信 昭 (ほか1名) 25− 24− 手続補正11F(自発) 11〆(和57で110月 711 特許庁長官乙−杉和夫 殿 1′j1イ′1の表示 昭和 56 イ[特 、γ1゛ 願 2イi ]
193321j2、 発明の名称 IFIli像11
づ成4Aオ゛[3補正をする渚 」1イ11との関係 特yro+願人4 代 理
人 〒1.05 住 所 東票都r(を区虎〕門2 、J−’ If
45 H”i ] (113後藤ビル419.47
巳5(11−’1/1445 補正命令の11付 自
発 6 補正により増加する発明の数 7 補止の対象 明細書(詳細な説明の桐1) 8 補正の内容 別紙の通り 補正の内容 1 明細U)中筒4F1第13行〜第15行に「また水
分率は・・・・・・測定できる。」とあるを「高分子バ
インダーの水分率は、例えば温度25°c1相対湿+(
: 80%の環境に置かれた高分子バインダーを、10
5°C,2時間の加熱処理した場合の1tfft減量率
で表4つされる3、−1と補正する。
2 同第4負第16行〜第5貴第3行および第14伺第
12行〜第19行に[メチルセルロース・・・・・・メ
チルセルロースフタレ−1〜、」とあるのを、[メチル
セルロース(s、 c、 = 3〜10%)、エチルセ
ルロース(+)、 S、 = 0.5〜0.7.2,2
.3.3) 、ブチJレセルロース、1ニドロギシェチ
ルセルロース(S、 C。
12行〜第19行に[メチルセルロース・・・・・・メ
チルセルロースフタレ−1〜、」とあるのを、[メチル
セルロース(s、 c、 = 3〜10%)、エチルセ
ルロース(+)、 S、 = 0.5〜0.7.2,2
.3.3) 、ブチJレセルロース、1ニドロギシェチ
ルセルロース(S、 C。
工り30%、〉55%)、カルボキシメチルセルロース
(S、C,二5〜10%、ン30%)、シアノエチルセ
ルロース(s、 c、 = B〜12%、ン50%)、
セルロースアセテ−h(+)・S、 = 1.3〜1.
7,2,2.3) 、セルロースI−リアセテー1−、
セルロースアセテートブチレー1−、セルl’]−ヌア
セテー1〜フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースフタレ−ト(メトキシル基=12〜38W1%、
ヒト17キシブl]ポキシル基=2〜15wt%、カル
ボギシベンゾイル、!1(=12〜5Qwt%)、」と
補正する。
(S、C,二5〜10%、ン30%)、シアノエチルセ
ルロース(s、 c、 = B〜12%、ン50%)、
セルロースアセテ−h(+)・S、 = 1.3〜1.
7,2,2.3) 、セルロースI−リアセテー1−、
セルロースアセテートブチレー1−、セルl’]−ヌア
セテー1〜フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースフタレ−ト(メトキシル基=12〜38W1%、
ヒト17キシブl]ポキシル基=2〜15wt%、カル
ボギシベンゾイル、!1(=12〜5Qwt%)、」と
補正する。
3 同第5頁第10行〜第13行に「I−記セルロース
・・・・・・・・決められる。」とあるを[−1−1冒
分子化合物のうち、セルロース誘導体以外の合成1’t
6分子化合物についCは、平均分子lit 1..00
0〜1.00000の範囲で選択される。−1と補正す
る。
・・・・・・・・決められる。」とあるを[−1−1冒
分子化合物のうち、セルロース誘導体以外の合成1’t
6分子化合物についCは、平均分子lit 1..00
0〜1.00000の範囲で選択される。−1と補正す
る。
4 同第6負第13行および第16自第5行〜第6行に
「決められる。」とあるを「決められ、平均分子量1,
006〜100,000の範囲で選択される。」と補正
する。
「決められる。」とあるを「決められ、平均分子量1,
006〜100,000の範囲で選択される。」と補正
する。
5 第15頁第5行の[レタン等がある。1の次に[上
記高分子化合物のうち、セルロース誘導体以外の合成高
分子化合物については、平均分子量1.000〜100
J]00の範囲で選択される。」を加入する。
記高分子化合物のうち、セルロース誘導体以外の合成高
分子化合物については、平均分子量1.000〜100
J]00の範囲で選択される。」を加入する。
6 同第16貞第10行に10橋−1とあるを[1]標
]と補正する。
]と補正する。
7 同第20頁第10行、国王から第3行および第24
頁第8行に「フタリル基」とあるを「カルボキシベンゾ
イル話」と補正する。
頁第8行に「フタリル基」とあるを「カルボキシベンゾ
イル話」と補正する。
以上
−3−−23C
Claims (1)
- 支持体1−に、支持体に五い側から、(a)Xt色マス
ク層おJ:ひ、(b)’+分子中に少々くとも2つの重
合可能な不飽和基(r−有するエチレン性不飽和化合物
、光1F付開始削及び水軟什↑′1.υ1分子化合物ケ
含有する感光層全41することケ特徴とする画像形成材
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56119332A JPS5837638A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 画像形成材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56119332A JPS5837638A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 画像形成材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5837638A true JPS5837638A (ja) | 1983-03-04 |
Family
ID=14758852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56119332A Pending JPS5837638A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 画像形成材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5837638A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61203449A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-09 | Somar Corp | 感光性組成物 |
| JPH0342154U (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-22 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4917482A (ja) * | 1972-06-06 | 1974-02-15 | ||
| JPS5289916A (en) * | 1976-01-23 | 1977-07-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Image formation and material therefor |
| JPS52116303A (en) * | 1976-03-25 | 1977-09-29 | Kimoto Kk | Method of forming image |
| JPS54153625A (en) * | 1978-05-20 | 1979-12-04 | Hoechst Ag | Photopolymerization compound and photosensitive transfer material containing same compound |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP56119332A patent/JPS5837638A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4917482A (ja) * | 1972-06-06 | 1974-02-15 | ||
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| JPS54153625A (en) * | 1978-05-20 | 1979-12-04 | Hoechst Ag | Photopolymerization compound and photosensitive transfer material containing same compound |
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| JPS61203449A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-09 | Somar Corp | 感光性組成物 |
| JPH0342154U (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-22 |
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