JPS5839926B2 - 親水性のポリエステルフイラメント類 - Google Patents
親水性のポリエステルフイラメント類Info
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- JPS5839926B2 JPS5839926B2 JP15664377A JP15664377A JPS5839926B2 JP S5839926 B2 JPS5839926 B2 JP S5839926B2 JP 15664377 A JP15664377 A JP 15664377A JP 15664377 A JP15664377 A JP 15664377A JP S5839926 B2 JPS5839926 B2 JP S5839926B2
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/92—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
- D01D5/247—Discontinuous hollow structure or microporous structure
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
線状でフィラメント形成性のポリエステルでフィラメン
ト類及び繊維類を製造することは、相当以前から公知で
あった。
ト類及び繊維類を製造することは、相当以前から公知で
あった。
このためには、ジカルボン酸をジオールと反応させて高
分子量の線状ポリエステルを生成させ、次にそれを紡糸
する。
分子量の線状ポリエステルを生成させ、次にそれを紡糸
する。
このようなポリエステルから、溶融紡糸法によって製造
したフィラメントを、普通、歪線めし、熱水又は他の媒
体中で延伸し、熱風中で固定し、けん縮してカットする
。
したフィラメントを、普通、歪線めし、熱水又は他の媒
体中で延伸し、熱風中で固定し、けん縮してカットする
。
このような繊維類は、平均で、2.5〜4.5 P/d
texの強度、20〜50%の伸び、モして0〜3%の
煮沸誘起収縮率をもっている。
texの強度、20〜50%の伸び、モして0〜3%の
煮沸誘起収縮率をもっている。
それらは、高い防しわ性、高い強度及び高い耐毛羽立ち
性のような、優れた着用性をもつ織物に加工することが
できる。
性のような、優れた着用性をもつ織物に加工することが
できる。
不幸にも、前記した種類のポリエステルフィラメント及
び繊維類は、それらが限定された保水率(Water
retention capacity)をもつに過ぎ
ず、それ故、静電荷を生じ易く、それが着用に当ってそ
れらを非常に不快なものとするという欠点を伴う。
び繊維類は、それらが限定された保水率(Water
retention capacity)をもつに過ぎ
ず、それ故、静電荷を生じ易く、それが着用に当ってそ
れらを非常に不快なものとするという欠点を伴う。
例えば、ポリエチレンテレフタレートのフィラメント類
は、その編地片で測定して、標準の気候条件下、僅か5
%の保水率をもっているに過ぎない。
は、その編地片で測定して、標準の気候条件下、僅か5
%の保水率をもっているに過ぎない。
この低い保水率を改良するため、すなわち、例えば、紡
糸中に調整剤を適用するとか、又はシート形の織物を適
当に仕上加工することによって、その静電荷電化傾向を
減少させる各試みは、しばしば、織物の風合い、又は着
用性に対して不利な結果をもたらした。
糸中に調整剤を適用するとか、又はシート形の織物を適
当に仕上加工することによって、その静電荷電化傾向を
減少させる各試みは、しばしば、織物の風合い、又は着
用性に対して不利な結果をもたらした。
このたび、普通のポリエステルを、それを紡糸する前に
、水溶性ポリエステルと混合し、その紡糸工程後に、該
水溶性ポリエステルを再び洗去することによって、相当
に増大した保水率をもつポリエステル繊維類をうろこと
ができることを見出した。
、水溶性ポリエステルと混合し、その紡糸工程後に、該
水溶性ポリエステルを再び洗去することによって、相当
に増大した保水率をもつポリエステル繊維類をうろこと
ができることを見出した。
したがって本発明は、増大した保水率をもつポリエステ
ルフィラメント類及び繊維類を製造する方法を提供する
ものであり、その場合、全混合物に基づいて5〜50重
量%の水溶性ポリエステルを、紡糸工程前の紡糸すべき
ポリエステルに添加し、かくして得られる混合物を、実
質的に物理的な混合物として紡糸してフィラメントを形
成させ、その後に該水溶性ポリエステルを洗去すること
を特徴とする。
ルフィラメント類及び繊維類を製造する方法を提供する
ものであり、その場合、全混合物に基づいて5〜50重
量%の水溶性ポリエステルを、紡糸工程前の紡糸すべき
ポリエステルに添加し、かくして得られる混合物を、実
質的に物理的な混合物として紡糸してフィラメントを形
成させ、その後に該水溶性ポリエステルを洗去すること
を特徴とする。
水溶性ポリエステルは、好適にはテレフタル酸、エチレ
ングリコール及び5−スルホイソフタル酸のナトリウム
塩の共ポリエステルである。
ングリコール及び5−スルホイソフタル酸のナトリウム
塩の共ポリエステルである。
それは、好適には、40〜80部、特に好ましくは50
〜78部のテレフタル酸ジメチル、20〜60部、特に
好ましくは22〜50部の5−スルホイソフタル酸ジメ
チルエステJしのナトリウム塩、及び相当する量のエチ
レングリコールから製造される。
〜78部のテレフタル酸ジメチル、20〜60部、特に
好ましくは22〜50部の5−スルホイソフタル酸ジメ
チルエステJしのナトリウム塩、及び相当する量のエチ
レングリコールから製造される。
前記普通のポリエステルは、あらゆる公知のフィラメン
ト形1fflf’lEポリエステルであってよい。
ト形1fflf’lEポリエステルであってよい。
ジカルボン酸成分として、テレフタル酸、イソフタル酸
またへキサヒドロテレフタル酸を、そしてグリコール成
分として、エチレングリコール、1゜4−ブタンジオー
ル、1,3−プロパンジオール又は1,4−ビス−(ヒ
ドロキシメチル)−シクロヘキサンを含有する型のポリ
エステルを使用するのが好適である。
またへキサヒドロテレフタル酸を、そしてグリコール成
分として、エチレングリコール、1゜4−ブタンジオー
ル、1,3−プロパンジオール又は1,4−ビス−(ヒ
ドロキシメチル)−シクロヘキサンを含有する型のポリ
エステルを使用するのが好適である。
ポリエチレンテレツクレートが好適である。
水溶性ポリエステルは、好適には、最初に、60℃〜9
5℃の温度にある洗浴中で、ついで1400C〜190
℃の温度にある蒸熱ダクト中で洗去される。
5℃の温度にある洗浴中で、ついで1400C〜190
℃の温度にある蒸熱ダクト中で洗去される。
水溶性ポリエステルのその余の一部は、大約85℃に加
熱した水を満たした相当に長い洗浴中で洗去され、残り
は、スチーム加熱したけん縮室中でほとんど完全に除去
される。
熱した水を満たした相当に長い洗浴中で洗去され、残り
は、スチーム加熱したけん縮室中でほとんど完全に除去
される。
この方法において、約7 dtexまでの繊度(den
ir)をもつフィラメントの場合で、水溶性ポリエステ
ルを20%までの量で添加する場合には、その水溶性ポ
リエステルは、はとんど完全に溶解除去されるが、それ
に対して、より高い繊度のもの、及び約20%より多量
の水溶性ポリエステルを添加する場合には、該添加剤は
、もはや完全には洗去されず、フィラメントΦ外殻から
除去されるに過ぎず、その結果、コアージャケット構造
をもつフィラメントが得られ、そのジャケットは、水溶
性ポリエステルをほとんど含有せず、空胞を含有するの
みである。
ir)をもつフィラメントの場合で、水溶性ポリエステ
ルを20%までの量で添加する場合には、その水溶性ポ
リエステルは、はとんど完全に溶解除去されるが、それ
に対して、より高い繊度のもの、及び約20%より多量
の水溶性ポリエステルを添加する場合には、該添加剤は
、もはや完全には洗去されず、フィラメントΦ外殻から
除去されるに過ぎず、その結果、コアージャケット構造
をもつフィラメントが得られ、そのジャケットは、水溶
性ポリエステルをほとんど含有せず、空胞を含有するの
みである。
洗去によって形成された空胞は、添加した水溶性ポリエ
ステルの量に対応して、0.02〜0.3μmの直径及
び0.5〜200μmの長さをもっている。
ステルの量に対応して、0.02〜0.3μmの直径及
び0.5〜200μmの長さをもっている。
本発明方法におい゛ては、エステル交換が生起できない
ように確保するために、押出機中でのポリエステルの混
合物の滞留時間を、できる限り短かくすべきことが重要
なことであり、それはさもないと、水溶性ポリエステル
が、ポリエステル重合体鎖中に結合して、その後、もは
や洗去することができないからである。
ように確保するために、押出機中でのポリエステルの混
合物の滞留時間を、できる限り短かくすべきことが重要
なことであり、それはさもないと、水溶性ポリエステル
が、ポリエステル重合体鎖中に結合して、その後、もは
や洗去することができないからである。
滞留時間は、多くて10分間で止めるべきである。
そのときまで感知されるほどのエステル交換を生じない
ならば、その結果、ポリエステル混合物は、実質的に物
理的な混合物として紡糸される。
ならば、その結果、ポリエステル混合物は、実質的に物
理的な混合物として紡糸される。
このエステル交換の危険は、水溶性ポリエステル中に存
在するすべての遊離の末端基をブロックするためlこ、
エステル交換前に、0.01%の安息香酸メチルエステ
ルを添加することによって排除してもよい。
在するすべての遊離の末端基をブロックするためlこ、
エステル交換前に、0.01%の安息香酸メチルエステ
ルを添加することによって排除してもよい。
本発明方法で製造したフィラメント類及び繊維類は、D
IN 53814に従って編地片を煮沸後に測定して、
6〜30%、好ましくは7〜23%の保水率をもってい
る。
IN 53814に従って編地片を煮沸後に測定して、
6〜30%、好ましくは7〜23%の保水率をもってい
る。
例1
水溶性ポリエステルを下記のように製造したニア8部の
テレフタル酸ジメチルを、5−スルホイソフタル酸ジメ
チルエステルのナトリウム塩の22部と混合し、その両
方を、■=3のモル比におけるエチレングリコールと、
200℃の温度でエステル交換させた。
テレフタル酸ジメチルを、5−スルホイソフタル酸ジメ
チルエステルのナトリウム塩の22部と混合し、その両
方を、■=3のモル比におけるエチレングリコールと、
200℃の温度でエステル交換させた。
最初の縮合段階を、220℃で1時間にわたって生起さ
せ、その後反応混合物を、280℃まで加熱し、圧力を
く1トルまで抵下させて、重縮合反応を行った。
せ、その後反応混合物を、280℃まで加熱し、圧力を
く1トルまで抵下させて、重縮合反応を行った。
反応は2時間後にやむので、その融成物を流出させて造
粒した。
粒した。
エステル交換及び重縮合触媒として、ジメチルエステル
に基づいて、60 ppmのMn及び300ppmのs
bを使用した。
に基づいて、60 ppmのMn及び300ppmのs
bを使用した。
そのポリエステルは、195℃の融点をもっていた。
このポリエステル粒状物の30部を、70部のポリエチ
レンテレフタレート粒状物と完全に混合し、得られる混
合物を、乾燥して押出機に送込み、そこで285℃の温
度と、7分間の滞留時間で、フィラメントに溶融紡糸し
た。
レンテレフタレート粒状物と完全に混合し、得られる混
合物を、乾燥して押出機に送込み、そこで285℃の温
度と、7分間の滞留時間で、フィラメントに溶融紡糸し
た。
数本のフィラメントを、玉締めしてトウを形成させ、そ
れを最初78℃における延伸浴中、ついで158℃にあ
る蒸熱ダクト(Steamingduct)中で、1:
3.7の比において延伸し、案内ローラーを装備し、8
5℃まで加熱した洗浴を通し、次にけん縮し、乾燥し、
けい光増白して、60mm長さのステープルファイバー
にカットした。
れを最初78℃における延伸浴中、ついで158℃にあ
る蒸熱ダクト(Steamingduct)中で、1:
3.7の比において延伸し、案内ローラーを装備し、8
5℃まで加熱した洗浴を通し、次にけん縮し、乾燥し、
けい光増白して、60mm長さのステープルファイバー
にカットした。
これら繊維は、下記の繊維特性をもっていた。
繊度: 6.6 dtex
強度: 3.2CN/dtex
伸び138%
DIN 53 814に従って煮沸後、これら繊維か
ら製造した編地片は、20℃/65%相対湿度で20%
の保水率を示した。
ら製造した編地片は、20℃/65%相対湿度で20%
の保水率を示した。
例2
水溶性ポリエステルを、下記のようにして調製したニ
70部のテレフタル酸ジメチル、及び5−スルホイソフ
タル酸ジメチルエステルのナトリウム塩の30部を、1
:3のモル比におけるエチレングリコールと、200℃
の温度で2時間エステル交侠させ6D)、↑の、該ジメ
チルエステル1こ葉ついて0.01%の安息香酸メチル
エステルを添加した。
タル酸ジメチルエステルのナトリウム塩の30部を、1
:3のモル比におけるエチレングリコールと、200℃
の温度で2時間エステル交侠させ6D)、↑の、該ジメ
チルエステル1こ葉ついて0.01%の安息香酸メチル
エステルを添加した。
最初の縮合段階は、220℃で1時間にわたって生起さ
せ、その後混合物を280’Cまで加熱し、圧力を〈1
トルまで低下させて、重縮合反応を行った。
せ、その後混合物を280’Cまで加熱し、圧力を〈1
トルまで低下させて、重縮合反応を行った。
反応は2時間後にやむので、その融成物を流出させ、つ
いで造粒した。
いで造粒した。
エステル交換及び重縮合触媒として、ジメチルエステル
に基づいて60 ppmのMn及び300 ppmのs
bを添加した。
に基づいて60 ppmのMn及び300 ppmのs
bを添加した。
そのポリエステルは、190℃の融点をもっていた。
このポリエステル粒状物の25部を、75部のポリエチ
レンテレフタレート粒状物と完全に混合し、得られる混
合物を、乾燥して押出機に送込み、そこで、285℃の
温度及び6分間の滞留時間でフィラメントに溶融紡糸し
た。
レンテレフタレート粒状物と完全に混合し、得られる混
合物を、乾燥して押出機に送込み、そこで、285℃の
温度及び6分間の滞留時間でフィラメントに溶融紡糸し
た。
数本のフィラメントを、玉締めしてトウを形成させ、最
初78°Cにおける延伸浴中、ついで158°Cにある
蒸熱ダクト中で、1:3.7の比において延伸し、案内
ローラーを装備し、85℃まで加熱した、相当に長い洗
浴を通し、次にけん縮し、乾燥し、けい光増白して、6
0mm長さのステーブルファイバーにカットした。
初78°Cにおける延伸浴中、ついで158°Cにある
蒸熱ダクト中で、1:3.7の比において延伸し、案内
ローラーを装備し、85℃まで加熱した、相当に長い洗
浴を通し、次にけん縮し、乾燥し、けい光増白して、6
0mm長さのステーブルファイバーにカットした。
これら繊維は、下記の繊維特性をもっていた:
繊度二6.7dtex
強度: 3. I CN/ dtex
伸び136%
DIN 53814に従って煮沸後、これら繊維から製
造した編地片は、20℃/65%相対湿度で20%の保
水率を示した。
造した編地片は、20℃/65%相対湿度で20%の保
水率を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 増大した保水率をもつポリエステルフィラメント類
及び繊維類を製造つる方法において、全混合物に基づい
て5〜50重量%の水溶性ポリエステlしを、紡糸工程
前の紡糸すべきポリエステルに添加し、かくして得られ
る混合物を、実質的に物理的な混合物としてフィラメン
トに紡糸し、その後に、該水溶性ポリエステルを洗去す
ることを特徴とする、上記の製造方法。 2 該水溶性ポリエステルが、テレフタル酸、エチレン
グリコール及び5−スルホイソフタル酸のナトリウム塩
の共ポリエステルである、特許請求の範囲第1項に記載
の方法。 3 該水溶性ポリエステルは、40〜80部のテレフタ
ル酸ジメチル、20〜60部の5−スルホイソフタル酸
ナトリウム塩及び相当する量のエチレングリコールから
製造される、特許請求の範囲第2項に記載の方法。 4 該水溶性ポリエステルを、最初に、60℃〜95℃
の温度にある延伸浴中で、ついで140’C〜190℃
の温度にある蒸熱ダクト中で洗去する、特許請求の範囲
第1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762659616 DE2659616A1 (de) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Hydrophile polyesterfaeden |
| DE000P26596167 | 1976-12-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5386833A JPS5386833A (en) | 1978-07-31 |
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Family
ID=5997073
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Country Status (5)
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