JPS5845540A - デンシトメ−タ−における検体の中心部検出方法 - Google Patents
デンシトメ−タ−における検体の中心部検出方法Info
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- JPS5845540A JPS5845540A JP14497181A JP14497181A JPS5845540A JP S5845540 A JPS5845540 A JP S5845540A JP 14497181 A JP14497181 A JP 14497181A JP 14497181 A JP14497181 A JP 14497181A JP S5845540 A JPS5845540 A JP S5845540A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はデンシトメータにおける検体の中心の検出方
法に関する。
法に関する。
濾紙、寒天、セルローズアセテート膜、澱粉ゲルなどの
支持体を用いる電気泳動分析にデンシトメータを用い、
デンシトメトリーから検体の定量分析を行うことはよく
知られている。臨床用の血清タンパクの電気泳動分析で
は約２０の検体を一枚の支持体上で泳動分離させるのが
一般的である。
支持体を用いる電気泳動分析にデンシトメータを用い、
デンシトメトリーから検体の定量分析を行うことはよく
知られている。臨床用の血清タンパクの電気泳動分析で
は約２０の検体を一枚の支持体上で泳動分離させるのが
一般的である。
この上で各検体の濃度測定を自動的に行うには検体間の
ピッチが正確でないと検体が測定の中心部から外れてし
まい測定値は不正確なものとなるおそれがある。
ピッチが正確でないと検体が測定の中心部から外れてし
まい測定値は不正確なものとなるおそれがある。
この不備をなくするため一般に社検体闇のピッチを濃度
測定前に定規などを使ってその平均値を求め、この値に
て検体間のピッチを一定とみなして測定するようにして
いる。しかし支持体は前記した素材からなっているため
収縮性があり、検体間のピッチは均等ＫＦＪなりにくい
ので結局検体中心部分の正確な測定は困難ないし不可能
である。
測定前に定規などを使ってその平均値を求め、この値に
て検体間のピッチを一定とみなして測定するようにして
いる。しかし支持体は前記した素材からなっているため
収縮性があり、検体間のピッチは均等ＫＦＪなりにくい
ので結局検体中心部分の正確な測定は困難ないし不可能
である。
この発明はこのような従来の方法による欠点を克服する
ためになされたもので、概説すると、各検体の第１分画
のＸ％Ｙ軸について同検体の光に対する最大吸収値の位
置を濃度測定と同じ光学部にて検出し、記憶及び演算を
蚤で検体の中心部を知り常にこの箇所にて濃度測定する
ようにしたものである。以下図面に示す実施態様に基づ
いて説明する。
ためになされたもので、概説すると、各検体の第１分画
のＸ％Ｙ軸について同検体の光に対する最大吸収値の位
置を濃度測定と同じ光学部にて検出し、記憶及び演算を
蚤で検体の中心部を知り常にこの箇所にて濃度測定する
ようにしたものである。以下図面に示す実施態様に基づ
いて説明する。
第１図及び第２図において試料ｌはＸステージ２上に載
置され、試料１上方に受光器４を設ける。
置され、試料１上方に受光器４を設ける。
符号５は光源でこの光がレンズ６、スリット７を４で試
料１を透過し試料の色の濃淡により出てくる光の波長に
変化が出来る。フィルター８により特定の波長の光を選
択し受光器４で電気信号に変換する。同電気信号はＡ−
Ｄコンバータ１０によりディジタル信号に変換されＣＰ
ＵＩＩに入力される。Ｘステージ２の下方にはＹステー
ジ３があり、これらステージ２．３は夫々のピニオン２
１．３１とラック２２．３２との噛み合いでＸ軸方向及
びＹ軸方向に移動する。
料１を透過し試料の色の濃淡により出てくる光の波長に
変化が出来る。フィルター８により特定の波長の光を選
択し受光器４で電気信号に変換する。同電気信号はＡ−
Ｄコンバータ１０によりディジタル信号に変換されＣＰ
ＵＩＩに入力される。Ｘステージ２の下方にはＹステー
ジ３があり、これらステージ２．３は夫々のピニオン２
１．３１とラック２２．３２との噛み合いでＸ軸方向及
びＹ軸方向に移動する。
第３図に基づいが動作を説明する。試料へは測定を完了
した試料で、試料Ｂはこれから測定する試料である。な
お、第３図中の丸で囲んだ番号は以下のプロセスと対照
するものである。
した試料で、試料Ｂはこれから測定する試料である。な
お、第３図中の丸で囲んだ番号は以下のプロセスと対照
するものである。
■Ｘステージ１を予め設定した距離だけＸ方向（光路す
なわち測定位置は固定されているのでステージの動きと
しては第３図中左方向）に動かす。
なわち測定位置は固定されているのでステージの動きと
しては第３図中左方向）に動かす。
移動後の位置をＸＢｏとする。
■ＸＢｏでＹｏよりＹＢまで動かす。ＹＢは試料Ｂの第
１ピークの最大吸収位置（受光器の出力の最小位置）で
その時の受光器の出力した値をＥとする。
１ピークの最大吸収位置（受光器の出力の最小位置）で
その時の受光器の出力した値をＥとする。
■ＹＢでＸＢｏよりＸＢ＋まで動かす□ＸＢｔＩｉＥ＋
α（但し、αは予め設定された値）となる位置でＸＢ＋
とじて記憶される。
α（但し、αは予め設定された値）となる位置でＸＢ＋
とじて記憶される。
■ＹＢでＸＢ＋よりＸＢｚまで動かす。ＸＢ２はＸＢ＋
と同じくＥ＋αとなる位置でＸＢ２として記憶される。
と同じくＥ＋αとなる位置でＸＢ２として記憶される。
■ＹＢでＸＢ＋とＸＢｚの中央が試料Ｂの中心とナル。
そこでＸＢｚ（Ｄ位置より（Ｘ Ｂｚ Ｘ Ｂ＋ ）
／２の距離Ｘ Ｂ １方向へ前かす。その位置がＸＢと
なる。
／２の距離Ｘ Ｂ １方向へ前かす。その位置がＸＢと
なる。
■ＸＢでＹＢよりＹｏ（Ｙ方向の測定開始位置）まで動
かす〇 ■ＸＢでＹｏより予め設定された距離をＹＥＮＤまで動
かす。
かす〇 ■ＸＢでＹｏより予め設定された距離をＹＥＮＤまで動
かす。
■ＸＢでＹＥＮＤよりＹｏまで動かせて試料Ｂの測定は
終了する。以上の動作過程でＸ方向のＸＢとＸＢ・の差
がこの動作により補正された距離となる。
終了する。以上の動作過程でＸ方向のＸＢとＸＢ・の差
がこの動作により補正された距離となる。
上記動作順序中■及び■で言う予め設定された距離は、
操作パネル１５上にて予めＣＰＵＩＩに記憶させておく
。また、■でＧうα値は予めプログラムによりＣＰＵＩ
Ｉに入力しておく。試料のＸ方向、Ｙ方向への動きけＣ
ＰＵＩＩにより回路１３を介してＸモーター、Ｙモータ
ーを駆動させることにより行われる。
操作パネル１５上にて予めＣＰＵＩＩに記憶させておく
。また、■でＧうα値は予めプログラムによりＣＰＵＩ
Ｉに入力しておく。試料のＸ方向、Ｙ方向への動きけＣ
ＰＵＩＩにより回路１３を介してＸモーター、Ｙモータ
ーを駆動させることにより行われる。
このようにしてこの発明によれば、試料（検体）の光に
対する最大吸収値の位置を濃度測定と同じ光学部にて光
学的に検出し、これを記憶及び演算を蚤で検体の中心部
を知り、常にこの箇所にて濃度測定するようにしたから
支持体の収縮等の変形があってもそれとは無関係に常に
正確で信頼性の高い測定値を所定数の検体について確保
することができるものである。
対する最大吸収値の位置を濃度測定と同じ光学部にて光
学的に検出し、これを記憶及び演算を蚤で検体の中心部
を知り、常にこの箇所にて濃度測定するようにしたから
支持体の収縮等の変形があってもそれとは無関係に常に
正確で信頼性の高い測定値を所定数の検体について確保
することができるものである。
図面はこの発明の一実施態様を示すもので、第１図はこ
の発明を実施する装置の外観斜視図、第２図は同装置の
操作プロセスを特に示すブロックダイヤグラム、第３図
は検体動作を説明するための参考図である。
の発明を実施する装置の外観斜視図、第２図は同装置の
操作プロセスを特に示すブロックダイヤグラム、第３図
は検体動作を説明するための参考図である。
Claims (1)
- ｌ 複数個の検体の各検体の第１分画のＸ％Ｙ軸につい
て同検体が光に対して最大吸収値を示す位置を濃度測定
と同じ光学部にて受光器の出力の最小位置として捉えて
これを検体の中心部として記憶することにより以後常圧
この位置にてすべての検体の濃度測定が行えるようにし
たデンシトメーターにおける検体の中心部検出方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14497181A JPS5845540A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | デンシトメ−タ−における検体の中心部検出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14497181A JPS5845540A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | デンシトメ−タ−における検体の中心部検出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5845540A true JPS5845540A (ja) | 1983-03-16 |
Family
ID=15374450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14497181A Pending JPS5845540A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | デンシトメ−タ−における検体の中心部検出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5845540A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6199841A (ja) * | 1984-10-23 | 1986-05-17 | Olympus Optical Co Ltd | 電気泳動像の分析方法 |
| JPS62102375A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-12 | Hitachi Ltd | バンド配列パタ−ン自動読取り方法および装置 |
-
1981
- 1981-09-14 JP JP14497181A patent/JPS5845540A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6199841A (ja) * | 1984-10-23 | 1986-05-17 | Olympus Optical Co Ltd | 電気泳動像の分析方法 |
| JPS62102375A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-12 | Hitachi Ltd | バンド配列パタ−ン自動読取り方法および装置 |
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