JPS58500B2 - タイネツゴウキン - Google Patents
タイネツゴウキンInfo
- Publication number
- JPS58500B2 JPS58500B2 JP1020375A JP1020375A JPS58500B2 JP S58500 B2 JPS58500 B2 JP S58500B2 JP 1020375 A JP1020375 A JP 1020375A JP 1020375 A JP1020375 A JP 1020375A JP S58500 B2 JPS58500 B2 JP S58500B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- strength
- heat
- present
- added
- alloys
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- Expired
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- Heat Treatment Of Nonferrous Metals Or Alloys (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高温強度の優れた耐熱合金に関するものである
。
。
従来化学工業用、特にエチレンプラントの分解炉や改質
炉にはＨＫ４０（０，４Ｃ−２５Ｃｒ−２ＯＮｉ）など
の遠心鋳造管が使用されているが鋳造合金では小径薄肉
の管の製造が不可能であるばかりでなく、製品の長さが
限定されるため強度的に不安定な溶接部が増加する欠点
がある。
炉にはＨＫ４０（０，４Ｃ−２５Ｃｒ−２ＯＮｉ）など
の遠心鋳造管が使用されているが鋳造合金では小径薄肉
の管の製造が不可能であるばかりでなく、製品の長さが
限定されるため強度的に不安定な溶接部が増加する欠点
がある。
更に化学工業に於ては効率化のため高温化が益益必要と
なるが、化学工業用鍛伸管として現在実用化されている
インコロイ８００（２０Ｃｒ−３ＯＮｉ−Ｔｉ−Ａｔ）
では高温強度が必ずしも充分でなく、化学工業用の安定
化操業と能率化のためには高温強度が高く、しかも細径
長尺管の製造可能な鍛伸材の開発が強く要望されている
。
なるが、化学工業用鍛伸管として現在実用化されている
インコロイ８００（２０Ｃｒ−３ＯＮｉ−Ｔｉ−Ａｔ）
では高温強度が必ずしも充分でなく、化学工業用の安定
化操業と能率化のためには高温強度が高く、しかも細径
長尺管の製造可能な鍛伸材の開発が強く要望されている
。
本発明は上記の要望に答えるために、本発明者等が鋭意
研究した結果完成したもので、従来の鍛造合金よりも高
温強度に優れだ固溶強化型鍛造耐熱合金を提供するにあ
る。
研究した結果完成したもので、従来の鍛造合金よりも高
温強度に優れだ固溶強化型鍛造耐熱合金を提供するにあ
る。
即ち本発明の要旨とするところはＣ，０，０１〜０．３
％、ＳｉＯ，０１〜１．０％、ＭｎＸ０．０１〜２．０
％、Ｃｒ、１０〜３０％、Ｍ２．０．００３〜０．０５
％及びＭｏ１３〜２５％、Ｗ、３〜２５％の何れか一方
又は両方（但し、ＭｏとＷの両方を含む場合にはＮｏと
Ｗの合計で３〜２５％。
％、ＳｉＯ，０１〜１．０％、ＭｎＸ０．０１〜２．０
％、Ｃｒ、１０〜３０％、Ｍ２．０．００３〜０．０５
％及びＭｏ１３〜２５％、Ｗ、３〜２５％の何れか一方
又は両方（但し、ＭｏとＷの両方を含む場合にはＮｏと
Ｗの合計で３〜２５％。
）を含有し残部はＮｉ（但し、Ｎｉ、１０％以下をＦｅ
と置換できる。
と置換できる。
）と不可避的不純物とよりなるオーステナイト耐熱合金
か、又は上記成分に更にＢ、０．００１〜０．０５％、
Ｚｒ１０．００１〜１．０係の何れか一方又は両方を含
有するオーステナイトｉ熱合金よりなり、Ｃが固溶した
オーステナイト組織を有する高温強度の大なる耐熱合金
である。
か、又は上記成分に更にＢ、０．００１〜０．０５％、
Ｚｒ１０．００１〜１．０係の何れか一方又は両方を含
有するオーステナイトｉ熱合金よりなり、Ｃが固溶した
オーステナイト組織を有する高温強度の大なる耐熱合金
である。
本発明に於てＣが固溶したオーステナイト組織とするに
は情態化処理が必要であり、溶体化処理温度が１２００
℃以下ではＣの固溶化が充分でないだめ得られた耐熱合
金は耐熱性の満足なものが得られないし、又処理時間が
１分取分てはＣの固溶化が充分促進されない。
は情態化処理が必要であり、溶体化処理温度が１２００
℃以下ではＣの固溶化が充分でないだめ得られた耐熱合
金は耐熱性の満足なものが得られないし、又処理時間が
１分取分てはＣの固溶化が充分促進されない。
次に本発明の成分を限定した理由を下記に詳細説明する
。
。
Ｃは耐熱合金として必要な引張強さ及びクリープ破断強
度など耐熱特性を向上させるのに有効な成分で、０．０
１％以上必要であるが、０．３０％を越えると熱処理状
態で固溶残りのＣが増加して高温強度が低下する。
度など耐熱特性を向上させるのに有効な成分で、０．０
１％以上必要であるが、０．３０％を越えると熱処理状
態で固溶残りのＣが増加して高温強度が低下する。
Ｓｉは溶鋼の脱酸剤として必要であるが、成分組成が１
．０％を越えると溶接性の劣化を来し、０．０１％未満
では強度低下をもたらすためその範囲として０．０１〜
１．０％とした。
．０％を越えると溶接性の劣化を来し、０．０１％未満
では強度低下をもたらすためその範囲として０．０１〜
１．０％とした。
Ｍｎは脱酸材、加工性改善のため添加するものであるが
、過剰添加すると耐熱特性を劣化させる故、０．０１〜
２％とした。
、過剰添加すると耐熱特性を劣化させる故、０．０１〜
２％とした。
Ｃｒは耐酸化性、靭性の改善に優れた効果を示すが、１
０％未満では耐酸化性が劣り、３０％を越えると安定し
た完全オーステナイト相を得ることが困難である。
０％未満では耐酸化性が劣り、３０％を越えると安定し
た完全オーステナイト相を得ることが困難である。
Ｍｇは０．００３ ％以上の添加により加工性の向上に
効果を示すが、０．０５％を越えると加工性及び溶接性
が低下する。
効果を示すが、０．０５％を越えると加工性及び溶接性
が低下する。
Ｍｏ及びＷは共に主として固溶強化として高温強度向上
に有効であるが、過剰に添加すると加工性が悪くなり、
合金の組織を不安定化して脆化相を析出させ、少なすぎ
ると固溶強化が充分発揮できないのでＭｏとＷの単独添
加の場合には夫々３〜２５％、ＭｏとＷとを両方添加し
た場合にＭ。
に有効であるが、過剰に添加すると加工性が悪くなり、
合金の組織を不安定化して脆化相を析出させ、少なすぎ
ると固溶強化が充分発揮できないのでＭｏとＷの単独添
加の場合には夫々３〜２５％、ＭｏとＷとを両方添加し
た場合にＭ。
とＷの合計で同様に３〜２５％の範囲に限定する必要が
ある。
ある。
Ｆｅは経済的な面を考慮してＮｉの一部と置き換えるこ
とが可能であるが過度に添加すると脆化相を析出する故
にＮｉと置換し得るＦｅの量を１０％以下とした。
とが可能であるが過度に添加すると脆化相を析出する故
にＮｉと置換し得るＦｅの量を１０％以下とした。
Ｂはオーステナイト耐熱合金０．００１％以上含有させ
ると高温強度の改善に有効であるが、０．０５％を越え
ると熱間加工性及び溶接性が劣化する。
ると高温強度の改善に有効であるが、０．０５％を越え
ると熱間加工性及び溶接性が劣化する。
ＺｒはＢと同様にｏ、ｏｏｉ％以上の添加により耐熱特
性を向上させるが、過剰になると粗大な炭化物を形成し
て強度低下をもたらす故０．００１〜１．０％を限度と
する。
性を向上させるが、過剰になると粗大な炭化物を形成し
て強度低下をもたらす故０．００１〜１．０％を限度と
する。
次に本発明を実施例によって詳細説明する。
実施例 １
本発明及び本発明の合金組成に属さない従来の合金を比
較例として夫々１０００℃に於けるクリープ破断強度及
び１０００℃に於ける短時間引張り特注について試験を
行った。
較例として夫々１０００℃に於けるクリープ破断強度及
び１０００℃に於ける短時間引張り特注について試験を
行った。
本発明の場合、溶体化処理条件を温度１２５０℃時間を
１５分間としれ 比較としてインコロイ８００、インコネル６２５を使用
し丸共にインターナショナル、ニッケル、カンパニー（
ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＮｉｃｋｅｌＣｏｍｐａｎ
ｙ）製で前者はＦｅ−Ｃｒ −Ｎｉ系合金、後者はＮｉ
−Ｃｒ系合金である。
１５分間としれ 比較としてインコロイ８００、インコネル６２５を使用
し丸共にインターナショナル、ニッケル、カンパニー（
ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＮｉｃｋｅｌＣｏｍｐａｎ
ｙ）製で前者はＦｅ−Ｃｒ −Ｎｉ系合金、後者はＮｉ
−Ｃｒ系合金である。
これらの成分組成を第１表（１）、（２）に示し、１０
００℃における引張試験結果および１０００℃における
１０３ｈｒ、１０４ｈｒクリープ破断強度を第２表に示
した。
００℃における引張試験結果および１０００℃における
１０３ｈｒ、１０４ｈｒクリープ破断強度を第２表に示
した。
これらの試験結果より本発明合金は何れも従来合金およ
び比較合金（合金Ｘ、Ｙ）よりクリープ破断強度がかな
り改善されていることが分る。
び比較合金（合金Ｘ、Ｙ）よりクリープ破断強度がかな
り改善されていることが分る。
上記第２表の結果中、Ｍｏ、Ｗ添加鋼の結果を第１図に
、Ｂ、Ｚｒ添加鋼の結果を第２図に示した。
、Ｂ、Ｚｒ添加鋼の結果を第２図に示した。
Ｍへ Ｗの効果については第１図に示した１０３ｈｒ、
１０４ｈｒクリープ破断強度とＭ。
１０４ｈｒクリープ破断強度とＭ。
＋Ｗ量との関係図から明かである。
第１図における夫々の記号は下表の通りである。
また第２図に示したように硼素（Ｂ）添加の影響につい
ては本発明合金Ａ、Ｆ、Ｗ問および合金Ｅ。
ては本発明合金Ａ、Ｆ、Ｗ問および合金Ｅ。
Ｊ、に、Ｖ間の比較により、そしてＺｒ添加の影響につ
いては合金Ｒ，Ｓ、Ｖ間および合金Ｈ１■、Ｍ、ＲｌＴ
、Ｕ間の比較により明かなように著しい強度改善効果が
あることがわかる。
いては合金Ｒ，Ｓ、Ｖ間および合金Ｈ１■、Ｍ、ＲｌＴ
、Ｕ間の比較により明かなように著しい強度改善効果が
あることがわかる。
第２図において、○、ｚｒ単独添加、・、Ｂ、Ｚｒ複合
添加（Ｂ≒０．００４％）を示す。
添加（Ｂ≒０．００４％）を示す。
このように本発明によって従来の合金よりも高温強度の
高い有望な耐熱合金を提供することが可能である。
高い有望な耐熱合金を提供することが可能である。
【図面の簡単な説明】
第１図はＭｏ、Ｗ添加鋼のクリープ破断強度を示す図、
第２図はＢ 、Ｚｒ添加鋼のクリープ破断強度を示す図
である。
第２図はＢ 、Ｚｒ添加鋼のクリープ破断強度を示す図
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １Ｃ，０，０１〜０．３％、Ｓｉ、０．０１〜１．０％
、４Ｍｎ、０．０１〜２．０％、Ｃｒ、１０〜３０％、
Ｍｇ、０．００３〜０．０５％及びＭｏ、３〜２５％、
Ｗ、３〜２５％の何れか一方又は両方（但しＭ。 及びＷの両方を含む場合にはＭｏとＷの合計で３〜２５
チ）を含有し、残部はＮｉ（但しＮｉ、１０、チ以下を
Ｆｅと置換できる。 ）と不可避的不純物よりなり、Ｃが固溶したオーステナ
イト組織を有する耐熱合金。 ２Ｃ，０，０１〜０．３％、Ｓｉ、０．０１〜１．０％
、ＭｎＸ０．０１〜２．０％、Ｃｒ１１０〜３０％、Ｍ
Ｐ、０．００３〜０．０５％及びＭｏ１３〜２５％、Ｗ
、３〜２．５％の何れか一方又は両方（但し、ＭｏとＷ
の両方を含む場合にはＭｏとＷの合計で３〜２５係。 ）を含有し、更にＢ、０．００１〜０．０５％、Ｚｒ、
０．００１〜１．０％の何れか一方又は両方を含有して
残部はＮｉ（但しＮｉ１０％以下をＦｅと置換できる。 ）と不可避的不純物とよりなり、Ｃが固溶したオーステ
ナイト組織を有する耐熱合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020375A JPS58500B2 (ja) | 1975-01-23 | 1975-01-23 | タイネツゴウキン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020375A JPS58500B2 (ja) | 1975-01-23 | 1975-01-23 | タイネツゴウキン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5184722A JPS5184722A (ja) | 1976-07-24 |
| JPS58500B2 true JPS58500B2 (ja) | 1983-01-06 |
Family
ID=11743704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020375A Expired JPS58500B2 (ja) | 1975-01-23 | 1975-01-23 | タイネツゴウキン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58500B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5227014A (en) * | 1975-08-27 | 1977-03-01 | Japan Atom Energy Res Inst | High temperature corrosion resisting ni-base alloy |
-
1975
- 1975-01-23 JP JP1020375A patent/JPS58500B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5184722A (ja) | 1976-07-24 |
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