JPS5851996B2 - １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 - Google Patents
１，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法Info
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- JPS5851996B2 JPS5851996B2 JP14710978A JP14710978A JPS5851996B2 JP S5851996 B2 JPS5851996 B2 JP S5851996B2 JP 14710978 A JP14710978 A JP 14710978A JP 14710978 A JP14710978 A JP 14710978A JP S5851996 B2 JPS5851996 B2 JP S5851996B2
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は１１２−トリクロロ−１２２
−トリフルオロエタン（以下フロン１１３と称する）お
よび１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン系混合溶剤（以下、フロン１１３系混合溶剤と
称する）の安定化法に関するものであり、更に詳しくは
該溶剤の分解を防止するとともに金属材料への腐食防止
を目的とするものである。
よび１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン系混合溶剤（以下、フロン１１３系混合溶剤と
称する）の安定化法に関するものであり、更に詳しくは
該溶剤の分解を防止するとともに金属材料への腐食防止
を目的とするものである。
本発明のフロン１１３系混合溶剤とは、フロン１１３の
溶剤特性を損なわない範囲で種々の有機溶剤と混合され
変性されたものであり、フロン１１３と混合される有機
溶剤の具体的な例として、メタノール、エタノール、イ
ンプロパツール、アセトン、塩化メチレン等を挙げるこ
とができる。
溶剤特性を損なわない範囲で種々の有機溶剤と混合され
変性されたものであり、フロン１１３と混合される有機
溶剤の具体的な例として、メタノール、エタノール、イ
ンプロパツール、アセトン、塩化メチレン等を挙げるこ
とができる。
フロン１１３およびフロン１１３系混合溶剤は低毒性か
つ不燃性の溶剤として優れたものであり、フィルム、磁
気テープの洗浄、プリント基板、リレー、モーター等の
電子、電気関係機器の洗浄、レンズ、時計等の光学・精
密関係機器の洗浄、プラスチックの加工における脱グリ
ース溶剤、ドライクリーニング溶剤等の種々の用途に広
く使用されている。
つ不燃性の溶剤として優れたものであり、フィルム、磁
気テープの洗浄、プリント基板、リレー、モーター等の
電子、電気関係機器の洗浄、レンズ、時計等の光学・精
密関係機器の洗浄、プラスチックの加工における脱グリ
ース溶剤、ドライクリーニング溶剤等の種々の用途に広
く使用されている。
また、該溶剤は上記した低毒性、不燃性のほかに高安定
性という性質も兼ね備えており、通常の使用条件下では
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、１，１．
１−１−リクロロエタン等の塩素系溶剤に必要とされる
安定剤の添加は不要である。
性という性質も兼ね備えており、通常の使用条件下では
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、１，１．
１−１−リクロロエタン等の塩素系溶剤に必要とされる
安定剤の添加は不要である。
しかしながら、該溶剤に鉄、アルミニウム、銅、真鍮等
の金属材料の接触下で飽和溶解度以上の水が共存すると
、長期にわたってその安定性を維持できないことが公知
になっている。
の金属材料の接触下で飽和溶解度以上の水が共存すると
、長期にわたってその安定性を維持できないことが公知
になっている。
たとえば、多量の水分を有する被洗浄物を洗浄するにし
たがい、該溶剤中の水分量が次第に増加し、特に該溶剤
が上記金属材料と接触する場合には金属材料が触媒とな
って該溶剤の加水分解反応を起こし、その際生成する酸
によって金属材料も腐食されるに到る。
たがい、該溶剤中の水分量が次第に増加し、特に該溶剤
が上記金属材料と接触する場合には金属材料が触媒とな
って該溶剤の加水分解反応を起こし、その際生成する酸
によって金属材料も腐食されるに到る。
したがって、該溶剤を上記金属材料と共に水の存在下で
使用する場合には、まずこの安定性を改善することが要
求される。
使用する場合には、まずこの安定性を改善することが要
求される。
一方、低級脂肪族弗素化塩素化炭化水素の安定剤として
、今までに第１級、第２級アルキルアミン（特公昭４０
−１３７２４号公報）、プロピレンオキサイドとニトロ
メタンの混合物（特公昭４５−１２４ ｓ ｓ号公報）
、ハロゲン化ベンゼン（特公昭４５−３２０４８号公報
）、ベンズイミダゾール類（特公昭４５−３５３１９号
公報）あるいはエポキシドとオレフィンの混合物（特公
昭４９−３７０３１号公報）等が提案されている。
、今までに第１級、第２級アルキルアミン（特公昭４０
−１３７２４号公報）、プロピレンオキサイドとニトロ
メタンの混合物（特公昭４５−１２４ ｓ ｓ号公報）
、ハロゲン化ベンゼン（特公昭４５−３２０４８号公報
）、ベンズイミダゾール類（特公昭４５−３５３１９号
公報）あるいはエポキシドとオレフィンの混合物（特公
昭４９−３７０３１号公報）等が提案されている。
しかしながら、これらは上述の水存在下における該溶剤
を十分安定化するという点で必ずしも満足できるもので
はなかった。
を十分安定化するという点で必ずしも満足できるもので
はなかった。
そこで、本発明者らは上記目的にしたがって種々検討を
進めた結果、フロン１１３もしくはフロン１１３系混合
溶剤にニトロメタンおよびアクリル酸エステルを組合せ
て添加することにより驚くべき安定化効果の発揮される
ことを見出し、本発明に到達したものである。
進めた結果、フロン１１３もしくはフロン１１３系混合
溶剤にニトロメタンおよびアクリル酸エステルを組合せ
て添加することにより驚くべき安定化効果の発揮される
ことを見出し、本発明に到達したものである。
以下、本発明の詳細について説明する。
本発明においてニトロメタンと共に使用するアクリル酸
エステルとしてはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸ｎ−ブチル等を差げることかできる。
エステルとしてはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸ｎ−ブチル等を差げることかできる。
また、本発明はニトロメタンとアクリル酸エステルを組
合せて使用することに特徴があり、それぞれ単独で使用
した場合には安定化効果が小さいか、あるいは全く安定
化効果が発揮され得ない０ さらに、本発明において該溶剤に添加する安定剤の量は
、ニトロメタンが該溶剤に対し０．０１〜２．００重量
％、好ましくは０．１０〜１．００重量％、アクリル酸
エステルが該溶剤に対し０．００１〜０．３００重量％
、好ましくは０．００３〜０．０５０重量％が適当であ
る。
合せて使用することに特徴があり、それぞれ単独で使用
した場合には安定化効果が小さいか、あるいは全く安定
化効果が発揮され得ない０ さらに、本発明において該溶剤に添加する安定剤の量は
、ニトロメタンが該溶剤に対し０．０１〜２．００重量
％、好ましくは０．１０〜１．００重量％、アクリル酸
エステルが該溶剤に対し０．００１〜０．３００重量％
、好ましくは０．００３〜０．０５０重量％が適当であ
る。
添加量を前記の量より少なくした場合、安定化効果が認
められなくなり、また多量に使用した場合にはかえって
該溶剤の特性を損なうためいずれも好ましくない。
められなくなり、また多量に使用した場合にはかえって
該溶剤の特性を損なうためいずれも好ましくない。
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが
、本発明はこの実施例のみに限定されるものではない。
、本発明はこの実施例のみに限定されるものではない。
実施例１〜７、比較例１〜５
ニトロメタンおよびアクリル酸エステルを添加した水０
．３重量％（飽和溶解度地上）を含むフロン１１３の３
（ｌを容量１００ｍ１のサンプルびんにとり、十分層い
た鉄、アルミニウム、銅、真鍮の試験片（寸法４０Ｘ４
０Ｘ２ｍｍ）を浸漬後、密閉し室温で放置した。
．３重量％（飽和溶解度地上）を含むフロン１１３の３
（ｌを容量１００ｍ１のサンプルびんにとり、十分層い
た鉄、アルミニウム、銅、真鍮の試験片（寸法４０Ｘ４
０Ｘ２ｍｍ）を浸漬後、密閉し室温で放置した。
そして、試験片に変色のあられれる日数を観察するとと
もに、１５日経過後の試験液の外観変化および試１験片
の腐食状況を次のように評価した。
もに、１５日経過後の試験液の外観変化および試１験片
の腐食状況を次のように評価した。
◎：変化なし ○：やや変色 △：腐食小×：腐食大
また、もつとも腐食の著しい鉄片試験においては、安定
化効果を判断する補助的な手段として試験液中の酸分増
加量（酸量）も測定した。
化効果を判断する補助的な手段として試験液中の酸分増
加量（酸量）も測定した。
試験結果を第１表に示した。
なお、比較例１は安定剤を添加しない場合、比較例２〜
５はニトロメタンあるいはアクリル酸エステルをそれぞ
れ単独で添加量を変化させた場合の結果である。
５はニトロメタンあるいはアクリル酸エステルをそれぞ
れ単独で添加量を変化させた場合の結果である。
これらの結果から、ニトロメタンおよびアクリル酸エス
テルを組合わせて添加することにより、それぞれ単独で
添加した場合よりいっそう大きな安定化効果の発揮され
ていることが明らかである。
テルを組合わせて添加することにより、それぞれ単独で
添加した場合よりいっそう大きな安定化効果の発揮され
ていることが明らかである。
実施例８〜１３、比較例６〜８
ニトロメタンおよびアクリル酸エステルとしてアクリル
酸メチルを添加した水０．３重量％（飽和溶解度以上）
を含むフロン１１３系混合溶剤について実施例１〜７と
同様に安定性試験を行なった。
酸メチルを添加した水０．３重量％（飽和溶解度以上）
を含むフロン１１３系混合溶剤について実施例１〜７と
同様に安定性試験を行なった。
その結果を第２表に示した。
なお、比較例６〜８は安定剤を添加しない場合の結果で
ある。
ある。
第２表より明らかなように、フロン１１３系混合溶剤の
安定性は、ニトロメタンおよびアクリル酸メチルを組合
せて添加することにより大きく改善された。
安定性は、ニトロメタンおよびアクリル酸メチルを組合
せて添加することにより大きく改善された。
実施例１４〜２１、比較例９〜１２
ニトロメタンおよびアクリル酸エステルとしてアクリル
酸メチルを添加した水０．３重量％（飽和溶解度以上）
を含むフロン１１３あるいはフロン１１３系混合溶剤２
００７７１１を還流冷却器を取り付けたガラス製ナスフ
ラスコ（内容積３００ｍのにとり、十分層いた鉄、アル
ミニウム、銅あるいは真鍮を試験液の気相部および液相
部にそれぞれ入れ、約５５°Ｃで４８時間加熱還流した
。
酸メチルを添加した水０．３重量％（飽和溶解度以上）
を含むフロン１１３あるいはフロン１１３系混合溶剤２
００７７１１を還流冷却器を取り付けたガラス製ナスフ
ラスコ（内容積３００ｍのにとり、十分層いた鉄、アル
ミニウム、銅あるいは真鍮を試験液の気相部および液相
部にそれぞれ入れ、約５５°Ｃで４８時間加熱還流した
。
試験終了後、試験片の腐食状況を実施例１〜７と同様に
評価し、さらに鉄片試験については試験液の外観変化お
よび試験液中の酸分増加量も調べた。
評価し、さらに鉄片試験については試験液の外観変化お
よび試験液中の酸分増加量も調べた。
その結果を第３表に示した。
なお、比較例９〜１２は安定剤を添加しない場合の結果
である。
である。
第３表より明らかなように、ニトロメタンおよびアクリ
ル酸メチルを組合せての添加は、加温された状態におけ
るフロン１１３あるいはフロン１１３系混合溶剤をも安
定化し、液相部のみならず気相部の金属片の腐食も大き
く抑制していることがわかる。
ル酸メチルを組合せての添加は、加温された状態におけ
るフロン１１３あるいはフロン１１３系混合溶剤をも安
定化し、液相部のみならず気相部の金属片の腐食も大き
く抑制していることがわかる。
Claims (1)
- １ １，１．２−ｔ−リクロロー１．２．２−トリフル
オロエタン系溶剤にニトロメタンおよびアクリル酸エス
テルを組合せて添加することを特徴とする１、１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン系溶剤の
安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710978A JPS5851996B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710978A JPS5851996B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5573798A JPS5573798A (en) | 1980-06-03 |
| JPS5851996B2 true JPS5851996B2 (ja) | 1983-11-19 |
Family
ID=15422714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14710978A Expired JPS5851996B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851996B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5936199A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-28 | 東亞合成株式会社 | ドライクリ−ニング用溶剤組成物 |
| JPS59227448A (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-20 | 株式会社村田製作所 | 金属の腐食防止構造 |
-
1978
- 1978-11-30 JP JP14710978A patent/JPS5851996B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5573798A (en) | 1980-06-03 |
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