JPH02185600A - フッ素化炭化水素系混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規なフッ
素化炭化水素系混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという〉は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、これ
らの特性を活かし溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として標準沸点の異なる種々のものが使用されて
いる。例えば、溶剤として１，１．２−）リクロロー１
．２．２−トリフルオロエタン（Ｒ−１１３）が、発泡
剤としてトリクロロフルオロメタン（Ｒ−１１）が、プ
ロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ
−１２）が使われている。

［発明の解決しようとする問題点コ 化学的に特に安定なＲ−１１，Ｒ−１２，Ｒ１１３は対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するといわれてい
る。このため、これら従来のフロンに替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しつつ、かつオゾン破壊能の低い新規なフロン混合物を
提供することを目的とするものである。

［問題を解決するための手段］ 本発明は、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン及びクロロホルムからなるフッ素
化炭化水素系混合物に関するものである。本発明の混合
物は、不燃叉は難燃性であるとともに共沸組成が存在し
、特に洗浄剤として従来のＲ−１１３より洗浄力が高く
、その代替物として極めて有用なものである。

本発明における１、１−ジクロロ−２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパンには、異性体１，３−ジクロ
ロ−１゜１、２．２．３−ペンタフルオロプロパンが知
られているが、物性が互いに類似しているため、これら
の混合物として用いてもよい。以下の説明においては、
１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパンを用いた例を示す。

リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としては１．１−ジクロロ−２゜２、３．３．３−ペン
タフルオロプロパンが５５〜９５重量％及びクロロホル
ムが５〜４５重量％、好ましくは１．１−ジクロロ−２
，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパンが７０〜９
５重量％及びクロロホルムが５〜３０重量％である共沸
に近い組成を有する混合物から選定するとよい。

＝３＝ 本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においてはペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニ
トロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジ
エチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン
、等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−ブタツ
ル、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセ１ヘン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種叉は２種
以上を添加混合することができる。

１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン及びクロロホルムからなる本発明の混合物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ−１１
３に比べ溶解力が高いため好適である。

−針 溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリス、油
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

以下、実施例により本発明の詳細な説明する。

［実施例コ 実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組　成）　　　　　　　　　　　（重量％）１．１−
シ゛りＤＩ］−２，２，３，３，３−へ°”ｔタフルオ
ロ７°Ｑハ”ン　　６０（沸点５１℃） クロロホルム　　　　　　　　　　　　４０（沸点６１
℃） その結果５１℃において留分７２０ｇを得た。このもの
をガスクロマトグラフィーで測定した結果、次の組成で
あった。

（組　成） （重量％） １．１−夕゛クロロ−２，２，３，３，３−へ°ンタフ
ルオロ７°口バン　　８０クロロホルム　　　　　　　
　　　　　２０実施例２ 本発明の混合物（１，■−ジクロロー２．２．３．３．
３−ペンタフルオロプロパン／クロロホルム＝　　８０
／２０＝重景％比）を用いてフラックスの洗浄試験を行
なった。

プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００°Ｃの
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。

第１表 フラックス　　本発明の混合物　　Ｒ１１３タムラ−Ａ
Ｌ−４◎　　　　　　　○ （用材製作所製） ◎；完全に除去、 △；少量残存、 ○；微量残存 ×：かなり残存 実施例３ 実施例２の混合物（１，１−ジクロロ−２，２，３，３
゜３−ペンタフルオロプロパン／クロロホルム−８０／
２０：　重量％比）についてペンスキーマルテンス式測
定法（Ｊ　Ｉｓ−に２２６５）に従って測定したところ
引火点がなく不燃であることが確認された。

［発明の効果］

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １．１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン及びクロロホルムからなるフッ素化炭化
   水素系混合物。