JPS5851995B2 - １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 - Google Patents
１，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法Info
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- JPS5851995B2 JPS5851995B2 JP14710878A JP14710878A JPS5851995B2 JP S5851995 B2 JPS5851995 B2 JP S5851995B2 JP 14710878 A JP14710878 A JP 14710878A JP 14710878 A JP14710878 A JP 14710878A JP S5851995 B2 JPS5851995 B2 JP S5851995B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下フロン１１３と称する）およびその
混合溶剤に関するものであり、更に詳しくはフロン１１
３およびその混合溶剤にニトロ化合物とグリシドールを
添加することによって溶剤の分解を防止し、金属材料の
腐食防止を図ろうとするものである。
ルオロエタン（以下フロン１１３と称する）およびその
混合溶剤に関するものであり、更に詳しくはフロン１１
３およびその混合溶剤にニトロ化合物とグリシドールを
添加することによって溶剤の分解を防止し、金属材料の
腐食防止を図ろうとするものである。
本発明で言う１，１．２−１リクロロ−１，２゜２−ト
リフルオロエタン系溶剤とはフロン１１３およびフロン
１１３を含む混合溶剤をさし、このフロン１１３含有混
合溶剤とは、フロン１１３の特性を損なわない範囲で種
々の有機溶剤と混合し変性したものであり、かかる目的
に使用される有機溶剤の例として、メタノール、エタノ
ール、イソ−プロパツール等の低級脂肪族アルコール、
アセトン、メチルエチルケトン等のカルボニル基を持つ
化合物および、塩化メチレンをはじめとする各種のハロ
ゲン化炭化水素等を挙げることが出来る。
リフルオロエタン系溶剤とはフロン１１３およびフロン
１１３を含む混合溶剤をさし、このフロン１１３含有混
合溶剤とは、フロン１１３の特性を損なわない範囲で種
々の有機溶剤と混合し変性したものであり、かかる目的
に使用される有機溶剤の例として、メタノール、エタノ
ール、イソ−プロパツール等の低級脂肪族アルコール、
アセトン、メチルエチルケトン等のカルボニル基を持つ
化合物および、塩化メチレンをはじめとする各種のハロ
ゲン化炭化水素等を挙げることが出来る。
フロン１１３お゛よびその混合溶剤は優れた安定性に加
えて不燃性、低毒性、選択的溶解性等の点で優れた特性
を有しているので、プラスチック、エラストマー、金属
等の被洗浄物構成材料を侵すことなく、目的の油脂等の
汚れだけを良く溶解除去できる溶剤としてフィルム、磁
気テープの洗浄、プリント基板、リレー・モーター等の
電子、電気関係機器の洗浄、レンズ、時計等の光学、精
密機器関係の洗浄、プラスチックの加工における仕上げ
洗浄あるいはドライクリーニング等に広く使用されてい
る。
えて不燃性、低毒性、選択的溶解性等の点で優れた特性
を有しているので、プラスチック、エラストマー、金属
等の被洗浄物構成材料を侵すことなく、目的の油脂等の
汚れだけを良く溶解除去できる溶剤としてフィルム、磁
気テープの洗浄、プリント基板、リレー・モーター等の
電子、電気関係機器の洗浄、レンズ、時計等の光学、精
密機器関係の洗浄、プラスチックの加工における仕上げ
洗浄あるいはドライクリーニング等に広く使用されてい
る。
上述のごとく、フロン１１３系溶剤は一般に安定性が高
いので通常の使用条件下ではテトラクロルエチレン、ト
リクロルエチレンあるいは１，１゜１−トリクロルエタ
ン等の塩素系溶剤にみられる安定剤の添加は不必要とさ
れている。
いので通常の使用条件下ではテトラクロルエチレン、ト
リクロルエチレンあるいは１，１゜１−トリクロルエタ
ン等の塩素系溶剤にみられる安定剤の添加は不必要とさ
れている。
ところが、該溶剤に鉄、アルミニウム、銅、真鍮をはじ
めとする各種金属の接触下において、多量の水が混入し
た場合にはかかる安定性を長期間維持することが困難と
なり、加水分解により溶剤が劣化するばかりか、生成し
た酸が被洗浄物あるいは洗浄機等を腐食する場合がある
。
めとする各種金属の接触下において、多量の水が混入し
た場合にはかかる安定性を長期間維持することが困難と
なり、加水分解により溶剤が劣化するばかりか、生成し
た酸が被洗浄物あるいは洗浄機等を腐食する場合がある
。
これらの傾向はフロン１１３単一の溶剤よりも前記混合
系溶剤について顕著である。
系溶剤について顕著である。
ところでフロン１１３系溶剤の安定性を向上させる方法
として、従来第一級、第二級アルキルアミン（特公昭４
０−１３７２４号公報）、プロピレンオキサイドとニト
ロメタンの混合物（特公昭４５−１２４８８号公報）、
ハロゲン化ベンゼン（特公昭４５−３２０４８号公報）
、ベンズイミダゾール類０持公昭４５−３５３１９号公
報）あるいはエポキシドとオレフィンの混合物（特公昭
４９−３７０３１号公報）等の各種安定剤が提案されて
いる。
として、従来第一級、第二級アルキルアミン（特公昭４
０−１３７２４号公報）、プロピレンオキサイドとニト
ロメタンの混合物（特公昭４５−１２４８８号公報）、
ハロゲン化ベンゼン（特公昭４５−３２０４８号公報）
、ベンズイミダゾール類０持公昭４５−３５３１９号公
報）あるいはエポキシドとオレフィンの混合物（特公昭
４９−３７０３１号公報）等の各種安定剤が提案されて
いる。
しかしながら、これらの安定剤は水と金属の共存する様
な厳しい条件下では必ずしも満足できるものではなかっ
た。
な厳しい条件下では必ずしも満足できるものではなかっ
た。
そこで本発明者らはフロン１１３およびその混合溶剤の
安定性を向上させるために各種の安定剤について検討を
行なった結果、ニトロメタンおよび／またはニトロエタ
ンのような炭素数が１〜６のニトロアルカン（以下ニト
ロ化合物と称する）とグリシドールの両化合物を組合せ
て添加することによって驚くべき高安定化効果の発揮さ
れることを見出し、本発明に到達したものである。
安定性を向上させるために各種の安定剤について検討を
行なった結果、ニトロメタンおよび／またはニトロエタ
ンのような炭素数が１〜６のニトロアルカン（以下ニト
ロ化合物と称する）とグリシドールの両化合物を組合せ
て添加することによって驚くべき高安定化効果の発揮さ
れることを見出し、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明はフロン１１３およびその混合溶剤に
ニトロ化合物、好ましくはニトロメタンおよび／または
ニトロエタンとグリシドールを組合せて添加することを
特徴とする新規な安定化法であって、その目的とすると
ころは金属および水の共存するごとき厳しい条件下にも
良い安定性を維持できるフロン１１３およびその混合溶
剤の安定化方法を提供するものである。
ニトロ化合物、好ましくはニトロメタンおよび／または
ニトロエタンとグリシドールを組合せて添加することを
特徴とする新規な安定化法であって、その目的とすると
ころは金属および水の共存するごとき厳しい条件下にも
良い安定性を維持できるフロン１１３およびその混合溶
剤の安定化方法を提供するものである。
フロン１１３およびその混合溶剤にニトロ化合物あるい
はグリシドールを各々単独に添加した場合には安定化効
果が小さいか；あるいは全く安定化効果が発揮されない
のに対して、単にこれらを組合せて添加することによっ
て著しい安定化効果がみとめられたという事実は全く予
想外の成果といえる。
はグリシドールを各々単独に添加した場合には安定化効
果が小さいか；あるいは全く安定化効果が発揮されない
のに対して、単にこれらを組合せて添加することによっ
て著しい安定化効果がみとめられたという事実は全く予
想外の成果といえる。
本発明においてフロン１１３及びその混合溶剤に添加す
る該安定剤の割合は、フロン１１３及びその混合溶剤に
対してニトロ化合物がｏ、ｏｉ〜３．０重量％、好まし
くは０．１〜２．０重量％、グリシドールが０．００１
〜０．５重量％、好ましくは０．０１〜０．２重量％が
それぞれ適している。
る該安定剤の割合は、フロン１１３及びその混合溶剤に
対してニトロ化合物がｏ、ｏｉ〜３．０重量％、好まし
くは０．１〜２．０重量％、グリシドールが０．００１
〜０．５重量％、好ましくは０．０１〜０．２重量％が
それぞれ適している。
安定剤の添加量を前記の範囲より少なくした場合は安定
化効果は認められなくなり、また前記の範囲より多くし
た場合はかえってフロン１１３及びその混合溶剤の特性
を損なうためいずれも好ましくない。
化効果は認められなくなり、また前記の範囲より多くし
た場合はかえってフロン１１３及びその混合溶剤の特性
を損なうためいずれも好ましくない。
以下、本発明を実施例より更に具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例 １〜９
ガラス製容器（内径４５間、深さ９０順）に表１に示さ
れるニトロ化合物及びグリシドールを各各組合せて添加
したフロン１１３又はその混合溶剤３０ｇに０．３重量
％相当量の水（フロン１１３とインプロパツールの混合
溶剤の場合は１．５重量％）を加え、十分層いた金属片
（４０ｍｒＩＬ×２０關×２間）を投入後、密栓し、常
温で１５日間の浸漬試験を行なった。
れるニトロ化合物及びグリシドールを各各組合せて添加
したフロン１１３又はその混合溶剤３０ｇに０．３重量
％相当量の水（フロン１１３とインプロパツールの混合
溶剤の場合は１．５重量％）を加え、十分層いた金属片
（４０ｍｒＩＬ×２０關×２間）を投入後、密栓し、常
温で１５日間の浸漬試験を行なった。
以上の結果を第１表に示した。比較例 １〜８
安定剤を添加しないフロン１１３又はその混合溶剤に０
．３重量％相当量の水（フロン１１３とイソプロパツー
ルの混合溶剤の場合は１．５重量％）を加えて実施例１
〜９と同様の方法で試験した場合の結果を第２表の比較
例１，２，６，７．８に示した。
．３重量％相当量の水（フロン１１３とイソプロパツー
ルの混合溶剤の場合は１．５重量％）を加えて実施例１
〜９と同様の方法で試験した場合の結果を第２表の比較
例１，２，６，７．８に示した。
また、安定剤としてニトロ化合物又はグリシドール−ル
を各々単独に添加したフロン１１３又はその混合溶剤及
びニトロ化合物とアルキレンオキサイドを組合せて添加
したフロン１１３又はその混合溶剤のそれぞれに０．３
重量％相当量の水を加えて試験した場合の結果を第２表
の比較例３，４．５に示した。
を各々単独に添加したフロン１１３又はその混合溶剤及
びニトロ化合物とアルキレンオキサイドを組合せて添加
したフロン１１３又はその混合溶剤のそれぞれに０．３
重量％相当量の水を加えて試験した場合の結果を第２表
の比較例３，４．５に示した。
なおアルキレンオキサイドとしてはブチレンオキサイド
を添加した。
を添加した。
実施例 １０〜１９
還流冷却器を取り付けたガラス製ナスフラスコ（内容積
３００ｍＡ’）にニトロ化合物及びグリシドールを各々
組合せて、添加したフロン１１３又はその混合溶剤２０
０ＣＣと０．３重量％相当量の水（フロン１１３とイン
プロパツールの混合溶剤の場合は１．５重量％）を入れ
、十分層いた金属片（４０ｍｍ×２０ｍｒｎＸ ２ｍｍ
）を気相部、液相部にそれぞれ設置し、約５５℃で４８
時間加熱還流した。
３００ｍＡ’）にニトロ化合物及びグリシドールを各々
組合せて、添加したフロン１１３又はその混合溶剤２０
０ＣＣと０．３重量％相当量の水（フロン１１３とイン
プロパツールの混合溶剤の場合は１．５重量％）を入れ
、十分層いた金属片（４０ｍｍ×２０ｍｒｎＸ ２ｍｍ
）を気相部、液相部にそれぞれ設置し、約５５℃で４８
時間加熱還流した。
以上の結果を第３表に示した。
比較例 ９〜１６
安定剤を添加しないフロン１１３又はその混合溶剤に０
．３重量％相当量の水（フロン１１３とイソプロパツー
ルの混合溶剤の場合は１．５重量％）を加えて実施例１
０〜１９と同様の方法で試験した結果を第４表の比較例
９，１０，１４，１５゜１６に示した。
．３重量％相当量の水（フロン１１３とイソプロパツー
ルの混合溶剤の場合は１．５重量％）を加えて実施例１
０〜１９と同様の方法で試験した結果を第４表の比較例
９，１０，１４，１５゜１６に示した。
また、安定剤としてニトロ化合物又はグリシドールを各
々単独に添加したフロン１１３及びその混合溶剤及びニ
トロ化合物とアルキレンオキサイドを組合せて添加した
フロン１１３及びその混合溶剤のそれぞれに０．３重量
％相当量の水を加えて試験した場合の結果を第４表の比
較例１０．１１に示した。
々単独に添加したフロン１１３及びその混合溶剤及びニ
トロ化合物とアルキレンオキサイドを組合せて添加した
フロン１１３及びその混合溶剤のそれぞれに０．３重量
％相当量の水を加えて試験した場合の結果を第４表の比
較例１０．１１に示した。
なおアルキレンオキサイドとしてはブチレンオキサイド
を添加した。
を添加した。
Claims (1)
- １１，１．２−）リクロロー１．２．２−トリフルオロ
エタン系溶剤にニトロ化合物とグリシドールとを添加す
ることを特徴とする１ 、 １ 、２−トリクロロ−１
２２−１リフルオロエタン系溶剤の安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710878A JPS5851995B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710878A JPS5851995B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5573797A JPS5573797A (en) | 1980-06-03 |
| JPS5851995B2 true JPS5851995B2 (ja) | 1983-11-19 |
Family
ID=15422689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14710878A Expired JPS5851995B2 (ja) | 1978-11-30 | 1978-11-30 | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851995B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5936199A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-28 | 東亞合成株式会社 | ドライクリ−ニング用溶剤組成物 |
-
1978
- 1978-11-30 JP JP14710878A patent/JPS5851995B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5573797A (en) | 1980-06-03 |
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