JPS585216B2 - エポキシ樹脂粉体塗料組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂粉体塗料組成物Info
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- JPS585216B2 JPS585216B2 JP4245680A JP4245680A JPS585216B2 JP S585216 B2 JPS585216 B2 JP S585216B2 JP 4245680 A JP4245680 A JP 4245680A JP 4245680 A JP4245680 A JP 4245680A JP S585216 B2 JPS585216 B2 JP S585216B2
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、エポキシ樹脂粉体塗料組成物に関する。
最近合成樹脂塗料の分野において溶剤、水等の揮発成分
を含まない塗料として各種の粉体塗料が開発され、溶剤
による大気汚染問題がないこと、一度の塗装で厚肉塗膜
が得られ省力化が可能であること等から注目されている
。
を含まない塗料として各種の粉体塗料が開発され、溶剤
による大気汚染問題がないこと、一度の塗装で厚肉塗膜
が得られ省力化が可能であること等から注目されている
。
これら粉体塗料のうちでも、エポキシ樹脂粉体塗料は、
塗膜の密着性、耐薬品性、電気絶縁性等に優れているた
め、各種ライニング用、電気部品塗装等の用途に特に有
用性が高いものである。
塗膜の密着性、耐薬品性、電気絶縁性等に優れているた
め、各種ライニング用、電気部品塗装等の用途に特に有
用性が高いものである。
このエポキシ樹脂粉体塗料用の硬化剤としては、酸無水
物、ジシアンジアミド、イミダゾール類等が使用されて
いるが、これら従来の硬化剤はいずれも粉体塗料の貯蔵
中にそれ自体がエポキシ樹脂と硬化反応を起こして粉体
塗料の貯蔵安定性を低下させる傾向があり、この結果粉
体塗料焼付時の粉体粒子の流展性を著しく低下させ、得
られる塗膜の平滑性、光沢等の特性を低下させる欠点が
ある。
物、ジシアンジアミド、イミダゾール類等が使用されて
いるが、これら従来の硬化剤はいずれも粉体塗料の貯蔵
中にそれ自体がエポキシ樹脂と硬化反応を起こして粉体
塗料の貯蔵安定性を低下させる傾向があり、この結果粉
体塗料焼付時の粉体粒子の流展性を著しく低下させ、得
られる塗膜の平滑性、光沢等の特性を低下させる欠点が
ある。
殊に前記従来の硬化剤のうちでも、酸無水物はそれ自体
が吸湿性であり、しかも粉体塗料はその形態上大気との
接触表面積が極めて犬であるため、大気中からの水分の
吸湿により酸無水物が加水分解して有水酸を生じ、この
有水酸とエポキシ基とが好ましくない固相反応を起こし
、塗膜に悪影響を及ぼす。
が吸湿性であり、しかも粉体塗料はその形態上大気との
接触表面積が極めて犬であるため、大気中からの水分の
吸湿により酸無水物が加水分解して有水酸を生じ、この
有水酸とエポキシ基とが好ましくない固相反応を起こし
、塗膜に悪影響を及ぼす。
従って酸無水物を硬化剤とするエポキシ樹脂粉体塗料は
、通常3ケ月程度の貯蔵によりもはや初期の塗膜性能を
発揮し得す、著しく劣った塗膜しか与えない。
、通常3ケ月程度の貯蔵によりもはや初期の塗膜性能を
発揮し得す、著しく劣った塗膜しか与えない。
それ故、酸無水物を硬化剤とするエポキシ樹脂粉体塗料
は、電気的特性に優れた塗膜を与えるにも拘らず、使用
に制限を受けている現状にある。
は、電気的特性に優れた塗膜を与えるにも拘らず、使用
に制限を受けている現状にある。
本発明者は、エポキシ樹脂粉体塗料用硬化剤として従来
使用され、又は使用の可能性が検討されている各種酸無
水物、例えば無水フタル酸、△4−テトラヒドロ無水フ
タル酸、メチル−△4−テトラヒドロ無水フタル酸、無
水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二
無水物、エチレングリコールビストリメリット酸二無水
物等につき広範な研究を行なったが、いずれも3ケ月程
度の貯蔵により塗膜性能が劣化してしまうことが判明し
た。
使用され、又は使用の可能性が検討されている各種酸無
水物、例えば無水フタル酸、△4−テトラヒドロ無水フ
タル酸、メチル−△4−テトラヒドロ無水フタル酸、無
水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二
無水物、エチレングリコールビストリメリット酸二無水
物等につき広範な研究を行なったが、いずれも3ケ月程
度の貯蔵により塗膜性能が劣化してしまうことが判明し
た。
ところが、引続く研究において、種々の酸無水物の中で
△1−テトラヒドロ無水フタル酸のみが従来の酸無水物
硬化剤とは異なり、粉体塗料の貯蔵中に好ましくない反
応を生起することな(長期間貯蔵した後にも優れた性能
を具備する塗膜を与えることが見出された。
△1−テトラヒドロ無水フタル酸のみが従来の酸無水物
硬化剤とは異なり、粉体塗料の貯蔵中に好ましくない反
応を生起することな(長期間貯蔵した後にも優れた性能
を具備する塗膜を与えることが見出された。
殊に大気との接触表面積の犬なる粉体塗料中において、
上記△1−テトラヒドロ無水フタル酸は、本来吸湿性が
犬であるとされている酸無水物の1種であるにも拘らず
、長期貯蔵後も優れた塗膜を与えるという事実は極めて
予期せざるものであった。
上記△1−テトラヒドロ無水フタル酸は、本来吸湿性が
犬であるとされている酸無水物の1種であるにも拘らず
、長期貯蔵後も優れた塗膜を与えるという事実は極めて
予期せざるものであった。
本発明はこの新知見に基き完成されたものである。
即ち本発明は、エポキシ樹脂及び硬化剤を含有するエポ
キシ樹脂粉体塗料組成物において、上記硬化剤が△1−
テトラヒドロ無水フタル酸であることを特徴とするエポ
キシ樹脂粉体塗料に係るものである。
キシ樹脂粉体塗料組成物において、上記硬化剤が△1−
テトラヒドロ無水フタル酸であることを特徴とするエポ
キシ樹脂粉体塗料に係るものである。
本発明の粉体塗料組成物は、貯蔵安定性が極虻て高く、
実に6ケ月以上もの長期貯蔵後にも、平温性、光沢等の
塗膜性能が劣化しないという、従来の粉体塗料、特に酸
無水物を硬化剤とする粉体塗料では達成し得なかった効
果を有する。
実に6ケ月以上もの長期貯蔵後にも、平温性、光沢等の
塗膜性能が劣化しないという、従来の粉体塗料、特に酸
無水物を硬化剤とする粉体塗料では達成し得なかった効
果を有する。
しかもエポキシ樹脂粉体塗料に一般に要求される密着性
耐薬品性、耐溶剤性、電気的特性等の種々の初期塗膜特
性にも優れており、且つこの初期塗膜特性が、本発明粉
体塗料組成物を長期貯蔵しても劣化することがない。
耐薬品性、耐溶剤性、電気的特性等の種々の初期塗膜特
性にも優れており、且つこの初期塗膜特性が、本発明粉
体塗料組成物を長期貯蔵しても劣化することがない。
従って、本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物は工業上
高度の有用性を発揮するものである。
高度の有用性を発揮するものである。
本発明において硬化剤とする△1−テトラヒドロ無水フ
タル酸&良融点65〜70℃の固体であり、△4−テト
ラヒドロ無水フタル酸を異性化させる公知の方法で製造
し得る。
タル酸&良融点65〜70℃の固体であり、△4−テト
ラヒドロ無水フタル酸を異性化させる公知の方法で製造
し得る。
この△1−テトラヒドロ無水フタル酸は、粉体塗料中で
、粉体表面から大気中の水分を吸湿することがほぼ皆無
であり、しかも常温下ではそれ自体エポキシ基と硬化反
応を起こすことがない。
、粉体表面から大気中の水分を吸湿することがほぼ皆無
であり、しかも常温下ではそれ自体エポキシ基と硬化反
応を起こすことがない。
本発明においてエポキシ樹脂としては、常温で固体のも
のであれば特に制限されることなく、広範囲にわたるも
のが使用できるが、従来からエポキシ樹脂粉体塗料用の
樹脂として汎用されているエポキシ当量350〜400
0程度のビスフェノールAジグリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂が特に好適である。
のであれば特に制限されることなく、広範囲にわたるも
のが使用できるが、従来からエポキシ樹脂粉体塗料用の
樹脂として汎用されているエポキシ当量350〜400
0程度のビスフェノールAジグリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂が特に好適である。
斯かるビスフェノールAジグリシジルエーテル型エポキ
シ樹脂としては、商品名「エピコート1001」、[エ
ピコート1004」「エピコート1007」(以上シェ
ルケミカル社製)等の市販品を例示できる。
シ樹脂としては、商品名「エピコート1001」、[エ
ピコート1004」「エピコート1007」(以上シェ
ルケミカル社製)等の市販品を例示できる。
前記硬化剤の使用割合は、エポキシ樹脂の種類等によっ
ても変わり得るが、エポキシ樹脂100重量部に対し、
通常6〜30重量部程置部装るのが好ましい。
ても変わり得るが、エポキシ樹脂100重量部に対し、
通常6〜30重量部程置部装るのが好ましい。
尚、本発明においては、必要に応じ、エポキシ樹脂粉体
塗料に慣用される各種の成分を添加することもできる。
塗料に慣用される各種の成分を添加することもできる。
斯かる成分としては例えば、充填剤、顔料、流動調整剤
、ブロッキング防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を
例示できる。
、ブロッキング防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を
例示できる。
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物は、以上の各成分
を常法に従い、混練、粉砕、分級することにより調整で
きる。
を常法に従い、混練、粉砕、分級することにより調整で
きる。
得られる粉体塗料は、溶射法、タンプリング法、流動浸
漬法、静電塗装法等各種の常法に従い種々の基体上に塗
布、焼付することにより、優れた特性を有する塗膜とす
ることができる。
漬法、静電塗装法等各種の常法に従い種々の基体上に塗
布、焼付することにより、優れた特性を有する塗膜とす
ることができる。
; 以下実施例及び比較例を掲げて本発明の詳細な説明
する。
する。
実施例 1〜3
ビスフェノールAジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂
(商品名[エピコート1004」)シェルケミカル社製
、エポキシ当量約950)100重量部、△1−テトラ
ヒドロ無水フタル酸を下記第1表記載量、酸化チタン3
5重量部及び流動調整剤1重量部を、120℃に調整し
た2本ロール上で約5分混練し、シート状に取出して粉
砕し、80メツシュ標準篩通過分を採取する。
(商品名[エピコート1004」)シェルケミカル社製
、エポキシ当量約950)100重量部、△1−テトラ
ヒドロ無水フタル酸を下記第1表記載量、酸化チタン3
5重量部及び流動調整剤1重量部を、120℃に調整し
た2本ロール上で約5分混練し、シート状に取出して粉
砕し、80メツシュ標準篩通過分を採取する。
得られる粉体を静電塗装法により梨地鋼板(燐酸亜鉛処
理品、厚さ0.8 mm )に塗布し、180℃にて3
分間焼付を行ない試料とする。
理品、厚さ0.8 mm )に塗布し、180℃にて3
分間焼付を行ない試料とする。
第2表に、粉体作成後直ちに塗布、焼付して得られた塗
膜の特性(社則塗膜特性)を示す。
膜の特性(社則塗膜特性)を示す。
尚、第2表中の各特性は下記方法により測定した。
(1)膜厚
電磁膜厚計を用いて磁力の差から塗膜の厚さを測定した
。
。
(2)塗膜の平温性
得られた塗膜を肉眼で観察する。
(3)光沢
JIS −K 5400による。
(60°の鏡面反射率)
(4)機械的強度
塗装板を約20℃、75%RHの恒温恒湿に1時間置い
た後、エリクセン試験器に塗面を外側に向けて取付け、
約10m1の曲率半径をもったポンチで塗装板の裏面よ
り押出し塗膜に異常がないときの最大mm数を測定する
。
た後、エリクセン試験器に塗面を外側に向けて取付け、
約10m1の曲率半径をもったポンチで塗装板の裏面よ
り押出し塗膜に異常がないときの最大mm数を測定する
。
(5)耐薬品性
0)塗膜を30℃で5%NaOH水溶液中に1ケ月浸漬
後異常の有無を目視判定する。
後異常の有無を目視判定する。
(ロ)塗膜を30℃で5%硫酸中に1ケ月浸漬後異常の
有無を目視判定する。
有無を目視判定する。
(6)耐溶剤性
トルエンを用いて塗膜を100回ラビング後異常の有無
を観察する。
を観察する。
また、第3表には、粉体製造直後、貯蔵日数30日、9
0日及び180日後に塗装、焼付を行なった場合の塗膜
の平滑性及び光沢性についての測定結果を示す。
0日及び180日後に塗装、焼付を行なった場合の塗膜
の平滑性及び光沢性についての測定結果を示す。
尚、貯蔵条件は、30℃、60%RHである。
比較例 1及び2
△1−テトラヒドロ無水フタル酸に代えて、△4−テト
ラヒドロ無水フタル酸を15重量部又は10重量部使用
する以外は実施例1〜3と同様にして粉体を得、得られ
た粉体を同様にして塗布、焼付する。
ラヒドロ無水フタル酸を15重量部又は10重量部使用
する以外は実施例1〜3と同様にして粉体を得、得られ
た粉体を同様にして塗布、焼付する。
第2表にこれら塗膜の初期塗膜特性を、第3表に粉体貯
蔵後に塗布、焼付して得られた塗膜の平滑性及び光沢性
の測定結果を夫々併記する。
蔵後に塗布、焼付して得られた塗膜の平滑性及び光沢性
の測定結果を夫々併記する。
上記第2表より、本発明粉体塗料は、優れた初期塗膜性
能を発揮することが判る。
能を発揮することが判る。
第3表の結果から明らかなように、本発明のエポキシ樹
脂粉体塗料は、実に180日の貯蔵後にも、塗膜は初期
の平滑性、光沢を維持するという顕著な効果を有する。
脂粉体塗料は、実に180日の貯蔵後にも、塗膜は初期
の平滑性、光沢を維持するという顕著な効果を有する。
これに対し、比較例のエポキシ樹脂粉体塗料は、貯蔵9
0日で、平滑性及び光沢共に劣化した塗膜を与えること
が判る。
0日で、平滑性及び光沢共に劣化した塗膜を与えること
が判る。
Claims (1)
- 1 エポキシ樹脂及び硬化剤を含有するエポキシ樹脂粉
体塗料組成物において、上記硬化剤が△1−テトラヒド
ロ無水フタル酸であることを特徴とするエポキシ樹脂粉
体塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4245680A JPS585216B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4245680A JPS585216B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56139563A JPS56139563A (en) | 1981-10-31 |
| JPS585216B2 true JPS585216B2 (ja) | 1983-01-29 |
Family
ID=12636562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4245680A Expired JPS585216B2 (ja) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS585216B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58167656A (ja) * | 1982-03-29 | 1983-10-03 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 粉体塗料組成物 |
| JPS6086175A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Sumitomo Deyurezu Kk | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
| JP2544686B2 (ja) * | 1990-05-28 | 1996-10-16 | ソマール株式会社 | エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 |
-
1980
- 1980-03-31 JP JP4245680A patent/JPS585216B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56139563A (en) | 1981-10-31 |
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