JPS5855006A - ポリスルホンエ−テルアミド膜 - Google Patents
ポリスルホンエ−テルアミド膜Info
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- JPS5855006A JPS5855006A JP56153317A JP15331781A JPS5855006A JP S5855006 A JPS5855006 A JP S5855006A JP 56153317 A JP56153317 A JP 56153317A JP 15331781 A JP15331781 A JP 15331781A JP S5855006 A JPS5855006 A JP S5855006A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/66—Polymers having sulfur in the main chain, with or without nitrogen, oxygen or carbon only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は物質の分離に使用するポリ（アリールスルホン
エーテルアミド）膜に関する。
エーテルアミド）膜に関する。
従来種々の高分子膜が気体混合物の分離の目的に試験さ
れているが、許容される透過速度と気体選択性を示さな
一為に商業的分離に適さなかった。
れているが、許容される透過速度と気体選択性を示さな
一為に商業的分離に適さなかった。
更に言えば、従来の膜の中には透過速度は大きい−はあ
るが、気体選択性が小さい為に、気的 体温合物からある特定の気体管選択時に分離し高濃度に
したい場合に一段の分離では高濃度の気体を得るに至ら
ず、多段の分離を必要とし気体の圧縮コストが高くなり
経済的に不利になるという難点１ＩＸＴｏつた。
るが、気体選択性が小さい為に、気的 体温合物からある特定の気体管選択時に分離し高濃度に
したい場合に一段の分離では高濃度の気体を得るに至ら
ず、多段の分離を必要とし気体の圧縮コストが高くなり
経済的に不利になるという難点１ＩＸＴｏつた。
特に気体の中でもｌＩ！素と窒素の分離は、窒素と酸素
の分子の大きさが近い為に選択透過性ｔｍＫ賦与するの
がむつかしい。
の分子の大きさが近い為に選択透過性ｔｍＫ賦与するの
がむつかしい。
そこで酸素と窒素の分離に於いて選択透過性のすぐれた
膜があれば他の気体混合物の分離に於いても一般的には
すぐれた選択透過性が期待できる。
膜があれば他の気体混合物の分離に於いても一般的には
すぐれた選択透過性が期待できる。
又、気体に限らず他の物質混合物の分離に於てもすぐれ
た選択透過性が期待できる。
た選択透過性が期待できる。
本発明者等は酸素と窒素の分離に於ても分離性能（！ｌ
！累と窒素のそれぞれの透過係数の比で表わされる）の
大きな膜に関して検討した結果ポリアリルスルホンエー
テルアミドからなる膜が酸素と窒素に＠して大きな分離
性能を示すことを見出し本発明に到達した。
！累と窒素のそれぞれの透過係数の比で表わされる）の
大きな膜に関して検討した結果ポリアリルスルホンエー
テルアミドからなる膜が酸素と窒素に＠して大きな分離
性能を示すことを見出し本発明に到達した。
本発明の膜材料として使用するポリ（アリールスルホン
エーテルアミド）としては種々のものが使用できるが、
例えば次の表−ｌに示すジアミン化合物°の少なくも一
つとイソ７タール酸り四ライド及び／又はテレフタール
酸クロライドを通常ポリアミドを合成するとき使用する
方法に従って一合反応して合成することができる分子量
は特に制限しないが通常７０００〜１０００００の数平
均分子量のものが好ましい。
エーテルアミド）としては種々のものが使用できるが、
例えば次の表−ｌに示すジアミン化合物°の少なくも一
つとイソ７タール酸り四ライド及び／又はテレフタール
酸クロライドを通常ポリアミドを合成するとき使用する
方法に従って一合反応して合成することができる分子量
は特に制限しないが通常７０００〜１０００００の数平
均分子量のものが好ましい。
表 −７
ポリスルホンエーテルアミドの製膜には、ポリマーを溶
解し得るものであればどの様なもので％’ｔｌ用Ｔるこ
とができるがジメチルホルムアミドが適している。
解し得るものであればどの様なもので％’ｔｌ用Ｔるこ
とができるがジメチルホルムアミドが適している。
又緻密で無孔の表面層と多孔質の層を有する異方４！１
腹は、ｆｌｉえはジメチルホルムアミド、ピリジン−ｎ
−ヘキサノールの様な不揮発性接媒−揮発性溶媒、−貧
港媒の組み合わせの系によってａｍすることができ、２
１゜ 本発明に於けるポリスルホンエーテルアミドの厚みは特
に制ｉａはないが０，０／ｐ−１０００ｔｓが好まし−
。
腹は、ｆｌｉえはジメチルホルムアミド、ピリジン−ｎ
−ヘキサノールの様な不揮発性接媒−揮発性溶媒、−貧
港媒の組み合わせの系によってａｍすることができ、２
１゜ 本発明に於けるポリスルホンエーテルアミドの厚みは特
に制ｉａはないが０，０／ｐ−１０００ｔｓが好まし−
。
本発明の腹は気体轡に繊素、窒紮、炭酸ガスー酸化炭素
、゛水木、ヘリウム、メタン、アルボ例えばａｌ！ｌ音
素空気の製造に於けるｓ１素と酸素の分離、天然ガスか
らのヘリウムの回収に於けるメタンとヘリウムの分離、
水添反応排ガスからの水素の回収に於けるアルゴンと水
素、メタンと水素、窒素と水素の分離、クラッキングガ
ス中の水素の回収に於ける一酸化炭素と水素の分離、燃
焼オスからの二酸化炭素の回収に於ける二酸化炭素と窒
素の分離等に応用出来る。
、゛水木、ヘリウム、メタン、アルボ例えばａｌ！ｌ音
素空気の製造に於けるｓ１素と酸素の分離、天然ガスか
らのヘリウムの回収に於けるメタンとヘリウムの分離、
水添反応排ガスからの水素の回収に於けるアルゴンと水
素、メタンと水素、窒素と水素の分離、クラッキングガ
ス中の水素の回収に於ける一酸化炭素と水素の分離、燃
焼オスからの二酸化炭素の回収に於ける二酸化炭素と窒
素の分離等に応用出来る。
また液体混合物から相互分離にも応用し５る。
次に本特許の円容を実施例によって説明する。
参考例１
ａｈ・ｍ５ｔｒｙ １ａｉｔｉｏｎ ｖｏｌ／２． Ｊ
ｄ ｊ 〜４θｌ（／？７＆）記載の方法に従って各
種のスルホンエーテルジアミンを合成した。
ｄ ｊ 〜４θｌ（／？７＆）記載の方法に従って各
種のスルホンエーテルジアミンを合成した。
合成方法の一例としてドブミノフェノールとへダージク
０ロジフェニルスルホンからのスルホムスターラーを装
着した四つロフラスコにＰ −コ内を充分アルヅｙ置換
する。
０ロジフェニルスルホンからのスルホムスターラーを装
着した四つロフラスコにＰ −コ内を充分アルヅｙ置換
する。
１０℃まで加熱Ｌａ、デ４ｊ（６，／７ｆ予ル）の胃性
ソーダを約１０％水溶液として添加する。
ソーダを約１０％水溶液として添加する。
／１０乃至ｌコσｔＫ加熱し水をトルエンと共沸させて
除去する。
除去する。
約１時間かけて水を除い【後、温度″ｆｃ１６０℃まで
上昇しながら残存するトルエンを蒸留して除去する。反
応温度＠ｉｏｏ乃至１／θ℃に冷却し１もダージクロロ
ジフェニルスルホン・２４ｔ、／ｌ／ （０，０１μモ
ル）を加えて／４０乃至７６１℃に加熱し１時間反応し
た。
上昇しながら残存するトルエンを蒸留して除去する。反
応温度＠ｉｏｏ乃至１／θ℃に冷却し１もダージクロロ
ジフェニルスルホン・２４ｔ、／ｌ／ （０，０１μモ
ル）を加えて／４０乃至７６１℃に加熱し１時間反応し
た。
反応混合物を室温に冷却し２％ＭａＯＨ−／％Ｍ ａ、
８ｏ、の水溶液に加えて凝固させ、Ｆ別し７％Ｎ−８０
３溶液及び、イソプロノ（ノールで洗浄し。
８ｏ、の水溶液に加えて凝固させ、Ｆ別し７％Ｎ−８０
３溶液及び、イソプロノ（ノールで洗浄し。
２１℃真空下に乾燥した。
参考例−
表−／ｌｅｅのスルホンエーテルジアミン（Ｉ）とイソ
フタロイルクロライドからのポリスルホンした／Ｉ三つ
ロフラスコにスルホ／エーテルジアミン（１） ／−２
，りｊ Ｊ９ （０，Ｏ７モル）、水Ｊ ７０１１１１
１゜苛性ソーダｔ、ｏ １１ （θ、／ｊモル）ｔ−加
える。
フタロイルクロライドからのポリスルホンした／Ｉ三つ
ロフラスコにスルホ／エーテルジアミン（１） ／−２
，りｊ Ｊ９ （０，Ｏ７モル）、水Ｊ ７０１１１１
１゜苛性ソーダｔ、ｏ １１ （θ、／ｊモル）ｔ−加
える。
激しく攪拌しながらシクロヘキサノン＝！０ｙｍｌＫ溶
解したイソフタロイルクロライド乙、０９ｇ（ｏ、ｏｘ
モル）を一度に加えて１０分メ 関反応する。−タノールｊ ００ ｍｊ ｋ２１０ｔて
ポリマーを析出し水洗、ア七トン洗いを経て減圧乾燥し
、／／ｌの重合体を得た。
解したイソフタロイルクロライド乙、０９ｇ（ｏ、ｏｘ
モル）を一度に加えて１０分メ 関反応する。−タノールｊ ００ ｍｊ ｋ２１０ｔて
ポリマーを析出し水洗、ア七トン洗いを経て減圧乾燥し
、／／ｌの重合体を得た。
実施例／
参考例−で合成したポリスルホンアミド／ｇをｉｔｇの
ジメチルホルムアミドに溶解しドクターナイフを用いて
ガラス板上に流延しやや加熱しながら乾燥して厚さ２６
μの透明なフィルム１得た。
ジメチルホルムアミドに溶解しドクターナイフを用いて
ガラス板上に流延しやや加熱しながら乾燥して厚さ２６
μの透明なフィルム１得た。
このフィルムについて製科研式ガス透過率測定装置を使
用して＠素、及び窒素の透過係数を測定した。
用して＠素、及び窒素の透過係数を測定した。
下記の酸素の透過係数と窒素の透過係数の比Ｐｏ、／
Ｂｉ！の値はｒＲ累と窒素の分離性を示す値と考えられ
ポリスルホンエーテルアミドについて得られた値”ｔ／
”２＊ ／ ＜７は従来報告されている他のポリマー
の値に比べて大きい。
Ｂｉ！の値はｒＲ累と窒素の分離性を示す値と考えられ
ポリスルホンエーテルアミドについて得られた値”ｔ／
”２＊ ／ ＜７は従来報告されている他のポリマー
の値に比べて大きい。
Ｎ！の透過係数（ＰＨり ＝へワ×ＩＯ′″″１２Ｃｏ
（ｆｌＴＰ）、ｃｘ／Ｃｌｌ５ｅｃ、ｃｍＨＪＦＯ８の
ｐ （Ｐｏ２）＝／、りＸ／ ０−”
Ｐｏ、 ／ ＰＮ、 ＝／θ 特許出願人 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士長各州 − ほか１名
（ｆｌＴＰ）、ｃｘ／Ｃｌｌ５ｅｃ、ｃｍＨＪＦＯ８の
ｐ （Ｐｏ２）＝／、りＸ／ ０−”
Ｐｏ、 ／ ＰＮ、 ＝／θ 特許出願人 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士長各州 − ほか１名
Claims (2)
- （１） 複数の種類の物質を透過させ、透過速度の差
から物質を互いに分離するポリ（アリールスルホンエー
テルアミド）からなる物質分離膜０ - （２） ポリ（アリールスルホンエーテルアミド）が
式 で示される化学構造を複数個有する高分子・−ルスルホ
ンエーテルアミ’Ｆ）の！。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153317A JPS5855006A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリスルホンエ−テルアミド膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153317A JPS5855006A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリスルホンエ−テルアミド膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5855006A true JPS5855006A (ja) | 1983-04-01 |
Family
ID=15559846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56153317A Pending JPS5855006A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリスルホンエ−テルアミド膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5855006A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61259727A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-18 | Agency Of Ind Science & Technol | 分離膜 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS508781A (ja) * | 1973-05-28 | 1975-01-29 | ||
| JPS5099971A (ja) * | 1972-07-20 | 1975-08-08 | ||
| JPS5188479A (ja) * | 1975-01-08 | 1976-08-03 | ||
| JPS5270990A (en) * | 1975-12-06 | 1977-06-13 | Bayer Ag | Copolyamide semipermeable membrane |
| JPS5270989A (en) * | 1975-12-06 | 1977-06-13 | Bayer Ag | Copolyamide semipermeable membrane |
| JPS54130483A (en) * | 1978-03-20 | 1979-10-09 | Monsanto Co | Manufacture of synthetic gas mixture |
-
1981
- 1981-09-28 JP JP56153317A patent/JPS5855006A/ja active Pending
Patent Citations (6)
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