JPS5859232A - 連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換性を有する成形品、その製法、化学的薬剤の貯蔵材及び包装材、分析及び診断法、電子複写的又は光学的情報キヤリア及び情報伝達材料、成形品の構造を変換する方法 - Google Patents

連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換性を有する成形品、その製法、化学的薬剤の貯蔵材及び包装材、分析及び診断法、電子複写的又は光学的情報キヤリア及び情報伝達材料、成形品の構造を変換する方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、固有の潜在的構造変換性を有する連続気泡/
微孔性成形品、この成形品の製法及びその構造の変換法
に関する。
本発明はこの成形品の特別な用途にも関する。
本明細書の範囲において、゛成形品°′という用語はフ
ィルム並びにチューブ及び中空糸(毛細管)のような管
状成形体を包含する。更に、被膜も包含する。
本明細書において、微孔性成形品とは所定寸法の有効孔
を有する成形品を表わす。本発明による連続気泡/微孔
性成形品を以下簡略に゛連続気°泡成形品″と表わす。
本6発明による成形品は中間生成物として表わすことも
できる。
連続気泡/微孔性プラスチックフィル、ムは当業界で公
知であり、例えば所謂”転相法°′により、重合体溶液
をキャスチングして液状フィルムを成形し、次いでこの
液状フィルム中に溶解している重合体幾凝固させて寸法
安定ケ微孔性プラスチックフィルムを成形する、ポリア
ミド、ポリスルホン又はポリビニリデンフルオリドより
成るそのようなもの(米国特許第3615024号明細
書)である。これら公知のフィルムは孔中に液体を吸収
することができる。
しかし、公知の微孔性フィルムを構造の変換により物理
的にかつ/又は光学的に実際に均質で透明な状態に転換
することは不十分にしか可能ではない。それというの′
も変換は自5発的には、つまり非常に短期間では行なわ
れす、或いは構造的変換が行なわれる温度範囲が広、く
不利だからである。
液体を吸収し得るセルローストリアセテートをペースと
するフィルムは登録商標ポロプラスチック(Porop
lastic■)として市販されている。
孔の大きさが著しく小さいので、この市販のフィルムは
透明である。液体含有フィルムを乾燥させるとフィルム
の孔構造は不可逆的に収縮により崩壊し、フィルムは再
水和せずかつもはや液体も吸収しない。
本発明は、連続気泡の、構造に基ついて白色である成形
品、評言すればその成形品の孔に液体を負荷し、次−で
乾燥させる場合にその構造が維持され、かつ系統的に段
階的に、極端な場合には透明になるまでその構造を変換
させることにより光透過性にすることができ、その際に
 ゛成形品の構造の変換によるその光透過性の上昇に応
じて多孔性は低下し、構造の変換は極端な場合には実際
に成形品の物理的及び/又は光学的な均質性が達成され
るまで行なうことができかつその構造的変換を好適な手
段により狭い温度範゛囲でかつ短時間で実施することが
できる成形品を開示するという課題に基いている。
本発明による課題は、固有の潜在的構造変換性及び直径
範囲0..0.02〜10μmの有効孔を 9有し、か
つ共重合体の全重量に対して共重合弗化オレフィン20
〜80重量係、その全重量に対して共重合オレフィン0
〜40重量%及び共重合体の全重量に対して共重合酢酸
ビニル80〜20重量%より成る共重合体少なくとも7
0重量%を含有し、その際前記のコモノマーを共重合し
て共重合体を形成した後で、共重合体中に含有されてい
るアセテート基の全割合の少なくとも5チ、有利には8
0%以上かけん化によリOH基に変換されている、熱可
塑性材料から成る連続気泡構造を有する成形品1(より
解決される。また、特許請求の範囲第1項に記載された
成形品の他の有利な実施態様は特許請求の範囲第2〜第
4項に記載されている。
本発明は本発明による成形品の製法にも関し、これは共
重合体の全重量に対して共重合弗化オレフィン20〜8
0重量%、その全重量に対して共重合オレフィンO〜4
0重量%及び共重合体の全重量に対して共重合酢酸ビニ
ル80〜20重量%より成り、その際に前記のコモノマ
ーを共重合して共重合1体を形成した後で、共重合体中
に含有されているアセテート基の全割合の少なくとも5
チ、゛有利には80%以上かけん化によりOH基に変弊
恣れている前記共重合体少なくとも70重量%を含有す
る重合体な溶解成分として、溶液の全重量に対して範囲
1〜50重量饅の量で含有する溶液を使用し、この溶液
から液状フィルム又は液状管状成形体を成形し、液状フ
ィルム又は液状管状成形体に沈澱は液状管状成形体中に
溶解していた共重合体を多孔構造の寸法安定なフィルム
に又は多孔構造の寸法安定な管状成形体に凝固させるこ
とを包含する。この製法の他の有利な実施態様は特許請
求の範囲第6項に記載されている。
本明細書中で使用する゛液状フイルムパ又は゛液状管状
成形体”という用語は”液体より成るフィルム−”或い
は゛液体より成る管状成形体″を表わす。
・ 前記の本発明による成形品の構造を変換する方法も
本発明の目的であり、これは成形品に熱作用を与えるか
、その都度成形品を形成する共重合体の構造を物理的に
かつ/又は光学的に均質にすることのできる液状又はガ
ス状化学的薬剤を作用させるか、或いは成形品に圧力を
作用させるか、成形品に熱と圧力を同時に作用させるか
又は特定の化学的薬剤と圧力又は熱を同時に作用させる
ことを包含し、これに関する他の有利な実施態様は特許
請求の範囲第11項に記載されている。
本発明によ・る成形品の用途も本発明に包含され、本発
明によるフィルムを化学的薬剤の貯蔵材及び包装材とし
て、又は分析及び診断法に、或いは電子複写的又は光学
的な情報キャリアとして又は情報伝達材料として使用す
る。
本発明による成形品は、場合により流体を含有する少な
くとも区別された区域中で実際に物理的Kj4J質であ
るか又はそのような外観乞有する成形品、殊にフィルム
を製造する際の出発物質として使用するのに好適である
。流体の揮発性、成分は透過により成形品の実際゛に物
理的に均質な区域から流出し得るに過ぎない。透過時間
は流体の揮発性成分の化学的性質に左右される。
更に、本発明はフィルムとしての本発明による成形品を
シート状材料として使用することに関し、つまりこのシ
ート状材料は筆記又は印刷に好適であり、その上の文字
又は情報は使用する筆記用液体に応じて永久に残るか又
は筆記後に一定時間内で消え、その筆記用液体はその化
学的組成の種類によりフィルムの構造を永久的に変化さ
せるか又は変化させないものである。
文字又は情報は成形品の光学、的均質性を選択的に生せ
しめることにより生成される。それ故、本発明による生
成物は間接的な情報の伝達に使用することもできる(例
えば複写又はトレーシング用のオリジナルにおいて、光
によりもたらされる)。
本発明によるフィルム又は管状成形体の壁はそれぞれ厚
さ範囲0.5〜800μmを有すると有利である。
フィルムは自立性か或いはシート状基材、例えば延伸配
向されたポリエステルフィルム又は可塑剤不含のポリ塩
化ビニルフィルム上に存在してよい。
フィルム又は管状成形体の壁は範囲0.002〜10μ
mの有効径の孔を有する連続気泡構造である。フィルム
又は管状成形体の壁は異方性孔構造を有していてもよい
。成形品は前記の構造故に昼光で白色である。
化学物質的には成形品は、それらが共重合体の全重量に
対・して共重合弗化オレフィン、殊に共重合弗化エチレ
ン又は共重合弗化プロピレン、特に共重合過弗化エチレ
ン20〜80重量%、共重合体の全重量に対して共重合
オレフィン、殊に共重合エチレン又は共重合プロピレン
0〜40重量%及び共重合体の全重量に対して共重合酢
酸ビニル80〜20重量%より成り、前記のコモノマー
を共重合して共重合体を形成した後で、共重合体中に含
有されるアセテート基の。
全量の少なくとも5重量%、殊[80重量%より多くの
ものかけん化によりOH基に変換されている、フィルム
形成する合成共重合体(1)少なくとも70重量%を含
有することを特徴とする。共重合体にはブロック共重合
体又はその混合物も包含される。
成形品は、それを実質的に構成している共重合体とは定
性的に異なっている化学的組成を有する重合体を成形品
の全重量に対して!IO重量%まで含有してよく、例え
ばそのような重合体又はシリコーンもしくはこれらの混
合物がある。
殊に、本成形品は、共重合体の全重量に対して共重合テ
トラフルオロエフし730〜7o重量係、共重合体の全
軍1に対して共重合エチレン0〜20゛重量%及び共重
合体の全重量に対して共重合酢酸ビニル70〜30重量
%より成り、前記のコモノマーを共重合して共重合体を
形成した後でこの共重合体中に含憧れるアセテート−の
全量の5重量%より多くのもの、殊に800重量%り多
くのものかけん化によりOH基に変換されている共重合
体(2)を包含する。
本成形品が、例えば共重合テトラフルオロエチレン45
重量襲、共重合エチレン7重量係及び共重合酢酸ビニル
48重量%より成る、共重合体の生成後にこの共重合体
中に含有されるアセテート基の80%より多くのものが
O’ H基にけん化されている共重合体(3)を含有す
ると有利である。
他の優れている成形品は、共重合テトラフルオロエチレ
ン58重量%、共重合エチレン7重量%及び共重合酢酸
ビニル65重量%より成り、共重合体の生成後に共重合
体のアセテート基の80チより多くのものがOH基にけ
ん化されている共重合体(4)を含有する。
特別な成形品は二成分系共重合体(5)乞含有し、この
共重合体はその全重量に対して共重合テトラフルオロエ
チレン62重量%と共重合酢酸ビニル38重量%より成
りかつ共重合体の生成後’K 80%より多くのアセテ
ート基かけん化によりOH基に変換されている。
′1つの例として挙げた、共重合体中に含有される共重
合コモノマー・の量に関して記載し′た重づく◎ 前記の化学的組成の共重合体は当業界で知、られている
方法により生成すること力へできる(米国特許第344
5434号明細書及び巨1第2468664号明細書参
照)。前言己の共重合体は本発明の目的ではない。
本発明の成形品を形成でる共重合体の分子連鎖の化学的
組成の結果、成形品は疎油性でありかつ親油性である。
結果として、成形品はその構造の変換後もそれと接触す
る種々の物質又は液採と相溶性であるので迅速に変換し
得る。
本発明による成形品はその孔を流体で負荷した後で再度
乾燥させることかでき、その後で再度使用することがで
きる。実際に、それらの性質は乾燥工程によって変化し
ない。それ故、成形品”の構造は・、その孔を液体で充
填しかつ液体を後で再び孔から駆告するか又は蒸発損せ
、る場合にその組成故に安定である。
本発明による成形品は系統的に段階的に可能であるiの
潜在的な構造変換性を特徴とする。
構造変換後に成形品は実質的に物理的かつ/又は光学的
に均質であり、それ故透明である。
本発明による成形品は実際に物理的にかつ/又は光学的
に均質で透明な成形品を製造する際の中間生成物として
使用するのに好適である。
構造変換された成形品が実際物理的に均質であるという
記載は、フィルムもしくは管状成形体の壁が屈折性の解
放孔を含有しないことを表わす。構造的に変換された成
形品が光学的に均質であるという記載も1だ、その孔又
は空隙が広範囲に流体で充填されてフィルムが透明かつ
/又は均質な外観を有することを表わす。
成形品の構造的変換は、その方法を実施する条件を選択
することにより系統的に調節することができる。構造的
変換は、最終的に成形品が実際に物理的に均質にか、つ
/又は透明になるまで、フィルム又は管状成形体の壁が
異なる多孔度又は異なる透明度をMjる中間工程を介し
て実施してよ(八。
成形品の光透過性の上昇と共に解放孔の多孔度は低下し
、即ちフィルム又は管状成形体の壁中に存在する屈折性
の空隙の数及び/又は寸法は減少する。
透明状態への変換性故に、本発明による成形品は6潜在
的に透明”であると表わすことかできる。
して、適当な物理的又は化学的方法又は2つの方法を組
合せた方法を適用することにより透明な及び/又は実際
に物理的に均質な状態になるまで変換することができる
例えば、次の方法が本発明による成形品の構造変換に好
適である: 1、゛本発明に、よる成形品に対し熱作用を与える。
その都度の成形品を構成する共重合の化学的組成に応じ
て成形品を温度範囲50〜220℃に加熱する。この温
度範囲においてそれぞれ成形品の構造的変換は10℃よ
りも比較的狭い温度範囲で起りかつ自発的咳進行する。
2、 本発明による成形品を、該成形品を構成する共重
合体を部分的に溶解し得るガス状又は液状媒質、例えば
液状形又は蒸気状形のアセトンで処理する。この構造変
換法の時間は液状媒質の11度及び温度に左右され、構
造変換は実際に自発的に行なわれる。
“構造が実際に自発的に進行する”とは変換が数秒間で
起ることを表わす。
本発明によ°る成形品、特にフィルムの構造を、その都
度成形品又はフィルムに圧縮力を作用させることにより
変換することもできる。
前記のような熱又は化学的薬剤の作用による本発明によ
る成形品の構造変換はその都度この手段を力作用と組合
せて促進することができる。
それぞれの成形品を構成する重合体を部分的に溶解する
ことができかつ成形品の構造変換を達成するために施す
好適なガス状又は液状媒質には、テトラヒドロフラン、
低分子脂肪族アルコール、殊にアセトンが挙げられる。
殊に、これらの化学的媒質は蒸気形で施す。
成形品の構造的変換を惹起する方法の作用の強さ及び/
又は時間に応じて、成形品の構造は必要に応じて多かれ
少なかれ広範囲に変換され、最終的には実際に物理的に
均質な状態に変換されていてよい。
変換法が熱の適用ケ包含する場合、構造変換の程度は温
度レベル及びその作用時間により系統的に調節すること
ができる。十分な温度作用の場合には実際に構造変換は
完結するが、温度作用が短時間に過ぎない場合には部分
的に進行するだけである。
ガス状又は液状媒質を使用して構造変換を行なう場合、
この媒質の濃度と作用時間により変換を調節することが
できる。
、例えば、熱作用による本発明による成形品の構造変換
は成形品を十分な副度の熱風で処理するか又は赤外線を
照射することにより達成することができる。例えば、厚
さ60μmを有するフィルムのような、共1重合成分と
しソ、二′チレンを含有する成形品では構造変換は温度
約90°Cに加熱することによ゛り達成され、この場合
約5秒間で起る。
光学的に均質な、即ち透明なフィルムへの構造的変換は
本発明による成形品の孔中にパラフィン類、ハロゲン化
炭化水素又は水のような化学的に不活性な液状媒質を導
入することにより達成することもできる。例えは、好適
なパラフインはドデカンであり、好適なハロゲン化炭化
水素の例はト、リクロロエタン又は塩化メチレンである
。蒸気圧の結果これら液状媒質はその都度のそれらの蒸
気圧に相応する一定の時間内で成形品は孔がその媒質で
充填される区域で透明になる。成形品の孔から媒質を蒸
発させるのに。
必要な時間に応じて二成形品は程度の差こそあれ系統的
に決められた時間後に再び白色になる。
この可逆的な構造変換は導入される流体の棟、類できる
(殊に:9割された区域°において)。
例えば、前記の作用効果は:本発明によるフィルムにお
いて、透明な区域を該フィルム中にとを光学的に認識し
得るようにして利用する。
このため、前記の不活性液状媒質を部分的にフィルムに
施し、例えば液体で湿潤されたブラシを用いて例えば文
字、数字又は模様をフィルム上に施″to好適な液状媒
質を選択すると、媒質はその蒸気圧により多かれ少なか
れ迅速にシートの孔から蒸発し、それ放液体が孔中に装
填されているために透明であった区域が程度の差こそあ
れ短時間で再び白色に変化する。フィルムの永久的な構
造変換を惹起し得る筆記用液体を白色フィルムに部分的
に施す際に、液体処理した区域ぽ不可逆的に透明であり
、つまりこのようにフィルムに施された情報は永久的に
残存す”、、、、”’@@’541F4’4:。品。’
31”!NeJ’l’J7□7゜44.“3は°情報キ
ャリア文は情報伝達材遥の形のフィル  6ムを数回使
用することができ、後者の゛場合には1回だけ使用する
ことができ冠。
本発明の成形品を生成するのに使用する溶液は、本発明
の基本である成分として前記の詳説した性質と量の化学
的組成を有する共重合体を含有する。
以下に本発明による成形品の生成について実施例により
詳説する: その生成は、溶解成分として溶液の全重量に対して重合
体、1〜50重量%を含有する溶液から開始するが、そ
の溶解成分は液体中に溶解した重合体の全量に対して次
の共重合体中なくとも70重量%を含有し、この共重合
体は共重合弗化オレフィン20〜80重ft%、殊に6
0〜70重量%、共重合オレン420〜40重量%及び
共重合酢酸ビニル80〜20重量%、殊に70〜60重
量%より成り、このコモノマーを共重合して共重合体を
形成した後でこの共重合体中に含まれるアセテート基の
少なくとも5チ、有利に80チより多くのものかけん化
によりOH基に変換されている。
溶液中に溶解している重合体の全重量に対して、溶液は
前記Q共重合体とは質的化学的組成において異なるポリ
弗化ビニリデン、極性ポリオレフィン、シリコーン又は
これら重合体の混合物60重量%までを含有してよい。
成形品の生成に使用する溶液はその全重量に対して溶解
成分5〜25重量%を含有すると有利である。
例えば、溶液の生成に好適である溶剤はジメチルホルム
アミド、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド
、ジメチルアセタミド、脂肪族アルコ−ル、アセトン又
はテトラヒドロフランである。
前記の溶ivダイボディのストレートスロットから液状
フィルムの形で又はダイボディの環状スロットから液状
中空糸の形で押出成形しかつ沈澱液中に導入する。例え
ば、沈澱浴中へ装入する前に空気中での保持時間を先行
させてよい。溶液中の溶解共重合体は沈澱液中で不溶で
あるが、溶剤は可溶性である。使用する沈澱液は例えば
水である。
液状沈澱剤は、液状フィルム又は液状中空糸に作用する
際に(例えば沈殿浴の温度に相応する)液状フィルム又
は液状中空糸中に含有される共重合体を凝固し、それ故
共重合体を含有しかつ前記の構造を有する寸法安定なフ
ィルム又は寸法安定な中空糸を形成する。
その後、フィルム又は中空糸から乾燥工程で過剰量の液
体を除去するか又は沈澱用液体を他の液体(例えばグリ
セロール)に代える。
本発明によるフィルムは、前記の共重合体溶液の液層を
例えば金属ウェブの形の寸法安定な支持シート面に施し
、その後で沈澱用g体を支持シート上の液層に作用させ
て生成することもできる。このようにして得られた共重
合体フィルムを支持シートから剥離する。
例えば、使用する支持体が例えば範囲50〜100μm
の厚さを有する配向延伸したポリエステルフィルム又は
硬質ポリ塩化ビニルフィルムでありかつ前記の製法を実
施する際に、共重合体フィルムを形成しかつ支持フィル
ムの表面上で乾燥させた後で得られた2層の積層板を本
発明により使用することができる。
本発明による成形品の孔を流体で負荷、即ち充填するこ
とができる。
流体とは本発明によるフィルムを形成する弁型合滲が安
定である、つまり共重合体か実際に学的に均質な液体又
は溶液もしくはそのような液体又は溶液の混合物を含有
してよい。
流体は化学物質を溶解含有するi体より成っていてもよ
い。流体をフィルムに施してその孔を充填する場合、溶
剤が溶けている化学的作用物質のキャリアとして作用し
て、その作用物質is キヤ、 IJアと共にかつそれ
を通してフィルムの孔中に浸透する。
更に、流体は化学的作用物質を分散形又は乳化形で含有
する液体から成っていてよい。この場合にも流体の連°
続相が乳化されているが又は分散・2れている物質°の
キャリアである。流体をフィルムに施すと液状キャリ゛
アによりその中に含まれる作用物質が本発明にょるフィ
、ルムの孔中に侵入する。
最初に挙げた種類の流体の例は4−メトキシベンジリデ
ン−4′−n−ブ、fルアニリンの有機液晶相(融点2
1°C)である。
2番目の種類の流体には、例えば有機相(例えばドデカ
ン)中に溶解したO−ナフトキノンジアジドの感光性ス
ルホンアミドが含1れる。
分散又は乳化させた作用物質を含有する流体の例として
は甲状腺ホルモンL−チロキシンの水性懸濁液が挙げら
れる。
流体はその中に溶解、分散又は乳化されている作用物質
として化学的に異なる物質2種以上を含有していてもよ
い。
−用語゛流体”は広義にはペースト並びにケ゛にも包含
し、その際にそれらの液体分が狭義の流体である。それ
というのも本発明によるフィルムをペースト又はゲルで
処理するかもしくは接触させる際にフィルムの孔中に浸
透するのは腋体分だけだからである。
例えば、好適なゲルはアガロースをペースとするもので
ある。そのようなrルはデル形成重合体の重量に対して
約600%又はそれ以上の水を含有してよい。デルの水
分は化学的作用物質、例えばスコポラミン又はニトログ
リセロール誘導体を溶解含有する〇 流体で孔を負荷するために、例えばフィルムを流体を充
填した槽中に浸漬する。フィルムを槽から取り出した後
で、その表面上の過剰分の流体をはけで除去するか、絞
り出すか又はぬぐい取ることができる〇 成形品のセグメント区域の孔だけを流体で負荷すること
もできる。このために適用する方法を本発明によるフィ
ルムの例で詳説する:初めにフィルムのすべての孔に前
記のようにして流体を充填する。その後、フィルムの構
造をセグメント区域内で例えばアセトン蒸気をこの区域
に作、用させることにより変換する。フィルムの構造的
に変換されたセグメント区域内で流体は′孔中に固定さ
れる。
この方法において、全体的に流体で負荷されるフィルム
をその構造を変換する前にマスクで核種すると好適であ
る。このマスクは形状及び寸法においてフィルムに相当
しかつ種々の形状の開口部を有し、例えば正方形の孔か
ら成るスクリーンである。その後、アセトン蒸気をマス
りに作用させ、マスクで被覆されていないフィルム区域
を蒸気と接触させる。
飽和アセトン蒸気を作用させる場合、処理されたフーイ
ルムのセグメント区域の構造的変換は60〜60秒間で
行なわれる。
その後で、マスクを除去しかつ好適な液状の溶離剤を用
いて流体をフィルムの解放孔から溶離させる。フィルム
の構造的に変換されたセグメント区域中に密閉された流
体は溶離されない。
残りの孔を液体で再充填するために前記の方法で処理す
る。しかし方法第2工程で使用する流体は第1工程で使
用した流体とは異なる化学的組成を有する。
その後、フィルムの構造を前記のようにして変換する。
この方法で得られた生成物は異なる化学的組成を有しか
つフィルムの限定された区域中に存在する2種の流体を
含有し、それ故非相溶性である2種の物質が1つのフィ
ルム中に含浸される。
この方法は、初めにフィルムのセグメン)区域中に流体
を負荷した後でフィルム全体を構造的に変換して実施す
ることもできる。この方法の生成物は区別された区域中
に固定された流体を含有する透明なフィルムである。
例えば、液状の揮発性芳香族物質又は芳井族物質を溶解
含有する溶液もしくは液状揮発性殺虫剤又はそのような
殺虫剤を含有する溶液を流体として使用しかつそれがフ
ィルム中に密閉袋れている場合、前記の化学的作用物質
は実際に物理的に均質であるフィルムから又はそのセグ
メント区域から徐々に拡散しかつ所望の作用をフィルム
の外に発揮し、その際に物質の拡散速度に相応して長時
間持続させることができる。
使用する流体が感光性又は感熱性の化学的化合物もしく
は電位の作用下に構造又は色調を変える反応性化合物を
含有する場合、そのような流体が固定含有されている本
発明によるフィルムを複写技術又は写真技術の分野で使
用することができる。
前記の方法で達成された構造的変換により物理的に実質
的、に均質かつ透明であり並びに場合により流体が固定
含有されているフィルム区域の色もしくは色の濃さは包
含されている流体又は流体中の着色用化学物質の色又は
色のa4に相当する。
以下に本発明によるフィルムの特別な用途を実例により
記載する: 1、 本発明によるフィルムを薬剤、触媒、酵素、殺虫
剤、染料、液晶、防食剤の一時的な貯蔵材及び包装材と
してもしくは殺菌した物品の力t4−とじて使用する。
例 ピロカルビン50苅りを含有する緩衝水性懸濁液を共重
合体(3)を含有する本発明によ4フイルム5α2から
製造した/々ッグ中Vこ光jm−rる。その後、バッグ
を固く密閉しかつアセトン蒸気の飽和雰囲気にろ0秒間
曝す。この際に、元来白色だったフィルムは半透明にな
り、同時にフィルムの孔は明らかに減少して所望の透過
性75E達成される。その後、バッグを攪拌緩衝液10
0m/!中に懸垂させる。バングから周囲の液体中への
薬剤の放出運動を測定する。開始段階後に、必要なぜロ
オーダの一定放出運動か1週間当り作用物質16m9の
放出速度で達成される。
2、 フィルムを免疫拡散、免疫電気泳動法1.ラジオ
イムノアッセイ、凝集試験及び診断試験棒の上うな分析
法′及び診断法に使用する。
例 水性緩衝ヒトアルブミン(8μg)の抗原漬液5 ’m
lを本発明による共重合体(5)のフィルムの試料投与
孔中に導入する。このフィルムを層厚400μmでポリ
エステルフ、イルム(HoetaphaW100μm)
に施す。これは予め抗ヒトアルブミン14%を含有する
血清(兎)で含浸した。湿った室中゛で24時間拡散さ
せた後、層を生理Na(J溶液中で48時間溶離させ、
その後直ちに蛋白質染料(0,1%Coomas8ie
 Blue )で染−色しかつアセトン蒸気中で60秒
間固定させる。
明瞭な半蝋方向の沈着区域を示しかつ透過性を定量的に
評価できる透明なフィルムが得られる。
6. 電子複写及び光学的情報キャリアとして、例えば
湿式又は乾式トナーにより生成される複製写JT (%
にオーパヘッドプロジエク/ヨン用)、製図用フィルム
として、電子複写フィルムの基材として(特に光作用物
質のキャリアとして)、サーマルコヒーパ゛(例えばサ
ーマルコヒー)として、テキスト及び光学的情報のリコ
ーリング、感光性層(例えばフィルム又は写真材料)?
一時的遮蔽又は逆に電子光学−又は反応システムの一時
的露光用の、もしく2は一定期間情報、対象文:は空間
を可視化するだめの”アパーチャ(apθrtu’rθ
)”・とじて、或いは蒸気、雌体又は特定温度のインジ
ケニタとして使用する。
例a ポリエステルフィルム(Hostaphan■iooμ
m)に施した共重合体(4)又は(6)による層厚50
μmの白色ターポリマーフィルムをオー7ぐ−へッドゾ
ロジエクタ上に設けかつドデカンで含浸したフェルトペ
ンな用いて文章を筆記する。透明であるか或いは地色を
再現する鮮鋭な文字が白色の周辺部の中に得られかつ所
望の情報を伝達後数分間で消失する。その後、フィルム
を再度使用することができる。
例す 層厚60μmの(5)による白色のターボリマーフイル
ムヲフオトコピー装置(infotec 18Q 1 
)上の枝術試験原稿下に露光する。湿式トナーで現像し
、その後温度約90°Cで熱的に定着させる。耐引掻性
の透明なフィルムが得られ、これは試験ラインの非常に
高い解像力を示しかつオーバーへッドゾロジエクタ上の
原稿として使用するのに好適である。
本発明によるフィルム又は管状成形体は溶接可能であり
、それ故それらを簡単な方法でバッグを製造するのに使
用′することができる。その際、同じ形状と寸法を有す
る2つのフィルム片をそれらの縁が一線化するように上
下に合わせる。そのフィルム片を縁部で相互に溶着し、
その際1つの側部を解放しておいて、包装すべき製品を
充填する。充填後、バッグを記載したように閉じる。、
管片を使用する場合、初めにその1方の端部な溶接によ
り閉じかつ包装すべき製品の充填後にその管片の他端部
を溶接により閉じろ。
本発明による成形品を添付図面によりその実施例で示す
it図はろ00倍に拡大した本発明によるフィルムの断
面写真であり、1は支持フィルム、2は多孔性フィルム
、3はフィルム2の自由表面、4は多孔性フィルム2と
支持フィルム1との界面である。第2図は第1図に図示
したようなフィルムの構造変換により達成された実際に
物理的に均質な構造を有するフィルムの600倍に拡大
した断面写真であり、5は実際に物理的に均質な構造を
有するフィルムで、フィルム5はプラスチック支持フィ
ルム7から実際に欝1離された状態で示されており、6
はフィルム50表面を示す。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明によるフィルムを600倍に拡大した断
面写真、第2図は構造変換後のフィルムを600倍に拡
大した断面写真である。 1・・支持フィルム、2・・多孔性フィルム、3・・多
孔性フィルムの自由表面、4・・多孔性フィルムと支持
フィルムとの界面、5・均質構造のフィルム、6・・・
フィルムの表面、7・・・プラスチック支持フィルム。 Fig、  1 Fig、2 第1頁の続き 0発 明 者 ヴアルター・ザイフリートドイツ連邦共
和国ヴイースバー テン・アム・ギュルテンプラン 0発 明 者 ヴオルフガング・ミヒエルドイツ連邦共
和国ヴイースバー テン・アム・ホーエン・シュツ イン24 @l!  間者  ユルゲン・クールスドイツ連邦共和
国プルクハウゼ ン・ラングハウゼン16アー 0発 明 者 ユルゲン・ヴイルトハルト     ′
ドイツ連邦共和国ヒュンステツ テン・アム・ビルンブーシュ14 手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示  昭和57年特許願第129737号
3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称  ヘキスト・アクチェ/ゲゼルシャフト1、復
代理人 i・補正の対象 明細書の図面の簡単な説明の欄 t、補正の内容 粒す慣危を不す1向写真である。」

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、連続気泡構造を有し及び熱可塑性材料より成る成形
    品において、固有の潜在的構造変換性を有し、直径範囲
    0.[] 02〜410μmの有効孔を有しかつ共重合
    体の全型゛量に対して共重合弗化オレフィン20°〜8
    0重量%、その全重量に対して共重倉オレフィンO〜4
    0重量饅及び共重合体の全重量に対して共重合酢酸ビニ
    ル80〜20・重量饅より成る共重合体少なくとも70
    重重量上含有し、その際前記のコモノマーを共重合して
    共重合体を形成した後で、共重合体中に含有されている
    アセテート基の全割合の少なくとも5チがけん化により
    OH基に変換されている、連続気泡構造及び固有の潜在
    的構造変換性’&!する成形品。 2、成形品を形成する共重合体が共重合体の全重量に対
    して共重合テトラフルオロエチレン60〜70重量%、
    共重合エチレ重量−20重量係及び共重合酢酸ビニル7
    0〜60重量%より成っていて、その際に前記のコモノ
    マーを共重・合して共重合体を形成した後で、共重合体
    中に゛含有されているアセテート基の少なくとも5%、
    殊[80%より多くのものかけん化により9’H革に変
    換されている特許請求の範囲第1項記載の成形品。 3、 フィルムの形状を有する特許請求の範囲第1項又
    は第2項記載の成形品。 4、 管状成形体の形状を有する特許請求の範囲第1項
    又は第2項記載の成形品。 5、共重合体の全重量に対して共重合弗化オレフィン2
    0〜80重Jj%、その全重量に対して共重合オレン4
    フ0〜40重量係及び共重合体の全重量に対して共重合
    酢酸ビニル80〜20重#チより成り、その際に前記の
    コモノマーを共重合して共重合体を形成した後で、共重
    合体中に含有されているアセテート基の全割合の少なく
    とも5%かけん化によりO′H基に変換されている前記
    共重合体少なくとも70重量%を含有する重合体を溶解
    成分として、溶液の全重量に対して1〜50重量%の量
    で含有する溶液を使用し、この溶液から液状フィルム又
    は液状管状成形体を成形し、液状フィルム又は液状管状
    成形体に沈澱液を作用させ、その作用により液状フィル
    ム又は液状管状成形体中に溶解していた共重合体を多孔
    構造の寸法安定なフィルムに又は多孔構造の寸法安定な
    管状成形体に凝固させることを特徴とする、連続気泡構
    造及び固有の潜在的構造変換性を有する成形品の製法。 6、使用する重合体溶液が、共重合体の全重量に対して
    共重合テトラフルオロエチレン30〜70重量%、共重
    合体の全重量に対して共重合エチレ重量−20重量饅及
    び共重合体の重量%より成り、その際に前記のコモノマ
    ーを共重合して共重合体を形成した後で共重合体中に含
    有されているアセテート基の少なくとも5%、殊に80
    %より多くのものかけん化によりOH基に変換されてい
    る共重合体を溶解成分として含有する特許請求の範囲第
    5項記載の方法。 Z 固有の潜在的構造変換性を有し、直径範囲0.00
    2〜10μmの有効孔を有しがっ共重合体の全重量に対
    して共重合弗化オレン4フ20〜80重量係、その全重
    量に対して共重合オレフィン0〜40重ft%及び共重
    合体の全重量に対して共重合酢酸ビニル8o〜2゜重量
    襲より成る共1合体少なくとも70重量%を含有し、そ
    の際前記のコモノマーを共重合して共重合体を形成した
    後で、共重合体中に含有されているアセテート基の全割
    合の少なくとも5%かけん化によりOH基に変換されて
    いる、連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換性を有す
    る熱可塑性材料より成るフィルムからの化学的薬剤の貯
    蔵材及び包装材。 8、 固有の潜在的構造変換性を有し、直径範囲0.0
    02〜10μmの有効孔を有しかつ共重合体の全重量に
    対して共重合弗化オレン4フ20〜80重量饅、その全
    重量に対して共重合オレフィン0〜40重ffr%及び
    共重合体の全重量に対して共重合酢酸ビニル80〜20
    重量係より成る共重合体少なくとも7ON量チを含有し
    、その際前記のコモノマーを共重合して共重合体を形成
    した後で、共重合体中に含有されているアセテート基の
    全割合の少なくとも5%かけん化によりOH基に変換さ
    れている、連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換性を
    有する熱可塑性材料より成るフィルムを使用する分析及
    び診断法。 2 固有の潜在的構造変換性を有し、直径範囲0.00
    2〜10μmの有効孔を有しかつ共重合体の全重量に対
    して共重合弗化オレフィン20〜80重量%、その全重
    量に対して共重合オレフィンO〜40重量係及び共重合
    体の全重量に対して共重合酢酸ビニル80〜20重量係
    より成る共重合体少なくとも70重量%を含有し、その
    際前記のコモノマーを共重合して共重合体を形成した後
    で、共重合体中なくとも5%かけん化によりOH基に変
    換されている、連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換
    性を有する熱可塑性材料より成るフィルムからの電子複
    写的又は光学的情報キャリアもしくは情報伝達材料。 10、固有の潜在的構造変換性を有し、直径範囲0、’
    002〜10μmの有効孔を有しかつ弁型・合体の全型
    tyi対して共重合弗化オレン4フ20〜80重量係、
    その全重量に対して共重合オレン420〜40重量係及
    び共重合体の全重量に対して共重合酢酸ビニル80〜′
    20重量−より成る共重合体少なくとも70重量%を含
    有し、その際前記のコモノマーを共重合して共重合体を
    形成した後で、共重合体中に含有されているアセテート
    基の全割合の少なくとも51%かけん化によりOH基に
    変換されている、連続気泡構造及び固有の潜在的構造変
    換性を有する熱可塑性材料より成る成形品の構造を変換
    する方法において、成形品に熱作用を与えるか、その都
    度成形品を形成する共重合体の、構造を物理的にかつ/
    又は光学的1均、質にす゛ることのできる液状又は゛ガ
    ′状の化学的薬剤な゛作用子せるか、或いは成形品に圧
    力を作用させるか、成形品に熱と圧力を同一に作用させ
    る今。又9は特定の化学的薬剤と。 圧力か又は熱を同時に作用させることを特徴とする成形
    品の構造を変換する方法。 11、成形品に作用させる化学的薬剤か蒸気状である特
    許請求の範囲第10項記載の方法。
JP57129737A 1981-07-28 1982-07-27 連続気泡構造及び固有の潜在的構造変換性を有する成形品、その製法、化学的薬剤の貯蔵材及び包装材、分析及び診断法、電子複写的又は光学的情報キヤリア及び情報伝達材料、成形品の構造を変換する方法 Pending JPS5859232A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60122192A (ja) * 1983-12-07 1985-06-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd 昇華型感熱記録装置
DE3407359A1 (de) * 1984-02-29 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Testvorrichtung und methode zum nachweis einer komponente einer fluessigen probe
GB8408079D0 (en) * 1984-03-29 1984-05-10 Ici Plc Inkable sheet
DE3682734D1 (de) * 1985-08-23 1992-01-16 Kanegafuchi Chemical Ind Kuenstliches gefaess.
US4774132A (en) * 1986-05-01 1988-09-27 Pall Corporation Polyvinylidene difluoride structure
US5007929B1 (en) * 1986-11-04 1994-08-30 Medical Products Dev Open-cell silicone-elastomer medical implant
CA1322441C (en) * 1986-11-04 1993-09-28 Joel Quaid Open-cell, silicone-elastomer medical implant and method for making
DE3810757A1 (de) * 1988-03-30 1989-10-26 Freudenberg Carl Fa Verfahren zur herstellung einer mikroporoesen folie
US4873091A (en) * 1988-05-23 1989-10-10 Advanced Polymer Systems, Inc. Controlled release formulating employing resilient microbeads
DE68923996T2 (de) * 1988-06-09 1996-04-11 Boehringer Mannheim Corp Testvorrichtung mit bestimmtem Volumen.
US5022990A (en) * 1989-01-12 1991-06-11 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polyvinylidene fluoride porous membrane and a method for producing the same
EP0482923B1 (en) * 1990-10-26 2001-01-31 Canon Kabushiki Kaisha Image transmitting transparent films and method for forming images using the same
US5840774A (en) * 1991-02-28 1998-11-24 Research Foundation Of State University Of New York Low density microporous polymers and process
DK0674579T3 (da) * 1992-12-17 2000-08-07 Dow Chemical Co Ekstruderet propylenpolymerskum med åbne celler og fremgangsmåde til fremstilling deraf
US5437331A (en) * 1994-08-24 1995-08-01 The Western Company Of North America Method for fracturing subterranean formations using controlled release breakers and compositions useful therein
JP2000501661A (ja) * 1995-12-07 2000-02-15 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー インクジェット印刷可能な微孔性フィルム
US5902673A (en) * 1997-03-04 1999-05-11 Eastman Kodak Company Waterproof receiver sheet for toner images
US6105725A (en) * 1998-05-28 2000-08-22 General Motors Corporation Low displacement lubricator
DE60102081T2 (de) * 2000-03-20 2004-10-21 Stanford Res Inst Int Verfahren zur herstellung von licht-emittierenden, hochreflektierenden und/oder metallischen bildern auf der oberfläche eines trägers
US6723383B2 (en) 2000-03-20 2004-04-20 Sri International Preparation of images on a substrate surface utilizing an opaque coating composition that becomes transparent upon printing
US6605116B2 (en) 2001-04-03 2003-08-12 Mentor Corporation Reinforced radius mammary prostheses and soft tissue expanders
US20080108522A1 (en) * 2006-11-07 2008-05-08 Bj Services Company Use of anionic surfactants as hydration aid for fracturing fluids
ATE465020T1 (de) * 2006-12-07 2010-05-15 Agfa Gevaert Verfahren zur herstellung eines informationsträgers
ATE462578T1 (de) * 2006-12-07 2010-04-15 Agfa Gevaert Informationsträgervorläufer und damit hergestellter informationsträger
DE602007005277D1 (de) * 2006-12-07 2010-04-22 Agfa Gevaert Informationsträgervorläufer und damit hergestellter informationsträger
EP2091752B1 (en) * 2006-12-07 2010-10-06 Agfa-Gevaert N.V. Method of producing an information carrier
US8313527B2 (en) 2007-11-05 2012-11-20 Allergan, Inc. Soft prosthesis shell texturing method
RU2514118C2 (ru) * 2008-08-13 2014-04-27 Аллерган, Инк. Наполняемая оболочка для мягкого эндопротеза с разными поверхностями сцепления
US9050184B2 (en) 2008-08-13 2015-06-09 Allergan, Inc. Dual plane breast implant
US8506627B2 (en) 2008-08-13 2013-08-13 Allergan, Inc. Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces
US20100292790A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Allergan, Inc. Implants and methods for manufacturing same
US20110093069A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Allergan, Inc. Implants and methdos for manufacturing same
AU2011209793A1 (en) * 2010-01-28 2012-08-16 Allergan, Inc. Open celled silicone foams, implants including them and processes for making same
US8877822B2 (en) 2010-09-28 2014-11-04 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
US9138308B2 (en) 2010-02-03 2015-09-22 Apollo Endosurgery, Inc. Mucosal tissue adhesion via textured surface
US9044897B2 (en) 2010-09-28 2015-06-02 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
US8889751B2 (en) 2010-09-28 2014-11-18 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
US20110196488A1 (en) * 2010-02-03 2011-08-11 Allergan, Inc. Degradation resistant implantable materials and methods
US9138309B2 (en) 2010-02-05 2015-09-22 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
WO2011097499A1 (en) 2010-02-05 2011-08-11 Allergan, Inc. Biocompatible structures and compositions
US9205577B2 (en) 2010-02-05 2015-12-08 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
EP2563851A1 (en) 2010-04-27 2013-03-06 Allergan, Inc. Foam-like materials and methods for producing same
US11202853B2 (en) 2010-05-11 2021-12-21 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
HUE031363T2 (hu) 2010-05-11 2017-07-28 Allergan Inc Porogén készítmények, az elõállításukra szolgáló eljárások és felhasználásuk
US8679279B2 (en) 2010-11-16 2014-03-25 Allergan, Inc. Methods for creating foam-like texture
US8546458B2 (en) 2010-12-07 2013-10-01 Allergan, Inc. Process for texturing materials
US8801782B2 (en) 2011-12-15 2014-08-12 Allergan, Inc. Surgical methods for breast reconstruction or augmentation
CA2895083A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Allergan, Inc. Device and method for making a variable surface breast implant
WO2015176014A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Allergan, Inc. Soft filled prosthesis shell with variable texture
US10092392B2 (en) 2014-05-16 2018-10-09 Allergan, Inc. Textured breast implant and methods of making same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55102635A (en) * 1978-12-06 1980-08-06 Abcor Inc Membrane and its manufacture

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2468644A (en) * 1945-02-19 1949-04-26 Ray W Springer Lock mechanism
US2468664A (en) * 1945-08-28 1949-04-26 Du Pont Tetrafluoroethylene copolymers
DE1214395B (de) * 1960-09-22 1966-04-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von schaumfoermigen Folien aus thermoplastischen Polymerisaten von Vinyl- oder Acrylverbindungen
US3445434A (en) * 1964-10-30 1969-05-20 Du Pont Copolymers of tetrafluoroethylene,ethylene and an olefinic acid
DE1469535A1 (de) * 1965-04-08 1969-01-23 Freudenberg Carl Fa Luft- und wasserdampfdurchlaessige Flaechengebilde
DE1544928B2 (de) * 1965-12-24 1974-06-06 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von geschäumten Platten, Folien und sonstigen Gebilden aus Polyvinylchlorid und Mischpolymerisaten des Vinylchlorids
US3615024A (en) * 1968-08-26 1971-10-26 Amicon Corp High flow membrane
US4049589A (en) * 1973-03-19 1977-09-20 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Porous films of polytetrafluoroethylene and process for producing said films
GB1552942A (en) * 1975-07-17 1979-09-19 Sumitomo Electric Industries Process for producing a porous material having a fine pore size
JPS5856378B2 (ja) * 1976-09-08 1983-12-14 旭化成株式会社 アクリロニトリル系重合体乾燥膜およびその製造法
EP0012557B1 (en) * 1978-12-06 1983-02-16 Abcor, Inc. Hydrophilic polymeric membranes, process for their preparation, their use as ultrafiltration membranes, and precursor membranes adapted to be converted thereto

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55102635A (en) * 1978-12-06 1980-08-06 Abcor Inc Membrane and its manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
DK158046C (da) 1990-08-13
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EP0071169A3 (en) 1984-09-26
DE3129745A1 (de) 1983-02-10
US4524155A (en) 1985-06-18
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DK158046B (da) 1990-03-19

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