JPS5861465A - 血液の分析方法 - Google Patents
血液の分析方法Info
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- JPS5861465A JPS5861465A JP15971481A JP15971481A JPS5861465A JP S5861465 A JPS5861465 A JP S5861465A JP 15971481 A JP15971481 A JP 15971481A JP 15971481 A JP15971481 A JP 15971481A JP S5861465 A JPS5861465 A JP S5861465A
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- blood
- reagent
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/723—Glycosylated haemoglobin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えばグリコジルヘモグロビン等の測定に好
適な血液の分析方法に関する。
適な血液の分析方法に関する。
最近、臨床検査法の発展につれて、多数性の生体成分の
分析を迅速に行う必要性が生じて来た。特に゛血球中の
成分の検索を行う場合、血球を破壊して内容物を得るた
め簡便にかつすみやかに溶血液を得ることが必要でｂる
。
分析を迅速に行う必要性が生じて来た。特に゛血球中の
成分の検索を行う場合、血球を破壊して内容物を得るた
め簡便にかつすみやかに溶血液を得ることが必要でｂる
。
しかしながら、溶血用試薬と血液を混合し攪拌すること
により溶血液を得る通常の溶血方法は、血球の溶血と血
液分析の操作を２段階で別個に行わなければならないた
め煩雑であり、また血液を直接取扱うため感染の問題も
あって、臨床検査等で一時に多数検体を溶血処理するた
めには満足すべきものではない。
により溶血液を得る通常の溶血方法は、血球の溶血と血
液分析の操作を２段階で別個に行わなければならないた
め煩雑であり、また血液を直接取扱うため感染の問題も
あって、臨床検査等で一時に多数検体を溶血処理するた
めには満足すべきものではない。
本発明者らは、この点を改良すべく、種々の検討を行な
い、溶血試料の分析に好適な方法を見出し、本発明に到
達した。
い、溶血試料の分析に好適な方法を見出し、本発明に到
達した。
／′
すな句・、ち、本発明は多孔質材料に溶血用試薬を吸着
握せた溶血媒体を、り・−トゲラフイー等の分離媒体層
、又は血液検査試薬層の試料供給側に添加することを特
徴とする血液の分析方法にある。
握せた溶血媒体を、り・−トゲラフイー等の分離媒体層
、又は血液検査試薬層の試料供給側に添加することを特
徴とする血液の分析方法にある。
以下、本発明を説明する。
まず、本発明における溶血媒体は、多孔質材料に溶血用
試薬を吸着させてなる。上記多孔質材料としては、径ｌ
〜数μ程度の孔を有する材料、例えば、酢酸ビニル樹脂
等のビニル系樹脂成形体無機質多孔板等が用いられる。
試薬を吸着させてなる。上記多孔質材料としては、径ｌ
〜数μ程度の孔を有する材料、例えば、酢酸ビニル樹脂
等のビニル系樹脂成形体無機質多孔板等が用いられる。
上記溶血媒体の形状は、球状、板状等、特に制限されず
、大きさも特に制限されないｆｌｆ＃。
、大きさも特に制限されないｆｌｆ＃。
通常、溶血用試薬を５〜ｔ ００ ｐｆ程度吸着できる
容量を有するものが選ばれる。
容量を有するものが選ばれる。
この多孔質材料に吸着させる溶血用試薬としては、非イ
オン系又はイオン系界面活性剤が挙げられる。例えば、
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル。
オン系又はイオン系界面活性剤が挙げられる。例えば、
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル。
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸
グリセライド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン了りルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、しよ糖脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンア
ルキルアミン等が挙げられ、イオン系界面活性剤として
は高級脂肪酸硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エス
テル塩等が挙げられるが、溶血性の点で、ホリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル、高級脂肪酸硫酸エステ
ル塩等が好ましい。
グリセライド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン了りルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、しよ糖脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンア
ルキルアミン等が挙げられ、イオン系界面活性剤として
は高級脂肪酸硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エス
テル塩等が挙げられるが、溶血性の点で、ホリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル、高級脂肪酸硫酸エステ
ル塩等が好ましい。
本発明における溶血媒体は、これらの溶血用試薬を水溶
媒又はアルコール系等の有機溶媒に溶解し、通常ｌ〜ｉ
ｏｏμｔ／ｍｅ程度、好ましくは１０−２０μｆ／ｌｄ
の溶液とし、これに上記多孔質材料を通常、室温程度の
温度で数秒〜数分程度含浸させ、次いで風乾もしくはｌ
ＩＯ〜ｉｏｏ℃程度の温度で加熱乾燥させて溶媒を除去
することにより得られる。
媒又はアルコール系等の有機溶媒に溶解し、通常ｌ〜ｉ
ｏｏμｔ／ｍｅ程度、好ましくは１０−２０μｆ／ｌｄ
の溶液とし、これに上記多孔質材料を通常、室温程度の
温度で数秒〜数分程度含浸させ、次いで風乾もしくはｌ
ＩＯ〜ｉｏｏ℃程度の温度で加熱乾燥させて溶媒を除去
することにより得られる。
一方、血液成分の分離媒体層としては、アルミナゲル、
セルロースゲル、でんぷんゲル、イオン交換樹脂等の、
通常、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフ
ィー用充填剤として用いられるものからなるものが挙げ
られる。
セルロースゲル、でんぷんゲル、イオン交換樹脂等の、
通常、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフ
ィー用充填剤として用いられるものからなるものが挙げ
られる。
また、血液検査試薬層としては、ヘモグロビンの定量試
薬、血球内成分である。Ａ Ｔ Ｐ （’ａｄｅｎｉｎ
ｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ ）、２．３− ＤＰＧ
（，２，、？ −ｄｉｐｈｏｓｐｈｏ−ｇｌｙｃｅｒａ
ｔθ）等を測定する酵素試薬等、を緩衝液中に溶解した
ものからなるものが挙げられる。。
薬、血球内成分である。Ａ Ｔ Ｐ （’ａｄｅｎｉｎ
ｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ ）、２．３− ＤＰＧ
（，２，、？ −ｄｉｐｈｏｓｐｈｏ−ｇｌｙｃｅｒａ
ｔθ）等を測定する酵素試薬等、を緩衝液中に溶解した
ものからなるものが挙げられる。。
ば、ガラスまたはプラスチック製のカラム中に分離媒体
を充填し、この分離媒体゛層上部（試料供給側に）溶出
に用いる緩衝液をおよそ１Ｏｔａｎの高さ加えてその液
中に溶血媒体を加える。次に分析に供する血液ｉｏμｔ
を加えて卓上ミキサー等でカラムととＯ，Ｓ〜１．０秒
攪拌するとカムム中分離媒体上で溶血液ができ、これを
溶出させることにより、ただちに血液のカラム分析がで
きる。
を充填し、この分離媒体゛層上部（試料供給側に）溶出
に用いる緩衝液をおよそ１Ｏｔａｎの高さ加えてその液
中に溶血媒体を加える。次に分析に供する血液ｉｏμｔ
を加えて卓上ミキサー等でカラムととＯ，Ｓ〜１．０秒
攪拌するとカムム中分離媒体上で溶血液ができ、これを
溶出させることにより、ただちに血液のカラム分析がで
きる。
この場合、溶血媒体より溶離した溶血試薬が分離媒体層
又は血液検査試薬層に流出するが。
又は血液検査試薬層に流出するが。
ごく低濃度であるので分析に支障をきたすものではない
。
。
本発明の血液の分析方法は、例えば、糖代謝異常を量的
にみるため、クロマトグラフィー法ニヨルクリコシルヘ
モグロビン（ｇ１７ＣＯ８７１ａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏ
ｂｉｎ）を測定する場合等に好適に使用される。
にみるため、クロマトグラフィー法ニヨルクリコシルヘ
モグロビン（ｇ１７ＣＯ８７１ａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏ
ｂｉｎ）を測定する場合等に好適に使用される。
この場合、分離媒体層としては、弱酸性カチオン交換樹
脂が使用される。例えばメタクリル酸、アクリル酸など
の不飽和カルボン酸をジビニルベンゼン、ジビニルトル
エン等の架橋剤で架橋させた重合体等が挙げられる。
脂が使用される。例えばメタクリル酸、アクリル酸など
の不飽和カルボン酸をジビニルベンゼン、ジビニルトル
エン等の架橋剤で架橋させた重合体等が挙げられる。
本発明の血液の分析方法は、別途溶血試料を調製するこ
となく、全血試料をそのまま用いて血液分析することが
できるので、一時に多数検体の分析を行うのに好適であ
るとともに血液を直接操作しなくて済むため、肝炎ウィ
ルス等の感染等も防げる利点がある。
となく、全血試料をそのまま用いて血液分析することが
できるので、一時に多数検体の分析を行うのに好適であ
るとともに血液を直接操作しなくて済むため、肝炎ウィ
ルス等の感染等も防げる利点がある。
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り、この実施例に限定
されるものではない。
、本発明はその要旨を超えない限り、この実施例に限定
されるものではない。
実施例１
酢酸ビニル樹脂製多孔質材料（φ＝ ｇ ｍｍ、厚さ２
ｍ ）を界面活性剤水溶液ｌθμｌ／ｄ （ロームア
ンドハース社製ｔｒｉｔｏｎ ／ ００ ｔ ）中に浸
漬した後、ＳＯ℃で３時間ａｉｒ ｂａｔｈ中で乾燥さ
せる。
ｍ ）を界面活性剤水溶液ｌθμｌ／ｄ （ロームア
ンドハース社製ｔｒｉｔｏｎ ／ ００ ｔ ）中に浸
漬した後、ＳＯ℃で３時間ａｉｒ ｂａｔｈ中で乾燥さ
せる。
グリコシルヘ−モグロビンを測定するために、分離媒体
として弱酸性イオン交換樹脂を充填したプラスチック製
カラム（ｇ＝／ｃｒｎ、高さ１ｌｃｒｎ）、に５０θμ
ｔのグリコジルヘモグロビン溶出用緩衝液を添加する。
として弱酸性イオン交換樹脂を充填したプラスチック製
カラム（ｇ＝／ｃｒｎ、高さ１ｌｃｒｎ）、に５０θμ
ｔのグリコジルヘモグロビン溶出用緩衝液を添加する。
次に多孔質で球状又は円板状の溶血媒体を各カラムに加
え、更にトリペット等で秤量した／ Ｏｐｉの全血試料
をこの系に加えカラムを軽くふるか、卓上ミキサー等で
０．５〜／、０秒間攪拌すると、血球は溶血し、カラム
の出 願 人 三菱化成工業株式会社 ほか１名 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか１名
え、更にトリペット等で秤量した／ Ｏｐｉの全血試料
をこの系に加えカラムを軽くふるか、卓上ミキサー等で
０．５〜／、０秒間攪拌すると、血球は溶血し、カラム
の出 願 人 三菱化成工業株式会社 ほか１名 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか１名
Claims (1)
- （１）血液成分の分離媒体層又は血液検査試薬層を有す
る血液分析用カラムを用いる血液の分析方法において、
多孔質材料に溶血用試薬を吸着させた溶血媒体を、該分
離媒体層又は血液検査試薬層の試料供給側に添加するこ
とを特徴とする血液の分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15971481A JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15971481A JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5861465A true JPS5861465A (ja) | 1983-04-12 |
Family
ID=15699676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15971481A Pending JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5861465A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01191057A (ja) * | 1988-01-27 | 1989-08-01 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液中の白血球およびヘモグロビンの測定用試薬および方法 |
| JPH0611510A (ja) * | 1992-03-05 | 1994-01-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | ヘモグロビン誘導体の測定のための免疫学的方法 |
| WO2004106930A1 (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-09 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | イムノクロマトグラフ法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4243534A (en) * | 1979-01-25 | 1981-01-06 | Becton, Dickinson And Company | Blood separation |
| JPS561430A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Hitachi Ltd | Breaker |
-
1981
- 1981-10-07 JP JP15971481A patent/JPS5861465A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4243534A (en) * | 1979-01-25 | 1981-01-06 | Becton, Dickinson And Company | Blood separation |
| JPS561430A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Hitachi Ltd | Breaker |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01191057A (ja) * | 1988-01-27 | 1989-08-01 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液中の白血球およびヘモグロビンの測定用試薬および方法 |
| JPH0611510A (ja) * | 1992-03-05 | 1994-01-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | ヘモグロビン誘導体の測定のための免疫学的方法 |
| WO2004106930A1 (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-09 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | イムノクロマトグラフ法 |
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