JPS5865010A - ポリエステル繊維 - Google Patents

ポリエステル繊維

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JPS5865010A
JPS5865010A JP15943681A JP15943681A JPS5865010A JP S5865010 A JPS5865010 A JP S5865010A JP 15943681 A JP15943681 A JP 15943681A JP 15943681 A JP15943681 A JP 15943681A JP S5865010 A JPS5865010 A JP S5865010A
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JP
Japan
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less
fiber
ray diffraction
dry heat
density
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JP15943681A
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English (en)
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Teruhiko Adachi
足立 照彦
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Teijin Ltd
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Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は実質的にポリテトラメチレンテレフタレートよ
りなるポリエステル繊維、特に乾熱ポリテトラメチレー
ンテレフタレートからなる繊維は古くから知られており
、たとえば特開昭48−22738号公報2%開昭49
−55916号公報、特開昭49−55920号公報、
4I開昭51−64019号公報等に具体的なその繊維
の製造方法が示されている。しかし、これまでに知られ
ているポリテトラメチレンテレフタレート繊維は、特開
昭56−63066号公報にも記載されているように、
乾熱収縮率が非常に大きく、このことが繊編物とした後
の仕上げ段階での熱セットで大きなトラブルとなり、十
分な風合いやドレープ性を有する布帛の設計を非常に困
難なものとし、衣料用繊維としての使用範囲を著しく制
限していた′。
本発明者は、このようなポリテトラメチレンテレフタレ
ート繊維の大きな乾熱収縮率はその特異な結晶構造に由
来していることを解析し、実用1他の合成繊維(ナイロ
ン6、ナイロン66゜ポリエチレンテレフタレート繊維
尋)とはぼ同程度の乾熱収縮率を有するポリテトラメチ
レンテレフタレート繊維を得るべく鋭意検討を行ない本
発明に到達した。
すなわち本発明は実質的にテトラメチレンテレフタレー
ト単位よりなるポリエステルからなり、複屈折率(△い
が125 X 10”−”以上、密度(ρ)が1. s
 1o (y/aI)以上であり、かつX線回折強度比
(■2□、2/I23)が0.3以下であることを特命
とするポリエステル繊維である。
本発明において「実質的にテトラメチレンテレフタレー
ト単位よりなるポリエステル」とは、1.4−ブタンジ
オールとテレフクール酸を縮合して得られる線状ポリエ
ステルを主たる成分とするポリエステルを意味し、上記
7ルコー/し成分又は酸成分の15モル嗟以下を他の共
重合可能な成分に置き換えてなるポリテトラメチレンテ
レフタレートを主体とする共重合体ある(・はポリテト
ラメチレンテレフタレート85重量−以上と他の有機高
分子物質15重量%未満との混合物であってもよい。又
これらのポリエステルは耐炎剤、顔料、充填剤などの有
機物質無機物質を添加し、たものでもよい。
ポリテトラメチレンテレフタレートにはその結晶構造に
α型とβ型とがあることが知られている(田所st I
Ll 、 Macromolecules +ユ126
6(1976))。α型はメチレン基のフンフォメーシ
ョンがGGTGGからなり、またβ型はTSTSTから
なり、β型の方が伸びきった主鎖からなっていると考え
られている。一方、α型結晶の@友は1.404 (1
!At) 、 /型結晶の密度は1.283 (g肩)
であり、非晶部密度(ρa)は1.27〜1.28 (
シー)とされている。
しかしながら、上記結晶構造と実際の繊維製造工程との
関係を明らかにした研究は未だなされていない。本発明
者はポリテトラメチレンテレフタレートの特異な収縮挙
動がこの結晶構造の変態と関係があることをつきとめた
。   ゛即ち、従来のポリテトラメチレンチレフタレ
−)liEMが大きな乾熱収縮率を有しているのは、製
糸工程、特に延伸工程で、大きい張力を受は分子鎖がひ
きのばされた状態、つまりβ型結晶が主成分をなす状態
となり、かかる状態では、いくら熱処理を行なっても分
子鎖の安定化が行なわれず、熱固定効果があがらないこ
とによるものなのである。これに対して、複屈折率(八
n)が125X1G  以上、密度(ρ)が1.310
(,9肩)以上、X線回折強度比(I2□、2/”!3
)  が0.3以下であるポリテトラメチレンテレフタ
レート繊維、即ち、ある程度以上配向結晶化し、更にそ
の結晶構造がある程度以上α型を含有しているポリテト
ラメチレンテレフタレート繊維では、他の合成繊維並み
の低い乾熱収縮率を示すのである。
繊維に実用上問題とならない程度の力学的特性を与え、
配向結晶化させるためには、複屈折率を125X10 
 以上とすることが必要である。また、乾熱収縮率V低
下させ、寸法安定性を良くするためには、α型結晶構造
を含有することが必要であり、そのため密度(ρ)は1
310(7/d)以上で表、ることか必要である。密度
(ρ)が1.310 (#/ci)未満では繊維の乾熱
収縮率が大きくなりすぎて通常の加工工程では良好な風
合、ドレープ性を有する布帛を得ることができない。
四に、X線回折強度比(” 21.27 ” 23 )
は0.3以下であることが必要である。X線回折強度比
(■2□、2/I23)は結晶の配向度とα製構造、β
型構造の含有率を示し、β型が主成分の場合は05以上
となり、α型、β型混在の場合は0.3〜05という値
を示す。そして本発明で要求される十分な寸法安定性を
得るためには、0.3以下であることが必要である。
上述した結晶構造を有するポリテトラメチレンテレフタ
レート繊維は寸法安定性にすぐれ、風合、ドレープ性の
良好な編織物を与える。また加工処理を施せば、ホーシ
ャリ−ヤーンとしても極めて有用である。
更に、本発明の繊維は、その結晶サイズがgo!以上あ
り初期モジュラスが<ookg/−以下であることが、
布帛とした場合の表面のがさつきを防ぎ、ドレープ性を
向上させるうえで望ましい。また、tSO℃で20分間
乾熱処理したときの乾熱収縮率が13%以下であること
が寸法安定性向上のうえで好ましい。
尚、本発明におけるX線回折強度比(■21.2/I 
  とは、2θ−21,2”における赤道方向23) のX線回折強度■2□、2と、2θ−23”における赤
道方向のX線回折強度”23どの比であり、その測定に
は、理学電機■製D−9C型X線回折装置を用い、測定
条件は、35 KV 、 20 mA 。
Cu −K(1線、Nlフィルター使用、ダイバージェ
ンススリット0.15諺l、スキャツタリングスリット
1″、レシービングスリット0.4mである。
また、密度(ρ)は密度勾配管法により測定したもので
ある。
一方、本発明における結晶サイズとは、結晶の繊維軸に
対してはぼ直角方向の大きさを代表する値で、赤道方向
のX@回折強度曲線より(OIO)面反射ピークの半価
幅Bを求め、この値をシェラ−の式り一λに/(B−b
)aisθへ代入して求めた。
なお上式において、b=o、o0204ラジアン。
K=0.94.  λ=1.5421.  θはブラッ
ク角である。
初期モジュラスはインストロン引張試験機を用いて、試
・・科長20傷、引張速度毎分20チの条件で引張り試
験を行ない、弾性限界内の伸長”41%における強力を
読みとり次式により算出した。
初期+ シュラX (k、/、)−力 JF)X  &
  l1cd X90、01 Xデニール 本発明のポリテトラメチレンテレフタレート繊維を製造
するには、35℃の0−クロルフェノール溶液で測定し
た極限粘度〔η〕が0.6〜1.0のポリテトラメチレ
ンテレフタレートを紡糸温度260〜290℃、紡糸速
度4000 @ / lilυ上で単糸繊度が1.5〜
15Deとなるように紡糸すればよい。
極限粘度〔η〕が0.6〜1.0の範囲外では曳糸性が
低下する。また、紡糸温度が低すぎると紡糸性が低下し
、単糸切れを起こし易くなり、逆に高すぎると〔η〕低
下が大きくなり、紡出糸の強度が低下して望ましくない
。更に、紡糸速度を4o00m/in以上とすることは
非常にxl!であり、紡糸速度が4000 @ / m
未満の場合は、密度(ρ)が1.31o (Jl/cs
i)より小となり、また” 21.2/ I23が0.
3より大となって、本発明の結晶構造が得られない。単
糸繊度が1.5〜15Deの範囲外でも本発明の結晶構
造は得られない。この4QOQ@/m以上の高速度で紡
糸した繊維を更に延伸すると、密度(ρ)が低下してし
まい、乾熱収縮率の低い繊維を得ることができない。
更に、本発明の繊維は極限粘度〔η〕が0.6〜1.0
のポリテトラメチレンテレフタレートを紡糸温度260
〜290℃、紡糸速度200 o@/m以上で単糸繊度
がり、 o〜20D@となるように紡糸した後ひきつづ
いて延伸倍率1.1〜19倍で冷延伸し、同時に又は後
から定長熱処理若しくけ弛緩熱処理することによっても
得られる。
特に、単糸繊度をi、 o〜20Deにすること。
紡糸速度を2000 m’1mJJ上とすること、1.
1〜19倍に冷延伸すること、冷延伸後に熱処理するこ
とかに費で、これらのいずれの条件が外れても、本発明
のα型結晶構造を相当量含有する!zi27 I23が
0.3以下の繊維を得ることはできない。
このようにして得られた実質的にポリテトラメチレンテ
レフタレート単位からなるポリエステル繊維は、乾熱収
縮率が高くなく寸法安定性に優れ、通常の条件で熱セツ
ト加工を行なってもトラブルが起らず、風合、ドレープ
性の良好な編織物を与えることができる。また捲縮加工
処理を施すことにより、有用なホーシャリ−ヤーンを提
供することもできる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例1〜3.比較例1〜4 35℃の0−クロロフェノール溶液で測定した極限粘度
が、0.82であるポリテトラメチレンテレフタレート
を270℃の温度で溶融紡出し、種々の紡糸速度で巻取
った。
一方、比較のため、1000@/a+の紡糸速度で引き
取った後、両件倍率3.0倍で冷延伸した糸条も作成し
た(比較例4)。
次いで、得られた各糸条を用いて32ゲージのトリコッ
ト・・−7組織編物を作り、そのドレープ性、風合を評
価した。
各糸条の特性値及び織物の評価結果を次表に示す。
この結果から複屈折率(△n)が125 Xl0−3以
上、密度が13s o (g/cd) に)上、X線回
折強ケ比(■2□2/123)が0.3以下である実施
例1〜3の糸条は寸法安定性に優れ、織物とした場合、
ドレープ性、風合の優れた織物が得られるか、密度がs
、 a 10 (jl/d)未満となりX線回折強度比
(12□、2/■23)が0.3を越える比較例1及び
比較例4.並びにX線回折強度比(!2□、2/I23
)が0.3を越える比較例2及び比較例3はヤング率、
 *:熱妓縮率共に高く、織瞼とした場合、ドレープ性
、風合に劣ることがわかる。
実施例4〜9.比較例5〜14 35℃の0−りpロフェノール溶液で測定した極限粘度
が085であるポリテトラメチレンプレフタレートを紡
糸温度270℃にて紡糸し、びいで′冷延伸した後、長
さ60C1mのプレートヒータに接触走行させて熱処理
し、20d・15フイラメントの糸条を得た。この場合
、紡糸速度、2〜冷延伸率、熱処理温度、熱処理弛緩率
を次表、!?:示すように種々変更した。
次いで得られた各糸条を用いて32ゲージのトリコット
ハーフ組繊編物を作り、そのドレープ性、風合を実施例
1〜3と同様にして1価した。
各糸条の特性値゛及び−物の評価結果な次表に示す。
尚、熱処理温度、熱処理弛緩率の欄に−が記入されてい
るものは熱処理を行なわなかったものであり、熱処理弛
緩率−5(チ)とは5%の伸長)で熱処理したことな意
味する。
この結果から、複屈折率(△n)が125X10゜以上
、密度が1.31o (g/aJ)以上、X線回折強度
比(121,2/’ I 23 )が0.3以下である
実施例4〜9の糸条は、寸法安定性に優れ、織物とした
場合、ドレープ性、風合の優れた織物が得られるが、密
度が1.31o (jl/aj)未満となり、X線回折
強度比(I 21.2/■23 )が0.3を越える比
較例5〜8.及びX線回折強度比(” 21.2/ !
23 ’)が03を越える比較例9〜14は乾熱収縮率
が^く、織物にした場合、ドレープ性、風合が劣ること
がわかる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 実質的にテトラメチレンテレフタレート単位より
    なるポリエステルからなり、複屈折率(1\n )が1
    25X10  以上、書度(,9)が1、 s 1o 
    (#/j)以上であり、かつX線回折強度比(”21.
    2/”23)が13以下であることを特徴とするポリエ
    ステル繊維。 2 結晶サイズが60X以上であり、初期モジュラスが
    400 (kmj)以下である特許請求の範囲第1項記
    載のポリエステル繊維。 !L18.0℃で20分間乾熱処理したときの乾熱収縮
    率が1s%以下である特許請求の範囲第1項又は第2項
    記載のポリエステル繊維。
JP15943681A 1981-10-08 1981-10-08 ポリエステル繊維 Pending JPS5865010A (ja)

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JP15943681A JPS5865010A (ja) 1981-10-08 1981-10-08 ポリエステル繊維

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5887319A (ja) * 1981-11-19 1983-05-25 Kuraray Co Ltd ポリエステルフイラメントおよびその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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