JPS5865070A - ポリエステル繊維用紡績油剤 - Google Patents
ポリエステル繊維用紡績油剤Info
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- JPS5865070A JPS5865070A JP16275881A JP16275881A JPS5865070A JP S5865070 A JPS5865070 A JP S5865070A JP 16275881 A JP16275881 A JP 16275881A JP 16275881 A JP16275881 A JP 16275881A JP S5865070 A JPS5865070 A JP S5865070A
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- JP
- Japan
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- potassium
- weight
- spinning
- alkyl
- phosphate
- Prior art date
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高速紡績工sK適したポリエステル用紡績油剤
Kllするもので、その目的とするところは繊維の集束
性を向上せしめて紡績性を貞好ならしめると共に、温湿
度の変化によってローラー巻付きが増大する傾向特に高
温高湿下でのローラー巻付きを減少させ、かつ帯電防止
性にすぐれ、さらに紡績工程での綾線の損傷による白粉
スカムやオリゴマーの脱落などkよる紡績スカムを減少
させて、工程トラブルを極力低減させることを目的とし
たポリエステル綾線紡績油剤を提供せんとするものであ
る。
Kllするもので、その目的とするところは繊維の集束
性を向上せしめて紡績性を貞好ならしめると共に、温湿
度の変化によってローラー巻付きが増大する傾向特に高
温高湿下でのローラー巻付きを減少させ、かつ帯電防止
性にすぐれ、さらに紡績工程での綾線の損傷による白粉
スカムやオリゴマーの脱落などkよる紡績スカムを減少
させて、工程トラブルを極力低減させることを目的とし
たポリエステル綾線紡績油剤を提供せんとするものであ
る。
辺部、合成鐘働などの紡績業界においては、加工コスト
の低減のために省力化への対応が魚がれ、高速紡11に
適した紡績油剤が望まれているが、これまで充分満足で
きる紡績油剤は未だ出現していない、一方1合成111
61は木綿やウールに比較して滑らかな表面を有してい
るために従来用いられてきた油剤1は紡績工程をうまく
通過せず、カードエ薯でのシリンダー巻付き、島るいは
線条−−ラーへの巻付會などが起りゃす(、と(k昨今
のように省エネルギーといさ時代的背l−においてll
lll1条件の緩和などという問題から温調条件や環境
変化に@感な紡績油剤が強く望まれている。
の低減のために省力化への対応が魚がれ、高速紡11に
適した紡績油剤が望まれているが、これまで充分満足で
きる紡績油剤は未だ出現していない、一方1合成111
61は木綿やウールに比較して滑らかな表面を有してい
るために従来用いられてきた油剤1は紡績工程をうまく
通過せず、カードエ薯でのシリンダー巻付き、島るいは
線条−−ラーへの巻付會などが起りゃす(、と(k昨今
のように省エネルギーといさ時代的背l−においてll
lll1条件の緩和などという問題から温調条件や環境
変化に@感な紡績油剤が強く望まれている。
一般にこれまでよく知られた合成11JIII等の紡績
油剤は平滑性と蕾電肪止性を兼ねそなえたような配合油
剤を用いるのが普通である。そして平滑性の成分として
は、動植物油、鉱物油、脂肪酸エステル系化合物、また
は脂肪族の高級アルコールあるいは多価アルコールの脂
肪酸エステルの酸化エチレン、酸化プロピレンあるいは
両者の付加物からなる非イオン活性剤が用いられ、一方
、帯電防止剤としてはアルキルスルホネート、フルキル
サルフェート、アルキルアミン。−酸化エチレン付加物
、第4級アンモニウム塩のようなカチオン活性剤あるい
はアルキルベタイン型の両性活性剤が用いられる。そし
て普通はこれらの成分が組合わされて紡績油剤として使
用されるわけである。しかし、一般に非イオン活性剤や
動植物油、鉱物油または脂肪酸エステル類などの単独あ
るいは配合系では主として111艙−細線間の摩擦を大
きくし、集束性を高めることはよく知られているが、紡
績における開鑵工糧や線条1糧などにおいてゴAロール
やメタルシールなどの上に粘着物が付着し、さらに油剤
の粘着性のためにm−う−巻付きの原因になったり、さ
らkよ(ないことには制電性を悪化させて紡績工程のト
ラブルを増大させる。
油剤は平滑性と蕾電肪止性を兼ねそなえたような配合油
剤を用いるのが普通である。そして平滑性の成分として
は、動植物油、鉱物油、脂肪酸エステル系化合物、また
は脂肪族の高級アルコールあるいは多価アルコールの脂
肪酸エステルの酸化エチレン、酸化プロピレンあるいは
両者の付加物からなる非イオン活性剤が用いられ、一方
、帯電防止剤としてはアルキルスルホネート、フルキル
サルフェート、アルキルアミン。−酸化エチレン付加物
、第4級アンモニウム塩のようなカチオン活性剤あるい
はアルキルベタイン型の両性活性剤が用いられる。そし
て普通はこれらの成分が組合わされて紡績油剤として使
用されるわけである。しかし、一般に非イオン活性剤や
動植物油、鉱物油または脂肪酸エステル類などの単独あ
るいは配合系では主として111艙−細線間の摩擦を大
きくし、集束性を高めることはよく知られているが、紡
績における開鑵工糧や線条1糧などにおいてゴAロール
やメタルシールなどの上に粘着物が付着し、さらに油剤
の粘着性のためにm−う−巻付きの原因になったり、さ
らkよ(ないことには制電性を悪化させて紡績工程のト
ラブルを増大させる。
一方、アニオン活性剤は一般にアルカリ金属塩として用
いられ、制電性の良好なものが多いが、温湿度変化に対
してその性状の変化が非常に大きく、低湿側では油剤そ
のものの粘着性が小さいためにローラー巻付孝が少ない
が高橿側寸急激に一−ラー巻付きを増加し、紡績トラブ
ルとなることがよく知られている。またカチオン活性剤
は一般に制電性がすぐれ、低湿度でもすぐれた制電性を
有することが知られているが、吸湿性が大きいために湿
度変化を非常に大きく影響をうけ易(高温になると−−
ラー巻付きを生じる。また紡機の金属部分を発錆させた
りする欠点があることも同時に知られている0両性活性
剤は制電性が優れ低温側でもすぐれた制電性をもつが、
カチオン活性剤と同様に@湿性が大きいためにローラー
巻付ぎを生じたり、加熱によって繊維が黄変したりする
欠点が知られている。
いられ、制電性の良好なものが多いが、温湿度変化に対
してその性状の変化が非常に大きく、低湿側では油剤そ
のものの粘着性が小さいためにローラー巻付孝が少ない
が高橿側寸急激に一−ラー巻付きを増加し、紡績トラブ
ルとなることがよく知られている。またカチオン活性剤
は一般に制電性がすぐれ、低湿度でもすぐれた制電性を
有することが知られているが、吸湿性が大きいために湿
度変化を非常に大きく影響をうけ易(高温になると−−
ラー巻付きを生じる。また紡機の金属部分を発錆させた
りする欠点があることも同時に知られている0両性活性
剤は制電性が優れ低温側でもすぐれた制電性をもつが、
カチオン活性剤と同様に@湿性が大きいためにローラー
巻付ぎを生じたり、加熱によって繊維が黄変したりする
欠点が知られている。
一方、紡績性が比較的嵐好なものとして、アルキルホス
フェート塩が用られるようになった。
フェート塩が用られるようになった。
このアルキルホスフェートは通常アルカリ金属塩(!F
#にカリウム塩)として使用され、高い制電性能、適度
な平滑性優れた極圧作用を有し又狭い範囲内の温湿度条
件下においてはローラー捲付が少さい等の長所をもつこ
とが良く知られていることから、最近、紡績油剤の重要
なコンポーネントとなりつつある。しかしながら、アル
キルホスフェート塩は、このような長所をもつ反面、低
湿度におげろ制電性がやや不充分であり、また繊維の集
束性が良(ないこと、更に他の7ニオン界面活性剤と同
じように高温側でその性状の変化が大きく粘着性が大き
くなって紡績工程での捲付を増大させたりするという欠
点も同時にもっている。そのため、アルキルホスフェー
ト塩のこれら長所を活かしつつ、同時にこれら欠点が改
良された紡績油剤が強(望まれ、この目的に沿った改良
の試みは、アルキルホスフェート自体及びアルキルホス
フェート塩を含む油剤組成相方から追求されてきた。
#にカリウム塩)として使用され、高い制電性能、適度
な平滑性優れた極圧作用を有し又狭い範囲内の温湿度条
件下においてはローラー捲付が少さい等の長所をもつこ
とが良く知られていることから、最近、紡績油剤の重要
なコンポーネントとなりつつある。しかしながら、アル
キルホスフェート塩は、このような長所をもつ反面、低
湿度におげろ制電性がやや不充分であり、また繊維の集
束性が良(ないこと、更に他の7ニオン界面活性剤と同
じように高温側でその性状の変化が大きく粘着性が大き
くなって紡績工程での捲付を増大させたりするという欠
点も同時にもっている。そのため、アルキルホスフェー
ト塩のこれら長所を活かしつつ、同時にこれら欠点が改
良された紡績油剤が強(望まれ、この目的に沿った改良
の試みは、アルキルホスフェート自体及びアルキルホス
フェート塩を含む油剤組成相方から追求されてきた。
アルキルホスフェート塩自体の改良技術としては1例え
ばポリオキシエチレンが付加された側鎖を有する合成ア
ルコールから合成されたフルキルホ27!−)(特公r
iss o −mo1ss号会報参照)、アルキル基の
平均炭素数が12〜IIでフルキル基中のノルマル含有
率が60〜90%であるアルキルホスフェート金属塩C
4I会昭52−31918号会報参照)、メチル分解さ
れたアルキルホスフェート塩C%開昭50−1g5号会
報参照)あるいは、ジエステルよりもモノエステルアル
カリ金属環を多く含むフル命ルホス7エート塩C特公昭
42−11480号公報参照)等が知られている。しか
し、これら開示技術のフルキルホスフェート塩類におい
ては、制電性能あるいは111膳の集束性等は改良され
るが1反面、粘着が増大したり、あるいは紡績工程上の
白粉スカムが著しく過大になったりする欠点が同時によ
り増幅されるその改良1度は未だ不充分である。このよ
うにアルキルホスフェート塩自体の改良のみでは、高度
な性能が要求される最近の紡績事情に対応できる紡績油
剤を得ることは現在の所、困難と考えられる。
ばポリオキシエチレンが付加された側鎖を有する合成ア
ルコールから合成されたフルキルホ27!−)(特公r
iss o −mo1ss号会報参照)、アルキル基の
平均炭素数が12〜IIでフルキル基中のノルマル含有
率が60〜90%であるアルキルホスフェート金属塩C
4I会昭52−31918号会報参照)、メチル分解さ
れたアルキルホスフェート塩C%開昭50−1g5号会
報参照)あるいは、ジエステルよりもモノエステルアル
カリ金属環を多く含むフル命ルホス7エート塩C特公昭
42−11480号公報参照)等が知られている。しか
し、これら開示技術のフルキルホスフェート塩類におい
ては、制電性能あるいは111膳の集束性等は改良され
るが1反面、粘着が増大したり、あるいは紡績工程上の
白粉スカムが著しく過大になったりする欠点が同時によ
り増幅されるその改良1度は未だ不充分である。このよ
うにアルキルホスフェート塩自体の改良のみでは、高度
な性能が要求される最近の紡績事情に対応できる紡績油
剤を得ることは現在の所、困難と考えられる。
そこで、従来公知のフルキルホスフェート塩又は改良さ
れたアルキルホスフェート塩に他の界面活性剤岬を併用
した配合油剤技術による改良化の試みがなされて會だ、
この技術は、配合内容や組成にもよるが、界面活性剤な
ど併用される他成分によって、アルキルホス7ヱーシ塩
の欠点をおぎなうことができるため、アルキルホス7ヱ
ート自体のみの改良方法よりも一般的にすぐれている。
れたアルキルホスフェート塩に他の界面活性剤岬を併用
した配合油剤技術による改良化の試みがなされて會だ、
この技術は、配合内容や組成にもよるが、界面活性剤な
ど併用される他成分によって、アルキルホス7ヱーシ塩
の欠点をおぎなうことができるため、アルキルホス7ヱ
ート自体のみの改良方法よりも一般的にすぐれている。
この種の開示された全知技術としては例えば次のような
ものがある。
ものがある。
特開昭55.−141761号公報では、N−アシルサ
ルフシン酸塩とホスフェート系界面活性剤とを併用する
油剤、前記の時分I852−311911号公報では、
アルキル基の平均炭素数が12〜15でアルキに基中の
ノルマル含有率が60〜90%であるアルキルホスフェ
ート塩を主成分とする油剤、q#特開昭 8−381e
a号公報では、アルキルホスフェートカリウム塩40〜
60重量%にポリオキシアルキレンエーテル叉はポリオ
キシフルキレンエステル20〜40重量%と脂肪酸エス
テル10〜go重t%などを配合した油剤が提案されて
いる。一方、本発明者轡は、一様の改良技術として、平
均庚素数8〜16のフルキルホス7工−トアルカリ金属
塩!IIs重量%以上にポリオキシエチレンなS−″−
20モル付加したアルカ曽アlン塩を配合した油剤(4
11關54−115111193号公報参照)。
ルフシン酸塩とホスフェート系界面活性剤とを併用する
油剤、前記の時分I852−311911号公報では、
アルキル基の平均炭素数が12〜15でアルキに基中の
ノルマル含有率が60〜90%であるアルキルホスフェ
ート塩を主成分とする油剤、q#特開昭 8−381e
a号公報では、アルキルホスフェートカリウム塩40〜
60重量%にポリオキシアルキレンエーテル叉はポリオ
キシフルキレンエステル20〜40重量%と脂肪酸エス
テル10〜go重t%などを配合した油剤が提案されて
いる。一方、本発明者轡は、一様の改良技術として、平
均庚素数8〜16のフルキルホス7工−トアルカリ金属
塩!IIs重量%以上にポリオキシエチレンなS−″−
20モル付加したアルカ曽アlン塩を配合した油剤(4
11關54−115111193号公報参照)。
平均炭素数s〜16のフルキルホスフェートアルカリ金
属塩とプpビνンオキシドとエチレンオキシドとのラン
メム共重合体(分子量1000〜4働60)ポリエーテ
ルとを含み、験ポリエーテルが油剤成分中KIG〜4!
!重量%配合された油剤(411111181a −1
ssslA 号’に報all )を提案している。これ
らの提案による油剤1cおいては、従来の油剤に比べて
紡績性は改良されてるが、高温高湿条件下におけるm−
う−捲付や、紡績l1における白粉スカムあるいはその
他工程トラブル等を各々にわたって完全に満足すべき水
準にまで減少するには至っていないことが判明した。
属塩とプpビνンオキシドとエチレンオキシドとのラン
メム共重合体(分子量1000〜4働60)ポリエーテ
ルとを含み、験ポリエーテルが油剤成分中KIG〜4!
!重量%配合された油剤(411111181a −1
ssslA 号’に報all )を提案している。これ
らの提案による油剤1cおいては、従来の油剤に比べて
紡績性は改良されてるが、高温高湿条件下におけるm−
う−捲付や、紡績l1における白粉スカムあるいはその
他工程トラブル等を各々にわたって完全に満足すべき水
準にまで減少するには至っていないことが判明した。
このような背景の中で本発明者らは本発明の目的とする
高速化、高能率化においてなお高い集束性であ昨、低ス
カムで温湿度依存性の小さ′い紡績油剤の開発を目ざし
、鋭意研究を積み重ねた結果、これまでにない顕著な効
果を奏する油剤を開発するに至った。
高速化、高能率化においてなお高い集束性であ昨、低ス
カムで温湿度依存性の小さ′い紡績油剤の開発を目ざし
、鋭意研究を積み重ねた結果、これまでにない顕著な効
果を奏する油剤を開発するに至った。
すなわち、本発明は、セチルホスフェートカリウムfs
o重量%を超えて含有し、且つアルキル基の平均羨輩数
が145〜17.Hであるアルキルホス7エートカリウ
ム70〜95重量%と1分子量500〜1!iGOのボ
□エチレングリコールのシアルキレ−)5−30重量%
とよりなることを特徴とするポリエステル#雑用紡績油
剤である。
o重量%を超えて含有し、且つアルキル基の平均羨輩数
が145〜17.Hであるアルキルホス7エートカリウ
ム70〜95重量%と1分子量500〜1!iGOのボ
□エチレングリコールのシアルキレ−)5−30重量%
とよりなることを特徴とするポリエステル#雑用紡績油
剤である。
以下1本発明が為された背景について述べる。
従来、ポリエステル原1用#績油剤としてのアルキルホ
スフェート塩を含有する組成−において、前記したよう
に使用されるアルキルホスフェート塩は、炭素数がSZ
g度の比較的長(ないアルキル基を有するもので、多く
はラウリルホス7エートカリウムを主成分とするもので
4る。−ffi的にアルキルホスフェート塩においては
、アルキル基の炭素数が長くなる程、アルキル鎖が不飽
和又は分岐から直鎖の飽和1、アルキルホスフェート塩
自体は吸湿率が減少し、性状もより同性が強(なる方向
に変化し、又温湿度変化に対するその性状変化も減少し
、同様に紡績性においては、a湿皐の低下に伴な5制電
性の悪化、性状がより同性へ移行するのに伴5集束性や
コイリング7オームの悪化という欠点がもたらされる0
反面、同性が強(なり且つ温温度変化に対して鈍感であ
るという特性から。
スフェート塩を含有する組成−において、前記したよう
に使用されるアルキルホスフェート塩は、炭素数がSZ
g度の比較的長(ないアルキル基を有するもので、多く
はラウリルホス7エートカリウムを主成分とするもので
4る。−ffi的にアルキルホスフェート塩においては
、アルキル基の炭素数が長くなる程、アルキル鎖が不飽
和又は分岐から直鎖の飽和1、アルキルホスフェート塩
自体は吸湿率が減少し、性状もより同性が強(なる方向
に変化し、又温湿度変化に対するその性状変化も減少し
、同様に紡績性においては、a湿皐の低下に伴な5制電
性の悪化、性状がより同性へ移行するのに伴5集束性や
コイリング7オームの悪化という欠点がもたらされる0
反面、同性が強(なり且つ温温度変化に対して鈍感であ
るという特性から。
紡績工lIにおいて、白粉スカ^あるいは、高温高温下
においてもm−う−捲付や粘着トラブルが少ないという
長所も同時にもたらされる。直鎖で飽和の炭素数が比敏
的長〜1アルキルホスフェート塩例えばセチルホスフェ
ートカリウムは上記した欠点が過大すぎるために1これ
までポリエステル繊維用紡績油剤の主要成分として使用
されなかったことは1例えば特開昭5S−142Tli
1号公報、4111@5s−142771号会報及び特
公昭45−18!77号会報の例から直ちkIll解で
きる。
においてもm−う−捲付や粘着トラブルが少ないという
長所も同時にもたらされる。直鎖で飽和の炭素数が比敏
的長〜1アルキルホスフェート塩例えばセチルホスフェ
ートカリウムは上記した欠点が過大すぎるために1これ
までポリエステル繊維用紡績油剤の主要成分として使用
されなかったことは1例えば特開昭5S−142Tli
1号公報、4111@5s−142771号会報及び特
公昭45−18!77号会報の例から直ちkIll解で
きる。
この点について詳しく説明すると、特開昭55−142
768号会報の比較例においては、セチルホスフェート
カリウムを主成分とし、ボリエ弔レンゲリコールを分子
量で300付加したポリエチレングリコールモノラウレ
ートを配合した油剤、特開昭5 B−142771号会
報の比較例においては、セチルホス7エートカ□つAt
主成分とし、ポリオキシエチレンを2モル付加したポリ
オキシエチレンラウリルエーテルを配合した油剤が示さ
れているが、該比較例が示す通りこれら油剤組成物の紡
績性は、制電性及び集束性が良くない旨評価されている
。
768号会報の比較例においては、セチルホスフェート
カリウムを主成分とし、ボリエ弔レンゲリコールを分子
量で300付加したポリエチレングリコールモノラウレ
ートを配合した油剤、特開昭5 B−142771号会
報の比較例においては、セチルホス7エートカ□つAt
主成分とし、ポリオキシエチレンを2モル付加したポリ
オキシエチレンラウリルエーテルを配合した油剤が示さ
れているが、該比較例が示す通りこれら油剤組成物の紡
績性は、制電性及び集束性が良くない旨評価されている
。
他方、ポリエチレングリコールを分子量で1600付加
されたポリエチレングリコールジラウレートをSO%以
上含有し残部をセチルホスフェートカリウムとした油剤
も時分@4m−11127?号分報の実施例に記載され
ている。
されたポリエチレングリコールジラウレートをSO%以
上含有し残部をセチルホスフェートカリウムとした油剤
も時分@4m−11127?号分報の実施例に記載され
ている。
(なお、セチルホス7エートカリウ^100%の油剤は
、ラップのしまり、つまり集束性が悪いと記載されてい
る)しかし、該会@においては、セゆルホスフエートカ
リウムの含有率力50%を超える油剤組成についての記
載は無く、更に該公報の技術的説明はポリエチレングリ
コールジラウレートについてのみであって、セチルホス
フェートの配合効果、技術的役割並びに内容には何ら触
れて〜な〜。
、ラップのしまり、つまり集束性が悪いと記載されてい
る)しかし、該会@においては、セゆルホスフエートカ
リウムの含有率力50%を超える油剤組成についての記
載は無く、更に該公報の技術的説明はポリエチレングリ
コールジラウレートについてのみであって、セチルホス
フェートの配合効果、技術的役割並びに内容には何ら触
れて〜な〜。
他方、%開11!1S−1!?070号公報において、
アルキル基へ炭素数が14.16.18のホスフェ−)
カシつ^単独、もしくは少な(ともこれらをSO%以上
食む表面処理剤溶液−t’JIL寝された疎水適度を低
減され、かつ優れた加工性を有する瞭水性合威鰺mが開
示されてお9、そこで好まし〜1アルキルホスフエート
カリク^とは、モノ;ジ;ポリホスフェートの配合比が
40〜60 : s s 〜t s : 2〜t oな
る’F!−’J−kykスフニートカリウムであると記
載されて〜・る、しかしそこで開示されている表面処理
剤の目的は。
アルキル基へ炭素数が14.16.18のホスフェ−)
カシつ^単独、もしくは少な(ともこれらをSO%以上
食む表面処理剤溶液−t’JIL寝された疎水適度を低
減され、かつ優れた加工性を有する瞭水性合威鰺mが開
示されてお9、そこで好まし〜1アルキルホスフエート
カリク^とは、モノ;ジ;ポリホスフェートの配合比が
40〜60 : s s 〜t s : 2〜t oな
る’F!−’J−kykスフニートカリウムであると記
載されて〜・る、しかしそこで開示されている表面処理
剤の目的は。
疎水性合成ll5Ilを疎水性が要求される用油Cホー
ス用素材、あろいはおむつ、ナプキン等の衛生材料りi
c供する際に、該疎水性合成細織の疎水性(吸水速度)
を保つことにあり、本発明の目的とする紡績用油剤の改
良を目的としたものではない、紡績油剤の改良を目的と
したものでないことは、技術内容を具体的に説明した該
公報中の実施例から明白である。そこでの実施例の表面
処理剤は、いずれもアルキルホス7エートカリウム単独
で構成されているもので、このような表面処理剤を仮に
ポリエステル繊織に付着せしめて紡績工Sk通したとし
ても、集束性が極度に不足したり、コイリングフオーム
が悪化したりする結果となってしまい1本発明が目的と
している水準において良好な紡績性が得られないことは
明らかであるC鎮公報中の夷總何において、上記した特
定のセチルホスフェート単独より成る表1iJa珊剤で
処理されたポリエチレンテレ7タレーF原綿はカードル
精紡ニーで良好な工薯通遥性を示したと記載さ、れてい
る。
ス用素材、あろいはおむつ、ナプキン等の衛生材料りi
c供する際に、該疎水性合成細織の疎水性(吸水速度)
を保つことにあり、本発明の目的とする紡績用油剤の改
良を目的としたものではない、紡績油剤の改良を目的と
したものでないことは、技術内容を具体的に説明した該
公報中の実施例から明白である。そこでの実施例の表面
処理剤は、いずれもアルキルホス7エートカリウム単独
で構成されているもので、このような表面処理剤を仮に
ポリエステル繊織に付着せしめて紡績工Sk通したとし
ても、集束性が極度に不足したり、コイリングフオーム
が悪化したりする結果となってしまい1本発明が目的と
している水準において良好な紡績性が得られないことは
明らかであるC鎮公報中の夷總何において、上記した特
定のセチルホスフェート単独より成る表1iJa珊剤で
処理されたポリエチレンテレ7タレーF原綿はカードル
精紡ニーで良好な工薯通遥性を示したと記載さ、れてい
る。
しかし、ポリエステルWI維単独又はポリエステル鎗錨
と他の鐙錨C例えば綿、レー請ン、ウールなど)とめ混
紡等の通常の紡Hyおいて、かカル原綿の紡績性が良く
ないことは、当業者にとって明らかである)、更にそこ
では、該公報のフルキルホスフェートカリウムに他の成
分を混合できると記載されているが、しかし、紡績油剤
においてはフルキルホスフェ−F類と他の界面活性剤等
の配合であれば、どんなものでも貴いといりことではな
く、フルキルホスフェートそのものの種slはもちろん
、併用される他成分の種類と配合比に可成りの限定があ
ることは当業者において良く知られている所である。従
って、アルキルホスフェート□カリク^に任gerJ他
威分を併用した験公報の表面処理剤を、ポリエステル−
線用紡績油剤として用いても、制置本発明が目的とする
高度な紡績性能は得られるものではない。
と他の鐙錨C例えば綿、レー請ン、ウールなど)とめ混
紡等の通常の紡Hyおいて、かカル原綿の紡績性が良く
ないことは、当業者にとって明らかである)、更にそこ
では、該公報のフルキルホスフェートカリウムに他の成
分を混合できると記載されているが、しかし、紡績油剤
においてはフルキルホスフェ−F類と他の界面活性剤等
の配合であれば、どんなものでも貴いといりことではな
く、フルキルホスフェートそのものの種slはもちろん
、併用される他成分の種類と配合比に可成りの限定があ
ることは当業者において良く知られている所である。従
って、アルキルホスフェート□カリク^に任gerJ他
威分を併用した験公報の表面処理剤を、ポリエステル−
線用紡績油剤として用いても、制置本発明が目的とする
高度な紡績性能は得られるものではない。
所が、本発明者等は、長鎖アルキルホスフェート塩及び
それに配合される他の成分について多大の種類茂び組合
せkついて鋭意検討した結果、セチルホス7エーシカリ
ウムが有する欠点を解消するとともにその長所も損わな
いきわめて限定された剤及び油剤組成技術の一発に至っ
た。すなわち、セチルホスフェート単独ウ^を主組献と
する定められたアルキル基の平均炭素数のフルキルホス
フェートを主成分とし、これK、選ばれた特定種類のノ
ニオン界iIwi性剤を限定量配合した油剤組成物は、
従来の油剤組成物に比べてp−ラー捲付、4Iに高温高
温下でのローラー捲付が大巾に減少且つ白粉スヵ^も大
巾に減少し、!に制電性及び集束性も同時に良好である
という、首記した本発明の目的とする良好な紡績性をも
たらす。
それに配合される他の成分について多大の種類茂び組合
せkついて鋭意検討した結果、セチルホス7エーシカリ
ウムが有する欠点を解消するとともにその長所も損わな
いきわめて限定された剤及び油剤組成技術の一発に至っ
た。すなわち、セチルホスフェート単独ウ^を主組献と
する定められたアルキル基の平均炭素数のフルキルホス
フェートを主成分とし、これK、選ばれた特定種類のノ
ニオン界iIwi性剤を限定量配合した油剤組成物は、
従来の油剤組成物に比べてp−ラー捲付、4Iに高温高
温下でのローラー捲付が大巾に減少且つ白粉スヵ^も大
巾に減少し、!に制電性及び集束性も同時に良好である
という、首記した本発明の目的とする良好な紡績性をも
たらす。
ここで、フルキルホスフェートカリウムと配合される成
分は、本発明で使用されるフルキルホスフェートカリウ
ムと同じよ5に非常に決定された一〇に限り、卓越した
紡績特性を発揮することができる。つまり一般的にフル
キルホスフェート類と他の活性剤との配合であればどん
なも゛のでもよいということではなく、アルキルホスフ
ェートそのものの種類ならびに併用される界面活性剤の
種類と配合比に可成り限定があることが知られている。
分は、本発明で使用されるフルキルホスフェートカリウ
ムと同じよ5に非常に決定された一〇に限り、卓越した
紡績特性を発揮することができる。つまり一般的にフル
キルホスフェート類と他の活性剤との配合であればどん
なも゛のでもよいということではなく、アルキルホスフ
ェートそのものの種類ならびに併用される界面活性剤の
種類と配合比に可成り限定があることが知られている。
しかもホスフェート類と併用される界面活性剤との閲に
は一般的な規則性がなく、配合油剤と云えども一種類の
油剤としてその骨性測定や紡績テストを行ない、その良
否を決定しなげればならないのが現状である。すなわち
、アルキルホスフェートの種類と配合される界面活性剤
やその他の薬剤やその他の薬剤のJ&l#cはq#性に
関しては何等加成性がないので、−M1Lkc単体とし
て夫々単独ではすぐれた性質をもっていても組合わせた
場合にその特性が発揮される場合が少なく、その逆の場
合も多いのである。
は一般的な規則性がなく、配合油剤と云えども一種類の
油剤としてその骨性測定や紡績テストを行ない、その良
否を決定しなげればならないのが現状である。すなわち
、アルキルホスフェートの種類と配合される界面活性剤
やその他の薬剤やその他の薬剤のJ&l#cはq#性に
関しては何等加成性がないので、−M1Lkc単体とし
て夫々単独ではすぐれた性質をもっていても組合わせた
場合にその特性が発揮される場合が少なく、その逆の場
合も多いのである。
次に本’AIJlを具体的に説明する。まず本発明のフ
ルキルホスフェートカリウムはセチルホスフェートカリ
ウムを50重量%を超えて含有し。
ルキルホスフェートカリウムはセチルホスフェートカリ
ウムを50重量%を超えて含有し。
且つ全体におけるフルキル基の平均IR素数がttS〜
17.5のものを使用できる。アルキルホスフェートカ
リウム中に占めるセチルホス7エーシカダウムの比率及
びフルキルホスフェートカリウAKおけるアルキル基の
平均炭素数は、重要であり、セチルホスフェートカリウ
ムの該比率が50重量%以下の場合又は、該平均炭素数
が1411未満の場合には、油剤自体の粘着が大きく又
、1lfi度変化に対する性状の変化も大きくなってし
まい、紡績工程にお(する白粉スカムやローラー捲付(
特に高温高温下)を減少させることが困難となってしま
う、一方、該平均炭jI数が1’7.5を超える場合に
は、制電性あるいは原綿の集束性が不足したりあるいは
水溶液にした時の溶液安定性が劣るようになったりして
、やはり満足する紡績性はもはや得られなくなる。
17.5のものを使用できる。アルキルホスフェートカ
リウム中に占めるセチルホス7エーシカダウムの比率及
びフルキルホスフェートカリウAKおけるアルキル基の
平均炭素数は、重要であり、セチルホスフェートカリウ
ムの該比率が50重量%以下の場合又は、該平均炭素数
が1411未満の場合には、油剤自体の粘着が大きく又
、1lfi度変化に対する性状の変化も大きくなってし
まい、紡績工程にお(する白粉スカムやローラー捲付(
特に高温高温下)を減少させることが困難となってしま
う、一方、該平均炭jI数が1’7.5を超える場合に
は、制電性あるいは原綿の集束性が不足したりあるいは
水溶液にした時の溶液安定性が劣るようになったりして
、やはり満足する紡績性はもはや得られなくなる。
本発明においては、セチルホス7エーFカリりムの比率
は、アルキルホス7エーF中で50重量%を匍えておれ
ば良く、もちろんアルキルホスフェートがセチルホス7
エー)ZGo%重量%においても、本発明の目的とする
効果は得られるが、4IK本発羽の目的とする効果が発
揮できる該比率は60〜60重量%の範観である・アル
キルホス7エーFが、セチルホスフェート単独で構成さ
れるよりも該比率が60〜$O重量%のIIIIにおい
て、本発明の目的とする効果が4Hc発揮できる理由は
、充分解明されていないが、異種アルキルホスフェ−F
カリウムの共存によって相刹効来が生じるものと考えら
れる。
は、アルキルホス7エーF中で50重量%を匍えておれ
ば良く、もちろんアルキルホスフェートがセチルホス7
エー)ZGo%重量%においても、本発明の目的とする
効果は得られるが、4IK本発羽の目的とする効果が発
揮できる該比率は60〜60重量%の範観である・アル
キルホス7エーFが、セチルホスフェート単独で構成さ
れるよりも該比率が60〜$O重量%のIIIIにおい
て、本発明の目的とする効果が4Hc発揮できる理由は
、充分解明されていないが、異種アルキルホスフェ−F
カリウムの共存によって相刹効来が生じるものと考えら
れる。
このような相刹効果は、金属分野ICお亀する合金やポ
リマー公費におけるボリマーアpイで認められる所であ
る。アルキルホスフェートカリウム中に含有できるセチ
ルホス7エートカリウムとしては1本発明において醤に
@限はないが。
リマー公費におけるボリマーアpイで認められる所であ
る。アルキルホスフェートカリウム中に含有できるセチ
ルホス7エートカリウムとしては1本発明において醤に
@限はないが。
分布として低級あるいは高級のアルキル基があっても何
等挙支えないが、平均炭素数はttS〜11.5のアル
キルホスフェートカリウムである。この際そのアルキル
基は、飽和鎖0分岐鎖あるいは不飽和鎖いずれでもかま
わないが、飽和鎖が411C好まし〜1゜ 本発明のフルキルホス7エートカリウムは公知の方法に
よって得ることができる0例えば、直鎖あるいは側鎖を
もったフルフールとPt(%とを反応させ、得られる反
応生成物を水酸化カリウムで中和する方法、あるいは直
鎖あるいは側鎖をもったアル;−ルとPOCl、を反応
させ、得られる反応生成物を水酸化カリウムで中和する
方法によって得ることができる。又、このようにして得
たアルキルホスフェートカリウAを、?1&合するとと
によっても得られる。
等挙支えないが、平均炭素数はttS〜11.5のアル
キルホスフェートカリウムである。この際そのアルキル
基は、飽和鎖0分岐鎖あるいは不飽和鎖いずれでもかま
わないが、飽和鎖が411C好まし〜1゜ 本発明のフルキルホス7エートカリウムは公知の方法に
よって得ることができる0例えば、直鎖あるいは側鎖を
もったフルフールとPt(%とを反応させ、得られる反
応生成物を水酸化カリウムで中和する方法、あるいは直
鎖あるいは側鎖をもったアル;−ルとPOCl、を反応
させ、得られる反応生成物を水酸化カリウムで中和する
方法によって得ることができる。又、このようにして得
たアルキルホスフェートカリウAを、?1&合するとと
によっても得られる。
なお、ここで言5アルキルホス7エートカリウムのアル
キル基の平均炭素数とは、アルキルホスフェートの合成
に使用される原料アルコール中に含マれる各アルコール
を、フルキル基の炭素教則に重量平均した値である0例
えば原料アルプールがフルキル基の羨素数16である七
チルホス7エートカリクムを60重量%、フルキル基の
炭素数12であるラクリルアルコールを20重量%及び
フルキル基の炭素数18″r!ある ス
テアリルアルプール及び。
キル基の平均炭素数とは、アルキルホスフェートの合成
に使用される原料アルコール中に含マれる各アルコール
を、フルキル基の炭素教則に重量平均した値である0例
えば原料アルプールがフルキル基の羨素数16である七
チルホス7エートカリクムを60重量%、フルキル基の
炭素数12であるラクリルアルコールを20重量%及び
フルキル基の炭素数18″r!ある ス
テアリルアルプール及び。
オレイルアルプールをそれぞれ10重量%、含むものと
すれば、その平均炭素数は(16x亀@+1意Xal+
11Xaり!1翫@となる。原料アルコールとしては1
合成アルコール。
すれば、その平均炭素数は(16x亀@+1意Xal+
11Xaり!1翫@となる。原料アルコールとしては1
合成アルコール。
天然アルコール等会知のアルコールが使用できる。又一
般に、原料アルコールの平均炭素数と、それを用いて合
成されたアルキルホスフェートKjilけるアルキル基
の平均炭素数は実質的に同じであるから1本発明におけ
るアルキル基の平均炭素数01−は、原料アルプールの
&でなく。
般に、原料アルコールの平均炭素数と、それを用いて合
成されたアルキルホスフェートKjilけるアルキル基
の平均炭素数は実質的に同じであるから1本発明におけ
るアルキル基の平均炭素数01−は、原料アルプールの
&でなく。
それから合成されたアルキルホスフェートカシつ五にも
当然適用される0本発明に使用できる原料アルコールと
しては1例えばカルコール60゜カルコールgoC以上
、花王石ケン社11)、アルフォール1・、アルフォー
ルtall、アルフォール1sgor以上、コンチネン
タルーオイルーカンパニー製)等が挙げられる。
当然適用される0本発明に使用できる原料アルコールと
しては1例えばカルコール60゜カルコールgoC以上
、花王石ケン社11)、アルフォール1・、アルフォー
ルtall、アルフォール1sgor以上、コンチネン
タルーオイルーカンパニー製)等が挙げられる。
アルキルホスフェート塩において、アルキル基の長さ0
種類及びその分布あるいは塩の種類によって、アルキル
ホスフェート塩の性質ひいては、それを含有する油剤の
紡績性が大きく変化することは、良く知られている所で
あるが。
種類及びその分布あるいは塩の種類によって、アルキル
ホスフェート塩の性質ひいては、それを含有する油剤の
紡績性が大きく変化することは、良く知られている所で
あるが。
リン酸化度及び酸価もまた重要なのである。所が奇異に
して、アルキルホスフェート塩の性質又は紡績性に及ぼ
すリン酸化度又は酸価の重要性に関する文献尋は見られ
ない、しかし本発明者尋は、これらの重畳性に注目して
きてお吟、・例えば特開昭54−Is@893号金法k
le載している。リン酸化度及び酸価な適正なIIHと
したアルキルホス7エートカリウムを使用して始めて、
本発明の目的とする効果が得られる0本発明におけるフ
ルキルホス7エートカリウムのリン酸化度はα5〜1.
O1好ましくはα6〜αSの範囲、酸価はO〜SO,好
ましくは20〜40の範囲である。リン酸化度が本発明
の範踊外の場合は、紡績性が全体的に悪化したり。
して、アルキルホスフェート塩の性質又は紡績性に及ぼ
すリン酸化度又は酸価の重要性に関する文献尋は見られ
ない、しかし本発明者尋は、これらの重畳性に注目して
きてお吟、・例えば特開昭54−Is@893号金法k
le載している。リン酸化度及び酸価な適正なIIHと
したアルキルホス7エートカリウムを使用して始めて、
本発明の目的とする効果が得られる0本発明におけるフ
ルキルホス7エートカリウムのリン酸化度はα5〜1.
O1好ましくはα6〜αSの範囲、酸価はO〜SO,好
ましくは20〜40の範囲である。リン酸化度が本発明
の範踊外の場合は、紡績性が全体的に悪化したり。
水溶液の安定性が不良化し、又、酸価が本発明の範囲外
の場合は、制電性が不足したり、集束性が悪化したり、
又は粘着性が大きくなったりあるいは得られる水溶液の
安定性が充分でなくなったりするため、好ましくない。
の場合は、制電性が不足したり、集束性が悪化したり、
又は粘着性が大きくなったりあるいは得られる水溶液の
安定性が充分でなくなったりするため、好ましくない。
なお1本発明においてリン酸化度とは会知のリンの定量
分析法に基くリンモリブデン酸比色法で得られたリン含
量C重量)からy用したアルコール1モルに対してリン
が何モル結合しているかを算出してリン酸化度を求める
・また酸価については得られたアルキをリン酸エステル
のカリウム塩を氷酢酸溶液とし、指示薬としてクリスタ
ルバイオレットを使用し、過塩素酸氷酢酸溶液で滴定し
、滴定値から酸価な求める。
分析法に基くリンモリブデン酸比色法で得られたリン含
量C重量)からy用したアルコール1モルに対してリン
が何モル結合しているかを算出してリン酸化度を求める
・また酸価については得られたアルキをリン酸エステル
のカリウム塩を氷酢酸溶液とし、指示薬としてクリスタ
ルバイオレットを使用し、過塩素酸氷酢酸溶液で滴定し
、滴定値から酸価な求める。
すなわち、酸価Oであることは完全中和のものであり、
酸価SOとは半分が中和されたアルキルリン酸エステル
のカリウム塩であることを示す。
酸価SOとは半分が中和されたアルキルリン酸エステル
のカリウム塩であることを示す。
更に一般にアルキルホス7エートカリウ^は、モノ、ジ
、ポリエステルホスフェートを含量しているが、未発l
lIにおいては、モノ、ジ、ポリエステルの比率は@i
c限定されない、一般にモノエステルは、ジ及びポリエ
ステルに比べて吸湿性が高く、粘着もやや高い反面、制
電性あるいは集束性が良好で、水に溶げ易いという面も
あり、モノエステル比率の大小によって紡績性は変化し
てくる6本発明の目的とする効果を中でも最高に発揮で
きるモノエステル比率は、40重量%以内である。
、ポリエステルホスフェートを含量しているが、未発l
lIにおいては、モノ、ジ、ポリエステルの比率は@i
c限定されない、一般にモノエステルは、ジ及びポリエ
ステルに比べて吸湿性が高く、粘着もやや高い反面、制
電性あるいは集束性が良好で、水に溶げ易いという面も
あり、モノエステル比率の大小によって紡績性は変化し
てくる6本発明の目的とする効果を中でも最高に発揮で
きるモノエステル比率は、40重量%以内である。
なお、ここでモノエステル比率は、次にようにして求め
る。アルキルホス7エートカリウムな含水ブービルアル
コール溶液とし、カチオン交換樹脂を通したのち、α1
規定のNaOHill液で電位差滴定を行い、滴定値か
らモノエステル比率を算出する。
る。アルキルホス7エートカリウムな含水ブービルアル
コール溶液とし、カチオン交換樹脂を通したのち、α1
規定のNaOHill液で電位差滴定を行い、滴定値か
らモノエステル比率を算出する。
未発ll1lVcおいては、上記アルキルホス7エー)
カlつA1C1分子量!! 00−1100のyNW&
チレングリコールのシアルキレートをS〜30重景%配
合することが必要である。ポリエチレン/l)コールの
シアルキレートにおいてポリエチレングリコールの分子
量はson〜[■Oのsis<なければならず、SOO
未清の場合には他の要件を未発明の範1i1Kしたとし
ても、満足する制電性あるいは集束性は得られなくなり
。
カlつA1C1分子量!! 00−1100のyNW&
チレングリコールのシアルキレートをS〜30重景%配
合することが必要である。ポリエチレン/l)コールの
シアルキレートにおいてポリエチレングリコールの分子
量はson〜[■Oのsis<なければならず、SOO
未清の場合には他の要件を未発明の範1i1Kしたとし
ても、満足する制電性あるいは集束性は得られなくなり
。
又、1500を超える場合には、集束性が不足したりあ
るいはローラー捲付が多くなったりするため、いずれも
良好な紡績性が得られない。
るいはローラー捲付が多くなったりするため、いずれも
良好な紡績性が得られない。
そこでは、ポリエチレングリコールの分子量が10 g
) 〜I B OOノ@@ノミf)ものが、紡績におけ
る各必IE善性を各々にわたってバランスよ(満たすの
である。中でも本発明の目的とする効果を最高に発揮す
るポリエチレンダシフールのシアルキレートは、ポリエ
チレングリコールの分子量が100〜12Goのもつで
あり、更に好ましくは、アルキレートのアルキル基の平
均炭素数が10−14の範囲のものであり、例えば、ポ
ツエチレングリコールージデカネー)。
) 〜I B OOノ@@ノミf)ものが、紡績におけ
る各必IE善性を各々にわたってバランスよ(満たすの
である。中でも本発明の目的とする効果を最高に発揮す
るポリエチレンダシフールのシアルキレートは、ポリエ
チレングリコールの分子量が100〜12Goのもつで
あり、更に好ましくは、アルキレートのアルキル基の平
均炭素数が10−14の範囲のものであり、例えば、ポ
ツエチレングリコールージデカネー)。
−ジラウレートージξリステート等が挙げられる。もち
ろん、本発明においては1本発明の範騙内であれば、複
数のポリエチレングリコールのシアルキレートを用いる
ことができる。
ろん、本発明においては1本発明の範騙内であれば、複
数のポリエチレングリコールのシアルキレートを用いる
ことができる。
本発明者尋は、タイプ及び種類、構造の異なる数多くの
成分とフルキルホス7エートカリウムとの配合油剤につ
いて、その配合油剤のバルク特性、水溶液安定性、更に
紡績特性等を詳細に検討した結果、本発明のフルキルホ
ス7エートカリウムと組^合すべき成分として本発明の
限定されたポリエチレンダリフールジアルキレートを選
択するに至ったものである0本発明者等の検討によれば
1組み合わす成分としてアニオン界面活性剤、カチオン
界面活性剤又は両性界面活性剤は、ローラー捲付や白粉
スカムあるいは集束点で、又、鉱物油や合成潤滑鋼部の
平滑剤は、制電性の点で不充分な傾向を示し、概してノ
ニオン界面活性剤は、それらのものよりも本発明の目的
に対して好ましい傾向を与えた。
成分とフルキルホス7エートカリウムとの配合油剤につ
いて、その配合油剤のバルク特性、水溶液安定性、更に
紡績特性等を詳細に検討した結果、本発明のフルキルホ
ス7エートカリウムと組^合すべき成分として本発明の
限定されたポリエチレンダリフールジアルキレートを選
択するに至ったものである0本発明者等の検討によれば
1組み合わす成分としてアニオン界面活性剤、カチオン
界面活性剤又は両性界面活性剤は、ローラー捲付や白粉
スカムあるいは集束点で、又、鉱物油や合成潤滑鋼部の
平滑剤は、制電性の点で不充分な傾向を示し、概してノ
ニオン界面活性剤は、それらのものよりも本発明の目的
に対して好ましい傾向を与えた。
本発明者等は、ノニオン界面活性剤について更に詳しく
検討を加えた所、ノニオン界面活性剤の種類には、フル
キルエーテル履、アル中ルフェノールエーテル型、m肪
酸エステル!1.アルキルアミン11.アルキルアlド
型、多備アルコ−ル脂肪酸エステル型、多価アルコール
エーテル震、あるいはポリエチレングリコールとポリブ
ーピレングリコールの共重合体型等がある。
検討を加えた所、ノニオン界面活性剤の種類には、フル
キルエーテル履、アル中ルフェノールエーテル型、m肪
酸エステル!1.アルキルアミン11.アルキルアlド
型、多備アルコ−ル脂肪酸エステル型、多価アルコール
エーテル震、あるいはポリエチレングリコールとポリブ
ーピレングリコールの共重合体型等がある。
これらについて鋭意検討の結果、集束性、制電性、m付
、白粉スカム、コイリングフオーム。
、白粉スカム、コイリングフオーム。
叉は水fII液安定性等の要求されろ特性に対して個々
の特性゛C例えば制電性のみ)を満足するノニオン界面
活性剤は多数存在するが1畳氷特性を全般にわたって満
足するものは、脂肪酸エステル型のうち、と(にジエス
テル型タイプである分子量sOO〜1500のポリエチ
レングリコールのシアルキレートのみであった0本発明
のポリエチレングリコールシアルキレート以外のノニオ
ン界面活性鋼部をたとえ本発明のフルキルホス7エート
カリウムに配合したとしても本発明の油剤縄成物が示す
程の良好で、バランスの取れた紡績性は得られない。こ
の意味で、本発明の伸剤総成物は油剤配合における配合
の妙、換言すれば極く狭−1領域の特異的な組成であっ
て、このような配合の特異点は、数多くのしかも詳細な
る検討によってはじめて見い出すことが可能である。
の特性゛C例えば制電性のみ)を満足するノニオン界面
活性剤は多数存在するが1畳氷特性を全般にわたって満
足するものは、脂肪酸エステル型のうち、と(にジエス
テル型タイプである分子量sOO〜1500のポリエチ
レングリコールのシアルキレートのみであった0本発明
のポリエチレングリコールシアルキレート以外のノニオ
ン界面活性鋼部をたとえ本発明のフルキルホス7エート
カリウムに配合したとしても本発明の油剤縄成物が示す
程の良好で、バランスの取れた紡績性は得られない。こ
の意味で、本発明の伸剤総成物は油剤配合における配合
の妙、換言すれば極く狭−1領域の特異的な組成であっ
て、このような配合の特異点は、数多くのしかも詳細な
る検討によってはじめて見い出すことが可能である。
なお、ポリエチレングリフールのシアルキレートとは、
下式 %式% 〔ここでR及びR′はアルキル基、Dは正の整数〕 で表わされるものである。又1本発明においてフルキレ
ートのアルキル基炭素数は、R+1又はR′+1で表わ
され、その平均炭素数とは(R+1 )+(R’+1
) 2 で表わされる。好ましくはRとR′は同一
のものであるが、異なりC4さしつかえない。
下式 %式% 〔ここでR及びR′はアルキル基、Dは正の整数〕 で表わされるものである。又1本発明においてフルキレ
ートのアルキル基炭素数は、R+1又はR′+1で表わ
され、その平均炭素数とは(R+1 )+(R’+1
) 2 で表わされる。好ましくはRとR′は同一
のものであるが、異なりC4さしつかえない。
次に未発WAKおける組成比について説明する。
まず本発明のフルキルホス7エートカリウムは油剤組成
中に7O−IS重重量の範囲で存在し。
中に7O−IS重重量の範囲で存在し。
且つ本発明のポリエチレングリコールシラクレートが1
〜30重量%配会されることが必畳である。油剤組成中
に占めるアルキルホス7エートカリウムの比率が、1・
重量%未清の場合には、ローラー捲付、特に高温高湿下
の1御う−捲付が増加したり、白粉スカムが多くなった
りあるいは、制電性が悪化するため好ましくない。
〜30重量%配会されることが必畳である。油剤組成中
に占めるアルキルホス7エートカリウムの比率が、1・
重量%未清の場合には、ローラー捲付、特に高温高湿下
の1御う−捲付が増加したり、白粉スカムが多くなった
りあるいは、制電性が悪化するため好ましくない。
訪比率が約95重量%を超える(ポリエチレングリコー
ルシアルキレートは約S%未満)ようになると、フルキ
ルホスフェートカリウムの組成比率の増加とつれて、集
束性が悪くなる。アルキルホスフェ−Fカリウムが約7
0〜9s重量%でポVエチレンジアルキレートが約5〜
30重量%の範囲のもののみが、紡績工1全紋にわたっ
て紡績性良好であり、本発明の目的を達成することがで
きる。
ルシアルキレートは約S%未満)ようになると、フルキ
ルホスフェートカリウムの組成比率の増加とつれて、集
束性が悪くなる。アルキルホスフェ−Fカリウムが約7
0〜9s重量%でポVエチレンジアルキレートが約5〜
30重量%の範囲のもののみが、紡績工1全紋にわたっ
て紡績性良好であり、本発明の目的を達成することがで
きる。
本発明油剤のボマエステルIIIMK対する付着量は、
aOS〜(L4重量%、好ましくはa1〜a!重貴%の
範囲である。付着量がこれよりも少な(なると、付着斑
のために静電気が発生しやす(なり、−力付着量がこの
範囲よりも多(なると粘着性が増大して紡績スカムが多
くなったり、1付が増大する傾向がみられる。
aOS〜(L4重量%、好ましくはa1〜a!重貴%の
範囲である。付着量がこれよりも少な(なると、付着斑
のために静電気が発生しやす(なり、−力付着量がこの
範囲よりも多(なると粘着性が増大して紡績スカムが多
くなったり、1付が増大する傾向がみられる。
本発明のi績油剤は水で禅釈して水性エマルジ目ン等と
し、紡糸および蔦伸工橿においてトウ、カットlaK対
して浸漬又はスプレ一方式で付着させることができる。
し、紡糸および蔦伸工橿においてトウ、カットlaK対
して浸漬又はスプレ一方式で付着させることができる。
かくして得られた合成−纏は良好な高速カード通過性を
有し、線条工程も非常に円滑に通過し、紡績スカムなど
の脱落も小さく、かつ温湿度の変化に対してもきわめて
鈍感である。
有し、線条工程も非常に円滑に通過し、紡績スカムなど
の脱落も小さく、かつ温湿度の変化に対してもきわめて
鈍感である。
また、本発明の油剤組成物には本発明の効果を失なわな
い限り、他の助剤として非イオン活性剤、アニオン活性
剤、カチオン活性剤0両性活性剤を少量添加してもよく
、その他増白剤。
い限り、他の助剤として非イオン活性剤、アニオン活性
剤、カチオン活性剤0両性活性剤を少量添加してもよく
、その他増白剤。
染料、酸化時止剤なども添加することもtきる。
以下、零発Ijl&ポリエステルII−を例にとり実施
例により説明するが1本発明は以下の実施例によって何
等制限されるものではない、なお、紡績性の評価として
実束性、紡績スヵ^、コイリングフオームおよび温湿度
依存性の大小の評価法としては、25℃、@!I%RH
でのll1fIkローラー巻付きと30℃、10%RH
での線条ローラーへの巻付きの傾向をもって判定した。
例により説明するが1本発明は以下の実施例によって何
等制限されるものではない、なお、紡績性の評価として
実束性、紡績スヵ^、コイリングフオームおよび温湿度
依存性の大小の評価法としては、25℃、@!I%RH
でのll1fIkローラー巻付きと30℃、10%RH
での線条ローラーへの巻付きの傾向をもって判定した。
W 集束性・・・ラップの素性 /Iで判定した。
C−紡績スカ^・・・線条工程を總100に#通過さゴ
ムルーラ−とメタルルーラ−に 付着したものなあつめて実測した。
ムルーラ−とメタルルーラ−に 付着したものなあつめて実測した。
い フィリング7オーム・・・線条工程を経たスライバ
ーの形を級で判定した。
ーの形を級で判定した。
温湿度依存性・・・紡績を行う環境な25℃。
ao%RHKmtel、た中で練条−
−ラーへの巻付き回数を測定し、
さらに30℃、SO%RHに調節
された環境で紡績を行い、線条口
−ラーへの巻付き回数を一定した。
なお、実施中において「%」は重量%である。
実施例1〜4
オルツク−ジフェノール溶液で測定した極限粘度がα6
5のポリエチレンテレフタレート縁線(LSデニール)
を36諺の長さに切断し、表−1に示す9種の溶液中に
夫々浸漬処理し。
5のポリエチレンテレフタレート縁線(LSデニール)
を36諺の長さに切断し、表−1に示す9種の溶液中に
夫々浸漬処理し。
油剤゛の付着量がIIIMI置に対して115%(重量
)になるように付着させ、その後120℃で熱処理した
綿を25”l:、関係湿度6s%RHの条件下11C2
4時間エイジングして平衡水分率になるようKし、開鎗
、打綿、カード、線条の夫々の工程で通過させ、集束性
はラップのかさ比重、紡績スカム、ブイリングフオーム
を一定した。なお、S湿度依存性の大小については、濃
度および関係湿度を夫々25℃、SO%RHおよび30
℃、80%RHの両条件で夫々スライバーを通過させて
ローラーへの巻付き回数の大小をもってその傾向の大小
を比較した。
)になるように付着させ、その後120℃で熱処理した
綿を25”l:、関係湿度6s%RHの条件下11C2
4時間エイジングして平衡水分率になるようKし、開鎗
、打綿、カード、線条の夫々の工程で通過させ、集束性
はラップのかさ比重、紡績スカム、ブイリングフオーム
を一定した。なお、S湿度依存性の大小については、濃
度および関係湿度を夫々25℃、SO%RHおよび30
℃、80%RHの両条件で夫々スライバーを通過させて
ローラーへの巻付き回数の大小をもってその傾向の大小
を比較した。
集束性および紡績スカム、′:Iイリング7オームにつ
いては良結果の得られたものを○とし、島とO−Δ、Δ
、Δ−×、×の願に不良となることを定性的に示した。
いては良結果の得られたものを○とし、島とO−Δ、Δ
、Δ−×、×の願に不良となることを定性的に示した。
なお1liK良好なものを◎とした。
表−2はその結果を示したものである。
表 −1
但し、A4;セチルアルフール(1119%)、ステ7
リルアルコール(341%)。
リルアルコール(341%)。
エイコシルアルコール(ti%)。
ミリスチルアルプール(11%)。
その他アルフール(a4%)を含む
原料フル;−ル(フルキル基の平均
訣素数=約167)を用いて合成さ
れたフルキルホスフェ−Fカリウム
A、:セチルアルコール(約70%)、ステアリルアル
コール(約20%]、l リスチルアルコール及びラウリルア ルコール(約10%)を含む原料ア ルコールCフルキル基の平均炭素数 ヰ約16)を用いて合成されたアル キルホス7エートカリク人。
コール(約20%]、l リスチルアルコール及びラウリルア ルコール(約10%)を含む原料ア ルコールCフルキル基の平均炭素数 ヰ約16)を用いて合成されたアル キルホス7エートカリク人。
入:セチルアルコールを95%以上含むlKRフルコー
ル(アルキル基の平均 嶽素数社約1@)を用いて合成され たアルキルホスフェートカリウム。
ル(アルキル基の平均 嶽素数社約1@)を用いて合成され たアルキルホスフェートカリウム。
A4:セチルアルコール(17,9%)、ラウリルアル
コール(31LS%)、j リスチルアルコール(3a4%)。
コール(31LS%)、j リスチルアルコール(3a4%)。
ステ7リルアルコール(111%)#
その他アルコール(141%)を含む
原料フルフールCアルキル基の平均
炭素数=約lニア)を用いて合成さ
れたフルキルホスフェートカリウム。
Al5Alのフルキルホスフェートカリウムを分別して
モノエステル比率を約 60%としたアルキルホスフェート カリウム。
モノエステル比率を約 60%としたアルキルホスフェート カリウム。
な−*、アルキルホス7エートカリウムにおいて、リン
酸化度は九〜〜がa7、その他がa9、酸価は全て30
で、モノエステル比率は八〜^が約30%である。
酸化度は九〜〜がa7、その他がa9、酸価は全て30
で、モノエステル比率は八〜^が約30%である。
ここで、PIG(1の()角数字はポリエチレングリコ
ールの付加量を示す。
ールの付加量を示す。
実施例S −S
表−sk示す18種の溶液のみを実施例五〜4より変更
し、倫は実施例1〜4と同様にして評価した。その結果
は表−4に示す・ 表 −1 但り、PO]leOの0角数字はjgψオキシエチレン
の付加モル数を示す。
し、倫は実施例1〜4と同様にして評価した。その結果
は表−4に示す・ 表 −1 但り、PO]leOの0角数字はjgψオキシエチレン
の付加モル数を示す。
実施例1・−1s
表−BK示すsllの1lIIIlノみな実施例1〜4
より嚢更し、傭は実施例1〜4と同様にして評価した。
より嚢更し、傭は実施例1〜4と同様にして評価した。
その紬果は表−6に示す、これらは本発明の鑑威物に、
他の助剤を少量添加した例を示したものである。
他の助剤を少量添加した例を示したものである。
比較例11
セチルアルコール及びトコシルアルコールを6 o゛:
40%の割合で混合したアルコール(アル中ル基の平
均炭素数=1 &4 )を用いて、フルキルホス7エー
トカリウムを合成したが、該アルキルホスフェートカリ
ウムの水溶液の安定性は不良t、とても原綿へ均一付着
させることができない状態であった。
40%の割合で混合したアルコール(アル中ル基の平
均炭素数=1 &4 )を用いて、フルキルホス7エー
トカリウムを合成したが、該アルキルホスフェートカリ
ウムの水溶液の安定性は不良t、とても原綿へ均一付着
させることができない状態であった。
前記諸実施例で説明したよ5に1本発明のポリエステル
IIJII用紡績油剤は、集束性、紡績スカム、制電性
、耐倦付性及び水溶液安定性にすぐれ、良好な可紡性を
示す、しかし比較例の場合は、可紡性が全般にわたって
良好なものはな(、本発明に比べて不良である。
IIJII用紡績油剤は、集束性、紡績スカム、制電性
、耐倦付性及び水溶液安定性にすぐれ、良好な可紡性を
示す、しかし比較例の場合は、可紡性が全般にわたって
良好なものはな(、本発明に比べて不良である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) セチルホスフェートカリウムをse重量%を
趨えて含有し且つアルキル基の平均炭素数が1表5〜!
7.sであるフルキルホス7工−トカリウ^570〜9
5重量%と、分子量WOO〜1500ノポリエチレング
リコールのシアルキレートに5〜30重量%とよりなる
ことを特徴とするポリエステル繊維用紡績油剤。 偉) アルキルホス7エートカリウム中に占めるセチル
ホス7エーFカリクムの割合が60〜@O重量%である
特許請求の範l!第1項記載のポψエステルIIa艙用
紡績油剤。 (3謳 ポリエチレングリコールのシアルキレートに
おけるポリエチレングリコールの分子量が100〜12
00である特許請求の範S菖1項記載のポリエステル繊
維用紡績油剤。 (4) ポリエチレングリコールのシアルキレートに
おけるアルキル基の平均炭素数が10〜14である特許
請求の範囲第1項のポリエステル線維用紡績油剤。 (5) アルキルホスフェートにおけるモノエステル
比が40重量%未満である特許請求の範囲第1項または
jlI2g4記載のポリエステルlea用紡績油剤。 (6) アルキルホスフェートカリウムの酸化度が及
び酸価が夫々α6〜α8及び20〜40である特許請求
の範囲第1項及び第2項記載のポリエステル線維用紡績
油剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16275881A JPS5865070A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | ポリエステル繊維用紡績油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16275881A JPS5865070A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | ポリエステル繊維用紡績油剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5865070A true JPS5865070A (ja) | 1983-04-18 |
| JPS6245353B2 JPS6245353B2 (ja) | 1987-09-25 |
Family
ID=15760675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16275881A Granted JPS5865070A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | ポリエステル繊維用紡績油剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5865070A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6278268A (ja) * | 1985-09-28 | 1987-04-10 | 財団法人 日本綿業技術・経済研究所 | 綿糸紡績用処理剤 |
| WO2006049188A1 (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-11 | Teijin Techno Products Limited | パラ型芳香族ポリアミド短繊維 |
-
1981
- 1981-10-14 JP JP16275881A patent/JPS5865070A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6278268A (ja) * | 1985-09-28 | 1987-04-10 | 財団法人 日本綿業技術・経済研究所 | 綿糸紡績用処理剤 |
| WO2006049188A1 (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-11 | Teijin Techno Products Limited | パラ型芳香族ポリアミド短繊維 |
| US7799239B2 (en) | 2004-11-01 | 2010-09-21 | Teijin Techno Products Limited | Phosphate ester treated para-type aromatic polyamide short fibers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6245353B2 (ja) | 1987-09-25 |
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