JPS586697B2 - 軽量石こう硬化体 - Google Patents
軽量石こう硬化体Info
- Publication number
- JPS586697B2 JPS586697B2 JP53058267A JP5826778A JPS586697B2 JP S586697 B2 JPS586697 B2 JP S586697B2 JP 53058267 A JP53058267 A JP 53058267A JP 5826778 A JP5826778 A JP 5826778A JP S586697 B2 JPS586697 B2 JP S586697B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gypsum
- spherical
- water
- fibrous
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は球状石こうを主要な素材とした軽量石こう硬化
体に関する。
体に関する。
石こう硬化体としては、通常の2水石こうの水熱脱水反
応により得られるα型半水針状石こうもしくは当該針状
石こうを焼成して得られる無水針状石こうに水を加えて
水利硬化させた後、遊離水分を除去することにより、あ
るいは水利硬化させる際に特定の結合剤を加えることに
より得られる軽量の硬化体が知られている。
応により得られるα型半水針状石こうもしくは当該針状
石こうを焼成して得られる無水針状石こうに水を加えて
水利硬化させた後、遊離水分を除去することにより、あ
るいは水利硬化させる際に特定の結合剤を加えることに
より得られる軽量の硬化体が知られている。
しかしながら、この硬化体は強度が低いという致命的欠
点を有していることと軽量化に限界があるため、用途が
制限されていた。
点を有していることと軽量化に限界があるため、用途が
制限されていた。
本発明者らは、さきにかさ密度のきわめて小さい球状石
こうとその製造法を開発したが、その後の研究過程にお
いて当該球状石こうを素材として利用することによりき
わめて軽量で、かつ十分な強度を有する硬化体が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
こうとその製造法を開発したが、その後の研究過程にお
いて当該球状石こうを素材として利用することによりき
わめて軽量で、かつ十分な強度を有する硬化体が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
本発明は直径が2mm以下、かつかき密度が0.3g/
cm3以下である実質的に繊維状石こうがからみ合って
形成された球状石こうもしくは該球状石こうと繊維状石
こうの混合物、あるいは当該混合物に結合剤を加えた配
合物に水を加えて成形し、水利硬化せしめてなる比重か
0.1〜0.8の軽量石こう硬化体を提供するものであ
る。
cm3以下である実質的に繊維状石こうがからみ合って
形成された球状石こうもしくは該球状石こうと繊維状石
こうの混合物、あるいは当該混合物に結合剤を加えた配
合物に水を加えて成形し、水利硬化せしめてなる比重か
0.1〜0.8の軽量石こう硬化体を提供するものであ
る。
本発明に使用する球状石こうは、2水石こうまたは2水
石こうと半水石こうとの混合物の水熱反応によって得ら
れる球状のα型半水石こうまたは当該半水石こうを焼成
して得られる球状の無水石こうである。
石こうと半水石こうとの混合物の水熱反応によって得ら
れる球状のα型半水石こうまたは当該半水石こうを焼成
して得られる球状の無水石こうである。
か\る球状石こうの製造条件の1例について説明すると
次の如くである。
次の如くである。
目的とする球状石こうは酸性溶液中において該酸性溶液
の重量にもとすいて0.5〜40重量%の2水石こうま
たは2水石こうと半水石こうとの混合物を加熱攪拌し、
水熱反応せしめることにより得られる。
の重量にもとすいて0.5〜40重量%の2水石こうま
たは2水石こうと半水石こうとの混合物を加熱攪拌し、
水熱反応せしめることにより得られる。
この反応の原料として用いる石こうは後述する酸性溶液
の重量にもとすいて、0.5〜40重量%、好ましくは
2〜30重量%の割合でスラリーとする。
の重量にもとすいて、0.5〜40重量%、好ましくは
2〜30重量%の割合でスラリーとする。
また、本発明で使用する酸性溶液における酸成分として
は、具体的にはギ酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸などの有
機酸、リン酸、塩酸、硝酸、硫酸などの無機酸をあげる
ことができる。
は、具体的にはギ酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸などの有
機酸、リン酸、塩酸、硝酸、硫酸などの無機酸をあげる
ことができる。
酸性溶液は酸成分を0.1〜80容量%の割合で含む水
溶液として用いる。
溶液として用いる。
水熱反応は、100〜180℃の温度、数分から数時間
の反応時間で行なう。
の反応時間で行なう。
このようにして得られる球状石こうは、実質的に繊維状
のα型半水石こうのからみ合いにより形成されたもので
あり、顕微鏡的観察によると、イガグリ状ないしマリモ
状を呈していることが確認された。
のα型半水石こうのからみ合いにより形成されたもので
あり、顕微鏡的観察によると、イガグリ状ないしマリモ
状を呈していることが確認された。
球状石こうの生成機構については、最初に短繊維状石こ
うが生成し、攪拌を継続していると轟該繊維状石こうが
からみ合って球状体を形成するものと考えられる。
うが生成し、攪拌を継続していると轟該繊維状石こうが
からみ合って球状体を形成するものと考えられる。
本発明においては、水熱反応終了後の球状のα型半水石
こうスラリーをそのま5素材として用いてもよくまた固
液分離後の湿ったα型半水石こうケーキでもよくあるい
は固液分離したのち乾燥した球状のα型半水石こうや、
これを焼成して得られる球状の無水石こう、さらにはこ
れら球状石こうと繊維状石こうとの混合物を素材として
用いることもできる。
こうスラリーをそのま5素材として用いてもよくまた固
液分離後の湿ったα型半水石こうケーキでもよくあるい
は固液分離したのち乾燥した球状のα型半水石こうや、
これを焼成して得られる球状の無水石こう、さらにはこ
れら球状石こうと繊維状石こうとの混合物を素材として
用いることもできる。
乾燥処理は、たとえば50〜80℃の温度で1〜8時間
行なえばよく、焼成は乾燥石こうを200〜1000℃
で1〜3時間行なうことにより無水石こうを得ることか
できる。
行なえばよく、焼成は乾燥石こうを200〜1000℃
で1〜3時間行なうことにより無水石こうを得ることか
できる。
球状石こうは、通常は直径2mm以下、平均0.3mm
程度であり、かさ密度は0.3g/cm3以下、平均0
.079/cm3程度である。
程度であり、かさ密度は0.3g/cm3以下、平均0
.079/cm3程度である。
球状石こうに加える水の量は半水石こうまたは無水石こ
うが2水の石こうに変換するに必要な理論水利量以上と
すべきであり、混合物を圧縮、押出、流し込み、抄造、
吹付等の成形法により成形して水利硬化せしめる。
うが2水の石こうに変換するに必要な理論水利量以上と
すべきであり、混合物を圧縮、押出、流し込み、抄造、
吹付等の成形法により成形して水利硬化せしめる。
水利硬化後、遊離水分は乾燥等の手段により除去する。
このとき2水石こうが半水石こうに転移しない条件で行
なうならば水利硬化と乾燥は同時に行なうことができる
。
なうならば水利硬化と乾燥は同時に行なうことができる
。
なお、水利硬化せしめるに際し、結合剤を加えることに
より石こうの結合を強固にし、一層強度を向上させるこ
とができる。
より石こうの結合を強固にし、一層強度を向上させるこ
とができる。
このような結合剤の例としては、ポリビニルアルコール
、カルボキシメチルセルロース、ヒドロオキシエチルセ
ルロース、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリ
エチレンオキシドなどの水溶性有機重合体、酢酸ビニル
エマルジョン、アクリル樹脂エマルションなどの水分散
性有機重合体、水ガラス、けい酸ソーダなどの水溶性無
機化合物、アルミナゾル、シリカゾルなどの水分散系コ
ロイド形成性無機化合物、セメント、石こうなどの水硬
性化合物およびこれらの混合物かある。
、カルボキシメチルセルロース、ヒドロオキシエチルセ
ルロース、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリ
エチレンオキシドなどの水溶性有機重合体、酢酸ビニル
エマルジョン、アクリル樹脂エマルションなどの水分散
性有機重合体、水ガラス、けい酸ソーダなどの水溶性無
機化合物、アルミナゾル、シリカゾルなどの水分散系コ
ロイド形成性無機化合物、セメント、石こうなどの水硬
性化合物およびこれらの混合物かある。
これら結合剤は球状石こう100重量に対し、0.01
〜100重量部の範囲で添加すればよい。
〜100重量部の範囲で添加すればよい。
さらに必要に応じて硬化促進剤や補強材、軽量骨材など
を適宜添加することができる。
を適宜添加することができる。
硬化促進剤の例としては硫酸マグネシウム、塩化カルシ
ウム、硫酸カリウム、硝酸カリウム、硫酸銅などかあり
、補強材としてはガラス繊維、アスベストなどをあげる
ことができ、軽量骨材としてはパーライト、シラスバル
ーン、ひる石などがある。
ウム、硫酸カリウム、硝酸カリウム、硫酸銅などかあり
、補強材としてはガラス繊維、アスベストなどをあげる
ことができ、軽量骨材としてはパーライト、シラスバル
ーン、ひる石などがある。
なお、球状石こうと繊維状石こうの混合物を素材として
用いるときは、繊維状石こうは補強材としても作用する
。
用いるときは、繊維状石こうは補強材としても作用する
。
石こう素材を成形、水利硬化せしめる場合、本発明で用
いる素材は球状であるため、繊維状のものと比較して結
晶破損がきわめて少ない。
いる素材は球状であるため、繊維状のものと比較して結
晶破損がきわめて少ない。
従来の繊維状石こうを素材とした場合は各作業工程にお
いて破損しやすかったが、球状石こうを素材として用い
ることによりこのような心配もなく、作業性にきわめて
すぐれている。
いて破損しやすかったが、球状石こうを素材として用い
ることによりこのような心配もなく、作業性にきわめて
すぐれている。
しかも、本発明により得られる石こう硬化体は比重が0
.1〜0.8という軽量であり、強度的にも十分に満足
しうるもので、特に曲げ強度がすぐれている。
.1〜0.8という軽量であり、強度的にも十分に満足
しうるもので、特に曲げ強度がすぐれている。
また、断熱性も0.04〜0.08Kcal/m−hr
−degであり非常にすぐれている。
−degであり非常にすぐれている。
さらには結合剤を配合して水利硬化して得た製品の強度
は無配合のものに比較してすぐれている。
は無配合のものに比較してすぐれている。
したがって、本発明の製品は軽量骨材、保温材、断熱材
、吸音材、芯材等として有効に使用することができる。
、吸音材、芯材等として有効に使用することができる。
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例1
(1)軽量球状石こうの製造
0.5容量%酢酸水溶液601に2水石こう12kgと
種晶としてβ型半水石こう6001を加え、混合してス
ラリーを調整した。
種晶としてβ型半水石こう6001を加え、混合してス
ラリーを調整した。
このスラリーを120℃、1。
2kg/crAm2の飽和蒸気圧下でプロペラ型攪拌羽
根を用いてかきまぜながら120℃で約30分間水熱反
応を行なった。
根を用いてかきまぜながら120℃で約30分間水熱反
応を行なった。
水熱反応終了後、熱時、遠心分離機で固液分離して得ら
れた固秋物は熱風乾燥機を用いて60℃で約8時間乾燥
処理を行ない、付着した水や溶媒を除いて軽量球状α型
半水石こうを得た。
れた固秋物は熱風乾燥機を用いて60℃で約8時間乾燥
処理を行ない、付着した水や溶媒を除いて軽量球状α型
半水石こうを得た。
また、このa型半水石こうの一部を電気炉を用いて50
0℃で3時間焼成し無水石こうを得た。
0℃で3時間焼成し無水石こうを得た。
得られた軽量球状石こうを顕微鏡観察したところ、マリ
モ状であった。
モ状であった。
この石こうはα型半水および無水のいずれも平均直径が
約250μであり、かさ密度は0.10g/cm3であ
った。
約250μであり、かさ密度は0.10g/cm3であ
った。
(2)硬化体の製造
上記(1)で得た乾燥されたα型半水軽量球状石こう4
56gに水1800mlを加えてスラリー状態とした。
56gに水1800mlを加えてスラリー状態とした。
この懸濁液を抄造面30cmX30cmで40メッシュ
の金網をもつ抄造型枠に流し込み、抄造圧縮で成形し、
水利硬化後脱型して60℃の熱風乾燥機で乾燥して板状
の硬化体を得た。
の金網をもつ抄造型枠に流し込み、抄造圧縮で成形し、
水利硬化後脱型して60℃の熱風乾燥機で乾燥して板状
の硬化体を得た。
また、球状石こうと水の量をそれぞれ変えて同様の操作
により比重の異なる板状の硬化体を得た。
により比重の異なる板状の硬化体を得た。
さらに、補強材としてガラス繊維またはアスベストを添
加したものや、球状石こうとして■型無水石こうを用い
、同時に硬化促進剤として硫酸マグネシウムを添加した
ものについても板状の硬化体を製造した。
加したものや、球状石こうとして■型無水石こうを用い
、同時に硬化促進剤として硫酸マグネシウムを添加した
ものについても板状の硬化体を製造した。
これら硬化体について測定した物性値を第1表に示す。
なお、曲げ強度試験は次の条件で行なった。
(JISA−1408に準じた。)試験片 2X
2X10cm スパン間距離 8cm 試験速度 1mm/分 比較例1 実施例1において用いた球状石こうの代りにα型半水繊
維状石こうを用いたこと以外は実施例1と同様の操作を
行なった。
2X10cm スパン間距離 8cm 試験速度 1mm/分 比較例1 実施例1において用いた球状石こうの代りにα型半水繊
維状石こうを用いたこと以外は実施例1と同様の操作を
行なった。
結果を第2表に示す。実施例2
実施例1の(1)で得られたα型半水球状石こうに所定
量のα型半水繊維状石こうを混合した石こう混合物60
1に水を2400ml加えてスラリ一状態とし、以下実
施例1と同様の操作を行なって硬化体を得た。
量のα型半水繊維状石こうを混合した石こう混合物60
1に水を2400ml加えてスラリ一状態とし、以下実
施例1と同様の操作を行なって硬化体を得た。
また、α型半水繊維状石こうの代りにH型無水繊維状石
こうを混合した石こう混合物についても同様にして硬化
体を得た。
こうを混合した石こう混合物についても同様にして硬化
体を得た。
これら硬化体の物性値を第3表に示す。
実施例3
実施例1の(1)における水熱反応直後のα型半水球状
石こう熱スラリーの一部を30X30cmの抄造成形型
枠へ直接流し込み、圧縮・脱水抄造成型を行ない水利硬
化せしめた。
石こう熱スラリーの一部を30X30cmの抄造成形型
枠へ直接流し込み、圧縮・脱水抄造成型を行ない水利硬
化せしめた。
脱型後、60℃の熱風乾燥機で余分の付着水を除去し、
比重0.5の板状硬化体を得た。
比重0.5の板状硬化体を得た。
この硬化体の曲げ強度は12kg/cm2であった。
実施例4
実質的にα型半水繊維状(針状)石こうのからみ合いか
らなるα型半水球状石こう426gに、重合度1700
、ケン化度97%のポリビニルアルコール2重量%水溶
液1800mlを加え、スラリー状としてこの懸濁液を
抄造面30crrL×30cfrLで40メッシュの金
網をもつ抄造成形型枠に流し込み、抄造圧縮成形し、水
利硬化後脱型して60℃の熱風乾燥機で余分の遊離水を
除去し板状の硬化体を得た。
らなるα型半水球状石こう426gに、重合度1700
、ケン化度97%のポリビニルアルコール2重量%水溶
液1800mlを加え、スラリー状としてこの懸濁液を
抄造面30crrL×30cfrLで40メッシュの金
網をもつ抄造成形型枠に流し込み、抄造圧縮成形し、水
利硬化後脱型して60℃の熱風乾燥機で余分の遊離水を
除去し板状の硬化体を得た。
この硬化体の物性測定値を第4表に示す。
なお、曲げ強度試験の条件は実施例1と同じである。
実施例5〜9
実施例4で用いた軽量球状石こうおよびそれに加える水
溶性の結合材、水および充てん材の種類ならびに使用量
を変えたこと以外は実施例4と同様の操作を行なった。
溶性の結合材、水および充てん材の種類ならびに使用量
を変えたこと以外は実施例4と同様の操作を行なった。
結果を第5表に示す。実施例10〜13
実施例4で用いた軽量球状石こうを用い、これに加える
水硬性物質としては市販のβ型半水石こうを用い、それ
らの混合物に水を加えてスラリー状態とし、10×4×
2cmの成形型枠に流し込み、成形を行ない水和硬化さ
せた後、成形体を60℃の熱風乾燥機で乾燥し、硬化体
を得た。
水硬性物質としては市販のβ型半水石こうを用い、それ
らの混合物に水を加えてスラリー状態とし、10×4×
2cmの成形型枠に流し込み、成形を行ない水和硬化さ
せた後、成形体を60℃の熱風乾燥機で乾燥し、硬化体
を得た。
結果を第6表に示す。
実施例14〜16
実施例4で用いた軽量球状石こうを用い、それに加える
水硬性物質としては市販のα型およびβ型半水石こうを
用い、それらの混合物に水を加えスラリー状態とし、こ
の懸濁液を抄造而10XIOcmで40メッシュの金網
をもつ抄造成形型枠に流し込み、あとは実施例4と同様
の操作を行なった。
水硬性物質としては市販のα型およびβ型半水石こうを
用い、それらの混合物に水を加えスラリー状態とし、こ
の懸濁液を抄造而10XIOcmで40メッシュの金網
をもつ抄造成形型枠に流し込み、あとは実施例4と同様
の操作を行なった。
結果を第7表に示す。
比較例2〜4
実施例4で軽量球状α型半水石こうを用いる代りに繊維
状α型半水石こうを用いて、また結合剤水溶液の量を変
えたこと以外は実施例4と同様の操作を行なった。
状α型半水石こうを用いて、また結合剤水溶液の量を変
えたこと以外は実施例4と同様の操作を行なった。
結果を第8表に示す。実施例17
実施例4で用いたα型半水球状石こうを500℃で3時
間焼成して、■型無水球状石こうを得た。
間焼成して、■型無水球状石こうを得た。
この球状無水石こう570gに硫酸マグネシウム・7水
塩を30g溶解させた2重量%ポリビニルアルコール水
溶液2400mlを加えたこと以外は実施例4と同様の
操作を行なった。
塩を30g溶解させた2重量%ポリビニルアルコール水
溶液2400mlを加えたこと以外は実施例4と同様の
操作を行なった。
結果を第9表に示す。
実施例18
α型半水球状石こう550gとα型半水繊維状石こう6
0gを混合し、これに2重量%ポリビニルアルコール水
溶液を2400ml加えスラリー状態としたこと以外は
実施例4と同様の操作を行なった。
0gを混合し、これに2重量%ポリビニルアルコール水
溶液を2400ml加えスラリー状態としたこと以外は
実施例4と同様の操作を行なった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 直径が2mm以下で、かつかき密度が0.3g/c
m3以下である実質的に繊維状石こうがからみ合って形
成された球状石こうもしくは該球状石こうと繊維状石こ
うの混合物に、水を加えて成形し、水利硬化せしめてな
る比重が0.1〜0.8の軽量石こう硬化体。 2 直径が2mm以下で、かつかさ密度が0.3g/c
m3以下である実質的に繊維状石こうがからみ合って形
成された球状石こうもしくは該球状石こうと繊維状石こ
うの混合物と結合剤よりなる配合物に水を加えて成形し
、水利硬化せしめてなる比重が01〜0.8の軽量石こ
う硬化体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53058267A JPS586697B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 軽量石こう硬化体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53058267A JPS586697B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 軽量石こう硬化体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54150431A JPS54150431A (en) | 1979-11-26 |
| JPS586697B2 true JPS586697B2 (ja) | 1983-02-05 |
Family
ID=13079384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53058267A Expired JPS586697B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 軽量石こう硬化体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS586697B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5319366A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-22 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Resin compositions |
-
1978
- 1978-05-18 JP JP53058267A patent/JPS586697B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54150431A (en) | 1979-11-26 |
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