JPS5872514A - 衣類用防虫シート - Google Patents
衣類用防虫シートInfo
- Publication number
- JPS5872514A JPS5872514A JP17043381A JP17043381A JPS5872514A JP S5872514 A JPS5872514 A JP S5872514A JP 17043381 A JP17043381 A JP 17043381A JP 17043381 A JP17043381 A JP 17043381A JP S5872514 A JPS5872514 A JP S5872514A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- parts
- resin
- release
- hereinafter referred
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は（磁波ｋ ｊる薬剤の徐放化方法峻び徐放性ｍ
ＢＭに関する。
ＢＭに関する。
従来より樹脂中Ｓこ薬剤を混入せしめ架剤を徐放化させ
ることは公知であるか、ｄｔ盾の成型に高ｒ１１！を要
すことのため薬剤か分解（］たり、揮成性の軸い薬剤で
は成型中に散逸してしまうことかある。
ることは公知であるか、ｄｔ盾の成型に高ｒ１１！を要
すことのため薬剤か分解（］たり、揮成性の軸い薬剤で
は成型中に散逸してしまうことかある。
あるいは、崗ｈｄの梗化か必要以上に）渾みすぎ薬剤が
ＩＩＭ脂中６ことじこめられたり媚に薬剤が神し出され
るプＶ−ミングの境象を生じ薬剤のロスや濡れ、および
高温のための作業環境感化、更には使用時の安全性の面
からも致命的な欠点を有していた。
ＩＩＭ脂中６ことじこめられたり媚に薬剤が神し出され
るプＶ−ミングの境象を生じ薬剤のロスや濡れ、および
高温のための作業環境感化、更には使用時の安全性の面
からも致命的な欠点を有していた。
このような現状に鑑み、より緩和な条件下で反応“ か
進み薬剤のロスが防げ、しかも適度に揮散性かコントロ
ーＶされ得る徐放化Ｖステムについて鋭意研究を菖ねた
結果完成したものである。すなわち本発明は、電磁波を
樹１Ｍにみてることにより、硬化させ該ｍ脂に保持され
た薬剤あるいは該膚憎によって被覆された薬剤の放出を
コントロールすることを特徴とする薬剤の徐放化方法。
進み薬剤のロスが防げ、しかも適度に揮散性かコントロ
ーＶされ得る徐放化Ｖステムについて鋭意研究を菖ねた
結果完成したものである。すなわち本発明は、電磁波を
樹１Ｍにみてることにより、硬化させ該ｍ脂に保持され
た薬剤あるいは該膚憎によって被覆された薬剤の放出を
コントロールすることを特徴とする薬剤の徐放化方法。
上記薬剤か殺虫剤、ｉソ剤、忌避剤、防虫剤、殺−剤、
香料、消臭剤、医薬品、共力剤より選ばれた少な（とも
一種以上である特許請求の範囲第１〜２項記載の薬剤の
徐放化方法に係る。
香料、消臭剤、医薬品、共力剤より選ばれた少な（とも
一種以上である特許請求の範囲第１〜２項記載の薬剤の
徐放化方法に係る。
不発明は上記のごとき構成よりなり、薬剤を混合した樹
脂あるいは予め薬剤を処理した処理物上に被覆された樹
脂に紫外纏着（７くは電子線（Ｘ線）を照射して硬化さ
せること正こより、薬剤の放出をコントロールする方式
を採用しているので、成型時の熱による薬剤の熱分解の
心配かなく、成型時に薬剤が散逸することもなく、いわ
ゆるプＶ−ミング現象も起らす、作業性もＡわめてよい
点はもちろん薬剤のきわめて長い徐放効果を具備してい
る点に特徴を合する。
脂あるいは予め薬剤を処理した処理物上に被覆された樹
脂に紫外纏着（７くは電子線（Ｘ線）を照射して硬化さ
せること正こより、薬剤の放出をコントロールする方式
を採用しているので、成型時の熱による薬剤の熱分解の
心配かなく、成型時に薬剤が散逸することもなく、いわ
ゆるプＶ−ミング現象も起らす、作業性もＡわめてよい
点はもちろん薬剤のきわめて長い徐放効果を具備してい
る点に特徴を合する。
本発明憂こおいて使用される１１１１８１および重合開
始剤についてそυノ敗分を効果別に列記すると、プレポ
リマー、モノマー、光重合開始剤か主たるもので種々目
的によりポリマーベースを変化し得るものである。ポリ
マーベースとしては、不砲刊ポリエステＶ、ア〃キッド
およびホリエステＶアクリレート、エポキ７アクリレー
ト、ウレタンアクリレート、変性アクリレート重翻合系
（例えばポリアミド系、ポリエステル系］、重付加糸（
例えばポリウレタン系］、開城直金糸（例えハホリアミ
ド系）、−重合系（例えばポリエチレン糸、＋１４９プ
ロピレン系、ポリアクリロニトリル糸、ホ１Ｊヒ二Ｖア
Ｖコール系、ポリ塩化ビニシ系、ｄテり樵イヒビニリデ
ン系、ポリフッ化エチレン系）なトノ重合体や各種共重
合体（ランダム、グフフト、ブロック）、アクリｓ／＃
エステ〃＠（メタ−、エチ７Ｌ／ ＋。
始剤についてそυノ敗分を効果別に列記すると、プレポ
リマー、モノマー、光重合開始剤か主たるもので種々目
的によりポリマーベースを変化し得るものである。ポリ
マーベースとしては、不砲刊ポリエステＶ、ア〃キッド
およびホリエステＶアクリレート、エポキ７アクリレー
ト、ウレタンアクリレート、変性アクリレート重翻合系
（例えばポリアミド系、ポリエステル系］、重付加糸（
例えばポリウレタン系］、開城直金糸（例えハホリアミ
ド系）、−重合系（例えばポリエチレン糸、＋１４９プ
ロピレン系、ポリアクリロニトリル糸、ホ１Ｊヒ二Ｖア
Ｖコール系、ポリ塩化ビニシ系、ｄテり樵イヒビニリデ
ン系、ポリフッ化エチレン系）なトノ重合体や各種共重
合体（ランダム、グフフト、ブロック）、アクリｓ／＃
エステ〃＠（メタ−、エチ７Ｌ／ ＋。
ブチル−０その他誘導体）、酢酸ビニν、スチレン、Ｎ
−ビニＭピロリドン等か挙げられる。また・光重合開始
剤としては、例えＩｉアセトフェノン、ベンゾフェノン
、キサントン、４．４’−ビス（ジメチルアミノ）ベン
ゾフェノン、ベンゾインエチＭ工−テに、オキシムエー
テル５ベンジルケタ−Ｖ。
−ビニＭピロリドン等か挙げられる。また・光重合開始
剤としては、例えＩｉアセトフェノン、ベンゾフェノン
、キサントン、４．４’−ビス（ジメチルアミノ）ベン
ゾフェノン、ベンゾインエチＭ工−テに、オキシムエー
テル５ベンジルケタ−Ｖ。
ベンズイミダゾ−Ａ／誘導停、２．６−シー４−アジド
ベンザｐｖ４−メチＶシクロヘキサン、ジアνコキシア
セトフエノン、クロロチオキサシン、ノ＼ロゲンイヒア
セトフエノン、ベンゾフェノン／アミン等が挙げられ、
これらの一種以上な目的に応じ組み合わせる。その混合
比率は任意に変化出来るものである。
ベンザｐｖ４−メチＶシクロヘキサン、ジアνコキシア
セトフエノン、クロロチオキサシン、ノ＼ロゲンイヒア
セトフエノン、ベンゾフェノン／アミン等が挙げられ、
これらの一種以上な目的に応じ組み合わせる。その混合
比率は任意に変化出来るものである。
これ等を混合し、電磁波で硬化出来るようにした−のと
して一例を上げれば、以下のものを上げうる・ ０エポキシアクリレート５５都、イソブチＶアクリレー
ト４５部からなる元製化性し＃脂（以下樹＃Ｂムという
） ０変性アクリレ一ト６０部、エチＶアクリレート８４ｓ
１ベンズイミダゾール誘導体６ｓからなる光硬化性ｍ
＋＋ｌｊ （以下−１′ｗｆｌｊ３という］０不飽和ポ
リ工ステ１ｖ６６部、＃酸ビニ１ｖ２５部、ペンゾイン
エーデｔｖ ａ ｔａｓ 、オキシムエーテル５部から
なる光硬化性淘・＋ＷＩ （以下樹脂＃３Ｃと０う）０
ポリオ−〃アクリレート５５部、ウレーンアクリＶ−ト
８５部、シアＶコキシアセトフエノン１０部からなる光
硬化性樹脂（以下樹脂ＢＤという） 無水イタコン＃７８部、 平均分子量６００ Ｃ１）ポ
リエチレングリコール８ＧＧ部から成る光−化性不飽和
ポリエステル（ｌ［１ｉ８Ｇ、分子量８７００）４１１
８１（以下ｍ脂ムムトイう）アクリＡ／Ｉ！！２０−デ
チｖ６１９部、アクリＶ酸１ｇ８部およびスチレン１０
８部からなる共重合体にメタクリＶ酸グリＶジル１４２
部を反応させた樹脂酸価４５、不璽和度ｌＯ１平均分子
量８０００Ｇの光硬化性樹脂（以下樹ＢｉＡＢという） イソホロンジイソシアネート１モＶと分子量７００のポ
リエチレングリコール１４００１．２−ヒロキＶエチル
メタクリレート２１モルからなる硬化性樹脂（以下樹楢
ムＣという）キシリレンジイソシアネート１モｐと分子
ＪＩＦ１１５００のポリエチレングリコール７５０ｇ、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート１．１モルからな
る光硬化性智：ｉＶ （平均分子Ｊ１２１６０）８６部
（以下樹脂ＡＤという） ＮＫエステル２８Ｇ（分子４１０００のポリエチレング
リコール、υジメタアクリレート、新中村化学工業製）
（以下ＪｌｉｌＡＥという）エピコート１０１Ｊ １樹
１ｌｌ（Ｖ：ｒ−ルケミカｌＶ社製、ｉ１品名３１モル
−〇アノピン〜１．５モルを反応させ、次いで活水コハ
ク酸４．５モルでエステル化後、グリフジルメタクリレ
ート２．フ５応させて生成した［１１１０７５の光硬化
性ｍ 弓ｄ （平均分子量約４１００）（以下４ 哨Ａ
Ｆという）アクリル酸エチｐｖ８００部、メタアクリ
Ａ／酸１００部、スチレン８０部、ホスマーＭ（メタク
リレート系リン酸モノエステル、油指製品株式会社製品
、藺品名） ２ ０ ｆａｔ、メタ・グリル酸グリシジ
ル５０部よりなる 平均分子量約２６０００の光硬化性
樹脂（以下樹脂ＡＧという）分子量１０００のポリエチ
レンイミン１００部、グリシジル（メタ）アクリレート
１５部をジメチルホルムアミド１００部中で反応させ得
られた光硬化性４脂（以下４ Ａ’ｉ！ Ａ Ｈという
）ポリオールアクリレ−）１００部、ジメ千シスルホキ
Ｖド８０部、無水マレイン酸４０部からなる光−化性樹
脂（以下樹−ＡＩという）ウレタンアクリレート１００
６，ジメチルホルムアミド４０部、無水マレイン１３９
４０部からなる光硬化性ＮＩＩＩ（以下＃ＮＭＡＪとい
う）エポキシアクリレート４０部、スピロアセタール変
性アセタ１ーＡ／６０部からなる光硬化性樹脂（以下：
Ｊ脂ＡＫという） ウレタン変性エポキシアクリレート５０部、スピロアセ
タール変性アクリレート６０部からなる光硬化性！Ａ脂
（以下Ａ ｒｒｔｉ Ａ Ｌという）スピロアセタール
変性アクリレート６０部、βーヒドロキシエチシメタク
リレートｌＯ部からなる光硬化在圏・１ｍ （以下園脂
ＡＭという）不ｔｆ’１１ ホリエステル１００部、ス
ピロアセタール変性アクリレー？５０部からなる光硬化
性樹脂（以下＃脂ＡＮという） 不飽和アクリルポリマー１００部，トリメチロールプロ
パントリメタクリレート８０部からなる光硬化性−コｄ
（以下Ａ ｉｌｌ Ａ Ｏという）不飽和アクリルポリ
マー１００部、８−ブテン−１，λ８ートリカルボン酸
トリアリＭエステル２０部、トリメチロ−Ｉレプロパト
リメタクリレート１６部（以下一種ＡＰという） キナクリドン２０部、桐油５６部、ロジンダイマーエス
テル２０部、２．６−ジー４−アジドベンザ１ｖ４−メ
チルククロヘキサン５部を三本口−Ａ／で練肉した紫外
線硬化型着色剤組成物（以下ＣＡという） ０フタロシアニンブＩｖ−２０部、オイチシカ油５５部
、ロジンダイマーエステｖ２０部、乳＠−シー４−アジ
ドベンザｗ４−メチルシクロヘキサノン５部を三本ロー
にで練肉した紫外線硬イし型着色剤組成物（以下ＣＢと
いう）。
して一例を上げれば、以下のものを上げうる・ ０エポキシアクリレート５５都、イソブチＶアクリレー
ト４５部からなる元製化性し＃脂（以下樹＃Ｂムという
） ０変性アクリレ一ト６０部、エチＶアクリレート８４ｓ
１ベンズイミダゾール誘導体６ｓからなる光硬化性ｍ
＋＋ｌｊ （以下−１′ｗｆｌｊ３という］０不飽和ポ
リ工ステ１ｖ６６部、＃酸ビニ１ｖ２５部、ペンゾイン
エーデｔｖ ａ ｔａｓ 、オキシムエーテル５部から
なる光硬化性淘・＋ＷＩ （以下樹脂＃３Ｃと０う）０
ポリオ−〃アクリレート５５部、ウレーンアクリＶ−ト
８５部、シアＶコキシアセトフエノン１０部からなる光
硬化性樹脂（以下樹脂ＢＤという） 無水イタコン＃７８部、 平均分子量６００ Ｃ１）ポ
リエチレングリコール８ＧＧ部から成る光−化性不飽和
ポリエステル（ｌ［１ｉ８Ｇ、分子量８７００）４１１
８１（以下ｍ脂ムムトイう）アクリＡ／Ｉ！！２０−デ
チｖ６１９部、アクリＶ酸１ｇ８部およびスチレン１０
８部からなる共重合体にメタクリＶ酸グリＶジル１４２
部を反応させた樹脂酸価４５、不璽和度ｌＯ１平均分子
量８０００Ｇの光硬化性樹脂（以下樹ＢｉＡＢという） イソホロンジイソシアネート１モＶと分子量７００のポ
リエチレングリコール１４００１．２−ヒロキＶエチル
メタクリレート２１モルからなる硬化性樹脂（以下樹楢
ムＣという）キシリレンジイソシアネート１モｐと分子
ＪＩＦ１１５００のポリエチレングリコール７５０ｇ、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート１．１モルからな
る光硬化性智：ｉＶ （平均分子Ｊ１２１６０）８６部
（以下樹脂ＡＤという） ＮＫエステル２８Ｇ（分子４１０００のポリエチレング
リコール、υジメタアクリレート、新中村化学工業製）
（以下ＪｌｉｌＡＥという）エピコート１０１Ｊ １樹
１ｌｌ（Ｖ：ｒ−ルケミカｌＶ社製、ｉ１品名３１モル
−〇アノピン〜１．５モルを反応させ、次いで活水コハ
ク酸４．５モルでエステル化後、グリフジルメタクリレ
ート２．フ５応させて生成した［１１１０７５の光硬化
性ｍ 弓ｄ （平均分子量約４１００）（以下４ 哨Ａ
Ｆという）アクリル酸エチｐｖ８００部、メタアクリ
Ａ／酸１００部、スチレン８０部、ホスマーＭ（メタク
リレート系リン酸モノエステル、油指製品株式会社製品
、藺品名） ２ ０ ｆａｔ、メタ・グリル酸グリシジ
ル５０部よりなる 平均分子量約２６０００の光硬化性
樹脂（以下樹脂ＡＧという）分子量１０００のポリエチ
レンイミン１００部、グリシジル（メタ）アクリレート
１５部をジメチルホルムアミド１００部中で反応させ得
られた光硬化性４脂（以下４ Ａ’ｉ！ Ａ Ｈという
）ポリオールアクリレ−）１００部、ジメ千シスルホキ
Ｖド８０部、無水マレイン酸４０部からなる光−化性樹
脂（以下樹−ＡＩという）ウレタンアクリレート１００
６，ジメチルホルムアミド４０部、無水マレイン１３９
４０部からなる光硬化性ＮＩＩＩ（以下＃ＮＭＡＪとい
う）エポキシアクリレート４０部、スピロアセタール変
性アセタ１ーＡ／６０部からなる光硬化性樹脂（以下：
Ｊ脂ＡＫという） ウレタン変性エポキシアクリレート５０部、スピロアセ
タール変性アクリレート６０部からなる光硬化性！Ａ脂
（以下Ａ ｒｒｔｉ Ａ Ｌという）スピロアセタール
変性アクリレート６０部、βーヒドロキシエチシメタク
リレートｌＯ部からなる光硬化在圏・１ｍ （以下園脂
ＡＭという）不ｔｆ’１１ ホリエステル１００部、ス
ピロアセタール変性アクリレー？５０部からなる光硬化
性樹脂（以下＃脂ＡＮという） 不飽和アクリルポリマー１００部，トリメチロールプロ
パントリメタクリレート８０部からなる光硬化性−コｄ
（以下Ａ ｉｌｌ Ａ Ｏという）不飽和アクリルポリ
マー１００部、８−ブテン−１，λ８ートリカルボン酸
トリアリＭエステル２０部、トリメチロ−Ｉレプロパト
リメタクリレート１６部（以下一種ＡＰという） キナクリドン２０部、桐油５６部、ロジンダイマーエス
テル２０部、２．６−ジー４−アジドベンザ１ｖ４−メ
チルククロヘキサン５部を三本口−Ａ／で練肉した紫外
線硬化型着色剤組成物（以下ＣＡという） ０フタロシアニンブＩｖ−２０部、オイチシカ油５５部
、ロジンダイマーエステｖ２０部、乳＠−シー４−アジ
ドベンザｗ４−メチルシクロヘキサノン５部を三本ロー
にで練肉した紫外線硬イし型着色剤組成物（以下ＣＢと
いう）。
０へンチヂンイエａ −２０１１ｂ、置台脱水ヒマｙｍ
５ｂ部、ロジンダイ−ｙ −ｘ ｙ、 ？ ｐｖ ２０
部、２．６−ジー４−アジドベンザｐｖ４−メチルシク
ロヘキサノン６部を三木ロールで練肉した紫外線−化型
着色剤組成物（以下ＣＤとも１う）。
５ｂ部、ロジンダイ−ｙ −ｘ ｙ、 ？ ｐｖ ２０
部、２．６−ジー４−アジドベンザｐｖ４−メチルシク
ロヘキサノン６部を三木ロールで練肉した紫外線−化型
着色剤組成物（以下ＣＤとも１う）。
Ｏカーボッ１フ１２２０部、重合桐油ＳＯＳ、ロジンダ
イマーエステル１６ｇ６．２．６−ジー４−１アジドベ
ンザルシクロへキサノン５部を三本ロールで練肉した紫
外線価゛化型着色組成物（以下ＣＩといり）。
イマーエステル１６ｇ６．２．６−ジー４−１アジドベ
ンザルシクロへキサノン５部を三本ロールで練肉した紫
外線価゛化型着色組成物（以下ＣＩといり）。
ＯＶアニングリーン２０部、桐油父性アルキド６０部、
ロジンダイマーエステル１５ｇ、２．６−ｓ／−４−ア
ジドベンザｖ４−メチｌしＶクロへキサノン６部を三木
ローＶで練肉し、た紫外線硬化型着色剤組成物（以下Ｃ
Ｆという）。
ロジンダイマーエステル１５ｇ、２．６−ｓ／−４−ア
ジドベンザｖ４−メチｌしＶクロへキサノン６部を三木
ローＶで練肉し、た紫外線硬化型着色剤組成物（以下Ｃ
Ｆという）。
Ｏ桐油脂Ｄ ｄメチルエステＩし５０部、ペンタエリス
リトールトリアクリレイト４８．９部、パラトルエンス
ルホンＭｌｌ 、ｍ粉１部、）Ａ＝エン５．０．ＩＩｌ
よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＧという）
。
リトールトリアクリレイト４８．９部、パラトルエンス
ルホンＭｌｌ 、ｍ粉１部、）Ａ＝エン５．０．ＩＩｌ
よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＧという）
。
Ｏ酸化チタン７６部、２，２ビス（４アクリロキシプロ
キシフ工ニシ〕プロパン加熱重合物２０部、ベンゾイン
エチルエーテル４？！６よりなる紫外標硬化型インキ組
成物（ＩＪ下ＣＨという）。
キシフ工ニシ〕プロパン加熱重合物２０部、ベンゾイン
エチルエーテル４？！６よりなる紫外標硬化型インキ組
成物（ＩＪ下ＣＨという）。
０多管能性工チレン性不１和単駄体新中村化学工業＠ｌ
＄ＩＩＩＮ Ｋ ｘ スｆ ｎ／Ａ −ＨＰ Ｅ−４
） ８８部、ベンゾインイソグチルエーテル１０部、繞
水性破索樹盾（トーレシリコーン５Ｍ８７７１３２部よ
りなる紫外線硬化型上刷りニス（以下ＣＩという）。
＄ＩＩＩＮ Ｋ ｘ スｆ ｎ／Ａ −ＨＰ Ｅ−４
） ８８部、ベンゾインイソグチルエーテル１０部、繞
水性破索樹盾（トーレシリコーン５Ｍ８７７１３２部よ
りなる紫外線硬化型上刷りニス（以下ＣＩという）。
０フタロＶアニンブル一２０部、ジペンタエリスリトー
Ｖヘキサアクリレート混合物、ベンゾフェノン７部より
なる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣＪという）。
Ｖヘキサアクリレート混合物、ベンゾフェノン７部より
なる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣＪという）。
０フタロＶアニンプＡ／−２（Ｉ ｍ 、ジペンタエリ
スリトールへキサアクリレート混会物・ジアリルフタレ
ートｆＶボ！Ｊ−ｒ−（７０：！１０Ｊ７ＪＩ！１１１
、ベンゾフェノン７部よりなる紫外線硬化型インキ組成
物（以１”ＣＫという）。
スリトールへキサアクリレート混会物・ジアリルフタレ
ートｆＶボ！Ｊ−ｒ−（７０：！１０Ｊ７ＪＩ！１１１
、ベンゾフェノン７部よりなる紫外線硬化型インキ組成
物（以１”ＣＫという）。
０ウォッチンレッドｇｕｍ、ジペンタエリスリトーＶへ
キサアクリレート率量体７８！、ぺ？シフエノン７部よ
りなる紫外線硬化型インキ組成＠（以下ＣＬという）。
キサアクリレート率量体７８！、ぺ？シフエノン７部よ
りなる紫外線硬化型インキ組成＠（以下ＣＬという）。
０ジオギヤジン２０部、ジベンタエリスリトーＶヘキ゛
サアクリレイト２重体・ジアリルフタレートプレポリマ
ー（６０：４０３７８部ベンゾフェノン７部よりなる紫
外娠妙化型インキ組成物（以ＣＭという）。
サアクリレイト２重体・ジアリルフタレートプレポリマ
ー（６０：４０３７８部ベンゾフェノン７部よりなる紫
外娠妙化型インキ組成物（以ＣＭという）。
０カーミン６８１１４］：顔料ｔｔ、６＠、、アクリＭ
化プレポリマー４６．１部、トリメチロール１０パン。
化プレポリマー４６．１部、トリメチロール１０パン。
トリ・アクリレート２７．７ ’４’１、白色ワセリン
６．４部、デジルクロライド７．７部、ニトロソベンゼ
ン０．６部、【りなる光硬化やインキ組成物（以下ＣＮ
といつ］。
６．４部、デジルクロライド７．７部、ニトロソベンゼ
ン０．６部、【りなる光硬化やインキ組成物（以下ＣＮ
といつ］。
０ベンジンイ工ローＭ料１１．４部、プレポリマー７０
ｆｉｌ［ｌ、マイクロ・クリスタリ７ワックス１０部、
１ベンゾイン・メチＶ・エーテ／ｌ／ １． ｌジフェ
ニル２−ビクリルヒトフジ１Ｌ１０．８ ｆｉｌｉより
なる光硬化型インキ組成物（以下ＣＯという］。
ｆｉｌ［ｌ、マイクロ・クリスタリ７ワックス１０部、
１ベンゾイン・メチＶ・エーテ／ｌ／ １． ｌジフェ
ニル２−ビクリルヒトフジ１Ｌ１０．８ ｆｉｌｉより
なる光硬化型インキ組成物（以下ＣＯという］。
ＯフタロＶアニンプＶ−１７Ｗ、ワニスＡ６０部、ベン
ゾインエチルエーテル１５部、Ｐ−ペンゾキノンＯ０に
部、トリメチロールノロパントリアクリレート４．９ｆ
ｉ１１．白色ワセリン３．０部よりなる光硬化型インキ
組成物（以下ＣＰという）。
ゾインエチルエーテル１５部、Ｐ−ペンゾキノンＯ０に
部、トリメチロールノロパントリアクリレート４．９ｆ
ｉ１１．白色ワセリン３．０部よりなる光硬化型インキ
組成物（以下ＣＰという）。
０ルチＩ４／ＩＪ！二酸化チタン８０部、プレポリマー
Ａ８ｂ部、ネオペンチＶグリコーＶジアクリレー）６６
部、ベンゾフェノン１０部、トリエタノールアミン８部
ぼりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＱという）
。
Ａ８ｂ部、ネオペンチＶグリコーＶジアクリレー）６６
部、ベンゾフェノン１０部、トリエタノールアミン８部
ぼりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＱという）
。
０ビヒク７Ｌ／４５ｓ、トリメチロール１０バントリア
クリレート８１部、カーミソ６１１６部、ベンゾフェノ
ン７部、４．４’−ビスジエチルアミノパフ１フ１フフ
１部よりなる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣｋＬと
いう）。
クリレート８１部、カーミソ６１１６部、ベンゾフェノ
ン７部、４．４’−ビスジエチルアミノパフ１フ１フフ
１部よりなる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣｋＬと
いう）。
０カーミン６ｎｔｓｋＩ６、ビヒクル６６部、トリメチ
ロールプロパンアクリレート１６部、ベンゾフェノン１
０部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下Ｃ８とい
う）。
ロールプロパンアクリレート１６部、ベンゾフェノン１
０部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下Ｃ８とい
う）。
Ｏフタロシアニ゛ング／Ｉ／−８部、サーモライトＮ（
精工化学制）１５部、ワックス８部、ペンシールｌ’Ｗ
、バフ１フ１フフ１部、ト〜オー〃４０部、Ｎ−へキサ
７８２部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＴ
という）。
精工化学制）１５部、ワックス８部、ペンシールｌ’Ｗ
、バフ１フ１フフ１部、ト〜オー〃４０部、Ｎ−へキサ
７８２部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＴ
という）。
このような感光性樹脂は反応か温和なため薬剤の分解も
無く、しかも薬剤との混合比率や塗布厚を変えること−
こより適度に楽例を放出させる調節的な働きをも有１ノ
でおり、薬剤徐放化には最適な伏ａを具備している。こ
の目的に使用し得る薬剤はあらゆるものかＩＩ■能であ
るか一例を挙げれば殺虫剤、忌−剤、防虫剤、殺直剤、
香料、消臭剤、医薬品、共力剤等であるか、薬剤と感光
性樹脂を混合することにより徐放化させる場合、薬剤の
最大添加率は液状のもので６０％、固型状では９５％が
可能、好ましくは液状で４０％、固型状で６０％で必要
な徐放性が得られるものである。
無く、しかも薬剤との混合比率や塗布厚を変えること−
こより適度に楽例を放出させる調節的な働きをも有１ノ
でおり、薬剤徐放化には最適な伏ａを具備している。こ
の目的に使用し得る薬剤はあらゆるものかＩＩ■能であ
るか一例を挙げれば殺虫剤、忌−剤、防虫剤、殺直剤、
香料、消臭剤、医薬品、共力剤等であるか、薬剤と感光
性樹脂を混合することにより徐放化させる場合、薬剤の
最大添加率は液状のもので６０％、固型状では９５％が
可能、好ましくは液状で４０％、固型状で６０％で必要
な徐放性が得られるものである。
本発明において、樹脂にあてる電磁波の種類としては波
長が１０−’ ｒｓ （ｌｎｍＪ〜１Ｏ−１１ｚの範囲
で選択され、具体的には紫外線、電子ｔＯｔＸ線）を例
示しうる。照射時間は通常１−１０分の範囲である。不
活性ガス中で照射をおこなうことは照射時間の短縮のた
めに有効である。
長が１０−’ ｒｓ （ｌｎｍＪ〜１Ｏ−１１ｚの範囲
で選択され、具体的には紫外線、電子ｔＯｔＸ線）を例
示しうる。照射時間は通常１−１０分の範囲である。不
活性ガス中で照射をおこなうことは照射時間の短縮のた
めに有効である。
上記波長は紫外線の場合好ましくは１８ Ｑ ａｍ〜４
００創ｎ が良い。Ｘ線の場合は１０−一〜１０−１０
１が遺している。
００創ｎ が良い。Ｘ線の場合は１０−一〜１０−１０
１が遺している。
不発明において便用薬剤としては、仁の檀用途に用いら
れている薬剤を利用しつる。代表的には殺ｆｆｌ剤では
、ピレトリン、アレスリン、ノくイオアレスリン、フタ
シスリン、レヌメスリン、ペルメトリン、７エンパレレ
ート、フェノトリン、フッメトリン、ｌ−エチニｓ／−
２−メチＡ／−２−ペンテニル２．２．８．８−テトフ
メチＭシクロプロノくンカルボキシレート（取下Ｍム３
という）、ｌ−エチニｐｖ−２−メチルー２−ペンテニ
ル２．２−ジメチル−８−（２，′２′−ツクａｔレビ
ニＶ）−ンクロデロバンカルポキＶレート（以下ＭＢと
いう）、ｌ−エチニＡ／−２−メチルー２−ペンテニｌ
し２．２−ジメチル−８−（２’−メチＡ／−１’−プ
ロペニル）−シクロプロパン−１−力νホキフレート（
以下ＭＣという〕、ａ−シアノ−８−フェノキシベンジ
ル＆乳８．８− ｙ−トラメチｔｖ ｙり０１０パンカ
ルボキＶレート（以下Ｍｌ）という）、ＤＤｖＰ１ダイ
アジノン、マラソン、ジブロム等の有機リン系殺虫剤、
ノロボキサール、セビン等のカーバメート系殺虫剤等カ
、殺ソ剤ではフルフッリン、ナフマイＶン等か、忌避剤
では、Ｎ、Ｎ−ジェチＶ−メタート〃アミド（以下υｍ
ＥＴというン、ブチルア七トアニリド、エチルヘキサン
ジオール、Ｈ−メチｐｖ −８，４−ジブロムマレイミ
ド、Ｈ−ヘキクル−８、４−ｓ／ ｌ ＯＡ／−ｒレイ
ミド、プチルヒドロキシア二ソーｖ１ 番−プチル−ｍ
−クレゾール等力、防虫剤ではナフタリン、Ｓａ、バフ
ジクロＶベンゼン等か、殺−剤ではＰＣＭＸ、ＢＯＡ、
ソルビン０゛″″１下゛゛”１Ｎ：ｙ、、″“″゛′Ｄ
Ｐ１００．安ＪＬ査絨、クロルヘキシジン、パラ６：／
、ｋ−／ ＊ ｆ ｔ −ｐｖ、ＴＢＺ、ｒ−：４−ｐ
ｖ＊ｂ１、香料、消臭剤では、シトフール、シトロネラ
ーν、ラウリＡ／酸−メ、タクリレート等かある。
れている薬剤を利用しつる。代表的には殺ｆｆｌ剤では
、ピレトリン、アレスリン、ノくイオアレスリン、フタ
シスリン、レヌメスリン、ペルメトリン、７エンパレレ
ート、フェノトリン、フッメトリン、ｌ−エチニｓ／−
２−メチＡ／−２−ペンテニル２．２．８．８−テトフ
メチＭシクロプロノくンカルボキシレート（取下Ｍム３
という）、ｌ−エチニｐｖ−２−メチルー２−ペンテニ
ル２．２−ジメチル−８−（２，′２′−ツクａｔレビ
ニＶ）−ンクロデロバンカルポキＶレート（以下ＭＢと
いう）、ｌ−エチニＡ／−２−メチルー２−ペンテニｌ
し２．２−ジメチル−８−（２’−メチＡ／−１’−プ
ロペニル）−シクロプロパン−１−力νホキフレート（
以下ＭＣという〕、ａ−シアノ−８−フェノキシベンジ
ル＆乳８．８− ｙ−トラメチｔｖ ｙり０１０パンカ
ルボキＶレート（以下Ｍｌ）という）、ＤＤｖＰ１ダイ
アジノン、マラソン、ジブロム等の有機リン系殺虫剤、
ノロボキサール、セビン等のカーバメート系殺虫剤等カ
、殺ソ剤ではフルフッリン、ナフマイＶン等か、忌避剤
では、Ｎ、Ｎ−ジェチＶ−メタート〃アミド（以下υｍ
ＥＴというン、ブチルア七トアニリド、エチルヘキサン
ジオール、Ｈ−メチｐｖ −８，４−ジブロムマレイミ
ド、Ｈ−ヘキクル−８、４−ｓ／ ｌ ＯＡ／−ｒレイ
ミド、プチルヒドロキシア二ソーｖ１ 番−プチル−ｍ
−クレゾール等力、防虫剤ではナフタリン、Ｓａ、バフ
ジクロＶベンゼン等か、殺−剤ではＰＣＭＸ、ＢＯＡ、
ソルビン０゛″″１下゛゛”１Ｎ：ｙ、、″“″゛′Ｄ
Ｐ１００．安ＪＬ査絨、クロルヘキシジン、パラ６：／
、ｋ−／ ＊ ｆ ｔ −ｐｖ、ＴＢＺ、ｒ−：４−ｐ
ｖ＊ｂ１、香料、消臭剤では、シトフール、シトロネラ
ーν、ラウリＡ／酸−メ、タクリレート等かある。
医薬品では、例えぼ
局所麻酔薬
コカイン頬、アミノ安息査峻エステＷ＠、安息普酸エス
テＡ／ｍ％キＶリジン頬、トτイジン類、キハｙ類、ア
Ｖ−ツーｗ＠。
テＡ／ｍ％キＶリジン頬、トτイジン類、キハｙ類、ア
Ｖ−ツーｗ＠。
抗ヒスタミン薬 ゝ
ジフェンヒドラミン類、マレイン酸りロＡ／フェニラミ
ン嬌、１０メタシン、塩酸トリプロリジン、複酸シフェ
ニＶビラリン、マレイン酸ジメチンデン、メブヒトロリ
ン、塩酸メトシラ、ジン、止血薬 塩酸エビレナミン、テトラハイドロゾリン、血管収縮剤
、硝資ナファゾリン 抗生物質 ペニシリン系、セファ０ヌボリン系、テトラサイクリン
系、クロラムフェニコール系、マクロライド系、ポリペ
プチド系、グリセオフルビン。
ン嬌、１０メタシン、塩酸トリプロリジン、複酸シフェ
ニＶビラリン、マレイン酸ジメチンデン、メブヒトロリ
ン、塩酸メトシラ、ジン、止血薬 塩酸エビレナミン、テトラハイドロゾリン、血管収縮剤
、硝資ナファゾリン 抗生物質 ペニシリン系、セファ０ヌボリン系、テトラサイクリン
系、クロラムフェニコール系、マクロライド系、ポリペ
プチド系、グリセオフルビン。
ビタミン類
ビタミンＡ％Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１゜、Ｃ，Ｅ、ｉ（副腎皮
質ホルモン コＩレチゾン類、ヒドロコルチゾン類、）０レドニゾン
およびプルドニゾロン類、トリアムンノロン類、デキサ
メサゾン類、ベタメサゾン類。
質ホルモン コＩレチゾン類、ヒドロコルチゾン類、）０レドニゾン
およびプルドニゾロン類、トリアムンノロン類、デキサ
メサゾン類、ベタメサゾン類。
外用消炎、止痒薬
グアヤアズレン、ポリオキノエチレンドデシルアルコー
ル テアノドデシチン 兵力剤として Ｓ−４２１，サイネビリン２２２、サネ
ピリン５００、ビペロニルプトキサイド、ピペロナール
ジメチルアセータール ′これ尋の薬剤は目的；こ応じ
一種以上で任意に組み合わせて使用することが出来る。
ル テアノドデシチン 兵力剤として Ｓ−４２１，サイネビリン２２２、サネ
ピリン５００、ビペロニルプトキサイド、ピペロナール
ジメチルアセータール ′これ尋の薬剤は目的；こ応じ
一種以上で任意に組み合わせて使用することが出来る。
その他添加し得るものとして、一般に用０られている顔
料、滑剤、−可塑剤、増量剤、等が挙げられる。
料、滑剤、−可塑剤、増量剤、等が挙げられる。
不発明の使用形態としては種々のも７Ｊか適用出来るが
、薬剤の混合による使用例として、シート伏担体や、他
形態の担体に含浸または片面や両面に全面あるいは局部
的に塗布後、通常の方法により、ｒｅｓｉｎを硬化させ
たものか例示出来る。また予め薬剤を粉体に吸着、ある
いはマイクロカプセル化あるいは包接物とした後−脂に
混合することも出来る。シート担体としては、別段の制
限は無いが、例えば紙、布、ポリエチレン、ナイロン、
ポリプロピ゛レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ウレタン等のシートおよびその発泡
体、これ等（至）脂と無機質の繊維、粉体との混合また
は混紡、合成樹脂と動・植物繊維との混紡や不織布およ
び金属箔等のシート伏担体か挙げられる。また、他形態
の担体としては、これも別段の制限は無いが種々形態を
したプラスチック、陶・磁器、金属、家具類等の木製担
体が挙げられ、これに薬剤混入１６光性耐脂を塗布し、
硬化させることも出来る。
、薬剤の混合による使用例として、シート伏担体や、他
形態の担体に含浸または片面や両面に全面あるいは局部
的に塗布後、通常の方法により、ｒｅｓｉｎを硬化させ
たものか例示出来る。また予め薬剤を粉体に吸着、ある
いはマイクロカプセル化あるいは包接物とした後−脂に
混合することも出来る。シート担体としては、別段の制
限は無いが、例えば紙、布、ポリエチレン、ナイロン、
ポリプロピ゛レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ウレタン等のシートおよびその発泡
体、これ等（至）脂と無機質の繊維、粉体との混合また
は混紡、合成樹脂と動・植物繊維との混紡や不織布およ
び金属箔等のシート伏担体か挙げられる。また、他形態
の担体としては、これも別段の制限は無いが種々形態を
したプラスチック、陶・磁器、金属、家具類等の木製担
体が挙げられ、これに薬剤混入１６光性耐脂を塗布し、
硬化させることも出来る。
、 また、予め薬剤処理した上に感光性樹脂をコーティ
ングし硬化させる使用例として、前記７−ト、体担体あ
るいは、種々形態をした担体に予め薬剤を含浸あるいは
表面塗布あるいは埋設した上に、コーティングし１、硬
化させることも出来る。
ングし硬化させる使用例として、前記７−ト、体担体あ
るいは、種々形態をした担体に予め薬剤を含浸あるいは
表面塗布あるいは埋設した上に、コーティングし１、硬
化させることも出来る。
このような方法で処理された薬剤は、感光性樹脂への混
合比ある３いは処理厚を変化させることにより所望の徐
放性か得られ、薬剤の使用目的、使用期間に応じた製品
として実用に供し得るものとなる。
合比ある３いは処理厚を変化させることにより所望の徐
放性か得られ、薬剤の使用目的、使用期間に応じた製品
として実用に供し得るものとなる。
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例１
下記第１表に示した樹脂に、薬剤を１０ｙ、となるよう
添加混合し４２；戸紙に２５ Ｑ／ｄ となるよ（２
ｏｘｔｓｃ１１） う処理した後、８０ Ｗ／ｘ空冷話圧水銀ランう下また
は電子線（１５０ＫｅＶ ）で硬化して用いた。
添加混合し４２；戸紙に２５ Ｑ／ｄ となるよ（２
ｏｘｔｓｃ１１） う処理した後、８０ Ｗ／ｘ空冷話圧水銀ランう下また
は電子線（１５０ＫｅＶ ）で硬化して用いた。
試験例１゜
上記処坤シ′−トと薬剤のみを同量となるよう処理した
シートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することに
より徐放効果を比較した。
シートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することに
より徐放効果を比較した。
第 １ 表
実施例２゜
下記第２表に示した樹脂を、予めＡ ２３戸紙に２、５
ｆ／ｄとなるよう含浸した薬剤上に２２．５９／ｄ処
理後８０ Ｗ／ｃｍ空冷高圧水銀ランプ下で硬化して用
いた。
ｆ／ｄとなるよう含浸した薬剤上に２２．５９／ｄ処
理後８０ Ｗ／ｃｍ空冷高圧水銀ランプ下で硬化して用
いた。
試験例２゜
上記処理Ｖ−トと、試験例１中の薬剤のみを処理したＶ
−）で薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放
効果を比較した。
−）で薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放
効果を比較した。
第 ２ 表
実施例８゜
フタロシアニンプｔｖ −０，２部、ポリオ−〃アクリ
レート系／ウレタンアクリル系＝ ６５／８５部および
ベンゾフェノン２０ 部ＵＶｒ・ＭｉｎｉζＭＣＱ１２
％となるよう添加、混合し６０９７ｄの上質紙−こ８０
μ厚に塗布後、ｌ ２０ Ｗ／ｅｘ空冷高圧水銀フンデ
下で硬化させた。このシートを１５Ｘ２０３１こ切断し
、防虫剤として用いた。
レート系／ウレタンアクリル系＝ ６５／８５部および
ベンゾフェノン２０ 部ＵＶｒ・ＭｉｎｉζＭＣＱ１２
％となるよう添加、混合し６０９７ｄの上質紙−こ８０
μ厚に塗布後、ｌ ２０ Ｗ／ｅｘ空冷高圧水銀フンデ
下で硬化させた。このシートを１５Ｘ２０３１こ切断し
、防虫剤として用いた。
試験例８゜
実施例８に示したシート伏防虫剤の効力試験を行なった
。即ち、衣類を入れた６０１容の弓１出を用い、ノート
伏防虫剤８枚を衣類の中段−ζ設置後、経時的に衣類の
間にコイガ８０日令幼虫２０頭と２Ｘ２ａｍモスリン布
（約５０岬）を入れた６０メッシュナイロンコ°ウス袋
を設置し、萱をした後、２５’Ｃ下暗所に装置する。幼
虫設ｉＭ ２週ｔｉｔ ＋こ幼虫の′致死数をカウント
し致死率を求めた。また比較として実施例８に用いた覧
剤υノｈを一＋−ｗ紙に同一となるよう処理したノート
を用Ｉ、また。（Ｂ１１ｎｋとしては薬剤の入っていな
い引出を用い衣類のｒｄｌ ｌこ幼虫を設置。各２連で
試強した。） 以上の如（、徐放化防虫シートは徐放性をコントロー〃
したことにより効率良く薬剤か放出され、同一薬量に於
ても、長期間持続性を有する理想的な効力発現を示した
。
。即ち、衣類を入れた６０１容の弓１出を用い、ノート
伏防虫剤８枚を衣類の中段−ζ設置後、経時的に衣類の
間にコイガ８０日令幼虫２０頭と２Ｘ２ａｍモスリン布
（約５０岬）を入れた６０メッシュナイロンコ°ウス袋
を設置し、萱をした後、２５’Ｃ下暗所に装置する。幼
虫設ｉＭ ２週ｔｉｔ ＋こ幼虫の′致死数をカウント
し致死率を求めた。また比較として実施例８に用いた覧
剤υノｈを一＋−ｗ紙に同一となるよう処理したノート
を用Ｉ、また。（Ｂ１１ｎｋとしては薬剤の入っていな
い引出を用い衣類のｒｄｌ ｌこ幼虫を設置。各２連で
試強した。） 以上の如（、徐放化防虫シートは徐放性をコントロー〃
したことにより効率良く薬剤か放出され、同一薬量に於
ても、長期間持続性を有する理想的な効力発現を示した
。
実施例４
ＤＥＥＴを上質紙７０ｇ／−１こ３９／ｄとなるよう処
理した後、下記ｒｅｓｉｎ等を１５μ厚に塗布、高圧水
銀ランフ” （１２０Ｗ／ｃｍ ）またをよ電子線（１
５０ｋｅＶ ）照射下で硬化させ防虫シートとして用し
）る。
理した後、下記ｒｅｓｉｎ等を１５μ厚に塗布、高圧水
銀ランフ” （１２０Ｗ／ｃｍ ）またをよ電子線（１
５０ｋｅＶ ）照射下で硬化させ防虫シートとして用し
）る。
硬化（至）指処方
ム グ・ポリーー ・ノー−１合開門剤 混合比
電磁波−一一一階一一一一□ 吻 今一−−一一一酔
−ピー−→−−−−■甲−−一−−− □ −一
□ −畳ｌ 特殊ポリワレ！ （１１ペイ：’）
ＵＶ／系
＃Ｉｊｌり ２ ｆイ 。７系 （東京応化工業
ｕｖ■＃） ８ （デュボ／社製、
Ｘｓ４ ポリエステル系
（旭化成■製） Ｕ
Ｖエボキノアクリ イノブチル
５５／４５ Ｘ線６ レート 堆 アクリ
レート ＜ｙ（４ｊ／ゾ＝ ６０／８４／６ ＵＶ褒
ｆ性７りｌｊ”−ト アクリレート ８４体７５３．
工Ｘ ｆ ｋ酢酸ビニル上づ工電二１χ’ ６５／２５
１５，５ ＵＶ不飽和 試験例４゜ 実施例４に示した防虫ノートの効力試験を経時的に行な
い効力の持続性を比較し、徐放効果を確認した。
電磁波−一一一階一一一一□ 吻 今一−−一一一酔
−ピー−→−−−−■甲−−一−−− □ −一
□ −畳ｌ 特殊ポリワレ！ （１１ペイ：’）
ＵＶ／系
＃Ｉｊｌり ２ ｆイ 。７系 （東京応化工業
ｕｖ■＃） ８ （デュボ／社製、
Ｘｓ４ ポリエステル系
（旭化成■製） Ｕ
Ｖエボキノアクリ イノブチル
５５／４５ Ｘ線６ レート 堆 アクリ
レート ＜ｙ（４ｊ／ゾ＝ ６０／８４／６ ＵＶ褒
ｆ性７りｌｊ”−ト アクリレート ８４体７５３．
工Ｘ ｆ ｋ酢酸ビニル上づ工電二１χ’ ６５／２５
１５，５ ＵＶ不飽和 試験例４゜ 実施例４に示した防虫ノートの効力試験を経時的に行な
い効力の持続性を比較し、徐放効果を確認した。
即ち、防虫シート（１５Ｘ１５ｃＩＩＩ）の中央部ｔｃ
予め重量を測定した角砂糖１ケを載せ、コンテナー（４
０ｘ８０ｘ２５ｃｍ）の底部に放置する。
予め重量を測定した角砂糖１ケを載せ、コンテナー（４
０ｘ８０ｘ２５ｃｍ）の底部に放置する。
（Ｂｌａｎｋとして角砂糖を載せた無処理上質紙も同様
に讐虫シートの積に設置ン このコンテナーにナヤバ不ゴキブリ成虫１００頭を放ち
、２５１Ｅ暗所下４８時間放置する。その後各々の角砂
糖の残存綾を測ボし、減少蓋を算出し、下記式により忌
避率を求めた。
に讐虫シートの積に設置ン このコンテナーにナヤバ不ゴキブリ成虫１００頭を放ち
、２５１Ｅ暗所下４８時間放置する。その後各々の角砂
糖の残存綾を測ボし、減少蓋を算出し、下記式により忌
避率を求めた。
（忌避率８０５Ｘ以上で実用上有効と判定される。）忌
避 率 （％） 注 Ａ９・・・・！ｉ１！施例４の方法に於てＤＥＥＴ
を８９／ｙｓｌ処理したものでＵＶｒ＠ｓｉｎ等を処理
しない防虫７−７でｃｏｎｔｒｏｌとして用いた。
避 率 （％） 注 Ａ９・・・・！ｉ１！施例４の方法に於てＤＥＥＴ
を８９／ｙｓｌ処理したものでＵＶｒ＠ｓｉｎ等を処理
しない防虫７−７でｃｏｎｔｒｏｌとして用いた。
実施例５． ・
下記第８表に示した樹脂組成物に下記薬剤をシＶクスク
リーン方式にて約８５μ厚となるよう片面ベタ印刷した
後１２ ＣＩ ＷＡ肩２灯空冷高圧水銀ランプ下、また
は電子線１５０ ｋｅＶで硬化させ防虫シートとして用
いた。
リーン方式にて約８５μ厚となるよう片面ベタ印刷した
後１２ ＣＩ ＷＡ肩２灯空冷高圧水銀ランプ下、また
は電子線１５０ ｋｅＶで硬化させ防虫シートとして用
いた。
試験例５゜
上記処理シートと薬剤のみを同量となるよう処理したシ
ートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することによ
り徐放効果を比較した。
ートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することによ
り徐放効果を比較した。
第 ８ 表
実施例６゜
０．１％ブロムクレゾールバーブｙ、１．８％モノエタ
ノールアミン含有エタノール溶液を、アルミ（７μ厚）
を裏゛貼りした上質紙（５５９／ｄ ） ｌこ８０ ｍ
ｅ／ｍ滴下、溶剤留去後、上質紙面にＨＤ面脂を８μ厚
となるようグラビア印刷機でコーティングし、１２０
Ｗ／Ｑｌ空冷高圧水銀ランプ下で硬化させ、色調変イヒ
シートとして用いた。
ノールアミン含有エタノール溶液を、アルミ（７μ厚）
を裏゛貼りした上質紙（５５９／ｄ ） ｌこ８０ ｍ
ｅ／ｍ滴下、溶剤留去後、上質紙面にＨＤ面脂を８μ厚
となるようグラビア印刷機でコーティングし、１２０
Ｗ／Ｑｌ空冷高圧水銀ランプ下で硬化させ、色調変イヒ
シートとして用いた。
試験例６゜
上記シートとプロムクレゾ−！レパープＩしおよびモノ
エタノールアミンを同量となるよう処−理したシートを
用い薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放効
果を比較した。
エタノールアミンを同量となるよう処−理したシートを
用い薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放効
果を比較した。
（以上）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ｔａ波ｔ−＊脂にあてることにより硬イヒさせ、該
樹脂に保持された薬剤ある４１番よ該膚ｎ旨膓こよって
被覆された薬剤の放出をコントロー〃することを特徴と
する薬剤Ｑ）徐放（上方法。 ■ 上記−膚か、感光性ｄ１月旨である特ｆｆ１ＩＩ求
の範囲第１項記載の薬剤の徐放化方法。 ■ 上記感光性ｍＡ＆が、ボ１ノエステＶ系、アク１）
Ｍ系、ナイロン系、スチレン系、ポリビ＝〃アＶコー／
１／ｉＡ１ エポキＶ系、ポリウレタン系、酢酸ビニ４
等より選ばれた少なくとも１１１以上である特許請求の
範囲第１項記載の薬剤の徐放イし方法暢 ■ 上記電磁波が紫外線苦しく奢よ電子線である特許請
求の範囲第１項記載の薬剤の徐放イし方法。 ■ 上記薬剤か、殺虫剤、殺ソ〜ｊ、忌避剤、防虫剤、
殺Ｉｉｉ剤、香料、消臭剤、医褒品、共力剤Ｊり選ばれ
た少なくとも−ｔｌｉ旬上である特許請求の範囲第１〜
２項記載の卆剤の徐放化方法■ 薬剤ケ混合した一Ａ指
或は薬剤を肢潰した樹・１旨に電磁波を照射し、これら
４憎を硬化させて薬剤の放出をコントロール（、たこと
を特徴とする徐放性−リｄ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17043381A JPS5872514A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 衣類用防虫シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17043381A JPS5872514A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 衣類用防虫シート |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1291166A Division JPH02174703A (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | 徐放性害虫用殺虫・忌避材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872514A true JPS5872514A (ja) | 1983-04-30 |
| JPH0259122B2 JPH0259122B2 (ja) | 1990-12-11 |
Family
ID=15904821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17043381A Granted JPS5872514A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 衣類用防虫シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5872514A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Also Published As
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|---|---|
| JPH0259122B2 (ja) | 1990-12-11 |
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