JPS587446A - ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 - Google Patents
ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS587446A JPS587446A JP10410081A JP10410081A JPS587446A JP S587446 A JPS587446 A JP S587446A JP 10410081 A JP10410081 A JP 10410081A JP 10410081 A JP10410081 A JP 10410081A JP S587446 A JPS587446 A JP S587446A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polybutylene terephthalate
- terephthalate resin
- ester
- weight
- paraffin wax
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリブチレンテレ７タレート樹脂組成物に関す
るものである。詳しくは、離型性がすぐれ、引張シ伸び
率が大きいポリブチレンテレフタレート樹脂組成物に関
するものである。
るものである。詳しくは、離型性がすぐれ、引張シ伸び
率が大きいポリブチレンテレフタレート樹脂組成物に関
するものである。
ポリブチレンテレフタレート樹脂の離型性改良に関して
は、炭素数ｔ−Ｊｊの有機酸と炭素数７〜１０のアルコ
ールとのエステルを使用した組成物（特公昭グアー弘ｒ
ｔ９≠）や、炭素数２７以上の脂肪族モノカルボン酸の
エステルを使用した組成物（特公昭ｊｊ−／ｒ≠ｊＪ）
が知られているが、これらのエステルを配合したポリブ
チレンテレフタレート樹脂組成物は、添加物を添加しな
いポリブチレンテレフタレート樹脂に比し、引張り伸び
率が小さい欠点があ抄、また、離型性の改善効果も十分
とはいえない。
は、炭素数ｔ−Ｊｊの有機酸と炭素数７〜１０のアルコ
ールとのエステルを使用した組成物（特公昭グアー弘ｒ
ｔ９≠）や、炭素数２７以上の脂肪族モノカルボン酸の
エステルを使用した組成物（特公昭ｊｊ−／ｒ≠ｊＪ）
が知られているが、これらのエステルを配合したポリブ
チレンテレフタレート樹脂組成物は、添加物を添加しな
いポリブチレンテレフタレート樹脂に比し、引張り伸び
率が小さい欠点があ抄、また、離型性の改善効果も十分
とはいえない。
本発明者らは、離型性がすぐれ、引張９伸び率が大きい
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を得るべく鋭意
研究を重ねた結果、ポリブチレンテレフタレート樹脂に
、炭素数ｌ参〜コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数／参〜
コ０の脂肪族アルコールとのエステルを配合するときは
、ポリブチレンテレフタレート樹脂が本来前する引張抄
伸び率を低下させることなく、離型性を大巾に改善する
ことができることを見出し、さらに、これにパラフィン
ワックス類を配合するときは、離型性をより大きく改善
し得ることを知得して本発明を完成した。
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を得るべく鋭意
研究を重ねた結果、ポリブチレンテレフタレート樹脂に
、炭素数ｌ参〜コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数／参〜
コ０の脂肪族アルコールとのエステルを配合するときは
、ポリブチレンテレフタレート樹脂が本来前する引張抄
伸び率を低下させることなく、離型性を大巾に改善する
ことができることを見出し、さらに、これにパラフィン
ワックス類を配合するときは、離型性をより大きく改善
し得ることを知得して本発明を完成した。
すなわち本発明は、射出成形用として価値が大きいポリ
ブチレンテレフタレート樹脂組成物を提供することを目
的とするものであ抄、その要旨とするところは、ポリブ
チレンテレフタレート樹脂ｉｏｏ重量部に、炭素数１４
１−コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数／弘〜、２０の脂
肪族アルコールとのエステル０．０７〜ｊ重量部を配合
してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物である
。
ブチレンテレフタレート樹脂組成物を提供することを目
的とするものであ抄、その要旨とするところは、ポリブ
チレンテレフタレート樹脂ｉｏｏ重量部に、炭素数１４
１−コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数／弘〜、２０の脂
肪族アルコールとのエステル０．０７〜ｊ重量部を配合
してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物である
。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で使用するポリブチレンテレフタレートは、テレ
フタル酸または゛テレフタル酸のジアルキルニステルト
、／、４ｔ−ブタンジオールとを重縮合して得られるポ
リエステル樹脂である。
フタル酸または゛テレフタル酸のジアルキルニステルト
、／、４ｔ−ブタンジオールとを重縮合して得られるポ
リエステル樹脂である。
上記ポリブチレンテレフタレートを構成するテレフタル
酸は、その一部をインフタル酸、ヘキサヒドロテレフタ
ル酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、アゼフィ
ン酸のよりな二塩基酸またはトリメシン酸、トリメリッ
ト酸のような多塩基酸で置き換えてもよく、また、上記
１、ｌＩ−ブタンジオールは、その一部をエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、シクロヘキサンジメタツール、ネオペンチルクリ
コール、ビスフェノールＡ１ハロゲン含有ビスフエノー
ルＡのようなジオールまたはグリセリン、ペンタエリス
リトールのような多価アルコールで置き換えてもよい。
酸は、その一部をインフタル酸、ヘキサヒドロテレフタ
ル酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、アゼフィ
ン酸のよりな二塩基酸またはトリメシン酸、トリメリッ
ト酸のような多塩基酸で置き換えてもよく、また、上記
１、ｌＩ−ブタンジオールは、その一部をエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、シクロヘキサンジメタツール、ネオペンチルクリ
コール、ビスフェノールＡ１ハロゲン含有ビスフエノー
ルＡのようなジオールまたはグリセリン、ペンタエリス
リトールのような多価アルコールで置き換えてもよい。
ポリブチレンテレフタレートの極限粘度（フェノ、−ル
とテトラクロルエタンのｌ：１重量比況合溶媒を用い３
０℃で測定）は、通常ｏ、ｂ〜／、ｊ程度の範囲のもの
を使用するのがよい。
とテトラクロルエタンのｌ：１重量比況合溶媒を用い３
０℃で測定）は、通常ｏ、ｂ〜／、ｊ程度の範囲のもの
を使用するのがよい。
炭素数ｌ参〜λ０の脂肪族カルボン酸と炭素数ｌ参〜コ
Ｏの脂肪族アルコールとのエステルとしては、ステアリ
ン酸オクタデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、オレイ
ン酸オクタデシル、オレイン酸ヘキサデシル、バルミチ
ン酸オクタデシル、バルンチン酸ヘキサデシル、パルイ
チン酸テトラデシル、またはこれらを主体とするエステ
ル混合物があげられ、ステアリルステアレート、ステア
リルオレート、ステアリルバルオテートなどの名称で市
販されているエステルなどが使用できる。
Ｏの脂肪族アルコールとのエステルとしては、ステアリ
ン酸オクタデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、オレイ
ン酸オクタデシル、オレイン酸ヘキサデシル、バルミチ
ン酸オクタデシル、バルンチン酸ヘキサデシル、パルイ
チン酸テトラデシル、またはこれらを主体とするエステ
ル混合物があげられ、ステアリルステアレート、ステア
リルオレート、ステアリルバルオテートなどの名称で市
販されているエステルなどが使用できる。
炭素数／Ｆ−コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数ｌ参〜、
２０の脂肪族アルコールとのエステルの使用量は、ポリ
ブチレンテレフタレートｌＯθ少ないと離型性改良効果
が期待できなくなる。
２０の脂肪族アルコールとのエステルの使用量は、ポリ
ブチレンテレフタレートｌＯθ少ないと離型性改良効果
が期待できなくなる。
逆Ｋｉｂま抄に多いとポリブチレンテレフタレート樹脂
が本来有する機械的性質を損うようになるので好ましく
ない。
が本来有する機械的性質を損うようになるので好ましく
ない。
本発明で用いるパラフィンワックス類は、蒸気圧浸透法
によ抄測定した数平均分子量が、コ！’０−１，０００
の範囲のものであり、好ましくは３００〜μ、０００の
範囲のものである。
によ抄測定した数平均分子量が、コ！’０−１，０００
の範囲のものであり、好ましくは３００〜μ、０００の
範囲のものである。
数平均分子量があまＤＫ小さいと、ポリブチレンテレフ
タレート樹脂が本来有する機械的性質や熱的性質を損う
ようＫなる。逆に数平均分子量があまヤに大きいと、成
形品に白濁が見られるようＫなるので好ましくない。
タレート樹脂が本来有する機械的性質や熱的性質を損う
ようＫなる。逆に数平均分子量があまヤに大きいと、成
形品に白濁が見られるようＫなるので好ましくない。
本発ＢＡＫ好適なパラフィンワックス類の具体例として
は、パラフィンワックス（数平均分子量λｊＱ〜ｔｈｏ
ｏ程度）、マイクロクリスタリンワックス（数平均分子
量ｊｏθ〜ｉ、ｏｏｏ程度）、ポリエチレンやポリプロ
ピレンなどのワックス、それらの部分酸化ワックスある
いはこれらの混合物などがあげられるが、特に、数平均
分子量カ４１ＩＱ−≠１０程度のパンフィンワックス、
例えば／ｊ！’？ワックス、／！Ｏ”Ｆワックス、ｉａ
ｒマワックスの名称で市販されているパラフィンワック
スなどが好適である。
は、パラフィンワックス（数平均分子量λｊＱ〜ｔｈｏ
ｏ程度）、マイクロクリスタリンワックス（数平均分子
量ｊｏθ〜ｉ、ｏｏｏ程度）、ポリエチレンやポリプロ
ピレンなどのワックス、それらの部分酸化ワックスある
いはこれらの混合物などがあげられるが、特に、数平均
分子量カ４１ＩＱ−≠１０程度のパンフィンワックス、
例えば／ｊ！’？ワックス、／！Ｏ”Ｆワックス、ｉａ
ｒマワックスの名称で市販されているパラフィンワック
スなどが好適である。
パラフィンワックス類の使用量は、ポリブチレンテレフ
タレート樹脂１００重量部に対し、０．０７− ｊ重責
部、好ましくは０．０ ｊ −７重量部である。使用量
が少ないと離型性改良の効果が小さい。逆にあま？に多
いと成形品の機械的性質を悪化させた９、白濁が見られ
るようになるので好ましくない。
タレート樹脂１００重量部に対し、０．０７− ｊ重責
部、好ましくは０．０ ｊ −７重量部である。使用量
が少ないと離型性改良の効果が小さい。逆にあま？に多
いと成形品の機械的性質を悪化させた９、白濁が見られ
るようになるので好ましくない。
本発明の組成物は、常法に従ってポリブチレンテレフタ
レート樹脂に、上記配合物を機械的に混合する方法、該
混合物を溶融混練して押し出しペレット化する方法など
によって製造することができる。
レート樹脂に、上記配合物を機械的に混合する方法、該
混合物を溶融混練して押し出しペレット化する方法など
によって製造することができる。
本発明の組成物は、上記配合物以外に、例えば、ガラス
繊維、炭素繊維のような補強剤、シリカ、アルミナ、シ
リカアルミナ、シリカマグネシア、炭酸カルシウム、ガ
ラスピーズ、ガラスフレークのような充填剤、ハ四ゲン
含有芳香族化合物のような難燃剤、三酸化アンチモンの
ような離燃助剤、核剤、染顔料、酸化防止剤などの添加
剤、ポリエチレンテレフタレートのような異種のポリエ
ステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢ８１Ｉｔ脂、
ポリオレフィン系樹脂などの異種の樹脂を含有していて
もよい。
繊維、炭素繊維のような補強剤、シリカ、アルミナ、シ
リカアルミナ、シリカマグネシア、炭酸カルシウム、ガ
ラスピーズ、ガラスフレークのような充填剤、ハ四ゲン
含有芳香族化合物のような難燃剤、三酸化アンチモンの
ような離燃助剤、核剤、染顔料、酸化防止剤などの添加
剤、ポリエチレンテレフタレートのような異種のポリエ
ステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢ８１Ｉｔ脂、
ポリオレフィン系樹脂などの異種の樹脂を含有していて
もよい。
かくして製造されたポリブチレンテレフタレート樹脂組
成物は、射出成形、押出成形、圧縮成形などの槓々の成
形法で容易に成形できるが、ｙｍｍ性が大巾に改善され
ているので射出成形用として特に好適である。また、成
形された成形品はポリブチレンテレフタレート樹脂本来
の物性を保有しているので、本発明の工業的価値は極め
て大きい。
成物は、射出成形、押出成形、圧縮成形などの槓々の成
形法で容易に成形できるが、ｙｍｍ性が大巾に改善され
ているので射出成形用として特に好適である。また、成
形された成形品はポリブチレンテレフタレート樹脂本来
の物性を保有しているので、本発明の工業的価値は極め
て大きい。
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明は千の要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
発明は千の要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
なお、実施例中「部」は「重量部」を示す。
また、「離型性（センサー歪量）」は、射出成形用金型
の突き出しビンと、該突き出しビン駆動装置の間にスト
レインゲージ（東洋ボールドウィン■製）を組み込み、
成形された成形品が突き出されて離型するときに１突き
出しビンにかかる力を測定し、ストレインゲージのセン
サーの歪量で表示した。センサー歪量は小さい程突き出
しビンにかかった力が小さく、ｊＩ型性がよいことを示
す。
の突き出しビンと、該突き出しビン駆動装置の間にスト
レインゲージ（東洋ボールドウィン■製）を組み込み、
成形された成形品が突き出されて離型するときに１突き
出しビンにかかる力を測定し、ストレインゲージのセン
サーの歪量で表示した。センサー歪量は小さい程突き出
しビンにかかった力が小さく、ｊＩ型性がよいことを示
す。
「引張強度」および「引張伸び率ＪＦｉ、ＡＢＴＭＤ
４３１ Ｋよって、また、「アイゾツト衝撃強変」は
Ａ８’ｒＭ Ｄ ２！４に従って測定した値であるＯ 実施例／〜コおよび比較例１−≠ 極限粘度ハｌのポリブチレンテレフタレート樹脂（三憂
化成工業■製、ツノくドウールｊｏｉｏ）ペレット１０
０部に、下記表１Ｋ示す配合物をブレンドし、弘０■２
ベント型押出機を用いて、温度２１０℃で溶融混練して
押し出し、ペレット化した。
４３１ Ｋよって、また、「アイゾツト衝撃強変」は
Ａ８’ｒＭ Ｄ ２！４に従って測定した値であるＯ 実施例／〜コおよび比較例１−≠ 極限粘度ハｌのポリブチレンテレフタレート樹脂（三憂
化成工業■製、ツノくドウールｊｏｉｏ）ペレット１０
０部に、下記表１Ｋ示す配合物をブレンドし、弘０■２
ベント型押出機を用いて、温度２１０℃で溶融混練して
押し出し、ペレット化した。
このペレットを、３．６オンス射出成形機（東！！′機
械■製、１Ｂ−７ｊＢ型）と、！■×グ■のリプを／！
■関隔に配した格子を形成した離型性試験用金型を用い
、樹脂温度−ＺＺ℃、金型温度ｔｏ℃、射出時間ｉｏ秒
、冷却時間７１秒で連続成形し、線型性試験を行つ念〇 また、金型として、ム８ＴＭで規定する試験片成形用金
型を用い、上記と同じ樹脂温度、金型温度で、射出時間
１０秒、冷却時間３０秒で連続成形を行い、成形品の物
性を測定した。
械■製、１Ｂ−７ｊＢ型）と、！■×グ■のリプを／！
■関隔に配した格子を形成した離型性試験用金型を用い
、樹脂温度−ＺＺ℃、金型温度ｔｏ℃、射出時間ｉｏ秒
、冷却時間７１秒で連続成形し、線型性試験を行つ念〇 また、金型として、ム８ＴＭで規定する試験片成形用金
型を用い、上記と同じ樹脂温度、金型温度で、射出時間
１０秒、冷却時間３０秒で連続成形を行い、成形品の物
性を測定した。
結果は下記＊／に示す通りであった。
なお、比較のため、配合物を添加しなかった場合、パラ
フィンワックスのみを添加した場合ミブチルステアレー
ト（アルコール成分の炭素数が小さいもの）を用いた場
合、モンタン酸の工ｆ ｌ／ ン／ ＩＪコールエステ
ル（酸成分の炭素数が大きいもの）を用いた場合の結果
を併記する。
フィンワックスのみを添加した場合ミブチルステアレー
ト（アルコール成分の炭素数が小さいもの）を用いた場
合、モンタン酸の工ｆ ｌ／ ン／ ＩＪコールエステ
ル（酸成分の炭素数が大きいもの）を用いた場合の結果
を併記する。
下記表１で使用した「ステアリルステアレート」は理研
ビタミン■製、リケマールＳ−タＯＱ１「／ｊ！下ワッ
クス」は日本製繊■製、／ｊｊ″Ｆワックス、「ブチル
ステアレート」は日本油脂■製、ブチルステアレート、
「モンタン酸エチレングリコールエステル」ハへΦスト
社製、ヘキストワツクスＥである０
ビタミン■製、リケマールＳ−タＯＱ１「／ｊ！下ワッ
クス」は日本製繊■製、／ｊｊ″Ｆワックス、「ブチル
ステアレート」は日本油脂■製、ブチルステアレート、
「モンタン酸エチレングリコールエステル」ハへΦスト
社製、ヘキストワツクスＥである０
Claims (2)
- （１） ポリブチレンテレフタレート樹脂７００重量
部に、炭素数ｌ参〜コＯの脂肪族カルボン酸と炭素数ｌ
参〜−〇の脂肪族アルコールとのエステル０．０／〜ｊ
重量部を配合してなるポリブチレンテレフタレート樹脂
組成物。 - （２） ポリブチレンテレフタレート樹脂７００重量
部に、炭素数ｌゲ〜コ０の脂肪族カルボン酸と炭素数７
４（〜コＯの脂肪族アルコールとのエステル０．０ ／
〜ｊ重量部、およびパラフィンワックスｇ１４ｏ、ｏｉ
−を重量部を配合してなるポリブチレンテレ７タレート
４ｆｌｒ羽康且戒殉・
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10410081A JPS587446A (ja) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10410081A JPS587446A (ja) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS587446A true JPS587446A (ja) | 1983-01-17 |
| JPS6324621B2 JPS6324621B2 (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=14371695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10410081A Granted JPS587446A (ja) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS587446A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51148745A (en) * | 1975-06-16 | 1976-12-21 | Teijin Ltd | Polyester composition |
| JPS5432561A (en) * | 1977-08-17 | 1979-03-09 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Polyester resin composition |
-
1981
- 1981-07-03 JP JP10410081A patent/JPS587446A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51148745A (en) * | 1975-06-16 | 1976-12-21 | Teijin Ltd | Polyester composition |
| JPS5432561A (en) * | 1977-08-17 | 1979-03-09 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Polyester resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6324621B2 (ja) | 1988-05-21 |
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