JPS5874800A - 金属、プラスチックス用アルカリ洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本実明快アルカリ洗浄剤、殊に安定性及び洗浄性等に優
れた液状洗浄剤に関する。

今日、金属類、プラスチックス等へのン・ツキ、塗装な
どの準備作業として多量のアルカリ洗浄剤が消費されて
いる。これらのアルカリ洗浄剤は、一般にアルカリ金属
の水酸化物、アルカ１ノ金属の中性塩、キレート剤、各
種のビルダー及び界面活性剤などが配合されたものであ
−２て、今日使用される洗浄剤の中、′過半量はヒ゛ル
り゛−酸成分どに界面活性剤を被覆、含浸等の手段で配
合、乾燥させた粒状又は粉状のものである。

しかし粒状、粉末等の固形のものは、嵩高である以外に
、使用時の計量の厄介さや容器から取り出す際における
微粉末の飛散など、作業上及び労働衛生上の問題が多い
。これに反し液状のものは、計量が容易であり、かつパ
イプ輸送が可能である等、前者に優る利点を有する反面
、塩析効果の関係で界面活性剤が分離、析出しゃ上の難
点を有する。本発明は、液状アルカリ洗浄剤における以
上の問題を解決した新しい洗浄剤組成物に関する。

従来、アルカリ水溶液中に界面活性剤を安定に配合せん
がための試みとして、 ｉｌｌ　　アニオン界面活性剤又は低級アルコール等の
非イオン界面活性剤に対するハイドロトロピー作用（Ｈ
ｙｄｑｒｏｔｒｏｐｉｃ　　ａｃｔｉｏｎ、溶解度増大
作用）を利用する方法。

（２）界面活性剤のＨＬＢ値を低下させる方法。

及　　び （３）　　アルカリ洗浄剤を２剤（一方は液体、他方は
液体又は粉粒体）に分割する方法。

などが知ら、れている。

しかし、（１）のハイドロトロピー作用を利用する方法
では、性能の低下及び、殊にアニオン界面活性剤が添加
された場合には、それによる発泡性の増大が問題となっ
て来る。また（２）のＨＬＢを低下させる方法によると
、洗浄性能が犠牲となる。さらに（３）の分割法は、作
業性の上で大きな不利をもたらす。このように、公知の
界面活性剤の析出防止手段はいづれも効果において不満
足であって、このことが液状洗浄剤の発展を妨ける原因
となっていた。

しかるに、本発明者は液状アルカリ洗浄剤における沈澱
現象を防止する手段につき組織的な研究を試みた結果、
今般、多くの水溶性高分子物質が目的上極めて有用であ
ることを見出した。

因みに、水溶性高分子物質は概ね親水性コロイド物質で
あって、これらコロイド物質の存在が難溶性物質の析出
乃至沈澱防止に奏効することば周知のことであるが、本
発明の対象である強いアルカリ性雰囲気において、しか
も多量の電解質の存在で強力な析出防止作用を奏するで
あることは簡単に予測できないことであって、本発明者
により始めて見出された新知見である。ともあれ、本発
明にいう親水性高分子物質とは例えば次のような物質を
いう。

（１）デ／プン類：バレイショデンプン、サツマイモデ
ンプン、タピオカデンプン、コムギデンプン、トウモロ
コシデンプン等。

（Ｊｉｌ　　マンナン類：コンニャクマンナン等。

（―）　　海藻粘液質二フノリ、寒天、ファーセラン、
カラギーナン等。

（１■）　　植物粘質物：トロロアオイ粘液、ヤマイモ
粘液、トラガントガム、アラビアガム、ガラヤガム、ア
ーモンドガム、アラビノガラクタン←苺→、ガラティガ
ム、ローカストビーンガム、タマリンドガム、タラガム
、クインンードガム、ペクチン、デキストリン等。

（ｖ）　　微生物粘質物：キサンタンガム、カードラン
、サクシノグルカン、プルラン、デキストラン、レバン
等。

（ＶＤ　　蛋白質：膠、ゼラチン、カゼイン、血漿蛋白
、ホエイ蛋白、ダイズ蛋白、コムギ蛋白、コラーゲン。

（ｄＤ　　セルロース及ヒ半合成セルロース詞導体：微
結晶セルロース、ビスコース、メチルセルロース（ＭＣ
）、エチルセルロース（ＥＣ）、ヒドロキシエチルセル
ロース（ＨＥＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ）。

幡　半合成海藻粘液質ニアルギン酸ナトリウム、アルギ
ン酸プロピＩレンゲリコールエステル等。

（閃　半合成蛋白質：カゼインナトリウム。

（×）、半合成デンプン誘導体：可溶性デンゾ／、カル
ボキシメチルデンプン（ＣＭＳ）、ＩＪン酸デンプ、ン
、ジアルデヒドデンプン、ンクロデキストリン等。

（ＸＩ）　　合成品：ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）
、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオキシド等
。

以上の高分子物質の中で目的上特に好適なのは乳化安定
作用が強い割に粘度が比較的低く、かつ耐塩性が強く、
シかもゲル化作用の弱いものである。この条件を充たす
ものとして、例、えばグアガム、タマリンドガム、カラ
ギーナン、ファーセラン、アルギン酸ナトリウム、トラ
ガントガム、アラビアゴム、アラビノガラクタン、ＬＭ
ペクチン、キサンタンガム、カゼインナトリウム、カル
ボキシメチルセルローズ等がある。

高分子物質は組成物中に０．励〜５．０％、好ましくは
０．３〜２．０％の範囲で添加される。０．１％未満で
は充分な安定性が得られず、また５％超過では組成物の
粘度が高くなり過ぎて流動しにくくなる。但しこの上限
値は一応の目安であって、例えば、アラビアゴムのよう
に粘度の低い高分子物質の場合には、より濃度が高くて
も充分流動性がある。

本発明洗浄剤は、必須成分としてのアルカリ性物質及び
水溶性高分子物質の他、非イオン界面活性剤、キレート
化合物、ビルダー等の一般成分ならび媒質としての水と
から構成される。例えばアルカリ性物質としては苛性ア
ルカリ、炭酸アルカリ、ケイ酸・ナトリウム等の強アル
カリ性物質が用いられ、また非イオン界面活性剤として
は、例えばポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポ
リオキシエチレン脂肪アルコール、ポリオキシエチレン
脂肪酸、ポリオキシエチレン酸アミド、ポリプロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコールのブロックポリ
マー等が好適番こ利用される。非イオン界面活性剤はな
るべ（ＨＬＢの高い方が好ましい。なおまたキレート化
合物としては、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸又はこれらの塩類が使
用される。さらに本発明におけるビルダーとしては、好
ましくは無機アルカリ性塩及び中性塩ならびに有機アル
カリ性塩及び中性物質が用いられ、それらの例を挙げれ
ば、例えばリン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、
ポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナ
トリウム、水ガラス、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム
、クエン酸ナトリウム、脂肪酸アミド、ナフタリンスル
ホン酸ナトリウムなどがある。

以下本発明の実施例を示すが、これは例示であって、発
明の技術的範囲を限るものではない。

実施例１ 下表−１配合に従って標準液状アルカリ洗浄剤組成物を
作った。

以上の基本組成物（配合Ａ）に、下表−２のとおり種々
の水溶性高分子化合物を配合した。

（添加量は配合Ａ−Ｂ共に同じ） 表−２ ※ポリオキージエチレンアルキルフェニルエーテルサル
フェートのナトリウム塩 囚　安定度試験 以上の各試験料を、室温（２５℃）下に７日間放置して
缶液の安定度を観察した。結果は下表−３のとおりであ
った。

表−３ 〔評価基準〕 ０：分離、沈澱又は析出物を認めず。

△ニゲル化発生 Ｘ：分離、沈澱又は析出物を認める。

上表−３が示す如く、牛サンタンガム又はそれとアルギ
ン酸ナトリウムもしくはＣＭＣナトリウム、ＣＭＣ−ナ
トリウムあるいはＣＭＣ−ナトリウムとアニオン界面活
性剤とを含む本発明品１〜５は、高分子化合物の量が０
．５〜１．２％の範囲内で組成物が安定化されているこ
とが示される。これに反し、キサンタンガム又はポリビ
ニルアルコールを０．０５又＋ｉ　ｏ、ｏｓ％含有含有
比較量ｌ及び２では安定化効果が不充分であり、またＣ
　Ｍ　Ｃ−Ｎａ又はそれと可溶性デンプンを６％含む比
較量３及び４ではゲル化が発生し、商品として不適当と
なる事実が示される。因みに、本実験で用いたキサンタ
ンガムはＤ−グルコース、Ｄ−マンノース及びＤ−グル
クロン酸が鎖状に結合したものであり、またＣＭＣはＤ
−グルコースのみが直鎖状に結合した化合物を骨幹とす
るものであり、さらにアルギン酸はＤ−マンノウロン酸
の直鎖状結合体であるから、これらはいづれも化学的に
異質のものということができ、従って水溶性高分子物質
の化学構造如何は、発明効果に対し余り影智を与えない
であろうことが推測される。なお、この実験の結果から
見て、組成物中における水溶性高分子物質の含量は、０
，１％以上５％以下、好ましくは０．３〜２．０％の範
囲内に在ることが適当であろう。

実施例２ 前例で用いた標準液状アルカリ洗浄剤組成物（配合Ａ）
に次の処置を加えた。

（イ）　比較量イ：ハイドロトロピー剤として、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルホスフェートの
ナトリウム塩０．５％を添加。

（ロ）　比較量ロ：ハイドロトロピー剤として、インプ
ロパツール１％を添加。

（ハ）　比較量ハ：非イオン界面活性剤のＨＬＢをＩＯ
に変更。

に）　比較品二二ビルダ一部及びキレート部（粒状固形
物）点界面活性５部（液状）とに分離Ｏ なお、別に、本発明品５の安定剤中、アニオン界面活性
剤をカゼイン４％に変更した発明品５′を作った。

以上の比較品イ〜二と本発明品ｌ及び５と安定性、洗浄
性、起泡性及び作業性の各点につき対比した。結果を下
表−４として示す。

注１）安定性の評価 Ｏ：１週間以上安定 △：１週間週間未定 安定１週間未満に分離 注２）洗浄性の評価 （ａｌ　　被洗浄物 市販のテストピースに、モーピル油＃−５０８０部及び
大豆油２０部からなる鉱物油・油脂混合物中に浸漬した
０紙を交互に重ね合わせ、１００℃において１００ｃｊ
Ａの圧力下に３時間放置後、０紙を除き試験に供する。

（ｂｌ　　洗浄条件 極性カソード処理による電解洗浄法を採用、電流密度４
　ｆｉｙ’Ｍ　、　　電解時間３秒、洗浄剤濃度３ｏｙ
ｉｅ（固形分として）、洗浄温度７０℃。

（ｃｌ　　評価方法 被洗浄鉄板の水濡れ面Ｍ（％）を測定、算出。

注３）起泡性 洗浄液各５０−を１００４容のネスラー管に採り、２０
０陣令の割合で激しく振盪し、発生した泡量をｄ数で現
わす。

注４）作業性の評価 Ｏ：作業性良好 ×：作業性不良 以上の実験結果が示すように、ハイドロトロピー剤とし
てアニオン界面活性剤を加えた比較量イは安定性が悪い
上に起泡性が大きく、しかも洗浄性が余り良くない。ハ
イドロトロピー剤としてインプロパツールを加えた比較
品口は安定性が極めて悪く、本組成のような高濃度液状
洗浄剤に対しては実質的にハイドロトロープ効果のない
ことが判る。非イオン界面活性剤のＨＬＢを低下させた
比較量ノ・の洗浄性は著しく悪く、通説どおりＨＬＢと
洗浄性との相関を裏付けている。しかも安定性はそれ程
向上していない。ビルグ一部と界面活性剤とを分離した
比較品二の安定性が良いことは当然であるが、作業性が
劣ることは云うまでもない。

以上に反し、高分子化合物を含む発明品ｌと５′はいづ
れも安定で、洗浄性も比較品二と同等か又はそれより優
れており、かつ起泡性もそれ程大きくなく、シかも作業
性に優れているので、液状アルカリ洗浄剤として優秀で
ある。なお、発明品ｌの洗浄性が同５′に比し優れてい
るのは、恐らくキサンタンガムの持つ大きな乳化粒子を
作る特性と相関しているよ１　　うに思われる。

以上詳述したように、本願発明は、産業用の液状洗剤に
おける安定性上の欠点を完全に解決し得たものであって
、液状洗浄剤の利点を最大限度に発揮させるから、洗剤
利用者に多大の便益をもたらすものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｉｌｌ　　必須の安定剤成分として、水溶性高分子物質
   を含有する液状アルカリ洗浄剤。 （２）　　水溶性高分子物質が、組成物中に０．１〜５
   ．０％、好ましくは０．３〜２．０％の範囲内で存在す
   る液状アルカリ洗浄剤。