JPS5876268A - 易接着性フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリプロピレン系の複合フイＡ／Ａに関し一詳
細にはポリプロピレン系重合体をベースフィルムとし、
印刷インク接着性金属薄膜接着性。

有機重合体に対する接着性ガ良好で、且つ加工性も改善
された易接着性フィルムに関するものである。

食品包装や繊維包装等に用いられるプラスチックフィル
ム（Ｖ−）を含む：以下同様）については、高速印刷に
対する適応性、残留溶剤の低減。

低コストインクや水性インクの接着性、メイＶクトコー
ティング加工への適合性等の特性も望まれる様になって
舎た。例えば水性インクは有機溶媒による環境汚染とい
う問題が無いとｂう点で今後益々広範に利用されるもの
としわれる。この様なインクとしては１例えばセルロー
ス系誘導体をバインダーとするもの（商品名１セロハン
”用インク）が知られている。しかるに現在市販されて
いるポリプロピレン糸フィルムの印刷１１には専用の有
ａｌ！溶媒系インクが用いられており、各インク毎に保
管及び管理し、又夫々に適合したアンカーコート剤（ポ
リエチレンの様な低融点フィルムをラミネートする為の
アンカーコート剤）を同様に保管。

管理する必要かある等、製袋加工々程において多種類の
インク及び接着剤を準備しなければならないという問題
があった。

又印刷性を４える為に、フィルムの接着性を改善すると
いう試みもあり、樹脂液をフィルム面にコーティングす
ることが行なわれている。しかし工程が複雑化すると共
に価格的にも高（なシ、無紅の多い方法である。この他
ポリプロピレン系フィルムは金属の蒸着性や金属箔の！
７ｍ曹性が急（２これをカバーする為のプライマー加工
も施されている７５；、プライマーによって蒸着金１１
に！質を生じ易く、蒸着面に対する印刷性や連着加工性
が阻害されると共に、ブフィマー処理を・ｌ−要とする
分だけ不経済でもある。

ボリア「Ｉピレン糸フィルムにはこの様に色々の欠点が
あるが、近年開発されている水性インクに対する適応性
や各稙高分子重合体のダイレクトコーチインクに対する
適応性が悪（、こ汎の改善を図ることができれば、溶剤
による環境γち染の防止−予備処理工程の省略、を１料
の１１ｒＩＩＩ杓、残留溶剤の低減等を達曖することが
可能であり一極めて好都合なことである。

木兄明けこの様な事情に着目してなされたものであって
、印刷インク接着性２金眞薄祷接着性。

有機重合体接着性等の良好な易接着性のぼりプロピレン
系複合フィルムの提供を目的とするものである。

上盲己目的を達成することに成功した複合フィルムとは
、ポリプロピレン系重合体を含むベースフィルムに対し
て２少な（ともその片面に（アクリル酸系エステル誘導
体）　−（α−オレフィン）具申合体の次式で示される
アミン知処坤物）：１〜６０曹一部と。

Ｒ２・′山 Ｃ式中Ｒ、Ｒは同−若しくは異なって水素或いＦｉ厨化
水素残基、異部環状基、ジアルキル１ｉｌｉｉｌ換アミ
ノ是、ジアリーＡ／置換アミノ基であって、上紀戻化水
素残基における水素Ｆｉジアルキル置換アミノ基で着換
されていてもよく、又Ｒ１とＲ２Ｆｉ脚素腺子、室嵩原
子、ａ２素原子を介して相互に結合していてもよい） ポリα−オレフィン１００〜６０重を部とポリブタジェ
ン０〜４０ｍｍ部からなるポリα−オレフィン糸車合体
：９９〜４０重ＩＩｋ部とからなる被覆層を積層せしめ
た点に要旨を有する本のである。

以下本発明の具体例並びに迩用例等について鼾明する。

まずペースフィルム（以下Ａ−という）を＃Ｓ成するポ
リプロピレン系重合体としては、（１）ポリプロピレン
、（２）病素数２以上、好ましくＯゴ１０以下のａ−オ
レフィンから選択さｔしる２種以上のα−オレフィン（
但し少なくとも１種はプロピレン）の共重合体、（３）
上記ｍ　＊　ｆ２＋のポリ、マーと、これらとの統和性
の良好なポリマー、例えばポリエチレン、エチレン／プ
ロピレン共重合体、ポリブテン−１，エチレン／フ゛テ
ン共重合体、ポリ−４−メチＭペンテンー１等のポリオ
レフィン系単独若しくけ共重合体との混合物等が例示さ
れるが、要はプロピレンを１構成要素とする単独若しく
け共重合体が用いらｔする。尚この場合におけるプロピ
レン成分の含有比ＷＩＡは５０重量係以王であることが
望まれ、かかるポリプロピレン系重合体は前述の特性（
印刷インク接着性）が乏し７ぐ５本発明による改善効果
が極めて著しい。

次Ｋ　Ａ　ＦｆＪの少な（とも片面に積層される被覆層
ｃ以下Ｂ層という）の構成４分Ｖこついて説明する。

Ｂ騙は一１皿）（アクリル酸系エステル誘導体）−（α
−オレフィン）共重合体の上記アミン類（Ｉ）による処
理物Ｃ以下単に変性共重合体ということがある）：１〜
ｓｏｆＭ部と、（２）ポリα−オレフィン１００〜６０
盲一部とポリブタジェン０〜４０菖普部からなるポリα
−オレフィン系重合体：９９〜４０［ｊｉ都とから構成
されるが、以下これらを順次説明する。

まずアクリル酸系エステル誘導体とは、アクリル酸エス
テル、メタクリル酸エステル等の全てを包含するが、特
に代表的なものを例示すると、アクリル酸やメタクリル
酸のアルキルエステ／Ｉ／、たとえばメチルアクリレー
ト、エチＶアクリＶ−）。

プロピルアクリレート、ブチρアクリレート、ペンチル
アクリレート、メチルメタクリレート、メチルメタクリ
レート、ブチルメタクリレートなどをあげることができ
る。しかしながら上記におけるアルキ〃基の選択は特に
虐要なものではなく−従って、経済的意味からみて、メ
チルアクリレート、エチルアクリレートまたはメチルメ
タクリレートのように比較的簀価なものが最も有利に用
いられる。

又α−オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブ
テン−１，ペンテン−１，メチルペンテン−１等７５１
例示されるが、これらのうちもつとも汎用性が高いのは
、同じ（経済上の理由によってエチレンである。こうし
て選択されたアクリル酸系エステルとα−オレフィンの
共重合体における組成比は本発明を限定するものではな
いが槁々検討したところＶＣよると、アクリル酸系エス
テル単位を１〜５０モル係、望甘しくせｌ〜ｉ（ＱモＡ
ｚ％。

さらに望ましくけ２〜２０モル係含み、かつ１２（１℃
のキンレン溶蔽とＥ２て求めた固存粘度の値が００Ｆ３
〜４Ｊｄｌ／ｇの亀のが本発明組放物を製産する場合の
原料として好ましい３．アクリル酸系エステル単位の含
有量が１モルφ未満の共重合体１ま、アミン類（１１に
よる処理の後、ポリミーオレフィン系重合体と混合して
も、ポリミーオレフィン系重合体に対する前記共重合体
の添加される割合が績紀するごとき適当量の程度では接
着性改良に実質上貢献しないし、ｔたその適当量を超え
て多ａ−オレフィン本来の良好な機械的性質が混合され
た△ 組成物において保持されなくなってしまうので。

い。尚アクリル酸系エステ〃糸化合物単独の含有量が５
０モル憾を超えている共重合体をアミノアルコール類に
よって処理した変性共重合体は、ポリα−オレフィン系
重合体との相溶性が悪くな夛。

ポリα−オレフィン系重合体の印刷性改良には実質上好
ましくない。

またこの種の共重合体のアミン類（Ｉ）によって処理さ
れた変性共重合体の融点は、ポリα−オレフィン系重合
体のそれより一般には低いので、該共重合体は０．０５
〜４．５ｄｌ／ｇの固有粘度値を有するものならばどｎ
でも間頌なく使用し得る。

次にアミン類＃′ｉ前記一般式（Ｉ）で示し九通りであ
るが、換言すれば水素原子と結合する窒素原子を分子中
に少なくとも１個有する化合物である。分子中に窒素−
水素の結合を有することは重装であシ、この部分によっ
て上記共重合体の処理の際にそのエステＡ／型の側鎖が
酸アミド型の側鎖に賢換されるのである。しかしながら
水素と結合する窒素原子を分子中に二個以上有する場合
には、上記共重合体間の架橋を起こして２本発明組成物
構成要員としては使用できない変性共重合体を生成する
。窒素−水素の結ば以外の結合基たとえば、ジアルキル
置換アミノ基等はその部分において上記共重合体のエス
テル型ｇｌＩｌ鎖に全く作用しないが。

ないしは作用する場合でもその作用が微弱であって、そ
れらの基を有するアミン類化合物で処理しても。

本発明組成物構成要員として使用できないような変性共
重合体を生成することはない。

このような条件を満足するアミン類化合物としては、ア
ンモニア、モノ（若しくはジ）プルキルアミン、モノ（
若しくはジ）アリールアミン、モノ（若しくＦｉジ）！
／クロアルキルアミン、モノ（若しくはジ）アラルギル
アミン、アミノピリジン。

アミノピリミジン、シア〃キルアミノアＶキルアミン、
ジアリールアミノアルキルアミン、各植複素ＩＩＪｌ状
アミン等を例示することができる。

このようなアミン類化合物によるａ−オレフィンとアク
リル酸エステル系化合物との共重合体の処理は、該共重
合体とアミン類化合物とを１００℃以上好ましく１ｌｔ
ｌ　Ｆｌ　０〜４００℃の湿度で無触媒あるいけ触媒の
存在下［接触させることによって行われる。この反応は
アミン類化合物の柚類ならびに処理ｌ晶ｐｉに従って、
加圧下または常圧下で行わせることができる。触媒とし
ては、ナトリウムメチリート、水酸化カリウム、塩化ナ
トリウム。

硝酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ナトリウムアミドな
ど、槁々のものを用いることができるが、触拝は必ずし
も必要なものではない。また、アミン類化合物による処
理は無溶媒、すなわち、浴−ｔＡ’鵬の共ｉ゛重合体ア
ミン類化合物を接触させることＶこよって行うことがで
きるが、水あるいは有機浴謀の存在下において行うこと
もできる。通常。

アミン類化合物は水溶液の形で入手される場合が多いが
、アミン類化合物の濃ｆｆが２０優以上のものならけそ
のまま使用できて経済的である。有機屡謀は主として反
応の円滑と温度の制御のために使用され、適当なものと
してはベンゼン、トルエン。

キＶレンーデカリン、シクロヘキサン、テトラヒドロフ
ラン、シクロヘキサノール、四塩化炭素等のように共重
合体を溶解するものがよい。一般に無溶媒の場合にに′
ｉ副反応がほとんど起こらず、−ｆ機浴媒を使用し７’
（場合にはご〈少量のアン七ニウム型およびカルボキシ
ル委の結合が、また水を使用した場合πは多少のカルホ
キＶｔＶ型の結合が生成する。

この夷うにして傅られた１共重合体のアミン類化せ物に
よって処理された変性共重合体は、処理の条件を過当ｔ
Ｃ選ぶことによって、共重合体またはｍｌ成物中の共重
合体成分のエステル側鎖が約９８優までの範囲でアミド
化される。一般に高い温度で処理すれｄ連（γミド化率
の高いものが得られる。本発明組成物′４を製迫する場
合の構廖要員として適当な変性重合体をゴ、アミド化率
が２優以上で。

アミド化さ−ｉまたアクリｌ＆／酸エステＶ単位が処理
物の約１〜４９モルｑ６になるものがよい。この変性共
重合体の赤外吸収図にはアミド基とエステＶ基の吸収か
みられるが、処理条件によっては９ｉｋ−なニトリル基
−力ルボキＶル基および第４級アンモニウム塩の吸収が
認ぬられること力；おる。

ポリα−オレフィン系重合体におけるポリα−オレフィ
ンとしては、炭素数２〜１０のａ−オレフィンから形成
される単独重合体又は共重合体（例えばポリプロピレン
、ポリブテン−１，ポリ−４−メチＶペンテンー１．エ
チレン／プロピレン共蓋合体、エチレン／ブテン−１共
重合体、プロピレン／ブテンー１共電合体、プロピレン
／４−メチルペンテン−１共重合体等）、或いはこれら
相互の混合物が用いられるが、メルトインデックス（２
３０℃）が０．５〜”Ｏｇ／１０ｇ１ｉ、蛛Ｋ１．（１
〜１５　ｇ／Ｉ　Ｑ−のものが賞出される。他方の成分
たるポリブタジェンは、ポリα−オレフィンによる接着
性改善効果を一層１１ｉｉＦ［押し進めるものであるが
１分子量が５００未満では移行性が原しい為に接着性の
低下やブロッキングの発生がａＳになり、又耐スクラッ
チ性が低下する。他方分子量が２０，０００を越えると
透明性が低下してくるので１分子１ｔｆｉ００〜２０．
０００の範囲から選択することを推奨する。しかし更に
好ましい範囲は８００〜ｉｏ、ｏｏｏである。又ポリα
−オレフィンとポリブタジェンの配合比率としては、前
者１００〜６０重量部に対して後者０〜４０に１部とす
べきであり、ポリブタジェンを配合しな（とも本発明の
目的ＪＦｉ３ｉ’に不都合はないが、４０重量部を越え
るとＡ層に積層したときの透ｆＪＪ４感が悪くなって、
８層側から印刷した文字や図形をＡ層側から見たときの
美感が低下するので−好ましいことではない。

そして変性共重合体とポリα−オレフィン系重合体の配
合比率としては、前者１〜６０重量部に対して後者９９
〜４０重量部を推奨することができる。その理由は、前
者が１Ｍ量部未満の場合、Ｂｌｖとしての印制インク接
着性、金属薄１１ｋｌ接着性、有ａｉ１重合体（特に含
塩素系樹脂）１ｍ着性が不十分であり、他方前者が６０
重量部を越える場合、透明性の低下、押出安定性の低下
、接着後の熱復歴による接着力の低下等を招き７いずｔ
ＬＶｃせよ商業生産性及び商品価値が著しく悪化するか
ら本発明に係る複合フィルムの化学組成は、上記説明に
よって明らかにした通りであるが、Ａ層。

Ｂ層の各形成法及び積層法については制限を受けないが
、もつとも好ましいのは、次子に述べる方法である。即
ち本発明のＡ層及びＢ層からなる複合フィルムを得るに
は共押出、溶融押出ラミネーション、ロール延伸機によ
る加熱延伸と同時に接着する方法、或いはどちらか一方
を縦延伸後他方を複合接着する方法、更には縦延伸後接
着した後引続いて前記と直角方向に延伸する方法、等の
方法を採用出歩る。勿論これ等の組合せを適宜性なうか
、或いは上記以外の応用手段を用いてもよい。

二軸延伸する場合は、特に制限はなく遂次二軸延伸する
には通常未延伸フィルムを最初ロール延伸機でフィルム
の長手方向に縦延伸し次にテンターを用いてフィルムの
長手方向に直角の方向に横延伸する方法がとられるが、
逆の順序で横延伸後縦延伸してもよい、同時二軸延伸の
場合テンター法、インフレーション法のいずれも用いる
ことができる。いずれの方法においても通常のポリデボ
ピレンフィルムでｒ−１Ｊ能な延伸倍率、延伸温度、延
伸速度を用いて本発明の未延伸フィルム全延伸すること
ができる。

尚本発明に用いるＡ層とＢ層、或いはこれらの積層によ
って形成される複合フィルムは、未延伸及び延伸のグ［
１何を問わないが、光沢性或いは機械適正の面から言え
ば少なくとも一方々向に延伸されていることが望まれる
。従２て本発明の複合フィルムには、Ａ層及びＢ層が老
体的に一軸延伸されたもの、Ｂ層が一軸延伸されＡ層が
二軸延伸されたもの、Ａ層が一軸延伸されＢ層が二軸延
伸されたもの、Ａ層が二軸延伸されＢ層が無延伸のもの
、Ｂ層が二軸延伸されＡ層が無延伸のもの等が含まれる
。今これを四に具体的に述べるならば、二軸延伸をＢＯ
ｌ−軸延伸をＤｏ、未延伸ヲＮ。

と略記した場合、Ｎｏ−Ａ層／Ｎ０−Ｂ層、ＵＯ−Ａ層
／Ｎ０−Ｂ層、ＵＯ−Ａ層／ＵＯ−Ｂ層。

Ｎｏ−Ａ層／ＤＯ−Ｂ層、ＢＯ−Ａト、ニゲ／Ｎ０−Ｂ
層、ＢＯ−Ａ層／ＤＯ−Ｂ層、ＢＯ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層
、Ｎｏ−Ａ層／８０−Ｂ層、ＵＯ−ａ層／ＢＯ−Ｂ層等
種々の設計を行なうことができる。

尚上記の設計例はいずれも２層複合の例であったが、必
要に応じ８層或いはそれ以上の複合フィルムを設計、製
造することもできる。もつとも製袋用に用いる場合は２
層或いは８層で十分である。

Ａ層及びＢ層の各厚さについては特段の制限を設ける必
要はなく、特にＡ層についてはほぼ無制限であるが、Ｂ
層については、最終的に０．１〜８０μｍ、好ましくは
０．４〜１５μｍとなる様に設計することが望まれ、用
途によっては更に厚く設計することも可能である。即ち
Ｂ層が０．１μｍ未満になると接着安定性が悪くなり、
逆に８０μｍを越えると透明性が阻害されるという欠点
が生じ用途の制限を受ける。最も好ましいのは１０μｍ
以下である。

上述の如く構成される本発明の複合フィルムは（１）セ
ルローズ系誘導体を含む接着剤又はこれをバインダーと
する印刷インクとの接着性（２）アクリル系、塩化ビニ
ル系、塩化ビニリデン系等の各種重合体や共重合体系の
接着剤又はこれちをバインダーとする印刷・ｒンクとの
接着性 （３）金属蒸着層や金属箔との接着性 等において優れた特ｉ１’ｅ発揮するので、これらの特
性を利用すれば、次に述べる様な＋１１！々の複合構成
製品として提供することができる１、−例としてセルロ
ーズ系誘導体をバインダーとする印刷インクとの接着性
について述べると次のＪＩＩＩｖである。

セルローズ系誘導体としては硝化柄１にトロセルローズ
〕が好ましいが他の例としてメチルセルローズ、エチル
セルローズ、ヒドロギシエチルセルローズ等のセルロー
ズエーテル類、プロピオン酸セルローズ等のセルローン
エステル等があげられる。このセルローズ系誘導体の他
に重合脂肪酸とポリアミンの縮合物からなるポリアミド
系樹脂、ｉ化ゴム、塩化ゴム等のゴム誘導体、ロジン、
グリセリンエステル等のエステルゴム、尿素、メラミン
樹脂等のアミン樹脂等が添加されるが、勿論これに限定
されるものではない。例えば硝化ｉ’ｔバインダーとし
て含有した場合、通常硝化度が９〜１２．５％テ重合度
もニド−Ｉｆ　−Ｌ！　／レローズの特性を表１ 示スルハーキュレヌ法による粘度が２０秒〜丁１秒であ
る。上記のセルローズ誘導体を含有し次混合物に、更に
無機又は有機顔料や染料≠；用いられ、例えばチタン白
、黄鉛、銅粉、フタロシアニンフ゛ル−等、色によって
それぞれ適宜用いられる。これ等の混合物をアルコール
類、エステル類、ケトン類の溶剤や酢酸エチルベンゼン
、トルエン、キｌレン等各種有機溶剤によって稀釈し、
粘度調整して用いる。又更に藤色料として揮発性ワニス
等も用いられる。このような印刷インクをＢ層の一部又
は全面に亘り、１回ないし数回重ね刷りされる。これ等
の印刷インク層はフィルムと極めてよく接着し、揉み、
引掻き、粘着テープ等での廖１離に対しても十分抵抗し
、従って他の重合体又は膜状物を積層してもインクとフ
ィルム界面で実用上の強度とは例えば包装材料について
は重量、形状、性状等によって相違するが４５　ｆ／１
５ｆｌ中以上、好ましくは１００ｇ／１５ｇ１１１以上
を意味するものである１本発明において用いるフィルム
はコロナ放電処理によりセルローズ系誘導体含有印刷イ
ンクに対し極めてよい接着を示す点が、従来のポリプロ
ピレンフィルムには認められないことである・本発明に
おける他の特徴的効果としては、従来のコロナ放電所要
電力（対ポリプロピレンフィルム）と同程度の電力を用
いることによって、より高度の処理効果が得られること
が挙げられると共に、従来のポリプロピレンフィルムで
はコロナ放電消費電力を上げていってもあるレベルで頭
打ち現象を示すという欠点があったのに対し、本発明複
合フィルムにおけるＢ層では、消費電力に対してほぼ比
例的な処理効果が得られるという利点もある。゛ 本発明に係る複合フィルムの構成は上記の通りであるが
、Ａ層やＢ層中に制′心剤、滑剤、アンチブロッキング
剤、染料、顔料、耐候剤、紫外線防止剤、各種安定剤を
添加することは自由である。

例えば合成ゼオライトをＡ層、Ｂ層のいずれか一方若し
くは双方（一般的にはＢ層）に配合すると静電防止性及
び滑り性が改善される。

即ち合成ゼオフィトは吸湿性の強い成分であり、大気中
の水分を吸着することによってフィルムの水分率が大き
くなるので、電気抵抗が減少し静電防止性を発揮するも
のと考えられる。そして該効果が発揮される為には、合
成ゼオフィトが０．２〜２０μｍの平均粒径を有し、且
つ例えばＢ層中に０．０５〜６重量％の比率で含有させ
ることが望まれる。尚合成ゼオフィトの平均粒径が０．
２μｍ未満では静電防止性、耐ブロッキング性等につい
ての効果の発現性が乏しい、又２０μｍを越えると、透
明性が低下する傾向にある。又配合量が０．０５重量惧
未満では上記の効果が発揮されず、他方６重量％を越え
ると、透明性が低下する傾向にある。

上述の如く構成される複合フィルムは、主に包装用材料
として利用されるが、この場合はＢ層側に印刷インク層
、接着剤層若しくは樹脂（殊に含塩素樹脂）層を形成し
、更にＡ層より低融点の重合体を積層してから製袋する
のが良い、尚その他の用途゛としては、金属製品やプラ
スチック製品の被覆用フィルム又はテープ等が例示され
る。

次に本発明フィルムの実施例及び比較例を説明するが製
造されたフィルムの特性は、下記の測定法に従った。

（１）透明度（ヘイズ） ＪＩＳ　　Ｋ６７１４に準じた。

（２）印刷インクの接着性 市販セロハンテープ全印刷面に密着させ、次に高速剥離
したときの、印刷インク残留面積の大きさを判定した。

印刷インクとしてはセロハン用インクＣＬ−Ｃ（大日本
インキ社製）を用い、評価は下記の基準によった。

評価点　　　　　　剥離割合 ５　　　　　　　　　　　　　０％ ４　　　　　　　　　　　〜１０　％ ８　　　　　　〜２０％ ２　　　　　　　　　　　〜５０　％ １　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０　％
　以」二（３）蒸着Ａｌの接着性 市販セロハンテープをＡｅ蒸着面に密着させ（２）と同
様に試験し、評価した。尚剥離方向はフイルム樹脂の配
向方向（縦）及びこれに直交する方向（横〕とした。第
１表における「直後」は「Ａｔ蒸着の直後」であること
を意味し、又「処理後」はｒ４０″Ｃ，９０ＳＲＨで４
８時間ニーソングした後」であることを意味する。

（４）ラミネート強度 印刷インクについては、Ｂ層上に印刷を行ない、次いで
低密度ポリエチレンを溶融押出フミネートシたときの印
刷部のラミネート強度を測定した。テスト結果は、ラミ
ネート層を９０度剥離法により２００　ｔｘｔ／ｍｉ　
ｎの速度で剥離したときの強度平均値（ｎ＝５　）で示
す、Ａｔ蒸着については５００μｍのＡＪ蒸着層の形成
後、同様に押出ラミネートしたものについて同様に試験
した結果を示す、ＰＶＤＣコートについては８　ｆ／ｍ
　のＰＶＤＣコート面に同様のラミネートを施し、次い
で同様に試験した結果を示す。

（５）袋の耐久性（印刷インクの場合）Ｂ層上に印刷を
行ない、その上へ低密度ポリエチレンを溶融押出ラミネ
ートした後、自動充填包装ａａｔｉ用い、１８０℃、　
２００　個／ｍｉｎ　（Ｄ条件はじめる限界圧力を測定
し、基材とインク間の接着力の影響を測定した。

（６ン袋への粉の付着 パン粉を自動充填包装したときの袋のヒートシール部に
対するパン粉の付着状態を調べｆｃ、評価は４段階とし
、付着の全く無いものを◎印、実用上問題となる程の付
着が無いものを○印、若干の付着が認められるものを△
印、シール部に障害を生じる程の付着が認められるもの
をＸ印で表わした。

実施例１ アイソ＃クチイックポリプロピｖｙ（Ｍｌ−８，０ｇ／
１分）に１合成ゼオツイシ粉末（粒径寡２．６μｍ）を
０．２重量優、アＡ／　枠７１／アミンエチＶンオ命号
イド付加物を１．０重量幅添加し、Ａ層とした。

他方メチルアクリＶ−）／プロピレン共重合体Ｃメチル
アクリレート含有率：ＩＱ−ｅＡ／１Ｇ）をメチルア識
ンで処理した腎性共重合体８６重量憾とプロピレン／エ
チレン共電合体Ｃエチレン含有率：０，６重量憾）６６
重量憾からなる組成物（Ｉ）を調製した。又前述の変性
共重合体３６重量憾と、ボ曽プロピレン（５６重量憾）
／ボリプＩｔ）エン（６ｏ重量噛）からなるポリオレフ
ィン混合物６６重量−からなる組成物■を調製した。こ
れらの組成物（Ｉ）　ｔ　ＯＩ）　Ｋ夫々２＃化珪素０
．８重量嘔及びエルカ酸アミド０．０６重量優を加え、
これらをＢ層としてＡ層の片面に共押出法で積層し、Ａ
層＝７６０μｍ、Ｂ層＝４０μＵ０１の未延伸複合フイ
ｙふを得た。次［１ｊｍ＆”Ｃで縦方向へ４．５倍延伸
し、Ｉ！に１６０℃で横方向へ９．０倍延伸して２軸延
伸フイＶふとした後、ＢＪＩ側にコａす放電処理を施す
ことによって１表面濡れ張力が４５ダイン／鋼の複合フ
ィルムを得た。ＢＪ１１Ｋ印刷、Ａｔ蒸着、ＰＶＤＣ：
Ｉ−）、低９１［ポリエチレンのラミネートを施し、史
にａａｔｉした。夫々の試験結果は後述の第１表に一括
して示す通シである。

実施例２ ｇＩ施例１０Ａ層と組成物（りの組合わせにおいて。

Ａ層に合成ゼオライトを添加しない場合について全く同
様の処理及び評価を行なった。

実施例Ｂ 実施例２において、Ｂ層に粒径４μｍの合成ゼオライト
を０．２重１１僑混合し、全く同様の処理及び評価を行
なった。但し印胴インクとしては、アタリＡ／糸の水性
インクを水−イソプリパノール系ｓｇに希釈したものを
用いた。

実施例４ 実施例Ｉにおいて、インクを水性インクに変肥し、全く
同様の処理及び評価を行なった。

実施例６ プロピレン／エチレン／メチルメタクリレート共重合体
（６６，５重量部７０．５重着部／メチＶメタクリレー
ト８３篇量部）をジメチルアミンで処理し、固有粘度０
．７５の変性共重合体を傷た。該重合体１５重量部とプ
ロピレン／エチレン共重合体（’９６．５重重部／８．
５重量部）８６重量一部を混合し、実施例１に準じて全
く同様の処理及び評価を行なった。

比較例１ 実施例１においてＡ層単独のフィルムを同様に延伸及び
コロナ放電処理したものについて、同様の評価を行なっ
た。

比較例２ 実施例１０基材と同一組成でＡ層を形成して２軸延伸し
た。次いでその片面にエチレン／酢酸ビニル共重合体を
溶融押出ラミネー）Ｌ、、１５μｍ厚さのＢＮｌを形成
した。Ｂ層をコｐす放電処理し。

濡れ張力４８ダイン／αとした。Ｂ層に対して実施例１
と同様の処理を施し、且つ同様に評価した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １１）ポリプロピレン系重合体を含むベースフィルムの
   少な（とも片面に。 （アクリル酸系エステル誘導体）−（α−オレフィン）
   共重合体の次式で示されるアミン類処埠物：ｌ〜６０重
   量部と。 Ｃ式中ｖｔ’、Ｒ”ｌｄ同−若しくは異なって水嵩或い
   Ｉｆｉ炭化水素残蔦、異部環状基、ジアルキル置換アミ
   ノ基、ジアリール置換アミノ基であって、上記炭化水素
   Ｊ！基における水素はシアルキＡ／曹換アミノ基で置換
   されていてもよく、又Ｒ１とＲ２け脚素原子、ｆｆｌ素
   原子、酸素原子を介して相互に結合していてもよ％Ａ） ポリα−オレフィン１００〜ＢＯ重量部とポリブタジェ
   ン０〜４０重量部からなるポリミーオレフィン系重合体
   ＝９９〜４０重量部 とからなる被覆層を積層してなることを特徴とする易接
   着性フィルム。 ＋２１ｉ覆層が、平物粒径０．２〜２０μｍの合成ゼオ
   ライトを０．０５〜６重量嘔含有するものである特許請
   求の範囲第１項記載の易接着性フィルム。