JPS5876270A - 易接着性フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリプロピレン系の複合フィルムに関し、詳細
Ｋａポリプロピレン系重合体をベースフィルムとし、印
刷インク接着性、金属ＨＷＩＷｊ着性。

有機重合体に対する接着性が良好で、且つ加工性も改＊
ｔｒれた易接着性フィルムに関する亀のである。

食品包装や繊維包装尋に用いられるプラスチックアイＶ
ム（Ｖ−）を含む：以下間＠）Ｋついては、高速印刷に
対する適応性、！４留溶剤の低減。

低コストインクや水性インクｏｗｅ性、ダイレク）コー
ティング加工への適合性等の特性も望すれる様になって
きた。例えば水性インクは有機溶媒による環境汚染とい
う問題が無いという点で今後益々広範に利用されるもの
と思われる。この様なインクとしては２例えばセＶロー
ス；ｌ霞導体をバインダーとするもの（商品名１セロ八
ン”用インク）が知られている。しかるに現在市販され
ている／ｌプロピレン系フイＶムの印刷には専用の有ｓ
Ｉ＃謀系インクポ用いられておシ、各インク苺に保管及
び管理し、又夫々ＫＪ１合し大アンカーコート剤（ｍｌ
エチＶンの様な低融点フィルムをラミネートする為のア
ンカーコート剤）を同様に保管。

管埋する必要がある等、製袋加工々程において多極類の
インク及び接着剤を準備しなけｎばならないという問題
があった。

又印刷性會学える為に、フィルムの接着性を改善すると
いう試みもあシ、樹脂液をフィル１面にコーティングす
ることが行なわれている。しかし工程が複雑化すると共
に価格的にも高（なり、無駄の多い方法である。この他
ポリプロピレン系フィルムは金属の蒸着性や金属箔の接
着性が豊（。

これをカバーする為のプリイマー加工吃旙されているが
、プライマーによって蒸着金ｌｌｌ４ＶＣ髪質を生じ易
く、蒸着面に対する印刷性や接着加工性が阻害されると
共に、プライマー処理を必要とする分だけ不経済でもあ
る。

ポリｙ’ｃｒピレン糸フィルムにはこの様に色々の欠点
があるが、近年開発されている水性インクに対する適応
性や各柚高分子電合体のダイレクトコーティングに対す
る適応性が悪く、これの改善を図ることができれば、溶
剤による環境汚染の防止、予備処理１稈の省略、材料の
節約、残留溶剤の低減等を達成することが可能であり、
極めて好都合なことである。

本発明はこの様な事情に着目してなされたものであって
、印綱インク接着性、金属薄膜接着性。

有機重合体接着性等の良好な易接着性のポリプロピレン
系複合フイＡ／Ａの提供を目的とするものである。

上記目的を達成することに成功した複合フィルムとは、
ポリプロピレン糸重合体を含むベースフィルムに対して
、少なくともその片面にアルキレンイミン類、ビニルラ
クタム類、Ｎ　−ビニルカルバゾール類、ビニルピリジ
ン類及びビニルアミン類から選択される少なくとも一種
とα−オレフィンとの共重合体：１〜５０重量部と。

ポリα−オレ７イフ１００〜６０重奮部とポリブタジェ
ン０〜４０重量部からなるポリα−オレフィン糸重合体
＝９９〜４０重量部 とからなる被覆層を積層せしめた点に要旨を有するもの
である。

以下本発明の具体例並びに適用例尋について説明する。

まずベースフィルム（以下Ａ−という）を構成するポリ
プロピレン糸重合体としては、（１）ポリプロピレン＋
　ｆ２１病素数２以上、好着しくけ１０以下のα−オレ
フィンから選択される２種以上のα−オレフィン（但し
少なくとも１種はプロピレン）の共重合体、１３）上記
ｉｌｌ　、　ｆ２＋のポリマーと、これらとの親和性の
良好なポリマー、例えばポリエチレン、エチレン／プロ
ピレン共電合体、ポリブテン−１，エチレン／ブテン共
電合体、ポリ−４−メチルペンテン−１等のポリオレフ
ィン糸繊独若しくは共重合体との混合物等が例示される
が、曽はプロピレンを１榊底譬案とする単独若しくｔｉ
ｔ共重合体が用いられる。尚この場合におけるプロピレ
ン成分の含有比率ｌｌ１５０重量優以上であることが望
まれ、かかるポリプロピレン系重合体Ｆｉ前述の特性（
印刷インク接着性）が乏しく、本発明による数倍効果が
極めて著しい。

次にＡＭの少な（とも片面に積層される被覆層（以下８
層という）の構成々分について説明する。

Ｂ１１ａ、ｆ＋ｊアルキレンイミン類、ビニルツクタム
類、Ｎ−ビニルカルバシー／Ｌ／ｌｆ４．ビニルピリジ
ン類及びビニルアミン類から選択される少なくとも一種
とα−オレフィンとの共重合体ｃ以下ポリオレフィン共
電合体ということがある）：１〜６０重量部と、（２）
ポリα−オレフィン１００〜６０重量部とポリブタジェ
ン０〜４０重量部からなるポリα−オレフィン系重合体
：９９〜６０重量部とから構成されるが、以下これらを
順次説明する。

（りのポリオレフィン共重合体を構成するアルキレンイ
ミンとしては１例えばエチレンイミン、プロピレンイミ
ン、ブチレンイミン、１．１−ジメチルエチレンイミン
、１．１−！／エチＡ／−２−メチルエチレンイミン、
１．１−１’メチル−２−プロピルエチレンイミン等が
例示され、又ビニルラクタム類としてはビニルピリジン
類ビニルカブロックタム類が例示され、又Ｎ−ビニルカ
ルバゾール類としてはＮ−ビニルカルバシーｖ＋Ｎ−ビ
ニ〃−１、２，８，４−テトラヒドロカルバゾール等が
例示され、又ビニルピリジン鎮としては２−ビニルピリ
ジン、８−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、２−
メチル−５−ビニルピリジン、２−メチル−６−ビニル
ピリジン、５−エチル−２−ビニルピリジン、２．４−
ジメチル−６−ビニルピリジン。

２−イソプロペニルビニルピリジン、３−イソプロペニ
ルビニルピリジン等が例示され、又ビニＭアミンとして
は、Ｎ、Ｎ−ジビニルアミン等が例示される。但しこれ
らの例示は代表的なもの管掲げたに止まシ、これらの例
示化合物に類縁のものや化学的に誘導されるもの本本発
明に含まれる。

この様なビニル基含有塩基性窒素系化合物と共電合する
α−オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテ
ン１．２−メチＭブチ刈、ペンテンー１，４−メチルペ
ンテン−１等が利用される作。

こｎらのうちもつとも汎用性が高いのは、経済上の理由
からエチレンである。そしてこれらから共電合によって
侮られるポリオレフィン共重合体はランダム共皇せ体及
びブロック共束合体の６ｕ何？問わず、父上記以外の重
合性七ツマー成分管加えて得られる８元以上の系の共電
合体であっても本発明の目的に適うことができる。間上
記共重合体＃ＩＣおける成分構成は特に制限されないが
、上述のビニル基含有塩基性窒素化合物の構成率が６嗟
未満であると、Ｂ層における種々の接着性改善効果が弱
（、逆に６０重量優を越えると耐ブロッキング性零低下
し、又熱による変色を生し易くなるので、６〜６０電量
鳴の範囲になる様に調整することが望まれる。

ｌすα−オレフィン系重合体におけるポリα−オレフィ
ンとしては、炭素数２〜１０のα−オレフィンから形成
される単独重合体又は共重合体（例えばポリプロピレン
、ポリブテン−１，ポリ−４−メチルペンテン−１，エ
チレン／プロピレン共重合体、エチレン／ブテン−１共
重合体、プリピレン／ブテン−１共１合体、プロピレン
／４−メチＶペンテン−１共重合体等）、或いはこれら
相互の混合物が用いられるが、メルトインデックス（２
８０℃）が０．５〜８０ｇ／１０ｉ、殊に１．０〜Ｉｆ
）ｇ／１０ｉのものが賞月される。他方の成分たるポリ
ブタジェンは、ポリα−オレフィンによる接着性改善効
果を−ＨＩＩＪｗａ＃に押し進めるものであるが、分子
層が５００未誕では移行性が原しい為Ｋｍ着性の低下や
ブロッキングの発生が一着になシ、又耐スクラッチ性が
低下する。他方分子倉が２０．０００ｔ−越えると透明
性が低下してぐるので、分子ｊｉｉｆｉ００〜２０，０
００の範囲から選択することを推奨する。しかし−に好
ましい範囲は８００〜１０．ｏｏｏである。又ポリα−
オレフィンとポリブタジェンの配合比率としては、前者
１００〜６０重普部に対して後者θ〜４０珍閂部とすべ
きであり、ポリブタジェンを配合しなくと本本発明の目
的達成に不都合はないが、４０ｍ１部を越えるとＡ層に
積層したときの透明感が曹（なって、８層側から印廟し
た文字や図形をＡＭｌｌＩｔ４１１から見たときの美感
が低下するので、好ましいことではない。

そしてポリオレフィン共重合体とポリａ−オＶ７４ン系
重合体の配合比率としては、前者１〜５０重量部に対し
て後者９９〜ＲＱＩｉｌｌｉ部を推奨することができる
。その理由は、前者がｌ廁−ｍ一部未膚の場合、Ｂ層と
しての印桐インク級着性、金属薄膜接着性、有機重合体
（Ｈに含塩素果樹ｈイ）接着性が不十分であり、他方前
者が５０電ｋｋ部を越える場合、透明性の低下、挿出安
定性の低下、　接Ｗ後の熱曖歴による接着力の低下等を
招き、いずれにせよ商業生産性及び藺品価値力曙しく豊
化するからである。

本発明に係る複合フィルムの化学組成は、上記説明によ
って明らかにした通りであるが、ＡＪＩＩＩ。

Ｂ層の各形成法及び積層法については制＠を受けないが
、もつと４好ましいのは、次子に述べる方法である。即
ち本発明のＡ層及びＢ層からなる複合フィルムを得るに
は賎押出、溶融押出う這卆−ＶＨン、ロール砥伸檀によ
る加熱延伸と同時に接着する方法、或いはどちらか一方
を縦砥伸後他万を複合接着する方法、ｌ！には縦延伸後
接着した後引続いて前記と直角方向に延伸する方法、尋
の方法を採用出来る。勿論ξれ等の組合せｔ−適宜性な
うか、或いは上記以外の応用手段を用いてもよい。

二輪延伸する場合は、特に制限はなく遂次ニー延伸する
には通常未延伸フィルムを最初ロール延伸機でフィルム
の長手方向に縦延伸し次にテンターを用いてフィルムの
長手方向に直角の方向に横延伸する方法がとられるが、
逆の順序で横延伸機縦延伸してもよい、同時二軸延伸の
場合テンター法、インフレーＶＨン法のいずれも用いる
ことができる。いずれの方法においても通常のｌリプロ
ビレンフイル＾で可能な延伸倍率、延伸温度、延伸速Ｆ
！ＩＬｔ″用いて本発明の未延伸フィルムを延伸するこ
とがでもる。

尚本発明に用いるＡ層とＢ層、或いはこれらの積層によ
って形成される複合フィルムは、未延伸及び延伸の如何
を問わな−が、光沢性或いＦｉ機械適正の面から首えば
少なくとも一方々向に延伸されていることが１ａすれる
。従って本発明の複合フィルムには、Ａ層及びＢ層が全
体的に一輪延伸されたもの、Ｂ層が一軸延伸されＡ層が
ニー延伸されたもの、Ａ層が一軸延伸されＢＭが二軸延
伸されたもの、Ａ層が二軸延伸されＢ層が無延伸のもの
、Ｂ層が二軸延伸されＡ層が無延−仲のもの停が含まれ
る。今これを更に具体的に述べるならば、二軸延伸ｔＢ
Ｏ１−軸延伸ｔ−ＵＯ１木砥伸［−Ｎ。

と略ｒｄＬｌ場合１．Ｎ　Ｏ−Ａ層／Ｎｏ−Ｂ層、ＵＯ
−Ａ層／Ｎｏ−Ｂ層、ＵＯ−Ａ層／ＵＯ−Ｂ層。

Ｎｏ−Ａ層／ＵＯ−Ｂｊｌｌ、ＢＯ−Ａ層／Ｎｏ−Ｂ層
、ＢＯ−Ａ層／ＵＯ−８層、ＢＯ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層、
Ｎｏ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層、ＵＯ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層等−
々Ｏ設計七行なうことができる。

尚上記の設計例はいずれも２Ｒ複合の例であったが、必
要に応じ８層或いはそれ以上の複合フィルム七設計、鯛
造することもできる。もつとも製置用に用いる場合は２
層或いは８層で十分でるる。

ＡＭ及びＢ層の各厚さについては特段の餉魁を設ける必
姿はなく、特にＡ層についてははぼ無制限であるが、Ｂ
層については、最終的にｏ、ｔ−ｇ。

μｍ、好ましくは０．４〜１６μ論となる様に設計する
ことが望まれ、用途によっては−に厚く設計すること４
Ｒ［である、即ちＢ層が０．１Ｒｍ未満になると接着安
定性が急くなり、逆に愈Ｏμｍｔ−越えると透明性が阻
害されるという欠点が生じ用途の制＠を受ける。最も好
ましいのは１０μｍ以下である。

上述の如く構成される本発明の複合フィルムは（１）セ
ルローメ系誘導体を含む接着剤又はこれをバインダーと
する印刷インクとの接着性（２）アクリＶ系、樵化ビニ
ル系、権化ビニリデン系醇の各種重合体や共重合体系の
接着剤又はこれらをバインダーとする印刷インクとの接
着性 （３）金ＩＩ４蒸着層や金ｇ箔との接着性等において優
れた特性を発揮するので、これらの特性を利用すれば、
次に述べる様な櫨々の複合構成製品として提供すること
ができる。−例としてセルローズ系誘導体音パイングー
とする印刷インクとの接着性について述べると次の通り
である。

セルローズ糸誘導停としては硝化綿にトロセルローズ）
が好ましいが他の例としてメチｔｖ＊ｐｖリーズ、エチ
Ｖセ〃ローズ、ヒドロキレエチルセルローズ尋のセルロ
ーズエーテル類、デ田ピオン酸セルローズ等のセルロー
ズエステル等があケラれる。このセルローズ糸Ｉ導体の
他に重合脂肪酸とポリアミンの縮合物からなるポリアミ
ド系１１脂、環化ゴム、埴化ゴム尋のゴム誘導体、口Ｖ
ン、グリセリンエステル等のエステルゴム、尿素、メフ
ミン樹脂等のアミン樹脂等が添加されるが、勿論これに
限定されるものではない０例えば硝化綿ｔバインダーと
して含有しｔ場合１適常硝化度が９−１１６−で重合度
もニトロセルローズの特性を表１ 示するバーキュレス法による粘度が２０秒〜ｉｊ秒であ
る。上記のセルローズ銹導停を含有した混合物に、更に
無機又は有機顔料や桑科が用いられ、例えばチタン白、
黄鉛、銅粉、フタロＶアニンプ〃−尋、色によってそれ
ぞれ適宜用いられる。これ停の混合物をアルコール如、
エステル類、ケトン類のＭ剤や酢酸エチルベン（ン、ト
ルエン、キＶレン醇各檎有４１１溶剤によって稀釈し、
粘度調整して用いる。又更に展色料として揮発在りニス
等も用いられる。このような印刷インクｔ−Ｂ層の一部
又は全面に亘り、１回ないし数回重ね刷りされる。これ
等の印刷インク層はフィルムと極めてよく接着し、揉み
、引掻き、粘着テープ等での剥離に対しても十分抵抗し
、従って他の重合体又は膜状物を積層してもインクとフ
ィルム界面で東用上の強度とは例えば包装材料について
は重量、形状、性状醇によって相違するが４６１／１！
Ｓ−中以上、好ましくは１００ｆ／１６５ｍ以上會意味
するものである１本発明において用−るフィルムはコロ
ナ放電処理によりセルローズ糸銹導体含有印刷インクに
対し極めてよい接着を示す点が、従来のポリプロピレン
フィルムには認められないことである。

本開明における他の特徴的効果としては、従来のコロナ
放ＶｉＦｌｒ要電力（対ポリプロピレンフィルム）と同
程度の電力を用いることによって、より高度の処理効果
が得られることが挙げられると共に、従来のポリプロピ
レンフィルムではコロナ放電消費電力を上げていっても
あるレベルで頭打ち現象を示すという欠点があったのに
対し、本発明複合フィルムにおけるＢ層では、消費電力
に対してほぼ比例的な処理効果が得られるという利点も
ある。

本発明に係る複合フィルムの構成は上記の通りであるが
、Ａ層やＢ層中に制電剤、滑剤、アンチブロッキング剤
、染料、−料、耐候剤、紫外線防止剤、各檀安定剤を冷
加することは自由である。

例えば合成ゼオライ）ｔ−Ａ層、Ｂ層のいずれか一方看
しくけ双方（一般的にはＢ層）に配合すると静電防止性
及び滑ｖｔ４：が改善される。

即ち合成ゼオフィトは吸湿性の強い成分であり、大気中
の水分を吸着することによってフイＶムの水分率が大き
くなるので、電気抵抗が減少し静電防止１！ｔ−発揮す
るものと考えられる。そして該効果が発揮される為には
、合成ゼオライトが０．２〜２０５ｍの平杓粒径ｔｌＬ
、且つ例えばＢ層中に０．０６〜６重量哄の比率で含有
させることが望まれる。尚合成ゼオライトの平拘粒径が
０．２μｍ米満では静電防止性、耐ブロッキング性等に
ついての効果の発現性が乏しい、又２０μｍを越えると
、透明性が低下する傾向にある。又配合量が０．０６重
量多未満では上記の効果が発揮されず、他方６１１量１
＆ｔ−越えると、透明性が低下する傾向にある。

上述の如く構成される複合フィルムは、主に包装用材料
として利用されるが、この場合はＢ層倫に印刷インク層
、接着剤層若しくは樹脂（殊に金種素樹脂）層を形成し
、更にＡ層より低融点の重合体を積層してから製袋する
のが艮い、尚その他の用途としては、企属製品やプラス
チック製品の被覆用フィルム又はテープ等が例示される
。

次に本発明フィルムの実施例及び比較例ｔ−説明するが
鯛造されたフィルムの特性は、下記の画定法に従った。

ｔＵ透明Ｉｆ（へイズ） ｌｓ　　Ｋ６７１４に準じた。

（２７印刷インクの接着性 市販セロハンテープを印刷面に付着させ１次に高速剥離
したときの、印刷インク残留面積の大きさを判定した。

印刷インクとしてはセロハン用インクＣＬ−Ｃ（大−日
本インキ社！ｋｌりｔ−用い、評価は下記の基準によっ
た。

評価点　　　　　　剥ｐｍ割合 ５　　　　　　　　０％ ４　　　　　　〜１０哄 ８　　　　　　〜２０％ ２　　　　　　〜５０ｇ＆ １　　　　　　　６０％以上 （３）蒸着ＡＩの接着性 市販セロハンテープ倉Ａ＃蒸着１和に密着させ（２）と
同様に試験し、評価した。崗剥鴎方向はフイルム樹脂の
配向方向（縦）及びこれに直交する方向（横）とした、
第１表における「［後」は「Ａ４蒸着の直後」であるこ
とを意味し、又「処理後」Ｕｒ４０℃、　９０　％　Ｒ
Ｈｔ’４８時１ｔｌｚ　−ｓ）ンｒシた後」であること
を意味する。

（４）フミネート強度 印刷インクについては、Ｂ層上に印ＪＩＩＩｌｔ−行な
い、次いで低密度ポリエチレンを溶融押出フミネートシ
たときの印刷部のフミネート強度ｒｌｌｌ定した。テス
ト結果は、フミネート層を９０度剥離法によｆｌ　２０
０　ｍ／ｍｉｍ　の速度で剥離したときの強度平拘値（
ｆｉ＝５　）で示す、Ａｅ蒸着について１ま５００５ｍ
のＡ７ｉ蒸着層の形成後、同様に押出フミネートシ次も
のについて同様に試験した結果を示す、ＰＶＤＣ：Ｉ−
）Ｋついてｆｌ　８　ｆ／ｍ　Ｑ）ＰＶＤＣコート面に
同様のラミネートを施し、次いで同様に試験した結果を
示すす□ （５）袋の耐久性（印刷インクの場合）Ｂ層上に印Ｊｌ
ｉｌｌｔ−行ない、その上へ低密度ポリエチレンｔ−溶
融押出フミネートした後、自動充填包装ｍｔ−用い、ｔ
ｇｏ”ｃ、２ｏｏ個／ｍｉａ　ｏ条件銅板上から徐Ａｚ
門任しながら、綾がら空気が翻れはじめる限界圧力ｔ−
測測定、基材とインク間の接着力の影響ｔｌ−測定した
。

（６）綾への粉の付着 パン粉を自動充填包装したときの袋のと一トＶ−ル部に
対するパン粉の付着状態を１べた。評価は４段階とし、
付着の全く無いものｔ″０印、実用上問題となる程の付
着が無いものｔ−０印、者干の付着が認められるものｔ
Δ印、シール部に障害音生じる程の付着が認められるも
のをＸ印で表わした。

実施例１ アイツタクチイックポリプロピレン（ＭＩ＝８．０ｇ／
１０分）Ｋ１合成ゼオライト粉末Ｃ粒径：２．５μｍ）
を０．２曹量鳴、アルキＭアミンエチレンオキサイド付
加物を１．０重を嘔添加し、Ａ層とした。

他方プロピレン／Ｎ−ビニルカルバシーｖ共重合体（７
０１１８部／ｊｌＯＪｉｒｉｔ部）とｌリプロピレンの
混合組成物（前者２０重量部：後者ｓｏｎ奮り（Ｉ）を
調製した。又ポリプロピレン８０重量部の代りにポリプ
ロピレン／ポリブタジェン混合物（８０重１１＆ｌ！／
２０重量部）を用いて中に準じる混合組成物Φ）を＃Ｊ
Ｉ４製した。そしてこれらの組成物（Ｉ）　、　（ＩＩ
）に夫々２酸化珪＊　０．　ｓ盲當部及びエルカ酸アミ
ド０，０５市量部を加え、これらをＢ層としてＡＷの片
面に共押出法でＭＷＬ、Ａｍ：　７６０μｍ。

Ｂ層：４重μｍの未６ｊ５伸複合フィルムを得た。次に
１３５℃で縦方向へ４．６倍延伸し、史に１５０℃で横
方向へ９０倍延伸して２軸延伸フイルムとした後、ＢＭ
９１１にコロナ放電処理を施すことによって１表面濡れ
張力が４５ダイン／　（Ａｈの複合フィルムを傅た。Ｂ
層に印刷、Ａ／蒸着、ＰＶＤＣコート、低ｖ！ｊ度ポリ
エチレンのラミネー　トを施し。

史にｍ袋した。夫々の試験結果は後述の第１表に一括し
て示す通シである。

実施例１２ 実施例１のＡ層と組成物（Ｉ）の組合わせにおいて。

Ａ層に合成ゼオライトを添加しない場合について全く同
様の処理及び評価を行なった。

実施例８ 実施例２において、Ｂ層に粒径４μｍの合成ゼオライト
を０．２　ｍ綾俤混合し、全（同様の処理及び評価を行
なった。但し印刷インクとしてはアクリル糸の水性イン
クを水−イソｌｉノール糸溶媒ＶＣ希釈１−たものを用
いた。

実施例４ 実施例ｉｖｃおいて、インクを水性インクに変更し、全
（同様の処理及び評価を打なった。

賽り例５ プロピレン／エチレン／メチルメタクリレート（曹１部
／ａ重量部／２５盲倉部）共重合体８５電菫部＆Ｃ，プ
ロピレン／エチレン（９６電欺部／４電社部）共重合体
８５電菫部を加えてＢ層組成とじ一実施例１に準じて全
く同様の処理及びｉＩ＋価を行なった。

比軟例１ 実施例１において、Ａ−重犯のフィルムを同様＆Ｃ４伸
及びコロナ放電処理したもの［ついて、同様の評価を行
なった。

比較例２ 実施例１の基材と同一組成でＡ層を形醗して２軸延伸し
た。次いでその片面にエチレン／酢酸ビニＶ＃菖合体を
浴−押出ラミネー）１．１５μｍ犀さのＢ層を形成した
。Ｂｍをコロナ放電処理し、濡れ侵力４８ダイン／ａと
した。Ｂ層に対して実施例１と同様の処理を施し、且つ
同様に評価した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｉｌ＋ポリプロピレン糸重糸体合体むペースフイＶムの
   少なく、とも片面に。 アルキレンイミン類、ビニルツクタム類、Ｎ−ビ＝ｐｖ
   ｉＪｖバゾール類、ビニルピリジン類及びビニルアミン
   類から選択される少な（と４−ａｌとａ−オレフィンと
   の共電合体＝１〜５０盲普部と。 ポリミーオレフィン１００〜６ｏ１１１部とポリブタジ
   ェン０〜４０重量部からなるポリα−オレフィン系重合
   体：９９〜５０重量部 とからなる被覆層を積層してなることを特徴とする易接
   着性フィルム。 （２）被覆層が、平均粒径０．２〜２０μｍの合成ゼオ
   ライトを０．０５〜ｇＩｉｊ１％含有するものである特
   許請求の範囲第１項記載の易接着性フィルム。