JPS5876416A - ウレタン変性イソシアヌレ−トフオ−ムの製造方法 - Google Patents

ウレタン変性イソシアヌレ−トフオ−ムの製造方法

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Publication number
JPS5876416A
JPS5876416A JP56174129A JP17412981A JPS5876416A JP S5876416 A JPS5876416 A JP S5876416A JP 56174129 A JP56174129 A JP 56174129A JP 17412981 A JP17412981 A JP 17412981A JP S5876416 A JPS5876416 A JP S5876416A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyol
foam
reaction
initiator
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56174129A
Other languages
English (en)
Inventor
Katsuo Honma
本間 勝雄
Takeshi Yanagisawa
猛 柳沢
Yoshiyuki Onuma
善行 大沼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Achilles Corp
Original Assignee
Achilles Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Achilles Corp filed Critical Achilles Corp
Priority to JP56174129A priority Critical patent/JPS5876416A/ja
Publication of JPS5876416A publication Critical patent/JPS5876416A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は低温時のキュア性にすぐれたウレタン変性イン
シアヌレートフオームのI11!造方法に関するもので
ある。
一般にイソシアヌレートフオームは耐炎性、耐熱性に優
れた注買を発揮するが、その反面一般のウレタン7オー
ムに比し反応性が患<、発泡時に加熱を必費とする事が
多く、特にスプレー発泡等において憾面が冷えている場
合はキュアが不充分とな’)、’!4@−によってはフ
オーム、が剥離する事もある。
本%明者らはこれらの欠点について鋭意検討を重ねた幀
釆、本兄明をなすに至った。
すなわち本発明は、ポリオール、芳香族ポリイソシアネ
ート、発泡剤、触媒及び界面活性剤を主原料としてイン
シアヌレートフオームを製造するに当り、ポリオールと
して、グリセリンを開始剤として60電it−以上のエ
チレンオキサイドと4めて得られた水酸基価40〜60
 q KOH/ tのポリオール(以下ボリオールムと
称す)及びエチレンジアミンを開始剤としエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイドを各々50嵐電チずつ反
応せしめて得られた水al基価430〜4フ0ダKOH
/yのポリオール(以下ポリオールBと称す)を、全ポ
リオールに対してボリオールムを10〜50ム量−、ポ
リオールBを50重!を一以上の割合で併用し、更に過
剰のポリインシアネートとポリオールをポリイソシアネ
ートとポリオールの当量比2くポリイノシアネート/ポ
リオールく番の範囲とし、主触媒として三蓋化触鍼を使
用し、発泡剤としては低沸点不活性溶剤又は/及びイン
シアネートと反応して炭酸ガスを発生する様な発泡剤を
使用するものである。
当量比が2以下では耐熱、耐炎性が着しく低下するはか
りでなく、フオームの収態も起g当菫比が4以上ではフ
オームが跪くなシ夾用性がなくなる。
ポリオールBは一般に硬質ウレタンスプレー発泡用材料
のポリオールとしてすでに知られているものでわ9、水
酸基価が430〜470〜KOH/ fの範囲を外れた
ものではフオームの発泡性状が悪く、この範囲のものが
一般に使用されている。但しこのポリオールBを単独で
使用すると低温時における吹き付は基体に対する接着性
が悪く、約5℃以下の低温時においては実用に耐えない
ものである ボリオールムの水#!蕪価は40〜60■KOH/ t
が好ましく、60■xoa7/rを超えるとフオームの
接着性が悪くなるので好ましくない。を友40キton
/ t K−たないものは一般的に実用化されていない
本発明は上記の様に二つのポリオールを使用する華で低
温時のキエア性に黴れたイソシアヌレートフオームを製
造する事が出来るものである。
本発明において使用出来るポリイノシアネートは普通の
ウレタンフオームの製造に用いられるポリイノシアネー
トは全て使用出来るが、特に4.4′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート及びそれの粗製物が耐熱、耐炎性と
iう点で良好である。
又三量化触媒については、本発明におりて全く限定する
ものでないが、籍に2!、4.6)リス(シメチルアZ
ツメチル)フェノール、カルボン酸のアルカリ金属塩及
び1.8−シアず−ビシクロ(5゜4.0)クンデセン
−2′7等を単独或%QII′i併用して使用するのが
効果的である。
発泡剤として紘反応性発泡剤と不活性低沸点溶剤として
トリクロ四モノフルオロメタン、塩化メタン、メチレン
クルライド等がある。
界面活性剤はウレタンフオーム用として効果あるものは
すべて使用出来る。
以下本発明の実施例につりで説明するが本発明は次にあ
ける実施例のみに限定されるものでなi畢はもちろんで
ある。
〔試験方法〕
(1)耐炎性試験(炎貫通試験) 米国鉱山局試験規格 Bur@au of  Ming
leReport of Investigation
 A 6366(1964)の方法に依った。
(匈耐熱性試験(130℃ 体槓変化単)100Xlo
OX50%  07#−ムを1301?、オープ中にa
4hr放瀘した後、元の体積の変化率に)をみた。
〔使用原料〕
ボリオールム:グリセリンを開始剤としてエチレンオキ
サイド70重重−、プロピ シンオキサイド30fi賞−を反応 付加させた0Hv48T19KOH/lめポリオール ポリオールB:グリセリンを開始剤としてエチレンオキ
サイド9ox*%、プロピ レンオキサイド1oft−を反応 付加させたOHV 504 KOH/ fのポリオール ポリオールC:エチレンジアミンを開始剤とし、エチレ
ンオキサイド、プnピレン オキサイドt−各々50重賞−ずつ 反応付加させた0HV470qKOH /lのボリオール ポリオールD:シュクローズアミンペースでプロピレン
オキサイドを反応付加させ た01IV  53011fKOH/loポリオール ポリオールI1.エチレンジアミンペースでプロピレン
オキサイドを反応付加させた O HV 760wgKOH/ tのポリオール ポリオールF=グリセリンを開始剤としてエチレンオキ
ナイドフロ重童チ、プロピ シンオキサイド30菖tsを反応 付加させたO HV 200M9 KOH/ fのポリ
オール 実施例 1〜5 第−表に示す反応混合智をガスマー発泡機モデルyyで
スプレー発泡し、室温10℃の憂囲気化でベニヤ板に吹
き付けた結果、キュア性が良好で板との接着の良いフオ
ームを得た 比較例 1−3

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリオール、芳香族ポリイソシアネート、発泡剤、触媒
    及び界面活性剤を主原料としてウレタン変性インシアヌ
    レートフオームを製造するに当シ、ポリオールとして、
    グリセリンを開始剤とし、少くとも60重量−以上のエ
    チレンオキサイドと40重量−以下のプロピレンオキサ
    イドを反応せしめて得られ九水酸基価40〜6011f
    KOH/ tのポリオールを全ポリオールに対して10
    〜50重蓋−1更にエチレンジアミンを開始剤としてエ
    チレンオキナイド、プロピレンオキサイドを各々50重
    量−ずつ反応せしめて得られ大水酸基*tSO〜番10
    11fIon / tのポリオールを全ポリオールに対
    して50重量−以上を使用し、ポリイソシアネートとポ
    リオールとの当量比を2.0<ポリインシアネート/ポ
    リオール〈番、0の範囲とするとと一五の製造方法。
JP56174129A 1981-10-30 1981-10-30 ウレタン変性イソシアヌレ−トフオ−ムの製造方法 Pending JPS5876416A (ja)

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JP56174129A JPS5876416A (ja) 1981-10-30 1981-10-30 ウレタン変性イソシアヌレ−トフオ−ムの製造方法

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JPS5876416A true JPS5876416A (ja) 1983-05-09

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JP56174129A Pending JPS5876416A (ja) 1981-10-30 1981-10-30 ウレタン変性イソシアヌレ−トフオ−ムの製造方法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012047A1 (fr) * 1989-04-07 1990-10-18 Asahi Glass Company Ltd. Composition de polyol et procede de production d'une mousse rigide de polyurethane a partir de celle-ci
CN1039423C (zh) * 1993-04-13 1998-08-05 帝国化学工业公司 软质泡沫塑料的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012047A1 (fr) * 1989-04-07 1990-10-18 Asahi Glass Company Ltd. Composition de polyol et procede de production d'une mousse rigide de polyurethane a partir de celle-ci
CN1039423C (zh) * 1993-04-13 1998-08-05 帝国化学工业公司 软质泡沫塑料的制备方法

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