JPS5877599A - 透明導電膜のエッチング方法 - Google Patents

透明導電膜のエッチング方法

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JPS5877599A
JPS5877599A JP17409581A JP17409581A JPS5877599A JP S5877599 A JPS5877599 A JP S5877599A JP 17409581 A JP17409581 A JP 17409581A JP 17409581 A JP17409581 A JP 17409581A JP S5877599 A JPS5877599 A JP S5877599A
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JP
Japan
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power source
transparent conductive
redox system
conductive film
etching
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JP17409581A
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Kaname Miyazawa
宮沢 要
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Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
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Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は透明導電膜のエツチング方法に関するものであ
り、特にOr 2” / Or 3+レドツクス糸を用
いた透明導電膜のエツチング方法において、Or”+e
→Cr2+のカソード反応を効率化するための電解方法
に関するものである。
透明導電膜は液晶表示パネルなどディスプレイ等に広く
用いられているがその大部分が何らかのパターニングが
施されて使われている。このパターニングの精度、歩留
りが、これらを用いた製品の仕様、コストを大きく左右
するといっても過言ではない。
通常用いられる透明導電膜には酸化インジウム系と酸化
スズ系がある。前者は高価であり又電気化学的安定性が
後者に劣る。又後者は安価であるがパターニングがむず
かしいといった欠点を有している。後者のパターニング
は古典的なZn粉末HCt法が用いられてきているが反
応スピードの制御がむずかしく、又物理的、機械的接触
によりレジストがはがれてしまうといった問題が生じ近
年のファインパターニングには対応できなくなっている
。一方Or”10r3+レドツクス系を用いた浸漬エツ
チング方法がU S Pat 4009061に述べら
れているが、この方法はエツチング液の劣化がはげしく
全く工業的でない。そこで本発明者は先にCr2+10
r3+レドツクス系をT(L解隔膜2 + で分離し電解下Or   +θ→Or  なる反応を行
なわしめる方法を検討したが、この’+ql f1i’
(、c−a水素過電圧の大きな電極を用いても当然のこ
とながら水素の発生を伴ない、還元効率が悪く、該効率
はpb電極を用いても20〜30%程度、カーボン電極
を用いても10〜20%程度であった。このような低効
率はエツチングスピードを向上さt!゛ることかできな
いばかりか、エツチング液の電気分解による減少を早め
液の補充をひんばんに必要とする、電力がむだ等の欠点
を有している。又エツチングスピードが増せばエツチン
グ液の温度を下げることができ、液の補充が少なくてす
む、鉱酸、とりわけハロゲン化水素酸の蒸発による作業
環境の改善がはかれるといった効果も期待できる。
本発明者はCr3+−I−e→Or2+の効率良い還元
を検討してきたがパルス電源を用いることにより、従来
と同じ平均電流密度でも2倍以上の効率化がはかれるこ
とを発見し、本発明を生むに至った。
以下図面を用いて本発明を説明する。
第1図は本発明の基本的エツチング槽の断面図である。
1はカソードコンパートメントでありエツチング槽であ
る。0.1f//を以上のCr2+。or3+イオンを
含み、通常鉱酸に溶解して用いる。用いられる鉱酸とし
ては塩酸、フッ酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロ
ゲン化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸等であり、特に塩酸
、臭化水素酸をベースに他の鉱酸を混合して用いる。こ
れらの鉱酸濃度はエツチングスピードに影響を与え、濃
度とスピードには直線的関係がみられる。通常0.1 
N〜2ON程度が用いられ、さらに望ましくは1N〜1
2Nである。2はアノードコンパートメントであり通常
は−r2+/Cr3+のレドックス系を含まぜないで、
鉱酸から成る。5はセパレーターであり、素焼、テフロ
ン、ポリエステル等の隔膜、又は賜イオン、陰イオン交
換膜を用いる。6は陰極であり、なるべく水素過電圧の
大きな電極を用いるのが適当であり、Pb、カーボン、
Ni、FθlSngHg9Hgアマルガム、ステンレス
板。
チタン板等が用いられる。ただ本発明のパルス電源を用
いるときは一時的に電源オフになるのでこのときに鉱酸
に溶解するものでは不適当であり、カーボン電極が本発
明実施例では用いられる。4はアノード電極であり、陽
分極下手溶性の電極が用いられる。6はパルス電源であ
る。第2図はパルス電源の波形を一般化したものである
んは波形の高さであり電圧又は定電流パルスの場合は電
流値を示す。αはオン時間、bはオフ時間を示す。
パルス電解の場合a:bの比すなわぢデユーティ−比、
及びa、bの絶対的時間が問題になるが、αは10μs
ec””−i o o sec cでα:bは1:1−
1=100であり、さらに望ましくは100μ就〜10
m5ecsデユーティ−比1:2−1:50である。又
リファレンス電極を用いたボテンシオスタティックな電
解においても同様である。
α= 1 m5ec 、 b = 9 m5ecを用い
h=50A/dtA、カソードコンパートメント1に0
rCJt、 ・6H20を100f//l、6N塩酸、
隔膜5に素焼のセパレーター、アノードコンパートメン
ト2に6N塩酸、各電極3.4にカーボン電極を用い約
5時間電解し定常状態になったときの液温と酸化スズ透
明導電膜のエツチングスピードの関係を第3図に示す。
第3図においてCは上記条件下のもの、dは上記条件下
で電解電源に通常の直流電源を用い5 A / drl
で電解を行なった結果である。この結果から明らかなよ
うに平均電流密度が1定でもパルスを使うことにより約
2倍の効率でor3++θ→Or  の反応が進むこと
がわがる。これは工業的に考えた場合、前述のいろいろ
の欠点を解消するものである。又単純な直流印加ではP
t 、 Au 。
Pt−RA 、 Pt−Rn  等の工業的に陽極とし
て用いられている電極は水素過電圧が小さくcr3++
θ→Or2+の還元能力に欠けていたがパルス法を用い
ることによりこれらの電極でも十分に還元効果のあるこ
とがわかった。
ガラス上、セラミック上等に形成された酸化スズ系透明
導電膜はフォトリソグラフィー等によりマスクされ、本
発明のエツチング方法でバターニングされる。本発明は
10μピツチ以下に対しても十分に対応できるエツチン
グ方法である。このような透明導電tyは液茜パネル、
’l’no、]ηPIDe E L等に用いられ時計、
電車等に用いられる。
以上本発明を説明したがパルス電解により効率的にCr
3+/Cr2+ レドックス系が保持され酸化スズ透明
導電膜がエツチングされることは工業的意義大である。
【図面の簡単な説明】
第1図・・・・・・本発明のエツチング槽のIIJi而
図第面図・・・・・・パルス波形の定義 第3図・・・・・・従来及び本発明のエツチング液の液
温とエツチングスピードの関係図 以  上 出願人 株式会社諏MJJ¥l′II舎第208 73図 1菅−1,ぺ区(’cン 517−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 鉱酸中に形成されたOr2+/Cr3+ レドッ
    クス系を電解槽のカソードコンパートメントに含み、セ
    パレーターを介してアノードコンパートメントと分離し
    、該レドックス糸を電解不保持して成る透明導電膜のエ
    ツチング方法において、レドックス系を保持する電解電
    源がパルス化されていることを特徴とする透明導電膜の
    エツチング方法。 2、特許請求の範囲第1項において、パルス電源のデー
    −ティー比が1:2以上であることを特徴とする透明導
    電膜のエツチング方法。
JP17409581A 1981-10-30 1981-10-30 透明導電膜のエッチング方法 Expired JPS6051560B2 (ja)

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JPH0270082A (ja) * 1987-06-15 1990-03-08 Pacific Fuarukon:Kk 電解槽中の電極の電気調整装置及び電解槽中の電気調整方法

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