JPS587765A - アルカリ蓄電池の製造法 - Google Patents

アルカリ蓄電池の製造法

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Publication number
JPS587765A
JPS587765A JP56106676A JP10667681A JPS587765A JP S587765 A JPS587765 A JP S587765A JP 56106676 A JP56106676 A JP 56106676A JP 10667681 A JP10667681 A JP 10667681A JP S587765 A JPS587765 A JP S587765A
Authority
JP
Japan
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substrate
solution
nickel
nitrate
corrosion
Prior art date
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Pending
Application number
JP56106676A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiko Oshitani
政彦 押谷
Kenji Takeshima
竹島 健次
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuasa Corp
Original Assignee
Yuasa Corp
Yuasa Battery Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Yuasa Corp, Yuasa Battery Corp filed Critical Yuasa Corp
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Publication of JPS587765A publication Critical patent/JPS587765A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/26Processes of manufacture
    • H01M4/28Precipitating active material on the carrier
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルカリ蓄電池、特にニッケルーカドミウム二
次電池の製造法に関するものである。
ニッケルーカドミウム二次電池の製造方法とし温度以上
で水を加えるととなく溶融した後、公知のニッケル粉末
焼結体に真空含浸させる溶融塩含浸法、又は硝酸ニッケ
ルあるいは硝酸力ヒミウムに少量の水を加えた後溶解さ
せた溶液を真空含浸させる溶液含浸法とがあり、ざらに
含浸終了後、通常の乾燥、中和、水洗工程を行なう。そ
してこの一連の工程を数回くり返して完成極板とする。
しかるに、これら従来の方法にはいくつかの欠点があっ
た。たとえば真空含浸法は微細孔をもつ前記ニッケル粉
末焼結体中を真空にし、半ば強制的に活物質を充填させ
るために細孔空間にランダムに析出し、閉じられた細孔
が多数発生し、含浸から水洗にいたる一連の多くの工程
をくり返す必要があった。この一連の工程のくり返し数
は溶液含浸法よりも、溶融塩含浸法の方が少なくて済む
が、通常溶融塩含浸法は、硝酸塩の融点以上かつ粘性が
大きいので、溶液含浸法に比較し、かなりの高温で充填
される。そのため、ニッケル粉末焼結体の腐食が大きく
、特に高多孔度の強度の弱い焼結体は、これらの工程中
にはく離を生じる。あるいは真空含浸法を用いた極板は
前記述べたごとく;焼結体細孔内にランダムに、析出す
るために集電体であるニッケル粉末との接触が悪く、特
に高率充放電特性が良くなかった。又工程中に真空状態
の閉じられた系を必要とするために、製造上工程はバッ
チ形式にならざるを得ず、極板を連続的に製造すること
は困難であった。非真空状態下で活物質を充填させる思
想は、米国特許第3540930号、第6540961
号に述べられている。すなわち非真空状態下で硝酸塩と
有機浸透剤および水よりなる溶液を含浸させる方法であ
る。
この従来の方法は、焼結体の腐食、急速充放電特性等で
は、良好な特性を示すが、含浸回数が10〜15サイク
ルと従来の真空含浸法の2倍以上の時間、工程のくり返
しを必要とし、現実的には工業化が困難であった。
本発明はこれら従来の欠点を改良し、短時間で腐食生成
のない極板を作成することを目的とする。
即ち、硝酸ニッケルあるいは硝酸カドミウムを、水を加
えることなく溶融した後、沸点温度80〜150℃を有
し且つ浸透性を有する有機溶媒によって低粘度溶液とな
し、これを真空含浸工程を用いることなく、焼結基板に
充填することを特徴とする。
有機溶媒系の浸透剤としては、メチルアルコール(沸点
65℃)、エチルアルコール(4点78℃)、イソプロ
ピルアルコール(沸点81〜83℃)、ノルマルプロピ
ルアルコール(4点96〜99℃)、エチレンゾ、リコ
ール(4点197℃)等があるが、硝酸カドミウムの融
点は60℃であるので、この温度以上の沸点を有する浸
透剤が必。
要でありかつ活物質の充填をスムーズに行なうためには
、粘度を下げる必要から60℃以上がこのましく、浸透
剤の蒸発による消費等をできるかぎり少なくするために
は60℃よりもかなり高い沸点を有する必要がある。実
験的には80℃以上が好ましい結果を得られた。一方含
浸終了後、浸透剤を除去する必要があり、この点におい
ては低い沸点を有するものが望ましい。かつ150℃以
上の高温においては負極活物質の水酸化カドミウムは影
響されないが、正極活物質の水酸化ニッケルが分解し、
不活性化するために150℃以下の沸点を有する浸透剤
でなければならない。
これらの点を考慮すると、浸透剤としてはイソプロピル
アルコールもしくはノルマルプロピルアルコールが選択
され、かつ除去等を考えた場合イソプロピルアルコール
が良い。米国特許第3540950号および第5540
951号に於(1ては、数十確実に低下し、かつそれに
続く浸透剤除去であるよって溶液とする必要がある。さ
ら(こ迅速ζこ活物質を充填させるためには硝酸塩含浸
、浸透剤1除去の乾燥等工程の次に行なわれるアルカ1
〕溶液中での中和工程において、極板に電気を通電する
ことによって活物質体積を収縮させるとよ0こと力(羽
1明した。通電はニッケル正極板中和書こおしAで(よ
電源の陽極端子に接続し、カドミウム負極板中和(こつ
いて説明する。
ニスケル粉末を焼結させた多孔度8596の基板1、約
80mを1ユニツトとして、含浸(Il−乾燥1n)−
中和(2)−湯洗浄(■→乾燥(V)の一連の工程を連
続的に行なうことを特徴とし、それぞれの条件は以下の
ごとくである。
含浸工程(I)は溶融硝酸カドミウム対イソプロピルア
ルコールが容積比にして5:1組成からなる温度60℃
の含浸液2中を基板1か10分間浸漬する速度になって
いる。
次の乾燥工程(1)は温度1.00℃の熱風乾燥機5に
て行なわれ、基板滞留時間は20分間である。
そして乾燥終了後、中程工程(2)において80°Cl
2O%水酸化ナトリウム溶液4中を通過するが、浸漬時
間は20分間である。そのさいニスケル粉末5を陽極と
して基板1こ約0.2A/cJの電流を流す。
湯洗浄工程(lV)は、85℃以との湯6をシャワー状
にて、基板1にふきつけアルカリ分を除去する。
しかる後、乾燥工程(V)において100℃の乾燥機7
で水分を除去し、一連の工程を終了する。
第2図は活物質充填速度を示す曲線図であり、含浸サイ
クル数と活物質充填量の関係を示したもので、こむから
れかるように、本発明法[A)は真空含浸法iB)およ
び従来の連続含浸法(C)にくらべて、はるかに迅速に
活物質か充填可能である。本発明による極板作成工程は
第1図に示す一連の工程を一単位としており、希望する
充填量を得るためにはこの一連の工程中を数回くり返し
て通してもよいし、あるいは数個を連続的に接続して使
用してもよい。この場合は入口のニッケル焼結体は、出
口で完全に所定の充填量を満たす極板として完成する。
できる。
表Iの腐食との関係に示されるごとく本発明におけるニ
ッケル基板の腐食量はまったくなく、他の方法にくらべ
て非常にすぐれている。本発明の方法を使用すれば、基
板の腐食がないため、強度の弱い85%といった高多孔
度の使用が可能であり、かつ腐食がないために活物質と
の接触がきわめて良好であり、急速充電における受けい
れか、いた。
表−■ 以上のごとく、本発明法によると従来のような真空を必
要とじt≠いために連続的に極板の作成が可能となり、
繁雑な工程からまぬがれるので、きわめて均一な極板の
生産ができる。それのみならず、腐食が生じないために
、高多孔度基板の使用が可能となり、高価なニッケル粉
末を節約することができる。
以上のごとく、本発明は工業的価値きわめて高いもので
ある。
【図面の簡単な説明】
第1図は未発明−実施例の工程概略図、第2図は活物質
充填速度を示す曲線図である。 1・・・基 板  2・・・含浸液  ろ・・・熱風乾
燥機4・水酸化ナトIJウム溶液 5・・・二ノゲル板
6・・・湯      7・・・乾燥機A・・・本発明
法   B・・・真空含浸法C・・・従来の連続含浸法 出願人 湯浅電池株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 硝酸ニッケルあるいは硝酸カド゛ミウムを、水を加える
    ことな゛く溶融した後、沸点温度80〜150℃を有し
    且つ浸透性を有する有機溶媒によって低粘度溶液となし
    、このものを含浸液として焼結基板に充填することを特
    徴とするアルカリ蓄電池の製造法。
JP56106676A 1981-07-07 1981-07-07 アルカリ蓄電池の製造法 Pending JPS587765A (ja)

Priority Applications (1)

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JP56106676A JPS587765A (ja) 1981-07-07 1981-07-07 アルカリ蓄電池の製造法

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JP56106676A JPS587765A (ja) 1981-07-07 1981-07-07 アルカリ蓄電池の製造法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS587765A true JPS587765A (ja) 1983-01-17

Family

ID=14439665

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56106676A Pending JPS587765A (ja) 1981-07-07 1981-07-07 アルカリ蓄電池の製造法

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