JPS5878581A - 微生物培養器具 - Google Patents
微生物培養器具Info
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- JPS5878581A JPS5878581A JP15475882A JP15475882A JPS5878581A JP S5878581 A JPS5878581 A JP S5878581A JP 15475882 A JP15475882 A JP 15475882A JP 15475882 A JP15475882 A JP 15475882A JP S5878581 A JPS5878581 A JP S5878581A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/08—Flask, bottle or test tube
-
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- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/34—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of gas
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、培地を封入した微生物培養器具に関する奄の
で、特に好気性菌及び嫌気性菌のどちらの培養もできる
培地を封入した微生物培養器具に関する。
で、特に好気性菌及び嫌気性菌のどちらの培養もできる
培地を封入した微生物培養器具に関する。
従来、好気性菌と嫌気性菌とを培養器具を用いて培養し
ようとした場合、培養器具の密栓を取シ、それぞれの菌
の培養に適した培地を注入する必要があった。しかし、
その際外気中の菌が混入することがあシ、培養する菌と
の区別かつかたい場合もあった。そこで、培養器具内に
あらかじめ培地を封入することが考えられてきた。しか
し、好気性菌および嫌気性菌の各々に対して適した培地
を充填した培養器具を用いる必要があ如、培養手法上甚
だ複雑なものとなり、合理的かつ確実な培養法ではなか
った。そこで、嫌気性菌及び好気性菌の両者の培養可能
な培地を充填した微生物培養器具が要求されてきた。
ようとした場合、培養器具の密栓を取シ、それぞれの菌
の培養に適した培地を注入する必要があった。しかし、
その際外気中の菌が混入することがあシ、培養する菌と
の区別かつかたい場合もあった。そこで、培養器具内に
あらかじめ培地を封入することが考えられてきた。しか
し、好気性菌および嫌気性菌の各々に対して適した培地
を充填した培養器具を用いる必要があ如、培養手法上甚
だ複雑なものとなり、合理的かつ確実な培養法ではなか
った。そこで、嫌気性菌及び好気性菌の両者の培養可能
な培地を充填した微生物培養器具が要求されてきた。
本発明状、上記事情に鑑みなされたもので、その目的は
簡単な構成でありながら使用前の微生物培養器具を完全
に密封しておくことができるとともに、同一の栓体及び
培地を用いた培養器具で合理的かつ確実に好気性菌及び
嫌気性菌を培養し、かつ取扱うことのできる微生物培養
器具を提供するところにある。
簡単な構成でありながら使用前の微生物培養器具を完全
に密封しておくことができるとともに、同一の栓体及び
培地を用いた培養器具で合理的かつ確実に好気性菌及び
嫌気性菌を培養し、かつ取扱うことのできる微生物培養
器具を提供するところにある。
上記目的を達成するために培地を充填した容器と、該容
器の開口部に嵌着して該開口部を密封する栓体とからな
る微生物培養器具において、培地がトリプトン、大豆ペ
プトン、肉エキス、イーストエキス、肝氷解物、グルコ
ース、リン酸水素カリウム□、L−システィン塩酸塩、
P−アミノ安息香酸、ポリアネトールサルフオネイトナ
トリウム。
器の開口部に嵌着して該開口部を密封する栓体とからな
る微生物培養器具において、培地がトリプトン、大豆ペ
プトン、肉エキス、イーストエキス、肝氷解物、グルコ
ース、リン酸水素カリウム□、L−システィン塩酸塩、
P−アミノ安息香酸、ポリアネトールサルフオネイトナ
トリウム。
ヘミン、庫天及びゼラチンを含んでいることを特徴とす
る微生物培養器具を提供するものである。
る微生物培養器具を提供するものである。
さらに前記栓体が試料注入用針を刺通できる弾性体から
なシ、前記容器の開口部に嵌着して該開口部を密封する
胴部を有し1、さらに前記開口部のであって、前記容器
と前記栓体とで囲まれた内部写囲気が減圧状態である特
許請求の範囲第1項記載の微生物培養器具を提供するも
のである。
なシ、前記容器の開口部に嵌着して該開口部を密封する
胴部を有し1、さらに前記開口部のであって、前記容器
と前記栓体とで囲まれた内部写囲気が減圧状態である特
許請求の範囲第1項記載の微生物培養器具を提供するも
のである。
次に本発明の一実施例を図面をもって、その具体的構成
を説明する。
を説明する。
第1図でゴム製栓体4を嵌合せしめた微生物培養器具1
0組み立てた状態を示す。ガラス製培養器具1の内部に
は、好気性菌及び嫌気性菌を培養するための培地2が充
填されている。培養器具1の口部3には栓体4が装着さ
れていて、培養器具lを密閉するようになっている。栓
体4は一体に形成させた頭部5と、頭部5よシやや小径
の胴部6からなシ、胴部6の容器内方胴部端面に凹部7
を有している。また、培養器具1の口部3に装着された
栓体4には、カバー8が被嵌されている。
0組み立てた状態を示す。ガラス製培養器具1の内部に
は、好気性菌及び嫌気性菌を培養するための培地2が充
填されている。培養器具1の口部3には栓体4が装着さ
れていて、培養器具lを密閉するようになっている。栓
体4は一体に形成させた頭部5と、頭部5よシやや小径
の胴部6からなシ、胴部6の容器内方胴部端面に凹部7
を有している。また、培養器具1の口部3に装着された
栓体4には、カバー8が被嵌されている。
このカバー8はプラスチック製またはモルト/栓。
アルミキャップ、アルミホイルでも嵐<、栓体4の頭部
5の下部突端9かられずかなすき間を保って被嵌される
ようになっている。
5の下部突端9かられずかなすき間を保って被嵌される
ようになっている。
なお、栓体4の頭部5の容器外方端面には凹部12が形
成されていて、試料注入用針および菌の移植時の菌採取
用針を刺通しやすくするよう罠なっている。
成されていて、試料注入用針および菌の移植時の菌採取
用針を刺通しやすくするよう罠なっている。
一方、試料を珠取する際、培養器具1の内部を減圧状態
にしてお妙ば、試料注入用針を刺通すれば、自動的に注
入を行なうことができる。このようにして、嫌気培養お
よび好気培養においても、気密状態を維持しながら試料
を採取することができる〇 なお、上記実施例において培養器具は、試験管状のもの
を用いたが、本発明はこれに限定されず、口部のみを比
較的長い筒状のものとしたフラスコ状やボトル状のもの
であってもよい0 次に、培地について説明する。嫌気及び好気培養いずれ
の場合においても、同一の培地で使用することができ、
以下の培地が好適である0以下余白 第1表 培地組成 培地は灰の方法によシ調整する。第1表に示し九培地成
分の内、ゼラチンを除いた他の各成分を秤量し、これら
を500−の蒸留水に溶解する0但し、L−システィ/
塩酸塩及びヘミンは予め溶解さして加える。を九、これ
とは別にゼラチンを計量し、500−の蒸留水で加温し
表から完全に溶解させる。両者をよく混合した後、室温
まで冷却し、アルカリ溶液で、もってpHを7.3±0
.1に合わせた後、脱脂綿を用いて予備r過をする。゛
これよシ得たr液を更にガラスフィルターで減圧r過し
、得られたr液が培地である0 栓体は、次の方法によシ製造する。加温溶解したゴム状
の材料を型に流し入れ固化成型させて、栓体を得る。次
に必要に応じて所定の形状、大きさを有する針を熱して
、これで栓体に穴をあけるかもしく娘、パンチ等のよう
なもので穴をあける。
にしてお妙ば、試料注入用針を刺通すれば、自動的に注
入を行なうことができる。このようにして、嫌気培養お
よび好気培養においても、気密状態を維持しながら試料
を採取することができる〇 なお、上記実施例において培養器具は、試験管状のもの
を用いたが、本発明はこれに限定されず、口部のみを比
較的長い筒状のものとしたフラスコ状やボトル状のもの
であってもよい0 次に、培地について説明する。嫌気及び好気培養いずれ
の場合においても、同一の培地で使用することができ、
以下の培地が好適である0以下余白 第1表 培地組成 培地は灰の方法によシ調整する。第1表に示し九培地成
分の内、ゼラチンを除いた他の各成分を秤量し、これら
を500−の蒸留水に溶解する0但し、L−システィ/
塩酸塩及びヘミンは予め溶解さして加える。を九、これ
とは別にゼラチンを計量し、500−の蒸留水で加温し
表から完全に溶解させる。両者をよく混合した後、室温
まで冷却し、アルカリ溶液で、もってpHを7.3±0
.1に合わせた後、脱脂綿を用いて予備r過をする。゛
これよシ得たr液を更にガラスフィルターで減圧r過し
、得られたr液が培地である0 栓体は、次の方法によシ製造する。加温溶解したゴム状
の材料を型に流し入れ固化成型させて、栓体を得る。次
に必要に応じて所定の形状、大きさを有する針を熱して
、これで栓体に穴をあけるかもしく娘、パンチ等のよう
なもので穴をあける。
上記で得た培養器具用栓体を、洗浄後、自然乾燥又は加
温乾燥させる0これに、シリコン油を神えてコーティン
グ処理する。次に培養器具と栓体を組み合わせる。その
方法は、2〇−用チューブ(15,5■φ×165■L
)又は適当なフラスコ状もしくはボトル状容器等に規定
量の培地(20sg用チューブではlam、フラスコ状
もしくはボトル状容器でなった後、常圧近くまで静かに
混合ガス(窒素:二酸化炭素=9 : 1 )を送シ込
む。次いで、規定の吸水量となるように減圧し、減圧下
で栓体を押し込んで封栓する。その後、高圧蒸気滅菌器
でもって115℃、15分間の条件で培養器具を滅菌す
る。
温乾燥させる0これに、シリコン油を神えてコーティン
グ処理する。次に培養器具と栓体を組み合わせる。その
方法は、2〇−用チューブ(15,5■φ×165■L
)又は適当なフラスコ状もしくはボトル状容器等に規定
量の培地(20sg用チューブではlam、フラスコ状
もしくはボトル状容器でなった後、常圧近くまで静かに
混合ガス(窒素:二酸化炭素=9 : 1 )を送シ込
む。次いで、規定の吸水量となるように減圧し、減圧下
で栓体を押し込んで封栓する。その後、高圧蒸気滅菌器
でもって115℃、15分間の条件で培養器具を滅菌す
る。
次に本発明の作用を、真空採血管用ホルダー(チル七株
式会社製)を使用した場合について説明する。培養器具
の栓体部分をアルコール、ヨードチンキ等で消毒した後
、試料用注入針を有したホルダーに培養器具を差し込む
0次いで、患者の静脈に試料用注入針を穿刺した後、培
養器具をホルダー内に充分深く差し込むと培養器具内部
は減圧となっている為に所定量の試料が培養器具内部に
注入される。また、これとは別に注射器を使用した場合
に於ても本発明を実施することができる。
式会社製)を使用した場合について説明する。培養器具
の栓体部分をアルコール、ヨードチンキ等で消毒した後
、試料用注入針を有したホルダーに培養器具を差し込む
0次いで、患者の静脈に試料用注入針を穿刺した後、培
養器具をホルダー内に充分深く差し込むと培養器具内部
は減圧となっている為に所定量の試料が培養器具内部に
注入される。また、これとは別に注射器を使用した場合
に於ても本発明を実施することができる。
注射器で試料採取後、アルコール、ヨードチンキ郷で栓
体部分を消毒した培養器具の検体中心部に注射針を差し
込む。この時、培養器具内は減圧になっている為、自動
的に所定量の試料が注射筒よシ吸引され、注入される。
体部分を消毒した培養器具の検体中心部に注射針を差し
込む。この時、培養器具内は減圧になっている為、自動
的に所定量の試料が注射筒よシ吸引され、注入される。
このあと、培養は次のように行なわれる。嫌気培養の場
合、試料株数方法によって所定量の試料を吸引し喪後、
27″〜37℃で1日から14日間培養を行なう0必要
、に応じてさらに培養を続けることもできる。なお、培
養開始直前に栓体を一回転させると、ガス抜きが良好に
行なわれる。また、好気培養の場合、嫌気培養と同様に
試料採取し、混合後、孔部の一部または全部が培養器具
の口部の外部に出るように栓体を持ち上げてから培養を
行なう。
合、試料株数方法によって所定量の試料を吸引し喪後、
27″〜37℃で1日から14日間培養を行なう0必要
、に応じてさらに培養を続けることもできる。なお、培
養開始直前に栓体を一回転させると、ガス抜きが良好に
行なわれる。また、好気培養の場合、嫌気培養と同様に
試料採取し、混合後、孔部の一部または全部が培養器具
の口部の外部に出るように栓体を持ち上げてから培養を
行なう。
実験例1
まず、嫌気培養において各種ガス産生菌を適幽量の滅菌
蒸留水に懸濁し、10” −10”個/−の菌濃度とな
るように調整して採取した後、37℃で培養した。これ
を毎日観察し、培養器具内の菌の生育状態を調べると、
下記第21!のとおシであるO以下余白 第 2 表 実験例2 一方、好気培養゛においては、各種菌株を適尚量の滅菌
蒸留水に懸濁し、はぼI X 10”個/Wdとなるよ
うに菌濃度を調整してから採取し、栓体の孔部が培養器
具4部の上までくるように、栓体を持ち上げてから37
℃で培養を開始し、2日後に培養液中の生菌数を常法に
したがって測定したところ、101〜1〇−個/vat
と良く増殖していた。を九、菌を゛採取しない対照の培
養器具で同様に通気状態にして37℃で21日間培養し
九場合でもカバーを装備し九とき、装備しなかったとき
のいずれにおいても外気中の細菌の混入は認められなか
った〇以下余白 なお、上記で使用したチューブ状の培養器具を使わすK
、口部のみを比較的長い筒状のものとしたフラスコ状や
、ボトル状の容器を使って培養を行なっても上記で得ら
れた結果と同じであった。
蒸留水に懸濁し、10” −10”個/−の菌濃度とな
るように調整して採取した後、37℃で培養した。これ
を毎日観察し、培養器具内の菌の生育状態を調べると、
下記第21!のとおシであるO以下余白 第 2 表 実験例2 一方、好気培養゛においては、各種菌株を適尚量の滅菌
蒸留水に懸濁し、はぼI X 10”個/Wdとなるよ
うに菌濃度を調整してから採取し、栓体の孔部が培養器
具4部の上までくるように、栓体を持ち上げてから37
℃で培養を開始し、2日後に培養液中の生菌数を常法に
したがって測定したところ、101〜1〇−個/vat
と良く増殖していた。を九、菌を゛採取しない対照の培
養器具で同様に通気状態にして37℃で21日間培養し
九場合でもカバーを装備し九とき、装備しなかったとき
のいずれにおいても外気中の細菌の混入は認められなか
った〇以下余白 なお、上記で使用したチューブ状の培養器具を使わすK
、口部のみを比較的長い筒状のものとしたフラスコ状や
、ボトル状の容器を使って培養を行なっても上記で得ら
れた結果と同じであった。
上記のように、本発明によれば使用前の微生物培養器具
を完全に密封しておくことができるとと亀に、同一の栓
体及び培地を用いた培養器具で合理的かつ確実に好気性
菌叢び嫌気性菌を良好に培養する仁とができる。
を完全に密封しておくことができるとと亀に、同一の栓
体及び培地を用いた培養器具で合理的かつ確実に好気性
菌叢び嫌気性菌を良好に培養する仁とができる。
さらに、栓体を容器で囲まれる内部写囲気を減圧状態と
しておけば、試料注入用針を刺通すれば自動的に試料を
採取することができる。
しておけば、試料注入用針を刺通すれば自動的に試料を
採取することができる。
第1図は使用前の状態を示す栓体及び培養器具の組み立
て一部切欠断面図、第2図は栓体の一部断面図である。 1・・・培養器具、2・・・培地、3・・・培養器具の
口部、4・・・栓体、5・・・栓体頭部、6・・・栓体
胴部、7・・・胴部の凹部、10・・・孔部、11・・
・環状の溝〇出願人 テルモ株式会社 第1区
て一部切欠断面図、第2図は栓体の一部断面図である。 1・・・培養器具、2・・・培地、3・・・培養器具の
口部、4・・・栓体、5・・・栓体頭部、6・・・栓体
胴部、7・・・胴部の凹部、10・・・孔部、11・・
・環状の溝〇出願人 テルモ株式会社 第1区
Claims (2)
- (1)培地を充填した容器と、該容器の開口部に嵌着し
て該開口部を密封する栓体とからなる微生物培養器具に
おいて、培地がトリプトン、大豆ペプトン、肉エキス、
イーストエキス、肝水解物、グル;−ス、リン酸水素カ
リウム、L−システィン塩酸塩、P−アミノ安息香酸、
ボリアネトールサルフオネイトナトリウム、ヘミン。 寒天及びゼラチンを含んでいることを%徴とする微生物
培養器具0 - (2)前記栓体が試料注入用針を刺通できる弾性体から
なシ、前記容器の開口部に嵌着して該開口部を密封する
胴部を有し、さらに前記開口部の内径よル大きい外径を
有する頭部とを有する栓体であって、前記容器と前記栓
体とで囲まれ走向部雰囲気が減圧状態である特許請求の
範囲第1項記載の微生物培養器具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15475882A JPS5878581A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 微生物培養器具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15475882A JPS5878581A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 微生物培養器具 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6971379A Division JPS55162977A (en) | 1979-06-04 | 1979-06-04 | Microorganism cultivating appliance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5878581A true JPS5878581A (ja) | 1983-05-12 |
| JPH0147994B2 JPH0147994B2 (ja) | 1989-10-17 |
Family
ID=15591250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15475882A Granted JPS5878581A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 微生物培養器具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5878581A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118844152A (zh) * | 2024-09-27 | 2024-10-29 | 烟台水禾土生物科技有限公司 | 利用侧短芽孢杆菌改善土壤结构的方法 |
-
1982
- 1982-09-06 JP JP15475882A patent/JPS5878581A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118844152A (zh) * | 2024-09-27 | 2024-10-29 | 烟台水禾土生物科技有限公司 | 利用侧短芽孢杆菌改善土壤结构的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0147994B2 (ja) | 1989-10-17 |
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