JPS5879053A - ポリスルホン−ポリホスホネ−ト成形組成物 - Google Patents
ポリスルホン−ポリホスホネ−ト成形組成物Info
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- JPS5879053A JPS5879053A JP57180062A JP18006282A JPS5879053A JP S5879053 A JPS5879053 A JP S5879053A JP 57180062 A JP57180062 A JP 57180062A JP 18006282 A JP18006282 A JP 18006282A JP S5879053 A JPS5879053 A JP S5879053A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
-
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- C08L85/02—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers containing phosphorus
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、炎fi延性ポリブレンドVC関し、凪にIf
iF冗的rtcはポリスルホンお工びポリホスホネート
から地るブレンドに関する。
iF冗的rtcはポリスルホンお工びポリホスホネート
から地るブレンドに関する。
ポリスルホンの菖貴なm性の中に、生気中および水中で
尚められた―度に便い間s’aれることに耐える能力お
工び堰′にの熱可塑性技術VCよって〃u工し得る点が
ある。これらの管柱お工び心の慎械的および二助埋的特
性のため、これらの輌稙は、敵対的な砿境中での応用に
異■によく適したものとなる。これらのものの吹田r制
約しがちな一つの欠点に、これらのものが比I#R的鮒
炎任Vこ之しいという点であった。ハロyyを含有する
欠迦畑創tポリスルホンに脩加すると、その%火社建価
は改善されるが(ULs+、V−(j)、ポリスルホン
の熱1j塑性〃ロエに8賛なm−が1号i加割の分層お
よびその幀米として成績されfc鄭分の骨仕劣化會ひ1
i起し借るという点で、欠点があられれる。
尚められた―度に便い間s’aれることに耐える能力お
工び堰′にの熱可塑性技術VCよって〃u工し得る点が
ある。これらの管柱お工び心の慎械的および二助埋的特
性のため、これらの輌稙は、敵対的な砿境中での応用に
異■によく適したものとなる。これらのものの吹田r制
約しがちな一つの欠点に、これらのものが比I#R的鮒
炎任Vこ之しいという点であった。ハロyyを含有する
欠迦畑創tポリスルホンに脩加すると、その%火社建価
は改善されるが(ULs+、V−(j)、ポリスルホン
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よびその幀米として成績されfc鄭分の骨仕劣化會ひ1
i起し借るという点で、欠点があられれる。
高水早の炎愈処性および懺憧的符注を吋箪とするポリホ
スホネートが、米国時計第ムロ82.5!2号、同λ7
1へ101号、同489L915号。
スホネートが、米国時計第ムロ82.5!2号、同λ7
1へ101号、同489L915号。
肉&71亀71A7号、同&91凱363号、岡入94
6.093号および同404へ724方、並びに西ドイ
ツを粁出細公盲第1,569,340号および西ドイツ
椅奸出−公開第ス45に967号および岡2.46L6
5&−i5に開示されてさ尺。米−を#Ff−第406
へ517号は1本究明の711成襖よりもt征の灸、I
!!!鴫府性t−=するポリスルホンーポリアリールホ
スホネー)JtJX、$1に開示している。
6.093号および同404へ724方、並びに西ドイ
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!!!鴫府性t−=するポリスルホンーポリアリールホ
スホネー)JtJX、$1に開示している。
本発明において、ポリスルホンおよび成る楓のポリホス
ホネートを含有する組成物が、辿択現準として耐矢i9
E&よび熱女建注か安水される場合の応用の王@貞とし
てこのものを魅力的なものとする。4性の1!!ll[
Iを示すことが見出された。
ホネートを含有する組成物が、辿択現準として耐矢i9
E&よび熱女建注か安水される場合の応用の王@貞とし
てこのものを魅力的なものとする。4性の1!!ll[
Iを示すことが見出された。
その熱女疋任および[i灸吐r椅似とする。ポリスルホ
ンお工びポリホスホネートρ1ら成る熱口」塑性組成−
が提供される。史にアクリルゴムインターポリマー仮曾
材を含有する好ましい具体例のものは、その改書された
備寧頻度を狩値とする。組Ift*は熱1j蝋任成型組
成吻として殊に好適である。
ンお工びポリホスホネートρ1ら成る熱口」塑性組成−
が提供される。史にアクリルゴムインターポリマー仮曾
材を含有する好ましい具体例のものは、その改書された
備寧頻度を狩値とする。組Ift*は熱1j蝋任成型組
成吻として殊に好適である。
本発明の文中では、熱可塑性ポリスルホン倒瓶は、王妃
式 式中、Yは、11ql方ci)oh4を除いた後&ll
その骨格中に脂肪族残基を1する2愉の多核フェノール
の残基でめり、霧は重合度を意味する灸数であり、営造
は同体であるポリマーを提供するのに十分な大きさの、
好ましくはISOより大、mも好ましくは約50乃至約
80の甑を有する。
式 式中、Yは、11ql方ci)oh4を除いた後&ll
その骨格中に脂肪族残基を1する2愉の多核フェノール
の残基でめり、霧は重合度を意味する灸数であり、営造
は同体であるポリマーを提供するのに十分な大きさの、
好ましくはISOより大、mも好ましくは約50乃至約
80の甑を有する。
で六わされる謙り返し単位ρ・ら成る基本裕造を有する
。ポリマー材料である。YfIL分を提供するのに使用
し得る8価の多核フェノールの+fXE的な例には次の
ものが含まれる11$1−ビス−(4−ヒドロキシフェ
ニル)fOパン12.4’−Nヒドロキシジフェニルメ
タン;ビス−(2−ヒドロキシフェニル)メタン;ビス
−(4−ヒドロキシフェニル)メタン募ビス−(4−ヒ
ドロキシ−2゜6−?/メチルー3−メトキシフェニル
)メタン募1.1−ビス−Cp−ヒドロキシフェニル)
エタン墨1,2−ビス−(4−ヒドロヤシフェニル)エ
タン!1.l−ビス−(4−ヒドロキシ−2−クロロフ
ェニル)エタン$1.1−ビス−(3−メチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン寡l。
。ポリマー材料である。YfIL分を提供するのに使用
し得る8価の多核フェノールの+fXE的な例には次の
ものが含まれる11$1−ビス−(4−ヒドロキシフェ
ニル)fOパン12.4’−Nヒドロキシジフェニルメ
タン;ビス−(2−ヒドロキシフェニル)メタン;ビス
−(4−ヒドロキシフェニル)メタン募ビス−(4−ヒ
ドロキシ−2゜6−?/メチルー3−メトキシフェニル
)メタン募1.1−ビス−Cp−ヒドロキシフェニル)
エタン墨1,2−ビス−(4−ヒドロヤシフェニル)エ
タン!1.l−ビス−(4−ヒドロキシ−2−クロロフ
ェニル)エタン$1.1−ビス−(3−メチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン寡l。
3−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)−
プロパン;2,2−ヒス−(3−イソプロピル−4−ヒ
ドロキシフェニル)クロノ9ン!2゜2−ビス−(2−
イソプロビル−4−ヒドロキシフェニル)プロI9ンS
2.2−ビス−(4−ヒドロキシナフチル)プロパン嘉
2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ペンタン!
3,3−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ペンタンt
2.2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ヘアタン墨
−4−すΦ啼ビスー(4−ヒドロキシフェニル)フェニ
ルメタン募ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘ
キシルメタン芥1,2−ビス−(4−ヒドロキシフェー
ル)−112−ビス−(フェニル)−プロパン82.2
−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルプ
ロAン11,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン24.4−ンヒドロキシソ7工=ルスルホ
ン婚、1用性および入手性の両方の一点から好ましいホ
リスルホンは、下記式 で表わされる織り返し単位を含有するものである。
プロパン;2,2−ヒス−(3−イソプロピル−4−ヒ
ドロキシフェニル)クロノ9ン!2゜2−ビス−(2−
イソプロビル−4−ヒドロキシフェニル)プロI9ンS
2.2−ビス−(4−ヒドロキシナフチル)プロパン嘉
2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ペンタン!
3,3−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ペンタンt
2.2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)ヘアタン墨
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ルメタン募ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘ
キシルメタン芥1,2−ビス−(4−ヒドロキシフェー
ル)−112−ビス−(フェニル)−プロパン82.2
−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルプ
ロAン11,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン24.4−ンヒドロキシソ7工=ルスルホ
ン婚、1用性および入手性の両方の一点から好ましいホ
リスルホンは、下記式 で表わされる織り返し単位を含有するものである。
本発明の夫施に好適なポリスルホン衛鑵の製造は。
就中、米国臀許第465へ938号、同400へ203
号、同3.94へ857号、同a、 127.713号
、同400域149号、同3,708,454号。
号、同3.94へ857号、同a、 127.713号
、同400域149号、同3,708,454号。
同4101i1,837号および同4.094.867
号およびG、 T、Kwiatgosnaki ら
によるl11g五Pmrform雲cg Plast
ies、 、〜ational T*chni−e
al Confgranaa、 5PE1976 、
p、 59−61の文献high Llam ’Im
pmraturg Po1yaryl−S%lfonm
aに記載でれており、これら全てのものは参照のために
絃許疹付しである。
号およびG、 T、Kwiatgosnaki ら
によるl11g五Pmrform雲cg Plast
ies、 、〜ational T*chni−e
al Confgranaa、 5PE1976 、
p、 59−61の文献high Llam ’Im
pmraturg Po1yaryl−S%lfonm
aに記載でれており、これら全てのものは参照のために
絃許疹付しである。
本@明の失地Vこ好適な好ましいポリスルホン類ノ中に
、ユニオンカーバイドコーポレーション(Unton
Carbide Corporation)から盆録藺
標Uda100名で入手できるものがあり、 ?lJえ
は、それぞれ50および80の上記の式の味#)返し単
位を有するUdgPP 1700お工びttrtaPp
a so。
、ユニオンカーバイドコーポレーション(Unton
Carbide Corporation)から盆録藺
標Uda100名で入手できるものがあり、 ?lJえ
は、それぞれ50および80の上記の式の味#)返し単
位を有するUdgPP 1700お工びttrtaPp
a so。
がある。
本党明の文脈中で好適な熱1’lJm性ポリホスホネー
トは、数平均分子量11,000乃至fJ22へ000
゜好ましくはl鴇000乃至4 o、 o o oを有
しく分子量は、&OOOまでの分子t′?を有する粒子
に対して透過性である膜を便用して農浸透圧によって測
定される)、下記式 で表わされる繰り返し構造を+f植とし、そして。
トは、数平均分子量11,000乃至fJ22へ000
゜好ましくはl鴇000乃至4 o、 o o oを有
しく分子量は、&OOOまでの分子t′?を有する粒子
に対して透過性である膜を便用して農浸透圧によって測
定される)、下記式 で表わされる繰り返し構造を+f植とし、そして。
構造(1)および(2)の中のリンに結合された末y−
基かの何れかであり、構造(1) j?よび(2)の中
の数案に結合された木端着が のうち例れかであることを→似とする1分板状または非
分校状の、−fj’4ir#cポリホスホネートである
。
基かの何れかであり、構造(1) j?よび(2)の中
の数案に結合された木端着が のうち例れかであることを→似とする1分板状または非
分校状の、−fj’4ir#cポリホスホネートである
。
(1)お工び12+の和を基準とした(2)の割合は、
0.001乃主3モルラの間となる。上!l己で、/(
、1ltGB−C話アルキルs ’ l −’ l!ア
ルケニル、C・−C鯵シクロアルキル、C6−C,シク
ロアルケニル、C,−C。
0.001乃主3モルラの間となる。上!l己で、/(
、1ltGB−C話アルキルs ’ l −’ l!ア
ルケニル、C・−C鯵シクロアルキル、C6−C,シク
ロアルケニル、C,−C。
アリールアルキルまたBc、−c、rリールアルケニル
のうちの少なくとも1つの基を六わし、各々の場合のア
リー′ル&は非置侠のもの、或いはl乃至5伽のC,−
C4アルキル基またkil乃至5個のハロゲン原子(7
ツ高、塩素または臭素)または上記のアルキル基および
ハロゲン原子で直供すれたものであシ!Xは次の基 天外・合フェニル核は非鉦供のものとすることもでき、
或いはl乃至4憫のC,−C,アルキル基または1乃至
4個のハロゲン原子(フッ索、塩業もしくは美本)筐た
は上記のアルキル基およびハロゲン原子のうちの例れか
によって:1ill!することができ、そして、ナフチ
レン核は非If侠のものとすることもでき、或いは上記
の基またFi原子のうちの少なくとも1つのものの1乃
至6i1Alのもの′t″離侠し得る。
のうちの少なくとも1つの基を六わし、各々の場合のア
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C4アルキル基またkil乃至5個のハロゲン原子(7
ツ高、塩素または臭素)または上記のアルキル基および
ハロゲン原子で直供すれたものであシ!Xは次の基 天外・合フェニル核は非鉦供のものとすることもでき、
或いはl乃至4憫のC,−C,アルキル基または1乃至
4個のハロゲン原子(フッ索、塩業もしくは美本)筐た
は上記のアルキル基およびハロゲン原子のうちの例れか
によって:1ill!することができ、そして、ナフチ
レン核は非If侠のものとすることもでき、或いは上記
の基またFi原子のうちの少なくとも1つのものの1乃
至6i1Alのもの′t″離侠し得る。
の中の少なくとも1つのものを衣わしIYに多核フェノ
ールの吻合はそこからフェノール性ヒト四キシル基が除
かれた三1能性準核フェノ−J4/ま九は三頁能性もし
くは四自能1!l11ニー法フェノールの三官能社また
は四1′匪性−A羞を衣わし、1個またはg個のフェノ
ール性ヒドロキシ基をもつ芳合偶は脂肪族C,−C,戻
化水′a基または少なくとも1つのベンゼン基によって
結合されておりtYはC=0 、a=1.6=1で同a
ft&l、 =Y−!+0−X−U−)、。
ールの吻合はそこからフェノール性ヒト四キシル基が除
かれた三1能性準核フェノ−J4/ま九は三頁能性もし
くは四自能1!l11ニー法フェノールの三官能社また
は四1′匪性−A羞を衣わし、1個またはg個のフェノ
ール性ヒドロキシ基をもつ芳合偶は脂肪族C,−C,戻
化水′a基または少なくとも1つのベンゼン基によって
結合されておりtYはC=0 、a=1.6=1で同a
ft&l、 =Y−!+0−X−U−)、。
または/1!、 =XでYl =Yかつ(l 1 =1
もしくは2である場合にはXを表わし;a=0または1
゜i=oまたはlであプ、(+=0またはItたは2゜
好ましくは1または2であり8aお工びトが各々Oであ
る場合は7i! 、 二R、であって、この場合。
もしくは2である場合にはXを表わし;a=0または1
゜i=oまたはlであプ、(+=0またはItたは2゜
好ましくは1または2であり8aお工びトが各々Oであ
る場合は7i! 、 二R、であって、この場合。
Yは上記で足載の如き三官能性または西′ぼ能性眉t−
衣わさねばならずgE、はa = 1 &よび6=Ot
表わし、その場合はYは上mlでボーの如き三゛1能性
または四官能性の基を狭わさねばならずtaおよびbの
内方が1である場合1ik、はXまたはY′−鴫1−〇
−X−0)、を表わし寡りは−aまたは5aofits
わし、C,−C,アルキル基まfcハハロrン(k’、
CLまたはBr)を衣わし、そしてp=Oまたはl乃至
5までの畝、好ましくはp=Oである。
衣わさねばならずgE、はa = 1 &よび6=Ot
表わし、その場合はYは上mlでボーの如き三゛1能性
または四官能性の基を狭わさねばならずtaおよびbの
内方が1である場合1ik、はXまたはY′−鴫1−〇
−X−0)、を表わし寡りは−aまたは5aofits
わし、C,−C,アルキル基まfcハハロrン(k’、
CLまたはBr)を衣わし、そしてp=Oまたはl乃至
5までの畝、好ましくはp=Oである。
好ましい具体例は、ハロダン金含まないもので。
R1が基メチルまたはエチルのうちの少なくとも1つ、
殊にメチルを表わしgXは基フェニレン、ビフェニレン
、C3−C,アルキレンビス−フェニレン、但しこの場
合、谷フェニル艙は1乃至4個のメチル基で櫨供するこ
とができるものとし、シクロヘキシレン−ビス−フェニ
レン、オキシ−ビス−フェニレン、チオ−ビス−フェニ
レン、スルホニル−ビス−フェニレン、殊11CC,−
C,7kdtレンー?スーツエニレン、但しこの場合、
%7zニル4Aは1個または2個のメチル基で直換し得
る′ものとするが、これらのものの中の少なくとも1つ
を衣vし;Yはそこから7エノール性ヒドロキシル基の
味かれた三官能性単核フェノールまたは三′−馳性もし
くは四′ぎ脆性多核フェノールの三官能性または四官能
性残基を表わし暮多核フェノールの場合は、1個または
2個のフェノール性ヒドロキシ基を有する芳食核は脂肪
涙C,−C,戻化水巣基または少なくとも1個のベンゼ
ン基によって結合されることができl(!=Oまたは畝
t s k=Oま九は数tsg=aiま九は2のうちの
1)墨6およびbが各々Oである場合はIg、 =xi
tIB B=1および&−0である場合はR1は を表わしl(mおよびbが各々数1である場合#′i#
。
殊にメチルを表わしgXは基フェニレン、ビフェニレン
、C3−C,アルキレンビス−フェニレン、但しこの場
合、谷フェニル艙は1乃至4個のメチル基で櫨供するこ
とができるものとし、シクロヘキシレン−ビス−フェニ
レン、オキシ−ビス−フェニレン、チオ−ビス−フェニ
レン、スルホニル−ビス−フェニレン、殊11CC,−
C,7kdtレンー?スーツエニレン、但しこの場合、
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る′ものとするが、これらのものの中の少なくとも1つ
を衣vし;Yはそこから7エノール性ヒドロキシル基の
味かれた三官能性単核フェノールまたは三′−馳性もし
くは四′ぎ脆性多核フェノールの三官能性または四官能
性残基を表わし暮多核フェノールの場合は、1個または
2個のフェノール性ヒドロキシ基を有する芳食核は脂肪
涙C,−C,戻化水巣基または少なくとも1個のベンゼ
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t s k=Oま九は数tsg=aiま九は2のうちの
1)墨6およびbが各々Oである場合はIg、 =xi
tIB B=1および&−0である場合はR1は を表わしl(mおよびbが各々数1である場合#′i#
。
はXま九はYL+0−X−0−)、#を次わし募りはC
1C,アルキル基の中から遍ばれた1同一または異−の
塵を表わし、そしてp=otたはl乃至stでの数、j
2!に物足的にはp=Oであるものである。
1C,アルキル基の中から遍ばれた1同一または異−の
塵を表わし、そしてp=otたはl乃至stでの数、j
2!に物足的にはp=Oであるものである。
以下の実施例では、チは阻地切のぽ菖に対する重重−で
ある。
ある。
実施例1−.5
本免明の実施にあたり、少なくとも3%、好ましくは5
乃至50チのポリホスホネートおよび少なくとも50%
、好ましくは50乃至95チ、域も好ましくは65乃至
f195チのポリスルホンを官有する組成物を、共押出
成型の如き、融解時に配合することによって製造する。
乃至50チのポリホスホネートおよび少なくとも50%
、好ましくは50乃至95チ、域も好ましくは65乃至
f195チのポリスルホンを官有する組成物を、共押出
成型の如き、融解時に配合することによって製造する。
第1次は300℃における共押出成型によって製造した
一遅の組成物の置注を1!約するものであるが、ここで
、1i!用したポリスルホンはUdal@P−1700
であシ。
一遅の組成物の置注を1!約するものであるが、ここで
、1i!用したポリスルホンはUdal@P−1700
であシ。
ポリホスホネートはCM、CI、のα5%浴敵中25℃
で測定して相対栢1iL404を有するポリ−(4#
4 ’−yオキシジフェニル)−メチルホスホネートと
した。
で測定して相対栢1iL404を有するポリ−(4#
4 ’−yオキシジフェニル)−メチルホスホネートと
した。
ポリスルホン、%wt、 10(LO
lリホスホネート、4wt、 a。
lリホスホネート、4wt、 a。
11L)TC℃) 、 L82kiPa
172UL−94e 1/ 8 @# &1
8s+s 不合格(’L−94*1
/1g”tl、59露 不合格UL−
94,51”m 1/8” #&18fi
不合格41に隼!PJ度、アイゾツト 切欠無し、J/常1/8”、&18謳 1518
1切欠無しe J/1tL i/4 ” a 6.35
11I’831引me伏強y; 、 MPa
? 18抗折力 MPa
6α5抗切係数GPa
140纂 1 衆 2 3 4 5 9&0 9也0 9!LO8αO&0 6
.0 7.Oga0164 188 1
6! is@y−o v−o v−o
v−。
172UL−94e 1/ 8 @# &1
8s+s 不合格(’L−94*1
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6! is@y−o v−o v−o
v−。
V−I V−OV−Oy−。
不合格 合格 合格 合格
s4g xsao tsB 143!
861 815 81@ 88・
7也? 740 ?龜07翫4
toil 109 11α@ @7.
0!@0 !@i! !@i !80夷 m
?11 6−10 ポリスルホンが1JdaL[有]P−3500である場
合の本発明に従って製造された組成4IJを評価して得
られた結果を第g衣に賛約する。共押出成型は810℃
で行ない、ポリホスホネートは、CM、C1゜の0.5
%峙准中25℃で副芝して1.404の相対粘度を有す
るポリ−(4、4’−ヅオキシノフェニル)−メチルホ
スホネートとした。
0!@0 !@i! !@i !80夷 m
?11 6−10 ポリスルホンが1JdaL[有]P−3500である場
合の本発明に従って製造された組成4IJを評価して得
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で行ない、ポリホスホネートは、CM、C1゜の0.5
%峙准中25℃で副芝して1.404の相対粘度を有す
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ポリスルホン、%wt、 10@ポ
リホスホネート、−wt、 ’HD1
’C”C)ml−82MPa 1?!
Uj!、−94,1/8”、118sll
V−ツuL−s4* t/ls@* tss−不合本
UL−94*5Vel/8@、118m 不合
本僑S強度、アイゾツト 切欠無シー J/ln 1/ 8 @e & 1 g
−1’ 6マ切欠無しeJ/m l/4”*e、ss
@ als引張噂伏強度、MPa
”抗折力、MPa
10&□抗折係数、GPa
”耳 i 表 フ 8
9 101!LO9
409SL0 910&Oao &O
1(LO 171161165162 ! V−Q V−OV−OV−0謄 V−
o V−o V−o V−。
リホスホネート、−wt、 ’HD1
’C”C)ml−82MPa 1?!
Uj!、−94,1/8”、118sll
V−ツuL−s4* t/ls@* tss−不合本
UL−94*5Vel/8@、118m 不合
本僑S強度、アイゾツト 切欠無シー J/ln 1/ 8 @e & 1 g
−1’ 6マ切欠無しeJ/m l/4”*e、ss
@ als引張噂伏強度、MPa
”抗折力、MPa
10&□抗折係数、GPa
”耳 i 表 フ 8
9 101!LO9
409SL0 910&Oao &O
1(LO 171161165162 ! V−Q V−OV−OV−0謄 V−
o V−o V−o V−。
ル゛合格 合格 合格 合格
1550 1543 1547 1588813 8
08 818 8391 )40 7&
2 7λ6 7(OT 107.5 10
&0 109.0 11翫04@ 160 2h4
9 Z68 175本%明の好ましい其捧例では
、アクリルゴムインターポリマー慎合材を上記の如く組
成1中に尋人する。
08 818 8391 )40 7&
2 7λ6 7(OT 107.5 10
&0 109.0 11翫04@ 160 2h4
9 Z68 175本%明の好ましい其捧例では
、アクリルゴムインターポリマー慎合材を上記の如く組
成1中に尋人する。
アクリルゴムインターポリマー慎合材は1両方ともここ
vc参照のために癌性した。米−箸奸第為8G&180
号および同4.096.202号に記躯されている。藺
潔に1−えば、−f:こて記軌されている蚊術は、 *
*修飾剤と呼はれる軸足の種類の多相化合物の製造の技
術でおる。
vc参照のために癌性した。米−箸奸第為8G&180
号および同4.096.202号に記躯されている。藺
潔に1−えば、−f:こて記軌されている蚊術は、 *
*修飾剤と呼はれる軸足の種類の多相化合物の製造の技
術でおる。
衝隼修麹剤は、第一のエラストマー相約25乃至95亜
−一および最長の堅固な熱用i性相約75乃至5M菫%
から胞る。多相の泳合材インターポリマーである。1樵
またU(れ以上の中間ノーも墳合Vこ工9存在し、 ?
llえは、約75乃至1001菫−のスチレンから血合
された中間坂階のものも仔任し侍る。*−jk階は、約
10℃以下のTlを有するアクリルゴムの芯を生成する
C1乃至C・アクリレート約75乃至9張8電瀘チから
血合され、架橋モノマーα1乃至5m[瀘チと架橋さぞ
。
−一および最長の堅固な熱用i性相約75乃至5M菫%
から胞る。多相の泳合材インターポリマーである。1樵
またU(れ以上の中間ノーも墳合Vこ工9存在し、 ?
llえは、約75乃至1001菫−のスチレンから血合
された中間坂階のものも仔任し侍る。*−jk階は、約
10℃以下のTlを有するアクリルゴムの芯を生成する
C1乃至C・アクリレート約75乃至9張8電瀘チから
血合され、架橋モノマーα1乃至5m[瀘チと架橋さぞ
。
そして更に、グラフト結合モノマーαl乃至5夏kts
を含有する。好ましいアルキルアクリレートはブチルア
クリレートである。架橋モノマーは、その全てのものが
央貴的に同じ反応4にで血合する。多数の付が重合反応
性基を有する。ポリエチレン的に不飽和なモノマーであ
る。好適な架橋モノ、マーには、ブチレンジアクリレー
トおよびノメタクリレート、トリメチロールプロIeン
トリメタクリレート等のyO@、ポリオールのポリアク
リルおよびポリメタクリルエステル;ノー2工びトリビ
ニルベンゼン、ビニルアクリレートおよびメタクリレー
ト等が含まれる。好ましい架橋モノマーはブチレンジア
クリレートである。グラフト結合モノマーは、そのうち
の少なくとも1つのものが咳反応性基の少なくとも個の
1つのものと大負的に異なる1合速度で血合する。φ数
の付加菖合反応性泰を七するポリエチレンぼりVC不飽
和な七ツマ−である。グラフト結合モノマーの滅能は、
エラストマー相中、殊に車台の説名蝋噌において、そし
てその帖米エラストマー靭子の次間または表面近くに、
残曽水準の不飽和性を提供することである。堅固な熱6
Jffi性相が引き続いてエラストマーの表向に血合さ
れる時は、グラフト結合モノマー−の薔与による残余の
不!Ii!和付〃a里合反応基が引き続く反応に#卯し
、そうして、堅固な相の少なくとも−Sはエラストマー
の衣閣に化学的KM合されるようにする。有効なグラフ
ト結合モノマーの中には、アリルアクリレート、アリル
メタクリレート、ジアリルマリエート、ジアリルフマレ
ート。
を含有する。好ましいアルキルアクリレートはブチルア
クリレートである。架橋モノマーは、その全てのものが
央貴的に同じ反応4にで血合する。多数の付が重合反応
性基を有する。ポリエチレン的に不飽和なモノマーであ
る。好適な架橋モノ、マーには、ブチレンジアクリレー
トおよびノメタクリレート、トリメチロールプロIeン
トリメタクリレート等のyO@、ポリオールのポリアク
リルおよびポリメタクリルエステル;ノー2工びトリビ
ニルベンゼン、ビニルアクリレートおよびメタクリレー
ト等が含まれる。好ましい架橋モノマーはブチレンジア
クリレートである。グラフト結合モノマーは、そのうち
の少なくとも1つのものが咳反応性基の少なくとも個の
1つのものと大負的に異なる1合速度で血合する。φ数
の付加菖合反応性泰を七するポリエチレンぼりVC不飽
和な七ツマ−である。グラフト結合モノマーの滅能は、
エラストマー相中、殊に車台の説名蝋噌において、そし
てその帖米エラストマー靭子の次間または表面近くに、
残曽水準の不飽和性を提供することである。堅固な熱6
Jffi性相が引き続いてエラストマーの表向に血合さ
れる時は、グラフト結合モノマー−の薔与による残余の
不!Ii!和付〃a里合反応基が引き続く反応に#卯し
、そうして、堅固な相の少なくとも−Sはエラストマー
の衣閣に化学的KM合されるようにする。有効なグラフ
ト結合モノマーの中には、アリルアクリレート、アリル
メタクリレート、ジアリルマリエート、ジアリルフマレ
ート。
ノア車すルイタコネート、アリルアシッドマリエート、
アリルアシッドフマレート、およびアリルアシッドイタ
コネートの如さ、エチレン的に不飽和な−のアリルエス
テルの、アリル基tubモノマーがある。好ましいグラ
フト結合モノマーはアリルメタクリレートおよびジアリ
ルマリエートである。域も好ましいインターポリマーは
、2つだけ段階を有するものであ)、最初の段階のもの
はインターポリマーの約60乃至95皇重qbを粥取す
るもので、ブチルアクリレート95乃至99.8重]t
ts、架倫剤としてブチレンツアクリレートαl乃至2
5亜ms、グラフト結合剤としてアリルメタクリレート
またはジアリルマリエートα1乃至2Sム瀘−から成る
モノマー糸から血合され、厳科段階は約60乃至100
ム菫饅のメチルメタクリレートから血合される。
アリルアシッドフマレート、およびアリルアシッドイタ
コネートの如さ、エチレン的に不飽和な−のアリルエス
テルの、アリル基tubモノマーがある。好ましいグラ
フト結合モノマーはアリルメタクリレートおよびジアリ
ルマリエートである。域も好ましいインターポリマーは
、2つだけ段階を有するものであ)、最初の段階のもの
はインターポリマーの約60乃至95皇重qbを粥取す
るもので、ブチルアクリレート95乃至99.8重]t
ts、架倫剤としてブチレンツアクリレートαl乃至2
5亜ms、グラフト結合剤としてアリルメタクリレート
またはジアリルマリエートα1乃至2Sム瀘−から成る
モノマー糸から血合され、厳科段階は約60乃至100
ム菫饅のメチルメタクリレートから血合される。
蛾終I!jL階のモノマー糸は、Tσをすぎるのが少な
くとも20℃である@9は、C1乃至C1,のメタクリ
レート、スチレン、アクリロニトリル、アルキルアクリ
レート、アリルメタクリレート、ヅアリルメタクリレー
ト等ρ・らhaされ侍る。好ましくは、最終段階のモノ
マー糸は少なくとも50itsのC1乃至C4アルキル
メタクリレートである。最終段階のポリマーは鍬、ヒド
ロキシルアミノお1びアンド基を富まないのが艮に好ま
しい。
くとも20℃である@9は、C1乃至C1,のメタクリ
レート、スチレン、アクリロニトリル、アルキルアクリ
レート、アリルメタクリレート、ヅアリルメタクリレー
ト等ρ・らhaされ侍る。好ましくは、最終段階のモノ
マー糸は少なくとも50itsのC1乃至C4アルキル
メタクリレートである。最終段階のポリマーは鍬、ヒド
ロキシルアミノお1びアンド基を富まないのが艮に好ま
しい。
アクリルゴムの芯が3−7チルアクリレートから取るこ
と、その架備舜jが1s3−1チレンVアクリレートで
あることを有機とし、その中でグラフト給合剤がソアリ
ルマリエートであってその第二の相の七ノi−糸がメチ
ルメタクリレートである成る種のそのようなアクリルが
ムインターポリイー複合材は、ポリスルホンおよびポリ
ホスホネートから成る本%明で開示するブレンドの備撃
性舵に、予期しない十分な幼果を有することが発見され
た。−ト記の実験の紬過の中で用いられるアクリルゴム
インターポリマー被合材は、フィラデルフィア、ペンシ
ルバニアのロームアンドハースカンパニー(tto&情
錦dHααa Co毒pa舊V)からAcrlLoid
@ KM −a s oなるd標ノ4 、!: テ入手
でき、その構成分の下記の如き重責比によって軸値づけ
ることができる富 n−ブチルアクリレート/l、3ブチレンジアクリレー
ト/ジアリルマリエート/メチルメタクリレ−)=79
.210.4/α4/2αO0本発明の好ましい実施例
でに、ポリスルホン。
と、その架備舜jが1s3−1チレンVアクリレートで
あることを有機とし、その中でグラフト給合剤がソアリ
ルマリエートであってその第二の相の七ノi−糸がメチ
ルメタクリレートである成る種のそのようなアクリルが
ムインターポリイー複合材は、ポリスルホンおよびポリ
ホスホネートから成る本%明で開示するブレンドの備撃
性舵に、予期しない十分な幼果を有することが発見され
た。−ト記の実験の紬過の中で用いられるアクリルゴム
インターポリマー被合材は、フィラデルフィア、ペンシ
ルバニアのロームアンドハースカンパニー(tto&情
錦dHααa Co毒pa舊V)からAcrlLoid
@ KM −a s oなるd標ノ4 、!: テ入手
でき、その構成分の下記の如き重責比によって軸値づけ
ることができる富 n−ブチルアクリレート/l、3ブチレンジアクリレー
ト/ジアリルマリエート/メチルメタクリレ−)=79
.210.4/α4/2αO0本発明の好ましい実施例
でに、ポリスルホン。
ポリホスホネートおよびアクリルゴムインターポリマー
被合材のブレンドが、改善された備Is注舵’ttv1
つて、罵真的且つ予期外の高水軍の炎遅姑性を示すこと
が見出された。ブレンドt’1f12乃至約20−1好
ましくは6乃至tS*のアクリルゴムインターポリマー
俵合材、および約50乃至97嗟のポリスルホンおよび
約1乃至30チのポリホスホネートを含鳴し侍る。上に
示した1jIはブレンドのJ[童に対するものである。
被合材のブレンドが、改善された備Is注舵’ttv1
つて、罵真的且つ予期外の高水軍の炎遅姑性を示すこと
が見出された。ブレンドt’1f12乃至約20−1好
ましくは6乃至tS*のアクリルゴムインターポリマー
俵合材、および約50乃至97嗟のポリスルホンおよび
約1乃至30チのポリホスホネートを含鳴し侍る。上に
示した1jIはブレンドのJ[童に対するものである。
下記に提示する実施例は、本%明の好ましい具体例のブ
レンドの製造およびこnらのものの成型された物品の腎
性上例示するためのものである。
レンドの製造およびこnらのものの成型された物品の腎
性上例示するためのものである。
実施例11−15
ポリヌルホン%ポリホスホネートおよびアクリルがムイ
ンターボリマー嶺合材のブレンドを270℃で共押出成
型によって製造した。その件買は下記に表示するが、こ
れをポリスルホン倒脂、Udml@P1700のそれお
よびポリスルホンとポリホスホネートのブレンドのそれ
と比較する。
ンターボリマー嶺合材のブレンドを270℃で共押出成
型によって製造した。その件買は下記に表示するが、こ
れをポリスルホン倒脂、Udml@P1700のそれお
よびポリスルホンとポリホスホネートのブレンドのそれ
と比較する。
ロ ロ 〇
−二 二 411 員口0ロ
ー 二 二 Φ −〇
〇 〇 −エ ニ Φ −−−Φ @Mfi ! 1 s −−− 実施例1616− 21Ud@P 350 Gポリスルホンおよびアクリル
ゴムインターポリマー保合ii Aeryloid@
ICM330から成るブレンドを290℃における共押
出1hMKjつ−c製造し、A B S (Mobay
ChLsmicalCorporation Q)A
E S ON 821! )でAcryloid@KM
aaoを重き換えた(実施例21の)三元ブレンドと比
較した。これらのものの舟性を、ポリスルホン(JA施
例16)のそれ、2よびポリスルホンおよびポリスルホ
ネートの2元ブレンドのそれと比較して示し、下WK作
表する。
〇 〇 −エ ニ Φ −−−Φ @Mfi ! 1 s −−− 実施例1616− 21Ud@P 350 Gポリスルホンおよびアクリル
ゴムインターポリマー保合ii Aeryloid@
ICM330から成るブレンドを290℃における共押
出1hMKjつ−c製造し、A B S (Mobay
ChLsmicalCorporation Q)A
E S ON 821! )でAcryloid@KM
aaoを重き換えた(実施例21の)三元ブレンドと比
較した。これらのものの舟性を、ポリスルホン(JA施
例16)のそれ、2よびポリスルホンおよびポリスルホ
ネートの2元ブレンドのそれと比較して示し、下WK作
表する。
”’ASTM D−648に!る
”ASTM D−256による
本発明は前記の部分で評細に亘って例示の目的で1幀さ
れたが、そのようなf+dは率にその目的のためのもの
であり1本%明が軸計山累の範囲によって眠建し得る如
きもの以外で、不兄明の精神および範囲から離れること
なく1本分野に熟達した人によってこの中で種々の変形
を行ない祷るということは頁うまでもない。
れたが、そのようなf+dは率にその目的のためのもの
であり1本%明が軸計山累の範囲によって眠建し得る如
きもの以外で、不兄明の精神および範囲から離れること
なく1本分野に熟達した人によってこの中で種々の変形
を行ない祷るということは頁うまでもない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 L(ロ)下記式 式中、R1はC,−C,アルキル%Cm−Cuアルケニ
ル* CI−CMシクロアル中ル、C,−Cおシフ四ア
ルケニル、C,C,アリールアルキルおよびC1−C,
アリールアルケニルから戟る群から遇ばれた蕪を意味し
、ここで全てのアリール漬は非置換のもの、或いは1乃
至5個のc、−c4アルキル、jIIiまたuハロr:
/ ’E 7cは円方で直換されたものでめり、そして
Xはフェニレン、ビフェニレン、U、−に4アルキレン
ビス−フェニレン* CI −’ Itシクロアルキレ
ンビス−フェニレン、チオ−ビス−フェニレン、オキシ
−ビス−フェニレン、スルホニル−ビス−フェニレン、
カルボニル−ビス−フェニレンおよびナフチレン〃・ら
成る群からSはれたものであり、ここで如何なるフェニ
ル核およびナフチレン核も、非!1換あるいはC,−C
4アルキルまたはハロr y hA子またはアルキルお
よびハロ’)”7JiA−fの両刀で置換されたものの
何れかとする。 で衣わされる繰り返し構造準位t−特徴とする熱町1!
注ポリホスホネートお工び(6)熱町鐵社ポリアリール
スルホンから成る。ta型組地物。 2−R2がメチルであることρ・ら取る。軸杵請求の範
曲第1項配−の組成り。 & 威xがジフェニルであることから成る。〜許詰累の
軸回@1項または第2埃ml鯖の組成物。 4 該ポリアリールスルホンがfJ5G乃至95チの童
だけ存在し、ばポリホスホネートが約5乃至5G−の量
だけ存在し、該饅が該組成物の電電に対するものである
ことから成る、籍許請木の範囲第1項6己載の成型組成
物。 翫(ロ)) 下記式 式中%Yはその骨格中に脂肪族伐基を有するg*多核フ
ェノールの残基である。 で衣わされる繰り返し補遺単位t?臀似とする熱−aJ
暖注性ポリスルホンおよび (旬 下記式 式中、R1はC、−C、、アルキル、C,−Cエアルケ
=ル、に、−C,シクロアルキルs Cm−Cmシクロ
アルケニル、C,−C,アリールアルキルおよびC3−
C,アリールアルケニルかう成る群から泗ばれた基を意
味し、ここで全てのアリール基は非直換のもの、或いは
l乃至5餉のC,−C4アルキル譲またはハロゲンまた
は円方で直換されたものであり、;fニジてXはフェニ
レン、ビフェニレン、C,−04フルキレンビス−フェ
ニレン* C1−’ 11ンクロアルキレンビスーフエ
ニレン、チオ−ビス−フェニレン、オキシ−ビス−フェ
ニレン、スルホニル−ビス−フェニレン、カル−ニル−
ビス−フェニレンおよびす7チレンから成る絆から泗ば
れたものであり、ここで如伺なるフェニル懺およびナフ
チレン債も非直換あるいはC,−C4アルキルまたはハ
afン原子またはアルキルおよびハロダン赤子の円方で
aimされたものの判れかとする。 で表わされる繰り返し栴造率位を狩愼とするポリホスホ
ネート、および (6)I) 約76乃至91L8][童チのn−ブチ
ルアクリレート、0.1乃至5恵重−の架構体。 αl乃至5ム童−のダラフト結合モノマーから成るモノ
マー糸から重合された編−のエラストマー相約25乃至
95重重−および−) 該エラストマー相の介在下で置
台された謳二の堅固な熱町植性相約75乃主5sから成
るアクリルゴムインターポリマー仮合材から成る。成截
組&物。 aldポリスルホンが1FJ50乃至9丁−の量だけ存
在し、阪ポリホスホネートが剰l乃至30%の童だけ存
在し、dIcアクリルプムインターホリマー複合材が約
2乃至20−の童だけ存在し、該饅が該三元組&物の電
電に対するものであることから成る。箭杵晴求の蛇囲謳
5項記載の成型組成物。 7・ −架構体が1.3−ブチレンツアクリレートであ
り、販グラフト帖合成分がシアリルマリエートであり、
そして第二の堅1な#口j′塑性相がメチルメタクリレ
ートであることから成る、符許請求のe1弟5項または
粥6横6己−の成型組成物。 & 姥ブチルアクリレ−)、l、3−プチレンヅアクリ
レート、ジアリルマリエートυ工ひメチルメタクリレー
トが互いに−am比で7&2対0.4対0.4対2αO
の閥詠にあることから成る、符許請求の軛題第7項ml
畝の成型組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31259081A | 1981-10-19 | 1981-10-19 | |
| US312590 | 1981-10-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879053A true JPS5879053A (ja) | 1983-05-12 |
| JPH0120656B2 JPH0120656B2 (ja) | 1989-04-18 |
Family
ID=23212162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57180062A Granted JPS5879053A (ja) | 1981-10-19 | 1982-10-15 | ポリスルホン−ポリホスホネ−ト成形組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0077493B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5879053A (ja) |
| CA (1) | CA1207487A (ja) |
| DE (1) | DE3275733D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016003270A (ja) * | 2014-06-16 | 2016-01-12 | 東京応化工業株式会社 | 接着剤組成物及びその利用 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4788259A (en) * | 1986-04-22 | 1988-11-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Flame-proof polyamides |
| US6861499B2 (en) | 2003-02-24 | 2005-03-01 | Triton Systems, Inc. | Branched polyphosphonates that exhibit an advantageous combination of properties, and methods related thereto |
| US7560525B2 (en) | 2004-04-02 | 2009-07-14 | Frx Polymers, Llc | Crystalline polyphosphonates and methods related thereto |
| US7569717B2 (en) | 2005-07-19 | 2009-08-04 | Frx Polymers, Llc | Diaryl alkylphosphonates and method for preparing same |
| US7645850B2 (en) | 2005-08-11 | 2010-01-12 | Frx Polymers, Inc. | Poly(block-phosphonato-ester) and poly(block-phosphonato-carbonate) and methods of making same |
| US7666932B2 (en) | 2005-10-17 | 2010-02-23 | Frx Polymers, Inc. | Compositions comprising polyphosphonates and additives that exhibit an advantageous combination of properties, and methods related thereto |
| WO2007079272A2 (en) | 2005-10-18 | 2007-07-12 | Frx Polymers Llc | Diaryl alkylphosphonates and methods for preparing same |
| US7838604B2 (en) | 2005-12-01 | 2010-11-23 | Frx Polymers, Inc. | Method for the production of block copolycarbonate/phosphonates and compositions therefrom |
| US7928259B2 (en) | 2008-02-12 | 2011-04-19 | Frx Polymers, Inc. | Diaryl alkylphosphonates and methods for preparing same |
| EP2948464A4 (en) | 2013-01-22 | 2016-12-07 | Frx Polymers Inc | PHOSPHORUS-BASED EPOXY BINDINGS AND COMPOSITIONS THEREOF |
| CN115785455B (zh) * | 2022-12-02 | 2023-10-10 | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 | 一种聚磷酸酯成膜树脂及光刻胶组合物 |
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| JPS5124659A (ja) * | 1974-08-26 | 1976-02-28 | Hitachi Chemical Co Ltd | Jushisoseibutsu |
| JPS5328308A (en) * | 1976-08-30 | 1978-03-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Countermeasure system for trouble o f mobile radio |
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|---|---|---|---|---|
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| US4065517A (en) * | 1976-04-14 | 1977-12-27 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Flame retardant polysulfone composition |
| US4096202A (en) * | 1976-06-09 | 1978-06-20 | Rohm And Haas Company | Impact modified poly(alkylene terephthalates) |
-
1982
- 1982-09-21 CA CA000411888A patent/CA1207487A/en not_active Expired
- 1982-10-07 EP EP82109249A patent/EP0077493B1/en not_active Expired
- 1982-10-07 DE DE8282109249T patent/DE3275733D1/de not_active Expired
- 1982-10-15 JP JP57180062A patent/JPS5879053A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016003270A (ja) * | 2014-06-16 | 2016-01-12 | 東京応化工業株式会社 | 接着剤組成物及びその利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3275733D1 (en) | 1987-04-23 |
| CA1207487A (en) | 1986-07-08 |
| JPH0120656B2 (ja) | 1989-04-18 |
| EP0077493A3 (en) | 1984-03-07 |
| EP0077493B1 (en) | 1987-03-18 |
| EP0077493A2 (en) | 1983-04-27 |
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