JPS5879081A - 蓄熱材組成物 - Google Patents

蓄熱材組成物

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JPS5879081A
JPS5879081A JP56178030A JP17803081A JPS5879081A JP S5879081 A JPS5879081 A JP S5879081A JP 56178030 A JP56178030 A JP 56178030A JP 17803081 A JP17803081 A JP 17803081A JP S5879081 A JPS5879081 A JP S5879081A
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JP
Japan
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heat storage
acid
storage material
heat
material composition
Prior art date
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Application number
JP56178030A
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English (en)
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JPH0240715B2 (ja
Inventor
Tokio Hashimoto
橋本 時雄
Tatsunori Nakajima
中島 達則
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 して使用される酢酸ナトリクム5水朧の性能改善Kll
する。
酢酸ナトリウム無水塩は融点が58℃、融解熱が単位璽
量当り6 0 cal/jF、単位構体当り87cal
/lCという特性をもち、太陽熱を利用する蓄熱材とし
てその実用化が期待される化合物である。
しかし、融解蓄熱−凝固放熱のヒートサイクルを長期に
わたってくシ返すと、系に酢酸ナトリウム無水塩の結晶
が徐々に析出してくる。該無水塩の生成自体状ヒートサ
イクルの支障にはならないが、これが次第に大量となり
系の底部に沈澱堆積し初めると、いわゆる相分離現象が
おこり効率的な熱の取り出しが不可能となるのでその解
決が必要である。
かかる対策として酢酸ナトリウム5水塩忙ゲル化剤を配
合したシ、あるい社酢酸ナトリウム3水塩をカプセル化
する等の方法が提案されているが、その効果は必ずしも
充分ではない。
しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、酢酸ナトリウム5水塩とカルボン酸とか
らなる蓄熱材組成物は、長期にわえって嘗熱一放熱のヒ
ートサイクルをくり返しても酢酸ナトリウム無水塩の析
出、沈11による相分離が全くおこらず効率的な熱交換
が夷篇出来ると共に、カルボン酸の添加によって酢酸ナ
トリウム3水塩の凝同点が若干低下するので、比較的安
価な集熱器を使用しても効率良く、所定量の熱量を取得
することが出来る等の顕著な効果を奏し得ることを見出
し未発明を完成するに到った。
未発明て使用するカルボン酸は任意のもので良いが水と
の相溶性、相分離防止効果を考慮すると炭素数が1〜6
のカルボン酸が好適に使用される。
具体的にけギ酸、酢酸、プロピオン酸、n−酪酸、イソ
酪酸、吉草酸、シュク酸、マロン酸、コハク酸、フマル
酸、α−酒石酸、クエン酸、dl−リンゴ酸、アクリル
酸、グリオキシル酸、グリコール酸、モノクロル酢−、
ジクロル酢酸、グリシン等が挙げられ、これらは単独又
は混合して用いられる。この中でも酢酸が特に有利であ
る。
カルボン酸の配合量は組成物全体に対して0.1〜20
1量%好ましく#i1.0〜10重置%の範囲から選ば
れる。0.1重置%以下では効果に乏しく、一方20重
量%以上では蓄熱量の低下がおこる。
蓄熱材組成物のIIIIK際しては少量の他の蓄熱材、
蓄熱助剤等の任意の成分の併用も可能である。
かくして得られる蓄熱材組成物は太陽熱を利用するソー
ラーシステムの暖房用に好適に用いられ、長期にわたっ
て安定なヒートサイクルを実施する仁とが可能である。
次に実例を挙げて未発明の・・・蓄熱材を更に具体的に
説明する。
実例1 酢酸ナトリウム3水塩qa、5yK酢酸9.yyt加え
80℃に加温して均一に溶解させ蓄熱材組成物を得た。
(組成物の凝固点は51.o℃)該組成物を用いて70
℃−45℃のヒートサイクルをくり返した。ヒートサイ
クルを120回くり返しても相分離は全く認められなか
った。
一方、酢酸の使用を省略したところ(凝固点は58℃)
次第に酢酸ナトリウム3水塩の沈澱が認められ、120
回目のと一トサイクル後には初期の蓄熱量の65%しか
放熱がなかつ友。
実例2〜54 21に示す種々のカルボン酸を用いて実例1と同様の実
験を行った。その結果を表に示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、酢酸ナトリウムろ水塩とカルボン酸とからなる蓄熱
    材組成物。 2、 1JkMン駿の含有量が0.1〜20重量倦であ
    る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 & カルボン酸の炭素数が1〜6である特許請求の範囲
    91項記載の組成物、。
JP56178030A 1981-11-05 1981-11-05 蓄熱材組成物 Granted JPS5879081A (ja)

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