JPS5880634A - ハロゲン化銀写真乳剤 - Google Patents
ハロゲン化銀写真乳剤Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/09—Noble metals or mercury; Salts or compounds thereof; Sulfur, selenium or tellurium, or compounds thereof, e.g. for chemical sensitising
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン化銀写真乳剤に関するもので、4IK
含硫化金物等で化学増感されたハロゲン化銀写真乳剤に
関するものである。
含硫化金物等で化学増感されたハロゲン化銀写真乳剤に
関するものである。
ハロゲン化銀写真乳剤の感光度を高めるための化学増感
法は種々知られている、その代表的方法の一つとして、
ハロゲン化銀乳剤中に微量の硫黄または硫黄化合物を添
加し、硫化銀を生成せしめて感光度を増加する方法は硫
黄増感法として知られている。
法は種々知られている、その代表的方法の一つとして、
ハロゲン化銀乳剤中に微量の硫黄または硫黄化合物を添
加し、硫化銀を生成せしめて感光度を増加する方法は硫
黄増感法として知られている。
従来、イオウ増感法としては、チオ硫酸ナトリウムに代
表されるチオ硫酸塩やチオ尿素、アリルチオ尿素がイオ
ウ増感剤として用いられていムしかし、従来のイオウ増
感剤を用いた増感法においては高い感光度を得るために
イオウ増感剤の使用量を増加させるとハロゲン化銀写真
乳剤は着るしいカブリを発生しカプリ防止剤や安定剤の
使用によっても、これを抑制することは困難である。
表されるチオ硫酸塩やチオ尿素、アリルチオ尿素がイオ
ウ増感剤として用いられていムしかし、従来のイオウ増
感剤を用いた増感法においては高い感光度を得るために
イオウ増感剤の使用量を増加させるとハロゲン化銀写真
乳剤は着るしいカブリを発生しカプリ防止剤や安定剤の
使用によっても、これを抑制することは困難である。
また、感光度を改良するために化学熟成時間を長くシ、
あるφは熟成温度を^くすることは、カプリの増加を伴
ないiの目的を達成することは困難である。
あるφは熟成温度を^くすることは、カプリの増加を伴
ないiの目的を達成することは困難である。
本発明の目的は第1K、写真特性上有害なカプリ増加を
伴うことなく、感光度の増大されたハロゲン化銀写真乳
剤を提供することにある。
伴うことなく、感光度の増大されたハロゲン化銀写真乳
剤を提供することにある。
第2&C,写真特性上有害なカプリの増加を伴うことな
く、ハロゲン化銀写真乳剤の感光lを増大せしめる方法
を提供することにある。
く、ハロゲン化銀写真乳剤の感光lを増大せしめる方法
を提供することにある。
本発明の目的は下記一般式〔1〕で表わされる化合物に
よってイオウ増感されることを特徴とする・・ロゲン化
銀箪真乳剤により達成される。
よってイオウ増感されることを特徴とする・・ロゲン化
銀箪真乳剤により達成される。
式中、R1は水素原子、置換されていてもよい低級アル
キル基、アルケニル基、または置換されていてもよいア
リール基を表わし、R1は水素原子、置換されていても
よい低級アルキル基、アルケニル基、またはそれぞれ置
換されて−いてもよいア′リール基もしくは含窒素複素
環基を表わし、2は5員または6員の複素環を形成する
に必要な原子または原子団を表わし、nは0または1を
表わす。
キル基、アルケニル基、または置換されていてもよいア
リール基を表わし、R1は水素原子、置換されていても
よい低級アルキル基、アルケニル基、またはそれぞれ置
換されて−いてもよいア′リール基もしくは含窒素複素
環基を表わし、2は5員または6員の複素環を形成する
に必要な原子または原子団を表わし、nは0または1を
表わす。
一般式〔1〕において、R1および鳥で表わされる置換
されていてもよい低級アルキル基としては、炭素数6″
1での無置換アルキル基(例えばメチル基、エチル基、
n−プロピル基、イソブチル基、インアミル基等)、ヒ
ドロキシアルキル基(例え°はヒドロキシエチル基)、
ヒドロキシアルコキシアルキル基(例えばヒドロキシエ
トキシエチル基)、シアノアルキル基(例えばシアンエ
チル基)、アミノアルキル基(例えばジメチルアミノエ
チル基\アラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル
基)等を、アルケニル基としては例えばアリル基を、置
換されていて吃よいアリール基としては例えばフェニル
基、ナフチル基、p−)リル基、p−クロロフェニル基
等を挙げることができる。
されていてもよい低級アルキル基としては、炭素数6″
1での無置換アルキル基(例えばメチル基、エチル基、
n−プロピル基、イソブチル基、インアミル基等)、ヒ
ドロキシアルキル基(例え°はヒドロキシエチル基)、
ヒドロキシアルコキシアルキル基(例えばヒドロキシエ
トキシエチル基)、シアノアルキル基(例えばシアンエ
チル基)、アミノアルキル基(例えばジメチルアミノエ
チル基\アラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル
基)等を、アルケニル基としては例えばアリル基を、置
換されていて吃よいアリール基としては例えばフェニル
基、ナフチル基、p−)リル基、p−クロロフェニル基
等を挙げることができる。
鳥で表わされる含窒素複素環の例としては、例えばピロ
リン環、ピリジン環、キノリン環、インドール環、オキ
サゾール環、ベンゾオキサゾール項、ナフトオキサゾー
ル環、イミダゾール1(、ペンゾイオダゾール壊、チア
ゾリン環、チアゾール環ベンゾチアゾール環、ナフトチ
アゾール環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、
ナフトセレナゾール環、などを挙げることができる◎こ
れらの複素環は、メチル基、エチル基等炭素数1〜4の
アルキル基、メトキシ基、エトキシ基等炭素数1〜4の
アルコキシ基、フェニル基等の炭素数1〜18の7リー
ル基、グロル、プロ五等のハロゲン原子で置換されてい
てもよい。
リン環、ピリジン環、キノリン環、インドール環、オキ
サゾール環、ベンゾオキサゾール項、ナフトオキサゾー
ル環、イミダゾール1(、ペンゾイオダゾール壊、チア
ゾリン環、チアゾール環ベンゾチアゾール環、ナフトチ
アゾール環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、
ナフトセレナゾール環、などを挙げることができる◎こ
れらの複素環は、メチル基、エチル基等炭素数1〜4の
アルキル基、メトキシ基、エトキシ基等炭素数1〜4の
アルコキシ基、フェニル基等の炭素数1〜18の7リー
ル基、グロル、プロ五等のハロゲン原子で置換されてい
てもよい。
2は5または6員の複素環、例えばチアゾリン環、セレ
ナシリア環、オキサゾリン環、イミダシリン環、ジヒド
ロピリジン環などを形成するのに必要な原子または原子
団を意味し、該゛複素環は、低級アルキル基、アリル基
、アリール基、置換アミノ基、ニトロ基、アルコキシ基
、などで置換されていてもよい。ベンゼン環やナフタレ
ン環と結合してもよめ〇 次に、一般式〔1〕で表わされる化合物(以下本発明の
化合物という)の具体例を示すがこれにより限定される
ものではない。
ナシリア環、オキサゾリン環、イミダシリン環、ジヒド
ロピリジン環などを形成するのに必要な原子または原子
団を意味し、該゛複素環は、低級アルキル基、アリル基
、アリール基、置換アミノ基、ニトロ基、アルコキシ基
、などで置換されていてもよい。ベンゼン環やナフタレ
ン環と結合してもよめ〇 次に、一般式〔1〕で表わされる化合物(以下本発明の
化合物という)の具体例を示すがこれにより限定される
ものではない。
CH。
(2)
CH。
(4)
C,H瞥
(5)
CH。
(6)8
■
CH。
(7)
Ha
(9)
CH。
00)
tH1
(11)
(12)
CI。
(13)
CH。
CH。
(15)
CH。
CH。
(]7)
(18)
C雪 H藝
(19)
(20)
(21)
@)
(23)
畷
C,H,□
(24)
(26)
(27)
tH1
(28)
本発明の化合物のうち代表的な今生例を次にあげる。他
の化合物も以下の例と同様にして得ることができる。
の化合物も以下の例と同様にして得ることができる。
合成例−1例示化合物(1)
2−アミノ−3−メチルチアゾリウム・P−)ルエ/ス
ルホン酸塩 28.6Fをピリジン100fi/に溶解
させる。この溶液にフェニルインチオシアネー) 1
3.5Fを加えて(資)分間加熱還元する0氷水150
0 fi/に冷反応液をあけ析出粗結晶をp取し水洗す
る。粗結晶をメタノールより再結晶して目的物を15.
:l得る。融点142−143℃、M8 mA249(
M”) 合成例2 例示化合物(15) 2−アミノ−1−メチルピリジウムp−トルエンスルホ
ン酸14 flをピリジン70ftLl!に溶解する〇
フェニルイソチオシアネー) 6.8 Fを加え4時間
加熱還流し、氷水1/に冷反応液をあける。水相を傾斜
して除き、残渣に少量のエタノールを加えてM 晶化さ
せる0析出結晶をPIL、イソプロパツールより再結晶
する。無色リン片1状62.0# を得る6融点15
9−160℃ M8tv’・24B(M”)本発明の化
合物をハロゲン化銀写真乳剤に添加する時期は、乳剤製
造1徨中の任意の時期でよいが、一般には、乳剤水洗後
、化学熟成の開始時に添加するのが望ましい〇 本発明の化合物の使用量は、ノ・ロゲン化銀写真乳剤の
種類、使用する化合物の種類などKよって一様ではない
が、通常はハロゲン化銀1モル当り3 X 10 ’モ
ル〜I X lO”モルであることが好ましい0 化学熟成時のpAy(銀イオン濃度の逆数の対数)の値
としては8.0〜11.0であることが好ましい0 化学熟成時には1.他の化学増感剤を併用することもで
きる。併用できる化学増感剤としては、例えば米国特許
第2,399.083号、同第2.r397,856号
、同2,597.9.15号明細書等に記載されている
金化合物、米国特許第2.487.850号、同第2,
518.698号、同2.5’ 21.9’25号、同
2,521.926号、同2,419.973号、同2
,694,637号、同2,983.610号明細書な
どに記載されているアミン類、第一スズ塩等の還元性物
質、米国特許第2,448,060号、同第2,566
.245号、同第2,566.263号明細書等に記載
されている白金、パラジウム、イリジウム、ロジウムの
ような貴金属の塩、などを挙げることができる。
ルホン酸塩 28.6Fをピリジン100fi/に溶解
させる。この溶液にフェニルインチオシアネー) 1
3.5Fを加えて(資)分間加熱還元する0氷水150
0 fi/に冷反応液をあけ析出粗結晶をp取し水洗す
る。粗結晶をメタノールより再結晶して目的物を15.
:l得る。融点142−143℃、M8 mA249(
M”) 合成例2 例示化合物(15) 2−アミノ−1−メチルピリジウムp−トルエンスルホ
ン酸14 flをピリジン70ftLl!に溶解する〇
フェニルイソチオシアネー) 6.8 Fを加え4時間
加熱還流し、氷水1/に冷反応液をあける。水相を傾斜
して除き、残渣に少量のエタノールを加えてM 晶化さ
せる0析出結晶をPIL、イソプロパツールより再結晶
する。無色リン片1状62.0# を得る6融点15
9−160℃ M8tv’・24B(M”)本発明の化
合物をハロゲン化銀写真乳剤に添加する時期は、乳剤製
造1徨中の任意の時期でよいが、一般には、乳剤水洗後
、化学熟成の開始時に添加するのが望ましい〇 本発明の化合物の使用量は、ノ・ロゲン化銀写真乳剤の
種類、使用する化合物の種類などKよって一様ではない
が、通常はハロゲン化銀1モル当り3 X 10 ’モ
ル〜I X lO”モルであることが好ましい0 化学熟成時のpAy(銀イオン濃度の逆数の対数)の値
としては8.0〜11.0であることが好ましい0 化学熟成時には1.他の化学増感剤を併用することもで
きる。併用できる化学増感剤としては、例えば米国特許
第2,399.083号、同第2.r397,856号
、同2,597.9.15号明細書等に記載されている
金化合物、米国特許第2.487.850号、同第2,
518.698号、同2.5’ 21.9’25号、同
2,521.926号、同2,419.973号、同2
,694,637号、同2,983.610号明細書な
どに記載されているアミン類、第一スズ塩等の還元性物
質、米国特許第2,448,060号、同第2,566
.245号、同第2,566.263号明細書等に記載
されている白金、パラジウム、イリジウム、ロジウムの
ような貴金属の塩、などを挙げることができる。
本発明の化合物によるイオウ増感は、ハロゲン化銀溶剤
であるチオシアン酸塩(チオンシアン酸アンモニウA’
ets)−?四置換チオ尿素(テトラメチル尿素ate
)の存在下に行ってもよい。
であるチオシアン酸塩(チオンシアン酸アンモニウA’
ets)−?四置換チオ尿素(テトラメチル尿素ate
)の存在下に行ってもよい。
本発明は還元性物質を用いる還元増感法、金、その他の
貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを組み合わせて
使ってもよい。還元増感剤としては第一すず塩、アミン
類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、
シラン化合物なトラ用いることができ、それらの具体例
は米国特許、2.487.850号、2,417,97
4号、2,518,698号、2.983.609号、
2,983,610号、2゜694.637号1.に記
載されている。貴金属増感のためKは全錯塩の、ほか、
白金、イリジウム、パラジウム等の周期律表■族の金属
の錯塩を用いることができ、その具体例は米国特許2.
3ta 9,083号、2.448.060号、英国時
lPF618,061号などに記載されている0 本発明の写真乳剤にはノ・ロゲン化銀として臭化銀、沃
臭化鋼、沃塩臭化銀、塩臭化鋼および塩化銀のいずれを
用いてもよい0゜ 写真乳剤中のノ・ロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ(球
状または球に一近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒
子の場合は稜長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく
平均で表わす)は特に問わないが3μ以下が好ましい0
゛ 粒子サイズ分布はせまくても広くて4.zずれで本よい
。
貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを組み合わせて
使ってもよい。還元増感剤としては第一すず塩、アミン
類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、
シラン化合物なトラ用いることができ、それらの具体例
は米国特許、2.487.850号、2,417,97
4号、2,518,698号、2.983.609号、
2,983,610号、2゜694.637号1.に記
載されている。貴金属増感のためKは全錯塩の、ほか、
白金、イリジウム、パラジウム等の周期律表■族の金属
の錯塩を用いることができ、その具体例は米国特許2.
3ta 9,083号、2.448.060号、英国時
lPF618,061号などに記載されている0 本発明の写真乳剤にはノ・ロゲン化銀として臭化銀、沃
臭化鋼、沃塩臭化銀、塩臭化鋼および塩化銀のいずれを
用いてもよい0゜ 写真乳剤中のノ・ロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ(球
状または球に一近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒
子の場合は稜長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく
平均で表わす)は特に問わないが3μ以下が好ましい0
゛ 粒子サイズ分布はせまくても広くて4.zずれで本よい
。
写真乳剤中のノ・ロゲン化銀粒子は、立方体、八面体の
ような規則的(regular )な結晶体を有するも
のでもよく、また球状、板状などのような変則的(ir
’r@gular )な結晶形をもつもの、あるいはこ
れらの結晶形の複合形會もつものでもよい0種々の結晶
形の粒子の混合から成ってもよい。
ような規則的(regular )な結晶体を有するも
のでもよく、また球状、板状などのような変則的(ir
’r@gular )な結晶形をもつもの、あるいはこ
れらの結晶形の複合形會もつものでもよい0種々の結晶
形の粒子の混合から成ってもよい。
ハロゲン化鋏粒子は内部と表層とが異なる相を4ってい
ても、均一な椙がらなっていてもよい〇本発明の写真乳
剤はP、Glafkides llFChimieat
Phys1gu@Photographique (
pauIMonto1社刊、1967年) 、 G、?
、Duffin著Photogra−phia Emu
lsion Chemistry (The Poaa
l Press刊、 1966年) 、 V、L、Ze
likman st a1著Making and C
oating Photographic Emuls
ion(The Focal PreeB刊、1964
年)などに記載された方法を用いて調製することができ
る。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいず
れでもよく、′オた可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反
応させる形式としては片側混合法、同時混合法それらの
組合せなどのいずれを用いてもよい。
ても、均一な椙がらなっていてもよい〇本発明の写真乳
剤はP、Glafkides llFChimieat
Phys1gu@Photographique (
pauIMonto1社刊、1967年) 、 G、?
、Duffin著Photogra−phia Emu
lsion Chemistry (The Poaa
l Press刊、 1966年) 、 V、L、Ze
likman st a1著Making and C
oating Photographic Emuls
ion(The Focal PreeB刊、1964
年)などに記載された方法を用いて調製することができ
る。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいず
れでもよく、′オた可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反
応させる形式としては片側混合法、同時混合法それらの
組合せなどのいずれを用いてもよい。
粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法(いわ
ゆる逆混合法)を用いることもできる。
ゆる逆混合法)を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る、液相中のT)Agを一定に保つ方法、すなわちいわ
ゆるコントロールド・ダブルジェット法を用いることも
できる。
る、液相中のT)Agを一定に保つ方法、すなわちいわ
ゆるコントロールド・ダブルジェット法を用いることも
できる。
この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。
別々に形成した2種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい〇 ハロゲノ化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させて本よい。
用いてもよい〇 ハロゲノ化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させて本よい。
本発明の写真乳剤は、メチン色素類その他によって分光
増感されてよい。用いられる色素には、シアニン色素、
メロシアニン色素、複合シアニンe[、?1合一)ロシ
アモア色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニン
色素、スチリル色素、およびヘミオキソノール色素が包
含される。特に有用な色素はシアニン色素、メロシアニ
ン色素および複合メロシアニン色素に属する色素である
。これらの色素類には塩基性異部環核としてシアニン色
素類に通常利用さ庇る核のいずれを本適用できる。すな
わち、ピリジン核、オキサゾリン核、チアシリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど;これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核:およ
びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、すなわ
ち、インドレニン核、ベンズインドにツ核、インドール
核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベ
ンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ペンゾセJナ
ゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適
用できる2、これらの核は炭素原子上に置換されていて
もよい。
増感されてよい。用いられる色素には、シアニン色素、
メロシアニン色素、複合シアニンe[、?1合一)ロシ
アモア色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニン
色素、スチリル色素、およびヘミオキソノール色素が包
含される。特に有用な色素はシアニン色素、メロシアニ
ン色素および複合メロシアニン色素に属する色素である
。これらの色素類には塩基性異部環核としてシアニン色
素類に通常利用さ庇る核のいずれを本適用できる。すな
わち、ピリジン核、オキサゾリン核、チアシリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど;これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核:およ
びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、すなわ
ち、インドレニン核、ベンズインドにツ核、インドール
核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベ
ンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ペンゾセJナ
ゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適
用できる2、これらの核は炭素原子上に置換されていて
もよい。
メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチノン構造を有する核として、ピラゾリン−5−オン
核、−チオヒダントイン核、2−チオオキサゾリジン−
2,4−ジオン核、チアゾリジン−2,4−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビッール酸核などの5〜6員異
節壊核を適用することができる。
メチノン構造を有する核として、ピラゾリン−5−オン
核、−チオヒダントイン核、2−チオオキサゾリジン−
2,4−ジオン核、チアゾリジン−2,4−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビッール酸核などの5〜6員異
節壊核を適用することができる。
有用な増感色素は例えばドイツ特許929.080号、
米国特許2,231,658号、同2,493,748
号、同2,503,776号、同2,519.001号
、同2,912,329号、同3,655,394号、
同3,656,959.号、同3.672,897号、
q3,694,217号、英国特許1,242.588
号、特公昭44−14030号、に記載されたものであ
る。
米国特許2,231,658号、同2,493,748
号、同2,503,776号、同2,519.001号
、同2,912,329号、同3,655,394号、
同3,656,959.号、同3.672,897号、
q3,694,217号、英国特許1,242.588
号、特公昭44−14030号、に記載されたものであ
る。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、そnらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は米国特許2
,688.545号、同2,977,229号、同3,
397,060号、同3,522.052号、同3゜5
27.641号、・同3,617,293号、同3,6
28,964号、同3,666,480号、1司3,6
79.428号、1iii 3.7Q3,377号、同
3,769.301号、同3,814,609考量3,
837.862号、英国特許1,344.281号、特
公昭43−4936号などに記載されている。
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は米国特許2
,688.545号、同2,977,229号、同3,
397,060号、同3,522.052号、同3゜5
27.641号、・同3,617,293号、同3,6
28,964号、同3,666,480号、1司3,6
79.428号、1iii 3.7Q3,377号、同
3,769.301号、同3,814,609考量3,
837.862号、英国特許1,344.281号、特
公昭43−4936号などに記載されている。
増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたな一色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を宗す物質を乳剤中釦含んでもよい。たとえば
含チッ素異節環基で置換されたアミノスチルペシ化合物
(た4とえば米国特許2.933,390号、同3,6
35,721号、に記載のもの)、芳香族有機酸ホルム
アルデヒド縮金物(例えば米国特許3,743,510
号、K記載の本の)、カドミウム塩、アザインデン化合
物などを含んでもよい。米国特許3,615.613号
、同3,615,641号、同3,617.295号、
同3,635.721号、K記載の組合せは特に有用で
ある。
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を宗す物質を乳剤中釦含んでもよい。たとえば
含チッ素異節環基で置換されたアミノスチルペシ化合物
(た4とえば米国特許2.933,390号、同3,6
35,721号、に記載のもの)、芳香族有機酸ホルム
アルデヒド縮金物(例えば米国特許3,743,510
号、K記載の本の)、カドミウム塩、アザインデン化合
物などを含んでもよい。米国特許3,615.613号
、同3,615,641号、同3,617.295号、
同3,635.721号、K記載の組合せは特に有用で
ある。
本発明の写真乳剤には感度上昇、コントラスト上昇、ま
友は現儂促進の目的で、例えばポリアルキレンオキサイ
ドまたはそのエーテル、エステル、アミンなどの誘導体
、チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、四級アン
モニウム塩化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミ
ダゾール誘導体、3−ピラゾリドン類等を含んでもよい
0例えば米国特許2,400.532号、同2,423
,549号、同2,716.062号、同3,617,
280号、同3,772,021号、同3,808,0
03号、吟に記載されたものを用いることができる。
友は現儂促進の目的で、例えばポリアルキレンオキサイ
ドまたはそのエーテル、エステル、アミンなどの誘導体
、チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、四級アン
モニウム塩化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミ
ダゾール誘導体、3−ピラゾリドン類等を含んでもよい
0例えば米国特許2,400.532号、同2,423
,549号、同2,716.062号、同3,617,
280号、同3,772,021号、同3,808,0
03号、吟に記載されたものを用いることができる。
本発明のハロゲン化銀乳剤はカブリ防止剤(^ntir
og@ant )や安定剤(siabi−11msir
)を含有しうる0化合物としては、プロタクト・ライ
センシング・インデックス、第92壱P107の[ムn
tifogganls and stabi11g@r
sJの項に記載されているも゛のを用いうる0 ハロゲン化銀乳剤は現俸主薬を含有しうる0現儂生薬と
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
92壱P107〜108のjnsvexop−1ng
ag@nts Jの項に記載されているものが用いられ
つる〇 ハロゲン化銀は種々の有機または無機の硬膜剤によって
硬膜されつるコロイド中に分散されうる0硬膜剤として
、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第92
壱P108の「Harlenera Jの項に記載され
ているものが用いられる。
og@ant )や安定剤(siabi−11msir
)を含有しうる0化合物としては、プロタクト・ライ
センシング・インデックス、第92壱P107の[ムn
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sJの項に記載されているも゛のを用いうる0 ハロゲン化銀乳剤は現俸主薬を含有しうる0現儂生薬と
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
92壱P107〜108のjnsvexop−1ng
ag@nts Jの項に記載されているものが用いられ
つる〇 ハロゲン化銀は種々の有機または無機の硬膜剤によって
硬膜されつるコロイド中に分散されうる0硬膜剤として
、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第92
壱P108の「Harlenera Jの項に記載され
ているものが用いられる。
ハロゲン化銀乳剤は塗布助剤を含有しうる0塗布助剤ト
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
92壱P108の[coattngatas Jの項に
記載されているものが用いられうるO本発明のハロゲン
化銀乳剤はいわゆるカラー・カプラーを含むことができ
るOカラー・カプラーとして、プロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92壱P110の[Co1or
materials Jの項に記載されているものが
用いられつる。
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
92壱P108の[coattngatas Jの項に
記載されているものが用いられうるO本発明のハロゲン
化銀乳剤はいわゆるカラー・カプラーを含むことができ
るOカラー・カプラーとして、プロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92壱P110の[Co1or
materials Jの項に記載されているものが
用いられつる。
本発明によりつくられる感光材料には、写真乳剤層その
他の親水性コロイド層にフィルター染料として、あるい
はイラジェーション防止その他種々′の目的で、染料を
含有してよい。このような染料と17て、プロダクト・
ライセンシング・インデックス、第92壱P109の「
Absorbing anlfilter dyasJ
の項に記載されているものが用いられる。
他の親水性コロイド層にフィルター染料として、あるい
はイラジェーション防止その他種々′の目的で、染料を
含有してよい。このような染料と17て、プロダクト・
ライセンシング・インデックス、第92壱P109の「
Absorbing anlfilter dyasJ
の項に記載されているものが用いられる。
ハロゲン化銀写真乳剤は、ま定帯電防止剤、可塑剤、マ
ット剤、潤滑剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤、空気カブ
リ防止剤などを含有しうる0本発明に用いるハロゲン化
銀乳剤にはベヒクルとしてプロダクト−ライセンシング
・インデックス、第92壱P108の[Vehicle
sの項J(1971年12月)に記載されているベヒク
ルを使用するO ハロゲン化銀乳剤は、必要により他の写真層と共に支持
体上に塗布される0塗布方法はプロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92巻P109の「coatt
ng proaeaures Jの項に記載されている
方法を用いうる0また支持体はプロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92巻P108の「8uppo
rtθ」の項に記載されているものを用いつる。
ット剤、潤滑剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤、空気カブ
リ防止剤などを含有しうる0本発明に用いるハロゲン化
銀乳剤にはベヒクルとしてプロダクト−ライセンシング
・インデックス、第92壱P108の[Vehicle
sの項J(1971年12月)に記載されているベヒク
ルを使用するO ハロゲン化銀乳剤は、必要により他の写真層と共に支持
体上に塗布される0塗布方法はプロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92巻P109の「coatt
ng proaeaures Jの項に記載されている
方法を用いうる0また支持体はプロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第92巻P108の「8uppo
rtθ」の項に記載されているものを用いつる。
本発明のハロゲン化銀写真乳剤は種々の用途に用いられ
る。例えば下記の用途に用いられる。
る。例えば下記の用途に用いられる。
カラーポジ用乳剤、カラーペーパー用乳剤、カラーネガ
用乳剤、カラー反転用乳剤(カプラーを含む場合もあり
、含まぬ場合もある)、製版用写真感光材料(例えばリ
スフィルムなど)用乳剤、両極線管ディスプレイ用感光
材料に用いられる乳剤、X線記録用感光材料(特にスク
リーンを用いる直接及び間接撮影用材料)に用いられる
乳剤、コロイド・トランスファー・プロセス(Co11
oidtransfqr process) (例えば
米国特許2,716゜059号に記載されている)K用
いられる乳剤、銀塩拡散転写プロセス(S古ver口a
ct diffus−1on transfer pr
ocess ) (例えば、米国特許2.352,01
4号、米国特許2,543,181号、同3,020.
155号、同2,861.885号などに記載されてい
る)に用いる乳剤、カラー拡散転写プロセス(米国特許
3,087,817号、同3,185,567号、同2
、983.606号、同3,253,915号、同3.
227゜550号、同3,227,551号、同3,2
27.552号、同3,415,644号、同3,41
5,645号、同3,415゜646号、リサーチ・デ
ィスクロジャ第151巻陽15162、P 75−87
(1976年11月りどに記載されている)に用いる乳
剤、タイ・トランスファー−プロセス(imbibit
lon ’transfer prooesa)(米国
特許2,882.156号などに記載されている)に用
いる乳剤、銀色素漂白法(Priedmanの=’u1
−story or coxor Photo’gra
phy’Axh@ricvuii’Tio?togra
picPud11shers Co 1944、とくに
第3章)やBr1−tish Journal of
Photpgraphy’ Vow 111、P−30
8〜309APr、7.1964などに記載されている
〕に用いる乳剤、直接ポジ用感光材料(例えば、米国特
許2,497,875.号、同2,588,982号、
同3,367,7.78号、同3,501.306号、
同3,501,305号、同3,672,900号、同
3.477.852号、同2,717.833号、同3
,023,102号、同3,050,395号、同3,
501,307号などに記載されている)に用いる乳剤
、熱現像用感光材料(例えば、米国特許3,152,9
04号、同3,312,550号、同3,148゜12
2号、英−特許1,110.046号などに記載されて
いる)K用いる乳剤、物理現俸用感光材料(例えば、英
国特許920,277号、同1,131,238号など
に記載されてい−る)に用いゐ乳剤等であるO本発明の
乳剤は、特に1多層構成の内型カラー用、特に反転カラ
ーや、ネガティブカラー用の乳剤、白黒ネガ用(白黒高
感ネガティブ、マイクロネガティブなど)の乳剤、カラ
ー拡散転写プロセス用乳剤、直接ポジ用感光材料に用い
る乳剤、さらにコア/シェル型内部潜Im型乳剤として
有利に用いられる。
用乳剤、カラー反転用乳剤(カプラーを含む場合もあり
、含まぬ場合もある)、製版用写真感光材料(例えばリ
スフィルムなど)用乳剤、両極線管ディスプレイ用感光
材料に用いられる乳剤、X線記録用感光材料(特にスク
リーンを用いる直接及び間接撮影用材料)に用いられる
乳剤、コロイド・トランスファー・プロセス(Co11
oidtransfqr process) (例えば
米国特許2,716゜059号に記載されている)K用
いられる乳剤、銀塩拡散転写プロセス(S古ver口a
ct diffus−1on transfer pr
ocess ) (例えば、米国特許2.352,01
4号、米国特許2,543,181号、同3,020.
155号、同2,861.885号などに記載されてい
る)に用いる乳剤、カラー拡散転写プロセス(米国特許
3,087,817号、同3,185,567号、同2
、983.606号、同3,253,915号、同3.
227゜550号、同3,227,551号、同3,2
27.552号、同3,415,644号、同3,41
5,645号、同3,415゜646号、リサーチ・デ
ィスクロジャ第151巻陽15162、P 75−87
(1976年11月りどに記載されている)に用いる乳
剤、タイ・トランスファー−プロセス(imbibit
lon ’transfer prooesa)(米国
特許2,882.156号などに記載されている)に用
いる乳剤、銀色素漂白法(Priedmanの=’u1
−story or coxor Photo’gra
phy’Axh@ricvuii’Tio?togra
picPud11shers Co 1944、とくに
第3章)やBr1−tish Journal of
Photpgraphy’ Vow 111、P−30
8〜309APr、7.1964などに記載されている
〕に用いる乳剤、直接ポジ用感光材料(例えば、米国特
許2,497,875.号、同2,588,982号、
同3,367,7.78号、同3,501.306号、
同3,501,305号、同3,672,900号、同
3.477.852号、同2,717.833号、同3
,023,102号、同3,050,395号、同3,
501,307号などに記載されている)に用いる乳剤
、熱現像用感光材料(例えば、米国特許3,152,9
04号、同3,312,550号、同3,148゜12
2号、英−特許1,110.046号などに記載されて
いる)K用いる乳剤、物理現俸用感光材料(例えば、英
国特許920,277号、同1,131,238号など
に記載されてい−る)に用いゐ乳剤等であるO本発明の
乳剤は、特に1多層構成の内型カラー用、特に反転カラ
ーや、ネガティブカラー用の乳剤、白黒ネガ用(白黒高
感ネガティブ、マイクロネガティブなど)の乳剤、カラ
ー拡散転写プロセス用乳剤、直接ポジ用感光材料に用い
る乳剤、さらにコア/シェル型内部潜Im型乳剤として
有利に用いられる。
写真儂を得るための露光は通常の方法を用いて行なえば
よい0すなわち、自然光(日光)、タングステン電灯、
螢光灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、両極線1管フライングスポットな
ど公知の多種の光源をいずれでも用いることができる0
露光時間は通常カメラで用いられる1/1000秒から
1秒の露光時間はもちろん、171000秒より短い露
光、たとえばキセノン閃光灯や両極線管を用いた1 /
10’〜1 /10’秒より長い露光を用いることもで
きる0必要に応じて色フィルターで露光に用いられる光
の分光組成を調節することができるO11光にレーザー
光を用いることもできる0また電子線、X線、γ線、α
線などによって励起された螢光体から放出する光によっ
て露光されてもよい0 本発明を用いてつくられる感光材料の写真処理には、公
知の方法のいずれも用いることができる○例えばプロダ
クト・ライセンシング・インデックス、第92巻P11
0の[processlngJの項に記載されている写
真処理が用いられうる0 次に、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが
本発明はこれらに限定されるものではないO 実施例−1 pifを8.0に保ったコンドロールドダブルジェット
法により粒径0.8μmのAfBrI (2I fno
/ % )八面体乳剤を調製した。この乳剤を5等分し
た。
よい0すなわち、自然光(日光)、タングステン電灯、
螢光灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、両極線1管フライングスポットな
ど公知の多種の光源をいずれでも用いることができる0
露光時間は通常カメラで用いられる1/1000秒から
1秒の露光時間はもちろん、171000秒より短い露
光、たとえばキセノン閃光灯や両極線管を用いた1 /
10’〜1 /10’秒より長い露光を用いることもで
きる0必要に応じて色フィルターで露光に用いられる光
の分光組成を調節することができるO11光にレーザー
光を用いることもできる0また電子線、X線、γ線、α
線などによって励起された螢光体から放出する光によっ
て露光されてもよい0 本発明を用いてつくられる感光材料の写真処理には、公
知の方法のいずれも用いることができる○例えばプロダ
クト・ライセンシング・インデックス、第92巻P11
0の[processlngJの項に記載されている写
真処理が用いられうる0 次に、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが
本発明はこれらに限定されるものではないO 実施例−1 pifを8.0に保ったコンドロールドダブルジェット
法により粒径0.8μmのAfBrI (2I fno
/ % )八面体乳剤を調製した。この乳剤を5等分し
た。
(wt〜B、とする)
5分割した乳剤に表1に示すイオウ増感剤を添加して5
0”01100分間の化学熟成を行った。化学熟成後そ
れぞれの乳剤をセルロースアセテートフィルム支持体上
に釧50 fnl/ 100 cd 45: テy 3
0〜,7400 mの割合で、*布して試料を作成した
O試料を光学くさびを通して100ルツクスのタングス
テン光で1/1010秒間露光したのち、下記のの黒白
現像液Xで加℃で5分間現儂した。
0”01100分間の化学熟成を行った。化学熟成後そ
れぞれの乳剤をセルロースアセテートフィルム支持体上
に釧50 fnl/ 100 cd 45: テy 3
0〜,7400 mの割合で、*布して試料を作成した
O試料を光学くさびを通して100ルツクスのタングス
テン光で1/1010秒間露光したのち、下記のの黒白
現像液Xで加℃で5分間現儂した。
現像液Xの組成
KOH及ヒ水テpH10,0,1,0/K11lllす
るO現儂処理した各試料に対してカブリ濃度より高い一
定濃度(0,1光学濃度)での写真感度及びDminを
測定した。結果を表1に示す0なお、感度は乳剤E、の
感度を100とする相対感度で示した0 表 1 (注)イオウ増感剤の添加蓋はAJ 1モルに対しての
量を示す。
るO現儂処理した各試料に対してカブリ濃度より高い一
定濃度(0,1光学濃度)での写真感度及びDminを
測定した。結果を表1に示す0なお、感度は乳剤E、の
感度を100とする相対感度で示した0 表 1 (注)イオウ増感剤の添加蓋はAJ 1モルに対しての
量を示す。
表1に示されるとおり、本発明の化食物によるイオウ増
感は、従来のイオウ増感剤によるイオウ増感2=tべて
感度の増感が認めらオする0実施例−2 pAfを8.0に保ったコントロール・ド串ダブルジェ
ット法により0.6μmの八面体AFBrI(6Yモル
チ)乳剤を調製した。この乳剤を6分割した。この6分
割した乳剤(E、〜mu ) K対して表2に示す添加
剤(イオウ増感剤及び金増感剤)及び増感色素(化合物
A)の50!/Aptモルを加えて50”0で90分間
熟成を行った。熟成後、それぞれの乳剤ヲセルロースア
セテートフイルム支持体上にジブチルツクレートでプロ
テクト分散されたMバカブラー(化合物B)と混和して
塗布した。
感は、従来のイオウ増感剤によるイオウ増感2=tべて
感度の増感が認めらオする0実施例−2 pAfを8.0に保ったコントロール・ド串ダブルジェ
ット法により0.6μmの八面体AFBrI(6Yモル
チ)乳剤を調製した。この乳剤を6分割した。この6分
割した乳剤(E、〜mu ) K対して表2に示す添加
剤(イオウ増感剤及び金増感剤)及び増感色素(化合物
A)の50!/Aptモルを加えて50”0で90分間
熟成を行った。熟成後、それぞれの乳剤ヲセルロースア
セテートフイルム支持体上にジブチルツクレートでプロ
テクト分散されたMバカブラー(化合物B)と混和して
塗布した。
化合物人
こうして得られた資料に緑色光でウェッジ露光を行った
のち下記の処理を行った0 処理工程(38℃) 処理時間発色現イ象
3分15秒) 漂 白 6分間秒水
洗 3分15秒定 着
6分間秒水 洗
3分15秒安定化 1分間秒 各処理工程において使用した処理液組成は、下書己の如
くである。
のち下記の処理を行った0 処理工程(38℃) 処理時間発色現イ象
3分15秒) 漂 白 6分間秒水
洗 3分15秒定 着
6分間秒水 洗
3分15秒安定化 1分間秒 各処理工程において使用した処理液組成は、下書己の如
くである。
発色現゛−儂液組成。
漂白液組成:
定着液組成:
安定化液組成:
現像処理した試料について、実施例1と同様にして写真
感度およびDminを測定した。
感度およびDminを測定した。
その結果を表2に示す。
(注)イオウ増感剤および金増感剤の量はA61モルに
対しての量を示す。
対しての量を示す。
表2に示されるように1本発明の化合物は金増感と併用
した場合にもカブリを増加させることなく、従来のイオ
ウ増感剤に比べて増感することができ、る。
した場合にもカブリを増加させることなく、従来のイオ
ウ増感剤に比べて増感することができ、る。
代理人 桑原義美
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式〔1〕で表わされる化合物によってイオウ増
感されていることを特徴とするノ10ゲン化鋏写真乳剤
0 〔式中、町は水素原子、置換されていてもよい低級アル
キル基、アルケニル基、または置換されていてもよいア
リール基を表わし、へは水素原子、置換されていてもよ
い低級アルキル基、アルケニル基、またはそれぞれ置換
されていてもよいアリール基もしくは含窒素複素還基を
表わし、2は5員または6員のiIL素嫉を形成するに
必要な原子または原子団を表わし、nはOlたは1を表
わすO〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17999781A JPS5880634A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17999781A JPS5880634A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5880634A true JPS5880634A (ja) | 1983-05-14 |
Family
ID=16075644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17999781A Pending JPS5880634A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5880634A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59205943A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-11-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | コ−ヒ−の保存方法 |
| WO2006051704A1 (ja) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | イミン化合物 |
-
1981
- 1981-11-09 JP JP17999781A patent/JPS5880634A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59205943A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-11-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | コ−ヒ−の保存方法 |
| WO2006051704A1 (ja) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | イミン化合物 |
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