JPS588687A - 感圧複写紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感圧複写紙に関し、特に日光や螢光灯の光を照
射されることによって、複写紙自体が着色したり、複写
された印字が変色したりすることのない感圧複写紙に関
する。

通常，感圧複写紙は電子供与性有機発色剤（以下単に発
色剤と記す）等を溶解した油滴を内包するマイクロカプ
セ）Ｖｆ主成分とする発色剤マイクロカプセル組成物を
支持体の片面に塗布した上用紙と、支持体の片面には上
記発色剤と接触したとき呈色する電子受容性呈色剤（以
下単に呈色剤と記す）を主成分とする呈色剤組成物を塗
布し、反対面には発色剤マイクロカプセル組成物を塗布
した中用紙および支持体の片面に呈色剤組成物を塗布し
た下用紙があシ、これら８種類のシートを上用紙、下用
紙あるいは上用紙、中用紙、下用紙の順で組み合わせて
複写セットとして実用化されている。また、支持体の同
一面上に発色剤と呈色剤を塗布し、一枚で感圧記録可能
な自己発色性感圧複写紙は感圧複写紙の一形態として、
良く知られている。

かかる感圧複写紙の発色剤としては、トリアリルメタン
系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キサンチン系化
合物、チアジン糸化合物、スピロピラン系化合物など種
々の化合物が知られているが、これらの発色剤が呈色剤
と接触反応して得られる発色像は、一般に、日光や蛍光
灯の光を照射されることによって発色濃度が低下したり
発色♂調が変化しやすく、所謂印字耐光性が乏しい。特
に、キサンチン系化合物は耐光性が乏しく、例えば黒発
色またはグリーン発色像を得るために主発色剤として使
用される米国特許第３５０１８３１号明細書に例示され
る如きフルオラン系染料は、本来呈色剤と反応して黒縁
色像を形成するものであるが、印字耐光性が著しく劣る
ため赤色に変色してし捷う。のみならずフルオラン系染
料を含有する発色剤層にあっては日光等の照射によって
発色剤層自体も赤色に着色（以下、ＣＢ面面白色称する
）し、更に日光等の照射を受けた発色剤層を用いて複写
を行う（以下、ＣＢ面耐光後印字と称する）と赤味を帯
びた発色像しか得られないなどの欠陥を有する。

かかる現状に鑑み本発明者等は、発色剤として上記の如
きキサンチン系化合物、特に著しく耐光性が劣るフルオ
ラン系染料を用いても、印字耐光性に優れ、かつＣＢ面
面白色なく、しかもＣＢ面耐光後印字が変色しない感圧
複写紙について鋭意研究の結果、本発明を完成した。

本発明は、発色剤を含有した不揮発性有機溶媒を内包す
るマイクロカプセルを用いた感圧複写紙において、該有
機溶媒中に有機溶媒１００重量部に対してアルキルフェ
ノール化合物を０、２〜１０重量部含ましめたことを特
徴とする感圧複写紙である。

本発明において使用されるアルキルフェノール化合物と
は、少なくとも２．６位のうち１個以上がアルキル基、
アルキレン基または水酸基で置換されたフェノールおよ
びその誘導体である。具体的には次のような化合物が例
示される。

２．６−シメチルフエノール、２，６−ジ−１ｅｒｔブ
チルフエノール、２．６−ジーｔｅｒｔ　ブチル−４−
メ　チルレフ　エ　ノール、　　９．−ｔｅｒｔ　　フ
゛チル−４−メ　チルレフ　エ　ノール、　３−メチル
−６−ｔｅｒｔブチルフェノール、２．４−ジーｔｅｒ
ｔ　　ブチルフェノール、２−５−ジーｔｅｒｔ　　ブ
チｚｌｚ−４−メチルフ　ェ　ノール、　３，５　−ジ
ー　ｔｅｒｔ　　フ゛チル−４−ヒドロキシベンジルア
ルコール、２，４．６−）シーｔｅｒｔ　　ブチルフェ
ノール、２．４．６−）シージメチルアミノメチル−フ
ェノール、ブチルヒドロキシアニソール、２１６−ジー
ｔｅｒｔ　ブチル−４−エチルフェノール、２．４−ジ
メチ）ｖ−６−ｔｅｒｔ　　ブチルフェノール、カテコ
ーＡｚ、４−ｔｅｒｔ　ブチルカテコー／ｖ１４，６−
ジーｔｅｒｔブチルレゾルシン％　３−ｔｅｒｔ　ブチ
ルヒドロキノン、３，５−ジーｔｅｒｔ　ブチルヒドロ
キノン、３゜５−ジーｔｅｒｔ　アミルヒドロキノン、
２．２　’　−メチレンビス（４−メチ／Ｌ／　−（３
−ｔｅｒｔ　ブチルフェノール）％２．２′−メチレン
ビス（４−エチ）ｖ−６−ｔｅｒｔ　　ブチルフェノ−
）ｖ）、２．２′−メチレンビス（４，６−ジーｔｅｒ
ｔ　ブチルフェノ−）ｖ　）、４．４′−メチレンビス
（３−メチル６−１ｅｒｔ、　　ブチルフェノ−）Ｖ　
）、４，４′−メチレンビス（２，６−ジーｔｅｒｔブ
チルフェノール）、４，４′−メチレンビス（２−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ　ブチルフェノール）、４．４’−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ　ブチルフェ
ノール）、４．４′−プロピリデンビス（２，６−ジー
ｔｅｒｔ　ブチルフェノ−）ｖ　）、４．４′−シクロ
へキシリデンビス（２，６−シーｖｅｒも　ブチルフェ
ノ−）ｖ　）、４．４′−ビス（２，６−ジーｔｅｒｔ
７”　ｆ　）Ｖ　７　！　／　−Ａｚ　）、４．４′−
ビア、　（２−ｔｅｒｔブチルフェノ−ＡＩ）、２，２
′−メチレンビス〔６−（１−メチルシクロヘキシル）
−４−メチルフェノール〕、４，４′−チオビス（３−
メチ）Ｖ−６−ｃｅｒｖ　ブチ／Ｌ’７．ノール）、４
．４’−チオビス（２，６−ジーｔｅｒｔ　ブチルフェ
ノール）、４．４′−チオビス（２−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ；ブチルフェノール）、２，２′−チオビス（４−
メチ）Ｖ−６−１ｅｒｔ　ブチルフェノール）、２，２
′−チオビス（４，６−ジーｔｅｒｔ　ブチルフェノー
ル）、２，２′−チオビス（４，６−ジーｔｅｒｔブチ
ルレゾルシン）、１．１’−チオビス（２−ナフト−）
ｖ　）、１．３．５−）リメチ）Ｖ　−２，４，６−）
リス（３，５−ジーｔｅｒｔブチ／ｌ’−４−ヒｌ’０
キシベンジル）ベンゼン、１，１．８−トリス（５−ｔ
ｅｒｔ　ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフエニ）
ｖ）ブタン、１．３．５−ト！Ｊ７．（３，５−ジーｔ
ｅｒｔブチ）ｖ−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、オクタデシｚｌｚ−３−（３，５−ジーｔｅｒ
ｔブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、
６−（４−オキシ−３，５−ジーｔｅｒｔ　ブチルアニ
リノ）　−２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）　−１，
３，５−トリアジン、（４−オキシ−３，５−ジーｔｅ
ｒ　ｔ　ブチルベンジ）ｖ）エチルリン酸エステル、（
４−オキシ−３，５−シーｔｅｒｔブチルベンジ）Ｖ）
オクタデシルリン酸エステル、テトラキス−〔メチレン
−（３，５−ジー−ｔｅｒｔ７”チル−４−ヒドロキシ
フェニル）グロピオネート〕メタン、２．２’−チオエ
ールビヌ（３−（３，５−ジｔ、ｃｒｔブチルー４−ヒ
ドロキシフエニ／Ｌ／）プロピオネート〕、ＮＩＮ′−
へキサメチレンビス（３，５−ジーｔｅｒｔブチルー４
−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、１．６−ヘキサ
ンシオールビスー３−（３，５−ジーｖｅｒｔ７”チル
−ヒドロキシフェニル）プロピオネートなど。これらの
アルキルフェノール化合物のうちでも特に、２，６−シ
ーｔｅｒｔブチル−４−メチルフェノール＝４−ｔｅｒ
ｔ　ブチルカテコール、２．２’−メチレンビス（４−
メチル−５−ｔｅｒｔ　ブチルフェノール）、２．２’
−メチレンビス（４−エチ）Ｖ６−ｖｅｒｖ　ブチルフ
ェノ−／Ｌ／）、４＋４′−チオビス（３−メチル−６
−ｔｅｒｔブチルフェノール）などは、少量添加でも有
効なためマイクロカプセル油糸の安定性を損うことがな
く、且つ印字耐光性向上、ＣＢ面着色防止およびＯＢ面
酎耐後印字の変色防止の三つの効果がバランスよく得ら
れるだめより好ましく用いられる。本発明においてアル
キルフェノール化合物は、発色剤を含有させる有機溶媒
１００重量部に対して、一般には０．２〜１０重量部、
好ましくは０．５〜６重量部添加されるものであり、過
剰に添加することは経済的に不利なばかりでなく、マイ
クロカプセル油糸の安定性を損うため好ましくない。

本発明者等は、発色剤を含有した有機溶媒中に上記アル
キルフェノール化合物のほかに第二の成分として、下記
一般式（ＩＩたはＩ）で表わされる化合物のうち少なく
とも１種を添加することによって、本発明の目的とする
三つの耐光性改良効果がより一層高められることをも見
い出した。

（式中、Ｒ１，Ｒ２，几３はそれぞれ０４〜０２ｏのア
ルキル基、フェニル基またはＣ（”　Ｃｘｏのアルキル
フェニル基ヲ示−ｔ−０） （式中、Ｒ４および鶏はそれぞれ０１〜Ｃ６のアルキレ
ン基を、Ｒ６およびＲ７はそれぞれｑ〜０２２のアルキ
ル基を示す。） 一般式（Ｉ）で表わされる亜すン酸トリアルキルエステ
ル化合物のうちで、本発明において特に好ましく用いら
れる化合物としては、トリス（ノニルフエニ）Ｖ）フォ
スファイト、シ（ノニルフェニ）Ｖ）−ジノニルフェニ
ルフォスファイト、ジフェニル−イソオクチルフォスフ
ァイト、ジフェニル−イソデシルフォスファイト、トリ
イソオクチルフォスファイト、トリイソデシルフォスフ
ァイトなどが挙げられる。

また、一般式１）で表わされるチオエーテルのジアルキ
ルエステル誘導体のうちで、本発明において特に好まし
く用いられる化合物としては、ジラウリルチオジプロピ
オネート、ジミリヌチルチオジプロピオネート、ジセチ
ルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオ
ネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネート、ジ
ステアリル−β・β′−チオジプチレート、３−カルボ
ラウリルオキシエチル−４′−カル゛ポラウリルオキシ
プロピルチオエーテル、４−カルボステアリルオキシプ
ロピル−５′−力ルポラウリルオキシブチルチオエーテ
ルなどが例示できる。

本発明にあっては、上記亜リン酸トリアルキルエステル
化合物またはチオエーテル誘導体は、少なくとも１種が
アルキルフェノール化合物と併用されるものであって、
例えばその双方を併用することもでき、更に各々の異種
化合物同士を併用することも勿論可能である。

また、これらの第二成分化合物の使用量は、一般に第一
成分たるアルキルフェノール化合物の種類によって決定
されるものであるが、発色剤を含有させる有機溶媒１０
０重量部に対して０．２〜８重量部の範囲で使用される
のが望ましい。

更に、本発明において、アルキルフェノール化合物およ
び第二成分物質たる亜リン酸トリアルキルエステル化合
物またはチオエーテル誘導体に加えて、第三成分物質と
して、例えばｐ−ベンズキノン、α−ナフトキノン、β
−ナフトキノン、アントラキノンなどのキノン類、ジグ
チルジチオカルバミン酸ニッケル、α−トコフェロール
、１．１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジルなどの
化合物の１種以上を同時に有機溶媒中に添加せしめると
、更に一層本発明の耐光性改良効果が高められることも
明らかとなった。これら第三成分物質のうちでも特にキ
ノン類、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケルが有効で
あり、これら第三成分物質の使用量は有機溶媒１００重
量部に対して０．１〜３．０重量部添加されるのが好ま
しい。

本発明において使用される染料については、特に限定さ
れるものではガいが、例えば以下の如き具体例が挙げら
れる。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）＝６−ジ
メチルアミノフタリド（以下、クリスタルバイオレット
ラクトンと称する）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１，２−ジメチルインド−）ｖ−３−イ
ル）フタリド、８−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３＝（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニ／ｌ／　）　−３−（２
−フェニルインド−）ｖ−３−イ）ｖ　）フタリド、３
，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３．８−ビス（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３．８−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチ
ルアミノフタリド、８−ｐ−ジメチルアミノフエニ／Ｌ
／−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド等のトリアリルメタン系化合物。４
．４′−ビスージメチルアミノベンズヒドリンベンジル
エーテ／ｌ／、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、
Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオニラミン
等のジフェニルメタン系化合物。ローダミンＢ−アニリ
ノラクタム、ローダミンＢ−（ｐ−ニトロアニリノ）ラ
クタム、ローダミンＢ−（ｐ−クロロアニリノ）ラクタ
ム、？−ジメチルアミノー２−メトキシフルオラン、７
−ダニチルアミノ−２−メトキシフルオラン、７−ダニ
チルアミノ−３−メトキシフルオラン、７−ダニチルア
ミノ−３−クロロフルオラン、７−ダニチルアミノ−３
−クロロ−２−メチルフルオラン、７−ダニチルアミノ
−２，３−ジメチルフルオラン、７−ジニチルアミノー
（３−アセチルメチルアミノ）フルオラン、？−ジエチ
ルアミノー（３−メチルアミノ）フルオラン％　３．７
−ジニチルアミノフルオラン、７−ジニチルアミノー３
−（ジベンジルアミノ）フルオラン、？−ジエチルアミ
ノ−３−（メチルベンジルアミノ）フルオラン、７−ジ
ニチルアミノー３−（クロロエチルメチルアミン）、７
−ジニチルアミノー３−（ジエチルアミノ）フルオラン
、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル）アミノ−（３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−１）−）ルイル）アミノフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−ｐ−）ジル−Ｎ−エチルアミノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−２８−ベンズフル
オラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、２−メジシノー８−ジエチルアミノベンズ（Ｃ）
フルオラン、３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メ
チル−７−（Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−シクロヘキシル
−Ｎ−ペンｕ’ｙミノ）フルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｐ−）ルイジノ）フルオ
ラン、２−ｐ−トルイジノ−３−メチ）ｖ−６−（Ｎ−
エチル−Ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−（Ｎ−シク
ロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチ）ｖ−７−
アミノフルオラン等のキサンチン糸化合物。ベンゾイル
ロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンジルロイコメチ
レンブルー等ノチアジン系化合物。３−メチル−スピロ
−ジナフトピラン、８−エチルーヌピロージナフトピラ
ン、３，３′−シクロロースピロージナフトピラン、３
−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナ
フト＝（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−
プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ糸化合物
。

本発明において、発色剤を含有させる不揮発り有機溶媒
についても特に限定されるものではなく、通常、感圧複
写紙用マイクロカプセルの分野で使用される有機溶媒の
１種以上を適宜選択して使用することができる。具体的
には石油、ケロシン、キシレン、トルエンｆｒ、トｏ如
キに物油ｉ　、水素化ターフェニル、アルキルナフタレ
ン、アルキル化ジフェニルアルカン、アルキル化トリフ
ェニルジメタン、アルキル化ジフェニルなどの如き芳香
族系炭化水素類などが一般的であり、適宜脂肪族炭化水
素類、アルコール類、ケトン類、エステル類を混合して
用いることもできる。

マイクロカプセルの製造方法についても特に限定される
ものではなく、ゼラチン、アラビアゴムなどを壁膜形成
物質とするコアセルベーション法、尿素−ホルムアルデ
ヒド、イソシアネート、ナイロン等を壁膜とする合成カ
プセル法等が適宜用いられる。更に、従来技術に従って
経時安定性、流動性、接着性などを改善する目的で銀粉
、カゼイン、ポリビニルアルコール、アクリルアミド系
合成高分子等の接着剤、パルプ粉末、生澱粉粉末等のス
チルト剤、染料その他各種助剤を適宜添加して発色剤層
塗液に仕上げられる。また、支持体上に発色剤層を形成
すル方法としては、エアーナイフコーター、ロールコー
タ−、クラビアコーター、ブレートコーター等の塗布方
式や種々の印刷方式を挙げることができる。

なお、本発明の感圧複写紙において発色剤層と組合せて
使用される呈色剤層は、酸性白土、活性白土、アタパル
ジャイト、ゼオライト、ベントナイトなどの如き粘土鉱
物、タンニン酸、没食子酸等の有機酸、フェノール樹脂
、サリチル酸誘導体等の呈色剤と接着剤を主成分とし、
必要に応じて酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム
、炭酸カルシウムなどの無機顔料さらには各種の助剤と
から構成される。

以下に本発明の効果をよシ一層明確なものとするために
、実施例および比較例を掲げるが、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。なお１例中の部および
％は特に断ら々い限り、それぞれ重量部および重量％を
表わす。

実施例１ イソプロピｖナフタレン８０部トケロシン２０部とから
なる混合有機溶媒中に、発色剤として２−（Ｎ−メチル
−Ｎ−フェニル）アミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ　−ｐ
−）ルイ）ｖ）アミノフ！レオラン４部を溶解し、次い
で２．２′−メチレンビヌ（４−メチル−６−ｔｅｒｔ
ブチルフェノール）４部を溶解し発色剤油とした。別に
豚皮酸処理ゼラチン２０部およびアラビアガム２０部と
を６０℃の水５００部に溶解しておき、この溶液中に発
色剤油を混合し、乳化粒径が５μとなるまで乳化分散さ
せた。この分散液に攪拌下で、６０°Ｃの温水８００部
を加え、次いで１０％酢酸を加えることによって液のｐ
Ｈを４，２に調節してコアセルベーションを起させた。

更に攪拌を続けながら液を冷却し、生成したコアセルベ
ーション膜をゲル化させ、液温が１０′Ｃになった後に
３７％ホルマリン溶液１２部を添加し、次いで５％苛性
ソーダ水溶液を添加してｐＨ９に調節し、更に攪拌を４
時間続けることによってカプセル分散液を調製した。

得られたカプセル分散液に、カプセル固形分１００部に
対してパルプ粉末３０部および澱粉溶液１５部（固形分
として）を加え、更に水を加えて固形分濃度１５％の発
色剤層塗液を調製した。

得られた発色剤層塗液を、乾燥塗布量が４１／ｄとなる
ように原紙上に塗布・乾燥し、上用紙を得た。

実施例２ 実施例１において、発色剤油中に混合有機溶［１００部
に対して、更にトリス（ノニルフェニル）フォスファイ
ト４部を加えたほかは実施例１と全く同様にして上用紙
を得た。

実施例３ 実施例２において、発色剤油中にさらに０．５部のジブ
チルジチオカルバミン酸ニッケルヲ加えたほかは実施例
２と同様にして上用紙を得た。

実施例４ 実施例２において、トリス（ノニルフェニル）フォスフ
ァイトの代シにジラウリルチオジプロピオネート４部を
使用したほかは、実施例２と同様にして上用紙を得た。

比較例１ 実施例１において、２．２’−メチレンビス（４−メチ
ル−６−’ｃｅｒｔ　ブチルフェノ−）ｖ）を用いなか
ったほかは実施例１と同様にして上用紙を得た。

比較例２ 実施例１において、２，２／−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔブチルフェノ−）ｖ）の代シにビスフ
ェノ−／ｌ／Ａを４部使用したほかは実施例１と同様に
して上用紙を得た。

実施例５ イソプロピルナフタレン１００部からなる有機溶媒中に
２−（３’、５’−ジーｔｅｒｔ　ブチル−２′−ヒド
ロキシフェニル）’−５−クロロベンゾトリアゾール２
部を溶解し、発色剤として２−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェ
ニル）アミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ　−）ルイル
）アミノフルオラン４部を溶解した後に、２．２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ　ブチルフェノ
ール）２部、ジラウリルチオジプロピオネート２部およ
びジブチルジチオカルバミン酸ニツ　　　゛ケ／Ｖ　０
．５部を加えて発色剤油を調製した。

この発色剤油を用いたほかは、実施例１と全く同様に実
施して上用紙を得た。

実施例６ 実施例５において、２．２’−メチレンビス（部を用い
たほかは、実施例５と同様に行って上用紙を得た。

実施例７ 実施例５において、ジラウリルチオジプロピ、ｌ−）の
代すニトリヌ（ノニルフェニル）フォスファイト２部を
、またジブチルジチオカルバミン酸ニッケルの代りにア
ントラキノン０．５部を用いたほかは実施例５と同様に
して上用紙を得た。

比較例３ 実施例５において、２．２′−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ　ブチルフェノ−７Ｌ／　）、ジラウ
リルチオジプロピオネートおよびジグチルジチオカルバ
ミン酸ニッケル全使用しなかったほかは実施例５と同様
に行って上用紙を得た。

実施例８ 水素化ターフェニル９０部、塩素化パラ７４７１０部か
らなる混合溶媒に、発色剤としてクリスタルバイオレッ
トラクトン３部、ペンゾイルロイコメチレンプｌレー１
部を溶解した後に、２．２′−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔブチルフェノ−）ｖ　）　、２部およ
びトリノ（ノニルフェニル）フォスファイト２部を加え
て発色剤油を調製した。得られた発色剤油を用いたほか
は、実施例１と全く同様に実施して上用紙を得た・ 実施例９ 実施例８において、２．２′−メチレンビス（４−メチ
）ｖ−６−ｖｅｒｔブチルフェノール）の代シに４−’
ｔｅｒｔブチルカテコール２部を使用し、更にβ−ナフ
トキノン０．５部をも併用した発色剤油を用いた以外は
、実施例８と同様にして上用紙を得た。

比較例４ 実施例８において、２．２′−メチレンビス（４−メチ
ル−６−’ｃｅｒｔ　ブチルフェノール）およヒトリヌ
（ノニルフェニ／Ｌ／　）フォスファイトを使用しなか
ったほかは、実施例８と同様にして上用紙を得た。

下用紙の調製 活性白土１００部、２０％苛性ソーダＩＯ部。

スチレン・ブタジェンラテックス２０部（固形分として
）、および水３００部を混合して呈色剤塗液を調製し、
この塗液を原紙上に乾燥塗布量で６１１７ｄとなるよう
に塗布・乾燥して下用紙を得た。

評価試験 （１）ＣＢ面面白 色施例１〜９および比較例１−４で得られた１３種類の
上用紙の発色剤層塗布面を表にして、日光全３０分およ
び６０分間照射した後、発色層の着色全目視で評価した
。その結果を第１表に示した。

（ＩＩ）　　ＯＢ面耐光後印字の発色 （１）で日光を照射した上用紙の発色剤層に、各々下用
紙の呈色剤層を重ね合せ、６００　ｋＱＡ２の荷重圧を
かけることによって発色させた。発色させた呈色剤層の
分光吸収曲線を日本分光社製ＵＶＩＤＥＣ−５０５型自
記分光光度計によって測定した。別に１日光照射を施さ
なかった上用紙を下用紙と組合せて同様に発色させ、同
様に分光吸収曲線を測定した。

得られた各々の分光吸収曲線から二つまたは一つの吸収
極大波長λ１．λ２を読取シ、更にその吸収極大波長に
おける吸収濃度を用いて次式から耐光値Ａを求めた。そ
の結果を第１表に掲げた。

（Ｉｌ＋）　　印字耐光性 実施例および比較例によって得られた１３種類の上用紙
に各々下用紙を重ね合せ、６００ｋｑ　／Ｇ＋２の荷重
圧をかけることによって発色させた。発色させた下用紙
を暗所に１時間放置した後、分光吸収曲線を測定し、し
かる後、発色面に日光を１時間および３時間照射させ各
々の分光吸収曲線を測定した。日光照射前後の分光吸収
曲線からそれぞれ吸収極大波長λ３．λ４に読取り、更
に各々の吸収極大波長における吸収濃度から次式によっ
て耐光値Ｂを求め、その結果を第１表に示した。

第１表の結果から明らかな如く、本発明の各実施例で得
られた感圧複写紙は、日光の照射を受けても０８面の着
色が少なく、更に日光照射後に記録された印字にあって
も発色像の吸収極大波長のずれ及び吸収濃度の低下が少
ないためＣＢ面耐光後印字の発色性に優れ、その上日光
照射による印字の変褪色も少なく、これら三つの耐光性
がバランスよく改良された極めて優れた感圧複写紙であ
った。

特許出願人　神崎製紙株式会社 手続補正書 昭和５７年８月１９日 昭和５６年特許願第８７０４２号 ３、補正をする者 ４、代理人 居　所　（〒６６０）尼崎市常光寺元町１の１１神崎製
紙株式会社内 ５、補正命令の日付　　自発 ６、　補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明」の
欄７、　補正の内容　　別紙のとおり ７、　補正の内容 （１）　　明細書第５頁１３〜１４行の「・・・３．５
−ジーｔｅｒ　ｔブチル−４−ヒドロキシベンジルアル
コール、」を「・・・２，６−シーｔａｒｔブチル−４
−オキシメチルフェノール、」と補正する。

（２）明細書第５真下から５〜４行の「・・・ブチルヒ
ドロキシアニソール、」を「・・・２−ブチル−４−メ
トキシフェノール、」と訂正し、さらに同頁下から２行
の「・・・−ｔａｒ　ｔブチルフェノール、」の後に「
２．４−ジメチル−６−（２′−メチルシクロヘキシル
）フェノール、」を追加する。

（３）明細書第６頁１〜３行の「・・・３−　ｔａｒｔ
ブチルヒドロキノン、３．５−ジーｔａｒ　ｔブチルヒ
ドロキノン、３．５−ジーｔｅｒｔアミルヒドロキノン
、」を「・・・２−　ｔａｒｔブチルヒドロキノン、２
．６−ジーｔｓｒｔブチルヒドロキノン、２．６−ジー
ｔｅｒ　ｔアミルヒドロキノン、」と補正し、さらに同
頁下から６行の［・・・ジーｔｅ（１） ｒｔブチルフェノール）、」の後にｒ４，４’−イソプ
ロピリデンビス（２，６−ジーｔｅｒ　ｔブチルフェノ
ール）、」を追加する。

（４）明細書第６頁末行の「・・・６−（１−メチルシ
クロヘキシル）−４−メチ・・・」を［・・・６−（α
−メチルシクロヘキシル）−４−メチ・・・」と補正す
る。

（５）　　明細書第１５頁３行の［・・・ルメチルアミ
ン）、・・・」を［・・・ルメチルアミノ）フルオラン
、」と訂正する。

以上 （２） ５１３

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）発色剤を含有した不揮発性有機溶媒を内包するマ
   イクロカプセルを用いた感圧複写紙において、該有機溶
   媒中に有機溶媒１００重量部に対してアルキルフェノー
   ル化合物を０．２〜ｌＯ重量部含ましめたことを特徴と
   する感圧複写紙。
2. （２）有機溶媒中に、さらに下記一般式（Ｉ）または（
   ＩＩ）で表わされる化合物の少なくとも１種を、有機溶
   媒１００重量部に対して０．２〜８重量部含ましめた特
   許請求の範囲第（１）項記載の感圧複写紙。 （式中・Ｒ，、・Ｒ２・Ｒ３はそれぞれ０４〜Ｃ２０の
   アルキル アルキルフェニル基を示す。） （式中、Ｒ４およびＲＳはそれぞれ０１〜Ｃものアルキ
   レン基を、Ｒ６およびＲ１はそれぞれＣ８〜Ｃ２２のア
   ルキル基を示す。）