JPS6311996B2

JPS6311996B2 -

Info

Publication number: JPS6311996B2
Application number: JP56087042A
Authority: JP
Inventors: Shoji Aoyanagi; Tetsuo Shiraishi
Original assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Priority date: 1981-06-05
Filing date: 1981-06-05
Publication date: 1988-03-16
Also published as: JPS588687A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は感圧複写紙に関し、特に日光や螢光灯
の光を照射されることによつて、複写紙自体が着
色したり、複写された印字が変色したりすること
のない感圧複写紙に関する。通常、感圧複写紙は電子供与性有機発色剤（以
下単に発色剤と記す）等を溶解した油滴を内包す
るマイクロカプセルを主成分とする発色剤マイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用
紙と、支持体の片面には上記発色剤と接触したと
き呈色する電子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と
記す）を主成分とする呈色剤組成物を塗布し、反
対面には発色剤マイクロカプセル組成物を塗布し
た中用紙および支持体の片面に呈色剤組成物を塗
布した下用紙があり、これら３種類のシートを上
用紙、下用紙あるいは上用紙、中用紙、下用紙の
順で組み合わせて複写セツトとして実用化されて
いる。また、支持体の同一面上に発色剤と呈色剤
を塗布し、一枚で感圧記録可能な自己発色性感圧
複写紙は感圧複写紙の一形態として、良く知られ
ている。かかる感圧複写紙の発色剤としては、トリアリ
ルメタン系化合物、ジフエニルメタン系化合物、
キサンテン系化合物、チアジン系化合物、スピロ
ピラン系化合物など種々の化合物が知られている
が、これらの発色剤が呈色剤と接触反応して得ら
れる発色剤は、一般に、日光や螢光灯の光を照射
されることによつて発色濃度が低下したり発色色
調が変化しやすく、所謂印字耐光性が乏しい。特
に、キサンテン系化合物は耐光性が乏しく、例え
ば黒発色またはグリーン発色像を得るために主発
色剤として使用される米国特許第3501331号明細
書に例示される如きフルオラン系染料は、本来呈
色剤と反応して黒緑色像を形成するものである
が、印字耐光性が著しく劣るため赤色に変色して
しまう。のみならずフルオラン系染料を含有する
発色剤層にあつては日光等の照射によつて発色剤
層自体も赤色に着色（以下、CB面着色と称する）
し、更に日光等の照射を受けた発色剤層を用いて
複写を行う（以下、CB面耐光後印字と称する）
と赤味を帯びた発色像しか得られないなどの欠陥
を有する。かかる現状に鑑み本発明者等は、発色剤として
上記の如きキサンテン系化合物、特に著しく耐光
性が劣るフルオラン系染料を用いても、印字耐光
性に優れ、かつCB面着色がなく、しかもCB面耐
光後印字が変色しない感圧複写紙について鋭意研
究の結果、本発明を完成した。本発明は、発色剤を含有した不揮発性有機溶媒
を内包するマイクロカプセルを用いた感圧複写紙
において、該有機溶媒中に有機溶媒100重量部に
対してアルキルフエノール化合物を0.2〜10重量
部含ましめたことを特徴とする感圧複写紙であ
る。本発明において使用されるアルキルフエノール
化合物とは、少なくとも２，６位のうち１個以上
がアルキル基、アルキレン基または水酸基で置換
されたフエノールおよびその誘導体である。具体
的には次のような化合物が例示される。２，６−
ジメチルフエノール、２，６−ジ−tertブチルフ
エノール、２，６−ジ−tertブチル−４−メチル
フエノール、２−tertブチル−４−メチルフエノ
ール、３−メチル−６−tertブチルフエノール、
２，４−ジ−tertブチルフエノール、２−５−ジ
−tertブチル−４−メチルフエノール、２，６−
ジ−tertブチル−４オキシメチルフエノール、
２，４，６−トリ−tertブチルフエノール、２，
４，６−トリ−ジメチルアミノメチル−フエノー
ル、２−ブチル−４−メトキシフエノール、２，
６−ジ−tertブチル−４−エチルフエノール、
２，４−ジメチル−６−tertブチルフエノール、
２，４−ジメチル−６−（2′−メチルシクロヘキ
シル）フエノール、カテコール、４−tertブチル
カテコール、４，６−ジ−tertブチルレゾルシ
ン、２−tertブチルヒドロキノン、２，６−ジ−
tertブチルヒドロキノン、２，６−ジ−tertアミ
ルヒドロキノン、２，2′−メチレンビス（４−メ
チル−６−tertブチルフエノール）、２，2′−メチ
レンビス（４−エチル−６−tertブチルフエノー
ル）、２，2′−メチレンビス（４，６−ジ−tertブ
チルフエノール）、４，4′−メチレンビス（３−
メチル−６−tertブチルフエノール）、４，4′−メ
チレンビス（２，６−ジ−tertブチルフエノー
ル）、４，4′−メチレンビス（２−メチル−６−
tertブチルフエノール）、４，4′−ブチリデンビス
（３−メチル−６−tertブチルフエノール）、４，
4′−プロピリデンビス（２，６−ジ−tertブチル
フエノール）、４，4′−イソプロピリデンビス
（２，６−ジ−tertブチルフエノール）、４，4′−
シクロヘキシリデンビス（２，６−ジ−tertブチ
ルフエノール）、４，4′−ビス（２，６−ジ−tert
ブチルフエノール）、４，4′−ビス（２−tertブチ
ルフエノール）、２，2′−メチレンビス〔６−（α
−メチルシクロヘキシル）−４−メチルフエノー
ル〕、４，4′−チオビス（３−メチル−６−tertブ
チルフエノール）、４，4′−チオビス（２，６−
ジ−tertブチルフエノール）、４，4′−チオビス
（２−メチル−６−tertブチルフエノール）、２，
2′−チオビス（４−メチル−６−tertブチルフエ
ノール）、２，2′−チオビス（４，６−ジ−tertブ
チルフエノール）、２，2′−チオビス（４，６−
ジ−tertブチルレゾルシン）、１，1′−チオビス
（２−ナフトール）、１，３，５−トリメチル−
２，４，６−トリス（３，５−ジ−tertブチル−
４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，１，３
−トリス（５−tertブチル−４−ヒドロキシ−２
−メチルフエニル）ブタン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ−tertブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、オクタデシル−３−
（３，５−ジ−tertブチル−４−ヒドロキシフエ
ニル）プロピオネート、６−（４−オキシ−３，
５−ジ−tertブチルアニリノ）−２，４−ビス
（ｎ−オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン、
（４−オキシ−３，５−ジ−tertブチルベンジル）
エチルリン酸エステル、（４−オキシ−３，５−
ジ−tertブチルベンジル）オクタデシルリン酸エ
ステル、テトラキス−〔メチレン（３，５−ジ−
tertブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオ
ネート〕メタン、２，2′−チオジエチルビス〔３
−（３，５−ジtertブチル−４−ヒドロキシフエ
ニル）プロピオネート〕、Ｎ，N′−ヘキサメチレ
ンビス（３，５−ジ−tertブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナムアミド）、１，６−ヘキサンジ
オールビス−３−（３，５−ジ−tertブチル−ヒ
ドロキシフエニル）プロピオネートなど。これら
のアルキルフエノール化合物のうちでも特に、
２，６−ジ−tertブチル−４−メチルフエノー
ル、４−tertブチルカテコール、２，2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−tertブチルフエノー
ル）、２，2′−メチレンビス（４−エチル−６−
tertブチルフエノール）、４，4′−チオビス（３−
メチル−６−tertブチルフエノール）などは、少
量添加でも有効なためマイクロカプセル油系の安
定性を損うことがなく、且つ印字耐光性向上、
CR面着色防止およびCB面耐光後印字の変色防止
の三つの効果がバランスよく得られるためより好
ましく用いられる。本発明においてアルキルフエ
ノール化合物は、発色剤を含有させる有機溶媒
100重量部に対して、一般には0.2〜10重量部、好
ましくは0.5〜６重量部添加されるものであり、
過剰に添加することは経済的に不利なばかりでな
く、マイクロカプセル油系の安定性を損うため好
ましくない。本発明者等は、発色剤を含有した有機溶媒中に
上記アルキルフエノール化合物のほかに第二の成
分として、下記一般式（）または（）で表わ
される化合物のうち少なくとも１種を添加するこ
とによつて、本発明の目的とする三つの耐光性改
良効果がより一層高められることをも見い出し
た。（式中、R₁、R₂、R₃はそれぞれC₄〜C₂₀のアルキ
ル基、フエニル基またはC₇〜C₂₀のアルキルフエ
ニル基を示す。）（式中、R₄およびR₅はそれぞれC₁〜C₆のアルキ
レン基を、R₆およびR₇はそれぞれC₈〜C₂₂のアル
キル基を示す。）一般式（）で表わされる亜リン酸トルアルキ
ルエステル化合物のうちで、本発明において特に
好ましく用いられる化合物としては、トリス（ノ
ニルフエニル）フオスフアイト、ジ（ノニルフエ
ニル）−ジノニルフエニルフオスフアイト、ジフ
エニル−イソオクチルフオスフアイト、ジフエニ
ル−イソデシルフオスフアイト、トリイソオクチ
ルフオスフアイト、トリイソデシルフオスフアイ
トなどが挙げられる。また、一般式（）で表わされるチオエーテル
のジアルキルエステル誘導体のうちで、本発明に
おいて特に好ましく用いられる化合物としては、
ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチル
チオジプロピオネート、ジセチルチオジプロピオ
ネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ラ
ウリルステアリルチオジプロピオネート、ジステ
アリル−β・β′−チオジブチレート、３−カルボ
ラウリルオキシエチル−4′−カルボラウリルオキ
シプロピルチオエーテル、４−カルボステアリル
オキシプロピル−5′−カルボラウリルオキシブチ
ルチオエーテルなどが例示できる。本発明にあつては、上記亜リン酸トリアルキル
エステル化合物またはチオエーテル誘導体は、少
なくとも１種がアルキルフエノール化合物と併用
されるものであつて、例えばその双方を併用する
こともでき、更に各々の異種化合物同士を併用す
ることも勿論可能である。また、これらの第二成分化合物の使用量は、一
般に第一成分たるアルキルフエノール化合物の種
類によつて決定されるものであるが、発色剤を含
有させる有機溶媒100重量部に対して0.2〜８重量
部の範囲で使用されるのが望ましい。更に、本発明において、アルキルフエノール化
合物および第二成分物質たる亜リン酸トリアルキ
ルエステル化合物またはチオエーテル誘導体に加
えて、第三成分物質として、例えばｐ−ベンズキ
ノン、α−ナフトキノン、β−ナフトキノン、ア
ントラキノンなどのキノン類、ジブチルジチオカ
ルバミン酸ニツケル、α−トコフエロール、１，
１−ジフエニル−２−ピクリルヒドラジルなどの
化合物の１種以上を同時に有機溶媒中に添加せし
めると、更に一層本発明の耐光性改良効果が高め
られることも明らかとなつた。これら第三成分物
質のうちでも特にキノン類、ジブチルジチオカル
バミン酸ニツケルが有効であり、これら第三成分
物質の使用量は有機溶媒100重量部に対して0.1〜
3.0重量部添加されるのが好ましい。本発明において使用される染料については、特
に限定されるものではないが、例えば以下の如き
具体例が挙げられる。３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）
−６−ジメチルアミノフタリド（以下、クリスタ
ルバイオレツトラクトンと称する）、３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−３−（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−３−（２−メ
チルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ
−ジメチルアミノフエニル）−３−（２−フエニル
インドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカ
ルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフ
タリド、３，３−ビス（２−フエニルインドール
−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３
−ｐ−ジメチルアミノフエニル−３−（１−メチ
ルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド等のトリアリルメタン系化合物。４，4′−
ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエ
ーテル、Ｎ−ハロフエニル−ロイコオーラミン、
Ｎ−２，４，５−トリクロロフエニルロイコオー
ラミン等のジフエニルメタン系化合物。ローダミ
ンＢ−アニリノラクタム、ローダミンＢ−（ｐ−
ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミンＢ−（ｐ
−クロロアニリノ）ラクタム、７−ジメチルアミ
ノ−２−メトキシフルオラン、７−ジエチルアミ
ノ−２−メトキシフルオラン、７−ジエチルアミ
ノ−３−メトキシフルオラン、７−ジエチルアミ
ノ−３−クロロフルオラン、７−ジエチルアミノ
−３−クロロ−２−メチルフルオラン、７−ジエ
チルアミノ−２，３−ジメチルフルオラン、７−
ジエチルアミノ−（３−アセチルメチルアミノ）
フルオラン、７−ジエチルアミノ−（３−メチル
アミノ）フルオラン、３，７−ジエチルアミノフ
ルオラン、７−ジエチルアミノ−３−（ジベンジ
ルアミノ）フルオラン、７−ジエチルアミノ−３
−（メチルベンジルアミノ）フルオラン、７−ジ
エチルアミノ−３−（クロロエチルメチルアミノ）
フルオラン、７−ジエチルアミノ−３−（ジエチ
ルアミノ）フルオラン、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−
フエニル）アミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−
トルイル）アミノフルオラン、２−メチル−６−
（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオ
ラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフ
ルオラン、２−メシジノ−８−ジエチルアミノベ
ンズ(C)フルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−シク
ロヘキシルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベンジルア
ミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
２−ｐ−トルイジノ−３−メチル−６−（Ｎ−エ
チル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−（Ｎ−
シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン等のキサンテン系化
合物。ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニ
トロベンジルロイコメチレンブルー等のチアジン
系化合物。３−メチル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３，
3′−ジクロロ−スピロ−ジナフトピラン、３−ベ
ンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−
ナフト−（３−メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、
３−プロピル−スピロゾジナフゾピラン等のスピ
ロ系化合物。本発明において、発色剤を含有させる不揮発性
有機溶媒についても特に限定されるものではな
く、通常、感圧複写紙用マイクロカプセルの分野
で使用される有機溶媒の１種以上を適宜選択して
使用することができる。具体的には石油、ケロシ
ン、キシン、トルエンなどの如き鉱物油類、水素
化ターフエニル、アルキルナフタレン、アルキル
化ジフエニルアルカン、アルキル化トリフエニル
ジメタン、アルキル化ジフエニルなどの如き芳香
族系炭化水素類などが一般的であり、適宜脂肪族
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル
類を混合して用いることもできる。マイクロカプセルの製造方法についても特に限
定されるものではなく、ゼラチン、アラビアゴム
などを壁膜形成物質とするコアセルベーシヨン
法、尿素−ホルムアルデヒド、イソシアネート、
ナイロン等を壁膜とする合成カプセル法等が適宜
用いられる。更に、従来技術に従つて経時安定
性、流動性、接着性などを改善する目的で澱粉、
カゼイン、ポリビニルアルコール、アクリルアミ
ド系合成高分子等の接着剤、パルプ粉末、生澱粉
粉末等のスチルト剤、染料その他各種助剤を適宜
添加して発色剤層塗液に仕上げられる。また、支
持体上に発色剤層を形成する方法としては、エア
ーナイフコーター、ロールコーター、グラビアコ
ーター、ブレードコーター等の塗布方式や種々の
印刷方式を挙げることができる。なお、本発明の感圧複写紙において発色剤層と
組合せて使用される呈色剤層は、酸性白土、活性
白土、アタパルジヤイト、ゼオライト、ベントナ
イトなどの如き粘土鉱物、タンニン酸、没食子酸
等の有機酸、フエノール樹脂、サリチル酸誘導体
等の呈色剤と接着剤を主成分とし、必要に応じて
酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、炭酸
カルシウムなどの無機顔料さらには各種の助剤と
から構成される。以下に本発明の効果をより一層明確なものとす
るために、実施例および比較例を掲げるが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、例中の部および％は特に断らない限り、そ
れぞれ重量部および重量％を表わす。実施例１イソプロピルナフタレン80部とケロシン20部と
からなる混合有機溶媒中に、発色剤として２−
（Ｎ−メチル−Ｎ−フエニル）アミノ−６−（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｐ−トルイル）アミノフルオラン４
部を溶解し、次いで２，2′−メチレンビス（４−
メチル−６−tertブチルフエノール）４部を溶解
し発色剤油とした。別に豚皮酸処理ゼラチン20部
およびアラビアガム20部とを60℃の水500部に溶
解しておき、この溶液中に発色剤油を混合し、乳
化粒径が5μとなるまで乳化分散させた。この分
散液に撹拌下で、60℃の温水800部を加え、次い
で10％酢酸を加えることによつて液のPHを4.2に
調節してコアセルベーシヨンを起させた。更に撹
拌を続けながら液を冷却し、生成したコアセルベ
ーシヨン膜をゲル化させ、液温が10℃になつた後
に37％ホルマリン溶液12部を添加し、次いで５％
苛性ソーダ水溶液を添加してPH９に調節し、更に
撹拌を４時間続けることによつてカプセル分散液
を調製した。得られたカプセル分散液に、カプセル固形分
100部に対してパルプ粉末30部および澱粉溶液15
部（固形分として）を加え、更に水を加えて固形
分濃度15％の発色剤層塗液を調製した。得られた発色剤層塗液を、乾燥塗布量が４ｇ／
m²となるように原紙上に塗布・乾燥し、上用紙を
得た。実施例２実施例１において、発色剤油中に混合有機溶媒
100部に対して、更にトリス（ノニルフエニル）
フオスフアイト４部を加えたほかは実施例１と全
く同様にして上用紙を得た。実施例３実施例２において、発色剤油中にさらに0.5部
のジブチルジチオカルバミン酸ニツケルを加えた
ほかは実施例２と同様にして上用紙を得た。実施例４実施例２において、トリス（ノニルフエニル）
フオスフアイトの代りにジラウリルチオジプロピ
オネート４部を使用したほかは、実施例２と同様
にして上用紙を得た。比較例１実施例１において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）を用いな
かつたほかは実施例１と同様にして上用紙を得
た。比較例２実施例１において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）の代りに
ビスフエノールＡを４部使用したほかは実施例１
と同様にして上用紙を得た。実施例５イソプロピルナフタレン100部からなる有機溶
媒中に２−（3′，5′−ジ−tertブチル−2′−ヒドロ
キシフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
２部を溶解し、発色剤として２−（Ｎ−メチル−
Ｎ−フエニル）アミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−
ｐ−トルイル）アミノフルオラン４部を溶解した
後に、２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−
tertブチルフエノール）２部、ジラウリルチオジ
プロピオネート２部およびジブチルジチオカルバ
ミン酸ニツケル0.5部を加えて発色剤油を調製し
た。この発色剤油を用いたほかは、実施例１と全く
同様に実施して上用紙を得た。実施例６実施例５において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）の代りに
２，６−ジ−tertブチル−４−メチルフエノール
２部を用いたほかは、実施例５と同様に行つて上
用紙を得た。実施例７実施例５において、ジラウリルチオジプロピオ
ネートの代りにトリス（ノニルフエニル）フオス
フアイト２部を、またジブチルジチオカルバミン
酸ニツケルの代りにアントラキノン0.5部を用い
たほかは実施例５と同様にして上用紙を得た。比較例３実施例５において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）、ジラウ
リルチオジプロピオネートおよびジブチルジチオ
カルバミン酸ニツケルを使用しなかつたほかは実
施例５と同様に行つて上用紙を得た。実施例８水素化タ−フエニル90部、塩素化パラフイン10
部からなる混合溶媒に、発色剤としてクリスタル
バイオレツトラクトン３部、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー１部を溶解した後に、２，2′−メチ
レンビス（４−メチル−６−tertブチルフエノー
ル）２部およびトリス（ノニルフエニル）フオス
フアイト２部を加えて発色剤油を調製した。得ら
れた発色剤油を用いたほかは、実施例１と全く同
様に実施して上用紙を得た。実施例９実施例８において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）の代りに
４−tertブチルカテコール２部を使用し、更にβ
−ナフトキノン0.5部をも併用した発色剤油を用
いた以外は、実施例８と同様にして上用紙を得
た。比較例４実施例８において、２，2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tertブチルフエノール）およびト
リス（ノニルフエニル）フオスフアイトを使用し
なかつたほかは、実施例８と同様にして上用紙を
得た。下用紙の調製活性白土100部、20％苛性ソーダ10部、スチレ
ン・ブタジエンラテツクス20部（固形分として）、
および水300部を混合して呈色剤塗液を調製し、
この塗液を原紙上に乾燥塗布量で６ｇ／m²となる
ように塗布・乾燥して下用紙を得た。評価試験 (i) CB面着色実施例１〜９および比較例１〜４で得られた
13種類の上用紙の発色剤層塗布面を表にして、
日光を30分および60分間照射した後、発色層の
着色を目視で評価した。その結果を第１表に示
した。 (ii) CB面耐光後印字の発色 (i)で日光を照射した上用紙の発色剤層に、
各々下用紙の呈色剤層を重ね合せ、600Kg／cm²
の荷重圧をかけることによつて発色させた。発
色させた呈色剤層の分光吸収曲線を日本分光社
製UVIDEC−505型自記分光光度計によつて測
定した。別に、日光照射を施さなかつた上用紙
を下用紙と組合せて同様に発色させ、同様に分
光吸収曲線を測定した。得られた各々の分光吸
収曲線から二つまたは一つの吸収極大波長λ₁，
λ₂を読取り、更にその吸収極大波長における吸
収濃度を用いて次式から耐光値Ａを求めた。そ
の結果を第１表に掲げた。耐光値Ａ＝日光照射後の吸収濃度／日光照射前の吸
収濃度×100 (iii) 印字耐光性実施例および比較例によつて得られた13種類
の上用紙に各々下用紙を重ね合せ、600Kg／cm²
の荷重圧をかけることによつて発色させた。発
色させた下用紙を暗所に１時間放置した後、分
光吸収曲線を測定し、しかる後、発色面に日光
を１時間および３時間照射させ各々の分光吸収
曲線を測定した。日光照射前後の分光吸収曲線
からそれぞれ吸収極大波長λ₃，λ₄を読取り、更
に各々の吸収極大波長における吸収濃度から次
式によつて耐光値Ｂを求め、その結果を第１表
に示した。耐光値＝日光照射後の吸収濃度／日光照射前の吸収
濃度×100 第１表の結果から明らかな如く、本発明の各実
施例で得られた感圧複写紙は、日光の照射を受け
てもCB面の着色が少なく、更に日光照射後に記
録された印字にあつても発色像の吸収極大波長の
ずれ及び吸収濃度の低下が少ないためCB面耐光
後印字の発色性に優れ、その上日光照射による印
字の変褪色も少なく、これら三つの耐光性がバラ
ンスよく改良された極めて優れた感圧複写紙であ
つた。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１発色剤を含有した不揮発性有機溶媒を内包す
るマイクロカプセルを用いた感圧複写紙におい
て、該有機溶媒中に有機溶媒100重量部に対して
アルキルフエノール化合物を0.2〜10重量部含ま
しめたことを特徴とする感圧複写紙。２有機溶媒中に、さらに下記一般式（）また
は（）で表わされる化合物の少なくとも１種
を、有機溶媒100重量部に対して0.2〜８重量部含
ましめた特許請求の範囲第１項記載の感圧複写
紙。（式中、R₁、R₂、R₃はそれぞれC₄〜C₂₀のアルキ
ル基、フエニル基またはC₇〜C₂₀のアルキルフエ
ニル基を示す。）（式中、R₄およびR₅はそれぞれC₁〜C₆のアルキ
レン基を、R₆およびR₇はそれぞれC₈〜C₂₂のアル
キル基を示す。）