JPS5887114A - 高周波溶接に適するポリウレタンフォームの製造方法 - Google Patents
高周波溶接に適するポリウレタンフォームの製造方法Info
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- JPS5887114A JPS5887114A JP57192647A JP19264782A JPS5887114A JP S5887114 A JPS5887114 A JP S5887114A JP 57192647 A JP57192647 A JP 57192647A JP 19264782 A JP19264782 A JP 19264782A JP S5887114 A JPS5887114 A JP S5887114A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明日、高周波溶接に適するポリウレタンフォームお
よび該ポリウレタンフォームの製造方法であって、ホ１
１ウレタンフオームを製造するために出発酸分←燐を含
有する酸のある利コアンモニウム塙を加えポ１ｊウレタ
／出発物ｆｆｆｔたけポリウレタンが、これら燐酸のア
ンモニウム塩θ、／ないし７０重１１％を含むようにす
ることを特徴とする前ｇ「；製造方法に関する。
よび該ポリウレタンフォームの製造方法であって、ホ１
１ウレタンフオームを製造するために出発酸分←燐を含
有する酸のある利コアンモニウム塙を加えポ１ｊウレタ
／出発物ｆｆｆｔたけポリウレタンが、これら燐酸のア
ンモニウム塩θ、／ないし７０重１１％を含むようにす
ることを特徴とする前ｇ「；製造方法に関する。
高周波浴接により浴接されるポリマー物情の適合惰二に
１次のΩつの基準により定まる：１、熱可塑性：これは
、物質が、その分解温度より低い温度で固体状態から液
体状態へ変化しなくてはならないことを意味し、こ＼で
好捷しくは軟化湛度範門が状態変化の温度の前にを）る
ものとする。
１次のΩつの基準により定まる：１、熱可塑性：これは
、物質が、その分解温度より低い温度で固体状態から液
体状態へ変化しなくてはならないことを意味し、こ＼で
好捷しくは軟化湛度範門が状態変化の温度の前にを）る
ものとする。
２、誘電損率：訪隼損率Ｕ１、高周波ダ流電界（ｈｉｇ
ｌ＋ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ａｌｔ
ｅｒｎｌｌｔｉｎｇ（ろ） ｆｉｅｌｄ ）からエネルギーを吸収する能力を伴う。
ｌ＋ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ａｌｔ
ｅｒｎｌｌｔｉｎｇ（ろ） ｆｉｅｌｄ ）からエネルギーを吸収する能力を伴う。
この特徴は、物質の定数である。
発泡ＩＩ Ｓ！４（社）、通常、発泡物質どうしを溶接
させないで、布、箔またはプレスした厚紙に溶接させる
。ｉ、ｎ酸物の誘電損率は、当然、他の成分によシ大き
く影響を受ける。他の成分の効果は、ポリウレタンフォ
ームの効果をし―゛しは無効にするか、高い誘電損率が
、そわにもかかわらずフメームに所望されるのは、フオ
ームかどの拐刺にも（誘電損率を有さない相別、たとえ
は純粋なポリエチレンテレフタレート繊維からなる布を
含む）溶接できるようになるからである。
させないで、布、箔またはプレスした厚紙に溶接させる
。ｉ、ｎ酸物の誘電損率は、当然、他の成分によシ大き
く影響を受ける。他の成分の効果は、ポリウレタンフォ
ームの効果をし―゛しは無効にするか、高い誘電損率が
、そわにもかかわらずフメームに所望されるのは、フオ
ームかどの拐刺にも（誘電損率を有さない相別、たとえ
は純粋なポリエチレンテレフタレート繊維からなる布を
含む）溶接できるようになるからである。
つ戸常の均一に発泡させた材料のうちで、ｐｖｃだけか
、熱可塑性と誘電損率の両条件を十分に満たすものでを
・つた。しかしなから、ＰＶＣの高い原価、高重量、お
よび貧弱な機械的性質がｐｖｃの広範囲な１史用を１壜
んできた。
、熱可塑性と誘電損率の両条件を十分に満たすものでを
・つた。しかしなから、ＰＶＣの高い原価、高重量、お
よび貧弱な機械的性質がｐｖｃの広範囲な１史用を１壜
んできた。
高周波数浴接に役立つ他の材料には、ポリエステルペー
ス上の熱可塑性変性ボ１１ウレタンフオームがある。
ス上の熱可塑性変性ボ１１ウレタンフオームがある。
ポリウレタンフォームを高周波溶接に適するようにする
方法に１、誘電損率を有する熱可塑性繊維でポリウレタ
ンフォームを縫うか、捷たけポリウレタンフォームに熱
可塑性高周波活性粉を散布するようにする方法かある。
方法に１、誘電損率を有する熱可塑性繊維でポリウレタ
ンフォームを縫うか、捷たけポリウレタンフォームに熱
可塑性高周波活性粉を散布するようにする方法かある。
これらの方法は、システムに固有の欠点がある。
すなわち、縫う場合、フオームは穴があけられね炎
ばならず、縫った表面は、火成貼合せによる表面層によ
り破覆され得ない。粉体をフオームに散布する場合は、
生成物から粉体か流れ落ちて装置またはフオームの表面
を汚しがちである。もちろん、これら両方法は、費用が
高い。
り破覆され得ない。粉体をフオームに散布する場合は、
生成物から粉体か流れ落ちて装置またはフオームの表面
を汚しがちである。もちろん、これら両方法は、費用が
高い。
発泡プロセスの間に原材料の流れを熱可塑性粉末に入れ
ることは、より効果的な方法であるが、このようにして
加えられ得る量は、いずれの場合モ８ 粘Ｗ、のポリエ
ステルポリオールの粘度の急激な量大をもたら寸ことに
より制限される。さらに、フオーム中への固体の均一な
分布は、困難であり、捷だ、気体の不し「避的渭入も難
点となる。
ることは、より効果的な方法であるが、このようにして
加えられ得る量は、いずれの場合モ８ 粘Ｗ、のポリエ
ステルポリオールの粘度の急激な量大をもたら寸ことに
より制限される。さらに、フオーム中への固体の均一な
分布は、困難であり、捷だ、気体の不し「避的渭入も難
点となる。
冒周阪溶接により溶接され得るフオームの製造でのかな
りの前進が、独国特許公告公報第３．００ ｇ、３９０
月および同第ユ、９３７，５０９号に記載されるごとき
ポリエーテルポリオールにポリウレタンを含む溶爵の開
発によりもたらされた。
りの前進が、独国特許公告公報第３．００ ｇ、３９０
月および同第ユ、９３７，５０９号に記載されるごとき
ポリエーテルポリオールにポリウレタンを含む溶爵の開
発によりもたらされた。
このようなフ牙−ムは、完全に均質な生成物として製造
され得、どのような高周波活性相別との溶接にも顕著に
適する。しかしながら、これらのフオームが、誘電損率
を壱さない表面層（、たと、オばＡｇｇ粋なポリエフチ
ル繊維からなる布）に溶接されるとき、まだ問題か生じ
る。なぜなら単独のフメームは、その比較的低い誘電損
率に起因してｅｌとんどエイ・ルギーを吸収しないから
て゛ある１、このことに、非掌に長い溶接時間を意味す
るか、材料の焼損の危険を増す非電に高いエネルギーの
必要を意味する。独国特許公告公報第３．００ ｇ、３
９０月および第２．９３７．３０ｑ号の教示に従う置周
汲浴接性ポリエーテルポリウレタンフオーノ、の製造が
、標準的ポリエーテルポリウレタンフォームと比！して
かなりの向上をもたらすが、実１ｋ」−１さらに改良す
る余地か壕だあることがり）］らかとなってい（９） る。
され得、どのような高周波活性相別との溶接にも顕著に
適する。しかしながら、これらのフオームが、誘電損率
を壱さない表面層（、たと、オばＡｇｇ粋なポリエフチ
ル繊維からなる布）に溶接されるとき、まだ問題か生じ
る。なぜなら単独のフメームは、その比較的低い誘電損
率に起因してｅｌとんどエイ・ルギーを吸収しないから
て゛ある１、このことに、非掌に長い溶接時間を意味す
るか、材料の焼損の危険を増す非電に高いエネルギーの
必要を意味する。独国特許公告公報第３．００ ｇ、３
９０月および第２．９３７．３０ｑ号の教示に従う置周
汲浴接性ポリエーテルポリウレタンフオーノ、の製造が
、標準的ポリエーテルポリウレタンフォームと比！して
かなりの向上をもたらすが、実１ｋ」−１さらに改良す
る余地か壕だあることがり）］らかとなってい（９） る。
独国特許公開公報第３．００ ｇ、５９０号および第ユ
、９３７，５９０号に従って製造きれ得る熱５１ ｐｉ
性フメームを含む熱可塑性ポリウレタンフォームの銹粗
州蓬が、不発、明に従うり、■含有酸のアンモニウム塩
の添加により有耀的にまたｔＪ非當に大きく埠、・加さ
れ伶ることが予ｌｔＩ］に反して明らかとされた。
、９３７，５９０号に従って製造きれ得る熱５１ ｐｉ
性フメームを含む熱可塑性ポリウレタンフォームの銹粗
州蓬が、不発、明に従うり、■含有酸のアンモニウム塩
の添加により有耀的にまたｔＪ非當に大きく埠、・加さ
れ伶ることが予ｌｔＩ］に反して明らかとされた。
各個を示す６已軸の例（′Ｃより示しであるように、得
られる結果り、高周波によりそれ自体加熱され得ない拐
刺でさえ、高周波浴接に対しかなり向上しｆ？Ｘ能゛力
となる。Ｌ７たがって、たとえは、この方法か、話竜世
率を治さない布を浴接するためにさえ各易に用いられ得
て、全読遥損率がフオームにより力えられねｄ″ならな
いようになる。損率の増加か、ポリウレタンフォームに
燐含有酸のアンモニウム塩を入れることにより過酸され
るの娃驚くべきことである。
られる結果り、高周波によりそれ自体加熱され得ない拐
刺でさえ、高周波浴接に対しかなり向上しｆ？Ｘ能゛力
となる。Ｌ７たがって、たとえは、この方法か、話竜世
率を治さない布を浴接するためにさえ各易に用いられ得
て、全読遥損率がフオームにより力えられねｄ″ならな
いようになる。損率の増加か、ポリウレタンフォームに
燐含有酸のアンモニウム塩を入れることにより過酸され
るの娃驚くべきことである。
壜、発明Ｑつ１、従って、分子邦ダＯＯないし１０．０
００を有し、少なくとも２個の１ンンアネ一ト反応性水
素原イ４・含む比転的市分子長の化合物に、ポリ（１０
） １ンシ了ネートおよび任意に加えてもよい分子量／ｇな
いし３９９の鎖長延長剤を、触媒の存在下で、さらに任
意に加えてもよい気泡安定剤、水および／またけ有機発
泡剤の存在下で、ざらに通電は、助剤と添加剤のイｊ在
１で、ル応させることにより高周波によって容易に溶接
されるポリウレタンフォームを製造する製造方法でを）
す、式：％式％（７）） １ 陽イオ／アミン部分を示す式の部分にある記号幻、
次の農味を有する： Ｌ−水素および／また目Ｃ１ないしＣ６のアルキル、Ｒ
１＋２ｉ１１−水系および／またけ−（、ＣＨ２）Ｐ−
Ｔを示し、こＸで、ｅは、／ないし１０の整数であり、
Ｔけ、ｌυ、 Ｒ″は、任篤にはヒドロキシルにより
置換されＣいてもよい同一の壕／こは異なっている自な
いし自。のアルキルを示寸がまたはＮＹ −Ｃ−Ｒ”’
４示し、こ＼でＲ″′が、水素または自ないＬＣ６のア
ルキル基を示し、Ｙが水素または−（ｃＨ２）ｅ−Ｔを
示し、でＲ６、Ｒ７ｔｃＪ’、 、同一のまたは異なっ
ている直鎖のまたけ枝分れしたｃｌないしＣ６のアルキ
ル基好ましくけメチル捷たけエチルを示し、ｎ７５：２
ないし１０の計数であり、および／″！、たけＲ９か同
一のまたは異なっている直鎖の凍たは枝分ｔｔ したＣ
１ないしＣ６のアルキル基好まＬ ＜ ｕメチル捷たは
エチルを示し、ｍがコないし１０の整数であってよく、
ｏが、スないし乙の整数であり、２■け、陽１オンの荷
電数を示し好ましくは／またはユを示し、窒素原子の合
計数と同じかまたはそれより小さくてよく、ｕＣ，ｕ−
Ｚ■＝ｖ−Ｚ（：）（好ましくけ棋か／また１１７ｊ：
Ｊである）となるような荷電数２ωに依存し、存在す
るであろう陽１オン基の倍数（好まＬ ＜ ｉ−／ ｔ
たは２倍）を示し、そして ＩＩ 燐含壱陰イオンを示す式の部分にある記号は次
の意味を有する： Ｘ＝ＯまたけＳ、 Ａ、 Ｂ＝ａ） ＣＨ２および／またに■ ｂ）ｏまたｄＳまたはＯまたは５Ｏ（０■またはＳ■の
場合は、ｐｉたはｑ−０）、ｐ、ｑ＝０または／、 ２■は、陰イオンの荷電数であり、 Ｖは、ｎａＺ■＝ ｕ 弓■となるような陰づオ／の荷
電数Ｚ■に依存し、存在するこの陰１オン基の倍数を示
し、 （／３） Ｒ４、Ｒ５＝水素および／オたはＣ１ｆｒいしＣＩＯの
アルキル〃またｄシクロアルキル基、ぞしてｎ−／ない
し３の整数〕 に相当する燐含有酸のアンモニウム塩を、全混合物に基
づいて０．／ないし１０重量％の量で出発成分の７種ま
たけそれ以上に溶解させてフオーム用の出発物質に加え
ることを特徴とする前記製造方法に関する。燐含有酸の
アンモニウム塩を、分子量ｙｏｏないし１０．θθ０の
化合物に溶解させ、フオーム形成を行う方法が好ましい
。ポリ〈ソシアネートにアンモニウム塩を溶解させ、次
にフオーム形昨を行うことは、そわ１１と好着し、くけ
ない。
００を有し、少なくとも２個の１ンンアネ一ト反応性水
素原イ４・含む比転的市分子長の化合物に、ポリ（１０
） １ンシ了ネートおよび任意に加えてもよい分子量／ｇな
いし３９９の鎖長延長剤を、触媒の存在下で、さらに任
意に加えてもよい気泡安定剤、水および／またけ有機発
泡剤の存在下で、ざらに通電は、助剤と添加剤のイｊ在
１で、ル応させることにより高周波によって容易に溶接
されるポリウレタンフォームを製造する製造方法でを）
す、式：％式％（７）） １ 陽イオ／アミン部分を示す式の部分にある記号幻、
次の農味を有する： Ｌ−水素および／また目Ｃ１ないしＣ６のアルキル、Ｒ
１＋２ｉ１１−水系および／またけ−（、ＣＨ２）Ｐ−
Ｔを示し、こＸで、ｅは、／ないし１０の整数であり、
Ｔけ、ｌυ、 Ｒ″は、任篤にはヒドロキシルにより
置換されＣいてもよい同一の壕／こは異なっている自な
いし自。のアルキルを示寸がまたはＮＹ −Ｃ−Ｒ”’
４示し、こ＼でＲ″′が、水素または自ないＬＣ６のア
ルキル基を示し、Ｙが水素または−（ｃＨ２）ｅ−Ｔを
示し、でＲ６、Ｒ７ｔｃＪ’、 、同一のまたは異なっ
ている直鎖のまたけ枝分れしたｃｌないしＣ６のアルキ
ル基好ましくけメチル捷たけエチルを示し、ｎ７５：２
ないし１０の計数であり、および／″！、たけＲ９か同
一のまたは異なっている直鎖の凍たは枝分ｔｔ したＣ
１ないしＣ６のアルキル基好まＬ ＜ ｕメチル捷たは
エチルを示し、ｍがコないし１０の整数であってよく、
ｏが、スないし乙の整数であり、２■け、陽１オンの荷
電数を示し好ましくは／またはユを示し、窒素原子の合
計数と同じかまたはそれより小さくてよく、ｕＣ，ｕ−
Ｚ■＝ｖ−Ｚ（：）（好ましくけ棋か／また１１７ｊ：
Ｊである）となるような荷電数２ωに依存し、存在す
るであろう陽１オン基の倍数（好まＬ ＜ ｉ−／ ｔ
たは２倍）を示し、そして ＩＩ 燐含壱陰イオンを示す式の部分にある記号は次
の意味を有する： Ｘ＝ＯまたけＳ、 Ａ、 Ｂ＝ａ） ＣＨ２および／またに■ ｂ）ｏまたｄＳまたはＯまたは５Ｏ（０■またはＳ■の
場合は、ｐｉたはｑ−０）、ｐ、ｑ＝０または／、 ２■は、陰イオンの荷電数であり、 Ｖは、ｎａＺ■＝ ｕ 弓■となるような陰づオ／の荷
電数Ｚ■に依存し、存在するこの陰１オン基の倍数を示
し、 （／３） Ｒ４、Ｒ５＝水素および／オたはＣ１ｆｒいしＣＩＯの
アルキル〃またｄシクロアルキル基、ぞしてｎ−／ない
し３の整数〕 に相当する燐含有酸のアンモニウム塩を、全混合物に基
づいて０．／ないし１０重量％の量で出発成分の７種ま
たけそれ以上に溶解させてフオーム用の出発物質に加え
ることを特徴とする前記製造方法に関する。燐含有酸の
アンモニウム塩を、分子量ｙｏｏないし１０．θθ０の
化合物に溶解させ、フオーム形成を行う方法が好ましい
。ポリ〈ソシアネートにアンモニウム塩を溶解させ、次
にフオーム形昨を行うことは、そわ１１と好着し、くけ
ない。
たとえば陽１オンが一価（／Ｎ■）であるなら、陰４オ
ンも一価である。陽イオンが二価（たとえは２Ｎ■）で
あるなら、陰１オンも二価（たとえばＡ＝Ｏ■）である
か、または、ユ個の一価陰イオンが右在せねげならない
。しかしながらこの例では、２個の陽１オンが、二価の
陰イオンと共に存在していてもよい。
ンも一価である。陽イオンが二価（たとえは２Ｎ■）で
あるなら、陰１オンも二価（たとえばＡ＝Ｏ■）である
か、または、ユ個の一価陰イオンが右在せねげならない
。しかしながらこの例では、２個の陽１オンが、二価の
陰イオンと共に存在していてもよい。
本発明け、また、分子ｌ範囲ｔｌｏｏないしく／４０
／ ０．０００の比較的高分子量のポリヒトＯキシル化
合物、ポリインシアネート、任老に加えてもよい分子量
／ｇないし３９９の鎖長延長剤、触智−１任意に加えて
もよい気泡安定剤、水および／″！！たけ有機発泡剤お
よび助剤および添加剤から得られる高周波溶接に適する
ポリウレタンフォームでおり。
合物、ポリインシアネート、任老に加えてもよい分子量
／ｇないし３９９の鎖長延長剤、触智−１任意に加えて
もよい気泡安定剤、水および／″！！たけ有機発泡剤お
よび助剤および添加剤から得られる高周波溶接に適する
ポリウレタンフォームでおり。
該ポリウレタンフォームが、式：
〔陽イオン〕・〔陰１オン〕
（ｕ ａ Ｚ■＝■・２■）
（式中、燐原子および窒素原子が有する置換基は、前記
の意味を有する）Ｋ和尚する燐含有酸のアンモニウム塩
θ、／ないし１０重量楚を含むことを特徴とする前記ポ
リウレタンフォームにも関する。
の意味を有する）Ｋ和尚する燐含有酸のアンモニウム塩
θ、／ないし１０重量楚を含むことを特徴とする前記ポ
リウレタンフォームにも関する。
ポリウレタンフォーム、特にポリエーテルヲ含むポリウ
レタンフォームの高周波溶接性の能力を増すだめの本発
明に従う特に適当な添加剤は、液（／Ｓ） 状で存在し、ポリオールに完全に可溶性の燐含有塩であ
る。これらのうちで、燐酸ジブチルエステルの虐および
燐酸ジ（２−エチルヘキシル）−エステルの塩を用いる
ことが特に好ましく、アンモニウム塩、を得るために用
いるアミン成分は、好ましくは、独国髄許公開公報第２
．６．２＆、５ノア号、同第ユ、７３ ：２．２９２号
、同第２．９０９．’ｌ ｇユ号、同第３．０２７，７
９乙号、同第３，０４４，９０５号に記載された比較的
無臭のアミンである。以下にその例を示す： （／４） 以Ｔは、ポリウレタンフォームの画周波溶接での防電損
率を増加させるための本発明に従う種類の化合物の例で
ある： さＨａ （／７） ＣＨ３ １■ ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ５ Ｈ （７ｇ） ＣＨ３ ＣＨ３ 本発明に従う添加剤は、燐含有酸（たとえば、燐酸ジブ
チルエステル、燐酸−ビス−（，２−エチル−ヘキシル
エステル）、シン゛チルホスフィン敵、メチルホスホ７
＃ ｔ＊ゆメチルホスホン酸モノメチルエステル）を塩
基性窒素含有化合物（たとえばブトラメチルへキサメチ
レンジアミン、ヘプタメチルテトラエチレンペンタミン
、ジメチルアミノプロピルホルム了ばド、ビス−（ジメ
チル了ミノプロピル）−ホルムアミド、ジメチルアミノ
プロピルモルホリン、トリス−（ジメチルアミン−〇−
グロピル）−アミン、エタノールアミン、ジェタノール
アミ／、ジメチルアミノエタノール、メチルジエタノー
ルアミン、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシル
アミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ジメチル
アミノプロピル−メチル−ピペラジン、ピペラジン、ト
リエチレンジアミン、ジインプロピルアミン、ヘキザメ
テレンジアミン、ビス−（、！−ヒト０キシエチル）−
アミノ−メチル−ホスホン酸ジメチルエステル、アジピ
ン酸−ピス−（２−ジメチルアミノエチルエステル）、
／、ｇ−ジアザビシクロ−（肌グ、０）−ウンデセ−７
−エン、／、５−ジアザビシクロ−（３，’１．０ ）
−ラネーＳ−エン、オルト蟻酸−トリス−ジメチルアミ
ノエチルエステルまたはビス−（ジメチルアミノエチル
）−エステル）で部分的にまたは完全に中和することに
より得る。
レタンフォームの高周波溶接性の能力を増すだめの本発
明に従う特に適当な添加剤は、液（／Ｓ） 状で存在し、ポリオールに完全に可溶性の燐含有塩であ
る。これらのうちで、燐酸ジブチルエステルの虐および
燐酸ジ（２−エチルヘキシル）−エステルの塩を用いる
ことが特に好ましく、アンモニウム塩、を得るために用
いるアミン成分は、好ましくは、独国髄許公開公報第２
．６．２＆、５ノア号、同第ユ、７３ ：２．２９２号
、同第２．９０９．’ｌ ｇユ号、同第３．０２７，７
９乙号、同第３，０４４，９０５号に記載された比較的
無臭のアミンである。以下にその例を示す： （／４） 以Ｔは、ポリウレタンフォームの画周波溶接での防電損
率を増加させるための本発明に従う種類の化合物の例で
ある： さＨａ （／７） ＣＨ３ １■ ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ５ Ｈ （７ｇ） ＣＨ３ ＣＨ３ 本発明に従う添加剤は、燐含有酸（たとえば、燐酸ジブ
チルエステル、燐酸−ビス−（，２−エチル−ヘキシル
エステル）、シン゛チルホスフィン敵、メチルホスホ７
＃ ｔ＊ゆメチルホスホン酸モノメチルエステル）を塩
基性窒素含有化合物（たとえばブトラメチルへキサメチ
レンジアミン、ヘプタメチルテトラエチレンペンタミン
、ジメチルアミノプロピルホルム了ばド、ビス−（ジメ
チル了ミノプロピル）−ホルムアミド、ジメチルアミノ
プロピルモルホリン、トリス−（ジメチルアミン−〇−
グロピル）−アミン、エタノールアミン、ジェタノール
アミ／、ジメチルアミノエタノール、メチルジエタノー
ルアミン、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシル
アミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ジメチル
アミノプロピル−メチル−ピペラジン、ピペラジン、ト
リエチレンジアミン、ジインプロピルアミン、ヘキザメ
テレンジアミン、ビス−（、！−ヒト０キシエチル）−
アミノ−メチル−ホスホン酸ジメチルエステル、アジピ
ン酸−ピス−（２−ジメチルアミノエチルエステル）、
／、ｇ−ジアザビシクロ−（肌グ、０）−ウンデセ−７
−エン、／、５−ジアザビシクロ−（３，’１．０ ）
−ラネーＳ−エン、オルト蟻酸−トリス−ジメチルアミ
ノエチルエステルまたはビス−（ジメチルアミノエチル
）−エステル）で部分的にまたは完全に中和することに
より得る。
燐含有酸により■１分的にまたは完全にプロトン化（ｐ
ｒｏｔｏｎａｔｅ ）されたアミンが、０゜／ないし７
０部、好ましくは／ないし５部の１でポリウレタン配合
物に用いられ、好ましくはポリオールの流れの中に入れ
られる。本発明に従って用いられるべき生成物は、はと
んどの場合、液体ないし粘稠性の物質であり、これらは
取扱い易いように、水溶液としておいてもよく、あるい
は多官能価アルコール中の溶液としておいてもよい。
ｒｏｔｏｎａｔｅ ）されたアミンが、０゜／ないし７
０部、好ましくは／ないし５部の１でポリウレタン配合
物に用いられ、好ましくはポリオールの流れの中に入れ
られる。本発明に従って用いられるべき生成物は、はと
んどの場合、液体ないし粘稠性の物質であり、これらは
取扱い易いように、水溶液としておいてもよく、あるい
は多官能価アルコール中の溶液としておいてもよい。
（，２／ ）
ポリウレタンフォームは、公知の出発物質から製造され
る： これらの出発酸分には、少々くとも２個のインシアネー
ト反応性水素原子を含む、通電、分子量グ００ないし／
０．０００の比較的高分子量の化合物が含まれる。ア
ミン基、チオール基捷たはカルボキシル基を含む化合物
を別として、これらには、特に、ヒドロキシル基特にコ
ないしｇ個のヒドロキシル基を含む化合物が挙げられ、
特に、分子量／、θθ０ないし乙、０００、好ましくは
ノ、０θ０ないしｙ、ｏ ｏ ｏを有するものが挙げら
れる。例を次に挙げる：ポリエステル、ポリエーテル、
ポリチオエーテル、ポリアセタール、ポリカーボネート
、ポリラクトンおよびポリエステル了ミドであり、少な
くとも通電は、コないしｇ個、好ましくはコないし９個
のヒドロキシル基を含むものであり、たとえば均質およ
び気泡質のポリウレタ／の製造に通常用いられるもので
ある；このような化合物は、たとえば独国特許公開公報
第Ω２ｇ３コ、２左３号第１／〜ｉｇ頁に詳述されてい
る。
る： これらの出発酸分には、少々くとも２個のインシアネー
ト反応性水素原子を含む、通電、分子量グ００ないし／
０．０００の比較的高分子量の化合物が含まれる。ア
ミン基、チオール基捷たはカルボキシル基を含む化合物
を別として、これらには、特に、ヒドロキシル基特にコ
ないしｇ個のヒドロキシル基を含む化合物が挙げられ、
特に、分子量／、θθ０ないし乙、０００、好ましくは
ノ、０θ０ないしｙ、ｏ ｏ ｏを有するものが挙げら
れる。例を次に挙げる：ポリエステル、ポリエーテル、
ポリチオエーテル、ポリアセタール、ポリカーボネート
、ポリラクトンおよびポリエステル了ミドであり、少な
くとも通電は、コないしｇ個、好ましくはコないし９個
のヒドロキシル基を含むものであり、たとえば均質およ
び気泡質のポリウレタ／の製造に通常用いられるもので
ある；このような化合物は、たとえば独国特許公開公報
第Ω２ｇ３コ、２左３号第１／〜ｉｇ頁に詳述されてい
る。
Ｃ２；１．）
最適の結果を得るには、独国特許公告公報第３．００
ｇ、左９０号および同第２．９３７．、！ｉ−０９号の
教示に従う変性ポリヒドロキシル化合物を用いることも
好ましい。
ｇ、左９０号および同第２．９３７．、！ｉ−０９号の
教示に従う変性ポリヒドロキシル化合物を用いることも
好ましい。
ポリ１ソシアネート成分は、脂肪族、脂環式、芳香族脂
肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ ）、芳香族、またけ複
素環式のポリ１ソシアネートでよく、たとえばＷ、 ５
ｉｅｆｋｅｎ ｉｎ Ｊｕｓｔｏｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ
Ａｎｎａｌｅｎ ｄｅｒＣｈｅｍｉｅ、３６２、第７Ｓ
〜／３乙頁に記載されているものであり、たとえは次式
に相当するものである： Ｑ（ＮＣＯ）、。
肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ ）、芳香族、またけ複
素環式のポリ１ソシアネートでよく、たとえばＷ、 ５
ｉｅｆｋｅｎ ｉｎ Ｊｕｓｔｏｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ
Ａｎｎａｌｅｎ ｄｅｒＣｈｅｍｉｅ、３６２、第７Ｓ
〜／３乙頁に記載されているものであり、たとえは次式
に相当するものである： Ｑ（ＮＣＯ）、。
（こ＼で、ｎは、ユないしｑの数字、好ましくのりであ
り、 Ｑは、ユないり、 ／ ｇ ｆＥましくは４ないし７０
個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、りないし７５個
、好ましくはりないし〆０個の炭素原子を有する脂環式
炭化水素基、乙ないし／り個、好ましくは乙ないし７３
個の炭素原子を有する芳香族炭化水素方寸たはｇないし
１５個、好ましくはｇないし１３個の炭素原子を有する
芳香族脂肪族炭化水素基を示す）、例として独国特許公
告公報第２．ｇ ３．２．λＮ３号第７０〜／／頁に記
載のポリ１ソシアネートである。
り、 Ｑは、ユないり、 ／ ｇ ｆＥましくは４ないし７０
個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、りないし７５個
、好ましくはりないし〆０個の炭素原子を有する脂環式
炭化水素基、乙ないし／り個、好ましくは乙ないし７３
個の炭素原子を有する芳香族炭化水素方寸たはｇないし
１５個、好ましくはｇないし１３個の炭素原子を有する
芳香族脂肪族炭化水素基を示す）、例として独国特許公
告公報第２．ｇ ３．２．λＮ３号第７０〜／／頁に記
載のポリ１ソシアネートである。
通常、商業的に容易に入手できるポリ１ソシアネートた
とえばλ、Ｉｌ−およびλ、ろ一トリレンジ４ソシ了ネ
ートおよびこれら異性体の混合物（”ＴＤＩ’）、アニ
リン−ホルムアルデヒド縮合ト、さらにこれに続くホス
ゲン処理により得ることのできるポリフェニルーポリメ
チレンポリインシアネー）（ｌ粗ＭＤＩ ’ ） 、お
よびカルポジづミド基、ウレタン基、γロファネート基
、４ソシ了ヌレート基、ウレア方寸たはビユレット基を
含むポリ４ソシアネート（１変性ポリ４ソシアネート１
）、特に２．ｔｌ−および／または、２．４− トリレ
ンジ１ソシアネートからまたはグ、ｑ′−および／また
は２．り′−ジフェニルメタンジイノシアネートから誘
導されるこれらの変性ポリ４ンシアネートを用いること
が特に好ましい。
とえばλ、Ｉｌ−およびλ、ろ一トリレンジ４ソシ了ネ
ートおよびこれら異性体の混合物（”ＴＤＩ’）、アニ
リン−ホルムアルデヒド縮合ト、さらにこれに続くホス
ゲン処理により得ることのできるポリフェニルーポリメ
チレンポリインシアネー）（ｌ粗ＭＤＩ ’ ） 、お
よびカルポジづミド基、ウレタン基、γロファネート基
、４ソシ了ヌレート基、ウレア方寸たはビユレット基を
含むポリ４ソシアネート（１変性ポリ４ソシアネート１
）、特に２．ｔｌ−および／または、２．４− トリレ
ンジ１ソシアネートからまたはグ、ｑ′−および／また
は２．り′−ジフェニルメタンジイノシアネートから誘
導されるこれらの変性ポリ４ンシアネートを用いること
が特に好ましい。
出発成分は、壕だ、少なくとも１個の１ノシアネ一ト反
応性水素原子を含む分子量３．！ないし３９９の鎖長延
長剤および／または架橋剤をも含んでいてよい。これら
の化合物は、また、ヒドロキシル基および／またはアミ
ノ基および／またはチオール基および／−またけカルボ
キシル基、好ましくけヒドロキシル基および／またにア
ミノ基を含む化合物を含み、鎖長延長剤またけ架橋剤と
して使用され得る。これらの化合物は、通常、ａないし
ｇ個、好ましくは２ないし９個の１ンシアネ一ト反応性
水素原子を有する。例は、独国特許公告公報第Ω、ｇ
３２．２ ！； ３号第７９〜２０頁に記載されている
。
応性水素原子を含む分子量３．！ないし３９９の鎖長延
長剤および／または架橋剤をも含んでいてよい。これら
の化合物は、また、ヒドロキシル基および／またはアミ
ノ基および／またはチオール基および／−またけカルボ
キシル基、好ましくけヒドロキシル基および／またにア
ミノ基を含む化合物を含み、鎖長延長剤またけ架橋剤と
して使用され得る。これらの化合物は、通常、ａないし
ｇ個、好ましくは２ないし９個の１ンシアネ一ト反応性
水素原子を有する。例は、独国特許公告公報第Ω、ｇ
３２．２ ！； ３号第７９〜２０頁に記載されている
。
以下に示すような物質も、助剤および添加剤として用い
ることができる： ｄ）水および／″！たｄ易揮発性の無機またｄ有機の物
価を発泡剤として用いる、 １〕）公知の種類の触媒、 Ｃ）表面活性添加剤たとえは乳化剤および泡安定剤、 ｄ） 反［６遅延剤、たとえば反応において酸性で（
，２＆） ある物質例として塩ａｔたｄ有搬酸ハリド、公知の種類
の気泡調節剤たとえばパラフィン、脂肪アルコールまた
乞ｊ−ンメチルポリンロキザン、顔料、梁側、公知の９
剣１の難燃剤たとえはトリスクロロエチルホスフェート
、１．１１タレジルホスフエートまたハ燐酩′アンモニ
ウム、およびポリ燐酸塩、面ｊ老化安定剤、耐候安定剤
、可塑剤、制カビ物質、制菌物質、ｊ着ｆ剤たとえば硫
酸バリウム、珪藻土、カーボンブラックまたはホワづチ
ング。
ることができる： ｄ）水および／″！たｄ易揮発性の無機またｄ有機の物
価を発泡剤として用いる、 １〕）公知の種類の触媒、 Ｃ）表面活性添加剤たとえは乳化剤および泡安定剤、 ｄ） 反［６遅延剤、たとえば反応において酸性で（
，２＆） ある物質例として塩ａｔたｄ有搬酸ハリド、公知の種類
の気泡調節剤たとえばパラフィン、脂肪アルコールまた
乞ｊ−ンメチルポリンロキザン、顔料、梁側、公知の９
剣１の難燃剤たとえはトリスクロロエチルホスフェート
、１．１１タレジルホスフエートまたハ燐酩′アンモニ
ウム、およびポリ燐酸塩、面ｊ老化安定剤、耐候安定剤
、可塑剤、制カビ物質、制菌物質、ｊ着ｆ剤たとえば硫
酸バリウム、珪藻土、カーボンブラックまたはホワづチ
ング。
これらの任意に用いてもよい助剤および際力１（剤は、
たとえば独国特許公告公報第ユ、７３２．、．２ヲｄ号
第１．２／〜２グ頁に記載されている。
たとえば独国特許公告公報第ユ、７３２．、．２ヲｄ号
第１．２／〜２グ頁に記載されている。
本発明に従って任意に用いてもよい表面活性添加剤、気
泡安定剤の他の例、気泡調節剤、反応遅延剤、安定剤、
難燃剤、可塑剤、梁側、増拓剤、制カビ剤、制蘭剤の例
、これらの［す！川に関する詳細および働きの態様は、
Ｋｏｎｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂｏｕｃｈ第■巻（Ｖ
ｉｅｗｐｇ ａｎｄ Ｈｇｃｈｔｌｅｎ、 Ｃａｒｌ
ＨａｎｓｗｅｒＶｅｒｌ；＋ｇ、 Ｍｕｎｉｃｈ ／
９４６年版）第７０３〜／／３頁にてでいる。
泡安定剤の他の例、気泡調節剤、反応遅延剤、安定剤、
難燃剤、可塑剤、梁側、増拓剤、制カビ剤、制蘭剤の例
、これらの［す！川に関する詳細および働きの態様は、
Ｋｏｎｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂｏｕｃｈ第■巻（Ｖ
ｉｅｗｐｇ ａｎｄ Ｈｇｃｈｔｌｅｎ、 Ｃａｒｌ
ＨａｎｓｗｅｒＶｅｒｌ；＋ｇ、 Ｍｕｎｉｃｈ ／
９４６年版）第７０３〜／／３頁にてでいる。
（２乙）
本発明に従う方法の実施法を次に示す２１種またけそわ
以上が燐酸のアンモニウム塩を含んでいる各反応体を、
公知のワンショットプロセス（ｏｎｅ−ｓｈｏｔ ｐｒ
ｏｃｅｓｓ ）、プレポリマー法、またはセミグレポ１
１マー法によシ、しばしばたとえば米国特許第λ、７６
４ｔ、、ｔＬＳ号に示すような装置を用いて一緒に反応
させる１、本発明に適する処理装置についての詳細は、
Ｋｕｎｇｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂｕｃｈ。
以上が燐酸のアンモニウム塩を含んでいる各反応体を、
公知のワンショットプロセス（ｏｎｅ−ｓｈｏｔ ｐｒ
ｏｃｅｓｓ ）、プレポリマー法、またはセミグレポ１
１マー法によシ、しばしばたとえば米国特許第λ、７６
４ｔ、、ｔＬＳ号に示すような装置を用いて一緒に反応
させる１、本発明に適する処理装置についての詳細は、
Ｋｕｎｇｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂｕｃｈ。
第■（Ｖｉｅｗｅｇ ａｎｄ Ｈ；ｃｈｔｌｅｎ、 Ｃ
ａｒｌ ＨａｎｓｅｒＶｅｒｌａｇ、 Ｍｕｎｉｃｈ
／ ９ Ａ ６年版）第１２／−２０ｊｔ頁に記載され
ている。
ａｒｌ ＨａｎｓｅｒＶｅｒｌａｇ、 Ｍｕｎｉｃｈ
／ ９ Ａ ６年版）第１２／−２０ｊｔ頁に記載され
ている。
フオーム製造のための本発明に従う方法では、発泡は、
密閉型内で好ましくは行う。反応混合物を型内に入れる
ようにする。型は、金属たとえばアルミニウムまたはポ
リマー材料たとえばエポキシ樹脂でつくられていてよい
。反応混合物は、この型内で発泡し造形された生成物が
成型される。
密閉型内で好ましくは行う。反応混合物を型内に入れる
ようにする。型は、金属たとえばアルミニウムまたはポ
リマー材料たとえばエポキシ樹脂でつくられていてよい
。反応混合物は、この型内で発泡し造形された生成物が
成型される。
型内での発泡は、表面に気泡質構造を有した成型品を得
るようにして行なってもよく、あるいは、非気泡質スキ
ンと気泡質芯が得られるように行なってもよい。本発明
に従えは、型をフオームで満たすにちょうど十分な発泡
性反応渭合物を入れることによ多所望の結果が得られる
ようにしてもよく、あるいは、型内をフオームで満たす
のに心安な量以上の量の反応混合物を入わることにより
所望の結果が得られるようにしてもよい。後者の方法は
、１オーバーチヤーシンク１として公知であり、たとえ
は米国特許第３．／ ７ ｇ、’ｌ ９θ月、同第３、
／ ｇ ２．／ ０ ’！号に記載されている。
るようにして行なってもよく、あるいは、非気泡質スキ
ンと気泡質芯が得られるように行なってもよい。本発明
に従えは、型をフオームで満たすにちょうど十分な発泡
性反応渭合物を入れることによ多所望の結果が得られる
ようにしてもよく、あるいは、型内をフオームで満たす
のに心安な量以上の量の反応混合物を入わることにより
所望の結果が得られるようにしてもよい。後者の方法は
、１オーバーチヤーシンク１として公知であり、たとえ
は米国特許第３．／ ７ ｇ、’ｌ ９θ月、同第３、
／ ｇ ２．／ ０ ’！号に記載されている。
いわゆる１号部離型剤Ｗたとえはシリコーン油が、型内
での発泡の好ましい方法でしはしに用いられるが、”内
部離型剤１も用いることができ、任意にＶｊ外部離型剤
と一緒に用いてもよく、たとえば独国特許第コ、／ ２
／、４７０号および同第ユ、３０７．５ ｇ ９号に
記載されているように用いる。
での発泡の好ましい方法でしはしに用いられるが、”内
部離型剤１も用いることができ、任意にＶｊ外部離型剤
と一緒に用いてもよく、たとえば独国特許第コ、／ ２
／、４７０号および同第ユ、３０７．５ ｇ ９号に
記載されているように用いる。
本発明に従えば、常温型で発泡さねる常温硬化成型フオ
ームを製造することが好オしい（英国特許第１．／乙）
、５／７号、独国特許公告公報第コ、／３３．θｇ６号
参照）。
ームを製造することが好オしい（英国特許第１．／乙）
、５／７号、独国特許公告公報第コ、／３３．θｇ６号
参照）。
もちろん、フオームは、ブロックフメーミングによるか
、または公知のラミネーター法により製造することもで
きる。
、または公知のラミネーター法により製造することもで
きる。
以下に、ポリウレタンフォーム特にポリエーテルウレタ
ンフオーム（これは本発明に従う添加剤の存在によって
増大した誘電損率を有する）の使用分野の例を示す：布
または箔で禎核した自動車の座席用のポリウレタンカバ
ー、ドアパネル、自動車用内部数個部品、ノ・ンドル、
皮革品工業せたは靴工業あるいは家具工業などで用いら
れる各種サンド１ツチ材料およびラミレート。
ンフオーム（これは本発明に従う添加剤の存在によって
増大した誘電損率を有する）の使用分野の例を示す：布
または箔で禎核した自動車の座席用のポリウレタンカバ
ー、ドアパネル、自動車用内部数個部品、ノ・ンドル、
皮革品工業せたは靴工業あるいは家具工業などで用いら
れる各種サンド１ツチ材料およびラミレート。
実験
Ａ）燐含有酸のアンモニウム塩の製造：ジメチルアミノ
ブロピルホルムアばドア３０ｇ（１モル）ヲ冷却しつつ
１０℃でジブチルホスフェートト２１０ｇ（１モル）へ
滴下する。粘度ｎ２Ｄ。” ／ 、’ｌ ｌ−／ ｊを
有する粘稠性の反応生成物かゆっくりと結晶となる。こ
れは、２ｇ℃で溶融し、（コ９） 水溶液で高濃度で液状となっていることができる（ｎｂ
Ｏ−／滓１１．２ｇ（ｇｏ係氷水溶液。
ブロピルホルムアばドア３０ｇ（１モル）ヲ冷却しつつ
１０℃でジブチルホスフェートト２１０ｇ（１モル）へ
滴下する。粘度ｎ２Ｄ。” ／ 、’ｌ ｌ−／ ｊを
有する粘稠性の反応生成物かゆっくりと結晶となる。こ
れは、２ｇ℃で溶融し、（コ９） 水溶液で高濃度で液状となっていることができる（ｎｂ
Ｏ−／滓１１．２ｇ（ｇｏ係氷水溶液。
上記化合物が、ジブチルホスフェート２１０ｇ（１モル
）と） ＋１エチルアミン／Ｑ／９（、／−Ｅル）から
例／の方法により得られる：ｎＷ＝／、１ｌｌｌＯ０３
゜ さＨ３ 上記化合物が、ジブチルホスフェート２／（＃（１モル
）とジメチルエタノールアミンｇ９ｇ（１モル）から例
／の方法により得られる：ｎ２０ ＝＝八へｌ−７ｋＯ
８ ■〕 上記の化合物が、ジブチルホスフェートｑ；ｔ。
）と） ＋１エチルアミン／Ｑ／９（、／−Ｅル）から
例／の方法により得られる：ｎＷ＝／、１ｌｌｌＯ０３
゜ さＨ３ 上記化合物が、ジブチルホスフェート２／（＃（１モル
）とジメチルエタノールアミンｇ９ｇ（１モル）から例
／の方法により得られる：ｎ２０ ＝＝八へｌ−７ｋＯ
８ ■〕 上記の化合物が、ジブチルホスフェートｑ；ｔ。
ｇ（，２モル）とテトラメチルへキサメチレンジアミン
／ ７２ｇ（１モル）から例／の方法により得（３０） られる：ｎｖ−／、Ｉｌ汐ｑ９゜ ＣＴ（ｓ 上記化合物が、ジブチルホスフェート２１０ＥＩ（１モ
ル）とジメチルアミノプロピルモルホリンｇ６ｇ（θ、
左モル）から例／の方法により得られる： ｏ２０ 二
へ４１３９！；。
／ ７２ｇ（１モル）から例／の方法により得（３０） られる：ｎｖ−／、Ｉｌ汐ｑ９゜ ＣＴ（ｓ 上記化合物が、ジブチルホスフェート２１０ＥＩ（１モ
ル）とジメチルアミノプロピルモルホリンｇ６ｇ（θ、
左モル）から例／の方法により得られる： ｏ２０ 二
へ４１３９！；。
上記化合物が、ジブチルホスフェート２ＩＯ＆（１モル
）とビス−（ジメチルアミノエチル）−エーテルｇＯｆ
！（０，３モル）から例／の方法により得られる。
）とビス−（ジメチルアミノエチル）−エーテルｇＯｆ
！（０，３モル）から例／の方法により得られる。
ジメチルエタノ−ルアミン７．２．５ ｇ（ｏ、ｇモル
）を、メタノールｉｏｏｍ／！にメチルホスホン酸３ワ
ｇ （ｏ、ｉｔ ｏモル）含むものに冷却しつつ滴下し
、次に蒸発により混合物を濃縮する。黄色油状物が定量
的収率で得られる。
）を、メタノールｉｏｏｍ／！にメチルホスホン酸３ワ
ｇ （ｏ、ｉｔ ｏモル）含むものに冷却しつつ滴下し
、次に蒸発により混合物を濃縮する。黄色油状物が定量
的収率で得られる。
さＨ３
ジメチルアミノエタノール／ ！；、！；ｇ（０，／
７ ｑモル）を、ジブチルホスフづン酸３ ／ ９ （
０，１７１１モル）に滴下する。帯黄色油状物が定量的
収率で得られる。
７ ｑモル）を、ジブチルホスフづン酸３ ／ ９ （
０，１７１１モル）に滴下する。帯黄色油状物が定量的
収率で得られる。
ジメチルエタノールアミン’ｉｏｇ（ｏ、Ｉｌｓモル）
をメチルホスホン酸モノメチルエステルｓｔ１ｇ（０，
’ｌ ３ ＆モル）に滴下する。
をメチルホスホン酸モノメチルエステルｓｔ１ｇ（０，
’ｌ ３ ＆モル）に滴下する。
１０゜
ｉ酸−ジ−（，２−エチル−ヘキシルエステル）３２．
２ｇ（１モル）とトリエチルアミン１０／ｇ（１モル）
から得る。
２ｇ（１モル）とトリエチルアミン１０／ｇ（１モル）
から得る。
ｍｔｗ−ジー＜、；ｂ−エチル−ヘキシルエステル）３
２２、！９（１モル）とジメチルアミンプロピルホルム
アミド／ ３０Ｅｌ （１モル）から例／の方法により
得られる。
２２、！９（１モル）とジメチルアミンプロピルホルム
アミド／ ３０Ｅｌ （１モル）から例／の方法により
得られる。
シフチルホスフェート；１．１０９（１モル）トメチル
ジェタノールアミン／／ヲｇ（１モル）から例／の方法
により得られる：ｎＸ１）０＝／、ｌｌ５ｇ２゜／３゜ （３３） シフチルホスフェ−１・２／（＃Ｃ１モル）トへブタメ
チルテｉ・ラエチレンペンタミン／１１（＃（０，ｓモ
ル）から得られる。
ジェタノールアミン／／ヲｇ（１モル）から例／の方法
により得られる：ｎＸ１）０＝／、ｌｌ５ｇ２゜／３゜ （３３） シフチルホスフェ−１・２／（＃Ｃ１モル）トへブタメ
チルテｉ・ラエチレンペンタミン／１１（＃（０，ｓモ
ル）から得られる。
／１１２ アンモニアヲ、トルエン１０ｏｍｅにシフ
チルホスフェート／θｓ ｇ ＜ ｏ、ｓモル）含むも
のに７０℃で通じる。沈澱を吸引濾過し、トルエ／で洗
浄してから乾燥する。収量は無色の粉体／／３ｇで、融
点は、７３３〜７３グ℃、水には完全に可溶である。
チルホスフェート／θｓ ｇ ＜ ｏ、ｓモル）含むも
のに７０℃で通じる。沈澱を吸引濾過し、トルエ／で洗
浄してから乾燥する。収量は無色の粉体／／３ｇで、融
点は、７３３〜７３グ℃、水には完全に可溶である。
Ｃ３Ｈ２２Ｎ０４Ｐ （−２２７）に対する分析値１−
Ｗイ直 Ｎ ： ろ、／ Ｐ ： ／
３．６実験値 Ｎ ： ｔ＞、ｏ ｐ ： ／３
．ダＢ）実際の適用例： 犬きくなった誘電損率を有し、高周波溶接により溶接可
能な可撓性フオームの製造。尚圧ブロン（、？４７ ） クフォーミング装置（製造者： Ｈｅｎｎｅｃｋｅ。
Ｗイ直 Ｎ ： ろ、／ Ｐ ： ／
３．６実験値 Ｎ ： ｔ＞、ｏ ｐ ： ／３
．ダＢ）実際の適用例： 犬きくなった誘電損率を有し、高周波溶接により溶接可
能な可撓性フオームの製造。尚圧ブロン（、？４７ ） クフォーミング装置（製造者： Ｈｅｎｎｅｃｋｅ。
Ｂｉｒｌ ｉｎｇ＋＋ｏｖｅｎ＋ Ｓｉｅｇｋｒｅｉｓ
）を連続的に操作して、またけ手によるフォーミング
法により、ＰＵグラスナックフオームの製造を行った。
）を連続的に操作して、またけ手によるフォーミング
法により、ＰＵグラスナックフオームの製造を行った。
手によるフォーミング法では、ポリオールを安定剤、活
性剤および水と渭合し、１ソシアネートの添加後、混合
物を再び激しく混合し、次に発泡混合物をペーパーパケ
ットに注入し、／θ０ｃで３０分間再加熱する。配合物
は、手による混合か、または装置による発泡を用いたか
によりＨまたはＭと印づける。
性剤および水と渭合し、１ソシアネートの添加後、混合
物を再び激しく混合し、次に発泡混合物をペーパーパケ
ットに注入し、／θ０ｃで３０分間再加熱する。配合物
は、手による混合か、または装置による発泡を用いたか
によりＨまたはＭと印づける。
適当な溶剤の添加により液化させたアンモニウム塩また
は液状アンモニウム塩を、ポリオールと混合する（手に
よる混合法）か、甘たは、フォーミング装置の混合ヘッ
ドに供給するようにした。
は液状アンモニウム塩を、ポリオールと混合する（手に
よる混合法）か、甘たは、フォーミング装置の混合ヘッ
ドに供給するようにした。
高周波溶接に対する適応性を試験するため、それぞれ／
Ｃｍの厚さのノっのフオームパネルを、フオームか継
目で熱により完全に可塑化される壕で溶接する。
Ｃｍの厚さのノっのフオームパネルを、フオームか継
目で熱により完全に可塑化される壕で溶接する。
布へフオーム（ｒ−溶接するため、サンドインチ構造を
用いた：このサンドベンチ構造は、下面に乙Ｏｇ／ｍ２
の重さのポリアミドＣｈａｒｍｅｕｓｅを有しｍ２ ）
を有する０−ｇｃｍのフオームからなっている。
用いた：このサンドベンチ構造は、下面に乙Ｏｇ／ｍ２
の重さのポリアミドＣｈａｒｍｅｕｓｅを有しｍ２ ）
を有する０−ｇｃｍのフオームからなっている。
電極は、高周波に不活性のＴｅｆｌｏｎカラスジ／Ｌク
ラづニングにより絶縁して、溶接の能力が、フオームの
誘電損率と熱可塑性にだけ依存するようにした。
ラづニングにより絶縁して、溶接の能力が、フオームの
誘電損率と熱可塑性にだけ依存するようにした。
使用した高周波溶接装置は、Ｋ Ｉｅ ｆ ｅｌ ＋Ｆ
ｒｅｉ Ｉ ａｓｓ ｉｎｇにより製造された型式Ｇ／
１．０θＳＤの高周波発生器（動力’１．３ ｋｗ、周
波数、２７．／、２ＭＨｚ）とした。
ｒｅｉ Ｉ ａｓｓ ｉｎｇにより製造された型式Ｇ／
１．０θＳＤの高周波発生器（動力’１．３ ｋｗ、周
波数、２７．／、２ＭＨｚ）とした。
次の条件とした：
Ｎ極表面： 八’ｌ’ｌ ｘ ／θｃｍ ／、’
ｌ’ｌｘ／θｃｍ圧カニ ２３０ ｋｐ
２左Ｏｋｐ溶接張力＝ ９００ボルト／、θθ０ボ
ルト溶接時間： 変化可能 変化可能手順の方
法を、下記の表にまとめる。
ｌ’ｌｘ／θｃｍ圧カニ ２３０ ｋｐ
２左Ｏｋｐ溶接張力＝ ９００ボルト／、θθ０ボ
ルト溶接時間： 変化可能 変化可能手順の方
法を、下記の表にまとめる。
ＴＤＩｇ０ニトリレンジ１ソシ了ネート（ｇ０楚Ω、ｔ
ｌ−および、２０％λ、６−異性体） ＴＤｌ、ｇ５：）リレンジイソシアネート（乙Ｓ％Ω、
グーおよび３に％Ω、６−異性体） ポリオール： 以下の混合物 ＯＨ企１ｉ ／ ／ ：ｌを有する直線状がＩ（プロピ
レングリコールポリエーテル中に含むようにしたＴＤＩ
ｇＯとネオペンチルグリコールのポリウレタンの一〇
係溶液（独防１特許公告公報第３．００ ｇ、左９θ号
例Ａ）左に従って得た）り０％と、 ＯＨ佃１ゲタを有するプロピレングリコール−（／、、
２）トクリセロールの混合物（王にグリセロール）にエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物（／θ：
９０）を加えるととを出発としたポリオール混合物。
ｌ−および、２０％λ、６−異性体） ＴＤｌ、ｇ５：）リレンジイソシアネート（乙Ｓ％Ω、
グーおよび３に％Ω、６−異性体） ポリオール： 以下の混合物 ＯＨ企１ｉ ／ ／ ：ｌを有する直線状がＩ（プロピ
レングリコールポリエーテル中に含むようにしたＴＤＩ
ｇＯとネオペンチルグリコールのポリウレタンの一〇
係溶液（独防１特許公告公報第３．００ ｇ、左９θ号
例Ａ）左に従って得た）り０％と、 ＯＨ佃１ゲタを有するプロピレングリコール−（／、、
２）トクリセロールの混合物（王にグリセロール）にエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物（／θ：
９０）を加えるととを出発としたポリオール混合物。
ポリオール混合物の全ＯＨ価ｉｌ″ｔ７／。
（以下余白）
（３７）
（３ｇ）
表／に示したプロセスで得られるフオームは、連続気泡
とされておシ、布および箔の表面に容易に火炎貼合せさ
ね得る。得られる溶接シームは、明白に跡が残り、フオ
ームが溶接シームで薄い膜に溶着された。焼けた跡は残
らず、溶接シームを分離させるとシームの横力向にフオ
ームが裂けてしまう。フオームをポリユースチルの布に
溶接すると、十分に跡のついたはっきりしたシームがで
きる。５ｃｔｎ幅のストリップの引き裂きによる分離へ
の抵抗（上部制料とフオームとの間の密着力）は、はぼ
ｌ、 ＯＮ−Ｃある１１例は、高周波溶接の能力が、添
加剤によりかなり向上することを示している。
とされておシ、布および箔の表面に容易に火炎貼合せさ
ね得る。得られる溶接シームは、明白に跡が残り、フオ
ームが溶接シームで薄い膜に溶着された。焼けた跡は残
らず、溶接シームを分離させるとシームの横力向にフオ
ームが裂けてしまう。フオームをポリユースチルの布に
溶接すると、十分に跡のついたはっきりしたシームがで
きる。５ｃｔｎ幅のストリップの引き裂きによる分離へ
の抵抗（上部制料とフオームとの間の密着力）は、はぼ
ｌ、 ＯＮ−Ｃある１１例は、高周波溶接の能力が、添
加剤によりかなり向上することを示している。
溶接時間もかなり減少され、従って、製造す１クルの時
間が、受は入れられるレベルまで下げられる。フオーム
／フオームのための溶接時間が辿常λθ秒を越えないこ
とに注目すべきである。本発明に従う添加剤が、表ａ、
３に示す方法のフオームに用いられると、同様に有利な
結果が得られる。
間が、受は入れられるレベルまで下げられる。フオーム
／フオームのための溶接時間が辿常λθ秒を越えないこ
とに注目すべきである。本発明に従う添加剤が、表ａ、
３に示す方法のフオームに用いられると、同様に有利な
結果が得られる。
詳細な結果を表λ、３に示す。
表λおよび３に従って得られたフオームは、連続気泡と
されており、欠陥がなく、＾周波溶接により、布捷たは
箔とした表面層へ容易にラミレート化され得た。得られ
た溶接シームは、はっきりした跡が残シ、フオームは薄
いフィルムに溶着された。焼は跡はできなく、浴接シー
ムは分離させるとフオームがシームの９１部で裂けてし
まう。
されており、欠陥がなく、＾周波溶接により、布捷たは
箔とした表面層へ容易にラミレート化され得た。得られ
た溶接シームは、はっきりした跡が残シ、フオームは薄
いフィルムに溶着された。焼は跡はできなく、浴接シー
ムは分離させるとフオームがシームの９１部で裂けてし
まう。
代理人の氏名 川原１）−穂
（グＳ）
１１３−
Claims (6)
- （１）分子偏りＯＯないし／ ０．０００を有し、少な
くともコ個の１ンンアネ一ト反応性水素原子を含む比較
的高分子量の化合物に、ポリ１ソシアネートおよび任意
に加えてもよい分子量／ｇないし３９９の鎖長延長剤を
、触媒の存在下で、さらに任蒼に加えてもよい気泡安定
剤、水および／またｄ、有機発泡剤、通當の助剤および
添加剤の存在下で、反応させることにより高周波溶接に
適する連続気泡ポリウレタンフォームを製造する製造方
法であり、式： （ １、陽イオンアミン部分を示す式の部分にある８１１月
は、次の蒼味を有する： Ｌ−水素および／またはＣ１ないしＣ６のアルキル、Ｒ
］、２．３−水素および／またけ（ＣＨ３）、、−Ｔを
示し、こ＼で、ｅは、／ないし／θの動数であり、Ｔは
、Ｒ／ 、Ｒｒｒは、任意にはヒドロキシルにより置換
されていてもよい同一のまたけ異なっているＣＩないし
自０のアルキルを示すかまたけ １ ＮＹ −Ｃ−Ｒ”’を示し、こ＼でＲパ′が、水素また
はＣ１ないしＣ６のアルキル基を示し、Ｙが水素捷たは
（ＣＨ２）、−Ｔを示していてもよくおよび／またｄ同
一のまたけ異なっている直鮨のまたは枝分れしたＣ１な
いしＣ６のアルキル基を示し、ｎがＣ２ないしＣＩＯの
整数であり、および／またけが同一のまたは異なってい
る直鎖のまたは枝分れしたＣ、ないしＣ６のアルキル基
を示し、ｍがスないし１０の整数であり、０が、スない
し乙の整数であり、 ■ Ｚ−ｉ：、陽イオンの荷電数を示し、窒業原子の合剖数
と同じかまたはそれより小さくてよく、■ ■
■ Ｕは、ｕ、Ｚ−＝ｖ、Ｚ となるような荷電数Ｚ に
依存し、存在するであろう陽イオン基の倍数を示し、そ
して ■、燐含有陰１オンを示す式にある記号は次の意味を有
するニ ーｘ＝ｏｔたはＳｌ Ａ、 Ｂ＝ ａ） ＣＨ２および／または■ ■
（−） ｂ）０またはＳまたは０ またはＳ （０捷たはＳ の
場合は、ｐ″！！たはｑ−０）、ｐ、ｑ＝０または／、 θ ｚ’−は、陰１オンの荷電数であ・す、Ｏ■ ■は、ローＺ−Ｌ１．Ｚ となるような陰イオンの荷
■ 電数Ｚ に依存し、存在するこの陰１オン基の倍数を示
し、 Ｒ４、Ｒ５−水素および／−またはＣ１ないしＣ工。の
アルキル基またｄシクロアルキル＆、ソＬ７ｎ −／な
いし３の整数） に相当する燐含有酸のアンモニウム塩を、全混合物に基
づいてθ、／ないし１０重量楚の量で出発成分の／種捷
たけそれ以上にｆａＭさせてフオーム用の出発物質に加
えることを特徴とする前記製造方法。 - （２）燐含有酸のアンモニウム塩を、分子量ｑ００ない
し／θ、０００の比較的高分子量の化合物に溶解させ、
フオーム形成に用いるようにすることを特徴とする＾１
１記第７項記載の製造方法。 - （３） 燐含有酸のアンモニウム塩をポリ１ンン了ネ
ートに溶解させ、フオーム形成１のために用いることを
特徴とする前記第１ｍ記載の製造方法。 - （４） ジブチル燐酸のアンモニウム塩が用いられる
ことを和徽とする前記第１ないし３項のいずれかに記載
の製造方法。 - （５） ホヌホン酸およびホスフイン酸のアンモニウ
ム塩を用いることを特徴とする前記第１ないし、７項の
いずれかに記載の製造方法。 - （６）分子匍グ０θないし１０．Ｃ００の比較的高分子
量のポリヒドロキシル化合物、ポリ１ソンアネート、汀
陥に加えてもよい分子量／ｇないし３９９の鎖長）４１
ｇ長剤１任刹に加えてもよい触媒、気泡安定剤、水およ
び／または自機発泡剤、および次式： 〔陽イオン〕・「陰イオノ〕 ■ ■ （式中、Ｕ＠Ｚ＝Ｖ・Ｚ であり、 燐および窒素の楢するｆｂ′換基し１、前記第１項に示
した意味を有する）に相当する燐含自散のア／モニウム
堵θ、／寵いし／θＭＬ茄矛か６得られる面周１） 波溶接により溶接用能な連続気泡ポリウレタンフォーム
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3143706.0 | 1981-11-04 | ||
| DE19813143706 DE3143706A1 (de) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | Hochfrequenzverschweissbare polyurethanschaumstoffe und ein verfahren zur herstellung derselben |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887114A true JPS5887114A (ja) | 1983-05-24 |
| JPH036927B2 JPH036927B2 (ja) | 1991-01-31 |
Family
ID=6145551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57192647A Granted JPS5887114A (ja) | 1981-11-04 | 1982-11-04 | 高周波溶接に適するポリウレタンフォームの製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4430453A (ja) |
| EP (1) | EP0078478B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5887114A (ja) |
| CA (1) | CA1186449A (ja) |
| DE (2) | DE3143706A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA828039B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58213014A (ja) * | 1982-06-04 | 1983-12-10 | C-Ren Kk | 高周波融着用発泡ポリウレタンの製造法 |
| JPH0427776U (ja) * | 1990-06-30 | 1992-03-05 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3328662A1 (de) * | 1983-08-09 | 1985-02-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von presswerkstoffen mit polyisocyanat-bindemitteln unter mitverwendung von latenten, waermeaktivierbaren katalysatoren |
| DE3569533D1 (en) * | 1984-01-14 | 1989-05-24 | Ciba Geigy Ag | Phosphonic-acid salts |
| US4616044A (en) * | 1985-01-25 | 1986-10-07 | Stauffer Chemical Company | Heat laminatable polyether urethane foam |
| ATE161865T1 (de) * | 1989-04-24 | 1998-01-15 | Hans Wilhelm Huetzen | Verfahren zur herstellung eines halogenkohlenwasserstoff freien polyurethanisolierschaumstoffs |
| TR26440A (tr) * | 1989-10-09 | 1995-03-15 | Hans Wilhelm Huetzen | HALOJENLI HIDRO KARBONLAR ICERMEYEN POLIüRETAN KÖPüK MADDESI VE BUNUN üRETILMESI ICIN BIR ISLEM |
| GB2256871A (en) * | 1991-06-20 | 1992-12-23 | British Vita | Weldable polyurethane foam |
| US5268470A (en) * | 1991-07-12 | 1993-12-07 | Buckman Laboratories Internation, Inc. | Diamine compounds, method of making same, method of use of same and intermediates |
| DE4402691A1 (de) * | 1994-01-29 | 1995-08-03 | Hoechst Ag | Halogenfreier, flammwidriger Polyurethanhartschaum |
| US6471905B1 (en) | 1997-09-29 | 2002-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Internal release agents for producing polyurethane moulded bodies |
| US8759411B2 (en) * | 2010-02-01 | 2014-06-24 | Basf Se | Derivatives of diphosphines as flame retardants for polyurethanes |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5235399B2 (ja) * | 1973-07-31 | 1977-09-08 | ||
| AT328749B (de) * | 1974-04-26 | 1976-04-12 | Semperit Ag | Formkorper aus polyurethan, sowie verfahren zu seiner herstellung |
| US4165411A (en) | 1975-06-18 | 1979-08-21 | W. R. Grace & Co. | Flame retardant urethane and method |
| DE2559255C2 (de) | 1975-12-31 | 1985-03-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung anorganisch-organischer Kunststoffe |
| US4061605A (en) | 1976-03-03 | 1977-12-06 | Eli Simon | Reaction products of benzenephosphonic acid and melamine as flame-retardant additives |
| US4129693A (en) | 1976-12-20 | 1978-12-12 | Basf Wyandotte Corporation | Urethane-modified isocyanurate foams having enhanced physical properties |
| US4208485A (en) | 1978-04-18 | 1980-06-17 | Gaf Corporation | Foaming composition for textile finishing and coatings |
| DE2830949A1 (de) | 1978-07-14 | 1980-01-24 | Bayer Ag | Neue phosphonate und ihre verwendung als katalysatoren zur herstellung von polyisocyanuratkunststoffen |
| DE2937509A1 (de) | 1979-09-17 | 1981-04-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Dialkoxy-phosphonyl-n-alkyl-ameisensaeureamide und ihre verwendung als zusatzmittel bei der herstellung von flammkaschierbaren und hochfrequenzverschweissbaren polyurethanschaumstoffen |
| DE3008590A1 (de) | 1980-03-06 | 1981-09-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Loesungen von polyurethanen in polyolen und deren verwendung in einem verfahren zur herstellung von polyurethan-kunststoffen |
-
1981
- 1981-11-04 DE DE19813143706 patent/DE3143706A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-10-21 CA CA000413920A patent/CA1186449A/en not_active Expired
- 1982-10-25 EP EP82109833A patent/EP0078478B1/de not_active Expired
- 1982-10-25 US US06/436,471 patent/US4430453A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-10-25 DE DE8282109833T patent/DE3271264D1/de not_active Expired
- 1982-11-03 ZA ZA828039A patent/ZA828039B/xx unknown
- 1982-11-04 JP JP57192647A patent/JPS5887114A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58213014A (ja) * | 1982-06-04 | 1983-12-10 | C-Ren Kk | 高周波融着用発泡ポリウレタンの製造法 |
| JPH0427776U (ja) * | 1990-06-30 | 1992-03-05 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3271264D1 (en) | 1986-06-26 |
| ZA828039B (en) | 1983-08-31 |
| EP0078478A1 (de) | 1983-05-11 |
| EP0078478B1 (de) | 1986-05-21 |
| JPH036927B2 (ja) | 1991-01-31 |
| CA1186449A (en) | 1985-04-30 |
| DE3143706A1 (de) | 1983-05-11 |
| US4430453A (en) | 1984-02-07 |
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