JPS5887552A - ジアゾ複写材料 - Google Patents
ジアゾ複写材料Info
- Publication number
- JPS5887552A JPS5887552A JP18548881A JP18548881A JPS5887552A JP S5887552 A JPS5887552 A JP S5887552A JP 18548881 A JP18548881 A JP 18548881A JP 18548881 A JP18548881 A JP 18548881A JP S5887552 A JPS5887552 A JP S5887552A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- acid
- parts
- copying material
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ジアゾ複写材料に関し、特には、非吸液性の
支持体を用いたジアゾ複写材料の改１ｑに関する。
支持体を用いたジアゾ複写材料の改１ｑに関する。
ジアゾ化合物と、該化合物のカップラーとのカップリン
グ反応を利用して画像を形成するジアゾ複写払において
従来より各種のジアゾ複写材料が知られているが、いま
だ満足の行くものが（Ｈられていない。
グ反応を利用して画像を形成するジアゾ複写払において
従来より各種のジアゾ複写材料が知られているが、いま
だ満足の行くものが（Ｈられていない。
例えば従来のジアゾ複写材料として
（Ｒ２：例えば−ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ。
−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、
基）をカップラーとして用いたジアゾ複写材料は、形成
されたアゾ染料の日光堅牢度が低い為褪色しやすく、更
に耐溶剤性にも劣ることからアルカリ性有機溶剤型現像
液で現像してコピー画像を（ｑる場合コピー画像保管中
に画像の滲みが生じたり、特に支持体がプラスチック、
及び合成紙の如く非吸液性支持体の場合、現像時に付着
した過剰のアルカリによって地肌部が黄色になる。そこ
でこのようなコピー画像の保存性及び地肌部の黄変を改
善する為感光層中に多量の酸を含有せしめた複写材料も
提案されているが、この場合には、現像性に劣り満足な
発色画像濃度が得られないばかりでなく、地肌部の黄色
を蒸発及び酸で中和して消滅するのに時間が゛かかる。
されたアゾ染料の日光堅牢度が低い為褪色しやすく、更
に耐溶剤性にも劣ることからアルカリ性有機溶剤型現像
液で現像してコピー画像を（ｑる場合コピー画像保管中
に画像の滲みが生じたり、特に支持体がプラスチック、
及び合成紙の如く非吸液性支持体の場合、現像時に付着
した過剰のアルカリによって地肌部が黄色になる。そこ
でこのようなコピー画像の保存性及び地肌部の黄変を改
善する為感光層中に多量の酸を含有せしめた複写材料も
提案されているが、この場合には、現像性に劣り満足な
発色画像濃度が得られないばかりでなく、地肌部の黄色
を蒸発及び酸で中和して消滅するのに時間が゛かかる。
又、下記一般式のカップラーを用いたジアゾ複写材料も
知られているが、この複写材料は、形成されたアゾ染料
画像の保存性は優れているものの、現像液等のアルカリ
中和のため感光層中に、多量の酸が含まれていることか
ら、この酸がカップリング反応を妨げ画像形成に時間が
要すると共に十分な画像濃度が得られない。
知られているが、この複写材料は、形成されたアゾ染料
画像の保存性は優れているものの、現像液等のアルカリ
中和のため感光層中に、多量の酸が含まれていることか
ら、この酸がカップリング反応を妨げ画像形成に時間が
要すると共に十分な画像濃度が得られない。
更に支持体として非吸液性のものが用いられた場合、現
像時の過剰のアルカリと感光層中の未反応のカップラー
との作用により地肌部が黄色ＩＪ、 ’ｌりこれを酸、
蒸発等で消失しようとするとＲ１：芳香族系置換基（非
置換又は、置換フェニル基又は、ナフチル基） Ｘ： 水素、ハロゲン、スルフォン酸基ｎ： １又は、
２（ただし、ｎ＝２の場合には、Ｒ１を介した２半休） 従って本発明は前記従来の如き欠点を解決したジアゾ複
写材料を提供する事を目的としたものであり、より詳細
には、非吸液性の支持体を用いたジアゾ複写材料におい
て、下記の如き構成とすることにより現象性を低下げる
ことなく？Ｊｇ色性、滲み等の生じない保存性に優れた
鮮明−１ビ一画像を形成し得る複写Ｕ １！３１を提供
するものであり、更には、現像直後に生ずる地肌部の黄
色も短時間で消失するアルカリ性有機溶剤型現像液用ジ
アゾ複写材料を提供するものである。
像時の過剰のアルカリと感光層中の未反応のカップラー
との作用により地肌部が黄色ＩＪ、 ’ｌりこれを酸、
蒸発等で消失しようとするとＲ１：芳香族系置換基（非
置換又は、置換フェニル基又は、ナフチル基） Ｘ： 水素、ハロゲン、スルフォン酸基ｎ： １又は、
２（ただし、ｎ＝２の場合には、Ｒ１を介した２半休） 従って本発明は前記従来の如き欠点を解決したジアゾ複
写材料を提供する事を目的としたものであり、より詳細
には、非吸液性の支持体を用いたジアゾ複写材料におい
て、下記の如き構成とすることにより現象性を低下げる
ことなく？Ｊｇ色性、滲み等の生じない保存性に優れた
鮮明−１ビ一画像を形成し得る複写Ｕ １！３１を提供
するものであり、更には、現像直後に生ずる地肌部の黄
色も短時間で消失するアルカリ性有機溶剤型現像液用ジ
アゾ複写材料を提供するものである。
即ち、本発明は、アルカリ性有機溶剤型現像液を用いて
現像するジアゾ複写材料において、非吸液性の支持体上
に、酸を１０″３〜１０−１ｍｏｌ ／ｍ ”含むプレ
コート層と１．下記一般式で表わされるカップラーを含
む感光層とを段幕」たことを特徴とするジアゾ複写材料
である。
現像するジアゾ複写材料において、非吸液性の支持体上
に、酸を１０″３〜１０−１ｍｏｌ ／ｍ ”含むプレ
コート層と１．下記一般式で表わされるカップラーを含
む感光層とを段幕」たことを特徴とするジアゾ複写材料
である。
一般式：
Ｒ１：芳香族系置換基（非置換又は、置換フェニル基又
は、ナフチル気） Ｘ： 水素、ハロゲン、スルフォン酸基ｎ： １又は、
２（ただし、ｎ＝２の場合には、Ｒ１を介した２但体） 以下本発明の詳細な説明すると、本発明の複写材料にお
いて支持体は１ｉ！−液に対して吸収作用のない非吸液
性のものが用いられるが、これらの支持体としてはプラ
スチックフィルムや合成紙等が挙げられる。
は、ナフチル気） Ｘ： 水素、ハロゲン、スルフォン酸基ｎ： １又は、
２（ただし、ｎ＝２の場合には、Ｒ１を介した２但体） 以下本発明の詳細な説明すると、本発明の複写材料にお
いて支持体は１ｉ！−液に対して吸収作用のない非吸液
性のものが用いられるが、これらの支持体としてはプラ
スチックフィルムや合成紙等が挙げられる。
プレコート層に使用される酸としては、例えばクエン酸
、酒石酸、蓚酸等の有機カルボン酸、更には、ホウ酸、
スルフ４サリチル酸等通常ジアゾ複写材料の分野で用い
られているものがいずれも使用できる。
、酒石酸、蓚酸等の有機カルボン酸、更には、ホウ酸、
スルフ４サリチル酸等通常ジアゾ複写材料の分野で用い
られているものがいずれも使用できる。
又、酸の含有量は多い程良いが、実用的には１０−３〜
１０−’ ｍｏｌ ／ｒｎ ２程度で充分である。又、
プレコート層に現像液の吸収、アルカリの中和を効率よ
く行なわせるためにバインダーやツイーン−を用いるこ
とがよく、バインダーとしてはヒル１１−スアセテート
、セルロースプロピオネ−１・、セルＩＩ−スプヂレー
ト、メチルセルロース、丁チＪレセルロース、セルロー
スナイトレー１〜等のヒル［１−ス系樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリスブレン、ポリアクリル酸又はそのエステル
、ポリメタクリル酸又はそのエステル、酢酸ビニル−ク
ロＩ−ン酸の共重合物、スチレン−アクリル酸エステル
の共重合物、ポリビニルアルコール、澱粉、カゼイン等
が用いられ、これらは複写材利及び現像液等によって適
宜選択して使用することができる。
１０−’ ｍｏｌ ／ｒｎ ２程度で充分である。又、
プレコート層に現像液の吸収、アルカリの中和を効率よ
く行なわせるためにバインダーやツイーン−を用いるこ
とがよく、バインダーとしてはヒル１１−スアセテート
、セルロースプロピオネ−１・、セルＩＩ−スプヂレー
ト、メチルセルロース、丁チＪレセルロース、セルロー
スナイトレー１〜等のヒル［１−ス系樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリスブレン、ポリアクリル酸又はそのエステル
、ポリメタクリル酸又はそのエステル、酢酸ビニル−ク
ロＩ−ン酸の共重合物、スチレン−アクリル酸エステル
の共重合物、ポリビニルアルコール、澱粉、カゼイン等
が用いられ、これらは複写材利及び現像液等によって適
宜選択して使用することができる。
感光層は、以下に示したカップラー及びジアゾ化合物を
用いて従来法通り形成すればよい。
用いて従来法通り形成すればよい。
上記一般式で示される感光層のカップラーの又、前記カ
ップラーとカップリング反応を起こしてアゾ染料を形成
するジアゾ化合物の例としては以下の化合物の塩化亜鉛
、塩化第２スズ等金属塩の複塩、硫酸塩、弗化ホウ疾酸
塩等が用いられる。
ップラーとカップリング反応を起こしてアゾ染料を形成
するジアゾ化合物の例としては以下の化合物の塩化亜鉛
、塩化第２スズ等金属塩の複塩、硫酸塩、弗化ホウ疾酸
塩等が用いられる。
４ジアゾ−Ｎ 、Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ
−Ｎ 、Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−１
ブル−Ｎ −β −ヒドロキシ丁チルアニリン、４−ジ
アゾ−Ｎ 、Ｎ −ビス−β −ヒドロキシエチル
アニリン、４−ジアゾ−Ｎ −メチル−Ｎ −β −ヒ
ドロキシエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ −工ｆルー
Ｎ −β −ヒドロキシプロピルアニリン、４−ジアゾ
−Ｎ 、Ｎ −ジプロピルアニリン、４−ジアゾ−
２−りＩ’Ｉｎ−Ｎ、Ｎ −ジエチルアニリン、４−
シノノゾー２メチル−Ｎ 、Ｎ −ジエチルアニリ
ン、４−ジアゾ−２−アイオド−Ｎ 、Ｎ −ジエチル
アニリン、４−ジアゾ−２−トリフルオロメチル−Ｎ
、Ｎ −ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ −■
ブルーＮ −ベンジルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−メチ
ル−Ｎ −ベンジルアニリン、４−ジアゾ−２゜５ジブ
トオキシーＮ 、Ｎ −ジエチルアニリン、４−ジア
ゾ−２，５−シェドオキシ−Ｎ −ベンゾイルアニリン
、４−ジアゾ−２，５−ジＴトΔキシ−Ｎ −エヂルー
Ｎ −ベンゾイルアニリン、４−ジアゾー２．５−シェ
ドオキシ＝Ｎ 〜ベンゾイルメチルアニリン、４−ジア
ゾ−２−クロロ−５−メトオキシ−Ｎ−ペンゾイルアニ
リン、ｐ−ジアゾシフＪニルアミン、４−ジアゾ−２，
５，４−−トリエトオキシジフェニルアミン、４−ジア
ゾ−２，５，４−−１−リＪトオキシジフェニル、４−
ジアゾ−２，５−ジメトオキシーＮ −フェニルモルフ
ォリン、４−ジアゾ−２゜５−シェドオキシ−Ｎ −フ
ェニルモルフォリン、４−ジアゾ−２，５−ジブトオキ
シーＮ−７１ニルモルフォリン、４−ジアゾ−Ｎ −フ
ェニルモルフォリン、４−ジアゾ−２−メトオキシ−Ｎ
−フェニルチオモルフォリン、４−ジアゾ−Ｎ −７
エニルビベリジン、４−ジアゾ−Ｎ−７エニルビロリジ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジブトオキシーＮ −７エニ
ルビペリジン、４−ジアゾ−２−メチル−Ｎ−フェニル
ピロリジン、４−ジアゾ−２−メトオキシ−Ｎ −フェ
ニルピロリジン 以下本発明を実施例を挙げて説明する。
−Ｎ 、Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−１
ブル−Ｎ −β −ヒドロキシ丁チルアニリン、４−ジ
アゾ−Ｎ 、Ｎ −ビス−β −ヒドロキシエチル
アニリン、４−ジアゾ−Ｎ −メチル−Ｎ −β −ヒ
ドロキシエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ −工ｆルー
Ｎ −β −ヒドロキシプロピルアニリン、４−ジアゾ
−Ｎ 、Ｎ −ジプロピルアニリン、４−ジアゾ−
２−りＩ’Ｉｎ−Ｎ、Ｎ −ジエチルアニリン、４−
シノノゾー２メチル−Ｎ 、Ｎ −ジエチルアニリ
ン、４−ジアゾ−２−アイオド−Ｎ 、Ｎ −ジエチル
アニリン、４−ジアゾ−２−トリフルオロメチル−Ｎ
、Ｎ −ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ −■
ブルーＮ −ベンジルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−メチ
ル−Ｎ −ベンジルアニリン、４−ジアゾ−２゜５ジブ
トオキシーＮ 、Ｎ −ジエチルアニリン、４−ジア
ゾ−２，５−シェドオキシ−Ｎ −ベンゾイルアニリン
、４−ジアゾ−２，５−ジＴトΔキシ−Ｎ −エヂルー
Ｎ −ベンゾイルアニリン、４−ジアゾー２．５−シェ
ドオキシ＝Ｎ 〜ベンゾイルメチルアニリン、４−ジア
ゾ−２−クロロ−５−メトオキシ−Ｎ−ペンゾイルアニ
リン、ｐ−ジアゾシフＪニルアミン、４−ジアゾ−２，
５，４−−トリエトオキシジフェニルアミン、４−ジア
ゾ−２，５，４−−１−リＪトオキシジフェニル、４−
ジアゾ−２，５−ジメトオキシーＮ −フェニルモルフ
ォリン、４−ジアゾ−２゜５−シェドオキシ−Ｎ −フ
ェニルモルフォリン、４−ジアゾ−２，５−ジブトオキ
シーＮ−７１ニルモルフォリン、４−ジアゾ−Ｎ −フ
ェニルモルフォリン、４−ジアゾ−２−メトオキシ−Ｎ
−フェニルチオモルフォリン、４−ジアゾ−Ｎ −７
エニルビベリジン、４−ジアゾ−Ｎ−７エニルビロリジ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジブトオキシーＮ −７エニ
ルビペリジン、４−ジアゾ−２−メチル−Ｎ−フェニル
ピロリジン、４−ジアゾ−２−メトオキシ−Ｎ −フェ
ニルピロリジン 以下本発明を実施例を挙げて説明する。
実施例１
合成紙［玉子油化合成紙（株）コポＦＰ８０］に以下の
組成のプレコート層液を塗ｆｔｉ量 約２０ｇ 、／ｍ
２でζ布、乾燥しプレコート層を形成した。
組成のプレコート層液を塗ｆｔｉ量 約２０ｇ 、／ｍ
２でζ布、乾燥しプレコート層を形成した。
プレコート層液：
水
７００重量部ポリビニルアルコール （千合痕５００、ケン化度８８％）１０重量部ポリ酢酸
ビニルエマルジョン ４０重一部り１ン酸
１０重世部シリカ（富士デビソン社
製 サイロイド２４４） １０重量部次いでプレコー
ト層上に下記組成の感光層液を塗布量的１０ｇ ／ｍ
”で塗布、乾燥し本発明のジアゾ複写材料を作成した。
７００重量部ポリビニルアルコール （千合痕５００、ケン化度８８％）１０重量部ポリ酢酸
ビニルエマルジョン ４０重一部り１ン酸
１０重世部シリカ（富士デビソン社
製 サイロイド２４４） １０重量部次いでプレコー
ト層上に下記組成の感光層液を塗布量的１０ｇ ／ｍ
”で塗布、乾燥し本発明のジアゾ複写材料を作成した。
感光層液：
１デルセロソルブ ４０％量部メタノー
ル ２０重量部アセトン
２０重量部酪酢酸ヒルロース
２５重開部クエン酸
３重量部ナフトールＡｓ−Ｄ ４重量
部４−ジアゾ−Ｎ −フェニル モルフォリンＢＦ４塩 ４重量部前記本発明ジア
ゾ複写材判において、プレコート層液のクーエン酸を除
く他は同様にして比較用のジアゾ複写材料を作成した。
ル ２０重量部アセトン
２０重量部酪酢酸ヒルロース
２５重開部クエン酸
３重量部ナフトールＡｓ−Ｄ ４重量
部４−ジアゾ−Ｎ −フェニル モルフォリンＢＦ４塩 ４重量部前記本発明ジア
ゾ複写材判において、プレコート層液のクーエン酸を除
く他は同様にして比較用のジアゾ複写材料を作成した。
以上のようにして得た本発明品及び比較量を透明原稿を
用いてリコビーＳ Ｄ−２０５［（株）リコー製］で複
写を行なったところ本発明品は現像直後、地肌部が黄色
となったが、直ぐ消失して無色となり画像Ｓ反照の鮮明
コピー画像が得られた。
用いてリコビーＳ Ｄ−２０５［（株）リコー製］で複
写を行なったところ本発明品は現像直後、地肌部が黄色
となったが、直ぐ消失して無色となり画像Ｓ反照の鮮明
コピー画像が得られた。
一方、比較量は地肌の黄色味が消失するのに一昼浅もか
かった。
かった。
実施例２
実施例１において、プレツー１一層液、感光層液を下記
組成とする他は同様にして本発明のジアゾ複写材料を作
成した。
組成とする他は同様にして本発明のジアゾ複写材料を作
成した。
プレコート層液：
メチルセロソルブ ５０重量部アセトン
５０重量部ヒルロースアセテ
ート ３０重量部スルフォサリチル酸
５重量部シリカ（サイロイド２４４）
１５重量部（感光層液： メｆルセ［］ツル１ ６０重量部イソグロ
ビルアルコール ２０重量部酪酎耐はルロース
２５重量部りエン酸
４重量部ノフ１−−ルΔＳ−ＲＬ
４重量部４−ジアゾ −２．５−シェドオキシ −
Ｎ−フェニルモルフォリンＢＦ４塩 ４重量部比較用と
してプレコート層液中のスルフオサリヂル酸を添加しな
い他は同様にして比較用ジ）ノゾ複写材判を作成した。
５０重量部ヒルロースアセテ
ート ３０重量部スルフォサリチル酸
５重量部シリカ（サイロイド２４４）
１５重量部（感光層液： メｆルセ［］ツル１ ６０重量部イソグロ
ビルアルコール ２０重量部酪酎耐はルロース
２５重量部りエン酸
４重量部ノフ１−−ルΔＳ−ＲＬ
４重量部４−ジアゾ −２．５−シェドオキシ −
Ｎ−フェニルモルフォリンＢＦ４塩 ４重量部比較用と
してプレコート層液中のスルフオサリヂル酸を添加しな
い他は同様にして比較用ジ）ノゾ複写材判を作成した。
以トのにうにして得た本発明品及び比較量を実施例１と
同様にして複写を行なったところ、本発明品は現像後す
ぐ地肌の黄色味が消失し始め短時間で無色となり、画像
濃度大の鮮明コピー画像が得られたのに対して比較量の
場合は地肌部の黄色が無色になるのに一昼夜もかかった
。
同様にして複写を行なったところ、本発明品は現像後す
ぐ地肌の黄色味が消失し始め短時間で無色となり、画像
濃度大の鮮明コピー画像が得られたのに対して比較量の
場合は地肌部の黄色が無色になるのに一昼夜もかかった
。
以上の結束からも明らかなように本発明品は比較量に比
べ地肌部の黄色が消失し易く、知的間で釘明なコピー画
像が１ｑられる。又、本発明ジアゾ複写材料によって形
成されたコピー画像は長期に亙って保存しても、褪色、
滲みがなく保存性に優れていた。
べ地肌部の黄色が消失し易く、知的間で釘明なコピー画
像が１ｑられる。又、本発明ジアゾ複写材料によって形
成されたコピー画像は長期に亙って保存しても、褪色、
滲みがなく保存性に優れていた。
特許出願人 株式会社 リ］−
代理人 弁理士 小松 秀話
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アルカリ性有機溶剤型現像液を用いて現像するジアゾ複
写材料において、非吸液性の支持体上に、酸を１０’３
〜１０−’ ｍｏｌ ／ｍ ”含むプレコート層と、下
記一般式で表わされるカップラーを含む感光層とを設け
たことを特徴とするジアゾ複写材料。 一般式： Ｒ１：芳香族系置換基（非置換又は、置換フェニル基又
は、ナフチル基） Ｘ： 水素、ハロゲン、スルフォンＭ基ｎ： １又は、
２（ただし、ｎ＝２の場合には、Ｒ１を介した２量体）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18548881A JPS5887552A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18548881A JPS5887552A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887552A true JPS5887552A (ja) | 1983-05-25 |
Family
ID=16171642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18548881A Pending JPS5887552A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887552A (ja) |
-
1981
- 1981-11-20 JP JP18548881A patent/JPS5887552A/ja active Pending
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