JPS5942036B2 - 皮膚洗浄料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値１１以上
の高ＨＬＢ非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペー
スト状を呈するＨＬＢ値１０以下の低ＨＬＢ非イオン界
面活性剤とを含有するＮ一アシル酸性アミノ酸塩系クリ
ーム状皮膚洗浄料に関する。

従来より、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩を使用したクリー
ム状皮膚洗浄料は、その中和の程度により種々のｐＨの
ものが知られており、そのうち特に弱酸性のものはＮ−
アシル酸性アミノ酸塩自体が低刺激性といラこともあり
、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受け入れられ
てきた。

このようにＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚
洗浄料は、皮膚安全性の点で長所を有しているが、しか
し、クリームの安全性及び外観の点で問題があつた。す
なわち、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状洗浄料
の場合、通常の脂肪酸石けん系クリーム状洗浄料と異な
り、特に低温において硬化を起したり、また結晶を析出
するなど品質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を有
するクリーム状形態を得ることが困難であつた。そこで
このような問題を解決するため従来は、ある種の添加剤
例えば脂肪酸ジエタノールアミド、界面活性剤等を使用
してＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗浄料
の安定化を図つてきた。しかしこれらの添加剤は皮膚安
全性が比較的低く、これを配合した洗浄料に添加剤自体
によるとみられる皮膚刺激が発生した。このためＮ−ア
シル酸性アミノ酸塩本来の皮膚安全性の特色が減殺され
ていた。こうしたわけで現在のところ、安定性と皮膚安
全性を合せ満足するＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリー
ム状皮膚洗浄料は市場に見当らず、その開発が要望され
ていた。

本発明者らは、かかる現状に鑑み研究を行つた結果、高
ＨＬＢ非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペースト
状を呈する低ＨＬＢ非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て配合すると、安定性と外観の良好な、かつ皮膚安全性
の高いＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗浄
料が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩１０〜
６０重量％及び非イオン界面活性剤１〜１０重量％を含
むクリーム状皮膚洗浄料であつて、該非イオン界面活性
剤が、親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値１１以上の高
ＨＬＢ非イオン界面活性剤（イ成分）と常温で液状又は
ペースト状を呈するＨＬＢ値１０以下の低ＨＬＢ非イオ
ン界面活性剤（口成分）からなり、かつ、イ成分と口成
分の割合が１：３０〜１５：１（重量）であることを特
徴とするクリーム状皮膚洗浄料である。

本発明によれば、安定性と外観に優れ、かつ高い皮膚安
全性を保持したＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状
皮膚洗浄料が提供される。以下、本発明を詳しく説明す
る。

本発明のＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗
浄料はＨＬＢ値１１以上の非イオン界面活性剤と常温で
液状又はペースト状のＨＬＢ値１０以下の非イオン界面
活性剤を組合せ配合する点に特徴を有するものである。

本発明におけるＮ−アシル酸性アミノ酸塩は起泡洗浄剤
として公知であり、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナ
トリウム、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノアルギニ
ン、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン、Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸ジカリウム
、Ｎ−ココイルグルタミン酸ジリジン等がこれに属する
。

本発明におけるＨＬＢ値１１以上の高ＨＬＢ非イオン界
面活性剤は、脂肪酸、油脂、高級アルコール等を、生成
物のＨＬＢ値が１１以上になるような高いモル数でエチ
レンオキシド（ＥＯ）等と付加反応させて得られる反応
生成物である。ＥＯの付加モル数が小さいとＨＬＢ値は
１１以上にならない。例えばＥＯを２５モル以上付加さ
せた硬化ヒマシ油ＥＯ付加物はＨＬＢ値が１１以上にな
るが、１５モル以下のＥＯ付加物ではＨＬＢ値は１０以
下となる。かかる高ＨＬＢ非イオン界面活性剤としては
、例えば高級脂肪酸（炭素数１２〜２２）のＥＯ付加物
（ＨＬＢ値１２以上）、硬化ヒマシ油ＥＯ付加物（２５
モルＥＯ以上、ＨＬＢ値１１以上）、高級アルコール（
炭素数１２〜２２）のＥＯ付加物（ＨＬＢ値１２以上）
、コレステロール類ＥＯ付加物（ＨＬＢ値１１以上）、
エチレンオキシドプロピレンオキシド共重合体（ＨＬＢ
値１２以上）等がある。

これらを１種又は２種以上配合することができる。これ
らの高ＨＬＢ非イオン界面活性剤は、皮膚に対する作用
が温和であつて、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム
状皮膚洗浄料の安定性を向上させて、例えば製品の均質
化や結晶発生防止に役立ち、また外観を向上させて、例
えば、つやを増したり表面をなめらかにする。

本発明においては、さらに良好な低温安定性を付与する
ために、常温（２０〜２５℃）で液状又はペースト状を
呈するＨＬＢ値１０以下の低ＨＬＢ非イオン界面活性剤
が配合される。

かかる液状又はペースト状の低ＨＬＢ非イオン界面活性
剤としては下記を例示することができる。グリセリルイ
ソステアレート、グリセリルオレエート、グリセリルジ
オレエート、グリセリルラウレート等の液状グリセリン
脂肪酸エステル（ＨＬＢ値１０以下）、ジグリセリルジ
イソステアレート、トリグリセリルトリオレエート、ペ
ンタグリセリルテトラオレエート、ペンタグリセリルテ
トララウレート等の液状ポリグリセリン脂肪酸エステル
（ＨＬＢ値１０以下）、イソパルミチン酸エチレンオキ
シド（ＥＯ）付加物、ラウリン酸ＥＯ付加物等の液状脂
肪酸ＥＯ付加物類（ＨＬＢ値１０以下）、オレイルアル
コールＥＯ付加物、イソステアリルアルコールＥＯ付加
物等の液状高級アルコールＥＯ付加物類（ＨＬＢ値１０
以下）、ソルビタンパルミトレイン酸エステル、ゾルビ
タンラウレート、ゾルビタンイソステアレート等の液状
ゾルビタン脂肪酸エステル類（ＨＬＢ値５以下）、硬化
ヒマシ油ＥＯ付加物（１５モルＥＯ以下）、アン油ＥＯ
付加物、グリセリルトリイソステアレートＥＯ付加物等
の液状又はペースト状のトリグリセラードＥＯ付加物類
（ＨＬＢ値１０以下）、ジヒドロコレステロールＥＯ付
加物（ＨＬＢ値１０以下）、ソルビトールオレエート、
シヨ糖ステアレート、シヨ糖ラウレート等の液状多価ア
ルコール脂肪酸エステル類（ＨＬＢ値１０以下）。

これらを１種又は２種以上配合することができる。前述
のように、液状又はペースト状の低ＨＬＢ非イオン界面
活性剤によりＮ−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮
膚洗浄料に低温安定性が付与されるが、この結果洗浄料
クリームが低温において硬化することがなく、特にチユ
ーブ製品とした場合低温でもクリームがチユーブから出
にくくなる問題は起らない。

本発明のクリーム状皮膚洗浄料は、Ｎ−アシル酸性アミ
ノ酸塩１０〜６０重量％、非イオン界面活性剤１〜１０
重量％と、通常用いられる他の成分を残部含有するもの
である。

そして、非イオン界面活性剤は高ＨＬＢ非イオン界面活
性剤（ＨＬＢ値１１以上、イ成分）と低ＨＬＢ非イオン
界面活性剤（ＨＬＢ値１０以下、口成分）からなり、イ
成分と口成分の割合は１：３０〜１５：１、好ましくは
１：１０〜８：１（重量）である。他の成分としては、
グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール等の保湿剤や、脂肪酸、高級アルコール、炭化水素
、油脂、ラノリン、コレステロール等の過脂肪剤、さら
にグリチルリチン、アラントイン、アロエ末、ビタミン
類等の薬剤を挙げることができる。これらの通常成分を
加えた場合の本発明洗浄料の含有比率は、例えば起泡洗
浄剤（Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩）１０〜６０重量％、
非イオン界面活性剤全量１〜１０重量％、保湿剤５〜６
０重量％、過脂肪剤０〜１５重量％、精製水１５〜７０
重量％である。

以下、本発明の実施例を示す。

本発明の範囲は実施例により限定されるものではない。
なお、例中［％」は重量％を示す。実施例 １ をビーカ一に入れ混練した後、 ℃の混合物囚を作つた。

別に下記（６），（７）の成分 加熱溶解させ、７０ をビーカ一に入れ加熱溶解して７０℃の混合物（Ｂ）を
作つた。

混合物囚に混合物（Ｂ）を添加し、７０℃で１０分間攪
拌して均一にした後、室温まで攪拌冷却してクリーム状
皮膚洗浄料を得た。

この洗浄料の一部を、０℃の恒温槽中に放置し安定性を
調べたところ、結晶の析出がなく優れた低温安定性を示
した。

得られた洗浄料は、後記第１表に示すとおり、外観が良
好で、低温でも硬度が適度であり皮膚安全性にも問題が
なかつた。

これに対し第１表中、比較例１〜３（高ＨＬＢ活性剤、
低ＨＬＢ活性剤のいずれか一方又は両方を含まない。）
では、外観、硬度、皮膚安全性のすべてに良好な結果を
示すものは得られなかつた。第１表において皮膚安全性
を判定した皮膚一次刺激性テストはＦＤＡ法（米国食品
医薬品局法）に準じた試験であつて、その試験方法と評
価方法は次のとおりである。

試験方法 体重２．３ｋｇ〜３ｋｇの日本白色種ウサギを使用する
。

電気パリガンにて背部の毛を刈つた８羽のウサギを４羽
ずつ２群に分け、１群はそのまま（無傷皮膚、Ｉｎｔａ
ｃｔＳｋｉｎ）、他の１群は被験部位にすり傷を作り（
有傷皮膚、ＡｂｒａｄｅｄＳｋｉｎ）、固定器に固定す
る。被験物質を０．３ＴｆＬｅ１直径２．５ＣＴｒＬの
リント布のついた動物テスト用絆創膏を用いて皮膚に貼
布する。

２４時間後に絆創膏を取り除き、皮膚の反応を判円甘易
１ｆ停ハイ＋Ｔ″古Ｌ？睡ハ―Δも印１才１ク０時間後
に再び判定を行う。

評価方法 （１）紅斑及び癲皮の形成 ＪＡｌ′ゼレ〃１！勢ワ＝巴▼ 二１′〜岡Ｖ１
ド―（２）浮腫の形成（１ｍ７１以上及び貼布範囲以外
にはみ出す）無傷皮膚、有傷皮膚各４羽についての２４
，７２時間後の紅斑及び浮腫の形成の判定の平均値とを
加え、これを動物検体数４で割つた平均値で、皮膚一次
刺激性の評点を表わす。

皮膚安全性の評点（平均値）の基準は次のとおりである
。評点２未満 僅かな刺激性又は殆ど刺激性なし評点２
〜５ 中等度の刺激性あり評点５以上 強い刺激性あり 実施例２〜６ 下記の処方Ａ−Ｅで実施例１と同様、非イオン界面活性
剤以外の成分からなる混合物囚と、高ＨＬＢ活性剤・低
ＨＬＢ活性剤の混合物（Ｂ）とを一緒にして、それぞれ
洗浄料を調製した。

後記第２表に示すとおり、洗浄料はいずれも外観良好で
低温でも適度の硬度を有し皮膚安全性に問題がなかつた
。以下の処方Ａ〜Ｅで調整した本発明のクリーム状皮膚
洗浄料の性質は下表のとおりであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩１０〜６０重量％及び非
   イオン界面活性剤１〜１０重量％を含むクリーム状皮膚
   洗浄料であつて、該非イオン界面活性剤が親水性親油性
   バランス（ＨＬＢ）値１１以上の高ＨＬＢ非イオン界面
   活性剤（イ成分）と常温で液状又はペースト状を呈する
   ＨＬＢ値１０以下の低ＨＬＢ非イオン界面活性剤（ロ成
   分）からなり、かつ、イ成分とロ成分の割合が１：３０
   〜１５：１（重量）であることを特徴とするクリーム状
   皮膚洗浄料。 ２ 高ＨＬＢ非イオン界面活性剤が硬化ヒマシ油エチレ
   ンオキシド付加物（６０モル）又は／及びエチレンオキ
   シドプロピレンオキシド共重合体である特許請求の範囲
   第１項記載のクリーム状皮膚洗浄料。 ３ 低ＨＬＢ非イオン界面活性剤がジグリセリルジイソ
   ステアレート又は／及びグリセリルジオレエートである
   特許請求の範囲第１項記載のクリーム状皮膚洗浄料。