JPH0455162B2 - - Google Patents
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- JPH0455162B2 JPH0455162B2 JP59222324A JP22232484A JPH0455162B2 JP H0455162 B2 JPH0455162 B2 JP H0455162B2 JP 59222324 A JP59222324 A JP 59222324A JP 22232484 A JP22232484 A JP 22232484A JP H0455162 B2 JPH0455162 B2 JP H0455162B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
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- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
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- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は優れた化粧落し能力と、眼科検査で良
好な無害性と化粧の快適性と貯蔵期間のみならず
種々の貯蔵温度での優れた保存性とを示す新規な
クレンジング用化粧料組成物、特にアイクレンジ
ング（眼の化粧落し）ローシヨンに関する。
好な無害性と化粧の快適性と貯蔵期間のみならず
種々の貯蔵温度での優れた保存性とを示す新規な
クレンジング用化粧料組成物、特にアイクレンジ
ング（眼の化粧落し）ローシヨンに関する。
各種のアイクレンジングローシヨンはすでにフ
ランス特許第7715292号、第7720116号、第
7739840号および追加特許第7914693号明細書（フ
ランス特許第7720116号の追加特許）において提
示されており、該ローシヨンの表面活性剤は、ア
ルキル基が11〜18個の炭素原子を含有しかつグリ
コシド単位の数が３〜25の間にあるアルキル又は
ヒドロキシアルキル・ポリグリコシド；20モルの
エチレンオキシドでオキシエチレン化したソルビ
タンモノラウレート又はモノオレエート；飽和あ
るいは不飽和、直鎖あるいは分岐鎖アルキル基が
12〜22個の炭素原子を有するポリエトキシルα−
メチルグルコシドのアルキルカルボキシレート；
あるいは脂肪酸とポリオキシエチレン化グリセロ
ールとのエステル（但し前記飽和または不飽和脂
肪酸は12〜18個の炭素原子を有しまた前記エステ
ルのHLBは15〜18である）より本質的に成る。
ランス特許第7715292号、第7720116号、第
7739840号および追加特許第7914693号明細書（フ
ランス特許第7720116号の追加特許）において提
示されており、該ローシヨンの表面活性剤は、ア
ルキル基が11〜18個の炭素原子を含有しかつグリ
コシド単位の数が３〜25の間にあるアルキル又は
ヒドロキシアルキル・ポリグリコシド；20モルの
エチレンオキシドでオキシエチレン化したソルビ
タンモノラウレート又はモノオレエート；飽和あ
るいは不飽和、直鎖あるいは分岐鎖アルキル基が
12〜22個の炭素原子を有するポリエトキシルα−
メチルグルコシドのアルキルカルボキシレート；
あるいは脂肪酸とポリオキシエチレン化グリセロ
ールとのエステル（但し前記飽和または不飽和脂
肪酸は12〜18個の炭素原子を有しまた前記エステ
ルのHLBは15〜18である）より本質的に成る。
これらの表面活性剤を基剤とするローシヨンは
良好な化粧落し特性を示しまたなんら眼の障害、
すなわち眼の炎症と刺激を生じないが、やはり一
方では温度変化が大きい場合の保存上の困難や、
他方ではこの型式の製品では化粧上の快適さが十
分には満たされないことは明らかであり、これら
表面活性剤を基剤とするローシヨンはしばしば利
用者の睫毛と瞼を固着させる傾向がある。
良好な化粧落し特性を示しまたなんら眼の障害、
すなわち眼の炎症と刺激を生じないが、やはり一
方では温度変化が大きい場合の保存上の困難や、
他方ではこの型式の製品では化粧上の快適さが十
分には満たされないことは明らかであり、これら
表面活性剤を基剤とするローシヨンはしばしば利
用者の睫毛と瞼を固着させる傾向がある。
これらの組成物は実際上長期間に及んで使用で
きなければならず、このことは貯蔵時のみならず
広範囲の温度変化にも優れた安定性を必要として
いる。言い換えればこれらの組成物はその諸成分
のうちのある成分、とくに使用される表面活性剤
の一種または数種が原因となる障害を生じてはな
らない。
きなければならず、このことは貯蔵時のみならず
広範囲の温度変化にも優れた安定性を必要として
いる。言い換えればこれらの組成物はその諸成分
のうちのある成分、とくに使用される表面活性剤
の一種または数種が原因となる障害を生じてはな
らない。
本発明は新規なクレンジング化粧料組成物、と
くにアイクレンジングローシヨンの提供を意図す
るものであり、該ローシヨン中のクレンジング剤
は表面活性剤の混合物からなり、該混合物は単独
でこの型式の製品に要求される特性のすべて、す
なわち優れたクレンジング（化粧落し）能力、化
粧の快適さ、眼の検査での良好な無害性および
様々な温度での優れた長期保存性を具えた化粧料
組成物の取得を可能ならしめた。
くにアイクレンジングローシヨンの提供を意図す
るものであり、該ローシヨン中のクレンジング剤
は表面活性剤の混合物からなり、該混合物は単独
でこの型式の製品に要求される特性のすべて、す
なわち優れたクレンジング（化粧落し）能力、化
粧の快適さ、眼の検査での良好な無害性および
様々な温度での優れた長期保存性を具えた化粧料
組成物の取得を可能ならしめた。
本発明は新規工業製品として、この型式の組成
物で慣用される諸成分に加えて、下記の割合の表
面活性剤の混合物からなるクレンジング剤を水溶
液の形で含有するクレンジング用の、とくにアイ
クレンジング用の化粧料組成物を提供するもので
ある。
物で慣用される諸成分に加えて、下記の割合の表
面活性剤の混合物からなるクレンジング剤を水溶
液の形で含有するクレンジング用の、とくにアイ
クレンジング用の化粧料組成物を提供するもので
ある。
本発明によると、化粧料組成物として慣用され
る諸成分に加えて、次の割合の表面活性剤： (i) 次式（）： （式中Ｒは８〜12個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、ｎは０，１，２，３，４又は５で
ある）のアルキルエーテルグルコシド活性成分
0.1〜２重量％、 (ii) 次式（）： （式中ｎは０又は１であり、ｙは１又は２であ
り、Ｒは７〜17個の炭素原子好ましくは11個の
炭素原子を有する脂肪連鎖を表わし、R′は−
CH2−CH2OH又は−（CH2）―2O―（CH2）―
2COONaを表わす）の両性活性成分0.1〜２重
量％、場合によつては次式（）： C13H27−（OCH2CH2）n−OSO3Na （） （式中ｍは１〜４である）のオキシエチレン化
硫酸アルキルと混合しての前記両性活性成分、
及び (iii)(a) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシ
エチレン化したソルビタンモノラウレート又
はモノオレエート、 (b) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したグリセロールモノラウレート又
はモノオレエート及び (C) 次式（）； （式中Ｒは８〜10個の炭素原子を有する脂肪
連鎖を表わし、R′は10〜16個の炭素原子を
有する脂肪連鎖を表わし、ｎは10〜12であ
り、ｎ／Ｒ＋R′比は0.4〜0.6である）の非イ
オン系化合物 よりなる群から成る化合物の活性成分0.3〜
５重量％の混合物から成るクレンジング剤を
水溶液として含有していることを特徴とする
クレンジング用化粧料組成物が提供される。
る諸成分に加えて、次の割合の表面活性剤： (i) 次式（）： （式中Ｒは８〜12個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、ｎは０，１，２，３，４又は５で
ある）のアルキルエーテルグルコシド活性成分
0.1〜２重量％、 (ii) 次式（）： （式中ｎは０又は１であり、ｙは１又は２であ
り、Ｒは７〜17個の炭素原子好ましくは11個の
炭素原子を有する脂肪連鎖を表わし、R′は−
CH2−CH2OH又は−（CH2）―2O―（CH2）―
2COONaを表わす）の両性活性成分0.1〜２重
量％、場合によつては次式（）： C13H27−（OCH2CH2）n−OSO3Na （） （式中ｍは１〜４である）のオキシエチレン化
硫酸アルキルと混合しての前記両性活性成分、
及び (iii)(a) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシ
エチレン化したソルビタンモノラウレート又
はモノオレエート、 (b) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したグリセロールモノラウレート又
はモノオレエート及び (C) 次式（）； （式中Ｒは８〜10個の炭素原子を有する脂肪
連鎖を表わし、R′は10〜16個の炭素原子を
有する脂肪連鎖を表わし、ｎは10〜12であ
り、ｎ／Ｒ＋R′比は0.4〜0.6である）の非イ
オン系化合物 よりなる群から成る化合物の活性成分0.3〜
５重量％の混合物から成るクレンジング剤を
水溶液として含有していることを特徴とする
クレンジング用化粧料組成物が提供される。
各種の試験が明らかにしたところでは、上記の
割合での３種の表面活性剤の組合わせのみが望ま
れる全体的特性を所有しえた。ポリオキシエチレ
ン化ソルビタン又はグリセロールのモノラウレー
ト又はモノオレエートが存在することによつて、
本組成物を10℃以下の低温においてから常温に戻
した場合不可逆的な障害の出現をみることなく長
期間組成物の良好な安定性を取得するためには不
可欠であることが明らかとなつた。
割合での３種の表面活性剤の組合わせのみが望ま
れる全体的特性を所有しえた。ポリオキシエチレ
ン化ソルビタン又はグリセロールのモノラウレー
ト又はモノオレエートが存在することによつて、
本組成物を10℃以下の低温においてから常温に戻
した場合不可逆的な障害の出現をみることなく長
期間組成物の良好な安定性を取得するためには不
可欠であることが明らかとなつた。
実際上、クレンジング剤として式（）のアル
キルエーテルグルコシドと式（）の両性化合物
単独又は式（）の化合物と混合した式（）の
両性化合物との組合わせのみを用いるときは、そ
のクレンジング組成物は調整後に良好なクレンジ
ング特性と無害性を示しても、急速に安定性が低
下し、ついに使用不能となる。
キルエーテルグルコシドと式（）の両性化合物
単独又は式（）の化合物と混合した式（）の
両性化合物との組合わせのみを用いるときは、そ
のクレンジング組成物は調整後に良好なクレンジ
ング特性と無害性を示しても、急速に安定性が低
下し、ついに使用不能となる。
本発明の好ましい実施形式によると、クレンジ
ング剤は次の成分（ｉ）、（ii）及び（iii）から構
成される： (i) 式（）のアルキルエーテルグリコシド活性
成分0.2〜1.5重量％ (ii) 重量比億0.2から1.5％の、単独または式
（）の化合物と混合した式（）の両性活性
成分0.2〜1.5重量％ (iii) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したソルビタン又はグリセロールのモ
ノラウレート又はモノオレエート又は式（）
の非イオン系化合物の活性成分0.5〜３重量％。
ング剤は次の成分（ｉ）、（ii）及び（iii）から構
成される： (i) 式（）のアルキルエーテルグリコシド活性
成分0.2〜1.5重量％ (ii) 重量比億0.2から1.5％の、単独または式
（）の化合物と混合した式（）の両性活性
成分0.2〜1.5重量％ (iii) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したソルビタン又はグリセロールのモ
ノラウレート又はモノオレエート又は式（）
の非イオン系化合物の活性成分0.5〜３重量％。
前記式（）のアルキルエーテルグルコシドの
なかでは、基ＲがC12H15を表わしｎ＝５である
化合物、あるいは基ＲがC8−C10（50／50）の組合
せでｎが零でない化合物、同じく基Ｒが同じ意義
を有しｎが１〜４の化合物、とくに
“TRIRONCG.110−30”の名称でロームアンド
ハース社が市販している工業製品をとくに挙げる
ことができる。
なかでは、基ＲがC12H15を表わしｎ＝５である
化合物、あるいは基ＲがC8−C10（50／50）の組合
せでｎが零でない化合物、同じく基Ｒが同じ意義
を有しｎが１〜４の化合物、とくに
“TRIRONCG.110−30”の名称でロームアンド
ハース社が市販している工業製品をとくに挙げる
ことができる。
前記式（）の両性活性成分のなかでは
Socie′te′MIRANOL CHEMICAL社が「ミラノ
ール（MIRANOL）C2M Concおよび
MIRANOL C2M SF Conc、MIRANOL
2MCT MOD、MIRANOL ２ MHT MODお
よびMIRANOL MHTの名称で市販している活
性成分をとくに挙げ得る。
Socie′te′MIRANOL CHEMICAL社が「ミラノ
ール（MIRANOL）C2M Concおよび
MIRANOL C2M SF Conc、MIRANOL
2MCT MOD、MIRANOL ２ MHT MODお
よびMIRANOL MHTの名称で市販している活
性成分をとくに挙げ得る。
場合によつては前記式（）の化合物と組合わ
される前記式（）の化合物のなかでは、
Socie′te′MIRANOL CHEMICAL社が「ミラノ
ール」（MIRANOL）2MCTMOD、MIRANOL
BT、MIRANOL 2MHT MODおよび
MIRANOL MHTの名称で市販の製品を挙げ得
る。
される前記式（）の化合物のなかでは、
Socie′te′MIRANOL CHEMICAL社が「ミラノ
ール」（MIRANOL）2MCTMOD、MIRANOL
BT、MIRANOL 2MHT MODおよび
MIRANOL MHTの名称で市販の製品を挙げ得
る。
20モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレ
ン化したソルビタンのモノラウレートは商品名
「トウイーン」“TWEEN 20”でまた20モルのエ
チレンオキシドでポリオキシエチレン化したソル
ビタンモノオレエートは商品名“TWEEN 80”
で周知である。
ン化したソルビタンのモノラウレートは商品名
「トウイーン」“TWEEN 20”でまた20モルのエ
チレンオキシドでポリオキシエチレン化したソル
ビタンモノオレエートは商品名“TWEEN 80”
で周知である。
20分子のエチレンオキシドでポリオキシエチレ
ン化したグリセロールのモノオレエートは満足な
結果を与えるが、本発明では
Socie′te′GOLDSCHMIDT社が“TAGAT.L.2”
なる名称で市販する20モルのエチレンオキシドで
ポリオキシエチレン化したグリセロールのモノラ
ウレートを使用した方が好ましい。
ン化したグリセロールのモノオレエートは満足な
結果を与えるが、本発明では
Socie′te′GOLDSCHMIDT社が“TAGAT.L.2”
なる名称で市販する20モルのエチレンオキシドで
ポリオキシエチレン化したグリセロールのモノラ
ウレートを使用した方が好ましい。
前記式（）の非イオン系化合物のなかでは、
ベルギー特許第885269号明細書中に記載された化
合物、とくに基ＲがC8H17を表わし、基R′が
C14H29を表わしかつｎ＝12の化合物をとくに挙
げ得る。
ベルギー特許第885269号明細書中に記載された化
合物、とくに基ＲがC8H17を表わし、基R′が
C14H29を表わしかつｎ＝12の化合物をとくに挙
げ得る。
本発明によるクレンジング組成物の媒質は滅菌
脱塩水であり、ローズ水、やぐるまぎく水、カミ
ツレ水あるいはボダイジユ水の如き花の水であ
る。
脱塩水であり、ローズ水、やぐるまぎく水、カミ
ツレ水あるいはボダイジユ水の如き花の水であ
る。
本発明のクレンジング組成物の他の成分は本質
的には保存剤であり、例えばエチル水銀チオサリ
チル酸ナトリウム、ジグルコネート、ジアセテー
トおよび二塩酸塩の如きクロルヘキシジンの塩、
硝酸フエニル水銀の如きフエニル水銀の塩、安息
香酸ナトリウム30％とモノクロルアセトアミド70
％との混合物、及び次式； （式中Ｒは12〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル基あるいはC12〜C14とC14〜C16との組合せの
如きアルキル基の組合せを表わす）の化合物で
ある。
的には保存剤であり、例えばエチル水銀チオサリ
チル酸ナトリウム、ジグルコネート、ジアセテー
トおよび二塩酸塩の如きクロルヘキシジンの塩、
硝酸フエニル水銀の如きフエニル水銀の塩、安息
香酸ナトリウム30％とモノクロルアセトアミド70
％との混合物、及び次式； （式中Ｒは12〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル基あるいはC12〜C14とC14〜C16との組合せの
如きアルキル基の組合せを表わす）の化合物で
ある。
本発明組成物の保存剤は一般に0.002〜0.8％、
好ましくは0.02〜0.5％である。
好ましくは0.02〜0.5％である。
本発明による組成物のPHは一般に6.5〜7.5であ
り、好ましくは７〜7.2であり、例えばリン酸塩
緩衝剤（リン酸水素２カリウム／リン酸２水素カ
リウム）の如き緩衝剤によつて得られる。
り、好ましくは７〜7.2であり、例えばリン酸塩
緩衝剤（リン酸水素２カリウム／リン酸２水素カ
リウム）の如き緩衝剤によつて得られる。
本発明によるクレンジング組成物は非イオン系
あるいはアニオン系重合体を含むことも可能であ
る。本発明のクレンジング組成物中に0.1〜３％
の割合で非イオン系またはアニオン系重合体を使
用して、全く意外な事実を明らかにした。すなわ
ち３種の表面活性剤の濃度を実質的に低下して
も、本組成物の特性、とくにそのクレンジング能
力に何らの影響を及ぼさなかつた。
あるいはアニオン系重合体を含むことも可能であ
る。本発明のクレンジング組成物中に0.1〜３％
の割合で非イオン系またはアニオン系重合体を使
用して、全く意外な事実を明らかにした。すなわ
ち３種の表面活性剤の濃度を実質的に低下して
も、本組成物の特性、とくにそのクレンジング能
力に何らの影響を及ぼさなかつた。
本発明の組成物中に使用できる非イオン系また
はアニオン系重合体のなかでは次の重合体を挙げ
得る； (i) ベルギー特許出願第208516号明細書に記載さ
れたポリβ−アラニン； の反復単位50〜100％と次式； 〔式中R1は水素原子あるいは下記の基： (ロ) −CH2OH (ハ) −（CH2）o′−CH3（n′は０または１〜11の整
数である）及び (ニ) −（CH2−CH2−Ｏ）―nＨ（ｍは１〜10であ
る） よりなる群から選んだ基であり、R2及びR3は水
素原子またはメチル基を表わす〕のポリアクリル
アミド型反復単位０〜50％とを含有する重合体。
はアニオン系重合体のなかでは次の重合体を挙げ
得る； (i) ベルギー特許出願第208516号明細書に記載さ
れたポリβ−アラニン； の反復単位50〜100％と次式； 〔式中R1は水素原子あるいは下記の基： (ロ) −CH2OH (ハ) −（CH2）o′−CH3（n′は０または１〜11の整
数である）及び (ニ) −（CH2−CH2−Ｏ）―nＨ（ｍは１〜10であ
る） よりなる群から選んだ基であり、R2及びR3は水
素原子またはメチル基を表わす〕のポリアクリル
アミド型反復単位０〜50％とを含有する重合体。
これらの重合体は米国特許第4082730号明細書
に記載されたように、アクリルアミドの重合体に
よつて調製される。これらの重合体の分子量は好
ましくは500〜200000とくに2000〜100000である。
に記載されたように、アクリルアミドの重合体に
よつて調製される。これらの重合体の分子量は好
ましくは500〜200000とくに2000〜100000である。
(ii) 分子量10000〜400000のポリビニルピロリジ
ン (iii) 例えばHERCULES社が市販する
“NATROSOL250”の如きヒドロキシエチル
セルローズ。
ン (iii) 例えばHERCULES社が市販する
“NATROSOL250”の如きヒドロキシエチル
セルローズ。
(iv) グアーゴムのヒドロキシプロピル誘導体、
とくにMEYHALL社が市販する“JAGUAR
HP−８”。
とくにMEYHALL社が市販する“JAGUAR
HP−８”。
アニオン系重合体のなかでは、とくに下記重合
体を挙げ得る； (i) 商品名“RESINE GANTREZ AN119”で
GAF社が市販している如き、対応する共重合
体無水物の加水分解で得られるビニルメチルエ
ーテルとマレイン酸との共重合体 (ii) 商品名“DARVAN7”でVANDERBILT社
が市販している如きポリメタクリル酸ナトリウ
ム (iii) 商品名“VERSICOL E5”（分子量＝2500）
または“VERSICOL E11”（分子量＝（230000）
でALLIED COLLOIDS社が市販している如き
アクリル酸重合体。
体を挙げ得る； (i) 商品名“RESINE GANTREZ AN119”で
GAF社が市販している如き、対応する共重合
体無水物の加水分解で得られるビニルメチルエ
ーテルとマレイン酸との共重合体 (ii) 商品名“DARVAN7”でVANDERBILT社
が市販している如きポリメタクリル酸ナトリウ
ム (iii) 商品名“VERSICOL E5”（分子量＝2500）
または“VERSICOL E11”（分子量＝（230000）
でALLIED COLLOIDS社が市販している如き
アクリル酸重合体。
本発明のクレンジング組成物には例えば調湿
剤、緩和剤、香料または着色料の如き常用補助剤
を含有することも可能であるが、もちろんこれら
の補助剤は本組成物内で安定であるという特性を
示さねばならずまた眼粘膜に炎症や刺激を生じて
はならない。
剤、緩和剤、香料または着色料の如き常用補助剤
を含有することも可能であるが、もちろんこれら
の補助剤は本組成物内で安定であるという特性を
示さねばならずまた眼粘膜に炎症や刺激を生じて
はならない。
調湿剤のなかではとくにヘキシレングリコール
及びポリエチレングリコール600を挙げることが
でき、緩和剤としてアラントインとアズレンを挙
げ得る。
及びポリエチレングリコール600を挙げることが
でき、緩和剤としてアラントインとアズレンを挙
げ得る。
以下に本発明のクレンジング組成物の実施態様
を述べるが、これらの実施例は例証として与える
ものであつて何ら本発明を限定するものではな
い。
を述べるが、これらの実施例は例証として与える
ものであつて何ら本発明を限定するものではな
い。
実施例 １
本発明により、下記成分を混合してアイクレン
ジング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） １ｇ Miranol C2M １ｇ Tween 20 １ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ 塩化ベンズアルコニウム 0.25ｇ ボダイジユ水 10ｇ 香 料 0.1ｇ 滅菌脱塩水（全体を100ｇにする必要量） この溶液のPHは約7.2である。
ジング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） １ｇ Miranol C2M １ｇ Tween 20 １ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ 塩化ベンズアルコニウム 0.25ｇ ボダイジユ水 10ｇ 香 料 0.1ｇ 滅菌脱塩水（全体を100ｇにする必要量） この溶液のPHは約7.2である。
実施例 ２
本発明によつて下記成分を混合してアイクレン
ジング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） 0.5ｇ Miranol C2M 0.5ｇ Tween 20 0.5ｇ 非イオン系ポリβ−アラニン 0.85ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ やぐるまぎく水 10ｇ 香 料 0.1ｇ 滅菌脱塩水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約7.1である。
ジング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） 0.5ｇ Miranol C2M 0.5ｇ Tween 20 0.5ｇ 非イオン系ポリβ−アラニン 0.85ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ やぐるまぎく水 10ｇ 香 料 0.1ｇ 滅菌脱塩水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約7.1である。
この実施例ではポリβ−アラニンが存在するこ
とによつて３種の表面活性剤の濃度を実施例１に
比較して減少させることができ、しかも本ローシ
ヨンの特性、とくにそのクレンジング能力が変わ
ることはない。
とによつて３種の表面活性剤の濃度を実施例１に
比較して減少させることができ、しかも本ローシ
ヨンの特性、とくにそのクレンジング能力が変わ
ることはない。
実施例 ３
本発明により下記成分を混合してアイクレンジ
ング用ローシヨンを製造する； ラウリルエーテルグルコシド（前記式（）でＲ
＝ラウリル基、ｎ＝５） 0.7ｇ Miranol 2MHT MOD（変性） 0.5ｇ エチレンオキシド20モルのグリセロールモノラム
レート（TAGAT L2） 0.6ｇ Versicol E5−E11 0.3ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約７である。
ング用ローシヨンを製造する； ラウリルエーテルグルコシド（前記式（）でＲ
＝ラウリル基、ｎ＝５） 0.7ｇ Miranol 2MHT MOD（変性） 0.5ｇ エチレンオキシド20モルのグリセロールモノラム
レート（TAGAT L2） 0.6ｇ Versicol E5−E11 0.3ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素２カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約７である。
実施例 ４
本発明により下記成分を混合してアイクレンジ
ング用組成物を製造する； Ｒ＝C8／C10（１／１）およびｎ＝０の式（）の
アルキルグリコシド 1.2ｇ Miranol MHT 0.9ｇ Tween 80 0.7ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約7.1である。
ング用組成物を製造する； Ｒ＝C8／C10（１／１）およびｎ＝０の式（）の
アルキルグリコシド 1.2ｇ Miranol MHT 0.9ｇ Tween 80 0.7ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素カリウム 0.3ｇ エチル水銀チオサリチル酸ナトリウム 0.003ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 この溶液のPHは約7.1である。
実施例 ５
本発明により下記成分を混合してアイクレンジ
ング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） １ｇ Miranol C2M １ｇ Ｒ＝C8H17、R′＝C14H29、ｎ＝12の式（）の非
イオン系化合物 1.5ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素カリウム 0.3ｇ 塩化ベンズアルコニウム 0.25ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 このローシヨンのPHは約７である。
ング用ローシヨンを製造する； Triton CG.110−30（活性成分30％まで） １ｇ Miranol C2M １ｇ Ｒ＝C8H17、R′＝C14H29、ｎ＝12の式（）の非
イオン系化合物 1.5ｇ アラントイン 0.05ｇ ヘキシレングリコール ２ｇ リン酸２水素カリウム 0.1ｇ リン酸水素カリウム 0.3ｇ 塩化ベンズアルコニウム 0.25ｇ 香 料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする適当量 このローシヨンのPHは約７である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 化粧料組成物として慣用される諸成分に加え
て、次の割合の表面活性剤： (i) （式中Ｒは８〜12個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、ｎは０，１，２，３，４又は５で
ある）のアルキルエーテルグルコシド活性成分
0.1〜２重量％、 (ii)次式（）： （式中ｎは０又は１であり、ｙは１又は２であ
り、Ｒは７〜17個の炭素原子好ましくは11個の
炭素原子を有する脂肪連鎖を表わし、R′は−
CH2−CH2OH又は−（CH2）―2O―（CH2）―
2COONaを表わす）の両性活性成分0.1〜２重
量％、場合によつては次式（）： C13H27−（OCH2CH2）n−OSO3Na （） （式中ｍは１〜４である）のオキシエチレン化
硫酸アルキルと混合しての前記両性活性成分及
び (iii)(a) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシ
エチレン化したソルビタンモノラウレート又
はモノオレエート、 (b) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したグリセロールモノラウレート又
はモノオレエート及び (C) 次式（）； （式中Ｒは８〜10個の炭素原子を有する脂肪
連鎖を表わし、R′は10〜16個の炭素原子を
有する脂肪連鎖を表わし、ｎは10〜12であ
り、ｎ／Ｒ＋R′比は0.4〜0.6である）の非イ
オン系化合物 よりなる群から成る化合物の活性成分0.3〜
５重量％の混合物から成るクレンジング剤を
水溶液として含有していることを特徴とする
クレンジング用化粧料組成物。 ２ クレンジング剤は次の成分： (i) 式（）のアルキルエーテルグルコシド活性
成分0.2〜1.5重量％ (ii) 式（）の両性活性成分を単独で又は式
（）の化合物と混合した両性活性成分0.2〜
1.5重量％ (iii) 20モルのエチレンオキシドでポリオキシエ
チレン化したソルビタン又はグリセロールのモ
ノラウレート又はモノオレエート又は式（）
の非イオン系化合物の活性成分0.5〜３重量％ から成る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ 追加成分として、エチル水銀チオサリチル酸
ナトリウム、ジグルコネート、ジアセテート及び
二塩酸塩の如きクロルヘキシジンの塩、フエニル
水銀硝酸塩の如きフエニル水銀の塩、安息香酸ナ
トリウム30％とモノクロルアセトアミド70％との
混合物及び次式： （式中Ｒは12〜18個の炭素原子を有するアルキル
基又はC12〜C14とC14〜C16との組合せの如きアル
キル基の組合せを表わす）の化合物よりなる群か
ら選んだ保存剤を含有する特許請求の範囲第１項
及び第２項の何れかに記載の組成物。 ４ 保存剤は0.002〜0.8％の濃度、好ましくは
0.02〜0.5％の濃度で存在する特許請求の範囲第
３項記載の組成物。 ５ 組成物は6.5〜7.5のPH、好ましくは７〜7.2の
PHを呈する特許請求の範囲第１項〜第４項の何れ
かに記載の組成物。 ６ 追加成分として非イオン系又はアニオン系重
合体の少くとも１つを含有する特許請求の範囲第
１項〜第５項の何れかに記載の組成物。 ７ 非イオン系又はアニオン系重合体は組成物の
全重量に対して0.1〜３％の割合で存在する特許
請求の範囲第６項記載の組成物。 ８ 非イオン系重合体は、ポリβ−アラニン、ポ
リビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロー
ス及びグアーゴム誘導体よりなる群から選ばれる
特許請求の範囲第６項又は第７項に記載の組成
物。 ９ アニオン系重合体は、ビニルメチルエーテル
とマレイン酸との共重合体、ポリメタクリル酸ナ
トリウム及びアクリル酸重合体よりなる群から選
ばれる特許請求の範囲第６項又は第７項に記載の
組成物。 １０ 追加成分として、調湿剤、緩和剤、香料又
は着色料の如き慣用の補助剤の少くとも１つを含
有する特許請求の範囲第１項〜第９項の何れかに
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8316978A FR2553660B1 (fr) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | Composition cosmetique de nettoyage en particulier pour le demaquillage des yeux |
| FR8316978 | 1983-10-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60109511A JPS60109511A (ja) | 1985-06-15 |
| JPH0455162B2 true JPH0455162B2 (ja) | 1992-09-02 |
Family
ID=9293490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59222324A Granted JPS60109511A (ja) | 1983-10-25 | 1984-10-24 | クレンジング用化粧料組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4543205A (ja) |
| EP (1) | EP0141732B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60109511A (ja) |
| CA (1) | CA1220427A (ja) |
| DE (2) | DE141732T1 (ja) |
| FR (1) | FR2553660B1 (ja) |
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| FR2580493B1 (fr) * | 1985-04-23 | 1988-06-10 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux |
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| US4708813A (en) * | 1985-08-14 | 1987-11-24 | The Procter & Gamble Company | Nonlathering cleansing mousse with skin conditioning benefits |
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| US5165917B1 (en) * | 1988-11-09 | 2000-03-14 | Oreal | Eye makeup remover with two separate phases |
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-
1984
- 1984-10-24 DE DE198484402144T patent/DE141732T1/de active Pending
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- 1984-10-24 DE DE8484402144T patent/DE3471003D1/de not_active Expired
- 1984-10-24 CA CA000466230A patent/CA1220427A/fr not_active Expired
- 1984-10-24 EP EP84402144A patent/EP0141732B1/fr not_active Expired
- 1984-10-25 US US06/664,730 patent/US4543205A/en not_active Expired - Lifetime
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