JPS589148A - 電子写真用積層感光体 - Google Patents
電子写真用積層感光体Info
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- JPS589148A JPS589148A JP10697481A JP10697481A JPS589148A JP S589148 A JPS589148 A JP S589148A JP 10697481 A JP10697481 A JP 10697481A JP 10697481 A JP10697481 A JP 10697481A JP S589148 A JPS589148 A JP S589148A
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- charge transfer
- binder resin
- laminated photoreceptor
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0567—Other polycondensates comprising oxygen atoms in the main chain; Phenol resins
-
- G—PHYSICS
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- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0592—Macromolecular compounds characterised by their structure or by their chemical properties, e.g. block polymers, reticulated polymers, molecular weight, acidity
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真用積層感光体においズ、電荷移動物
質を、結着剤樹脂中に分散して電荷移IIhJiIとす
る際に用いる、帯電性、電荷保持性、感度、接着jlk
など&C優れた結着剤樹脂の改良に関する。
質を、結着剤樹脂中に分散して電荷移IIhJiIとす
る際に用いる、帯電性、電荷保持性、感度、接着jlk
など&C優れた結着剤樹脂の改良に関する。
質来、電子写真用積層感光体は、導′IL性支持体上に
電荷発生物質及び電荷移動物質をそれぞれ単独あるいは
結着剤樹脂に分散した状態で積層した構造をなしている
* 411C%電荷移動物質を曽着澤樹!中に分散して
積層する際に&1、用いる結着剤樹脂は、電荷発生物質
の吸収波長範囲の光に対して透明であり、電荷移動物質
との@II性がよ(、感光体に対して、高帯電性、電荷
の高保持性、強い接着像を付与することが必要である。
電荷発生物質及び電荷移動物質をそれぞれ単独あるいは
結着剤樹脂に分散した状態で積層した構造をなしている
* 411C%電荷移動物質を曽着澤樹!中に分散して
積層する際に&1、用いる結着剤樹脂は、電荷発生物質
の吸収波長範囲の光に対して透明であり、電荷移動物質
との@II性がよ(、感光体に対して、高帯電性、電荷
の高保持性、強い接着像を付与することが必要である。
ところがこれらの条件をバランスよく濃足する結着剤*
mは少なく、例えば、電気#特性に優れ、よ(用−1も
れるポリカーボネートを結着**JiK用いた場合、温
度及び雰囲気を適度JC11mL?移動層が滲成されて
も、乾燥収縮による下地層からの剥離が生じたり、ある
いは結晶化による白化が起るなど、十分に高感度な°積
層感光体を得ることが出来なかった。
mは少なく、例えば、電気#特性に優れ、よ(用−1も
れるポリカーボネートを結着**JiK用いた場合、温
度及び雰囲気を適度JC11mL?移動層が滲成されて
も、乾燥収縮による下地層からの剥離が生じたり、ある
いは結晶化による白化が起るなど、十分に高感度な°積
層感光体を得ることが出来なかった。
本発明の目的は、かかる状況にかんがみ可視域から近赤
外域まで透明で、電荷移動物質と相溶性が良(、高帯電
性、高電荷保持性、強い接着性及び高感度を付与する電
荷移動層用結着剤樹脂を提供することである。
外域まで透明で、電荷移動物質と相溶性が良(、高帯電
性、高電荷保持性、強い接着性及び高感度を付与する電
荷移動層用結着剤樹脂を提供することである。
本発明は、一般に、う」も4アー冬シーy↓4(5祷ら
れる重合体を、単!!kに、又はその硬度を調整すべく
適当な架橋剤によって架橋度を!1111iシて、電荷
移動物質の結着剤樹脂として用いた、高性能の電子写真
用積層感光体に関する。
れる重合体を、単!!kに、又はその硬度を調整すべく
適当な架橋剤によって架橋度を!1111iシて、電荷
移動物質の結着剤樹脂として用いた、高性能の電子写真
用積層感光体に関する。
すなわち本発明を概説すれば、本発明は、基板上に、電
荷発生物質を、単独に、あるいは分散状態で適用して、
形成された電荷発生層上に、更に電荷移動物質を、下記
式3: (式中、nはS〜3Gの数を表す) 型外される高分子化合物を主成分とする結着剤樹脂中に
分散して積層化してなることを!F#黴とする、電子写
真用積層感光体に関する。
荷発生物質を、単独に、あるいは分散状態で適用して、
形成された電荷発生層上に、更に電荷移動物質を、下記
式3: (式中、nはS〜3Gの数を表す) 型外される高分子化合物を主成分とする結着剤樹脂中に
分散して積層化してなることを!F#黴とする、電子写
真用積層感光体に関する。
以下、添付III爾に基づいて、本発明を詳細に11−
する。
する。
添付図画は、本発明の積層感光体の構造を、模式図的に
示す漸藺図である。
示す漸藺図である。
ff1WKおい【、1は基板、2は光導電性を有する無
機あるいは有機物質の薄膜である。その形成方法は蒸着
、塗布等のいずれでもよく、また、光導電性物質の単独
あるいは分散のいずれであってもよい。例えば、セレン
、セレノ化ヒ嵩、セレン化アンチモン、セレン−テルル
の合金、シリコン、無金属フタpシアニン、銅及びその
偏食X7タOVアニン等の有機顔料若しくは染料又はこ
れらの混合物等の蒸着薄膜、あるいは上記の光導電性物
質又は酸化亜鉛、硫化カドミウム、ポリビニルカルバゾ
ール及びこれらの混合物等を適当な結着剤樹脂に分散さ
せた分散薄膜から適宜選択して使用することができる。
機あるいは有機物質の薄膜である。その形成方法は蒸着
、塗布等のいずれでもよく、また、光導電性物質の単独
あるいは分散のいずれであってもよい。例えば、セレン
、セレノ化ヒ嵩、セレン化アンチモン、セレン−テルル
の合金、シリコン、無金属フタpシアニン、銅及びその
偏食X7タOVアニン等の有機顔料若しくは染料又はこ
れらの混合物等の蒸着薄膜、あるいは上記の光導電性物
質又は酸化亜鉛、硫化カドミウム、ポリビニルカルバゾ
ール及びこれらの混合物等を適当な結着剤樹脂に分散さ
せた分散薄膜から適宜選択して使用することができる。
3は、本発明の結着剤樹脂中に電荷移動物質を分散させ
た電荷移動層である。電荷移動物質の例には、カルバゾ
ール、N−エチルカルバゾール、N−ビニルカルバゾー
ル、N−イソプロピルカルバゾール、N−フェニルカル
バゾール、テトラセン、クリセン、ピレン、ペリレン、
2−フェニルナフタレン、アザピレン、2,3−ベンゾ
クリセン、3,4−ベンゾピレン、フルオレン、1,2
−ベンゾフルオレン、2,3−ベンゾフルオレン、4−
(2−フルオレニルアゾ)レゾルシノール、4−(2−
フルオレニルアゾ)−−クレゾール、2−p−アニン−
ルアミノフルオレン、フルオレノン、p−ジエチルアミ
ノアゾベンゼン、1−(2−チアシリIA−アゾ)−2
−ナフトール、4−ア二ノ−ルアミノ−アゾベンゼン、
N、N’−−)メチル−p−フェニルアゾ−アニリン、
p−(ジメチルアミノ)スチルベン、1,4−ビス(2
−メチルスチリル)ベンゼy、9−(4−シ:r−fル
アミノスチリル)アントラセン、2,5−ビス(4−ジ
エチルアミノフェニル) −1,!1.4−オキサジア
ゾール、1−フエニ/I/ −5−(p −シエチルア
ミノスf 17 、l/ )−5−(p−ジメチルアミ
ノフエニA−)ビッグリン等がある。
た電荷移動層である。電荷移動物質の例には、カルバゾ
ール、N−エチルカルバゾール、N−ビニルカルバゾー
ル、N−イソプロピルカルバゾール、N−フェニルカル
バゾール、テトラセン、クリセン、ピレン、ペリレン、
2−フェニルナフタレン、アザピレン、2,3−ベンゾ
クリセン、3,4−ベンゾピレン、フルオレン、1,2
−ベンゾフルオレン、2,3−ベンゾフルオレン、4−
(2−フルオレニルアゾ)レゾルシノール、4−(2−
フルオレニルアゾ)−−クレゾール、2−p−アニン−
ルアミノフルオレン、フルオレノン、p−ジエチルアミ
ノアゾベンゼン、1−(2−チアシリIA−アゾ)−2
−ナフトール、4−ア二ノ−ルアミノ−アゾベンゼン、
N、N’−−)メチル−p−フェニルアゾ−アニリン、
p−(ジメチルアミノ)スチルベン、1,4−ビス(2
−メチルスチリル)ベンゼy、9−(4−シ:r−fル
アミノスチリル)アントラセン、2,5−ビス(4−ジ
エチルアミノフェニル) −1,!1.4−オキサジア
ゾール、1−フエニ/I/ −5−(p −シエチルア
ミノスf 17 、l/ )−5−(p−ジメチルアミ
ノフエニA−)ビッグリン等がある。
この電荷移動物質の分散媒となる結着剤樹脂は、前記式
で表される高分子化合物を、単独に使用したものでもよ
いし、あるいは、該高分子化合物に架橋剤を反応させて
架橋した生成物であってもよい。適当な架橋剤の例には
、ボリイソシアネーF及びポリアミンなどの多官能性化
金物がある。
で表される高分子化合物を、単独に使用したものでもよ
いし、あるいは、該高分子化合物に架橋剤を反応させて
架橋した生成物であってもよい。適当な架橋剤の例には
、ボリイソシアネーF及びポリアミンなどの多官能性化
金物がある。
電荷移動層3は、キヤステンーグ、ドクタープレード、
ワイヤバー、スピンコード等の塗布法 □によ
って5μm−50μm厚に形成され、電荷移動物質と結
着剤の混合比は、重量比で10〜80チ、望ましくは3
0〜60Isである。
ワイヤバー、スピンコード等の塗布法 □によ
って5μm−50μm厚に形成され、電荷移動物質と結
着剤の混合比は、重量比で10〜80チ、望ましくは3
0〜60Isである。
以下、実施例により本発明な叉に説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例1
アルミニウム薄板(0,5■)よりなる導電性基板1上
に、10−A(tor、r )の真空下で、無定形セレ
ンを0.3μm厚に蒸着後、1−フェニル−5−(p−
ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミノ
フェニル)−ピッゾリン2fと、本発明の前記式で表さ
れる高分子化合物からなる結着剤樹脂2tとを、ジクロ
冒メタン10fと共に、ボールミルで2時間分散して得
られた塗布液を、上記の電荷発生層2上にドクターブレ
ードで塗布し、乾燥後、厚さ10μmの電荷移動層5と
した積層感光体を得た。
に、10−A(tor、r )の真空下で、無定形セレ
ンを0.3μm厚に蒸着後、1−フェニル−5−(p−
ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミノ
フェニル)−ピッゾリン2fと、本発明の前記式で表さ
れる高分子化合物からなる結着剤樹脂2tとを、ジクロ
冒メタン10fと共に、ボールミルで2時間分散して得
られた塗布液を、上記の電荷発生層2上にドクターブレ
ードで塗布し、乾燥後、厚さ10μmの電荷移動層5と
した積層感光体を得た。
実施例2
1塁銅フタロシアニン顔料9fと、パ(aン200(東
洋紡績社製ポリエステAI樹脂)lfを、ジクロ四メタ
ン500fと共にボールミルで2時間分散して得られた
塗布液を、ルミラー(東洋ソー1フ社製、アルミニウム
をコートしたポリエチレンテレフタレート)上にワイヤ
ノ(−を用いて塗工し、乾燥して約1μmの電荷発生層
を形成した。この電荷発生層2上に、実施例1で用いた
、電荷移動物質10fと結着剤樹脂10Fをテトラヒド
ロフラン50fと共に、実施例1と同様に分散して得た
溶液を、ワイヤバーによって塗布し、乾燥して電荷移動
層5を形成した。
洋紡績社製ポリエステAI樹脂)lfを、ジクロ四メタ
ン500fと共にボールミルで2時間分散して得られた
塗布液を、ルミラー(東洋ソー1フ社製、アルミニウム
をコートしたポリエチレンテレフタレート)上にワイヤ
ノ(−を用いて塗工し、乾燥して約1μmの電荷発生層
を形成した。この電荷発生層2上に、実施例1で用いた
、電荷移動物質10fと結着剤樹脂10Fをテトラヒド
ロフラン50fと共に、実施例1と同様に分散して得た
溶液を、ワイヤバーによって塗布し、乾燥して電荷移動
層5を形成した。
実施例3
実施例2と同じ成分と分量よりなる電荷移動層溶液10
0重量部に、前記高分子化合物の架橋剤であるインシア
ネート、すなわちコロネー)L(日本ポリウレタン社m
>を3.5重量部加え、分散後、実施例2と同一の基板
1と、電荷発生層2上に、実施例2と同じ方法で塗布後
、恒温槽を用いて80℃で12時間加熱し、架橋させて
電荷移動層3を形成した。
0重量部に、前記高分子化合物の架橋剤であるインシア
ネート、すなわちコロネー)L(日本ポリウレタン社m
>を3.5重量部加え、分散後、実施例2と同一の基板
1と、電荷発生層2上に、実施例2と同じ方法で塗布後
、恒温槽を用いて80℃で12時間加熱し、架橋させて
電荷移動層3を形成した。
実施例1と同一の条件で、本IA明以外の結着剤樹脂を
用いた例を、比較例1〜!Iとし【示す。
用いた例を、比較例1〜!Iとし【示す。
比較例1、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(+ツクC
積木化学) 比較f@2、ポリエステ〃(バイロン2003[洋紡) 比較例311、ポリカーボネート(パンライト音大) これらの電子写真用@層感光体を、静t¥fi電試lI
k装置(川口を後社製 5P−428)により、コpす
電圧−6KV、コロナギャップ10畷、31分の′li
[スピードで暗所帯電し、2秒後にその帯電量を測定し
た。また、電荷保持性を比較するため、この帯電量が半
減するまでの時間を暗牛減期として測定した。更に、上
記と同一条件で帯電5秒後に2865にのタングステン
光源にて1Ωルクスの照度で露光し、露光直前の電位が
sob低下するに要した光の照射量を感度とした。その
結果を表1に示す。
積木化学) 比較f@2、ポリエステ〃(バイロン2003[洋紡) 比較例311、ポリカーボネート(パンライト音大) これらの電子写真用@層感光体を、静t¥fi電試lI
k装置(川口を後社製 5P−428)により、コpす
電圧−6KV、コロナギャップ10畷、31分の′li
[スピードで暗所帯電し、2秒後にその帯電量を測定し
た。また、電荷保持性を比較するため、この帯電量が半
減するまでの時間を暗牛減期として測定した。更に、上
記と同一条件で帯電5秒後に2865にのタングステン
光源にて1Ωルクスの照度で露光し、露光直前の電位が
sob低下するに要した光の照射量を感度とした。その
結果を表1に示す。
表 1
表1中、実施例1と比較例1〜Sの比較から男らかなよ
5に、本発明の積層感光体は、他の結着剤樹脂を用いた
ものよりも帯電量、電荷保持性、感度、接着性のすべて
の面で優れていると共に、架橋剤による感電体表面の硬
度Wi4]1も、感光体特性を著しく低下させることな
(容易に行える。
5に、本発明の積層感光体は、他の結着剤樹脂を用いた
ものよりも帯電量、電荷保持性、感度、接着性のすべて
の面で優れていると共に、架橋剤による感電体表面の硬
度Wi4]1も、感光体特性を著しく低下させることな
(容易に行える。
上記のよ、5に、本発明の電子写真用積層感光体は、高
帯電性、高電荷保持性、高感度、強固な接着性を有し、
その応用分野は床机で、例えば複写装置、プリンター及
び印刷原版等に有効に適用することができる。
帯電性、高電荷保持性、高感度、強固な接着性を有し、
その応用分野は床机で、例えば複写装置、プリンター及
び印刷原版等に有効に適用することができる。
添付図面は、本発明の積層感光体の構造を、模式図的に
示した断面図である。 1:基板 2:電荷発生層 シ:電荷移動層 特許出願人 日本IE信電話公社 代理人 中 本 宏
示した断面図である。 1:基板 2:電荷発生層 シ:電荷移動層 特許出願人 日本IE信電話公社 代理人 中 本 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 を基板上に、電荷発生物質を、単独に、ある−は分散状
態で適用して、形成された電荷発生層上に、更に電荷移
動物質を、下記式で表される高分子化合物: Hs (式中、nは5〜3Dの数を表す) を主成分とする結着剤樹脂中に分散し″t′積層化して
なることを4#徴とする、電子写真用積層感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10697481A JPS589148A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 電子写真用積層感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10697481A JPS589148A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 電子写真用積層感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS589148A true JPS589148A (ja) | 1983-01-19 |
Family
ID=14447259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10697481A Pending JPS589148A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 電子写真用積層感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS589148A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4490452A (en) * | 1983-12-09 | 1984-12-25 | International Business Machines Corporation | Xerographic photoconductors with cross-linked epoxy binder |
| US5304444A (en) * | 1990-05-25 | 1994-04-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Photosensitive material for electrophotography comprising organic photoconductive substances in a binder polymer having aromatic rings, OH groups and bromine joined at the aromatic ring or rings |
| EP0917005A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-19 | Lexmark International, Inc. | Electrophotographic photoreceptors with charge generation by polymer blends |
-
1981
- 1981-07-10 JP JP10697481A patent/JPS589148A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4490452A (en) * | 1983-12-09 | 1984-12-25 | International Business Machines Corporation | Xerographic photoconductors with cross-linked epoxy binder |
| US5304444A (en) * | 1990-05-25 | 1994-04-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Photosensitive material for electrophotography comprising organic photoconductive substances in a binder polymer having aromatic rings, OH groups and bromine joined at the aromatic ring or rings |
| EP0917005A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-19 | Lexmark International, Inc. | Electrophotographic photoreceptors with charge generation by polymer blends |
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