JPS59112911A - 染毛組成物 - Google Patents
染毛組成物Info
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- JPS59112911A JPS59112911A JP58232184A JP23218483A JPS59112911A JP S59112911 A JPS59112911 A JP S59112911A JP 58232184 A JP58232184 A JP 58232184A JP 23218483 A JP23218483 A JP 23218483A JP S59112911 A JPS59112911 A JP S59112911A
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- hydroxy
- methyl
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は人のケラチン繊維、特に毛髪を染色するために
５−ヒドロキシナフトキノンの使用、これらの染料を使
用する方法ならびに染色方法に関する。
５−ヒドロキシナフトキノンの使用、これらの染料を使
用する方法ならびに染色方法に関する。
染毛の分野では、トリアリールメタン染料、ベンゼン系
列のニトロ誘導体、インドアミン、アミノアントラキ、
ノン、キサンチン、アクリジンおよびアゾ染料等の多く
の直接染料を通常使っている。
列のニトロ誘導体、インドアミン、アミノアントラキ、
ノン、キサンチン、アクリジンおよびアゾ染料等の多く
の直接染料を通常使っている。
あるヒドロキシナフトキノン染料が毛髪の直接染色に使
われてきた。これについて、特にヘンナの着色素である
ローソン（２−ヒドロキシ−１，４−ナツトキノン）、
ナ７夕ずリン（５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフト
キノン〕およびシュグロン（５−ヒドロキシ−１，４−
ナフトキノン）−ウオルナットの着色素である−を記述
することができる。
われてきた。これについて、特にヘンナの着色素である
ローソン（２−ヒドロキシ−１，４−ナツトキノン）、
ナ７夕ずリン（５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフト
キノン〕およびシュグロン（５−ヒドロキシ−１，４−
ナフトキノン）−ウオルナットの着色素である−を記述
することができる。
英国特許出願箱８２．３４１７９号明細書には人のケラ
チン繊維の染色にある２−ヒドロキシナフトキノンを使
用することが開示されている。しかし、これらの染料は
緑褐色、グリーン又は黄緑色を示さない。あるいはマン
セルの色度表による２、５Ｙから５ＧＹの色表示ＣＨ）
に相当する。これらの色合いは自然の色又はゴールデン
の光彩をもった色を得るのに特に必要である。
チン繊維の染色にある２−ヒドロキシナフトキノンを使
用することが開示されている。しかし、これらの染料は
緑褐色、グリーン又は黄緑色を示さない。あるいはマン
セルの色度表による２、５Ｙから５ＧＹの色表示ＣＨ）
に相当する。これらの色合いは自然の色又はゴールデン
の光彩をもった色を得るのに特に必要である。
着色強度がライトレンジであるシュグロンは、その耐酸
化性が非常に低いという欠点を有する。
化性が非常に低いという欠点を有する。
本発明者は良好な着色強度と低い酸化感応性を有するそ
の他のヒドロキシナフトキノンを探索し、その結果５−
ヒドロキシ−１，４−す７トキノンを見出した。特に、
これらの染料は一般にシュグロンよシ酸化感応性が低く
、ケラチン繊維に対し非常に良い親和性を有し、高い着
色強度となる。
の他のヒドロキシナフトキノンを探索し、その結果５−
ヒドロキシ−１，４−す７トキノンを見出した。特に、
これらの染料は一般にシュグロンよシ酸化感応性が低く
、ケラチン繊維に対し非常に良い親和性を有し、高い着
色強度となる。
更に、これらの染料は洗滌剤等の剤分解耐性が良好であ
υ、公知ナフトキノン染料と比較して、−変化に対し改
善された安定性を有する。
υ、公知ナフトキノン染料と比較して、−変化に対し改
善された安定性を有する。
最後に、これらの染料はマンセルの色度表で表わして、
特に酸媒質において２，５Ｙから５ ＧＹである色範囲
を得ることを可能にする。
特に酸媒質において２，５Ｙから５ ＧＹである色範囲
を得ることを可能にする。
したがって、本発明は人間のケラチン繊維を染色するた
めに、新規の５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノンを
使用することに関する。本発明はこれらの化合物を使用
する染色方法ならびに当該化合物と化粧品として許容し
うるキャリアー又は稀釈剤とを含む染毛組成物を供する
。
めに、新規の５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノンを
使用することに関する。本発明はこれらの化合物を使用
する染色方法ならびに当該化合物と化粧品として許容し
うるキャリアー又は稀釈剤とを含む染毛組成物を供する
。
本発明によυ使用する５−ヒドロキシ−１，４−ナフト
キノンは次の一般式 ％式％ （式中、Ｒ１とＲ２は同−又は異なシ、水素原子、ヒド
ロキシル基、メチル基又はメトキシ基を示し、Ｒ５は水
素原子、メチル基又はメトキシ基を示し、但し置換基Ｒ
１とＲ２の少なくとも１つは、Ｒ２Ｒ４およびＲ５が同
時に水素原子を表わす場合、水素とは異なる）に相当す
る。
キノンは次の一般式 ％式％ （式中、Ｒ１とＲ２は同−又は異なシ、水素原子、ヒド
ロキシル基、メチル基又はメトキシ基を示し、Ｒ５は水
素原子、メチル基又はメトキシ基を示し、但し置換基Ｒ
１とＲ２の少なくとも１つは、Ｒ２Ｒ４およびＲ５が同
時に水素原子を表わす場合、水素とは異なる）に相当す
る。
本発明により特に望ましい染料は次の化合物である。即
ち、２−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−す７トキノ
ン、２−メチル−６−クロロ−５−ヒドロキシ−１，４
−ナフトキノン、２−メトキシ−５−ヒドロキシ−１，
４−す７トキノノおよび６−メドキシー５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン。
ち、２−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−す７トキノ
ン、２−メチル−６−クロロ−５−ヒドロキシ−１，４
−ナフトキノン、２−メトキシ−５−ヒドロキシ−１，
４−す７トキノノおよび６−メドキシー５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン。
上記式に相当しかつ本発明の範囲内で価値のあるその他
の染料は次のものを含む。即ち、６−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナツトキノン、６−メチル−５−ヒト
四キシー１，４−ナフトキノン、７−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、８−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−す７トキノン、２−クロロ−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、６−クロロ−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、２，６−ジクロロ−５
−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、５．７−ジヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、５．６−シヒドロキン
ー１，４〜ナンドキノン、２−クロロ−５，７−シヒド
ロキシー１，４−ナフトキノン、２．６−シメチルー５
，７−シヒドロキシー１．４−ナツトキノン、２−メト
キシ−７−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキ
ノン、３−メトキシ−７−メチル−５−ヒドロキシ−１
，４−ナフトキノンおよび２−メチル−６−メドキシー
５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン。
の染料は次のものを含む。即ち、６−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナツトキノン、６−メチル−５−ヒト
四キシー１，４−ナフトキノン、７−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、８−メチル−５−ヒド
ロキシ−１，４−す７トキノン、２−クロロ−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、６−クロロ−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、２，６−ジクロロ−５
−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、５．７−ジヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノン、５．６−シヒドロキン
ー１，４〜ナンドキノン、２−クロロ−５，７−シヒド
ロキシー１，４−ナフトキノン、２．６−シメチルー５
，７−シヒドロキシー１．４−ナツトキノン、２−メト
キシ−７−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキ
ノン、３−メトキシ−７−メチル−５−ヒドロキシ−１
，４−ナフトキノンおよび２−メチル−６−メドキシー
５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン。
上記式の染料は合成品あるいは適当な場合には天然起源
の場合に、微生物から得た生成物の形であるーはそのも
のを含有する植物の形で使用することができる。後者の
場合には、これらの染料を含む製品は抽出物の形で、又
は微生物や植物のすべて又は一部の均質物の形で使用す
ることができる。
の場合に、微生物から得た生成物の形であるーはそのも
のを含有する植物の形で使用することができる。後者の
場合には、これらの染料を含む製品は抽出物の形で、又
は微生物や植物のすべて又は一部の均質物の形で使用す
ることができる。
本発明に係る人のケラチン繊維用染色組成物は、上記式
（１）に相当する少なくとも１つの染料およびこれらの
繊維を染色するのに適した化粧品として許容可能な媒質
を含む点で特に特徴がある。
（１）に相当する少なくとも１つの染料およびこれらの
繊維を染色するのに適した化粧品として許容可能な媒質
を含む点で特に特徴がある。
組成物の全重量に関し、活性染色成分として表わして、
０．０１から５重量％、望ましくは０．１から６重量％
の比率でこの染料が存在するのがよい。
０．０１から５重量％、望ましくは０．１から６重量％
の比率でこの染料が存在するのがよい。
特定の染料は個別的に又は混合物で、各種濃さの液状組
成で、又はクリーム、ゲルあるいはオイル等の形で存在
する組成で、又は使用時液体で稀釈されるパウダーで使
用することができる。
成で、又はクリーム、ゲルあるいはオイル等の形で存在
する組成で、又は使用時液体で稀釈されるパウダーで使
用することができる。
これらの染料は別の直接染料と併用することができる。
本発明の所望の態様は天然染料例えばローソン又は粉末
ヘンナ葉と一緒に式（Ｉ）の染料の使用である。
ヘンナ葉と一緒に式（Ｉ）の染料の使用である。
後者の場合に、本発明組成物の特に望ましい態様はパッ
プ（ｐｏｕｌｔｉｃｅ ）から成る。この態様において
、上記各種形態を採シ得る天然由来の５−ヒドロキシ−
１，４−す７トキノンは貯蔵時安定なパウダーの形で製
造でき、またパウダー穀粉、澱粉又は粘液物質から構成
され得る固体媒質にすることができる。このものは使用
時適当な液体で稀釈して、毛髪に適用するのに適したコ
ンシスチンシイを有する混合物を形成する。
プ（ｐｏｕｌｔｉｃｅ ）から成る。この態様において
、上記各種形態を採シ得る天然由来の５−ヒドロキシ−
１，４−す７トキノンは貯蔵時安定なパウダーの形で製
造でき、またパウダー穀粉、澱粉又は粘液物質から構成
され得る固体媒質にすることができる。このものは使用
時適当な液体で稀釈して、毛髪に適用するのに適したコ
ンシスチンシイを有する混合物を形成する。
「パウダ」と通常呼ぶこのタイプの組成物に使用するパ
ウダーはシリカ、植物、クレー、活性床の溶媒抽出後に
粉末化した植物の如き不溶性物質でよく、するいは本発
明に係る５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン含有の
植物又は動物のものでよい。このパウダーを稀釈するの
に使用した液体は水および／又は化粧品として許容可能
な溶媒例えばアルコール、グリコール又はオイルでよい
。
ウダーはシリカ、植物、クレー、活性床の溶媒抽出後に
粉末化した植物の如き不溶性物質でよく、するいは本発
明に係る５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン含有の
植物又は動物のものでよい。このパウダーを稀釈するの
に使用した液体は水および／又は化粧品として許容可能
な溶媒例えばアルコール、グリコール又はオイルでよい
。
混合後の粘度は一般に３，０００から５，０００ ｃｐ
である。
である。
他の態様では、化粧品として許容可能な媒質は水性であ
シ、阻は適当には２〜１１であシ、望ましくけ２〜７で
ある。この分野の公知のアルカリ剤又は酸剤を使って、
ＰＨを目的の値に調整することができる。
シ、阻は適当には２〜１１であシ、望ましくけ２〜７で
ある。この分野の公知のアルカリ剤又は酸剤を使って、
ＰＨを目的の値に調整することができる。
これらの組成物にはアニオン、カチオン、ノニオン又は
両性界面活性剤又はその混合物を含んでもよい。望まし
い界面活性剤としては、特に石ケン、アルキルベンゼン
スルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、脂肪
アルコールサルフェート、オキシエチレン化サルフェー
ト又はヌルホネート、第四級アンモニウム塩、脂肪酸ジ
ェタノールアミド、ポリオキシエチレン化又はポリグリ
セロール化酸類、アルコール類、又はアミド類、および
ポリオキシエチレン化又はポリグリセロ・−ル化アルキ
ルフェノール類がある。界面活性剤は本発明組成物には
その全重量に対し、０．１から５５重量％、望ましくは
１から４０重量係存在するのがよい。
両性界面活性剤又はその混合物を含んでもよい。望まし
い界面活性剤としては、特に石ケン、アルキルベンゼン
スルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、脂肪
アルコールサルフェート、オキシエチレン化サルフェー
ト又はヌルホネート、第四級アンモニウム塩、脂肪酸ジ
ェタノールアミド、ポリオキシエチレン化又はポリグリ
セロール化酸類、アルコール類、又はアミド類、および
ポリオキシエチレン化又はポリグリセロ・−ル化アルキ
ルフェノール類がある。界面活性剤は本発明組成物には
その全重量に対し、０．１から５５重量％、望ましくは
１から４０重量係存在するのがよい。
これらの組成物には水と混合した有機溶媒を含んでもよ
い。これらの有機溶媒の例には、低級アルカノール（エ
タノールやインプロパツール）、ポリオール（グリセロ
ール）、グリコール又はグリコールエーテル（エチレン
クリコール、フロｔレンゲリコール、エチレングリコー
ルモノグチルエーテルおよヒシエチレンクリコールモノ
エチルエーテル、−モノメチルエーテル）、およびその
混合物がある。これらの溶媒は組成物の全重量に対し、
１から６０重量％の量で使用するのがよく、特に３から
６０重量％がよい。
い。これらの有機溶媒の例には、低級アルカノール（エ
タノールやインプロパツール）、ポリオール（グリセロ
ール）、グリコール又はグリコールエーテル（エチレン
クリコール、フロｔレンゲリコール、エチレングリコー
ルモノグチルエーテルおよヒシエチレンクリコールモノ
エチルエーテル、−モノメチルエーテル）、およびその
混合物がある。これらの溶媒は組成物の全重量に対し、
１から６０重量％の量で使用するのがよく、特に３から
６０重量％がよい。
これらの組成物にはアニオン、ノニオン、カチオン又は
両性ポリマーあるいはその混合物を０．１から５重量係
量含有してもよい。
両性ポリマーあるいはその混合物を０．１から５重量係
量含有してもよい。
これらの組成物は望ましくはアルギン酸す） ＩＪウム
、アラビアガム、グアールガム、キャログガム、ペクチ
ン、セルロース誘導体例えばメチルセルロース、ヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシ７’ロピルセルロー
スおよびカルボキシメチルセルロース、この目的として
機能する各種ポリマー例えば＆ ＩＪアクリル酸誘導体
で濃厚化することができる。ベントナイトの如き無機濃
厚化剤を使用することもできる。これらの濃厚化剤は組
成物の全重量に対し、０，１から５重量係、特に０．５
から６重量％含有するのがよい。
、アラビアガム、グアールガム、キャログガム、ペクチ
ン、セルロース誘導体例えばメチルセルロース、ヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシ７’ロピルセルロー
スおよびカルボキシメチルセルロース、この目的として
機能する各種ポリマー例えば＆ ＩＪアクリル酸誘導体
で濃厚化することができる。ベントナイトの如き無機濃
厚化剤を使用することもできる。これらの濃厚化剤は組
成物の全重量に対し、０，１から５重量係、特に０．５
から６重量％含有するのがよい。
本発明の組成物に、ケラチン繊維特に人の毛髪用染色組
成物に通常使われるその他任意の補助剤例えば浸透剤、
金属イオン封鎖剤、抗酸化剤、バッファー、香料を添加
することは勿論可能である。
成物に通常使われるその他任意の補助剤例えば浸透剤、
金属イオン封鎖剤、抗酸化剤、バッファー、香料を添加
することは勿論可能である。
組成物に他の直接染料を含む場合、組成物の全重量に対
し、０．００５から１０重量多存在するのがよい。
し、０．００５から１０重量多存在するのがよい。
ケラチン繊維特に人の毛髪を染色する本発明方法は、上
記した少なくとも１つの組成物はシャンプー前又は後に
、人のケラチン繊維特に毛髪に適用し、その繊維上に５
〜６０分間、望ましく５〜４０分そのま＼にし、そして
その繊維をリンスし乾燥することを特徴としている。
記した少なくとも１つの組成物はシャンプー前又は後に
、人のケラチン繊維特に毛髪に適用し、その繊維上に５
〜６０分間、望ましく５〜４０分そのま＼にし、そして
その繊維をリンスし乾燥することを特徴としている。
勿論、本発明の別の態様は上記した別のパップを適用す
るものである。
るものである。
人のケラチン繊維、特に毛髪の染色は多工程法、少なく
ともその工程の１つは上記した組成物によ９式（Ｉ）の
染料を適用するものであるが、により行なうことができ
る。これらの多工程法により、存在する染料の性質によ
り各種−値を有する組成物を使うことを可能にする。
ともその工程の１つは上記した組成物によ９式（Ｉ）の
染料を適用するものであるが、により行なうことができ
る。これらの多工程法により、存在する染料の性質によ
り各種−値を有する組成物を使うことを可能にする。
次の例は本発明を説明するものである。
例１
次の染毛組成物を調製した。
２−メトキシ−５−ヒドロキシ−０，５ｇ１．４−ナフ
トキノン セチルアルコール １７ｇ１５モルの
エチレンオキシドを含有 ６ｙするセチル−ステアリ
ルアルコ− ル、ＭＥＲＧ工ＴＡＬ Ｃ！Ｓ １５ Ｆｉの商品名で
ヘンケル社よシ市販 オレイルアルコール ６ｇクエン酸所
要量 ＰＨ３，２蒸留水所要量
１００．９この組成物はクリーム状で
、３００分間ブロンドに適用した。す〉・ス、乾燥後、
この髪はにぷいゴールヂングロンド調に染色した。
トキノン セチルアルコール １７ｇ１５モルの
エチレンオキシドを含有 ６ｙするセチル−ステアリ
ルアルコ− ル、ＭＥＲＧ工ＴＡＬ Ｃ！Ｓ １５ Ｆｉの商品名で
ヘンケル社よシ市販 オレイルアルコール ６ｇクエン酸所
要量 ＰＨ３，２蒸留水所要量
１００．９この組成物はクリーム状で
、３００分間ブロンドに適用した。す〉・ス、乾燥後、
この髪はにぷいゴールヂングロンド調に染色した。
例２
次の染毛組成物を調製した。
２−メチル−６−クロロ−５−０，０５、！ｉ’ヒドロ
キシー１，４−ナツトキノン ２−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）− アミノ−５−（β−ヒドロキシ−エ トキシ）−二トロベンゼン ０．０５．９９０
／１０ビニルｔロリトン／クロトン酸共重合体
１．８ｇ６０／４０ビニルピロリドン
／酢酸ビニル共重合体 ０．４
ｇエチルアルコール所ｉｉ ５０°アルコ一ル度ト
リエタノールアミン所要ｉ ｐＨ６蒸留水所要
量 １００ｇこのセットローション
は濃グロンド髪に適用した。乾燥後、髪はゴールデン銅
採色になった。
キシー１，４−ナツトキノン ２−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）− アミノ−５−（β−ヒドロキシ−エ トキシ）−二トロベンゼン ０．０５．９９０
／１０ビニルｔロリトン／クロトン酸共重合体
１．８ｇ６０／４０ビニルピロリドン
／酢酸ビニル共重合体 ０．４
ｇエチルアルコール所ｉｉ ５０°アルコ一ル度ト
リエタノールアミン所要ｉ ｐＨ６蒸留水所要
量 １００ｇこのセットローション
は濃グロンド髪に適用した。乾燥後、髪はゴールデン銅
採色になった。
例６
次の染毛組成物を調製した。
２−メチル−５−ヒドロキシ−
１，４−ナツトキノン ０・０５Ｉ５．７
−シヒドロキシー１，４− ナフトキノン ０．０５９２−Ｎ
−メチルアミノ−５−Ｎ、Ｎ− ビス−（β−ヒドロキシエチル）− アミノニトロベンゼン ０．１５ｇ２−ア
ミノ−４−メチル−５−ヒドロ キシニトロベンゼン ０・０５ｇ１．２
−ジヒドロキシアントラキノン−６−スルホン酸ナトリ
ウム・１水塩 ０．０５ 、！９０．６ ｍｅｑ ／ｇ
金含有硫酸化オキシエチ ２０ｇレン化アルカノールナ
トリウム塩、 リーバ社よｐ ５ＡＯＴ工ＰＯＮの商品名で市販エチル
グリコール １０ｇ乳酸所要量
ＰＨ４蒸留水所要量
Ｉ Ｏｏ、９このシャンプーベースな栗色差
を染色するのに使った。適用後６０分そのま５にし、つ
いでリンス、乾燥した。ゴールデングラウン彩色になっ
た。
−シヒドロキシー１，４− ナフトキノン ０．０５９２−Ｎ
−メチルアミノ−５−Ｎ、Ｎ− ビス−（β−ヒドロキシエチル）− アミノニトロベンゼン ０．１５ｇ２−ア
ミノ−４−メチル−５−ヒドロ キシニトロベンゼン ０・０５ｇ１．２
−ジヒドロキシアントラキノン−６−スルホン酸ナトリ
ウム・１水塩 ０．０５ 、！９０．６ ｍｅｑ ／ｇ
金含有硫酸化オキシエチ ２０ｇレン化アルカノールナ
トリウム塩、 リーバ社よｐ ５ＡＯＴ工ＰＯＮの商品名で市販エチル
グリコール １０ｇ乳酸所要量
ＰＨ４蒸留水所要量
Ｉ Ｏｏ、９このシャンプーベースな栗色差
を染色するのに使った。適用後６０分そのま５にし、つ
いでリンス、乾燥した。ゴールデングラウン彩色になっ
た。
例４
次の染毛組成物を調製した。
２−メチル−５−ヒドロキシ−
１，４−ナフトキノン ０．４９６−メド
キシー５−ヒドロキシ− １，４−ナツトキノン ０．０５．９２−
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）− アミノ−５−ヒドロキシニトロベン ｆ７ＣＪ、５ｇ セチルアルコール １７１１５モルの
エチレンオキシドを含有６．！ｉ’するセチル−ステア
リルアルコ− ル、ＭＥＲＧ工ＴＡＬ ＯＥＩ １５Ｅの商品名でヘン
ケル社より市販 オレイルアルコール ６ｇクエン酸所
要量 ｐＨ３，５蒸留水
１００ｙこのクリームを栗色差に６０分適
用した。リンスし乾燥後、髪は濃い赤銅色になった。
キシー５−ヒドロキシ− １，４−ナツトキノン ０．０５．９２−
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）− アミノ−５−ヒドロキシニトロベン ｆ７ＣＪ、５ｇ セチルアルコール １７１１５モルの
エチレンオキシドを含有６．！ｉ’するセチル−ステア
リルアルコ− ル、ＭＥＲＧ工ＴＡＬ ＯＥＩ １５Ｅの商品名でヘン
ケル社より市販 オレイルアルコール ６ｇクエン酸所
要量 ｐＨ３，５蒸留水
１００ｙこのクリームを栗色差に６０分適
用した。リンスし乾燥後、髪は濃い赤銅色になった。
例５
次の染毛組成物を調製した。
５．７−シヒドロキシー１，４−
ナフトキノン ０．０５．９カラ
ーインデツクスＡ４２５５５の染料、ＰＯＵＫよシ市販
０・００５ｇ工５ｏｌａｎｅ Ｂ
ｌａｃｋ ＫＲ１５０％、バイエル社よシ市販
０．０５．９カラーインデツクスＡ ４５１７
０の染料、Ｋｏｈｎｓ Ｔａｍｍ ｊ ｐ市販
Ｃ１，０２ｇ９０／１０ビニルピロリドン／ク
ロトン酸共重合体 １．８ｇ６
Ｑ、／４０２”ニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体
０．４ ｇエチルアルコール所
−Ｗ−ｉ ５０°アルコ一ル度トリエタノール
アミン所要量 … ６蒸留水所要量
１００Ｆコノセツトローシヨンを製梁、色装に
適用した。
ーインデツクスＡ４２５５５の染料、ＰＯＵＫよシ市販
０・００５ｇ工５ｏｌａｎｅ Ｂ
ｌａｃｋ ＫＲ１５０％、バイエル社よシ市販
０．０５．９カラーインデツクスＡ ４５１７
０の染料、Ｋｏｈｎｓ Ｔａｍｍ ｊ ｐ市販
Ｃ１，０２ｇ９０／１０ビニルピロリドン／ク
ロトン酸共重合体 １．８ｇ６
Ｑ、／４０２”ニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体
０．４ ｇエチルアルコール所
−Ｗ−ｉ ５０°アルコ一ル度トリエタノール
アミン所要量 … ６蒸留水所要量
１００Ｆコノセツトローシヨンを製梁、色装に
適用した。
乾燥後、髪はパープル・バイオレット マホガニイ色を
有した。
有した。
例６
次の染毛組成物を調製した。
２−メチル−６−クロロ−５−ヒドロ
キシ−１，４−ナフトキノン ０．５９２−メチ
ル−５−ヒドロキシ− １，４−ナツトキノ７ １ｇ２−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン ０．５ 、！９抽出サボナ
リア由来の粉末残渣 ６５ｙトウモロコシ穂の粉末
１５ｙクエン酸
４ｙＶｉｄｏｇｕｍ Ｌ １７５、ＵＮ工ＰＥ０
Ｔ工ＮＥ 、］： ｆｉ市販 ６ｇ低脂肪粉乳所要量
１００ｇこの固形組成物を６倍量の
温水で処理した。生成したパップを淡い栗色装に適用し
た。６０分の間隔後、髪をリンス・乾燥した。髪はゴー
ルデン彩色となった。
ル−５−ヒドロキシ− １，４−ナツトキノ７ １ｇ２−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン ０．５ 、！９抽出サボナ
リア由来の粉末残渣 ６５ｙトウモロコシ穂の粉末
１５ｙクエン酸
４ｙＶｉｄｏｇｕｍ Ｌ １７５、ＵＮ工ＰＥ０
Ｔ工ＮＥ 、］： ｆｉ市販 ６ｇ低脂肪粉乳所要量
１００ｇこの固形組成物を６倍量の
温水で処理した。生成したパップを淡い栗色装に適用し
た。６０分の間隔後、髪をリンス・乾燥した。髪はゴー
ルデン彩色となった。
代理人 浅 村 皓
手続補正書（師）
昭和５９年 １月）６日
特許庁長官殿
１、事件の表示
昭和５８年特許願第２３２１８４−
３、補正をする者
事件との関係 持ｒｌ出Ｅイ１人
４、代理人
５、補正命令の日付
昭和 年 月 日
７、補正の対象 λ
５ ）明細書 ８、補正の内容 別紙のとおり 明細書の浄書（内容に変更なし）
５ ）明細書 ８、補正の内容 別紙のとおり 明細書の浄書（内容に変更なし）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）一般式 ％式％ （式中、Ｒ１とＲ２は同−又は異なシ、水素原子、メチ
ル、メトキシ、ニトロ又はハロゲン原子を示し、Ｒ３と
Ｒ４は同−又は異なシ、水素原子、ヒドロキシル、メチ
ル又はメトキシを示し、Ｒ５は水素原子、メチル又はメ
トキシを示し、但しＲ１とＲ２の少なくとも１つは、Ｒ
３、Ｒ４およびＲ５が同時に水素原子を示す場合、水素
以外の基である）を有する少なくとも１つのナフトキノ
ンと、化粧品として許容しうるキャリアー又は稀釈剤と
から成る、人間のケラチン繊維を染色するのに適切な組
成物。 （２）人間の毛髪を染色するのに適当な、特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 （３） Ｒ１とＲ２は水素原子を示し、Ｒ３とＲ４は
別個に水素原子、塩素原子又はメトキシを示し、現はメ
チル又はメトキシを示す、特許請求の範囲第１項又は第
２項記載の組成物。 （４） ナフトキノンは２−メチル−５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン、２−メチル−６−クロロ−５
−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メトキシ−
５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン又は６−メドキ
シー５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノンである、特
許請求の範囲第１項又は第２項記載の組成物。 （５） ナフトキノンは６−メチル−５−ヒドロキシ
−１，４−す７トキノン、６−メチル−５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン、７−メチル−５−ヒドロキシ
−１，４−ナツトキノン、８−メチル−５−ヒドロキシ
−１，４−ナツトキノン、２−クロロ−５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン、６−クロロ−５−ヒドロキシ
−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５−ヒド
ロキシ−１，４−ナツトキノン、５，７−シヒドロキシ
ー１，４−ナフトキノン、５，６−シヒドロキシー１，
４−ナフトキノン、２−クロロ−５，７−シヒドロキシ
ー１，４−ナツトキノン、２，３−ジメチル−５，７−
シヒドロキシー１，４−ナフトキノン、２−メトキシ−
７−メチル−５−ヒドロキン−１，４−ナフトキノン、
６−メドキシー７−メチルー５−ヒドロキシ−１，４−
ナフトキノン又ハ２−メチル−６−メドキシー５−ヒド
ロキシ−１，４−ナフトキノンである、特許請求の範囲
第１項又は第２項記載の組成物。 （６）組成物の全重量について活性染色成分として表わ
して、ナフトキノンは０．０１から５重量％の量で存在
する、特許請求の範囲第１項から第５項のいずれか１項
に記載の組成物。 （７）染料は天然単離物又は抽出物又は均質物の状態で
ある、特許請求の範囲第１項から第６項のいずれか１項
に記載の組成物。 （８）液状水性組成物、クリーム又はパウダー状である
、特許請求の範囲第１項から第７項のいずれか１項に記
載の組成物。 （９）ハウター状の少なくとも１つのナフトキノン、お
よびパウダー、穀粉、澱粉物質又は粘液物質から成る固
形媒質を含み、使用時に適当な液体で稀釈して、パップ
状に毛髪に適用するのに適したコ／シスチンシイを有す
る混合物を得る、特許請求の範囲第８項記載の組成物。 （１０ＰＨ２〜１１を有する液状、クリーム又はデル状
であり、又はオイル状である、特許請求の範囲第１項か
ら第８項のいずれが１項に記載の組成物。 α］）ｐＨ２〜７を有する、特許請求の範囲第１ｏ項記
載の組成物。 （６）少なくとも１つのその他の直接染料を特徴する特
許請求の範囲第１項から第１１項のいずれか１項に記載
の組成物。 ０３ 実施例に記載の、特許請求の範囲第１項記載の
組成物。 α喧 特許請求の範囲第１項から第１２項のいずれか１
項に記載の少なくとも１つの組成物又は特許請求の範囲
第１項に記載のナフトキノンを人の毛髪に適用し、５〜
６０分間そのま＼にして、ついでリンスし、任意には毛
髪を乾燥することを特徴とする、染毛方法。 αυ 特許請求の範囲第９項記載の組成物を人の毛髪に
適用し、それを適当な液体で稀釈化し、毛髪上の稀釈組
成物を５〜６０分間そのま＼にし、ついでリンス、洗滌
、任意には乾燥することを特徴とする、染毛方法。 ０Ｑ 実質的に記述された、特許請求の範囲第１４項
又は第１５項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84511 | 1982-12-08 | ||
| LU84511A LU84511A1 (fr) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines,procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59112911A true JPS59112911A (ja) | 1984-06-29 |
| JPH0244448B2 JPH0244448B2 (ja) | 1990-10-04 |
Family
ID=19729990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58232184A Granted JPS59112911A (ja) | 1982-12-08 | 1983-12-08 | 染毛組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4895575A (ja) |
| JP (1) | JPS59112911A (ja) |
| BE (1) | BE898416A (ja) |
| CA (1) | CA1202567A (ja) |
| CH (1) | CH659942A5 (ja) |
| DE (1) | DE3344438A1 (ja) |
| FR (1) | FR2537433B1 (ja) |
| GB (1) | GB2132643B (ja) |
| IT (1) | IT1159999B (ja) |
| LU (1) | LU84511A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5259849A (en) * | 1982-04-29 | 1993-11-09 | L'oreal | Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs |
| USRE34414E (en) * | 1982-10-20 | 1993-10-19 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Physiologically active substance P-23924, its production and use |
| EP0106341B1 (en) * | 1982-10-20 | 1989-01-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Physiologically active substance p-23924, its production and use |
| GB2168082B (en) * | 1984-07-31 | 1988-09-14 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
| LU86521A1 (fr) * | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
| JPH0520447U (ja) * | 1991-08-22 | 1993-03-12 | 日通工株式会社 | 電話機用ハンドセツト |
| US5769901A (en) * | 1996-04-01 | 1998-06-23 | Fishman; Yoram | Powdered hair dye composition and method of application |
| ES2115572T1 (es) * | 1996-05-09 | 1998-07-01 | Wella Ag | Procedimiento y producto para el teñido del cabello. |
| FR2760010B1 (fr) * | 1997-02-27 | 2000-09-15 | Oreal | Utilisation de derives pyrroliques de la 1,4-naphtoquinone et du 1,4-dihydroxynaphtalene en teinture des matieres keratiniques, nouveaux composes et compositions les contenant |
| WO2000008495A2 (en) * | 1998-08-06 | 2000-02-17 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Antiproliferative naphthoquinones, derivatives, compositions, and uses thereof |
| DE102005034303B4 (de) * | 2005-07-22 | 2011-04-28 | Electrolux Home Products Corporation N.V. | Garofen |
| CN104855378A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-08-26 | 沈阳农业大学 | 一种抑制贮藏大蒜生根的药剂 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4848649A (ja) * | 1971-10-20 | 1973-07-10 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3041244A (en) * | 1957-09-17 | 1962-06-26 | Jerome A Feit | Quinone hair dye compositions |
| GB892191A (en) * | 1959-03-12 | 1962-03-21 | Gillette Industries Ltd | Improvements in or relating to the dyeing of keratinous fibres |
| GB889813A (en) * | 1959-03-12 | 1962-02-21 | Gillette Industries Ltd | Improvements in or relating to the dyeing of keratinous fibres |
| US3272713A (en) * | 1961-07-26 | 1966-09-13 | Univ Minnesota | Actinic radiation protection by compositions comprising quinones and carbonyl containing compounds |
| US3516778A (en) * | 1964-06-09 | 1970-06-23 | Clairol Inc | Naphthoquinone imine compositions and method for using the same |
| US3415607A (en) * | 1965-03-01 | 1968-12-10 | Warner Lambert Pharmaceutical | Hair dye composition containing 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone |
| US4402698A (en) * | 1979-12-13 | 1983-09-06 | L'oreal | Hair-dyeing process involving protection of the scalp |
| FR2472934A1 (fr) * | 1980-01-04 | 1981-07-10 | Oreal | Compositions cosmetiques a base d'une poudre d'origine vegetale |
| FR2473310A1 (fr) * | 1980-01-15 | 1981-07-17 | Fabre Sa Pierre | Extrait stable de lawsonia inermis et son procede de preparation |
| LU84122A1 (fr) * | 1982-04-29 | 1983-12-16 | Oreal | Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux |
-
1982
- 1982-12-08 LU LU84511A patent/LU84511A1/fr unknown
-
1983
- 1983-12-01 CA CA000442330A patent/CA1202567A/fr not_active Expired
- 1983-12-07 IT IT68279/83A patent/IT1159999B/it active
- 1983-12-07 GB GB08332626A patent/GB2132643B/en not_active Expired
- 1983-12-07 FR FR8319612A patent/FR2537433B1/fr not_active Expired
- 1983-12-08 BE BE0/212015A patent/BE898416A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-08 JP JP58232184A patent/JPS59112911A/ja active Granted
- 1983-12-08 CH CH6583/83A patent/CH659942A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-08 DE DE19833344438 patent/DE3344438A1/de active Granted
-
1988
- 1988-06-23 US US07/210,506 patent/US4895575A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4848649A (ja) * | 1971-10-20 | 1973-07-10 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2132643B (en) | 1986-02-26 |
| GB2132643A (en) | 1984-07-11 |
| BE898416A (fr) | 1984-06-08 |
| CA1202567A (fr) | 1986-04-01 |
| LU84511A1 (fr) | 1984-10-22 |
| US4895575A (en) | 1990-01-23 |
| FR2537433A1 (fr) | 1984-06-15 |
| GB8332626D0 (en) | 1984-01-11 |
| DE3344438C2 (ja) | 1992-01-30 |
| CH659942A5 (fr) | 1987-03-13 |
| IT8368279A0 (it) | 1983-12-07 |
| FR2537433B1 (fr) | 1986-04-25 |
| IT1159999B (it) | 1987-03-04 |
| JPH0244448B2 (ja) | 1990-10-04 |
| DE3344438A1 (de) | 1984-06-14 |
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