JPS59136351A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、電子写真用の感光体に関し、さらに詳しくは
有効成分として特別なジスアゾ顔料を含有する感光層を
有する新規な感光体に関する。

従来技術 従来、導電性支持体上にアゾ如料を有効成分として含有
する感光層を設けた電子写真用感光体として、例えば、
モノアゾ顔料を用いたもの（特公昭４４−１６４７４号
公報参照）−’ｐペンジジン系のジスアゾ顔料を用いた
もの（特開昭４７−３７５４３号公報参照）などが公知
である。これらのアゾ顔料は感光層の有効成分として確
かに有用な材料であるが電子写真プロセスにおける種々
の要求をすべて満足するものは得られていないのが実情
である。そこで感光層に有効成分として働らく顔料を広
範囲に選定することは重要なことであり、例えばスチル
ベン骨格を有するジスアゾ顔料を用いたもの（特開昭５
８−１８８４４５号公報参照）も提案されている。

目　　　的 本発明は、これらとは別のジスアゾ顔料を有効成分とし
てなる電子写真用感光体を提供することを目的とするも
のである。そして、かかる感光体は高感度、高可撓性の
ものとなり、電子写真用感光体として有用なものである
。

構成 すなわち、本発明は導電性支持体上に、下記一般式 級アルキル基、フェニル基またはその置換体、Ｘは炭化
水素環またはそれらの置換体、ヘテロ環基またはそれら
の置換体、Ｙは炭化水素環基またはそれらの置換体、ヘ
テロ（ここでＨａは炭化水素環基またはそれらの置換体
、ヘテロ環基またはそれらの置換体あるいはスチリル基
又はその置換体、Ｒ４は水素、アルキル基、フェニル基
またはそれらの置換体を表わし、Ｒ１とＲ４はそれらが
結合する炭素原子と共に環を形成しても良い。）を表わ
し、Ｒ１は置換もしくは未置換の炭化水素基を表わす。

〕を表わす。）で示されるジスアゾ顔料を有効成分とし
て含有する感光層を有することを特徴とする電子写真用
感光体を提供するものである。

上記一般式中のＸにおける炭化水素環としてはベンゼン
環、ナフタレン環などが、ヘテロ環としてはインドール
環、カルバゾール環、ベンゾフラン環などが、Ｙまたは
Ｒ１における炭化水素環基としてはフェニル基、ナフチ
ル基、アントリル基、ピレニル基などが、ヘテロ環基と
し【はピリジル基、チェニル基、フリル基、インドリル
基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラ
ニル基などが、またＲＭ及びＲ４がそれらが結合する炭
素原子と共に形成する環としてはフルオレソ環などが例
示できる。Ｈｍにおける炭化水素基としてはアルキル基
、アラルキル基、アリール基またはこれらの置換体が例
示できる。また、ｇｌのフェニル基またはＸの環におけ
る置換基としては、塩素原子、臭素原子などのハロゲン
原子、ＹまたはＲ８の炭化水素環基またはへテロ環基あ
るいはＲａ及びＲ４で形成する環におｌｌる置換基とし
ては、メチル、エチル、５− プロピル、ブチルなどのアルキル基、メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ、ブトキシなどのアルコキシ基、塩素原
子、臭素原子などのハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジ
エチルアミノなどのジアルキルアミノ基、ジベンジルア
ミノなどのジアラルキルアミノ基、トリフルオロメチル
などのハロメチル基、ニトロ基、シアノ基、カルｉキシ
ル基またはそのエステル、水酸基、スルホン酸基（−Ｂ
ｏｇ　Ｎｍ　）などを挙げることができる。

またＲ２の炭化水素基における置換基としても、Ｂｓに
おけるものと同じ置換基をあげることができる。

本発明で使用される上記一般式の化合物の具体例を構造
式で示すとつぎのとおりである。

６− −１１− −１２− １３− １４− −２１− これらのジスアゾ顔料は、１，６−ビス（４−アミノフ
ェニル）−１，３，５−ヘキサトリエンを出発原料とし
、これをジアゾ化してテトラゾニウム塩として単離した
のち、これを適当な有機溶媒、例えばＮ、Ｎ−ジメチル
ホルムア建ト°中で、前述の各顔料に対応するカップラ
ー（Ａ部分相当）とアルカリとの存在下でカップリング
反応させることにより製造することができる。

次に、前記黒１の顔料のｆｉ造法を示す。

２２− 製造例 水２００　ｒｎｌ及び濃硫酸１８ｍ／より成る希硫酸中
に１，６−ビス（４−アミノフェニル）−１゜３．５−
ヘキサトリエン１４．０ｇを加え、６０℃で３０分間か
きまぜを行なった後−１℃に急冷した。次いで、これに
亜硝酸ナトリウム８，１ｇを水２５１ｍＫ溶解した溶液
を、−１〜−２℃で５０分を要して滴下した。その後同
温度で１０分間攪拌を行なった後、微量の未反応物を濾
過除去した。濾液に４２％硼弗化水素酸６ｏｍｅを加え
、析出した結晶を濾取し、少量のメタノールで洗浄した
後乾燥して、２０．６　ｇ（収率８４，０％）のテトラ
ゾニウムジフルオロｉレートの赤色針状結晶を得た。

得られたテトラゾニウム塩は１分解点１１３℃、赤外線
吸収スペクトル（Ｉｌｒ錠剤法）では２２００　ａｍ　
　にＮ、　Ｋ基づく吸収帯が認められた。

２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド１．１１ｇを
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１４０ｍ１に溶解し、こ
の溶液中に上記のテトラゾニウム塩０．９７ｇを加えた
。次いで、酢酸ナトリウム０．６９９を水７　ｍｌに溶
解した溶液を、２２〜２６℃で４０分を要して滴下した
。その後室温で３時間攪拌を行った後生成した沈澱を濾
取し、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２　Ｑ　Ｏｒｒｔ
ｌで３回、次いで水２００ｍ／で２回洗浄した。減圧下
で加熱乾燥し、化合物／Ｉ６１のジスアゾ化合物１．３
５ｙ（収率８３．３％）を得た。得られたジスアゾ化合
物の赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）では１６８
０ｃＩｒＬ　　に第２アミド基に基づく吸収が認められ
た。

本発明の感光体は以上のようなジスアゾ顔料を含むもの
であるが、これらの顔料の応用の仕方によって、第１〜
３図の形態をとることができる。

第１図の感光体は導電性支持体１上にジスアゾ顔料４（
ここでは光導電性物質として使用される）と樹脂結着剤
３とを含む感光層２を設けたものである。

第２図の感光体は導電性支持体ｌ上にジスアゾ顔料４（
ここでは電荷担体発生物質として使用される）と電荷移
動媒体５（電荷移動性物質および樹脂結着剤の混合物）
を含む感光層２′を設けたものである。

また、第３図の感光体は第２図の感光体の変形で、感光
層ｆはジスアゾ顔料４を主体とする電荷担体発生ｒｌｉ
！ａと電荷移動媒体層７とからなっている。

第１図の感光体において、ジスアゾ顔料は光導電性物質
として慟らき、光減衰に必要な電荷担体の生成および移
動は顔料粒子を介して行なわれる。

第２図の感光体の場合は、電荷移動′性物質は結着剤（
場合により可塑剤）とともに電荷移動媒体を形成し、一
方ジスアゾ顔料は電荷担体発生物質として作用する。こ
の電荷移動媒体はジスアゾ顔料のような電荷担体の生成
能力はないが、ジスアゾ顔料から発生した電荷担体を受
は入れ、これを移動する能力をもっている。すなわち、
第２図の感光体では光減衰に必要な電荷２５− 担体の生成はジスアゾ顔料によって行なわれ、一方電荷
担体の移動は主に電荷移動媒体により行なわれる。ここ
で電荷移動媒体にさらに要求される基本的条件は電荷移
動媒体の吸収波長領域がジスアゾ顔料の主に可視部の吸
収波長領域と重ｔ「らないことである。これはジスアゾ
顔料に効率よく電荷担体を発生させるためＫＭ料衣表面
で光を透過させる必要があるからである。

しかし例えばある特定波長にだけ感度を有する感光体の
場合はこの限りではない。従って電荷移動媒体及びジス
アゾ顔料の両者の吸収波長は完全に重複しなければよい
。次に第３図の感光体では電荷移動媒体Ｎ７を透過して
来た光が電荷担体発生層６に到達し、その部分のジスア
ゾ顔料で電荷担体の生成が起こり、一方電荷移動媒体層
は電荷担体の注入を受け、その移動を行なうもので、光
減衰に必要な電荷担体の生成はジスアゾ顔料で、また電
荷担体の移動は電荷移動媒体でというメカニズムは第２
図に示した感光体の場合と同様である。ここでもジスア
ゾ顔２６− 料は電荷担体発生物質である。

第１図の感光体を作成するにはジスアゾ顔料の微粒子を
結着剤溶液中に分散した液を導電性支持体上に塗布乾燥
すればよい。第２図の感光体を作成するにはジスアゾ顔
料の微粒子を電荷移動性物質及び結着剤を溶解した溶液
中に分散せしめ、同様に導電性支持体上に塗布乾燥すれ
ばよい。また第３図の感光体は導電性支持体上にジスア
ゾ顔料を真空蒸着するか、或いはジスアゾ顔料の微粒子
を必要あれば結着剤を溶解した適当な溶媒中に溶解又は
分散し、これを導電性支持体上に塗布乾燥し、更に必要
あれば例えばパフ研磨等の方法により表面仕上げするか
膜厚を調整した後、その上に電荷移動性物質及び結着剤
を含む溶液を塗布乾燥して得られる。いずれにしても本
発明で使用されるジスアゾ顔料はゼールミル等により粒
径５μ以下、好ましくは２μ以下に粉砕して用いられる
。塗布法は通常の手段、例えばドクター゛ブレード、ワ
イヤーパーなどにて行なう。感光層の厚さは第１図及び
第２図のものでは約３〜５０μ、好ましくは５〜２０μ
である。また第３図のものでは電荷担体発生層の厚さは
５μ以下、好ましくは２μ以下がよく、電荷移動媒体層
の厚さは約３〜５０μ、好ましくは５〜２０μである。

また第１図の感光体において感光層中のジスアゾ顔料の
割合は感光層に対し３０〜７０重量％、好ましくは約５
０重量％が適当である。即ち前述のように第１図の感光
体の場合、ジスアゾ顔料は光導電物質として作用し、光
減衰に必要な電荷担体の生成及び移動は顔料粒子を介し
て行なわれるので、顔料粒子間の接触は感光層表面から
支持体まで連続していることが望ましい。このため感光
層に占める顔料の割合は多い程好ましいが、感光層の強
度及び感度を考慮すると約５０重量％がよい。第２図の
感光体において感光層中のジスアゾ顔料の占める割合は
５０重量％以下、好ましくは２０重ｉｔ％以下であり、
また電荷移動性物質の割合は１０〜９５重ｌ・％、好ま
しくは３０〜９０重量％である。また第３図の感光体に
おける電荷移動媒体層中の電荷移動性物質の割合は第２
図の感光体の場合と同様、１０〜９５重量％、好ましく
は３０〜９０重量％である。なお第１〜３図のいずれの
感光体の作成においても結着剤と共に可塑剤を併用する
ことができる。

本発明の感光体において導電性支持体としてはアルミニ
ウム等の金属板又は金属箔、アルミニウムなどの金属を
蒸着したプラスチックフィルム、或いは導電処理を施し
た紙等が使用される。

結着剤としてはポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーゼネートなど
の縮合樹脂やポリビニルケトン、ポリスチレン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミドなどのビ
ニル重合体等が挙げられるが、絶縁性で接着性のある樹
脂は全″Ｃ使用できる。

可塑剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェ
ニル、ジメチルナフタレン、ジブチ２９− ルフタレートなどが挙げられる。

また電荷移動性物質としては高分子のものではポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキ
ノキサリン、ポリビニルジベンゾチオフェン、ポリビニ
ルアントラセン、ポリビニルアクリジンなどのビニル重
合体やピレン〜ホルムアルデヒド樹脂、ブロムピレン〜
ホルムアルデヒド１Ｍ脂、エチルカルバゾール−ホルム
アルデヒド樹月旨、クロロエチルカルバゾール−ホルム
アルデヒド樹脂などの縮合樹脂が、また低分子（単量体
）のものではフルオレノン、２−ニトロ−９−フルオレ
ノン、２．７−シニトロー９−フルオレノン、２，４゜
７−ドリニトロー９−フルオレノン、２　、４　、５゜
７−ｆトｔニトロ−９−フルオレノン、４）Ｉ−インデ
ノ（１，２−ｂ）チオフェン−４−オン、２−ニトロ−
４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ）チオフェン−４−オン、
２，６．８−）リートロー４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ
）チオフェン−３０− ４−オン、８Ｈ−インデノ（２，１−ｂ）チオフェン−
８−オン、２−ニトロ−８Ｈ−インデノ（２，１−ｂ）
チオフェン−８−オン、２−ブロム−６，８−ジニトロ
−４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ）チオフェン、６．８−
ジニトロ−４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ）チオフェン、
２−ニトロジベンゾチオフェン、２．８−ジニトロジベ
ンゾチオフェン、３−ニトロ−ジベンゾチオフェン−５
−オキサイド、３，７−シニトロージベンゾチオフエン
ー８−オキサイド、１　３　７−）ＩＪニトロ−ジベン
ゾチオフェン−５，５−ジオキサイド、３−ニトロジベ
ンゾチオフェン−５，５−ジオキサイド、３，７−シニ
トロージペンゾチオフエンー５，５−ジオキサイド、４
−ジシアノメチレン−４■−インデノ［１，２−ｂ）チ
オフェン、６，８−ジニトロ−４−ジンアノメチレン−
４１−インデノ（１，２−ｂ）チオフェン、１，３１フ
、９−テトラニトロベンゾ（０）シンノリン−５−オキ
サイド、２，４．１０−）リニトロベンゾ（ａ）シンノ
リン−６−オキサイド、２，４゜８−）　１ニトロベン
ゾ（０）シンノリン−６−オキサイド、２，４．８−）
リニトロチオキサントン、２，４．７−）ジニトロ−９
，１０−フエナンスレンキノン、１．４−ナフトキノン
ベンゾ〔ａ〕アンスラセン−７，１２−ジオン、２．４
．７−）ジニトロ−９−ジシアノメチレンフルオレン、
テトラクロル無水フＩｋＷ、１−フロムピレン、１−メ
チルピレン、１−エチルピレン、１−アセチルピレン、
カルバゾール、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−β−クロ
ロエチルカルバゾール、Ｎ−β−ヒドロキシエチルカル
バゾール、２−フェニルインドール、２−フェニルナフ
タレン、２，５−ビス（４−ジエチ、７１／　７　ミノ
フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、２．５−
ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−ト
リアゾール、１−フェニル−３−（４−ジエチルアミ）
スチリル）−５−（４−ジエチルアばノフェニル）ビラ
ゾＩＪ／、２−フェニル−４−（４−ジエチル７ｉノフ
エニル）−５−フェニルオキサゾール、トリフェニルア
ミン、トリス（４−ジエチルアミノフェニル）メタン、
８．６−１：？ス（ジベンゾルア１））−９−エチルカ
ルバゾール、４，４′−ビス（ジベンジルアミノ）ジフ
ェニルメタン、４．４′−ビス（ジベンジルアミノ）ジ
フェニルエーテル、１．１−ビス（４−ジベンジルアミ
ノフェニル）プロパン、２−（α−す７　ｆ　／ｌ／　
）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）−”ｔ３．４
−オキサジアゾール、２−スチリル−５−（３−Ｎ−エ
チルカルバゾリル）−”＋３＋４−オキサジアゾール、
２−（４−メトギシフェニル）−５−（３−Ｎ−エチル
カルバソール）−１，３，４−オキサジアゾール、２−
（４−ジエチルアミノフェニル）−５−（３−Ｎ−エチ
ルカルバゾリル）−１，３，４−オキサジアゾール、９
−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、９−
（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、α−（
９−アントリル）−β−（３−Ｎ−エチルカルバゾリル
）エチレ３３− ン、５−メチル−２−（４−ジエチルアミノスチリル）
ベンゾオキサゾール、９−（４−ジメチルアミノベンジ
リデン）フルオレン、Ｎ−エチル−３−（９−フルオレ
ニリデン）カルバゾール、２．６−ピス（４−ジエチル
アミノスチリル）ピリジン、メチルフェニルヒドラゾノ
−３−メチリデン−９−エチルカルバソール、メチルフ
ェニルヒドラゾノ−４−メチリデン−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン％４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノ
スチルベン、α−フェニル−４’−Ｎ、Ｎ−ジフェニル
アミノスチルベンなどが挙げられる。これらの電荷移動
性物質は単独または２種以上混合して使用される。

なお１以上のようにして得られる感光体にはいずれも導
電性支持体と感光層との間に必要に応じて接着層又はバ
リヤ層を設置することができる。これらの層に用いられ
る材料としてはポリアミド、ニトロセルロース、酸化ア
ルミニウムなどが適当で、また膜厚は１μ以下が好まし
い。

本発明の感光体を用いてコピーを得るには、３４− 感光層面に帯電、霧光を施した後、現像を行ない、必要
あれば普通紙等に転写し、定着すればよい。

効果 本発明の感光体は一般に感度が高く、また可撓性に富む
などのすぐれた利点を持っている。

以下実施例を示す。

実施例Ｉ Ａ５のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン９
８重量部をゼールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクター
ブレードで塗布し自然乾燥して厚さ１μの電荷担体発生
層を形成した。一方、９−（４−ジエチルアミノスチリ
ル）アントラセン２重量部、ポリカーボネート樹脂〔１
株）ティジン製、パンライ）Ｌ）２重量部をテトラヒド
ロフラン１６重量部に溶解しこれを前記電荷担体発生層
上にドクターブレードで塗布し１２０℃で１０分間乾燥
して厚さ１１μの電荷移動層を形成せしめ第３図の積１
−壓感光体を得た。

次にこの感光体の感光層面に市販の静電複写紙試験装置
により一６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行なって負帯電
させた後、２０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖ
ｐｏ　（＆ルト）を測定し、ついでタングステンランプ
から、その表面が照度２０ルツクスになるよう感光層に
光照射を施し、その表面電位がＶｐｏＯＡになる迄の時
間１秒）を求めて襄光量Ｅ％（ルックスφ秒）を算出し
た。その結果はＶｐｏ　−９２０＆ルト、Ｅ）（＝１．
８ルックスΦ秒であった。

実施例２〜６ 実施例１においてＡ５のジスアゾ顔料の代りに下記表−
１に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法で第
３図の感光体を作製し、同様にＶｐｏ及びＥ％を求め、
表−五の結果を得た。

表　　　−１ 実施例７ Ａ６のジスアゾ顔料１重量部、ポリエステル樹脂（（株
）東洋紡製パイロン２００　）　０．５重量パーセント
のテトラヒドロフラン溶液６６重量部をＩ−ルミル中で
粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウムを蒸着し
たポリエステルフィルム上にドクターブレードを用いて
塗布し、８０℃で２分間乾燥して厚さ０．７μの電荷担
体発生ｒ−を形成した。

一方１，１−ビス（４−ジベンジルアミノフェニル）プ
ロパン２重量部、ポリカーボネート３７− 樹脂（（株）ティジン製パンライトＫ　−１３００）２
重量部をテトラヒドロフラン１６重量部に溶解しこれを
前記電荷担体発生層上にドクターブレードで塗布し、１
２０℃で１０分間乾燥して厚さ１３μの電荷移動層を形
成せしめ鎖３図の積層型感光体を得た。次いで、実施例
１と全く同様にしてＶｐｏ及びＥ％を求めた。その結果
Ｖｐｏ　＝　−１０００ｙｆ　ルト、ｖｕ＝−５，ｚル
ｙクス・秒であった。

実施例８〜１２ 実施例７において煮６のジスアゾ顔料の代りに下記表−
２に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法で第
３図の感光体を作製し、同様にＶＰＯ及びＥ％を求め、
表−２の結果を得た。

３８− 表　　　−２ 実施例１３ Ｉ６３６のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラ
ン７０重量部をノールミル中で粉砕混合し、得られた分
散液を、アルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にド
クターブレードで塗布し、自然乾燥して厚さ１．５μの
電荷担体発生層を形成せしめた。

一方、１−フェニル−３−（４−ジエチルアミノスチリ
・ル）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ
ン２重量部及びポリスチレン（三井東圧化学（株）製ト
ーボレツクス）３重量３９一 部をテトラヒドロフラン１７重量部に溶解し、これを前
記電荷担体発生層上にドクター・ブレードで塗布し、１
２０℃で１０分間乾燥して厚さ１６μの電荷移動層を形
成せしめ第３図の積層型感光体を得た。次いで、実施例
１と全く同様にしてＶｐｏ及びＥＨを求めた。その結果
、Ｖｐ。

＝−５２０７１？ルト、Ｅ　％　＝　２．４ルツクス・
秒であった。

実施例１４〜１８ 実施例１３においてＡ３６のジスアゾ顔料の代りに下記
表−３に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法
で第３図の感光体を作製し、同様にＶｐｏ及び８％を求
め、表−３の結果を得た。

表　　　−３ 実施例１９ Ａ５のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロンラン９
８重量部をノールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクター
ブレードで塗布し、自然乾燥して厚さ１μの電荷担体発
生層を形成せしめた。

一方、メチルフェニルヒドラゾン−３−メチリテン−９
−エチルカルバソール、２１ｉｔ部、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール（ＢＡＳＦ社ｇルヒカンＭ　−１７０）　
１重量部、ポリエステル樹脂（実施例２と同じ）１重量
部をテトラヒドロフラン１８重量部に溶解しこれを前記
電荷担体発生層上にトリターブレードで塗布し、１２０
℃で１０分間乾燥して厚さ１６μの電荷移動層を形成せ
しめ、第３図の積層型感光体を得た。

次いで実施例１と全く同様にしてＶｐｏ及び８％を求め
た。その結果、Ｖｐｏ　＝−８２０ｄ？シルトＥ％＝１
．６ルツクス・秒であった。

４１一 実施例２０〜２９ 実施例１９においてＡ１のジスアゾＭ料の代りに下記表
−４に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法で
第３図の感光体を作製し、同様ＫＶｐｏ及び８％を求め
、表−４の結果を得た。

表　　　−４ ４２− 実施例３０ ポリエステル樹脂（実施例１１と同じ）１０ｉｆ（ｆｉ
、２，５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，
３，４−オキサジアゾール１０重量部、墓４１のジスア
ゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン１０８重量部を
ゼールミル中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルき
ニウムを蒸着したポリエステルフィルム上にドクターブ
レードを用いて塗布し、１２０℃で１０分間乾燥して厚
さ２１μの感光層を持つ第２図の形態の感光体を作成し
た。以下この感光体について＋６ＫＶのコロナ放電を用
いた他は実施例１と同じ測定を行ない、Ｖｐｏ及びＥＡ
”を求めた。

その結果はＶｐｏ＝＋１１２０Ｊルト、Ｅ％＝３．３ル
ツクス・秒であった。

実施例３１〜３５ 実施例２５においてＡ４１のジスアゾ顔料の代りに下記
表−５に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法
で第２図の感光体を作製し、同様ＫＶｐｏ及びＥＭを求
め、表−５の結果な得た。

表　　−５ 実施例３６ ポリエステル樹脂（実施例２と同じ）１重量部、Ａ５の
アゾ顔料１重量部及びテトラヒドロフラン２６重量部を
Ｉ−ルミル中で粉砕祝金し、得られた分散液を、アルミ
ニウム蒸着したポリエステルフィルム上にドクターブレ
ードを用いて塗布し１００℃で１０分間乾燥して厚さ７
μの感光層を持った第１図の形態の感光体を得た。

以下、この感光体について＋６に′ｖのコロナ放電を用
いた他は実施例１と同じ測定を行ない、Ｖｐｏ及び１％
を求めた。その結果はＶｐｏ＝＋２１０ゼルト、Ｅ％＝
１０．８ルックス−秒であった。

実施例３７〜４４ ’Ｊｍ例３ｔにおいてＡ５のジスアゾ顔料の代りに下記
表−６に示す番号のジスアゾ顔料を用いた他は同じ方法
で第１図の感光体を作製し、同様Ｋ　Ｖｐｏ及びＥＨを
求め、表−６の結果を得た。

表　　　−６

【図面の簡単な説明】

第１〜３図はそれぞれ本発明感光体の説明図である。 １・・・導電性支持体　　２．２Ｓ　ｆ・・・感光層３
・・・樹脂結着剤　　　４・・・ジスアゾ顔料５・・・
電荷移動媒体　　６・・・電荷担体発生層７・・・電荷
移動媒体層 ４６− 手続補正書 昭和５８年　特　許　願第１１１４８号２、発明の名称 事件との関係　特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社　リ　コ　− 代表者　　大　植　武　士 ４、代理　人 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ム　補正の内容 （１）第３頁９行〜１０行の「特開昭５８−１８８４４
５号」を「特開昭５３−１３３４４５号」に訂正する。 （２）第５頁１３行の「フルオレン環」ヲ「フルオレン
環」に訂正する。 （３）　　第７頁１行のｌ’−Ａ−Ｎ＝Ｎ舎ＣＨ＝ＣＨ
列）Ｎ＝Ｎ−Ａ　Ｊ　ヲｌ”　Ａ−Ｎ＝Ｎ＠ｃ−ｃｕ＝
＝ｃｕ４ｓ＝Ｎ−Ａ」に訂正する。 （４）第１Ｏ頁のジスアゾ顔料＆３７について（６）第
１０頁のジスアゾ顔料Ａ３９について「 　２− ＝１− （６）　　第３７頁の表−１中の実施例Ａ４のジスアゾ
顔料應「３９」を「４４」に訂正Ｔ７）。 （７）第４１頁８行の「メチルフェニルヒドラゾン」ヲ
「メチルフェニルヒドラシイ」に訂正する。 以　　上 　３− 手続補正書 昭和５９年４月１７日 昭和５８年　特　許　願第　１１１４８号２、発明の名
称 事件との関係特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３香６号 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 １）第４１頁の第１０行〜第１２行の「ぼり−Ｎ−ビニ
ルカルノ々ゾール・・・（中略）・・・（実施例２と同
じ）１重量部」を「ポリカー２ネート樹脂（実施例７と
同じ）２重量部」に補正する。 ２）第４３頁第２行の「（実施例１１と同じ）」を「（
実施例７と同じ）」に補正する。 ３）第４４頁下から第９行の「（実施例２と同じ）」を
「（実施例７と同じ）」に補正する。 以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　導電性支持体上に下記一般式 級アルキル基、フェニル基またはその置換体、Ｘは炭化
   水素環またはそれらの置換体、ヘテロ環基またはそれら
   の置換体、Ｙは炭化水素環基またはそれらの置換体、ヘ
   テロ（ここでＢＳは炭化水素環基またはそれらの置換体
   、ヘテロ環基またはそれらの置換体あるいはスチリル基
   又はその置換体、Ｒ４は水素、アルキル基、フェニル基
   またはそれらの置換体を表わし、ＢＳとＲ４はそれらが
   結合する炭素原子と共に環を形成しても良い。）を表わ
   し、Ｒ３は置換もしくは未置換゛　の炭化水素基を表わ
   す。〕を表わす。）で示されるジスアゾ顔料を有効成分
   として含有する感光層を有することを特徴とする電子写
   真用感光体。