JPS5913708A - 化粧料 - Google Patents
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- JPS5913708A JPS5913708A JP57122729A JP12272982A JPS5913708A JP S5913708 A JPS5913708 A JP S5913708A JP 57122729 A JP57122729 A JP 57122729A JP 12272982 A JP12272982 A JP 12272982A JP S5913708 A JPS5913708 A JP S5913708A
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Classifications
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は天然の多糖、ムコ多糖、糖タンパクを酸、アル
カリ、酵素等で分解して得られるアミノ糖類を化¥I″
i: II酸成分して配合するこ七を特徴とし、皮膚に
対しては滑らかさ、しっとり感をIJえ、七誼に対して
は艶、ダ2の仕1り効果を1げる新規tf化胴r1を提
供するものである。 従来、天然物から抽出した各種1す(料、例えばタンパ
ク質、多糖、抽出エキス、天然品分−F fr:かその
使用効果が特徴的であるため化ヤ1料に多用されている
。また、これらを構成している!11体又は」リボ体、
例えばアミノ酸、ペプチド等も同様の(1的で使用され
ている。 本発明者らは」−記LIL情に鑑み、皮膚、毛髪等に有
用な天然系原料を得るべ(鋭意研究を重ねた結果、昆虫
や甲殻類の外骨格に存在する描1告多糖の11が775
.71! h7であるN−アセデル−D =/’ルーフ
・リミ/、1)−グルコザミ/やを惟動物組織の多糖や
糖タノバク、糖脂質の溝成弔位であるN−アセチル−1
〕−ガラクトザミ/、り一ガラクトザミノ等に注目し、
これを化粧料基剤に配合することにより、皮膚や毛髪に
特徴的な作用性を見い出し本発明を完成するにいたった
。 すなわち本発明は、アミノ糖、N−アセデルアミノ糖お
よびこれらの塩からなる群より選ばれた一種又は16種
以上の化合物を配合してなる化わi[トである。 本発明に用いられるアミノ糖、N−アセチルアミノ糖お
よびこれらの塩は、昆虫、カニ等の甲殻類の殻のキチ/
や、動植物の多糖、とくにムコ多糖、糖タンパク質、■
2吋脂質等の天然高分子を酸、アルノノリ、酵素等で分
解することにより得られる分子中にアミ7基をイ■する
(11.糖又は粘アルご1−ルおよびこれらの誘導体で
あり、例示ずればN−アレーf“ルー1)−グル:lサ
ミン、N−アセチル−1)−ガシクトーリミノ、I)−
グルコサミン、1)−ガラクトーリミンおよびこれらの
塩酸塩又は硫酸塩等があげられる。 1、R己しtこアミノ糖、N−アセチルアミ/lj、I
!およびこれらの塩にはモノアミノ糖の他、ンおよびト
リアミノ糖かある。 本発明にわいてアミノ糖、N−アセチルアミノ糖および
これらの塩は化粧料中0.001〜;(0重量%稈度配
合され、本発明の効果を奏し、かつ化粧オ″−1として
ペタノド笠の弊害をイ1さない点て0.1〜5.0市j
−ii%(+7度か好ましい。 本発明の化相料には、」−記した必須成分の他に化1i
: l’lのタイプに応じて油分、水、界面活性剤、保
l!Ill剤、アル:+−ル、増結剤、香料、酸化防止
剤、キレート剤、色素、防腐剤等、通常比相f:lに用
いられる原¥″1が配合できる。 本発明の化If IIは、皮膚に対しては滑らかな使用
感、保湿効果、柔軟効果、皮IH賦活効果を(+″し、
皮膚に、はり、つやを与える。また、毛髪に対しても、
保湿効果、柔軟効果を有し、毛髪につやを1)え、くシ
通りを良くするものである。 (以下余白) 次に実施例おJ、び比較例をあげて本発明の効果を1t
Y述゛4る。本発明はこれにより限定されるものではl
、ふい。例中%は電量%を表わず。 実施例1 化粧水 ■ グリセリノ 5.0%■ り1
.ノ酸 003■ りエン酸ソ
ーダ 005■ アシッドイン
OI■ エタノール(95%)
+0.0■ l’ol((15tル)オレイ
ルアルコールエーテル 1,0■
1)−クル:Iリミン塩酸塩
1.0■ 紫外ヤ;τ吸収剤
0.1■ h 科
OI[相] VJ腐剤
010 色素
a、!−、10 イ」ン交換水
82.52(製7)、) ■■■[相]を’:” l+Aにて混合溶解し、同じ<
’j:’+1111にて混合溶解した■■■■■■■
0中へ攬(↑添加して化粧水を得た。 比較例1 実施例1から■の
カリ、酵素等で分解して得られるアミノ糖類を化¥I″
i: II酸成分して配合するこ七を特徴とし、皮膚に
対しては滑らかさ、しっとり感をIJえ、七誼に対して
は艶、ダ2の仕1り効果を1げる新規tf化胴r1を提
供するものである。 従来、天然物から抽出した各種1す(料、例えばタンパ
ク質、多糖、抽出エキス、天然品分−F fr:かその
使用効果が特徴的であるため化ヤ1料に多用されている
。また、これらを構成している!11体又は」リボ体、
例えばアミノ酸、ペプチド等も同様の(1的で使用され
ている。 本発明者らは」−記LIL情に鑑み、皮膚、毛髪等に有
用な天然系原料を得るべ(鋭意研究を重ねた結果、昆虫
や甲殻類の外骨格に存在する描1告多糖の11が775
.71! h7であるN−アセデル−D =/’ルーフ
・リミ/、1)−グルコザミ/やを惟動物組織の多糖や
糖タノバク、糖脂質の溝成弔位であるN−アセチル−1
〕−ガラクトザミ/、り一ガラクトザミノ等に注目し、
これを化粧料基剤に配合することにより、皮膚や毛髪に
特徴的な作用性を見い出し本発明を完成するにいたった
。 すなわち本発明は、アミノ糖、N−アセデルアミノ糖お
よびこれらの塩からなる群より選ばれた一種又は16種
以上の化合物を配合してなる化わi[トである。 本発明に用いられるアミノ糖、N−アセチルアミノ糖お
よびこれらの塩は、昆虫、カニ等の甲殻類の殻のキチ/
や、動植物の多糖、とくにムコ多糖、糖タンパク質、■
2吋脂質等の天然高分子を酸、アルノノリ、酵素等で分
解することにより得られる分子中にアミ7基をイ■する
(11.糖又は粘アルご1−ルおよびこれらの誘導体で
あり、例示ずればN−アレーf“ルー1)−グル:lサ
ミン、N−アセチル−1)−ガシクトーリミノ、I)−
グルコサミン、1)−ガラクトーリミンおよびこれらの
塩酸塩又は硫酸塩等があげられる。 1、R己しtこアミノ糖、N−アセチルアミ/lj、I
!およびこれらの塩にはモノアミノ糖の他、ンおよびト
リアミノ糖かある。 本発明にわいてアミノ糖、N−アセチルアミノ糖および
これらの塩は化粧料中0.001〜;(0重量%稈度配
合され、本発明の効果を奏し、かつ化粧オ″−1として
ペタノド笠の弊害をイ1さない点て0.1〜5.0市j
−ii%(+7度か好ましい。 本発明の化相料には、」−記した必須成分の他に化1i
: l’lのタイプに応じて油分、水、界面活性剤、保
l!Ill剤、アル:+−ル、増結剤、香料、酸化防止
剤、キレート剤、色素、防腐剤等、通常比相f:lに用
いられる原¥″1が配合できる。 本発明の化If IIは、皮膚に対しては滑らかな使用
感、保湿効果、柔軟効果、皮IH賦活効果を(+″し、
皮膚に、はり、つやを与える。また、毛髪に対しても、
保湿効果、柔軟効果を有し、毛髪につやを1)え、くシ
通りを良くするものである。 (以下余白) 次に実施例おJ、び比較例をあげて本発明の効果を1t
Y述゛4る。本発明はこれにより限定されるものではl
、ふい。例中%は電量%を表わず。 実施例1 化粧水 ■ グリセリノ 5.0%■ り1
.ノ酸 003■ りエン酸ソ
ーダ 005■ アシッドイン
OI■ エタノール(95%)
+0.0■ l’ol((15tル)オレイ
ルアルコールエーテル 1,0■
1)−クル:Iリミン塩酸塩
1.0■ 紫外ヤ;τ吸収剤
0.1■ h 科
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010 色素
a、!−、10 イ」ン交換水
82.52(製7)、) ■■■[相]を’:” l+Aにて混合溶解し、同じ<
’j:’+1111にて混合溶解した■■■■■■■
0中へ攬(↑添加して化粧水を得た。 比較例1 実施例1から■の
【)−クル;1ザミ”iA m li
+を除いた以外は全て実施例1と同一処方で、実施例1
と同様の製造法で化粧水を得た。 実施例1および比較例1の蒸発速度をF記の試験法で求
めた。試料0 、2 ccを1XIca+の口紙1−に
とり25°C150%相対湿度の条件下で蒸発する水分
量を測定し、これを時間で除ずことにより蒸発速度を得
た。結果を表1に示す。 表1から明らかなようにアミノ糖1%を配合した実施例
1は蒸発速度が遅(、保水性か高いことを小している。 実施例2 0/Wクリーノ、 ■ グリセリン 50%■ P E G
400 2.0■ クリヂルリヂ
ン王ノYン干二つ6塩oI■ アラ7トイ7o、+ ■ N −’r’七チルー])クル」リミン
1゜■ セタノール
4.0■ スクッラン
5.0■ ステアリン酸 1゜■ 密
+ノウ 1.0(Φ 「
) セ リ ン
1.0@
POE(25干ル)セチルアルコールエーテル
2.00 クリセリルIノステγし一
ト 1.5[相]
防腐剤 0.1■ 香 料
0.15[相
] イオン交換水 7G、55(製法) ■〜■を70°Cにて混合溶解し、同じく混合溶解した
■■■■[相]の中へ撹拌溶解して乳化する。、1モジ
ナイづ−により乳化f☆子を整え、その後熱交換器にて
;:(畠まで冷却してクリ−1、を得た。 実施例3 バック ■ 11リビニルアルコール 10.0%■ I
’ CG 4000 0.4■
グ リ ヒ リ 7
3.0■ エタノール(95%
)8.0 ■ D−7セヂルガンタトリミン
o1■ 防腐剤
0.1■ 香 料
o1■ イオン交換水
783(製法) 常温て■〜■を混合溶解し、■■■および■を80°C
て混合溶解した中に撹拌添加した後1’k ’lxはて
放冷してバックを得た。 実Mli例4 1−1 紅 ■ ヒマン浦 200%■ レチル
アル;1−ル 20.0■ シ!B、l II
ウ 5゜■ 1・ ?
/ ヴ゛ リ ラ 「J ウ
3O,O■ N −Y tチル
D−クル、111ミン2.0■ スフ1ノシノ
I :l 、 0■ ノJルリパl−1ウ
5゜■fJA r−L +
J Elン 5゜
■ 香 r[適 hl (製法) ■〜■を80°Cにて溶解混合し、型に流しこんて;:
(温まて放冷した後、型からきり111シて棒状1−1
糸[をtlまた。 実施例5 ヘアリンス ■ 塩化メル↑ルトリメヂルγン(こラム
3.0%■ セチルアル:1−ル 1
.0■ 1)−グルコザミノ塩酸塩 20■ 防腐
剤 0.1■ グリセリン
5.0■ 香 料
0.1(■ 色 乾
適 量■ イ」ン交換水
880■ 1101・(8モル)スi
アリルγル:】−ルエーテル 06(製法
) ■〜■を70°Cにて加熱撹(↑溶解した後、熱交換器
にて’f+f/、+!まで冷却しヘアリンスを得たつ比
較例2 実施例5中■の]〕−ググルコノノーミノ酸塩を除いた
v外は実施C’ll 5七同−処方て、同様の製4>+
7 >人でヘアリンスを得た。 実施例5および比較例2について20〜30歳のム性パ
ネル20名にて実使用テストを行い、毛9−Lのつや、
クシ通り性について評価した。その結果、実施例5か良
好とした者19名、比較例2が良いとした/′i1名で
本発明にかかるヘアリンスの効果が確認された。 実施例〔; ヘアトニック ■ エタノール(85%) 50.0%
■ グリセリン 1.0■ I’
01’: (60Tニル)硬化ヒマノ浦x−jル
1.0■ 6 オ1i10.5 ■ N −71:テルー〇−クルコサミン
0.005■ ヒ/キチ」
−ル 0.005■ イ1ン交換水
!7 、490゛畠11,1にて■おJ、
び■〜■を撹(1゛溶解し、とれ番こ■■を撹t1゛シ
ながら添加してヘアトニックを11)た。 実施例7 クリーム状洗浄料 ■ シラリン酸 7.0%■ ミリ
スチン酸 13.0■ バルミチン酸
5.0■ 密ロウ
1.0■ スブアリルアルコール 2
.0■ パヂルアルコール 2.0■ ジ
ブrjピレングリコール 100■ l’ E
G 300 10.0■ グリセリ
ン 5.0[相] カセイソーダ
2.0■ ])−ガラクトザミン
10.0@l)−グルコ勺ミ/100 [相] 香 料
0゜2■ イ刈/交換水
22.8(製法) [相]および■〜■を70”Cにて加熱+5ttT溶解
し、同しく混合溶解した■〜@および■の中へ添加し撹
(↑する。:1モシリイザー処理を行った後、熱交換器
にて1:に′温まで玲却し、洗浄用クリームを得た。 YヒΦな凋(13 実施例7中の■[相]を除き[相]のカセイソーダを9
0%とする以外は実施例7と同一処方で同様の製法によ
りクリーノ・状洗浄料を得た。
+を除いた以外は全て実施例1と同一処方で、実施例1
と同様の製造法で化粧水を得た。 実施例1および比較例1の蒸発速度をF記の試験法で求
めた。試料0 、2 ccを1XIca+の口紙1−に
とり25°C150%相対湿度の条件下で蒸発する水分
量を測定し、これを時間で除ずことにより蒸発速度を得
た。結果を表1に示す。 表1から明らかなようにアミノ糖1%を配合した実施例
1は蒸発速度が遅(、保水性か高いことを小している。 実施例2 0/Wクリーノ、 ■ グリセリン 50%■ P E G
400 2.0■ クリヂルリヂ
ン王ノYン干二つ6塩oI■ アラ7トイ7o、+ ■ N −’r’七チルー])クル」リミン
1゜■ セタノール
4.0■ スクッラン
5.0■ ステアリン酸 1゜■ 密
+ノウ 1.0(Φ 「
) セ リ ン
1.0@
POE(25干ル)セチルアルコールエーテル
2.00 クリセリルIノステγし一
ト 1.5[相]
防腐剤 0.1■ 香 料
0.15[相
] イオン交換水 7G、55(製法) ■〜■を70°Cにて混合溶解し、同じく混合溶解した
■■■■[相]の中へ撹拌溶解して乳化する。、1モジ
ナイづ−により乳化f☆子を整え、その後熱交換器にて
;:(畠まで冷却してクリ−1、を得た。 実施例3 バック ■ 11リビニルアルコール 10.0%■ I
’ CG 4000 0.4■
グ リ ヒ リ 7
3.0■ エタノール(95%
)8.0 ■ D−7セヂルガンタトリミン
o1■ 防腐剤
0.1■ 香 料
o1■ イオン交換水
783(製法) 常温て■〜■を混合溶解し、■■■および■を80°C
て混合溶解した中に撹拌添加した後1’k ’lxはて
放冷してバックを得た。 実Mli例4 1−1 紅 ■ ヒマン浦 200%■ レチル
アル;1−ル 20.0■ シ!B、l II
ウ 5゜■ 1・ ?
/ ヴ゛ リ ラ 「J ウ
3O,O■ N −Y tチル
D−クル、111ミン2.0■ スフ1ノシノ
I :l 、 0■ ノJルリパl−1ウ
5゜■fJA r−L +
J Elン 5゜
■ 香 r[適 hl (製法) ■〜■を80°Cにて溶解混合し、型に流しこんて;:
(温まて放冷した後、型からきり111シて棒状1−1
糸[をtlまた。 実施例5 ヘアリンス ■ 塩化メル↑ルトリメヂルγン(こラム
3.0%■ セチルアル:1−ル 1
.0■ 1)−グルコザミノ塩酸塩 20■ 防腐
剤 0.1■ グリセリン
5.0■ 香 料
0.1(■ 色 乾
適 量■ イ」ン交換水
880■ 1101・(8モル)スi
アリルγル:】−ルエーテル 06(製法
) ■〜■を70°Cにて加熱撹(↑溶解した後、熱交換器
にて’f+f/、+!まで冷却しヘアリンスを得たつ比
較例2 実施例5中■の]〕−ググルコノノーミノ酸塩を除いた
v外は実施C’ll 5七同−処方て、同様の製4>+
7 >人でヘアリンスを得た。 実施例5および比較例2について20〜30歳のム性パ
ネル20名にて実使用テストを行い、毛9−Lのつや、
クシ通り性について評価した。その結果、実施例5か良
好とした者19名、比較例2が良いとした/′i1名で
本発明にかかるヘアリンスの効果が確認された。 実施例〔; ヘアトニック ■ エタノール(85%) 50.0%
■ グリセリン 1.0■ I’
01’: (60Tニル)硬化ヒマノ浦x−jル
1.0■ 6 オ1i10.5 ■ N −71:テルー〇−クルコサミン
0.005■ ヒ/キチ」
−ル 0.005■ イ1ン交換水
!7 、490゛畠11,1にて■おJ、
び■〜■を撹(1゛溶解し、とれ番こ■■を撹t1゛シ
ながら添加してヘアトニックを11)た。 実施例7 クリーム状洗浄料 ■ シラリン酸 7.0%■ ミリ
スチン酸 13.0■ バルミチン酸
5.0■ 密ロウ
1.0■ スブアリルアルコール 2
.0■ パヂルアルコール 2.0■ ジ
ブrjピレングリコール 100■ l’ E
G 300 10.0■ グリセリ
ン 5.0[相] カセイソーダ
2.0■ ])−ガラクトザミン
10.0@l)−グルコ勺ミ/100 [相] 香 料
0゜2■ イ刈/交換水
22.8(製法) [相]および■〜■を70”Cにて加熱+5ttT溶解
し、同しく混合溶解した■〜@および■の中へ添加し撹
(↑する。:1モシリイザー処理を行った後、熱交換器
にて1:に′温まで玲却し、洗浄用クリームを得た。 YヒΦな凋(13 実施例7中の■[相]を除き[相]のカセイソーダを9
0%とする以外は実施例7と同一処方で同様の製法によ
りクリーノ・状洗浄料を得た。
Claims (1)
- アミン’ji、’t1N−アセチルアミノ糖才jよびこ
れらの塩からなる群より選ばれた一種又は二種用1−の
化合物を配合してなる化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122729A JPS5913708A (ja) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122729A JPS5913708A (ja) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5913708A true JPS5913708A (ja) | 1984-01-24 |
Family
ID=14843134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57122729A Pending JPS5913708A (ja) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5913708A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6236306A (ja) * | 1985-08-12 | 1987-02-17 | Taiyo Kagaku Kk | 色白化粧料 |
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-
1982
- 1982-07-14 JP JP57122729A patent/JPS5913708A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| USRE41339E1 (en) | 1999-01-08 | 2010-05-18 | Tristrata, Inc. | N-acetyl aldosamines, N-acetylamino acids and related N-acetyl compounds and their topical use |
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| CN108324591A (zh) * | 2018-02-13 | 2018-07-27 | 佛山市安安美容保健品有限公司 | 一种含有海洋生物活性物的发用组合物 |
| CN108324591B (zh) * | 2018-02-13 | 2021-03-30 | 佛山市安安美容保健品有限公司 | 一种含有海洋生物活性物的发用组合物 |
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