JPH0429642B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はアミノ糖糖アルコール又はその塩を配
合してなる皮膚及び毛髪に有用で新規な化粧料を
提供するものである。 本発明の化粧料は皮膚に対しては、滑らかさ、
しつとりさ、角質柔軟効果、皮膚改善効果を与
え、毛髪に対しては、つや、しなやかさ、髪の仕
上り効果を上げ、くし通りを良くするものであ
る。しかも、本発明で用いられるアミノ糖糖アル
コールは適度なアルカリ性を有するので、系中で
酸と組み合せることによりPH緩衝効果を発揮させ
たり、高級脂肪酸の中和剤として用いて乳化作用
を発揮させることもできるし、単独でコールドウ
エーブのアルカリ剤等としても用いることができ
る。 従来、いわゆる合成原料からは得られない使用
効果、使用感を求めて天然物から抽出した各種原
料、たとえば蛋白質、多糖類、脂質、高分子状物
質、その他エキス等が化粧料に使用されてきてい
る。また、これらを構成している単体、オリゴ体
（例えば、アミノ酸ペプチド等）も天然関連原料
として扱われている。 本発明者等は皮膚、毛髪に有用な天然系原料を
得るべく鋭意研究を重ねた結果、アミノ糖糖アル
コールに注目し、このものを含有した化粧料は、
皮膚に対してはなめらかさ、しつとりさを与え、
角質柔軟効果、皮膚改善効果に優れ、又、毛髪に
対してはつや、しなやかさ、髪の仕上り効果を上
げ、くし通りを良くし、しかも人体に対して安全
で経時安定性的にも良好であることを見い出し、
本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明はアミノ糖糖アルコール及び
その塩からなる群より選ばれた１種または２種以
上を含有する化粧料である。 本発明に用いられるアミノ糖糖アルコールは合
成によつても得られるが、一般的には主に自然界
に存在する構造多糖、とくに昆虫や甲殻類に存在
するキチンやムコ多糖、糖蛋白質、糖脂質等の天
然高分子を酸、酵素等で加水分解して得た単糖型
あるいはオリゴ糖型のアミノ糖をさらに還元して
得られる。還元の方法はどのようなものでも良
く、例えばNaBH₄による還元あるいはラネーニ
ツケルを用いる高圧還元等を例示することができ
る。 本発明においては上記アミノ糖糖アルコールの
うち４炭糖以上のアミノ糖糖アルコールを用いる
ことが好ましい。 上記アミノ糖糖アルコールを例示すれば、１分
子中に１個のアミノ基を有するエリスロサミニト
ール、スレオサミニトール、キシロサミニトー
ル、アラビノサミニトール、リボサミニトール、
リキソサミニトール、アピオサミニトール、グル
コサミニトール、ガラクトサミニトール、マンノ
サミニトール、タロサミニトール、アロサミニト
ール、アルトロサミニトール、グロサミニトー
ル、イドサミニトール、ラクトサミニトール等、
及び１分子中に２個以上のアミノ基を有する１・
２ジアミノ１・２ジオキシソルビトール、１・２
ジアミノ１・２ジオキシマンニツトや１アミノ１
デオキシガラクトサミニトール等を挙げることが
できる。 又、本発明で用いるアミノ糖糖アルコールには
単糖あるいはオリゴ糖を作用した後、還元して得
られるグリカミンも含まれる。 上記グリカミンとしては、エリスロサミン、ス
レオサミン、アラビノサミン、リボサミン、リキ
ソサミン、アピオサミン、グルカミン、ガラクタ
ミン、マンナアミン、タロサミン、アロサミン、
アルトロサミン、グロサミン、イドサミン、ラク
トサミン等を例示することができる。 本発明のアミノ糖糖アルコールを塩として用い
る場合には塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸、乳
酸、クエン酸、酒石酸、サルチル酸等のオキシ
酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ピロリドン
カルボン酸等の酸性アミノ酸、炭素数１〜33の直
鎖及び分岐の脂肪酸、グリチルリチン酸、Ｌ−ア
スコルビン酸、Ｎ−アシルアミノ酸、ウロカニン
酸、チオグリコール酸、ニコチン酸、タンニン酸
等の有機酸さらにカルボキシビニルポリマー等の
酸性高分子状物質等の酸性物質が用いられる。こ
れら酸性物質の中で、クエン酸等の適当な酸を用
いれば、生成した塩は系中で緩衝作用を発揮させ
ることができるし、又、脂肪酸等の適当な酸と中
和すれば乳化作用を発揮させることが可能であ
る。 塩は、あらかじめ塩にしておいて本発明の化粧
料中へ添加しても良いし、例えば水相と油相とへ
別々に添加しておいて乳化時に反応させる等の製
造工程中で生成させる方法をとつても良い。 上記アミノ糖糖アルコール又はその塩の配合量
は本発明の化粧料全量中の0.001〜30重量％程度
である。 本発明の化粧料には上記した必須成分の他に化
粧料タイプに応じて油分、水、界面活性剤、保湿
剤、アルコール、増粘剤、香料、酸化防止剤、キ
レート剤、色素、防腐剤等、通常化粧料に用いら
れる原料を配合しても構わない。 本発明の化粧料は、皮膚に対しては、滑らか
さ、しつとりさ、角質柔軟効果、皮膚改善効果を
与え、毛髪に対しては、つや、しなやかさ、髪の
仕上がり効果、くし通りを良くする。又、必要に
応じて、前記した酸と組合せてPH緩衝効果や乳化
力向上効果等を付与することも可能である。さら
に、コールドウエーブ剤用のアルカリ剤等として
用いた場合、従来のアンモニア等を用いた場合に
比べ、臭いがはるかに優れ、しかも効果も劣らず
優れたものである。 次に実施例及び比較例をあげて本発明の効果を
詳述する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。例中％は重量％を表す。 実施例 １ 化粧水 （水相） グリセリン 5.0％ クエン酸 0.8 Ｄ−グルコサミニトール 1.2 アラントイン 0.1 紫外線吸収剤 0.1 色素 適量 イオン交換水 8.0 （アルコール） エタノール（95％） 10.0 POE（15モル）オレイルアルコールエーテル
1.0 香料 0.1 防腐剤 0.1 （製法） アルコール相を常温にて混合溶解し、同じく常
温にて混合溶解した水相中へ撹拌添加して化粧水
を得た。 比較例 １ 実施例１からのＤ−グルコサミニトールのか
わりにプロピレングリコールを用いた以外は全て
実施例１と同一処方で、実施例１と同様の製造法
で化粧水を得た。 実施例１および比較例１の蒸発速度を下記の試
験法で求めた。試料0.2c.c.を１×１cmのロ紙上に
とり25℃、50％相対湿度の条件下で蒸発する水分
量を測定し、これを時間で除すことにより蒸発速
度を得た。結果を表１に示す。

【表】 表１から明らかなようにＤ−グルコサミニトー
ル1.2％を配合した実施例１は蒸発速度が遅く、
保水性が高いことを示している。 比較例 ２ 実施例１からのクエン酸、のＤ−グルコサ
ミニトールを除いた以外は全て実施例１と同一処
方で実施例１と同様の製造法で化粧水を得た。 実施例１および比較例２のPH緩衝効果及び経時
PH変動を求めた。結果を第１図及び表−２に示
す。 第１図において実線は実施例１を示し、点線は
比較例２を示す。

【表】 第１図から明らかなように実施例−１の化粧水
は、比較例−２に比較してPH緩衝効果が優れ、
又、表−２から明らかなように、経時による化粧
水のPH変動も少ない。 実施例 ２ Ｏ／Ｗクリーム グリセリン 5.0％ PEG400 2.0 グリチルリチンモノアンモニウム塩 0.1 アラントイン 0.1 Ｄ−グルカミン 1.0 セタノール 4.0 スクワラン 5.0 ステアリン酸 1.0 密ロウ 1.0 ワセリン 1.0 POE（25モル）セチルアルコールエーテル2.0 グリセリルモノステアレート 1.5 防腐剤 0.1 香料 0.15 イオン交換水 76.55 （製法） 〜を70℃にて混合溶解し、同じく混合融解
した〜、の中へ撹拌溶解して乳化する。ホ
モジナイザーにより乳化粒子を整え、その後交換
器にて常温まで冷却してクリームを得た。 実施例 ３ パツク ポリビニルアルコール 10.0％ PEG4000 0.4 グリセリン 3.0 エタノール（95％） 8.0 Ｄ−ガラクトサミニトール塩酸塩 0.1 防腐剤 0.1 香料 0.1 イオン交換水 78.3 （製法） 常温で〜を混合溶解し、、、および
を80℃で混合溶解した中に撹拌添加した後常温
まで放冷してパツクを得た。 実施例 ４ 口紅 ヒマシ油 20.0％ セチルアルコール 20.0 密ロウ 5.0 キヤンデリラロウ 20.0 Ｄ−マンナミン−PCA塩 2.0 スクワラン 23.0 カルナウバロウ 5.0 顔料（色剤） 5.0 香料 適量 （製法） 〜を80℃にて溶解混合し、型に流しこんで
常温まで放冷した後、型からとり出して棒状口紅
を得た。 実施例 ５ ヘアリンス 塩化アルキルトリメチルアンモニウム 3.0 セチルアルコール 0.5 乳酸 1.0 Ｄ−マンノサミニトール 6.0 防腐剤 0.1 グリセリン 5.0 香料 0.3 色素 適量 イオン交換水 82.5 POE（８モル）ステアリルアルコールエーテ
ル 0.6 （製法） 〜を70℃にて加熱撹拌溶解した後、熱交換
器にて常温まで冷却しヘアリンスを得た。 比較例 ３ 実施例５中Ｄ−マンノサミニトールのかわり
に70％ソルビトール水溶液を用いた以外は実施例
５と同一処方で、同様の製造法でヘアリンスを得
た。 実施例５および比較例３について20〜30歳の女
性パネル20名にて実使用テストを行い、毛髪のつ
や、くし通り性について評価した。その結果、実
施例５が良好とした者20名、比較例３が良いとし
た者０名で本発明にかかるヘアリンスの効果が確
認された。 実施例 ６ ヘアトニツク エタノール（95％） 50.0％ グリセリン 1.0 POE（60モル）硬化ヒマシ油エーテル 1.0 香料 0.5 Ｄ−キシロサミニトール 0.005 ヒノキチオール 0.005 イオン交換水 47.490 （製法） 常温にておよび〜を撹拌溶解し、これに
〜を撹拌しながら添加してヘアトニツクを得
た。 実施例 ７ クリーム状洗浄料 ラウリン酸 7.0 ミリスチン酸 13.0 パルミチン酸 5.0 密ロウ 1.0 ステアリルアルコール 2.0 バチルアルコール 2.0 ジプロピレングリコール 10.0 PEG300 10.0 グリセリン 5.0 カセイソーダ 2.0 Ｄ−グルカミン 10.0 Ｄ−グルコサミニトール 10.0 香料 0.2 イオン交換水 22.8 （製法） および〜を70℃にて加熱撹拌溶解し、同
じく混合溶解した〜およびの中へ添加し撹
拌する。ホモジナイザー処理を行つたあと、熱交
換器にて常温まで冷却し、洗浄用クリームを得
た。 比較例 ４ 実施例７中の、を除きのカセイソーダを
5.0％とする以外は実施例７と同一処方で同様の
製法によりクリーム状洗浄料を得た。 実施例７および比較例４について、20〜40歳の
女性パネル20名にて実使用テストを行い、フアン
デーシヨン等のメーキヤツプの落ち具合い、使用
後感について評価した。その結果、20名全員が、
実施例７の方が脱脂力がマイルドで、肌のつつぱ
りがなく、しかも適度な洗浄効果があると評価し
た。 実施例 ８ コールドウエーブ第１剤 （水相） チオグリコール酸トリエタノールアミン10.0 Ｄ−タロサミニトール 2.0 Ｄ−アロサミン 2.0 ポリエチレングリコール 1500 2.0 キレート剤 適量 イオン交換水 74.7 （アルコール相） エタノール 8.0 POE（20モル）オレイルアルコールエーテル
1.3 香料 適量 （製法） アルコール相を常温にて混合溶解し、同じく常
温にて混合溶解した水相中へ撹拌添加して、コー
ルドウエーブ剤を得た。 比較例 ５ 実施例−８中の、のかわりに30％アンモニ
ア水4.0重量％を用い、イオン交換水でTotal100
％に調整した以外は全て実施例−８と同一処方及
び製造法でコールドウエーブ第１剤を得た。 実施例−８および比較例−５のコールドウエー
ブ試験を各々女性パネル10名で実施した結果を表
−３に示す。なお、コールドウエーブ第２剤は、
以下の処方のものを用いた。 臭素酸ナトリウム 8.0％ エタノール 5.0 香料 適量 イオン交換水 87.0

【表】 以上の如く、従来のアンモニアをアルカリ剤と
して用いる場合に比べ、異臭がなく効果も十分で
あることが認められた。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例１を用いた場合と、本
発明以外の比較例２を用いた場合のPH緩衝効果の
差異を示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ アミノ糖糖アルコール及びその塩からなる群
   より選ばれた１種又は２種以上を含有する化粧
   料。