JPH0310609B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、アロエベラ、シヤボンアロエ、キダ
チアロエから選ばれるアロエ樹液を精製して、水
に可溶で苦味がなく、無色乃至淡横色を有し、創
傷治瘉作用などの生理活性作用を有する物質を得
るためのアロエ樹液の精製方法に関する。 従来、アロエ又はアロエのエキスは、ひび、あ
かぎれ、やけど、切り傷などの治療に特に民間的
に広く使用されているが、アロエ又はそのエキス
はアロエ特有の臭い、苦味を呈し、またその色が
濃褐色である上、変色し易い有色色素成分、製剤
上おりの出易い水不溶性の樹脂分などを含んでい
るため、アロエやアロエエキスをそのままで使用
する上でも、また化粧品や外用剤などに配合する
上でも安定性がなく、臭い、色、沈殿（おり）の
生成等も大きな問題となり、このためその利用範
囲も限られ、かつ化粧品などに配合する場合にそ
の配合量も制限される欠点があつた。 このため、アロエからの分画物を得る方法も
種々提案されている。 例えば、USP3103466号には、アロエベラ樹液
を濃縮し、これにアルコールを添加し、生成する
沈殿をエーテル洗浄した後、乾燥粉末化して精製
したウロン酸を得る方法が開示されている。ま
た、USP3360511号には、アロエベラ葉部のジユ
ースを搾汁し、２％H₃PO₄・12MoO₃により沈殿
物を除去した後、アルコールを添加し、生成する
沈殿を過塩素酸により漂白し、次いでアルコール
で沈殿を洗浄し、乾燥粉末化することにより精製
したポリサツカライドを得る方法が開示されてい
る。なお、前記USP3103466号及び同3360511号
においては、いずれも有効成分として水−アルコ
ール混合溶媒に不溶な成分のみを使用している。 更に、USP3470109号には、アロエ葉部よりゼ
リー部を採取し、ゼリー部に対しホモジナイズと
過を行ない、凍結乾燥して粉末化する方法が記
載されている。なお、この方法によつては水不溶
成分及び着色物質は除かれていない。また更に、
USP3892853号、同4178372号には、アロエベラ
ゲル中の有色物質を過酸化水素水により脱色し、
安定剤を配合して安定なアロエベラゲルを得る方
法が提案されているが、この方法においては水不
溶成分が除かれていない。 なおまた、特開昭54−151113号には、キダチア
ロエの液汁をエタノール抽出し、その抽出液を濃
縮して黄褐色の固形物を得ると共に、これをシリ
カゲルカラムクロマトグラフイーに付して酢酸エ
チル−メタノール混合溶媒系で流出を行ない、そ
の特定の流出分を採取してこれを創傷治瘉の有効
成分として使用することが開示されているが、こ
の方法によつては変色し易い有色色素成分が完全
には除かれていない。 本発明者らは、アロエからの分画物について
種々検討を行なつた結果、アロエベラ、シヤボン
アロエ、キダチアロエといつたアロエの樹液に対
しバツチ法による活性炭処理を施すこと、更には
バツチ法による活性炭処理に加えて該活性炭処理
を行なう前又は該活性炭処理を行ないながら50〜
90℃で0.5〜３時間加熱処理を行なうことにより、
水不溶性物質を含まず、水に可溶で苦味がなく、
呈味性を有する安定な無色乃至淡黄色の分画物が
簡単な操作で得られると共に、この分画物は創傷
治瘉作用など優れた生理活性作用を有し、使用上
の安全性も高いことを知見し、本発明をなすに至
つたものである。 即ち、本発明は、アロエベラ、シヤボンアロ
エ、キダチアロエから選ばれるアロエの樹液に50
〜90℃において0.5〜３時間加熱処理を行ないな
がら又は該加熱処理を行なつた後、上記樹液の重
量に対して0.1〜20重量％の活性炭を用いてバツ
チ法による活性炭処理を施し、次いで過して、
液を採取することを特徴とするアロエ樹脂の精
製方法を提供する。 以下、本発明につき更に詳細に説明する。 本発明に係るアロエ樹液の精製方法において、
その原料となるアロエとしてはアロエベラ、シヤ
ボンアロエ、キダチアロエが用いられる。また、
アロエ樹液は、これらのアロエの全草又は葉部も
しくは葉部より葉皮を除いたゼリー部を圧搾、破
砕、粉砕等して得られる。 本発明においては、このようにアロエ全草、葉
部もしくはゼリー部を圧搾、破砕、粉砕等して得
られる樹液を使用するものであるが、この場合圧
搾、破砕、粉砕等したものをそのまま、即ち樹液
に固型物が混ざつたものをそのまま次の工程にま
わしても差支えない。しかし、遠心過、フイル
タープレス過、紙や布等を用いた自然過
などの適宜な分離手段により固型物を除き、樹液
のみとしたものを以下の工程で用いることが以後
の操作性等の点から望ましい。 なお、この段階で固型物を除去しない場合は後
の適宜な段階で固型物を除去する。 本発明方法は、このようにして得られるアロエ
樹液に対してバツチ法による活性炭処理と加熱処
理とを施す。このバツチ法による活性炭処理によ
り変色し易い有色成分が確実に除去され、無色乃
至淡黄色で苦味のない水可溶性の創傷治瘉等の生
理活性作用を有する物質が確実に得られるもので
ある。これに対し、活性炭処理を行なわない場合
には、有色成分、水不溶性成分が良好に除去され
ず、本発明の目的を達成し得ない。また、加熱処
理により、水不溶性成分が更に確実に除去される
と共に、加熱変性によつて水不溶性となる成分や
経時的に変性を起して水不溶性となる成分（起炎
性物質）も確実に除去され、従つて活性炭処理に
加えて加熱処理を行なうことによつて、水不溶性
物質や加熱や経時によつて変性する物質（起炎性
物質）が除去された経時変化のない安定な生理活
性物質が得られる。また、加熱処理により、アロ
エ樹液の粘稠性がなくなり、過工程が極めて容
易になるため操作性の点でも有利である。 この場合、加熱処理とバツチ法による活性炭処
理とは、加熱処理を行なつた後に活性炭処理を施
すか、或いは加熱処理と活性炭処理とを同時に行
なうものである。加熱処理後に活性炭処理を行な
う場合には、活性炭処理を先に行なうよりも活性
炭処理の時間を短縮することができ、活性炭使用
量を少なくすることが可能である。また、加熱処
理と活性炭処理を同時に行なうことにより全体の
製造時間を短縮でき、加熱時間、活性炭使用量を
少なくすることもできる。更に、上述したように
加熱処理によつてアロエ樹液の粘稠性がなくなる
ので、操作が容易になる。 前記加熱処理は、常圧下又は減圧下において、
温度50〜90℃、より好ましくは60〜80℃で行なう
もので、この加熱処理により上述したように水不
溶性成分や有色成分がより確実に除去される上、
加熱変性、経時的変性により水不溶性となる成分
（起炎性物質）が除去される。また、加熱時間は
0.5〜３時間、より好ましくは１〜２時間である。
加熱温度が50℃よりも低い場合、或いは加熱時間
が30分よりも短かい場合は加熱処理の効果が十分
に発揮されず、不溶物を分離する工程で上記不純
成分を十分に除去し得ない。また、加熱温度が90
℃より高い場合、或いは加熱時間が３時間よりも
長い場合には有効成分の変質や発酵、不溶物の分
解可溶化といつた問題が生じる。 本発明において、前記加熱処理は単にアロエ樹
液を上記処理条件において加熱するだけでもよい
が、この加熱処理を行なう際にアロエ樹液を同時
に濃縮することができ（この場合、アロエ樹液は
最初の樹液量の10倍以下、より好ましくは２〜５
倍程度の濃縮液とすることが望ましい）、また水
分をほぼ完全に蒸発させても差支えない。 加熱処理後、活性炭処理を行なう場合はそのま
ま又は水不溶物を除去したものを使用する。な
お、加熱処理後に活性炭処理を行なう場合、この
加熱処理工程において樹液を濃縮したような場合
は、これに水を好ましくは最初の樹液量の２〜10
倍の濃縮液となるように加え、これに活性炭を投
入することが好ましい。 本発明方法において、活性炭処理は上述したよ
うにアロエ樹液に活性炭を加え、撹拌するバツチ
処理法を採用して行なうものである。 この場合、活性炭カラムクロマトダラフイーの
採用は、比較的大量の活性炭を使用する必要があ
り、また工業化が困難である上、特に大量の活性
炭に生理活性作用を有する有効成分、特にアミノ
酸類や多糖類などが吸着されて失なわれる割合が
高く、従つて収率が低く、かつこのように有効成
分（有機物）の吸着割合が多いため、得られる分
画物中に塩化ナトリウムのような無機物の含有率
が高くなり、従つて創傷部位に適用した場合など
に疼痛を伴なうおそれもあり、使用感上問題とな
る。しかも水不溶性成分が完全に除去されず、起
炎性のある物質が含まれるため、本発明において
は活性炭カラムクロマトグラフイーは採用しな
い。これに対し、活性炭処理をバツチ法で行なう
ことにより、比較的少量の活性炭使用量で済み、
活性炭使用量を節減できてコストを低下させるこ
とができる上、有効成分、特にアミノ酸類、多糖
類などの損失を防いで収率を向上させることがで
き、しかも無機塩の含有率を低下させて外用塗布
の際の疼痛を改善させることができ、更に水不溶
性物質を殆んど完全に除去し得て起炎性物質を確
実に除き、水溶性を高めることができると共に、
変色し易い有色色素成分を確実に除去し、苦味が
なく、呈味性を有する分画物を確実に得ることが
できるものである。 このバツチ法による活性炭処理において使用す
る活性炭は獣炭、骨炭のような動物炭でも、ヤシ
殻炭等の植物炭でもよいが、吸着力が高く、安価
な植物炭がより好ましい。また、活性炭は粉末の
ものでも粒状のものでもよいが、粉末、特に100
〜400メツシユのものが好ましい。活性炭の使用
量は元のアロエ樹液の重量に対し0.1〜20％（重
量％、以下同じ）、より好ましくは１〜10％とす
る。バツチ法による活性炭処理に際し、活性炭を
加えた後、液を機械撹拌等の手段で撹拌すること
が好ましいが、この場合撹拌時間は30分〜１時間
とする。なお、活性炭処理は低温又は室温下で行
なうこともでき、また加熱処理と同時に行なう場
合には加熱下に行なう。 活性炭処理後は、その後更に他の処理を行なう
場合にはそのまま、好ましくは活性炭を除去した
ものについて所定の処理を施し、また活性炭処理
も最終段階として行なつた場合には過等の適宜
な分離手段により活性炭を除去し、その液を目
的分画物として採取する。 活性炭処理を行なうことによつて得られた目的
分画物は、処理液の状態で殆んど無色透明であ
る。この目的分画物は、変色し易い有色色素成分
や水不溶性成分が除去されたものであつて、多糖
類、有機酸、グルタミン酸，アスパラギン酸，セ
リン，アラニン，プロリン，ヒスチジン，バリ
ン，スレオシン，ロイシン，イソロイシン，グリ
シン，リジン等のアミノ酸や蛋白質、Mg，Ca，
Ｋ，Na等の水溶性無機塩などを含有する。味は
やや酸味があり、アミノ酸様のうまみを呈するも
ので、苦味がなく、創傷治瘉作用などの優れた生
理活性作用を有する。従つて、後述するような
種々の用途に好適に使用し得る。なお、前記処理
液は、その用途に応じ、目的分画物としてそのま
ま使用に供することもできるが、加熱乾燥、噴霧
乾燥、凍結乾燥等の適宜な乾燥法を採用し、水分
を留去して、さらさらした白色乃至淡黄色の粉末
状物質として採取することが貯蔵性、多岐に亘る
使用性等の点で好ましい。 本発明においては、活性炭処理と加熱処理とに
加えて更に水可溶性有機溶媒による抽出処理を行
なうことができ、この有機溶媒による抽出処理に
より樹脂類などやアルコール難溶性物質を更に確
実に除去することができる。 この抽出処理は、前記活性炭処理或いは加熱処
理の前もしくは後のいずれの段階で行なつてもよ
いが、特に上記三者の処理を行なう場合は加熱処
理後活性炭処理を行なう工程の前もしくは後、又
は加熱処理と活性炭処理とを同時に施す工程の前
もしくは後に抽出処理を行なうようにすることが
好ましく、これにより活性炭使用量を少なく、ま
た処理時間を短縮することができる。 なお、水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性
炭処理或いは加熱処理に先立つて行なう場合は、
アロエ樹液に有機溶媒を加えて抽出を行ない、そ
の抽出液を採取し、有機溶媒を留去したもの又は
有機溶媒を留去したものに水を加えたものを次の
工程（活性炭処理工程、加熱処理工程）にまわす
ものである。 水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理
の後に行なう場合は活性炭を除去することによつ
て得られる処理液、好ましくはその濃縮液又は乾
燥物に有機溶媒を加えて抽出するものであり、加
熱処理の後に行なう場合は加熱処理後の樹液、好
ましくはその濃縮液又は加熱乾燥物に有機溶媒を
加えて抽出し（このように濃縮液又は乾燥物に対
して抽出処理を行なうことにより溶媒使用量を低
減することができる）、抽出後は上述したように
抽出液、その濃縮液又は溶媒留去したものを採取
するものである。なお、抽出処理を最終工程とし
て行なつた場合には、得られた抽出液から溶媒を
留去したものを目的分画物として採取することが
好ましいが、使用目的に応じては溶媒を留去せず
に（特に水可溶性溶媒としてエタノールやイソプ
ロパノールを用いた場合）は抽出液、或いはその
濃縮液をそのまま使用に供することもできる。 この抽出工程において、抽出に用いる有機溶媒
としてはエタノール、メタノール、イソプロパノ
ール、アセトン等の水可溶性溶媒が使用され、抽
出処理は特にこれら水可溶性溶媒を20〜80％、よ
り好ましくは25〜40％濃度で含む水との混合溶媒
とすることが好ましい。この場合、前記水可溶性
溶媒はその１種を単独で使用しても２種以上を併
用するようにしてもよい。また、有機溶媒（水可
溶性溶媒、特に水可溶性溶媒−水の混合溶媒）の
使用量は、有機溶媒中で抽出されるべき物質が
0.1〜30％、より望ましくは１〜10％濃度となる
ような量とすることが好ましい。抽出条件として
は、温度０〜25℃で抽出時間１時間〜数日、より
望ましくは３〜48時間の条件が好ましく採用され
る。抽出処理後はその抽出液を採取する。 この水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なつ
て得られる目的分画物は樹脂類などやアルコール
難溶性物質が確実に除去されたものである。 而して、上記方法により得られた本発明の目的
分画物は、切傷や熱傷などの創傷に対し非常に高
い治瘉促進作用を示し、優れた組織賦活作用を有
するもので、生理活性物質としてすり傷、きり
傷、角化乾皮症、ひび、あかぎれ、肌荒れ、しも
やけ、凍傷、火傷、かぶれ、湿疹、あせも、水虫
などの皮膚外用薬、痔疾薬、消化性潰瘍治療薬、
眼疾患治療薬、難治性潰瘍治療薬、アフターシエ
ービング薬用クリームやローシヨン、頭皮頭髪用
化粧料、皮膚用化粧料、リツプクリームやステツ
ク、サンケア製品、洗浄剤等、種々の創傷治瘉、
肌荒防止、組織賦活を目的とした製品に配合する
ことができる。この場合、本発明により得られた
目的分画物（生理活性物質）は変色し易い有色色
素成分や水不溶性成分を含まず、無色乃至淡黄色
であり、熱変性、経時的変性による水不溶性成分
（起炎性物質）が確実に除去され、安定で変色、
変質するようなことがなく、また水可溶性有機溶
媒による抽出処理を行なつたものはアルコール難
溶性物質を含まないものであり、種々の製品に配
合してもその外観等を損なうことがなく、製品の
品質上で問題となるおそれもない。かつこの生理
活性物質は水溶性で水に殆んど任意の割合で溶解
するものであり、エタノールやイソプロパノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール等と水と
の混合溶媒にも溶解し、特に水可溶性有機溶媒に
よる抽出処理を行なつて得られる目的分画物はこ
れら含水有機溶媒に対する溶解度が高いので、製
品に配合する場合に使用し易いものであり、乳剤
性軟膏、油脂性軟膏、アルコール性ローシヨン等
の剤型に容易に調製できるものである。しかも、
本発明生理活性物質は安全性も高く、皮膚に適用
しても刺激性がなく、従つて外用剤、化粧料等と
して好適に用いられるものである。なお、本発明
の生理活性物質を外用剤や化粧料等に配合する場
合、適宜な剤型に調製でき、またその配合量は製
品全体の0.01〜30％とすることが好ましい。 また、本発明生理活性物質は多糖類、有機酸、
グルタミン酸，アスパラギン酸，セリン，アラニ
ン，プロリン，ヒスチジン，バリン，スレオニ
ン，ロイシン，イソロイシン，グリシン，リジン
等のアミノ酸や蛋白質、Mg，Ca，Ｋ，Na等の
水溶性無機塩などを含有し、飲用しても毒性がな
く、また味はやや酸味があり、アミノ酸様のうま
味を呈し、苦味がないので、健康飲料、薬用酒、
清涼飲料等の飲食物にも好適に使用することがで
き、また歯磨や歯肉炎、歯周疾患用軟膏、うがい
薬、口中清涼剤、口腔用ドロツプ、トローチ、マ
ウスウオツシユ等の口腔用製品にも好適に使用し
得る。 以下、実施例と比較例を示し、本発明を更に具
体的に説明する。 〔実施例１〕 キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。次
にこの樹液7.5Kgを300mmHg減圧下で70℃、30分
間加熱し、3.7Kgの濃縮樹液を得た。これに300ｇ
の粉末活性炭を加え、室温で約30分間撹拌した
後、紙を用いて吸引過し、次いで水で活性炭
を洗いその洗浄液を液に加えた。この液を浴
温40℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真
空乾燥を行ない、白色粉末（生理活性物質）
172.0ｇを得た。 〔実施例２〕 アロエベラ葉部10Kgをフードスライサー、パル
パー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹液
7.6Kgを得た。この樹液に粉末活性炭760ｇを加
え、70℃に加熱しながら約１時間撹拌した後に室
温まで放冷し、紙を用いて吸引過した。次い
で水で活性炭を洗い、その洗浄液を液に加え
た。この液を噴霧乾燥し、白色粉末（生理活性
物質）72.2ｇを得た。 〔実施例３〕 シヤボンアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕
し、綿布による過、更に紙による自然過を
行ない、黄緑色のやや不透明な樹液6.6Kgを得た。
この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末237.6ｇを得
た。これに33％エタノール水溶液２を加え、60
分間撹拌した後、室温で１日間静置した。析出し
た淡黄色の沈殿物を紙を用いて過し、赤褐色
の液を得た。この液を70℃に加熱しながら濃
縮乾固し、黄褐色抽出物133.0ｇを得た。これに
2200mlの水と180ｇの粉末活性炭を加え、室温で
約30分間撹拌した後、紙を用いて吸引過し、
次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液を液に加
えた。この液を凍結乾燥し、淡黄色の粉末（生
理活性物質）101.0ｇを得た。 〔実施例４〕 シヤボンアロエ葉部10Kgを用い、まず葉を約５
cmに切断し、葉皮を除いてゼリー部を集めた。こ
れをミキサーにて破砕し、わずかに黄色の粘性樹
液5.1Kgを得た。この樹液にアセトン５を加え、
30分間撹拌した後室温で１日間静置した。析出し
た淡黄色沈殿物を紙を用いて吸引過し、淡黄
色の液を得た。この液を浴温40℃でアスピレ
ータ減圧下に濃縮乾固した後水２と粉末活性炭
50ｇを加え、70℃に加熱しながら約30分間撹拌し
た後、紙を用いて吸引過し、次いで水で活性
炭を洗い、その洗浄液を液に加えた。この液
を凍結乾燥し、淡黄色粉末（生理活性物質）
30.3ｇを得た。 〔実施例５〕 キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。次
にこの樹液を70℃に加熱しながら約１／３量にな
るまで濃縮して2.5Kgの濃縮物を得た。これに260
ｇの粉末活性炭を加え、約30分間撹拌した後、
液を用いて吸引過し、次いで水で活性炭を洗
い、その洗浄液を液に加えた。この液に1.3
のメタノールを加え、約30分間撹拌した後、室
温で約１日間静置した。析出した白色沈殿物を
紙を用いて吸引過し、無色透明な液を得た。
この液をアスピレータ減圧下に濃縮し、メタノ
ールを留去した後、噴霧乾燥し、白色粉末（生理
活性物質）90.7ｇを得た。 〔実施例６〕 キダチアロエ葉部10Kgをフードスライサー、パ
ルパー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹
液7.7ｇを得た。この樹液に粉末活性炭385ｇを加
え、70℃に加熱しながら約30分間撹拌した後室温
まで放冷し、紙を用いて吸引過し、次いで水
で活性炭を洗い、その洗浄液を液に加えた。こ
の液を凍結乾燥し、淡黄色粉末246ｇを得た。
これに33％エタノール2.4を加え、30分間撹拌
し、室温で約１日間静置した後、析出した淡黄色
沈殿物を紙を用いて吸引過し、無色透明な
液を得た。これを浴温40℃でアスピレータ減圧下
に濃縮し、さらに真空乾燥を行なつて白色粉末
（生理活性物質）115.5ｇを得た。 〔実施例７〕 アロエベラ葉部10Kgに水10を加え、ミキサー
にて破砕し、70℃で１時間加熱し、紙を用いて
自然過した後、アスピレータ減圧下に水を留去
し、黄褐色粉末150.0ｇを得た。これに33％エタ
ノール水溶液2.25を加え、約１時間撹拌した後
室温で約１日間静置した。次に析出した淡黄色沈
殿物を紙を用いて除去し、赤褐色の液を得
た。この液をアスピレータ減圧下に濃縮乾固
し、黄褐色抽出物112.0ｇを得た。これに３の
水と活性炭300ｇを加え、約30分間撹拌した後、
紙を用いた遠心過機で過し、無色透明な溶
液を得た。次いでこの溶液を浴温40℃でアスピレ
ータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なつて
白〜淡黄色粉末（生理活性物質）81.0ｇを得
た。 〔比較例１〕 キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて粉砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。こ
の樹液を凍結乾燥し、黄褐色の粉末（比較品）
210ｇを得た。 〔比較例２〕 キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて粉砕し、
綿布による紙による自然過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。この樹液を70
℃、30分間加熱した後、紙を用いて過し、こ
の液を凍結乾燥し、暗褐色の粉末（比較品）
198ｇを得た。 〔比較例３〕 キダチアロエ葉部10Kgをフードスライサー、パ
ルパー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹
液7.7Kgを得た。この樹液を70℃に加熱しながら
約１／５量になるまで濃縮して1.6Kgの濃縮物を
得た。これを紙を用いて自然過し、液にエ
タノール0.8を加え、30分間撹拌し、室温で約
１日間静置した後、析出した白色沈殿物を紙を
用いて吸引過し、赤褐色の液を得た。この
液を浴温40℃でアスピレータ減圧下に濃縮乾固
し、黄褐色抽出物（比較品）154ｇを得た。 〔比較例４〕 採集した新鮮なキダチアロエ葉10Kgをミキサー
にて粉砕し、樹液7.9Kgを得た。この樹液にエタ
ノール32を加え、室温にてよく撹拌し、一昼夜
放置した後、生じた沈澱を除去した。次いで、上
澄みのエタノール抽出液を40〜50℃で減圧濃縮し
て黄褐色の固形物120ｇを得た。これを水10に
溶解し、約２Kgの活性炭（メツシユ60〜80）を用
いてクロマトグラフイーに付した。更に水10を
追加溶出させ、得られた水溶液計20を噴霧乾燥
し、白色の比較品物質（比較品）約58ｇを得
た。 次に、上記実施例、比較例で得られた生理活性
物質、比較品の生理活性作用を下記実験例により
説明する。 〔実験１〕 ウイスター系ラツト雄（125ｇ〜155ｇ）を用
い、１群５〜７匹ずつに分け、ネンブタール麻酔
下、広範囲に背部の毛を刈つた後アルコール消毒
をしてメスで正中線に沿つて４cmの鋭利な切創傷
を作製し、１cmおきに３ケ所をミユツヘル針で縫
合した。 創傷作製後、実施例１〜７で得られた生理活性
物質〜40mg／Kgラツトをそれぞれ生理食塩水
に溶かして１日１回連続して７日間皮下投与し
た。創傷作製後７日目にラツトをクロロホルムで
殺し、創傷部皮膚を剥離して皮下組織を除き、創
傷線に直交する巾１cmの皮膚片を各ラツトから３
個あて作製し、インストロンの張力測定機により
創傷部皮膚片が引き離されるのに要した張力
（tensile strength）を測定し、その平均値を創傷
治瘉度の指標とした。 なお対照として生理食塩水２ml／Kgラツトを皮
下投与し、同様にして張力を測定した。結果を第
１表、第２表に示す。

【表】

〔実験２〕

ウイスター系ラツト雄（120ｇ〜130ｇ）を１群
６匹とし、ネンブタール麻酔下背部を剃毛し、更
に脱毛クリームにより皮膚表面の毛を除いた後ア
ルコール消毒をし、ウイルキンソンスワード社製
熱傷作製機により100℃、50ｇ負荷、１秒間、直
径１cmのステンレス製ヘツドを使用した条件で各
ラツトに各１個ずつの円形熱創傷を作製した。実
施例２，６，７で得られた生理活性物質，，
をそれぞれ１％、５％濃度で親水性基剤に配合
し、これを１日２回熱創傷作製時より連続して６
日間塗布した。 熱創傷作製後６日目の部位を採取し、ホルマリ
ン固定した後、常法により組織切片作製、Ｈ・Ｅ
染色を行なつたものについて−，±，＋，，の
５段階で各組織学的判定を行ない、熱創傷の治瘉
の程度を評価した。なお、対照として基剤のみを
塗布したものについて同様に評価した。 結果を第３表に示す。

〔実験３〕

Slc：ddyマウス雄（６週令）を１群10匹用い、
その足蹠に生理活性物質，及び比較品の４
％生理食塩水溶液0.01mlをそれぞれ皮下注射し
た。対照としては反対側の足蹠に生理食塩水0.01
mlを同様に投与した。投与後５時間経過した時点
で踝のところから両足を切断し、左右両足の重量
を測定し、対照に対する薬物投与による足重量増
加率により起炎性を評価した。結果を第４表に示
す。

〔実験４〕

ウイスター系ラツト雄（６週令）を１群８匹用
いて背部を広範囲に除毛し、正中線を境に左右そ
れぞれ４cm²の皮膚の一方に５％LAS（リニアアル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ）水溶液、他方に
前記生理活性物質，，を５％含有した同じ
５％LAS水溶液をそれぞれ塗布し、24時間後の
発赤度を観察した。同一動物で３日間連続操作を
行ない、72時間後まで判定した。結果を第５表に
示す。なお、評価基準は下記の通りである。 評価基準 発赤度 ０点：変化の認められないもの 〃 １点：境界不明確な軽度の発赤 〃 ２点：境界明確な強い発赤 〃 ３点：水泡、浮腫の形成 結果は８匹の検体の累積点で示した。

【表】

〔実験５〕

人の左右前腕の皮膚に４日間に亘り石けんによ
る荒れ肌をそれぞれ作製した後、実施例２，３，
４でそれぞれ得られた生理活性物質を親水性基剤
に５％配合したものを４日目から１日１回３日間
に亘り塗布し、塗布24時間の荒れ肌の改善度をイ
ンピーダンスを指標にした皮膚水分量の測定で評
価した。被検者は各10名ずつ計40名で行ない、一
方の前腕に生理活性物質を含む基剤を塗布し、他
方の前腕に基剤のみを塗布し、対照とした。結果
を第１図に示す。なお、結果は電導度（μ）の
平均値で示した。 第１図において，，はそれぞれ生理活性
物質，，を配合した基剤で処置したもの、
Ｃは対照である。 第１図の結果より、本発明法によつて得られた
生理活性物質は皮膚の保湿性を高めることが認め
られた。 〔実験６〕 実施例２，５で得られた生理活性物質，及
び比較例１，４で得られた比較品，をそれぞ
れ５％となるように親水性基剤に配合し、使用感
のテストを行なつた。パネルは左右の手に亀裂を
伴なつたひび、あかぎれの患者を14名選び、上記
５つのサンプルについて３回試験した。試験間隔
は一週間おいた。 薬物は左右の手の患部にそれぞれ塗布し、塗布
後30分間の症状を観察した。判定はパネル自身の
刺激感、疼痛の発現及び発赤の程度を重症度〜
無反応−の４段階で行なつた。結果を第６表に示
す。

〔実験７〕

実施例２で得られた生理活性物質及び比較例
１，２，３で得られた比較品，，をそれぞ
れ1.0％となるように親水性基剤に配合し、20℃
で３ケ月間保存し、その間の変色度合を光電白度
計を用いて測定した。その結果（ハンター白度の
経時変化）を第２図に示す。 なお、第２図中は本発明で得られた生理活性
物質、′，′，′はそれぞれ比較品，，
、Ｂは基剤を示す。 本発明生理活性物質配合軟膏は20℃で３ケ月保
存しても経日変化が認められなかつたが、活性炭
処理をしていない比較品配合軟膏は著しい変色が
認められた。 〔実験８〕 ICR系雄性マウスを用い急性毒性試験を行なつ
た。実施例１〜７で得られた生理活性物質および
比較例１〜４で得られた比較品を25％、アラビア
ゴムを2.5％の懸濁液とし、経口投与した。 結果はいずれも LD₅₀＞10000mg／Kg マウス体重 であつた。 なお、比較品，，については使用量で軟
便、高投与量で激しい下痢症状が認められた。 〔実験９〕 雄性白色家兎（2.3〜3.5Kg）の背部を除毛し、
検体塗布後１時間，３時間，６時間，24時間，48
時間，72時間，96時間，168時間，336時間，の皮
膚の症状をDraize法に基づき採点した。 検体には生理活性物質〜を配合した軟膏と
水溶液を用い、軟膏の場合には５％及び10％、水
溶液の場合には５％、10％及び20％の濃度で配合
した。また軟膏基剤及び蒸留水を塗布したものを
対照とした。 その結果、本発明物質にはいずれも皮膚刺激性
は認められなかつた。 〔実験10〕 生理活性物質，の変異原性をAmes法（プ
レインキユベーシヨン法）を用いて実施した。変
異原性はSalmonella typhimurium TA 98及び
TA100、並びにE.Coli WP ２ uvrAの３種を
検定菌とした。 その結果、本発明物質には変異原性は認められ
なかつた。 次に、本発明物質の配合例を示す。 〔配合例１〕親水性軟膏 白色ワセリン 250ｇ ステアリルアルコール 220ｇ プロピレングリコール 120ｇ ラウリル硫酸ナトリウム 15ｇ パラオキシ安息香酸エチル 0.25ｇ パラオキシ安息香酸プロピル 0.15ｇ 実施例１の生理活性物質 50ｇ精製水 適 量 全 量 1000ｇ 〔配合例２〕マクロゴール軟膏 マクロゴール4000 500ｇ マクロゴール400 470ｇ実施例２の生理活性物質 30ｇ 全 量 1000ｇ 〔配合例３〕ドリンク剤 ビタミンB₆ ５mg ニコチン酸アミド 20mg 無水カフエイン 50mg ハチミツ 2500mg クエン酸 50mg ビタミンＣ 100mg 実施例１の生理活性物質 1000mg 以上に精製水を加え、全量100mlとする。 〔配合例４〕清涼飲料 シヨ糖 10ｇ クエン酸 50mg 実施例３の生理活性物質 0.1ｇ 以上に炭酸水を加え、全量100mlとする。 なお、配合例３，４の飲料は、いずれも苦味及
びアロエ特有の臭気がなく、特有の呈味を有し、
飲用し易いものであり、瀉下作用は認められなか
つた。 〔配合例５〕歯磨 カルボキシメチルセルロース 0.3ｇ カラギーナン 0.8ｇ ソルビツト 20.0ｇ プロピレングリコール 2.0ｇ 第２リン酸カルシウム 45.0ｇ 無水硅酸 2.0ｇ ラウリル硫酸ナトリウム 1.5ｇ 実施例４の生理活性物質 0.8ｇ 香 料 適 量 以上に精製水を加え、全量100ｇとする。 〔配合例６〕アフターシエイビングローシヨン グリセリン 4.0ｇ ホウ酸 1.0ｇ エタノール 20.0ｇ メントール 0.1ｇ 実施例５の生理活性物質 0.5ｇ 香 料 適 量 精製水 74.4ｇ 〔配合例７〕サンタンローシヨン カルボキシポリメチレン 1.5ｇ ポリエチレングリコール600 5.0ｇ ジヒドロキシアセトン 1.0ｇ ジイソプロパノールアミン 適 量 ジイソプロパノールアミン 適 量 実施例７の生理活性物質 1.0ｇ 香 料 適 量 精製水 全量100ｇ 〔配合例８〕シヤンプー ラウリル硫酸トリエタノール アミン塩 15ｇ ヤシ油脂肪酸トリエタノール アマイド ２ｇ 亡 硝 1.5ｇ 実施例６の生理活性物質 ２ｇ 香料、色素 適 量 精製水 全量100ｇ 〔配合例９〕ヘアトニツク アルコール 59.0ｇ グリセリン 5.0ｇ サリチル酸 0.3ｇ カチオン活性剤 1.0ｇ 実施例５の生理活性物質 1.0ｇ 香 料 適 量 精製水 全量100ｇ

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明方法によつて得られた生理活性
物質を配合した親水性基剤を荒れ肌に塗布した場
合における荒れ肌改善度を示すグラフ、第２図は
本発明生理活性物質及び比較品を親水性基剤に配
合した場合における基剤のハンター白度の経時的
変化を示すグラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ アロエベラ、シヤボンアロエ、キダチアロエ
   から選ばれるアロエの樹液に50〜90℃において
   0.5〜３時間加熱処理を行ないながら又は該加熱
   処理を行なつた後、上記樹液の重量に対して0.1
   〜20重量％の活性炭を用いてバツチ法による活性
   炭処理を施し、次いで過して、液を採取する
   ことを特徴とするアロエ樹液の精製方法。