JPS591687B2 - 血清コレステロ−ル上昇抑制物質 - Google Patents
血清コレステロ−ル上昇抑制物質Info
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- JPS591687B2 JPS591687B2 JP55089114A JP8911480A JPS591687B2 JP S591687 B2 JPS591687 B2 JP S591687B2 JP 55089114 A JP55089114 A JP 55089114A JP 8911480 A JP8911480 A JP 8911480A JP S591687 B2 JPS591687 B2 JP S591687B2
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血清コレステロール上昇抑制物質に関する。
従来、ペクチン、コンニャク、マンナン等の難消化性成
分の多いものは血清コレステロール上昇を抑えることが
知られて居り、又文献では血清コレステロール上昇抑制
物質として各種のいわゆるグイエタリーファイバーが紹
介されているが、必ずしも有効であると認められないも
のが含まれている。
分の多いものは血清コレステロール上昇を抑えることが
知られて居り、又文献では血清コレステロール上昇抑制
物質として各種のいわゆるグイエタリーファイバーが紹
介されているが、必ずしも有効であると認められないも
のが含まれている。
就中、米ぬかはそのままでは有効ではなく、先に本発明
者はこれに関連し、特願昭５４−４９７２２号として米
ぬかから抽出したセルロース、ヘミセルロース、リグニ
ンを主成分とする物質が有効であることを見出した。
者はこれに関連し、特願昭５４−４９７２２号として米
ぬかから抽出したセルロース、ヘミセルロース、リグニ
ンを主成分とする物質が有効であることを見出した。
本発明は、これに関連するもので、種々研究の結果、そ
の前記三成分のうち特にヘミセルロースが特に有効であ
ることを確認し、脱脂米ぬかからヘミセルロースのみを
常法により抽出し、これを血清コレステロール上昇抑制
物質として用いることを特徴とするものである。
の前記三成分のうち特にヘミセルロースが特に有効であ
ることを確認し、脱脂米ぬかからヘミセルロースのみを
常法により抽出し、これを血清コレステロール上昇抑制
物質として用いることを特徴とするものである。
次に本発明の血清コレステロール上昇抑制物質を米ぬか
から抽出する方法は一般に次のように行なう。
から抽出する方法は一般に次のように行なう。
即ち、米ぬかを常法により脱脂米ぬかを得、これを原料
とし、これにでん粉分解酵素を作用させてでん粉を除去
した後、その残渣にアルカリ水溶液を作用させてヘミセ
ルロース区分の溶解抽出を行ない、そのヘミセルロース
抽出液を中和し蛋白質沈渣を除去し、得られた分離液を
中和すると共にアルコール溶剤を添加しヘミセルロース
の沈渣を得、これを分取し、これを水で溶解後、この水
溶液に透析処理を行ない、その透析液を乾燥して精製ヘ
ミセルロースから成る血清コレステロール上昇抑制物質
を得る。
とし、これにでん粉分解酵素を作用させてでん粉を除去
した後、その残渣にアルカリ水溶液を作用させてヘミセ
ルロース区分の溶解抽出を行ない、そのヘミセルロース
抽出液を中和し蛋白質沈渣を除去し、得られた分離液を
中和すると共にアルコール溶剤を添加しヘミセルロース
の沈渣を得、これを分取し、これを水で溶解後、この水
溶液に透析処理を行ない、その透析液を乾燥して精製ヘ
ミセルロースから成る血清コレステロール上昇抑制物質
を得る。
更に、その抽出法の１例を詳述する。
市販の脱脂米ぬかを原料とし、これに対して０．１％の
グリコアミラーゼ液を適量、例えば米ぬか１００グに５
ｔの割合でまぜ、４０℃、２４時間培養し、でん粉質の
分解を行ない、これを沢過して残渣を得る。
グリコアミラーゼ液を適量、例えば米ぬか１００グに５
ｔの割合でまぜ、４０℃、２４時間培養し、でん粉質の
分解を行ない、これを沢過して残渣を得る。
該残渣を更に水洗し沢過して得られた残渣に０．５Ｎ水
酸化ナトリウムを加えＮ２ガス充填し、室温で１８時間
振盪し、アルカリ可溶のヘミセルロース区分の抽出を行
なった。
酸化ナトリウムを加えＮ２ガス充填し、室温で１８時間
振盪し、アルカリ可溶のヘミセルロース区分の抽出を行
なった。
次でこれを遠心分離にかげ、残渣を除去した後、その上
澄液を氷酢酸で中和し、トリクロル酢酸５％を添加し、
蛋白質を沈澱させた。
澄液を氷酢酸で中和し、トリクロル酢酸５％を添加し、
蛋白質を沈澱させた。
これを遠心分離にかげ該蛋白質を分離除去し、得られた
上澄液に水酸化ナトリウムで中和した後、約４倍量のエ
タノールを添加し１２時間熟成させた。
上澄液に水酸化ナトリウムで中和した後、約４倍量のエ
タノールを添加し１２時間熟成させた。
このように充分ヘミセルロースを析出せしめた後これを
遠心分離にかけてその沈澱分を分取し、これを蒸溜水を
適当加えて溶解し、その水溶液をセロファンチューブを
用いて流水中で透析し、次で凍結乾燥して淡黄色のへミ
セルロールを得た。
遠心分離にかけてその沈澱分を分取し、これを蒸溜水を
適当加えて溶解し、その水溶液をセロファンチューブを
用いて流水中で透析し、次で凍結乾燥して淡黄色のへミ
セルロールを得た。
脱脂米ぬかに対し５％（重量で）程度のヘミセルロース
が得られる。
が得られる。
このようにして得たヘミセルロースにつき、下記のよう
にラットの飼育試験を行ない、これが血清コレステロー
ル上昇抑止効果が著しく高いことを確認した。
にラットの飼育試験を行ない、これが血清コレステロー
ル上昇抑止効果が著しく高いことを確認した。
実験動物は体重的１２０１のウィスター系雄ラットを標
準飼料で７日間予備飼育を（−だのち、一群６匹ずつ４
群に分は下記する実験飼料を夫夫投与し、８日間飼育し
た。
準飼料で７日間予備飼育を（−だのち、一群６匹ずつ４
群に分は下記する実験飼料を夫夫投与し、８日間飼育し
た。
ラットは６室に区切られた金網製ケージに一匹づつ入れ
、室温２２±１℃の飼育室で飼育した。
、室温２２±１℃の飼育室で飼育した。
実験飼料の組成はコレステロール代謝試験に用いられて
いる一般的なものであり、上記の４群に夫々次の４種の
飼料を与えた。
いる一般的なものであり、上記の４群に夫々次の４種の
飼料を与えた。
対照飼料：しよ糖、カゼインを主成分とし、コレステロ
ール１％、胆汁酸０．２５％を含む本発明飼料Ｉ：対照
飼料の糖質の１部をヘミセルロース２％で置換した飼料 本発明飼料■：対照飼料の糖質の１部をヘミセルロース
０．５％で置換した飼料 ＮＤＦ飼料：対照飼料の糖質の１部を※ＮＤＦ５％で置
換した飼料 ※ＮＤＦとは脱脂米ぬかより抽出したヘミセルロース、
セルロース、リグニンを主成分とするもので、先に出願
の特願昭５４−４９７２２号の発明に係る血清コレステ
ロール上昇制御物質である。
ール１％、胆汁酸０．２５％を含む本発明飼料Ｉ：対照
飼料の糖質の１部をヘミセルロース２％で置換した飼料 本発明飼料■：対照飼料の糖質の１部をヘミセルロース
０．５％で置換した飼料 ＮＤＦ飼料：対照飼料の糖質の１部を※ＮＤＦ５％で置
換した飼料 ※ＮＤＦとは脱脂米ぬかより抽出したヘミセルロース、
セルロース、リグニンを主成分とするもので、先に出願
の特願昭５４−４９７２２号の発明に係る血清コレステ
ロール上昇制御物質である。
このように飼育したラットを、新前、採血、開腹後、常
法の分析法により血清コレステロール肝臓コレステロー
ルを測定し、下表の結果を得た。
法の分析法により血清コレステロール肝臓コレステロー
ルを測定し、下表の結果を得た。
上記表から明らかなように、本発明のヘミセルロース添
加の飼料■及び■は、対照飼料に徴し血清コレステロー
ル上昇抑止効果は顕著であり、又ＮＤＦ飼料に比しその
抑制効果は一層優れて居り、このことからＮＤＦ中のヘ
ミセルロースが特に有効であることが確認された。
加の飼料■及び■は、対照飼料に徴し血清コレステロー
ル上昇抑止効果は顕著であり、又ＮＤＦ飼料に比しその
抑制効果は一層優れて居り、このことからＮＤＦ中のヘ
ミセルロースが特に有効であることが確認された。
この実験データを推計学的処理により有意差の検討を行
なった結果、５％と云う小さい危険率で有意に低下して
いた。
なった結果、５％と云う小さい危険率で有意に低下して
いた。
このように本発明は、脱脂米ぬかより抽出したヘミセル
ロースヲ血清コレステロール上昇抑制物質として用いる
ときは、著しく有効である。
ロースヲ血清コレステロール上昇抑制物質として用いる
ときは、著しく有効である。
Claims (1)
- １ 脱脂米ぬかを原料とし、これから分取したヘミセル
ロースから成る血清コレステロール上昇抑制物質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55089114A JPS591687B2 (ja) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | 血清コレステロ−ル上昇抑制物質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55089114A JPS591687B2 (ja) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | 血清コレステロ−ル上昇抑制物質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5714535A JPS5714535A (en) | 1982-01-25 |
| JPS591687B2 true JPS591687B2 (ja) | 1984-01-13 |
Family
ID=13961859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55089114A Expired JPS591687B2 (ja) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | 血清コレステロ−ル上昇抑制物質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS591687B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60130190U (ja) * | 1984-02-13 | 1985-08-31 | 浅見 貞男 | エアダクト付きフエンダ− |
| JPS6212451A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-21 | Akebono Brake Res & Dev Center Ltd | ブレ−キの冷却装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60146828A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-08-02 | Showa Sangyo Kk | コレステロ−ル上昇抑制剤並びに同剤を含んだ健康食品 |
| US7488408B2 (en) * | 2004-07-20 | 2009-02-10 | Panasonic Corporation | Tin-plated film and method for producing the same |
-
1980
- 1980-07-02 JP JP55089114A patent/JPS591687B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60130190U (ja) * | 1984-02-13 | 1985-08-31 | 浅見 貞男 | エアダクト付きフエンダ− |
| JPS6212451A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-21 | Akebono Brake Res & Dev Center Ltd | ブレ−キの冷却装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5714535A (en) | 1982-01-25 |
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