JPS5917827B2 - 静電写真用固形トナ−及び現像粉 - Google Patents
静電写真用固形トナ−及び現像粉Info
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- JPS5917827B2 JPS5917827B2 JP51001983A JP198376A JPS5917827B2 JP S5917827 B2 JPS5917827 B2 JP S5917827B2 JP 51001983 A JP51001983 A JP 51001983A JP 198376 A JP198376 A JP 198376A JP S5917827 B2 JPS5917827 B2 JP S5917827B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光静電複写技術による静電潜像を現像する現
像粉に於ける結合剤として便利な検電性15固形トナー
に係る。
像粉に於ける結合剤として便利な検電性15固形トナー
に係る。
特にアクリルを基剤とする熱可塑性樹脂を用いて処方さ
れた検電性固形トナーに係る。■Cに− 一般的によく知られている静電複写法では原稿を通る光
に露光されることによつて光導電性媒体が電荷され、検
電性現像粉により現像され得る静電荷が生ずる。
れた検電性固形トナーに係る。■Cに− 一般的によく知られている静電複写法では原稿を通る光
に露光されることによつて光導電性媒体が電荷され、検
電性現像粉により現像され得る静電荷が生ずる。
光導電性媒体としては無機光導電材、有機光導電体及び
元素光導電体等多種の光導電性媒体を使用してもよい。
電荷された光導電性媒体を現像するための、磁気ブラシ
法、パウダークラウド法、現像液法及びカスケード法等
の多種の技術が知られている。
元素光導電体等多種の光導電性媒体を使用してもよい。
電荷された光導電性媒体を現像するための、磁気ブラシ
法、パウダークラウド法、現像液法及びカスケード法等
の多種の技術が知られている。
特殊な光静電複写状況においても使用され得る検電現像
粉の処方は当業者により研究されてきており、この開発
も進んでいる。最もよく市販されている検電性現像粉は
2種或いはそれ以上の熱可塑性樹脂から成り、これらの
組合せは適切な摩擦電気的帯電と適当な溶融に充分な低
軟化点とを備えている。しかし種々のタイプの樹脂を固
形トナーに使用するため、使用と共に粘結性、湿感度、
不充分な加工コントロール、摩擦帯電の変差等のいくつ
かの好ましくない問題が生じている。更に全ての溶融技
術は同−ではない。放射溶融技術では、加熱又は加圧溶
融ローラを使用する場合とは異なり、熱伝達が複写と直
接接触しないことから特に問題が多い。放射溶融技術で
当面する上記問題点は、適当な摩擦電気的特質及び溶融
特質を有するトナーを与える樹脂の選択により解消され
ることが判明した。
粉の処方は当業者により研究されてきており、この開発
も進んでいる。最もよく市販されている検電性現像粉は
2種或いはそれ以上の熱可塑性樹脂から成り、これらの
組合せは適切な摩擦電気的帯電と適当な溶融に充分な低
軟化点とを備えている。しかし種々のタイプの樹脂を固
形トナーに使用するため、使用と共に粘結性、湿感度、
不充分な加工コントロール、摩擦帯電の変差等のいくつ
かの好ましくない問題が生じている。更に全ての溶融技
術は同−ではない。放射溶融技術では、加熱又は加圧溶
融ローラを使用する場合とは異なり、熱伝達が複写と直
接接触しないことから特に問題が多い。放射溶融技術で
当面する上記問題点は、適当な摩擦電気的特質及び溶融
特質を有するトナーを与える樹脂の選択により解消され
ることが判明した。
樹脂は、75〜100℃の融点、20〜30のメルトイ
ンデツクス、4〜5の誘電率並びに紙を湿り易く浸透し
易い性質を有していなければならない。樹脂は又普通に
使用される着色剤に適合するものでなければならない。
本明細書中で使用されるメルトインデツクスとはアメリ
カ材料試験協会規格1238による測定法で温度150
℃で10分間に何グラムの現像粉が流動するかを測定す
る。
ンデツクス、4〜5の誘電率並びに紙を湿り易く浸透し
易い性質を有していなければならない。樹脂は又普通に
使用される着色剤に適合するものでなければならない。
本明細書中で使用されるメルトインデツクスとはアメリ
カ材料試験協会規格1238による測定法で温度150
℃で10分間に何グラムの現像粉が流動するかを測定す
る。
ここでいう誘電率、導伝度及び散逸フアクタ一の値はア
メリカ材料試験協会規格D−150−70によつて測定
された。融点はフイツシヤージヨーンズ(Fisher
JOnes)融点測定装置により測定された。ビニルト
ルエン−ブタジエン共重合体とアクリルを基剤とする特
殊な樹脂を組み合わせて使用すると、これら樹脂の特質
が相互に補足し合う為、結合剤として利用されると、良
質の現像粉が生成される。
メリカ材料試験協会規格D−150−70によつて測定
された。融点はフイツシヤージヨーンズ(Fisher
JOnes)融点測定装置により測定された。ビニルト
ルエン−ブタジエン共重合体とアクリルを基剤とする特
殊な樹脂を組み合わせて使用すると、これら樹脂の特質
が相互に補足し合う為、結合剤として利用されると、良
質の現像粉が生成される。
この種の組合せは、ブチル、イソブチル、エチル、プロ
ピル及びイソプロピルのグループから選択されたアクリ
レート又はメタクリレートとスチレンとから成る共重合
体樹脂を含み、そしてその樹脂とビニルトルエン−ブタ
ジエン共重合体とを組み合わせたものである。この組合
せは、スチレン−アクリレート又はスチレン−メタクリ
レートが40〜90%、ビニルトルエン−ブタジエンが
10〜60%の範囲内である。その結果、現像粉は75
〜100℃の範囲の融点、20〜30の範囲のメルトイ
ンデツクス及び4〜5の範囲の誘電率を有する。放射加
熱溶融器を利用する複写機の現像粉として種々の樹脂を
試験した結果、実質的に全ての市販されている樹脂が単
一で現像粉として使用されると欠点を生じることが判明
した。
ピル及びイソプロピルのグループから選択されたアクリ
レート又はメタクリレートとスチレンとから成る共重合
体樹脂を含み、そしてその樹脂とビニルトルエン−ブタ
ジエン共重合体とを組み合わせたものである。この組合
せは、スチレン−アクリレート又はスチレン−メタクリ
レートが40〜90%、ビニルトルエン−ブタジエンが
10〜60%の範囲内である。その結果、現像粉は75
〜100℃の範囲の融点、20〜30の範囲のメルトイ
ンデツクス及び4〜5の範囲の誘電率を有する。放射加
熱溶融器を利用する複写機の現像粉として種々の樹脂を
試験した結果、実質的に全ての市販されている樹脂が単
一で現像粉として使用されると欠点を生じることが判明
した。
例えばスチレン−ブチルメタクリレート共重合体を現像
粉に混合して使用するとあまりにも硬質すぎ且つメルト
インデツクスが低い粉が得られた。この硬度は砕け易く
加工し難い固形トナーを生成せしめる結果となる。更に
放射溶融器を利用した場合、トナーの溶融に問題が生じ
た。複写紙に悪影響を及ぼす高溶融温度が必要であつた
。スチレン−ブチルメタクリレートを基剤とする検電性
固形トナーを使用すると良い複写が得られたが、これら
の良質な複写を得るためのパラメータはスチレン−ブチ
ルメタクリレート共重合体を現像粉に於ける使用に不適
当な樹脂とした。より軟質の樹脂も又スチレン−アクリ
レート共重合体を含有する現像粉に混合され試された。
この種の樹脂はその電気特性が適当ではなく且つ樹脂の
流動跡が残り良い複写が得られなかつた。スチレン−ブ
チルメタクリレートとポリスチレン−アクリレートとを
含有する樹脂の組合せも試験されたが、良い結果は得ら
れなかつた。
粉に混合して使用するとあまりにも硬質すぎ且つメルト
インデツクスが低い粉が得られた。この硬度は砕け易く
加工し難い固形トナーを生成せしめる結果となる。更に
放射溶融器を利用した場合、トナーの溶融に問題が生じ
た。複写紙に悪影響を及ぼす高溶融温度が必要であつた
。スチレン−ブチルメタクリレートを基剤とする検電性
固形トナーを使用すると良い複写が得られたが、これら
の良質な複写を得るためのパラメータはスチレン−ブチ
ルメタクリレート共重合体を現像粉に於ける使用に不適
当な樹脂とした。より軟質の樹脂も又スチレン−アクリ
レート共重合体を含有する現像粉に混合され試された。
この種の樹脂はその電気特性が適当ではなく且つ樹脂の
流動跡が残り良い複写が得られなかつた。スチレン−ブ
チルメタクリレートとポリスチレン−アクリレートとを
含有する樹脂の組合せも試験されたが、良い結果は得ら
れなかつた。
その溶融特性は硬質樹脂によつて得られたものよりも良
質であつたが、放射溶融器を使用した場合、依然として
問題が残り、樹脂の流動跡が残る特性からして不適当で
あると判断される。更にビニルトルエン−ブタジエンも
試験されたが、固形トナーで結合剤として使用されると
この共重合体は悪質の複写を生成した。更に研究された
共重合体樹脂の別の組合せはスチレン−ブチルメタクリ
レートとビニルトルエンブタジエンとの前者9部に対す
る後者1部の比率の組合せである。
質であつたが、放射溶融器を使用した場合、依然として
問題が残り、樹脂の流動跡が残る特性からして不適当で
あると判断される。更にビニルトルエン−ブタジエンも
試験されたが、固形トナーで結合剤として使用されると
この共重合体は悪質の複写を生成した。更に研究された
共重合体樹脂の別の組合せはスチレン−ブチルメタクリ
レートとビニルトルエンブタジエンとの前者9部に対す
る後者1部の比率の組合せである。
この組合せでは、特性がいくらか改良されたものの、溶
融量が適当でない為容認されなかつた。次にこれら二種
の共重合体樹脂を適切な比率で使用した場合現像粉用の
満足し得る結合剤を生成し得るかという問題を判断すべ
く、この組合せの比率を種々変更した。そして良い結果
が得られた。スチレンーブチルメタクリレート量を40
〜900t)の範囲内とし、ビニルトルエン−ブタジエ
ン量を10〜60%の範囲内とすることにより、現像粉
用の良質な結合剤が生成された。良い結果が得られたも
う一つの組合せはスチレン−アクリレートとビニルトル
エン−ブタジエンとであり、その比率は前者40〜90
%に対し後者10〜60%である。この場合も適切な比
率により現像粉用良質の樹脂質結合剤を生成する。いく
つかの他の組合せも試みられ、そしてアクリリツク又は
メタクリリツクのいずれかから成る共重合体において、
ブチル、イソブチル、プロピル又はイソプロピルを含む
グループが容認されることが判明した。固形トナーを形
成すべく樹脂に好ましくは1〜10%の顔料が加えられ
る。
融量が適当でない為容認されなかつた。次にこれら二種
の共重合体樹脂を適切な比率で使用した場合現像粉用の
満足し得る結合剤を生成し得るかという問題を判断すべ
く、この組合せの比率を種々変更した。そして良い結果
が得られた。スチレンーブチルメタクリレート量を40
〜900t)の範囲内とし、ビニルトルエン−ブタジエ
ン量を10〜60%の範囲内とすることにより、現像粉
用の良質な結合剤が生成された。良い結果が得られたも
う一つの組合せはスチレン−アクリレートとビニルトル
エン−ブタジエンとであり、その比率は前者40〜90
%に対し後者10〜60%である。この場合も適切な比
率により現像粉用良質の樹脂質結合剤を生成する。いく
つかの他の組合せも試みられ、そしてアクリリツク又は
メタクリリツクのいずれかから成る共重合体において、
ブチル、イソブチル、プロピル又はイソプロピルを含む
グループが容認されることが判明した。固形トナーを形
成すべく樹脂に好ましくは1〜10%の顔料が加えられ
る。
現像トナーの粒子サイズは10〜20ミクロンでなけれ
ばならない。適当なサイズを得る手段は当業者によく知
られている。本発明の固形トナー処方で使用されてもよ
い顔料の例を以下に列記する。スターリング(Ster
ling)Rカーボンブラツク、モーカル(MOgul
)Lカーボンブラツク、カーボラツク(CarbOla
c)2カーボンブラツク、〔カボツト社(CabOtC
Orp.)、ボストン、マサチユーセツツ〕;ピラミツ
ド グリーン ピグメント 3Y,〔マツクズ マーク
ス染料及び化学会社(MaxMarxCOlOrand
ChemicalCO.)、アーヴイングトン、N.J
.〕;ダイアリーライド(Diaryllde)イエロ
ーピグメント、アルカリブルーR1グラフイツク(Gr
aphic)レツドM1〔シヤーウイン ウイリアムス
化学工業(She一RwinWilliamsChem
icals)、シカゴ、イリノイ〕;メチル バイオレ
ツト、〔ケメトロン社(ChemetrOnCOrp.
)ホランド、ミシガン〕;及びソジウム りゾール〔ビ
ルトン デイヴイス化学工業(HiltOnDavis
ChemicalCO.)、シンシナテイ、オハイオ〕
である。像に着色すべく任意に8%迄の染料をトナーに
加えてもよい。この目的の為に使用される染料は当業者
にはよく知られているニグロシン、アルカリブルーG1
アルカリブルーR1アニリンブルー、カルコ(Calc
O)オイルブルー、デユポンオイルレツド、メチレンブ
ルークロライド及びフタロシアニンブルーである。当業
者には公知の如く固形トナー処方に於いて多種多様の顔
料及び染料を使用してもよく、これらの選択は本発明の
要旨ではない。
ばならない。適当なサイズを得る手段は当業者によく知
られている。本発明の固形トナー処方で使用されてもよ
い顔料の例を以下に列記する。スターリング(Ster
ling)Rカーボンブラツク、モーカル(MOgul
)Lカーボンブラツク、カーボラツク(CarbOla
c)2カーボンブラツク、〔カボツト社(CabOtC
Orp.)、ボストン、マサチユーセツツ〕;ピラミツ
ド グリーン ピグメント 3Y,〔マツクズ マーク
ス染料及び化学会社(MaxMarxCOlOrand
ChemicalCO.)、アーヴイングトン、N.J
.〕;ダイアリーライド(Diaryllde)イエロ
ーピグメント、アルカリブルーR1グラフイツク(Gr
aphic)レツドM1〔シヤーウイン ウイリアムス
化学工業(She一RwinWilliamsChem
icals)、シカゴ、イリノイ〕;メチル バイオレ
ツト、〔ケメトロン社(ChemetrOnCOrp.
)ホランド、ミシガン〕;及びソジウム りゾール〔ビ
ルトン デイヴイス化学工業(HiltOnDavis
ChemicalCO.)、シンシナテイ、オハイオ〕
である。像に着色すべく任意に8%迄の染料をトナーに
加えてもよい。この目的の為に使用される染料は当業者
にはよく知られているニグロシン、アルカリブルーG1
アルカリブルーR1アニリンブルー、カルコ(Calc
O)オイルブルー、デユポンオイルレツド、メチレンブ
ルークロライド及びフタロシアニンブルーである。当業
者には公知の如く固形トナー処方に於いて多種多様の顔
料及び染料を使用してもよく、これらの選択は本発明の
要旨ではない。
樹脂、顔料及び染料を調合し製造された固形トナ一は摩
擦電気的に帯電可能なキヤリヤ粒子に付加される。
擦電気的に帯電可能なキヤリヤ粒子に付加される。
現像粉は0.5〜5%の固形トナーを含むことが好まし
い。キヤリヤの粒子サイズは40〜300ミクロンでな
ければならない。又キヤリヤ粒子は鉄充填物等の鉄材料
であるのが好ましい。摩擦電気的に帯電可能の粒子とし
てはAP−7〔ライト工業(WrightIndust
rieslブルツクリン、ニユーヨーク〕及びアンカー
スチール(AnchOrSteel)1000S(ホー
ガネース社(HOeganaesCOrp.)リバート
ン、ニューシャーシ一)等を使用すると良い。下記の実
施例すべてに於いて、特殊トナーの試験は放射加熱溶融
器を利用するPBC複写機〔ピツトニーバウズ社(Pi
tney−BOwesInc・)複写機部〕で実施され
た。
い。キヤリヤの粒子サイズは40〜300ミクロンでな
ければならない。又キヤリヤ粒子は鉄充填物等の鉄材料
であるのが好ましい。摩擦電気的に帯電可能の粒子とし
てはAP−7〔ライト工業(WrightIndust
rieslブルツクリン、ニユーヨーク〕及びアンカー
スチール(AnchOrSteel)1000S(ホー
ガネース社(HOeganaesCOrp.)リバート
ン、ニューシャーシ一)等を使用すると良い。下記の実
施例すべてに於いて、特殊トナーの試験は放射加熱溶融
器を利用するPBC複写機〔ピツトニーバウズ社(Pi
tney−BOwesInc・)複写機部〕で実施され
た。
実施例 1
以下の調合により固形トナーが調製された。
トナー2部に対してAP−7鉄粒子98部の比率の調合
により現像粉が調製された。得られた現像粉は以下の特
性を備えていた。結果として得られたトナーは比較的硬
質であり、比較的高温(215〜250℃)を要し、所
望のようには流動しなかつた。
により現像粉が調製された。得られた現像粉は以下の特
性を備えていた。結果として得られたトナーは比較的硬
質であり、比較的高温(215〜250℃)を要し、所
望のようには流動しなかつた。
これにも拘わらず現像トナーはPBC複写機に導入され
、多数の複写が生成され、良い結果が得られた。実施例
2 下記の成分が固形トナーを形成すべく混合されたOこの
固形トナーはアンカースチール1000S鉄粒子に付加
され、現像粉の2.7%を占めるトナーを含有する最終
的な現像粉は以下の物理的特性を示した。
、多数の複写が生成され、良い結果が得られた。実施例
2 下記の成分が固形トナーを形成すべく混合されたOこの
固形トナーはアンカースチール1000S鉄粒子に付加
され、現像粉の2.7%を占めるトナーを含有する最終
的な現像粉は以下の物理的特性を示した。
このトナーは比較的軟質のタイプのもので、比較的低温
の溶融操作温度150〜200℃で良い結果が得られた
。
の溶融操作温度150〜200℃で良い結果が得られた
。
実施例 3
上記のもの2部に対してAP−7を98部の比率で混合
し、以下の特性が得られた。
し、以下の特性が得られた。
実施例2と同程度の軟質トナーが得られ結果も同じ程度
に良かつた。
に良かつた。
この現像トナーの低温の溶融範囲は溶融器に於ける出力
が少なくても良いという利点がある。実施例 4 上記トナー2部に対してAP−7鉄粒子98部分の比率
で混合され、以下の特性が生じた。
が少なくても良いという利点がある。実施例 4 上記トナー2部に対してAP−7鉄粒子98部分の比率
で混合され、以下の特性が生じた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 a)着色剤と、b)10〜60重量%のビニルトル
エン−ブタジエン共重合体と40〜90重量%のスチレ
ン−アクリレート共重合体及び/又はスチレン−メタク
リレート共重合体から成る結合剤とより成る静電ネガ潜
像を現像する際に使用するトナー。 2 前記着色剤が一つ又は二つ以上の顔料及び/又は染
料より成ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載のトナー。 3 トナー重量の、1〜16重量%の前記着色剤を含む
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記
載のトナー。 4 8重量%迄の前記染料と1〜8重量%の顔料とを含
むことを特徴とする特許請求の範囲第2項に記載のトナ
ー。 5 顔料がカーボンブラックであることを特徴とする特
許請求の範囲第2項又は第4項に記載のトナー。 6 前記結合剤が10〜60重量%のビニルトルエン−
ブタジエン共重合体と40〜90重量%のスチレン−メ
タクリレート共重合体とより成り、メタクリレートがブ
チル、イソブチル、エチル、プロピル及び/又はイソプ
ロピルメタクリレートであることを特徴とする特許請求
の範囲第1項から第5項までのいずれかの項に記載のト
ナー。 7 前記結合剤が10〜60重量%のビニルトルエン−
ブタジエン共重合体と40〜90重量%のスチレン−ア
クリレート共重合体とより成り、アクリレートがブチル
、イソブチル、エチル、プロピル及び/又はイソプロピ
ルアクリレートであることを特徴とする特許請求の範囲
第1項から第5項までのいずれかの項に記載のトナー。 8 1)微粒子状の摩擦電気的に帯電可能のキャリヤと
、2)特許請求の範囲第1項から第7項までのいずれか
の項に記載のトナー。 とより成り、静電ネガ潜像を現像する際に使用する現像
粉。 9 現像粉重量の、0.5〜5重量%のトナーを含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第8項に記載の現像粉。 10 前記キャリヤ粒子が鉄であることを特徴とする特
許請求の範囲第8項又は第9項に記載の現像粉。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/540,130 US3980576A (en) | 1975-01-10 | 1975-01-10 | Solid toner compositions as used in development powders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5194234A JPS5194234A (ja) | 1976-08-18 |
| JPS5917827B2 true JPS5917827B2 (ja) | 1984-04-24 |
Family
ID=24154140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51001983A Expired JPS5917827B2 (ja) | 1975-01-10 | 1976-01-08 | 静電写真用固形トナ−及び現像粉 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3980576A (ja) |
| JP (1) | JPS5917827B2 (ja) |
| FR (1) | FR2297442A1 (ja) |
| GB (1) | GB1512111A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6230122U (ja) * | 1985-08-07 | 1987-02-23 | ||
| JPS62140327U (ja) * | 1986-10-27 | 1987-09-04 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54117205A (en) * | 1978-03-03 | 1979-09-12 | Canon Kk | Recording liquid |
| JPS6036582B2 (ja) * | 1979-05-08 | 1985-08-21 | キヤノン株式会社 | 現像用トナ− |
| JPS59127064A (ja) * | 1983-01-12 | 1984-07-21 | Kao Corp | 電子写真用乾式現像剤 |
| JP2697818B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1998-01-14 | 株式会社リコー | 加熱定着用現像剤 |
| US4965172A (en) * | 1988-12-22 | 1990-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Humidity-resistant proofing toners with low molecular weight polystyrene |
| US5039588A (en) * | 1989-10-16 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-electroscopic prolonged tack toners |
| US5114820A (en) * | 1989-10-27 | 1992-05-19 | Xerox Corporation | Polyalkyl styrene butadiene toner compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2892794A (en) * | 1955-01-03 | 1959-06-30 | Haloid Xerox Inc | Electrostatic developer and toner |
| US3090755A (en) * | 1958-12-31 | 1963-05-21 | Ibm | Xerographic process toner and method of producing same |
| US3079342A (en) * | 1960-02-12 | 1963-02-26 | Xerox Corp | Electrostatic developer composition and method therefor |
| US3391082A (en) * | 1965-04-06 | 1968-07-02 | Koppers Co Inc | Method of making xergographic toner compositions by emulsion polymerization |
| US3609082A (en) * | 1967-06-05 | 1971-09-28 | Xerox Corp | Electrostatic developer particles containing resin, colorant, metal salt and phthalate |
| US3844815A (en) * | 1972-12-18 | 1974-10-29 | Xerox Corp | Foron yellow as a toner colorant |
-
1975
- 1975-01-10 US US05/540,130 patent/US3980576A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-01-08 FR FR7600322A patent/FR2297442A1/fr active Granted
- 1976-01-08 JP JP51001983A patent/JPS5917827B2/ja not_active Expired
- 1976-01-09 GB GB815/76A patent/GB1512111A/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6230122U (ja) * | 1985-08-07 | 1987-02-23 | ||
| JPS62140327U (ja) * | 1986-10-27 | 1987-09-04 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2297442A1 (fr) | 1976-08-06 |
| GB1512111A (en) | 1978-05-24 |
| FR2297442B3 (ja) | 1979-04-27 |
| US3980576A (en) | 1976-09-14 |
| JPS5194234A (ja) | 1976-08-18 |
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