JPS59204128A - 抗動脈硬化剤の取得方法 - Google Patents
抗動脈硬化剤の取得方法Info
- Publication number
- JPS59204128A JPS59204128A JP58079158A JP7915883A JPS59204128A JP S59204128 A JPS59204128 A JP S59204128A JP 58079158 A JP58079158 A JP 58079158A JP 7915883 A JP7915883 A JP 7915883A JP S59204128 A JPS59204128 A JP S59204128A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alga
- phaeodactylum tricornutum
- epa
- lipid
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
コノ発明は、けい藻の藻体力）ら、ω−３エイコサペン
タエン酸を主構成脂肪酸と下る脂質力）らなる抗動脈硬
化剤を取得する方法に関するものである。
タエン酸を主構成脂肪酸と下る脂質力）らなる抗動脈硬
化剤を取得する方法に関するものである。
海棲の獣肉を多食下るグリーンランドニスキモ−人や、
魚食中心の我国の沿岸漁民においては。
魚食中心の我国の沿岸漁民においては。
血小板凝集能が低く、血栓性疾患あるいは動脈硬化性疾
患の発症頻度が低いことが注目され、その原因は、魚肥
中に多く含１れるω−３多価不飽和脂肪酸、とくにω−
３エイコサペンタエン酸（炭素数：２０．二重結合数＝
５．ω−３は脂“肪酸鎖のメチル末端から３番目の炭素
に２重結合が存在する。以下ｒＥＰＡＪと配子）の作用
によるものとする報告がなされている。したがって医薬
として使用するためにＥＰＡを製造しようとする場合。
患の発症頻度が低いことが注目され、その原因は、魚肥
中に多く含１れるω−３多価不飽和脂肪酸、とくにω−
３エイコサペンタエン酸（炭素数：２０．二重結合数＝
５．ω−３は脂“肪酸鎖のメチル末端から３番目の炭素
に２重結合が存在する。以下ｒＥＰＡＪと配子）の作用
によるものとする報告がなされている。したがって医薬
として使用するためにＥＰＡを製造しようとする場合。
その原料は魚肥、とくにイワシの魚肥に依存していた。
し刀）し魚肥中に含１れるＥＰＡは分離の効率が悪＜、
′！Ｆ＊分離され７’（Ｅ 、Ｐ Ａは酸化に対してき
わめて不安定であり、こｎがＥＰＡのコストを高くする
主な原因となっている。
′！Ｆ＊分離され７’（Ｅ 、Ｐ Ａは酸化に対してき
わめて不安定であり、こｎがＥＰＡのコストを高くする
主な原因となっている。
本発明者は、魚肥以外の物質刀１らＥＰＡを能率よく取
得することを目的として研究を行った結果。
得することを目的として研究を行った結果。
けい藻（Ｐｈａｅｏｄａｃｔｙｌｕｒｎ ｔｒｉｃｏｒ
ｎｕｔｕｍ）が高い割合でＥＰＡを含有していることを
見出し、このけい藻の藻体たらＥＰＡを抽出する方法を
開発した（特願昭５７−１５７２７６号）。この方法で
は、けい藻の藻体を磨砕したのちこｎに水と相溶性のな
い有機溶剤を接触させて油状物質を抽出し。
ｎｕｔｕｍ）が高い割合でＥＰＡを含有していることを
見出し、このけい藻の藻体たらＥＰＡを抽出する方法を
開発した（特願昭５７−１５７２７６号）。この方法で
は、けい藻の藻体を磨砕したのちこｎに水と相溶性のな
い有機溶剤を接触させて油状物質を抽出し。
この油状物質刀≧らカラムクロマトグラフィなどの分離
手段を用いてＣ２０：５ の成分を分離することによ
ってＥＰＡを取得している。
手段を用いてＣ２０：５ の成分を分離することによ
ってＥＰＡを取得している。
しかしながらＥＰＡ＃′ｉ、魚肥およびけい藻のいずれ
力）ら分離したものも、その高い活性のためにきわめて
酸化されや丁く、不安定であるという欠点をもっている
。
力）ら分離したものも、その高い活性のためにきわめて
酸化されや丁く、不安定であるという欠点をもっている
。
コノ発明は、ＥＰＡを安定な状態で取得することを目的
としてなさｎ穴もので、けい藻の藻体を特定の条件で乾
燥し、ついで抽出処理お工び分離処理を行うことを特徴
としている。
としてなさｎ穴もので、けい藻の藻体を特定の条件で乾
燥し、ついで抽出処理お工び分離処理を行うことを特徴
としている。
この発明方法においては１通常の方法で培養されたけい
藻の藻体な培養液η１ら分離し、必要に応じて遠心脱水
機を用いて脱水したのち、特定の条件１丁なわち４０℃
〜６０℃の温度で少なくとも１０時間にわたって大気中
で乾燥する前処理を受け、ついで前述の方法に準じてＥ
ＰＡの分離が行われる。この乾燥の温度ならびに時間が
きわめて重要な要素であって、乾燥温度が４０℃未満の
場合には、得られ７’ｊＥＰＡが酸化に対して不安定で
あり、逆に６０℃以上ではＥＰＡの収量が減ることが実
験によって確認さｆ′Ｌ′ｆｃ０上記のような＠足の条
件で乾燥された藻体は。
藻の藻体な培養液η１ら分離し、必要に応じて遠心脱水
機を用いて脱水したのち、特定の条件１丁なわち４０℃
〜６０℃の温度で少なくとも１０時間にわたって大気中
で乾燥する前処理を受け、ついで前述の方法に準じてＥ
ＰＡの分離が行われる。この乾燥の温度ならびに時間が
きわめて重要な要素であって、乾燥温度が４０℃未満の
場合には、得られ７’ｊＥＰＡが酸化に対して不安定で
あり、逆に６０℃以上ではＥＰＡの収量が減ることが実
験によって確認さｆ′Ｌ′ｆｃ０上記のような＠足の条
件で乾燥された藻体は。
その内部に含１れている脂質を取出すための抽出処理を
受ける。この抽出処理は、メタノール、石油エーテル、
ヘキサン、クロロホルムなどのような一般的な有機溶剤
を使用して１通常の面沿抽出と同様にして行うことがで
きる。この抽出を効率よく行うためには、藻体の細胞壁
お工び細胞膜を機械的な磨砕によって破壊しておくこと
が望ましい。
受ける。この抽出処理は、メタノール、石油エーテル、
ヘキサン、クロロホルムなどのような一般的な有機溶剤
を使用して１通常の面沿抽出と同様にして行うことがで
きる。この抽出を効率よく行うためには、藻体の細胞壁
お工び細胞膜を機械的な磨砕によって破壊しておくこと
が望ましい。
抽出さｎ次油状物質から、ＥＰＡを主体とする有効成分
を分離する精製処理は、魚肥からＥＰＡを分離する従来
の技術をその１１適用できるので。
を分離する精製処理は、魚肥からＥＰＡを分離する従来
の技術をその１１適用できるので。
詳細な説明は省略するが、抽出された油状物質の構成脂
肪酸は主としてＣ０，〜Ｃ２０の飽和および不飽和脂肪
酸であるので、たとえばカラムクロマトグラフィに工っ
て、目的とするＣ２０：’５の成分を分離することが可
能である。
肪酸は主としてＣ０，〜Ｃ２０の飽和および不飽和脂肪
酸であるので、たとえばカラムクロマトグラフィに工っ
て、目的とするＣ２０：’５の成分を分離することが可
能である。
けい藻は、乾燥藻体１００■から抽出される脂肪酸総量
として、一般に６〜１５岬の脂質を含有しており、全脂
肪酸中のＣ２０：５の割合は、魚肥の場合と比較して著
るしく高い。乾燥藻体１００η当りの各面肪酸の含有量
を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積力１ら計算し、
その結果をっぎの第１表に示す。
として、一般に６〜１５岬の脂質を含有しており、全脂
肪酸中のＣ２０：５の割合は、魚肥の場合と比較して著
るしく高い。乾燥藻体１００η当りの各面肪酸の含有量
を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積力１ら計算し、
その結果をっぎの第１表に示す。
第 １ 表
＊
ａは脂肪酸の炭素数、ｂは二重結合
の数を表わ丁。
上記のようなこの発明方法で分離された脂質の主体をな
丁ＥＰＡは、抽出前における考足条件での乾燥処理を行
わずに得られた脂質中のＥＰＡと比較して、酸化に附子
る安定性がきわめて高いことが判明した。たとえばこの
発明方法で得られた脂質中のＥＰＡは、常温のデシクー
タ中に６０日間放置し穴のちにも、ＥＰＡＩ７）！化は
ほとんど認められなかった。この工うな安定性を示す理
由は明らη）ではないが、けい藻の藻体中にはＥＰＡの
酸化を防止する安定剤もしくは抗酸化物質が含１れてお
り、特定条件下で行われる乾燥処理によって、これらの
抗酸化物質が抽出さｎや丁い形態に変化することによる
ものと推測さｎる。このことは、特定条件下での乾燥を
行わずに抽出、精製した脂質中のＥＰＡが窄気中で短時
間のうちに酸化さｎてし１うこと力）らも明らかである
。
丁ＥＰＡは、抽出前における考足条件での乾燥処理を行
わずに得られた脂質中のＥＰＡと比較して、酸化に附子
る安定性がきわめて高いことが判明した。たとえばこの
発明方法で得られた脂質中のＥＰＡは、常温のデシクー
タ中に６０日間放置し穴のちにも、ＥＰＡＩ７）！化は
ほとんど認められなかった。この工うな安定性を示す理
由は明らη）ではないが、けい藻の藻体中にはＥＰＡの
酸化を防止する安定剤もしくは抗酸化物質が含１れてお
り、特定条件下で行われる乾燥処理によって、これらの
抗酸化物質が抽出さｎや丁い形態に変化することによる
ものと推測さｎる。このことは、特定条件下での乾燥を
行わずに抽出、精製した脂質中のＥＰＡが窄気中で短時
間のうちに酸化さｎてし１うこと力）らも明らかである
。
ｘｍ例 Ｎ ａ Ｎ ０３ ３２０ ＱＫ２ＨＰ
０． ８５ｍ９ Ｆ ｅ ＣＬ ５ ０．７８ｑ ＭｎＣ２２０，０６”Ｆ ＥＤＴＡ ８■ 堆肥浸出捷 ５づ（乾量的３．２１１９）海
水 ６０〇− 純水 ２００づ 上記の組成を有する培養沿中でけい藻（Ｐｈａｅｏｄ−
ａｃｔｙｌｕｍ ｔｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍ ）を常法に
したがって１０日間培養し、ついで沈殿によって藻体な
濃縮したのち遠心脱水機で脱水した。つぎにこの藻体な
乾燥器に入れ、約５０℃で２４時間にわたって乾燥させ
た。
０． ８５ｍ９ Ｆ ｅ ＣＬ ５ ０．７８ｑ ＭｎＣ２２０，０６”Ｆ ＥＤＴＡ ８■ 堆肥浸出捷 ５づ（乾量的３．２１１９）海
水 ６０〇− 純水 ２００づ 上記の組成を有する培養沿中でけい藻（Ｐｈａｅｏｄ−
ａｃｔｙｌｕｍ ｔｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍ ）を常法に
したがって１０日間培養し、ついで沈殿によって藻体な
濃縮したのち遠心脱水機で脱水した。つぎにこの藻体な
乾燥器に入れ、約５０℃で２４時間にわたって乾燥させ
た。
この乾燥藻体２？を１００１ｎｔのＣＨＣＬ３中に入れ
、３０〜４０℃で１時間超者波処理し穴のちガラスフィ
ルタで一過した。フィル：ｊＸを通過した炉蔽を１０５
℃に１２時間加熱して液体を蒸発させることによって１
３６■の油状物質を得に０−刀。
、３０〜４０℃で１時間超者波処理し穴のちガラスフィ
ルタで一過した。フィル：ｊＸを通過した炉蔽を１０５
℃に１２時間加熱して液体を蒸発させることによって１
３６■の油状物質を得に０−刀。
残渣には１００づのメタノールを添加し、３０〜４０℃
で１時間にわたって超壱波処理したのち。
で１時間にわたって超壱波処理したのち。
ガラスフイ／Ｌ／夕で固形物を除去し、Ｐ液を１０５℃
に１２時間加熱して液体な蒸発させることに主体の重量
の２４．６俤に相当する。
に１２時間加熱して液体な蒸発させることに主体の重量
の２４．６俤に相当する。
得らｎた抽出物のガスクロマトグラムは１図のとおりで
あった。そのガスクロマトグラム７：＋１ら求めた脂肪
酸組成を第２表に示す。
あった。そのガスクロマトグラム７：＋１ら求めた脂肪
酸組成を第２表に示す。
第 ２ 表
上記の組成物をカラムクロマトグラフに力）け。
通常の方法にしたがって０２０＋５成分を分陰し。
ＥＰＡを主体とする絹製脂質１２０■を得た。
１尺比較のために、抽出前の乾燥を３０℃で行った場合
（Ａ）および７０℃で行った場合ＣＢ）９Ｊ、ｌＡは上
記と同じ操作を行って１ｌ１０１ｎおよび６０■の油状
物質をそれぞれ得た。
（Ａ）および７０℃で行った場合ＣＢ）９Ｊ、ｌＡは上
記と同じ操作を行って１ｌ１０１ｎおよび６０■の油状
物質をそれぞれ得た。
実施例で得た油状物質および比較例（Ａ）、［有］）で
得た油状物質の安定性を測定し、その結果を下記の第３
表にＥＰＡの減少率で示す。
得た油状物質の安定性を測定し、その結果を下記の第３
表にＥＰＡの減少率で示す。
第３表
以上に説明した工うにこの発明方法に工って得ら；ｎ、
ｆｃＥＰＡを主体とする脂質は、高いＥＰＡ収率な保代
した’！”！、ＥＰＡ（７）酸化に対して高い安定性を
有する。し穴がって医薬として利用する場合の処理や保
存がきわめて容易になる。
ｆｃＥＰＡを主体とする脂質は、高いＥＰＡ収率な保代
した’！”！、ＥＰＡ（７）酸化に対して高い安定性を
有する。し穴がって医薬として利用する場合の処理や保
存がきわめて容易になる。
図はこの発明の実施例における抽出物のガスクロマトグ
ラムである。
ラムである。
Claims (1)
- けい藻の藻体を４０℃〜６０℃で１０時間以上乾燥し、
ついでこの乾燥藻体に有機溶剤を接触させて藻体中の油
状物質を抽出し、この油状成分力）らω−３エイコサペ
ンタエン酸を主構成脂肪酸とする脂質を分離下ることを
特徴とする抗動脈硬化剤の取得方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079158A JPS6046090B2 (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | 抗動脈硬化剤の取得方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079158A JPS6046090B2 (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | 抗動脈硬化剤の取得方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59204128A true JPS59204128A (ja) | 1984-11-19 |
| JPS6046090B2 JPS6046090B2 (ja) | 1985-10-14 |
Family
ID=13682145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079158A Expired JPS6046090B2 (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | 抗動脈硬化剤の取得方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6046090B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63501081A (ja) * | 1985-10-15 | 1988-04-21 | クリンテック、ニュートリション、カンパニー | オメガ−３脂肪酸エステルの速効性静脈内エマルジョン |
| FR2822701A1 (fr) * | 2001-04-03 | 2002-10-04 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum comme agent cosmetique favorisant l'activite du proteasome des cellules de la peau et composition cosmetique le contenant |
| JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−３および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
-
1983
- 1983-05-04 JP JP58079158A patent/JPS6046090B2/ja not_active Expired
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63501081A (ja) * | 1985-10-15 | 1988-04-21 | クリンテック、ニュートリション、カンパニー | オメガ−３脂肪酸エステルの速効性静脈内エマルジョン |
| FR2822701A1 (fr) * | 2001-04-03 | 2002-10-04 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum comme agent cosmetique favorisant l'activite du proteasome des cellules de la peau et composition cosmetique le contenant |
| WO2002080876A2 (fr) | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Lvmh Recherche | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour favoriser l'activite du proteasome des cellules de la peau |
| WO2002080876A3 (fr) * | 2001-04-03 | 2002-12-12 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour favoriser l'activite du proteasome des cellules de la peau |
| US7220417B2 (en) | 2001-04-03 | 2007-05-22 | Lvmh Recherche | Use of phaeodactylum algae extract as cosmetic agent promoting the proteasome activity of skin cells and cosmetic composition comprising same |
| KR100893301B1 (ko) | 2001-04-03 | 2009-04-14 | 엘브이엠에이취 러쉐르쉐 | 패오닥틸륨 조류 추출물을 함유하는 화장제 및 화장제 조성물 |
| JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−３および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6046090B2 (ja) | 1985-10-14 |
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