JPS59204765A - 潜血検出用試料採取ワイプ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は誂便物質またはその他の生体物質試ＩＳ１．を
果めそしてその試料の潜在崩液の存在の試験に使用する
ための使い捨てワイプに関する。

糞便中の負数の存在は腫瘍、潰瘍またはその他の消化管
の医学的異常の存在の信号であシうる。発現の初期段階
においては消化管上の腫瘍および潰瘍は非常にわずかし
か出血しないので、面数は糞便中には存在していてもみ
ることができない。そｎにもかかわらずそのような場合
、「隠さｆした」または「潜在」血液と称さ扛る血液は
通常面中のヘモグロビンの存在下に変色する多数のイン
ディケータ−試薬の一つによって検出することができる
。

最も広く使用さｎている潜血インディケーター試薬の一
つはアメリカ熱帯地域に自生するユソウボク属（Ｇｕａ
ｉａｃｕｍ　ｇｅｎｕｓ）の樹木のある棟のものの木材
からの抽出物から導かｎるものである。゛グアヤクと称
さｎるこの抽出液はヘモグロビンおよび酸化剤例えば過
酸化水系の存在下に本質的無色から青色に変る。より特
定的にはグアヤク試薬は「パーオキシダーゼ活性」と称
さｎるものに敏感であるが、こｎは酸化剤とヘモグロビ
ンまたはある種の化学的に類似の化合物との組合せから
得ら几るものである。

潜血インディケータ−試薬による我便の潜血存在試験は
価値ある医学的診断手段である。その理由はそのような
試験は往々にして典型的には腫瘍が症状全発現する前の
そｎらの発現の初段階でのそしてそｎらを最も成功裏に
処置しうる段階での消化管の腫瘍全検出しうるからであ
る。

糞便材料中の潜血試験に医師および医療実験者により広
く使用さｎている方法は米国特許第４．３６５，９７０
号明細薔開示の６類のテストスライドを利用させる。こ
のテストスライドは板紙封筒中に封入さｎ７（グアヤク
含浸インディケータ−紙シートラ包含している。この刺
部の前面パネルはその中にインディケータ−紙の第１の
倶」に糞便材料試料をスミア（塗９つける）させるため
の開口部を有している。封筒の後側パネルはインディケ
ータ−紙の第２の側に過酸化水素発色溶液を適用するた
めの開口部を有している。

インディケータ−紙上の青色の染色は反対側に付した糞
便材料試料中の潜血の存在を意味している。その青い染
色は糞便材料試料の反対１４：１のインディケータ−紙
側に出現するので、発色溶液は試験法においては紙を通
して必然的にしみ出す。前記特許のテストスライドのイ
ンディケータ−シートは陽性モニターおよび陰性モニタ
ーを包含するコントロール部分をその第２の側に指定し
ている。ヘモグロビン誘導化合物のヘミンが陽性モニタ
ー上にプリントさ几ているがしかし陰性モーヨー上には
与えらｎてぃない。

コントロール部分へ発色溶液を適用するとそのテスト試
薬が適正に活性であって、そしてテストスライドがヘモ
グロビンの偽指示を与えるような化合物で汚染さｎてぃ
ないならばインディケータ−用紙を陽性モニタ一部分で
青色に変え、そして陰性モニタ一部分は無色のま葦にす
る。

前記特許のテストスライドは一般に医局または病院での
使用に対しては満足すべきものであるけ九ども、家庭で
の使用に対してはそｎはかなシネ利な麿を有している。

便器から糞便材料の各試料を集めそして試料全テストス
ライド上にスミアするためＫは塗布用スティックを使用
しなくてはならない。従ってテストスライドを使用する
人は塗布用スティックを捨てることの問題およびスライ
ドに発色溶液を適用した後でテストスライド自体を捨て
ることの問題を有している。塗布用スティックもテスト
スライドもトイレットに＃Ｌすことはできない。テスト
スライドが医局または医療実験室に分析用に送ら几る場
合においてさえも、汚几た塗布用スティック２捨てるこ
との問題は使用者仙ｊに残る。

米国特許第４，１７５，９２３号明、細書は家庭での実
施をｒ図した糞便材料の潜血存在の試験全開示している
。この試験は吸収性の紙のシートにグアヤク試薬を含浸
させることにより製造さｎたインディケータ−紙全利用
させている。インディケータ−紙の一部もまた血液で含
浸させる。

この特許の試験はこのインディケータ−紙シートに発色
溶液全適用し、次いでそのシート全トイレットの便器中
に投入して便器中の水と紙を接触させることを包含する
。発合浴ｇ、はグアヤク試薬および発色溶液が適正に活
性であるならば血液で含浸さｆしたインディケータ−紙
の一部を青色に変色させる。トイレットの便器中の糞便
が潜血を富有している場会には血液は便器中の水中に分
散する。トイレットの便器内の水中の血液は次いでイン
ディケータ−紙の残余の部分を青色に変色させる。イン
ディケータ−紙の色が変化するまでの時間を与えた後、
紙は糞便と共にトイレットに流すことができる。

前記特許の潜血検出試験は原則的には満足すべきもので
はあるけｎども、そｆＬは多くの点で限定さ几ている。

通常ｉと便器の潜血を試験により検出するためには、血
液はトイレットの便器中の水中に分散させなくてはなら
ない。そのような分散媒は必然的に血＃、全希釈させ、
従って試駆感度を低下させる。史に試験結果はトイレッ
トの便器の汚染物の存在の結果として凝わｎるかもわか
らない。更に、グアヤク試薬は空気中の酸素による分解
を受ける。従ってインディケータ−紙シートは保存寿命
安定性を上昇させるために好ましくはシールした箔の封
筒中またはその他の種類の密封容器中に個々に保存さｎ
る。そのような密封容器は使用者にとって試験経費の上
昇を意味する。

本発明者らは前記の従来技術の問題全除外した、家庭で
実施するに適当な潜血検出試験に使用するための便利な
使い捨て試料採取ワイプ全発明した。この試料採取ワイ
プは米国特許出願第４７１，３７２号（１９８３年６月
１日出願）明細書開示のパーオギシダーゼ活性検出の方
法および組成物に関連して使用するのに特に適している
。

この特許出願明細書はここに参考として包含さｎている
。

広義には本発明の試料採取ワイプ（はこのワイプを操作
するための手接触表面と潜血検量試験表面を有する基材
を包含している。検出試験表面上には（１）糞便材料ま
たは他の生体物質の試料ヲ果めるためのそしてインディ
ケータ−流体例えば前記に引用の米国的゛許出Ｎｉｌ’
！ｉ４７１，３７２号明細書開示の自己発色インディケ
ータ−溶液の１種全適用する間試料を支持しておくため
の試料採取領域および（２）インディケータ−流体の活
性を試験するためのインディケータ−活性証明領域の二
つの領域が限定さ几ている。基材はグアヤク不含であシ
そしてこｎはプライ形成可能な材料例えば多重プライテ
イツシ〉Ｒ−パーより構成さｎている。この基材はこの
ワ′イブをトイレットに流すのに充分な低い湿時強度を
有している。更に基材は好ましくｉｄ潜血検出試験の間
インディケーター流体が検出試験表面から手接触表面に
しみ出すのを防ぐのに充分な耐性を有していて手接触表
面を乾燥させておくものである。

本発明のワイプは基材の検出試験表面のインディケータ
−活性証明領域中のインディケータ−活性試験試渠全包
言している。このインディケータ−活性試験試薬はイン
ディケータ−流体と相互作用して潜血の存在に特性的な
指示を与えることができる。従って、前記特許出願第４
７１．３７２号明細書の自己発色性グアヤクインディケ
ータ−浴液のある用遺全本兄明のワイプのインディケー
タ−活性証明領域上にスプレーした場合、インディケー
タ−流体は通常本質的無色から青色に変る。インディケ
ータ−流体の変色がなかった場合には、そｎｕこのイン
ディケータ−流体が何らかの理由で不活性であったかも
しｆ′１．ないこと、そしてすべての潜血検出試験の陰
性の結果は疑うべきであるというシグナルである。

このタイプは手で操作さｎるべきサイズおよび形状のも
のであシ、従って広範なサイズおよび形状か使用可能で
ある。本発明の好ましい態様においては、ワイプは約８
ＣＪｗｎ〜約１５０間の巾および約１００ｒｒｒＩｎ〜
約２００＋ｍｎ長さの一般、に長方形のパッドの形状で
ある。約１００問巾×約１５０閣長さの寸法が特に好ま
しい。あるいはまた゛、このワイプはその形状が円形ま
たはだ円形であってもよい。このワイプはまた手にはめ
るミツトとして作ることができる。本発明のワイプはそ
の他の形状およびサイズに成形しうることは理解されよ
う。

本発明の好ましい態様においては基材はトイレットティ
ッシュ−として使用さｎる型の吸収性、多孔性の軟かい
、低い湿時強度を有する多数の紙シートから作らｎた一
般に長方形のパッドである。シートは相互に重ねて配列
さｎる。

例えば９枚のティッシュ−深−パーを重ねたプライよシ
なるパッドは本発明のワイプのための基材として太いに
役立つ。しがし例えば個々のパイルのティッシュ−ペー
パーの重さおよび剛さによってこｆＬ、Ｊニジ大きなま
たは小さな数のプライもある棟の適用においては有利で
ありうる。

基材がティッシューズーパーのプライで作らｎているパ
ッドである一態様においては好ましくはそのプライをそ
の辺縁部のまわりで結合させる。このプライはクリピン
グにより結合させてもよい。プライ全パッドの辺縁部の
壕ゎ９で一緒にクリンピングすることは、ワイプを水に
浸した時プライが容易に相互に分離することを可能なら
しめる。従ってこのワイプは安全にトイレットに捨てる
ことができる。更に一緒にクリンプさせたティッシュ−
ペーパーのプライがら作らｎたパッドは製造が経済的で
ある。あるいは壕ｆｃ％ティッシュ−は−パーのプライ
ハ好ましくはパッドの辺縁部のまわりに適用さｎた接着
剤で結合させることかできる。接宸剤は好ましくは水溶
性であるかさもなけ′ｎ、ば水分解性であって、このワ
イプに８易にトイレットに捨てることを可能ならしめる
ものである。

本発明のタイプは好ましくは生物分解・注である。

本発明のワイプの基材は潰血の存在につぃて偽の指示を
生せしめるような何らかの汚染物質を試料採取領域中に
包含しているべきではない。

市場的に入手可能々等級のティッシュ−は−パー例えば
トイレットティッシュ−に使用さｎるようなものは一般
にそのような汚染物質は含有していない。

米国特許出願第４７１，３７２号明＃１書の自己発色グ
アヤクインディケータ−溶液を用いる使用に対しては、
本発明のタイプの検出テスト表面はその色をイず利には
白色または黄色として潜血と接触すると青色となるイン
ディケータ−流体との視覚的コントラストを与えること
が有利である。あ壕り有利ではないが表面はまた桃色で
あってもよい。この応用においては検出試験表面に対す
る緑色または青色は可能ではあるけｎども好１しくはな
い。その理由は青または緑の背景はグアヤクインディケ
ータ−溶液によシ与えらおる色変化を隠蔽する傾向があ
るからである。

インディケータ−活性テスト試薬は好ましくはヘモグロ
ビンの誘導体のヘマチン’ｒｔ有しているが、こｎは次
の化学名を有している。［７，ｉ２−ジェチニル−３，
８，１５，１７−テトラメチル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポル
フイン−２，１８−ジプロ／々ノエート（２−）−Ｎ２
１　、Ｎ２２．Ｎ２３．Ｎ２４）−ヒドロキシ鉄。ヘマ
チンはエタノールと水の混合物中の塩基性溶液としてイ
ンディケータ−活性ａｔｈ明領域に適用することができ
る。パーオキシダーゼ゛様活性ケ示す任意の試薬、例え
ばヘミン、ヘモグロビンまたは全血（人血または動物血
）金１５［望によりインディケータ−活性テスト試薬と
して使用することができる。その理由はそのような試薬
は潜血に特徴的なインディケータ−流体との反応を与え
るからである。

インディケータ−活性証明領域は好ましくは試料採取領
域よシもその面積において実質的により小さい。そして
こ肚は好ましくは本発明のワイプの検出試験表面上に明
白にマークさｎている。インディケータ−活性証明領域
の形は臨界的ではない。この証明領域は例えば一般には
円形、長方形またはその他の形でありうる。１個以上の
インディケータ−活性証明領域全所望により包含させる
ことができる。インディケータ−活性テスト試薬全含有
しない相当する領域は同様に検出試験表面上にマークさ
扛てニュートラル反応領域として使用することができる
。

検出試験表面上の種々の領域をマークするのに使用さｎ
るイン久は人が接触するのに安全なものであるべきであ
り、そして潜血の存在に偽の指示金主せしめたり！、た
けほかに試験結果をゆがめるものであるべきではない。

好ましくは本発明のワイプの基材はワイプの検出試験表
面から手接触表面へのインディケータ−流体の滲出を少
くとも６０秒間遅延させて使用者にこのワイプをその手
中に保持せしめそして手接触表面に湿気が検出さｎる前
に試験結果全観察するための時間を与える。９枚のティ
ッシュ−は−パー全型ねたプライよｐ作らｎた本発明の
好ましいワイプの手接触表面は一般に約０．９　ｄの米
国特許出願第４７１．＋７２号明細書の例Ｉの自己発色
性インディケータ−溶液の標準的潜血検出試験用量をこ
のワイプの反対１１：４の検出試験表面に適用し／ζ後
では’ｌ’ｊｌ限に指触乾燥状態を保つ。インディケー
タ−浴液の標準的試験用量の６倍を適用することによっ
て３０秒以内にそのようなワイプを含浸させることは可
能であるけｎども、標準試験用型が適用さｆ′した場合
にはインディケータ−浴液は一般にそ扛がワイプの手接
触表面に浸透しうる前に検出試験表面から蒸発乾燥する
。

辺縁部で結合さｆたティッシュ−は−パープライのパッ
ドにおける前面から背面への顕著な滲出耐性はパッドの
中央部分での相互の種々のプライの戟い接触の結果であ
ると考えらｎる。

流体は毛糾管現象によすそｆが一つのテイツシシペーパ
ーシートから次のものに流ｎる傾向よシもはるかに＃易
にティッシュ−ペーパーシート内で横方向に流ｎる傾向
かある。史に本発明の好ましいワイプ中のティッシュ−
は−バーを９枚重ねたプライの初めの約４枚重たは５枚
の重なりは典型的溜血検出試峡においてこのワイプに適
用さｎるインディケータ−流体のすべてを吸収するに充
分な流体保持能力音響している。

原則的には水弁透過性重合体フィルムを本発明のワイプ
の中に水分障壁として包含させることができるけｎども
、典型的に（は慣用の重合体フィルムはトイレットに容
易に投棄するＫはあまりＫも大きな湿時強度を有してい
る。

第１図に関して、試料採取ワイプ２はパッド４を包含し
ている。第２図に示されているようにパッド４は相互に
積み重ねて配置させたティッシュ−ペーパー乙の９枚の
プライよｐ横取さｎている。ティッシュ−ペーパー６の
プライは／ぐラド４の辺縁部８のまわりで一緒にクリン
プさｎている。パッド４の第一の側面１０はワイプの潜
血検出試験表面を限定しそして第２の側１１は手接触表
面を限定する。検出区数表面１０の上には３つの領域の
名称すなわち試料採取領域に、インディケータ−活性証
明領域１４およびニュートラル反応領域１６がマークさ
ｎている。インディケータ−活性証明領域１４には「陽
性」と艷さｎそしてニュートラル反応領域１６には「陰
性」と記さ几ている。ヘマチン試薬はインディケータ−
活性証明領域１４に吸収させである。

ヘマチン試薬は領域１４をヘマ・チン溶液で湿らせ次い
で湿った部分から溶媒を蒸発させてヘマチン試薬の沈法
吻＋ｆ残留させることによってインディケータ−活性証
明領域中に沈着させら几る。ヘマチン溶液は次のように
して製造さｎる。水とエタノールを水約２５容量係およ
びエタノール約７５容量％の割合で混合する。約０．０
１モル水酸化すｌ−ＩＪウム溶液を生成させるに光分な
敏の水酸化ナトリウムをこの水／エタノール混合物に加
える。この塩基性水／エタノール浴液に溶液１を当り約
６１ｆｉｇのヘマチンを含有する浴液を生成させるに光
分な量のヘマチンを加える。

米国製肝出願第４７１，３７２号明細書の例■、実験２
の自己発色性インディケータ−溶液がとのワイプ２中で
の使用にはＪｉＭである。このインディケータ−試薬は
次のようにして製造することができる。フラスコに約１
００　ｍｌのエタノール音訓え、次いで約１１のグアヤ
ク粉末を加える。内容物を約６０分混合してグアマクイ
ンディケータ−をエタノール溶媒中に溶解させる。

この浴液を濾過して不溶粒子を除去する。得らｎた浴液
約５０ゴを約４．５−の約６０係の過酸化水素と混合し
次いで約１５−の約０．１モルのブイトレードバッファ
ーを加えてｐＨ金約５．０に調整する。約１０−の水を
加えてバッファーの結晶化全阻止する。次いで新しいエ
タノールを加えてその容量ヲ約１００ｄに上昇づせる。

得らｎた浴液はわずかなコハク色を呈する。

前記の自己発色性インディケータ−浴液と糾合せてワイ
プ２を次のように便用して糞便材料中の潜血の存在全試
験することができる。使用者ｒｒｉ第一に排便により糞
便材料試料を得る。糞便月利試料は排便中に糞便材料に
ワイプ２の領域１２を接触させることにより、または肛
門部分をワイプ２の領域１２で軽くたたくことによって
ワイプ２の試料採取領域１２上に集めら匙る。次いで使
用者はワイプ上の糞便材料試料にスプレーアプリケータ
ーからある川岸：の潜血インディケーター溶液を適用す
る。典型的には各噴射が約０．１８−の溶液を送シ出す
アプリケーターで６個の噴射が適用さｎる。更に、イン
ディケータ−浴液の単−吠射用景がワイプのインディケ
ータ−活性証明領域１４およびニュートラル反応領域１
６そｎぞｎに適用さｎる。インディケータ−浴液が適正
に活性である番１合には、溶液はインディケータ−活性
証明領域１４の色を変化させる。ワイプが潜血の偽指示
を乃、えるような物質で汚染さｎていない場合ＶＣは、
インディケータ−浴液はニュートラル故旧領域１６では
本質的無色に留まる。従ってインディケータ−溶液がイ
ンディケータ−活性証明領域１４中で青色にならなかっ
たｕｈ会、まｆｃはニュートラル反応領域１６で青色に
変った一会にはテストの結果は疑わしいものとなる。錆
便材料試料に接触させたインディケータ−溶液の色が変
らなかった場合には、その試料は多分最大でも意味のな
い程の量の潜血しか＠有していない。他方試料に接触し
たインディケータ−内液か青色となった場合には、潜血
の任荘が示さｎ、そして使用者は医師の診察を受けるべ
きである。テスト完了後、使用者はワイプ全トイレット
の便器に投入しそしてそｎ、ｆ流し去ることができる。

本発明を前記特定の態様に限駕することを意図するもの
ではない。例えば本発明のワイプの基材は所望により流
し去ることの可能なフェルト、綿、スポンジまたは布で
作らｆｌたものであジうる。本発明のワイプに適当なパ
ッドはクレープ化した低湿時強度ティッシュ−のシート
から作ることができる。ワイプはインディケータ−活性
証明領域とニュートラル反応領域が一般に試料採取領域
とは向い゛合わないようにたたんで、インディケータ−
活性証明領域およびニュートラル反応領域が試料採取の
間に糞便材料で汚さ几ないようにすることができる。試
料採取後、ワイプをひろけてインディケータ−流体をす
べての三つの領域に好＠Ｓ合に適用させることができる
。インディケータ−活性証明領域およびニュートラル反
応領域は所望により除去可能な水洗し去ることの可能な
紙片またはその他の適当な汚染に対する障壁で覆うこと
ができる。

本発明のワイプは米国特許出願第４７１，３７２号明細
書開示のもの以外のインディケータ−流体と共に使用す
ることができる。そしてこｎは真便材料以外の生体材料
中の層面の検出に使用することができる。こ几らおよび
その他の変更は本発明の範囲および教示から逸脱するこ
となくここに特定的に記ＹＩＩ！！ざｎている不強明内
で笑廁することができるということが確認さｎる。そし
てすべての本発明に合致するその他の具体例、変形およ
び修正の包含が意図さｎている。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の試料採取ワイプの５１′：＋視図であ
シ、第２図は第１図のワイプを保２−２について切断し
た部分縦胆Ｔ面図である。 ２・・・試料採取ワイプ、４・・・バッド、６・・・テ
ィッシュ−ペーパーのブライ、８・・・辺縁部、１０・
・・検出試験表面、１２・・・試料採取領域、１４・・
・インディケータ−活性証明領域、１６・・・ニュート
ラル反応領域。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １メａ）　ワイプを取扱うための手接触表面、および潜
   血インディケータ−流体の活性を試験するためのインデ
   ィケータ−活性証明領域、および生体’ＩＩＪ負試料全
   試料るための、そしてその試料を潜血存在について試験
   するためのインティケータ−流体による処理の間試料を
   支持するための試料採取領域を有するｍ面検出試験表面
   を有する、グアヤク不含のプライ形成可能なワイプ全ト
   イレットに捨てることを可能ならしめるに充分な低い湿
   時強度乏育する材料から作らｎた基材および （ｂＪ　　基材の検出試験表面のインディケータ−活性
   証明領域に分散させ、インディケータ−ター流体と相互
   に作用して潜血の存在に特性的な指示を与えうるインデ
   ィケータ−活性試験試薬 全包含する、潜血インディケーター流体を便用する潜血
   検出試験において使”用するための手で操作さｎるよう
   なサイズおよび形状を有する試料採取ワイプ。 ２）基材が検出試験表面から手接触表面へのインディケ
   ータ−流体による滲出に対して充分にセ】い耐性金石し
   ていて、基材の手接触表面を検出テスト表面へのインデ
   ィケータ−流体の潜血検出テスト用量の適用後充分長い
   時間指触乾燥状態に留めておいて、試料中の潜血の存在
   をインディケータ−流体が示すことを可能ならしめる、
   前記特許請求の範囲第１項記載の試料採取ワイプ。 請求の範囲第２項記載の試料採取ワイプ。 ４）基材が相互に重ねて配列させて多層構造物を形成さ
   せた複数のティッノ＞ペーパーシートを包含しておシ、
   そしてそのシートがその辺縁部のまわシで一緒に結合さ
   ｎている、前記特許請求の範囲第６項記載の試料採取ワ
   イプ。 ５）ティッノ＞Ｒ−パーのシートをその辺縁部のまわシ
   でクリンピングにより結合させる、前記特許請求の範囲
   第４項記載の試料採取ワイプ。 ６）テイツシンＲ−バーシートヲその辺縁部のまわ勺で
   水分解性接着剤で一緒に結合させる、前記特許請求の範
   囲第４項記載の試料採取ワイプ。 ７）基材が９枚のテイツシシメーパーシートヲ包含して
   いる、前記特許請求の範囲第４項記載の試料採取ワイプ
   。 ８）インディケータ−活性テスト試楽がヘマチンを包含
   している、前記特許請求の範囲第１項記載の試料採取ワ
   イプ。 ９）ワイプが一般にその形が長方形のパッドである、前
   記特許請求の範囲第１項記載の試料採取ワイプ。 １０）　　インティケータ−活性証明領域の面積が試料
   採取領域の面積よシも実質的によシ小さい、前記特許請
   求の範囲第９項記載の試料採取ワイプ。 １１）インディケータ−活性証明領域が検出テスト表面
   の面上に印づけさｎている前記特許請求の範囲第１０項
   記載の試料採取ワイプ。 １２）基材をたたんでインディケータ−活性証明領域お
   よび試料採取領域が一般に反対側をむくようにしである
   前記特許請求の範囲第１０項記載の試料採取ワイプ。 １３）ａ）　　糞便材料または肛門部分をグアヤク不含
   の試料採取ワイプの試料採取領域に接触させてワイプ上
   に糞便材料の試料を果めること、ｂ）潜血インディケー
   タ−流体と相互作用に潜血の存在に特性的な指示を与え
   うるインディケータ−活性試験試薬を包含するワイプの
   インディケータ−活性証明領域に潜血インディケータ−
   流体のある用量を適用し、そしてインディケータ−流体
   の色変化を観察してインディケータ−流体の活性を証明
   すること、Ｃ）潜血インディケーター流体のある用量を
   糞便材料試料に適用してインディケータ−流体のすべて
   の色変化を観察して、その糞便材料が潜血を含有してい
   るかどうかを決定すること、そして ｄ）とのワイプをトイレットに流してワイプを捨てるこ
   と 全包含する、潜血インディケータ−流体を使用して糞便
   材料中の潜血を試験するための方法。 １４）潜血インディケーター流体の用量全スプレーアプ
   リケーターによシ適用する一前記特許請求の範囲第１６
   項記載の方法。