JPS5920971A - 有機電解液二次電池 - Google Patents
有機電解液二次電池Info
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- JPS5920971A JPS5920971A JP57130699A JP13069982A JPS5920971A JP S5920971 A JPS5920971 A JP S5920971A JP 57130699 A JP57130699 A JP 57130699A JP 13069982 A JP13069982 A JP 13069982A JP S5920971 A JPS5920971 A JP S5920971A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は有機電解液二次電池に関する。
従来技術
この種電池はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物
質とする負極と、プロピレンカーボネート、ｒ−ブチル
ラクトンなどの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホクフッ
化すチクムなどの溶質を溶解した有機電解液と、三酸化
モリブデン、五酸化パナジクム、硫化チタンなどを活物
質とする正極とで構成されている。
質とする負極と、プロピレンカーボネート、ｒ−ブチル
ラクトンなどの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホクフッ
化すチクムなどの溶質を溶解した有機電解液と、三酸化
モリブデン、五酸化パナジクム、硫化チタンなどを活物
質とする正極とで構成されている。
発明が解決しようとする問題点
この種二次電池は充電の際、通常のニッケルー力ドミク
ム電池のように水溶液を電解液として用いる場合に比し
て新たな問題がある。即ち、水溶液を電解液として用い
る場合においては過充電時に水の分解反応が起り水素ガ
スと酸素ガスが生成するものの再度の化学反応又は電気
化学反応によって電池内において水となり電解液量の消
耗或いはガス圧の異常上昇を阻止する仕組となっている
っこれに対して、有機電解液を用いる場合には溶媒が一
旦分解すると炭化水素と他の成分とに分解され、電池内
においては再生せしめることは不可能であり有機電解液
量の低減に基づく電池性能の劣化或いはガス圧の異常上
昇に基づく電池の破壊を招く問題がある。
ム電池のように水溶液を電解液として用いる場合に比し
て新たな問題がある。即ち、水溶液を電解液として用い
る場合においては過充電時に水の分解反応が起り水素ガ
スと酸素ガスが生成するものの再度の化学反応又は電気
化学反応によって電池内において水となり電解液量の消
耗或いはガス圧の異常上昇を阻止する仕組となっている
っこれに対して、有機電解液を用いる場合には溶媒が一
旦分解すると炭化水素と他の成分とに分解され、電池内
においては再生せしめることは不可能であり有機電解液
量の低減に基づく電池性能の劣化或いはガス圧の異常上
昇に基づく電池の破壊を招く問題がある。
この問題を解決する方法として、充電の１際、充電電圧
が電解液を構成する溶媒の分解電圧（通常約５．ＯＶ）
に達した時点で充電を終止することが考えられるが、こ
の方法では複雑な充電回路を必要とし、且電池の充放電
サイクルの進行に伴って充電電圧が変化するため、実質
的に上記方法では正確な制御は困難である。
が電解液を構成する溶媒の分解電圧（通常約５．ＯＶ）
に達した時点で充電を終止することが考えられるが、こ
の方法では複雑な充電回路を必要とし、且電池の充放電
サイクルの進行に伴って充電電圧が変化するため、実質
的に上記方法では正確な制御は困難である。
問題点を解決するための手段
本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであって
、リチウム、ナトリウム等の軽金属からなる負極と、
少くとも一つの溶媒と少くとも一
つの溶質からなる有機電解液と、ポリフェニレン或いは
その誘導体を添加した正極とを備える有機電解液二次電
池を提案するものである。
、リチウム、ナトリウム等の軽金属からなる負極と、
少くとも一つの溶媒と少くとも一
つの溶質からなる有機電解液と、ポリフェニレン或いは
その誘導体を添加した正極とを備える有機電解液二次電
池を提案するものである。
実施例
以下本発明の一実施例を図面に基づき説明する。
第１図においてｍはリチウム板を所定寸法に打抜いてな
る負極であって、負極色（ＩＱＩの内底面に圧着されて
いる。
る負極であって、負極色（ＩＱＩの内底面に圧着されて
いる。
而して、（２）は正極であって、活物質としての三酸化
モリブデン８０重量％と、導電剤としてのアセチレンブ
ラック６重量％と、結着剤としてのフッ素樹脂粉末４重
量係と、ポリフェニレン粉末１０重ｔ％との混合粉末を
加圧成形したものであシ正極缶翰の内底面に配置されて
いる。
モリブデン８０重量％と、導電剤としてのアセチレンブ
ラック６重量％と、結着剤としてのフッ素樹脂粉末４重
量係と、ポリフェニレン粉末１０重ｔ％との混合粉末を
加圧成形したものであシ正極缶翰の内底面に配置されて
いる。
（３）はポリプロピレン不織布よりなるセパレータであ
って、プロピレンカーボネートと１．２ジメトキシエタ
ンとの混合溶媒に溶質としての過塩素酸リチウムを１モ
ル／を溶解してなる有機電解液が含浸されている。（４
）は正負極毎を隔離する絶縁バッキングである。
って、プロピレンカーボネートと１．２ジメトキシエタ
ンとの混合溶媒に溶質としての過塩素酸リチウムを１モ
ル／を溶解してなる有機電解液が含浸されている。（４
）は正負極毎を隔離する絶縁バッキングである。
効 果
第２図は充電電流２ｍＡ／ｃＪで充電した時の充電特性
を示し、図中（５）は本発明電池、（Ｂ）はポリフェニ
レンを添加しりい正極を用いた従来電池の場合である。
を示し、図中（５）は本発明電池、（Ｂ）はポリフェニ
レンを添加しりい正極を用いた従来電池の場合である。
第２図より明白なるように従来電池では充電時間の経過
に伴って充電電圧が上昇し、電解液を構成する溶媒の分
解電圧（通常約５．０’Ｖ）まで達してしまう。
に伴って充電電圧が上昇し、電解液を構成する溶媒の分
解電圧（通常約５．０’Ｖ）まで達してしまう。
これに対して本発明電池では約４．ＯＶ近傍捷では充電
電圧が時間の経過に伴って上昇するが約４゜Ｏｖ近傍で
充電電圧は一定となりそれ以上充電電圧が上昇し々いこ
とがわかる。
電圧が時間の経過に伴って上昇するが約４゜Ｏｖ近傍で
充電電圧は一定となりそれ以上充電電圧が上昇し々いこ
とがわかる。
本発明の効果を考察するに、木発す］電池を充電した場
合約４．０■近傍までは従来電池と同様に下記０式に示
す如く放電生成物であるＬｉＭｏＯｓが充電され、正極
側ではＭｏ５ｓが生成し、負極側では０式で生成したＬ
ｉ＋が還元され負極上にリチウム金属として析出する反
応が進行する。
合約４．０■近傍までは従来電池と同様に下記０式に示
す如く放電生成物であるＬｉＭｏＯｓが充電され、正極
側ではＭｏ５ｓが生成し、負極側では０式で生成したＬ
ｉ＋が還元され負極上にリチウム金属として析出する反
応が進行する。
ＬｉＭｏＯ３→ＭｏＯ３＋Ｌ＋ ＋＋＋・＋＋＋＋
■そして、従来電池では上記０式の反応が引続き進
行し、充電末期に近づくとＬｉＭｏＯｓの濃度が減少し
Ｍｏ５３が増加するだめ電圧が上昇し電解液を構成する
溶媒の分解電圧まで達してしまうのである。
■そして、従来電池では上記０式の反応が引続き進
行し、充電末期に近づくとＬｉＭｏＯｓの濃度が減少し
Ｍｏ５３が増加するだめ電圧が上昇し電解液を構成する
溶媒の分解電圧まで達してしまうのである。
、、これに対して、本発明電池では約４．Ｏｖ近傍で下
記の式で示す如く電解液を構成する溶質の陰イオン（Ｃ
ω４−）が正極中のポリフェニレンにドーピングされる
反応が、上記０式に比して主反応として進むだめ充電電
圧はそれ以上上昇せず、電解液を構成する溶媒の分解電
圧まで達することはない０ （Ｃ６Ｈ４）ｘ＋ｙｃｔ０４＋（Ｃ６Ｈ４）ｘ（Ｃ２Ｏ
４）ｙ＋ｙｅ−・・・・・・■ 尚、上記実施例では添加剤としてポリフェニレンの場合
のみについて述べたが、その他に例えばポリバラフェニ
レンビニレン、ポリバラフェニレンスルフィド、ポリメ
タフェニレンスルフィド或いはポリバラフェニレンオキ
シド等のポリフェニレン誘導体も適用することができる
。
記の式で示す如く電解液を構成する溶質の陰イオン（Ｃ
ω４−）が正極中のポリフェニレンにドーピングされる
反応が、上記０式に比して主反応として進むだめ充電電
圧はそれ以上上昇せず、電解液を構成する溶媒の分解電
圧まで達することはない０ （Ｃ６Ｈ４）ｘ＋ｙｃｔ０４＋（Ｃ６Ｈ４）ｘ（Ｃ２Ｏ
４）ｙ＋ｙｅ−・・・・・・■ 尚、上記実施例では添加剤としてポリフェニレンの場合
のみについて述べたが、その他に例えばポリバラフェニ
レンビニレン、ポリバラフェニレンスルフィド、ポリメ
タフェニレンスルフィド或いはポリバラフェニレンオキ
シド等のポリフェニレン誘導体も適用することができる
。
第１図は本発明電池の縦断面図、￥ｊ２図は本発明電池
と従来電池との充電特性比較図である。 （１）・・・負極、（２）・・・正極、（３）・・・セ
パレータ、（４）・・・絶縁バッキング、１１・・・負
極色、翰・・・正極缶。
と従来電池との充電特性比較図である。 （１）・・・負極、（２）・・・正極、（３）・・・セ
パレータ、（４）・・・絶縁バッキング、１１・・・負
極色、翰・・・正極缶。
Claims (1)
- ■ リチウム、ナトリウム等の軽金属からなる負極と、
少くとも一つの溶媒と少くとも一つの溶質からなる有機
電解液と、ポリフェニレン或いはその誘導体を添加した
正極とを備える有機電解液二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57130699A JPS5920971A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 有機電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57130699A JPS5920971A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 有機電解液二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5920971A true JPS5920971A (ja) | 1984-02-02 |
Family
ID=15040500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57130699A Pending JPS5920971A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 有機電解液二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5920971A (ja) |
Cited By (13)
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| US8110305B2 (en) | 2007-02-15 | 2012-02-07 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Rechargeable lithium battery |
| WO2012036127A1 (ja) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | 日立マクセルエナジー株式会社 | 非水二次電池 |
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| JPS56136469A (en) * | 1980-03-11 | 1981-10-24 | University Patents Inc | Secondary cell and method of charging same |
-
1982
- 1982-07-26 JP JP57130699A patent/JPS5920971A/ja active Pending
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