JPS59213493A - 水の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は微生物による凝集剤の利用、更に詳しくは黒色
菌科（Ｄｅｒｎａｔ　ｉ　ａｃｅａｅ　）のデマチュー
ム（Ｄｅｍａｔｉｕｍ）属に属する凝集活性物質産生菌
全培養して得られる凝集活性物質を利用して対蛋白質の
みならず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等に対し
凝集沈降せしめる方法に関するものである。

従来においても微生物による蛋白質凝集活性物質の製法
については例えば特開昭５１−８６１．８９号並びに特
開昭５１−１１５９９３号等に提案されているが、本発
明はこれらに開示された微生物とげ別個の微生物を用い
て得られる凝集活性物質全利用して蛋白質に対してのみ
ならず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等が液体に
懸濁、分散、浮遊している広範なコロイド状物質に対し
優れた凝集沈降作用を行わしめる方法全提供したもので
ある。

本発明法に用いられる微生物は徴工研菌寄番号ＮＦＬ４
２５７号の菌全含む黒色菌科（Ｌ）ｅｍａｔｉａｃｅａ
ｅ　）のデマチューム（Ｊ）ｅｍａＨｕｍ）属に属する
凝集活性物質産生菌である。

以下本発明を微工研菌寄番号Ｎ［１４２５７号の１＆−
１（以下これｔ実施制菌と称する）音用いた場合につい
て説明する。実施制菌全炭素ぶ（ｇｌｕｃｏｓｅ　５ｕ
ｃｒｏｓｅ）に液体、固体培養すると菌体外に多量の凝
集活性物質全生産するが、本発明はこの凝集活性物ｔ８
１を上下水道の温水中の無機、有機の不溶性懸濁物質、
コロイド物質、不溶性、可溶性の蛋白質等を凝集除去す
る凝集剤として利用する半金目的と（〜だ凝集方法を提
供するものである。

本発明に用いられる凝集活性物質又は凝集活性物質含有
物は菌体を含む培養液又はこの培養液を加熱殺菌して菌
体を物理、化学的に除去した培養液、或いはこの培養液
を有機溶剤で精製１〜で得た固形物質を意味する。又本
発明の実施に当って温水がアルカリ性の場合或いはこれ
らの温水全アルカリ性にしてから、カルシウムイオンと
凝集活性物質又は凝集活性物質含有物とを添加すること
もできる。温水への本凝集物質の添加は液体又は固体で
添加し、添加量は排水の質によって変化するが、数ｐｐ
ｍ−１＆＋ｐｐｒｒである。添加方法は温水ｆ　６０　
ｒ　ｐ　ｍ／ＷｒＲで攪拌しその液に本凝集物質を加え
、更に要す・れば数分後硫酸アルミニウムを添加し攪拌
すると数分（１〜２分）で凝集が起り、そのフロックの
形成は早く、沈降性は著しく良い。上澄液の濁匹は７２
０ｎμでＴ％を測定し、蒸留水全対照にして比較した。

Ｃ，０ＤｉｄＪＩＳ方で分析し、色価は４２０ｎμで測
定、処理液のｐＨは処理水の質によって変動させ、又硫
酸アルミニウム添加量もその質によって変動させた。

以下具体的な実施例を述べるが、以下参考丑でに前記の
実施例α（の菌学的特徴について説明すると次の通りで
ある。

Ａ０分離菌の菌学的特徴 コロニーは初め表面平滑で灰白色、粘液性、光沢ある油
滴状（脂肪様）の酵母様に発育し、その周縁から糸状の
菌体が放射状に成長し、ちぢれた様な糸状で丁度樹枝状
発育をする。この糸状菌体は培地表面のみならず培地中
にもよく発育する。

しばらくするとコロニー表面に淡暗褐色の斑点が点々と
現われ次第に黒色の斑点になり遂に全面が暗黒色となる
。この糸状菌体に淡褐色の楕円又は卵形の多数の分生子
を飼主する。この分生子は容易にばらばらになる。一方
油滴状のコロニーの表面にも点々と分生子をつける。

糖類全台んだ培養液は非常に粘稠性となり、液面に厚い
コロニーで皮革の黒色培苔を生ずる。最適発育温度は２
０〜２５℃でブドウ糖、ショ糖などの糖類からアルコー
ル前、有機酸類全生成１−１又特有の芳香を有する。

１、培養的１１￥徴蒼（ハ） ■固体培地：バレイショ、グルコース寒天培地−」二、
最初コロニーは表面平滑、透明、光沢ある油滴状、粘稠
性の灰白色の酵母様で、コロニーの周縁から放射状にち
ぢれた糸状様の丁度樹枝状の１ｔ一体が発育し、この糸
状様菌体は培地表１ｍのみならず、培地中にもよく発育
する。やがてその樹枝様のところどころの部分が黒褐色
になる。培養して３〜４日たつとコロニー表面に淡暗褐
色の斑点が点々と現われるが、以後次第に淡暗黒色にな
り全面に広がり、遂に全体が黒色になる（培養７日つ。

尚ツアペック寒天培地上では発育がおそいが、培養的特
徴は前記の様であるコロニー表向が全面黒色になるのに
３週間くらいかかる。

＠液体培を：バレイショ、グルコース培地中点々と浮遊
状態に菌体が発Ｙ目〜（培養３日）、次第にコロニーが
増え、やがて（培養７日）液中に粘性のコロニーが充満
する。そして管壁に暗黒色の菌苔が現われ、次第に液面
にも出来る（培養１５日）。この閉蓋はゼラチナスな粘
性のある厚いものである。

尚ツアペック培地中にも同様Ｖこ発育するが、非常にお
そ〈―体も少く、約３週間培養で液面にかなりの黒色菌
苔をつくる３、 ２、形態的特徴 若い細胞ｉ−，１１’透明な糸状のちられた樹枝状で、
菌体（糸状様）はところどころから黒く卵形の胞子様の
ものが飼主ずる。又油滴状のコロニーはその中に点々と
黒色の胞子様のものが着生する。これは衝撃全あたえる
とばらばらになる。

３、生理的特徴 最適発育温度は２０〜２５℃、グルコース、シュークロ
ーズなどから粘性物全生成又グルコースなどの糖類から
アルコール類、有機酸類を牛する特有の芳香ケイ）する
。

蒼ｑり文猷として Ｇｅｏｒｇｅ　　ＳＭＩＴＨ著　応用蘭学指針（４ｎ　
　１ｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　ｔｏ　ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉａ１ｍｙｃｏｌｏｇｙ８１）６８〜９７　）応用機生
物学各論（ｐ８３〜８７） に準拠。

Ｂ、菌の分離と凝集性の検出 菌の分離培地として原糖の５％の溶液を作り、常法で殺
菌し、１００ｍ７！の三角フラスコに２０−分注しｐＨ
を微酸性に調整後再度殺菌し、この液体培地に下記に記
述した原液上１ｍ１１！ずつ添加］〜、静置法で（室温
２５〜３０℃）培養し、−日毎にサンプリングして凝集
性を調べた。即ち通常凝集試験に使用するカオリン（蔵
出薬品製の試薬特級）の１％浴液全作り、ｐＨを微酸性
として供試液とした。

上記の原液はグラニユー糖、原糖に含まれている高分子
多糖の分離、分析中ビーカーに長時間放置していた原糖
の稀薄溶液（２４Ａ０（経口）のセルローズ膜で透析し
た液）の粘性が高くなっている事に気付き、再度透析を
する為に濾過全したものである。その操作において硅凍
土又は活性炭素全少量添加した時本唇液が非常に著しい
凝集性、即ち硅藻土又は活性炭素が一瞬にしてビーカー
の底部に凝固し他の市販凝集剤には見られない凝集力が
ある事を発見した。更に本溶液に種々の物質、カオリン
、ベントナイト等のケイ酸アルミニウムを主成分とする
物質又無機物質、即ち炭酸カルシウム、硫酸バリウム、
塩化銀等の中性塩、有機物質を添加するといづれも著し
い凝集をするＡＪＴ’ｃ定性的に確認［７た。この凝集
試験には本供試液？：５０ゴの試験管Ｖこ２５−取り、
これに培養液を１　ｍｅ添７ＪＩＩＬｌ−下に１０回攪
拌後３分間静止しその上澄液度全測定した。又上澄液中
に残留するカオリンカ土全重量法で測定し凝集性音調べ
た結果、初期Ｊ？３養時開時間養液からその凝集性は著
しい。この小１は培地中に代謝される本凝集活性物質は
微量で凝集作用がある４４）　”ｃ示唆］７ている。尚
培養肋間の経過と共に（９６時間）アセトン、ブタノー
ル英が強くなった。そこで培養時間全７２時間としで、
この培養’（ｒｌＯ回くり返して凝集力の強い培養液で
アセトン、ブクノール臭がなく、本培養液特有の香気（
バラの花の香気）を有する培養液ｋ　ｉＡびこの液から
本閑の純粋分離を行った。

酵母エキス（蔵出薬品製）　ｋ　０．２％添加し、寒天
（０，１６％）を加え常法により加熱殺菌し、シャーレ
に分注して分離培地とした。これに培養液を殺繭水で１
００倍、２００倍、５００倍Ｋ　ｆ＠９５＜　Ｌ　テシ
ャーレに１−分注Ｌ３０℃で培養した。その結果３種類
のコロニー全検出し、更にスラント培養、液体培養をく
り返して３種類の歯音純粋に分離した。Ｊ＠養初期のコ
ロニーは（培養時間４８時間前後）全べてクリーム色で
あるが、時間の経過とともにコロニーの表面中央部が黒
色となり更に時間が経過するとコロニーの裏面に黒い菌
糸がコロニー全中心に（−で培地に種根状に延びてくる
歯音分離菌Ｉとする。クリーム色コロニーが時間の経過
で変色せずも９あがる歯音分離菌■、更にクリーム色が
培養時間とともに褐色になる歯音分離菌１■とする。

分離した３種類の菌を」二記組成の培養液で静置培養し
、その培養液の凝集力をカオリン１φｆ：’＃液を使用
して調べ１ヒ。その結果は分１１１［菌１１即らコロニ
ー表面が時間の経過とともに黒色となり、すｙにＬ〜に
面に黒い菌糸が種根状に延びる凶にの−９−ａＣｔ集性
があり、本培養液の見掛上の粘性は培養時間とともに増
加し、更に本菌に特有の香気（バラの礼金、分離菌■で
は酪酸臭を検出した。この分離ｌ：ｒ４Ｉが黒色菌科（
１）ｅｍａｔｉａｃｅａｅ　）（／Ｊデマチューム（１
）ｅｍａｔｉｕｍ）属に属する凝集活性物質殖生閑であ
る。

Ｃ８分離菌Ｉを使用しての培養と凝集物ψ↓の生Ｍａｌ
純粋に分離した菌１　（１）ｅｍａｔｉａｃｅａｅのｌ
）ｅ−ｍａｔｉｕｍ属）全使用しての凝集物置の生産、
培養灸件の結果は下記の通りである。炭素源と（〜でグ
ルコース、フラクトース、ガラクトース等のヘキソーズ
又はシュークローズ等の二糖知、澱粉等の多糖を使用し
これに酵母エキスｉ　０．２％添；ＩＪＩＩ　ｔ、て静
置法で培養し１週間後に培養液の凝集性’ｆ　Ｗ１４　
”’たがいずれの場合も凝集性を有する培養液を得た。

又通常使用する合成培地例えばＣｚａｐｅｋｅ　（ツア
ペク）培地に炭素？１４Ｆ、とじてグルコース等を入れ
るだけで凝集物質全培養液に生産する。上述の如く炭水
化物全土成分とする単純な培地組成で凝集物質を培養液
に産出する事がわかった。例えは原糖全炭素源として使
用すれば他の栄養素（Ｎ床温無機質等）全添加する事が
必要でない。炭素源の培地濃度を５〜２０チにして培養
した結果、濃度が増加するにつれて基質に対する凝集物
質の生産量が低下し、５％前後が良い事が判明した。即
ち木凝集物Ｊｔｆｆの粘性が非常に高い為、本物質が一
定濃度になると菌の成長が物理的に阻害されると判断し
た。

ｐ　Ｉ−１はｗ期に微酸性にｕ、ｊ整しておけば特に厳
密な調整を必要と１〜ない。培養経過中に多少酸性に低
下する。静置又は振盪培養とも凝集物Ｔｔヲ産出するが
、振盪培養の方が凝集物質生成が早い事が判明した。本
凝集物質の基質（炭素源）に対する収量は１０％以上で
あり、基質濃度に逆比例する。

培養条件、培地組成 炭素蒜　グルコース　　濃度５％ フラクトース　　　Ｊ　％ グラニユー糖　　　５チ ＥＣ糖　　　　　　　５％ Ｎ床温　粉末酵母を原料；以外のＪ９地に０．２％添加 ｐ　ｌ−ｉ　　　５．０にＨｃｔで調整温度　　２８〜
３０℃ 接種１￥１は本分甜菌Ｉを７日間振盪培養した培養液ｆ
ｆ：ｌ　ｍｌ添加した。

Ｄ１本分離菌ｌが産出する凝集物質の分配イ１１１製法
１上記の培養条件の培地に分子ｊｌｆ１ｓ’ｉ　＋　（
黒色歯科のＤ　ｅｍａ　ｔ　ｉ　ｕｍ槁）を接種して培
養した培寝液全加熱しく１００℃１５分）、遠沈処理３
，０００　ｒ　ｐＩｎ／ｎ＝　１゜て菌体を除去又は濾
過、分離し−Ｃ菌体士除去し分νｊＩＦ故にエタノール
全３０〜４０チ（一層上になる様に添加すると（アセト
ン、メタノールでもよい〕エタノールと培養？１￥の液
面に薄膜が生じ、痘拌すると瞬時に繊維状又は綿状の物
１↓が１ケ所に６３Ｆ−果する。凝集した物質を遠心分
離又は撹拌棒に耐着させて分離し、再度水に溶カ干させ
エタノールを添加し再凝集させ、分離後減圧乾燥すると
凝集物質が得られる。分ｐｉ［ｔ　ｌ〜た凝集物質は灰
白色で粉末状にする事は容易である。尚本物質は低濃度
のエチルアルコールで瞬時に凝集する事から均一な高分
子量物質である事が推論される。

分離精製法■ 培養液中の凝集物質は酸性に於て、アルミニウムイオン
を添加すると著しい凝集全し、アルカリ性に於てはカル
シウムイオンにより凝集する事を見出した。添加するア
ルミニウムイオンとしては硫酸アルミニウム又はその重
合体で、カルシウムイオンは塩化物として、又石灰等で
ある。この性質から培養液中の凝集物質全分離する方法
を確立した。即ち培養液を加熱処理後（１００℃７５分
）濾過又は遠心処理で菌体を除去し、菌体を除去した液
に０．０５〜０．１０％の無機イオン、即ち液′ｆｆ：
、酸性にした時はアルミニウム化合物、アルカリの時は
カルシウム化合物を加え攪拌すると本凝集物質が完全に
凝集してくる。これ’ｋ濾過又は遠心処理して分離し乾
燥して固型粉末の凝集物質を得る事が出来る。

分離精製法■ 培養液全加熱処理後（１００℃１５分）菌体を除去し、
菌体全含有しない液′ｆｆ：濃縮して（１０％前後）凝
集剤とする。工業的に凝集剤として使用する時は本物質
が非常に安定した物質である事と、使用時に俗解の必要
性がない事など使用上、製造上液体で取扱う事が非常に
合理的である。下表に本物質（凝集物質）の分離、精製
法全一括して示す。

分ガを法■　　　　　　　　　　　分１１分序を法１■ 培養液 ↓ 無機塩添ｊＪＩＩ　Ｖこよる本物質の分離、分離法ｎｒ
ｒｒ、本物質と無わ１５塩が足；−１を的に反応する為
に培養液中の本物質の濃度を定量しておき計算量の無機
塩ケ添加する。尚分離法■の残液は多少炭素源が残留し
ている為に培養に適したｐＨに調整してくり返し使用す
る。添加したアルミニウム等の無機イオンは本菌の培養
阻害剤にはならない。

Ｅ、凝集剤としての使用又は利用 分離菌１、即し黒色菌科の］）　ｅｍａ　ｔ　ｉ　ｕｒ
ｎ属ケ培養し、上記分離法で得られた。液体、固体又無
機イオンを含む固体凝集物質は非常に微量で、即ち液量
に対して０．ｌｐｐｍ−３’　ｐＰ　ｍ　添加する事に
より水又は水を含む液体に分散、懸濁、コロイド状、浮
遊する有機、無機物質又は生物菌体を完全に凝集沈澱さ
せる性質がある電音発見した。尚本物質の凝集作用はす
（、有市販凝集剤（無機、有機）に比較すると著しく強
いと言える。又微生物の代謝物質である為に凝集剤によ
る二次汚染の問題もないメリットを有している。

凝集時の条件は■至適ｐＨの範囲は酸１ｑ−〜徽酸性で
アルカリ性では十分な凝集力は示さない。■反応温度は
常温から高温捷で凝集力に関係ない。

０本凝集物質添加後、緩やかな攪拌をするのが有利であ
る。■凝集剤としての使用量は０．］、ｐｐｍ〜３、Ｏ
ｐｐｍでよく、使用量は特殊物質を除いて凝集させられ
る物質には関係ない。酸性側に於て本凝集活性物質では
凝集しない物質、例えばセルローズ粉末、澱粉粒子等の
水溶液では本凝集活性物質を添加攪拌後、添加した凝集
活性物質の１／３０〜ｉ／４ｏｆｆｉのアルミニウムイ
オンを添加して攪拌すると、セルローズ粉末、澱粉粒子
等は一瞬に１−て凝集沈澱する電音発見した。この事に
より、酸性側に於て水に懸濁、分散、浮遊、コロイド状
で存在する有機、無機物質は全べて凝集沈澱させる事が
できた。

アルカ１Ｊ１１１１に於ける本凝集活性物質の凝集力は
非常に微弱ではあるが、カルシウムイオンを添加する事
によりその凝集力は酸性側に於ける本物質の凝集力と同
様になる事を発見した。カルシウムイオンの添加量は酸
性側に於けるアルミニウムイオン添加量より多く、添加
し／と本凝集物質量の２０〜３０倍量、即ち４０〜８０
ｐｐｍ全必要とする。

この実験結果から全べてのｐｌ（領域に於て本凝集活性
物質は徹′（ｊｌｏで水に懸濁、分散、浮遊、コロイド
状に存在する有機、無機物グ“速を凝集沈澱さぜる事が
出来る事を用能にした。本物Ｔ↓の凝集作用ｉｔ本物ア
」、がきわめて均一な高分子量で水に対する親′Ａ１１
力が非常に高いので（この推論は低濃度のアルコールで
瞬時に凝集する事から出来る）あたかも水の中にきめの
こまかい絹全均−に詰めこんだ状態で水と水′７Ｉｌｌ
　１．ているが、これに荷電した微粒子又１：ｉ　；Ｑ
Ｋ　ｌ幾物質が入ると、その分散した網が′ｒ！ｉ気的
にバランスを失い凝集する時あｌ。−かも網で魚を捕え
る様に物質を捕えると推論する。こ（７−）−ｌｉはア
ルミニウムイオンを本凝集活性物質の水浴液に微量添加
［７た時の凝実全観察する卯により明瞭となる。

又本凝集活性物質の溶液にエタノール全飽力１するとそ
の境界面に薄膜がコロチオンｊ莫を作る時の様に生じこ
の様な艇がいくえにも車なっている事を観察出来る。尚
本凝集物質は使用時に於て水浴液として使用する。又精
製法Ｈによって得られたアルミニウム含有凝集物質、カ
ルシウム含有凝集活性物質は使用時にアルカリ又は酸性
の水溶液として使用する。

Ｆ０本活性物質の物理化学的性質 エタノールで分離精製した本凝集活性物質は水に可溶で
その０．１％の水溶液の比粘度は４〜５であジ砂糖の４
０係浴液の粘度に相当する。

本凝集活性物質のアンスロン、モーリッシュ、ビューレ
ット反応はいずれものであり、カルバゾール反応による
一〇　〇　〇　Ｈ基の定性反応も■でその定量値全ガラ
クチュロン酸で示すと、その含有量ば１（）〜１５％で
ある。又ＩＮ　Ｈ，ＳＯ，で２４時間加水分解［７た際
に未分解物質が残留１−加水分解液の糖組成はペーパー
クロマトで、グルコース、ガラクトース、マンノース等
の糖を検出した。この赤外クロマトでは−ＣＯＯＨの吸
収が確認されたが、アミド基等についてはその吸収が明
瞭でなかった。

本凝集活性物質はグルコース、ガラクトース等を主構成
成分とする有機酸を含有した高分子量の培養液から精製
分離した凝集活性物質の粘度０．０１．　　　　１，６
２０ ０、Ｕ　５　　　　２，２００　　酸性、アルカ１１性
で０．１０　　　　５，２００　　粘度に変化なし溶媒
　　ｉ、ｏｏ。

３０℃　　　５５℃ ０．０１　　　　１，６２０　　　１．６１００．０５
　　　　２，２００　　２．１０００．１０　　　　５
，２００　　　５．１００精製分離した凝集活性物質の
元素分析 ）（６，５２％ Ｃ４１，０４ Ｎ　　　　　　　Ｏ，１４ ０５１，７４ Ａｓｈ　　　　　Ｏ，５６（吸湿性■）分子量　　　　
　１００以上（推定〕 定性反応 アンスロン反応　　の カルバゾール反応　■ ビューレット反応　の ニンヒド１１ン反応　ｅ ８’ｌ′ｆ　’Ｊ’ｊ分離しまた凝集活性物質の溶解性
エチルアルコールに対する俗解性 儂度（アルコール）チ ４０裂以下　　可溶 ４０〜４５係　不音、卵白状になる。

保水性大 ４５頭以上　卵白状又は膜状（コロヂオン膜）になるが
攪拌すると綿状の凝集 物となる。

精製分離し、た凝集活性物質の 臭気　　無臭 味　　　無味 吸湿性　弱い（富温） 色　　　灰褐色の繊維状物グー（ 本物質（凝集活性物質）の権薄浴液（濃度１〜１００ｐ
ｐｒｎ）にＣａ＋＋、Ａｔ−１Ｍｇ、　Ｚｎ、　Ｐｄ等
の二価又は三価の無機イオノ又は重金属イオン全添加（
等−叶又Ｃまその１／１０以下）すると本物ｌ！ｆが完
全に凝集して繊維状となる。この無（幾イオンとの反応
は定量的である。

実施例１．宮崎市浄水処理場の温水についての試験結果 第１表 □・・〜 Ｉ（ 源水ＶＣ凝集剤（微生物生産凝集剤）全添加して５分間
催拌（６０ｒ　ｐｒｎ／ｒｒ＝）　（、，５分間静置し
た上澄液の透過率を、蒸留水全対照と［７て波長７２０
ｍμで測定した結果が第１表である。

第１表から明らかな様に、本凝集剤′ｆｄ：数ｐｐｍ、
即ち１〜４ｐｐｍ源水に添加する事により、温水中の無
機、有機、コロイド物質又は懸濁物質を瞬時に沈降性の
よいフロックにＩ〜、泥水の透過率が９９９係、即ち蒸
留水に等しい透過率になる事を見出した。この事より本
発明者の微生物による凝集剤は浄水処理等の温水中のコ
ロイド物質又は懸濁物質を除去する凝集剤として有利に
使用出来ることが判る。通常、浄水処理（工業用水、水
道水〕に於ては２蜀度ｆ：ｉｐｐｍ以下にする為に（ｊ
ｆ酸アルミニウム（硫酸バンド〕を２０〜３０ｐｐｍ添
加しく多い時には１００ｐｐｒｎ）、沈澱槽でフロック
金形成させて沈降除去している。

然し本微生物による凝集剤全使用する事により、凝集剤
添加量は１〜２ｐｐｍで良く、形成フロックの沈降性が
非常に良いので処理装置等の合理化が可能であると推定
される。

又本微生物凝集剤を浄水の源水に数ｐ　ｐ　＋１１添加
し、その１決（Ｍｊ　ｆｉ叉アルミニウムを１〜２ｐｐ
ｍ徐力１１すると、処理油のコカ過率がｊｌｌ、独便用
の↓；）合よＶ）＆：１更に良くなる。即ちその透虚率
を蒸留水と比較すると同様になる。結果を第２衣に示す
。

第　２　表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、黒色菌科（Ｄｅｍａｔｉａｃｅａｅ　）のデマチュ
   ーム（ｐｅｍａｔ　ｉ　ｕｍ　）属に属する凝集活性物
   質産生菌を培養して得られる凝集活性物質を有効成分と
   する凝集剤全源水に添加して凝集沈降処理音節すことを
   特徴とする水の処理方法。 ２、凝集活性物質を有効成分とする凝集剤がアルミニウ
   ム化合物と併用されたものである特許請求の範囲第１項
   記載の水の処理方法。