JPS597518B2 - 廃排水の凝集処理方法 - Google Patents
廃排水の凝集処理方法Info
- Publication number
- JPS597518B2 JPS597518B2 JP10015078A JP10015078A JPS597518B2 JP S597518 B2 JPS597518 B2 JP S597518B2 JP 10015078 A JP10015078 A JP 10015078A JP 10015078 A JP10015078 A JP 10015078A JP S597518 B2 JPS597518 B2 JP S597518B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flocculating
- wastewater
- active substance
- culture
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 37
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 33
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 claims description 32
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 5
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 62
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 14
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 8
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 8
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 6
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 5
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144987 brood Species 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000006481 glucose medium Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は微生物による凝集剤の利用、更に詳しくは黒色
菌科(Dematiaceae )のデマチューム(D
ematium)属に属する凝集活性物質産生菌を培養
して得られる凝集活性物質を利用して対蛋白質のみなら
ず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等に対し凝集沈
降せしめる方法に関するものである。
菌科(Dematiaceae )のデマチューム(D
ematium)属に属する凝集活性物質産生菌を培養
して得られる凝集活性物質を利用して対蛋白質のみなら
ず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等に対し凝集沈
降せしめる方法に関するものである。
従来においても微生物による蛋白質凝集活性物質の製法
については例えば特開昭51−86189号並びに特開
昭51=115993号等に提案されている八本発明は
これらに開示された微生物とは別個の微生物を用いて得
られる凝集活性物質な利用して蛋白質に対してのみなら
ず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等が液体に懸濁
、分散、浮遊している広範なコロイド状物質に対し優れ
た凝集沈降作用を行わしめる方法を提供したものである
。
については例えば特開昭51−86189号並びに特開
昭51=115993号等に提案されている八本発明は
これらに開示された微生物とは別個の微生物を用いて得
られる凝集活性物質な利用して蛋白質に対してのみなら
ず、有機質、無機質、鉱物質、生物菌体等が液体に懸濁
、分散、浮遊している広範なコロイド状物質に対し優れ
た凝集沈降作用を行わしめる方法を提供したものである
。
本発明法に用いられる微生物は微工研菌寄番号A 4
2 5 7号の菌を含む黒色菌科(Dermtiace
ae )のデマチューム( Dema ti um )
属に属する凝集活性物質産生菌である。
2 5 7号の菌を含む黒色菌科(Dermtiace
ae )のデマチューム( Dema ti um )
属に属する凝集活性物質産生菌である。
以下本発明を微工研菌寄番号A.4 2 5 7号の菌
(以下これを実施例菌と称する)を用いた場合について
説明する。
(以下これを実施例菌と称する)を用いた場合について
説明する。
実施例菌を炭素源( glu coseSucrose
)に液体、固体培養すると菌体外に多量の凝集活性物質
を生産するが、本発明はこの凝集活性物質を各種産業廃
排水中の無機、有機の不溶性懸濁物質、コロイド物質、
不溶性、可溶性の蛋白質等を凝集除去する凝集剤として
利用する事な目的とした凝集方法を提供するものである
。
)に液体、固体培養すると菌体外に多量の凝集活性物質
を生産するが、本発明はこの凝集活性物質を各種産業廃
排水中の無機、有機の不溶性懸濁物質、コロイド物質、
不溶性、可溶性の蛋白質等を凝集除去する凝集剤として
利用する事な目的とした凝集方法を提供するものである
。
本発明に用いられる凝集活性物質は菌体を含む培養液又
はその培養液を加熱殺菌して菌体を物理的、化学的に除
去した培養液或いはこの培養液を有機溶剤で精製して得
た固形物質等シ意味する。
はその培養液を加熱殺菌して菌体を物理的、化学的に除
去した培養液或いはこの培養液を有機溶剤で精製して得
た固形物質等シ意味する。
又本発明の適用を受ける各種廃排水には蓄産排水、食品
工業排水、パルプ排水その他の産業廃排水をあげること
ができる。
工業排水、パルプ排水その他の産業廃排水をあげること
ができる。
各種産業廃排水への本凝集活性吻質の添加は液体又は固
体で添加し、添加量は廃排水の質によって変化するが、
数ppm〜数十p pmである。
体で添加し、添加量は廃排水の質によって変化するが、
数ppm〜数十p pmである。
添加方法は廃排水k 6 0 rpm/minで攪拌し
その液に本凝集活性物質な加え、数分後硫酸アルミニウ
ムを添加し攪拌すると数分(1〜2分)で凝集が起り、
そのフロックの形成は早く、沈降性は著しく良い。
その液に本凝集活性物質な加え、数分後硫酸アルミニウ
ムを添加し攪拌すると数分(1〜2分)で凝集が起り、
そのフロックの形成は早く、沈降性は著しく良い。
上澄液の濁度は720nμでT%な測定し、蒸留水を対
照にして比較した。
照にして比較した。
CODはJIS方で分析し、色価は420nμで測定、
処理液のpHは処理水の質によって変動させ、又硫酸ア
ルミニウム添加量もその質によって変動させた。
処理液のpHは処理水の質によって変動させ、又硫酸ア
ルミニウム添加量もその質によって変動させた。
供試した産業廃排水については特長の著しい廃排水につ
いて試験した。
いて試験した。
以下具体的な実施例を述べるが、以下参考までに前記の
実施例菌の菌学的特徴について説明すると次qクである
。
実施例菌の菌学的特徴について説明すると次qクである
。
A 分離菌の菌学的特徴
コロニーは初め表面乎渭で灰白色、粘液性、光沢ある油
滴状(脂肪様)の酵母様に発育し、その周縁から糸状の
菌体が放射状に成長し、ちぢれた様な糸状で丁度樹枝状
発育をする。
滴状(脂肪様)の酵母様に発育し、その周縁から糸状の
菌体が放射状に成長し、ちぢれた様な糸状で丁度樹枝状
発育をする。
この糸状菌体は培地表面のみならず培地中にもよく発育
する。
する。
しばらくすると、コロニー表面に淡暗褐色の斑点が点々
と現われ次第に黒色の斑点になシ遂に全面が暗黒色とな
る。
と現われ次第に黒色の斑点になシ遂に全面が暗黒色とな
る。
この糸状菌体に淡褐色の楕円又は卵形の多数の分生子を
側生ずる。
側生ずる。
この分生子は容易にばらばらになる。
一方油滴状のコロニーの表面にも点々と分生子をつける
。
。
糖類を含んだ培養液は非常に粘稠性とな択液面に厚いコ
ロニーで皮革の黒色培苔を生ずる。
ロニーで皮革の黒色培苔を生ずる。
最適発育温度は20〜25℃でブドウ糖、シヨ糖などの
糖類からアルコール類、有機酸類を生成し、又特有の芳
香を有する。
糖類からアルコール類、有機酸類を生成し、又特有の芳
香を有する。
1 培養的特徴黄.(注)
■ 固体培地:バレイショ、グルコース寒天培地上、最
初コロニーは表面平渭、透明、光沢ある油滴状、粘稠性
の灰白色の酵母様で、コロニーの周縁から放射状にちぢ
れた糸状様の丁度樹枝状の菌体が発育し、この糸状様菌
体は培地表面のみならず、培地中にもよく発育する。
初コロニーは表面平渭、透明、光沢ある油滴状、粘稠性
の灰白色の酵母様で、コロニーの周縁から放射状にちぢ
れた糸状様の丁度樹枝状の菌体が発育し、この糸状様菌
体は培地表面のみならず、培地中にもよく発育する。
やがてその樹枝様のところどころの部分が黒褐色になる
。
。
培養して3〜4日たつとコロニー表面に淡暗褐色の斑点
が点々と現われるが、以後次第に淡暗黒色になり全面に
広がり、遂に全体が黒色になる(培養7日)。
が点々と現われるが、以後次第に淡暗黒色になり全面に
広がり、遂に全体が黒色になる(培養7日)。
尚ツアベック寒天培地上では発育がおそいが、培養的特
徴は前記の様であるコロニー表面が全面黒色になるのに
3週間くらいかかる。
徴は前記の様であるコロニー表面が全面黒色になるのに
3週間くらいかかる。
@ 液体培養:バレイショ、グルコース培地中点点浮遊
状態に菌体が発育し(培養3日)、次第にコロニーが増
え、やがて(培養7日)液中に粘性の7ロニーが充満す
る。
状態に菌体が発育し(培養3日)、次第にコロニーが増
え、やがて(培養7日)液中に粘性の7ロニーが充満す
る。
そして管壁に暗黒色の菌苔が現われ、次第に液面にも出
来る(培養15日)。
来る(培養15日)。
この菌蓋はゼラチナスな粘性のある厚いものである。
尚ツアベック培地中にも同様に発育するが、非常におそ
く菌体も少く、約3週間培養で液面にかなりの黒色菌苔
なつくる。
く菌体も少く、約3週間培養で液面にかなりの黒色菌苔
なつくる。
2 形態的特徴
若い細胞は透明な糸状のちぢれた樹枝状で、菌体(糸状
様)はところどころから黒く卵形の胞子様のものが側生
ずる。
様)はところどころから黒く卵形の胞子様のものが側生
ずる。
又油滴状のコロニーはその中に点々と黒色の胞子様のも
のが着生する。
のが着生する。
これは衝撃なあたえるとばらばらになる。
3 生理的特徴
最適発育温度は20〜25℃、グルコース、シュークロ
ーズなどから粘性物を生成文グルコースなどの糖類から
アルコール類、有機酸類を生ずる特有の芳香を有する。
ーズなどから粘性物を生成文グルコースなどの糖類から
アルコール類、有機酸類を生ずる特有の芳香を有する。
黄■文献として
G e o rg e SMITH著 応用菌学指針
(An introduction to ind
ustrialmycology)( p6 8 〜9
7)応用微生物学各論(p83〜87) に準拠。
(An introduction to ind
ustrialmycology)( p6 8 〜9
7)応用微生物学各論(p83〜87) に準拠。
B 菌の分離と凝集性の検出
菌の分離培地として原糖の5係の溶液を作り、常法で殺
菌し、1 0 0fnlの三角フラスコに20一分注し
pHを微酸性に調整後再度殺菌し、この液体培地に下記
に記述した原液を1rrIlずつ添加し、静置法で(室
淵25〜30℃)培養し、一日毎にサンプリングして凝
集性を調べた。
菌し、1 0 0fnlの三角フラスコに20一分注し
pHを微酸性に調整後再度殺菌し、この液体培地に下記
に記述した原液を1rrIlずつ添加し、静置法で(室
淵25〜30℃)培養し、一日毎にサンプリングして凝
集性を調べた。
即ち通常凝集試験に使用するカオリン(武田薬品製の試
薬特級)の1%溶液を作り、pHを微酸はとして供試液
とした。
薬特級)の1%溶液を作り、pHを微酸はとして供試液
とした。
上記の原液はグラニュー糖、原糖に含まれている高分子
多糖の分離、分析中ビーカーに長時間放置していた原糖
の希薄溶液(24A(径口)のセルローズ膜で透析した
液)の粘性が高くなっている事に気付き、再度透析をす
る為にE過なしたものである。
多糖の分離、分析中ビーカーに長時間放置していた原糖
の希薄溶液(24A(径口)のセルローズ膜で透析した
液)の粘性が高くなっている事に気付き、再度透析をす
る為にE過なしたものである。
その操作に於て硅藻土又は活性炭素な少量添加した時本
溶液が非常に著しい凝集性、即ち硅礫土又は活性炭素が
一瞬にしてビーカーの底部に凝固し他の市販凝集剤には
見られない凝集力がある事を発見した。
溶液が非常に著しい凝集性、即ち硅礫土又は活性炭素が
一瞬にしてビーカーの底部に凝固し他の市販凝集剤には
見られない凝集力がある事を発見した。
更に本溶液に種々の物質、カオリン、ベントナイト等の
ケイ酸アルミニウムを主成分とする物質又無機物質、即
ち炭酸カルシウム、髄酸バリウム、塩化銀等の中性塩、
有機物質を添加するといづれも著しい凝集をする事な定
性的に確認した。
ケイ酸アルミニウムを主成分とする物質又無機物質、即
ち炭酸カルシウム、髄酸バリウム、塩化銀等の中性塩、
有機物質を添加するといづれも著しい凝集をする事な定
性的に確認した。
この凝集試験には本供試液を50一の試験管に25rr
ll*D, これに培養液を1一添加し上下に10回
撹拌後3分間静止しその上澄液の濁度を光電比色計を使
用し#で濁 度を測定した。
ll*D, これに培養液を1一添加し上下に10回
撹拌後3分間静止しその上澄液の濁度を光電比色計を使
用し#で濁 度を測定した。
又上澄液中に残留するカオリン量な重量法で測定し彎集
性を調べた結果、初期検養時間の培養液からその凝集性
は著しい。
性を調べた結果、初期検養時間の培養液からその凝集性
は著しい。
この事は培地中に代謝される本凝隼活性物質は微量、で
凝集作用がある事を示唆している。
凝集作用がある事を示唆している。
尚培養時間の経過と共に(96時間)アセトン、ブタノ
ール.臭腔彷くなった。
ール.臭腔彷くなった。
そこで培養時間を72時間とし正、この培養な10回く
シ返して凝集力の強い培養液でアセトン、プタノール臭
がなく、本培養液特有の香気(バラの花の香気)を有す
る培養液な選びこの液から本菌の純粋?行った。
シ返して凝集力の強い培養液でアセトン、プタノール臭
がなく、本培養液特有の香気(バラの花の香気)を有す
る培養液な選びこの液から本菌の純粋?行った。
本菌の純粋分離〜原糖又はシュークローズ(燕糖)の5
チ溶液を作りp.H5〜6に調整し更に粉末酵母エキス
(武田薬品製)を0.2%添加し、寒天( 0. 1
6%)を加え常法によシ加熱殺菌し、シャーレに分注し
て分離培地とした。
チ溶液を作りp.H5〜6に調整し更に粉末酵母エキス
(武田薬品製)を0.2%添加し、寒天( 0. 1
6%)を加え常法によシ加熱殺菌し、シャーレに分注し
て分離培地とした。
これに培養液を殺菌水で100倍、200倍、500倍
に稀釈してシャーレにlrnl分注し30℃で培養した
。
に稀釈してシャーレにlrnl分注し30℃で培養した
。
その結果3種類のコロニーを検出し、更にスラント培養
、液体培養をくり返して3種類の菌を純粋に分離した。
、液体培養をくり返して3種類の菌を純粋に分離した。
培養初期のコロニーは(培養時間48時間前後)全べて
クリーム色であるが、時間の経過とともにコロニーの表
面中央部が黒色となり更に時間が経過するとコロニーの
裏面に黒い菌糸がコロニーを中心にして培地に植根状に
延びてくる菌を分離菌■とする。
クリーム色であるが、時間の経過とともにコロニーの表
面中央部が黒色となり更に時間が経過するとコロニーの
裏面に黒い菌糸がコロニーを中心にして培地に植根状に
延びてくる菌を分離菌■とする。
クリーム色コロニーが時間の経過で変色もせずもシあが
る菌を分離菌■、更にクリーム色が培養時間とともに褐
色になる菌を分離菌■とする。
る菌を分離菌■、更にクリーム色が培養時間とともに褐
色になる菌を分離菌■とする。
分離した3種類の菌を上記組成の培養液で静置培養し、
その培養液の凝集力をカオリン1係溶液を使用して調べ
た。
その培養液の凝集力をカオリン1係溶液を使用して調べ
た。
その結果は分離菌■、即ちコロニー表面が時間の経過と
ともに黒色となり、更に裏面に黒い菌糸が植根状に延び
る菌にのみ凝集性があり、本培養液の児掛上の粘註は培
養時間とともに増加し、更に本菌に特有の香気(バラの
花の香気)を検出した。
ともに黒色となり、更に裏面に黒い菌糸が植根状に延び
る菌にのみ凝集性があり、本培養液の児掛上の粘註は培
養時間とともに増加し、更に本菌に特有の香気(バラの
花の香気)を検出した。
他の分離菌■,■の培養液には凝集性を検出せず、分離
菌■ではアセトン臭を、分離菌■では酪酸臭を検出した
。
菌■ではアセトン臭を、分離菌■では酪酸臭を検出した
。
この分離菌■が黒色菌科(Dematiaceae)の
デマチューム(Dematium)属に属する凝集活性
物質産生菌である。
デマチューム(Dematium)属に属する凝集活性
物質産生菌である。
C 分離菌■を使用しての培養と凝集物質の生産純粋に
分離した菌I ( Dem ati aceaeのDe
ma−tium属)を使用しての凝集物質の生産、培養
条件の結果は下記の通りである。
分離した菌I ( Dem ati aceaeのDe
ma−tium属)を使用しての凝集物質の生産、培養
条件の結果は下記の通りである。
炭素源としてグルコース、フラクトース、ガラクトース
等のヘキソーズ又はシュークローズ等の二糖類、澱分等
の多糖を使用しこれに酵母エキスを0.2%添力哄て静
置法で培養し1週間後に培養液の凝集性を調ラたがいず
れの場合も凝集性を有する培養液を得丸又通常使用する
合成培地例えばCZapeke(ツアペク)培地に炭素
源としてグルコース等を入れるだけで凝集物質を培養液
に生産する。
等のヘキソーズ又はシュークローズ等の二糖類、澱分等
の多糖を使用しこれに酵母エキスを0.2%添力哄て静
置法で培養し1週間後に培養液の凝集性を調ラたがいず
れの場合も凝集性を有する培養液を得丸又通常使用する
合成培地例えばCZapeke(ツアペク)培地に炭素
源としてグルコース等を入れるだけで凝集物質を培養液
に生産する。
上述の如く炭水化物を主成分とする単純な培地組成で凝
集物質を培養液に産出する事がわかった。
集物質を培養液に産出する事がわかった。
例えば原糖を炭素源として使用すれば他の栄養素(N素
源無機質等)を添加する事が必要でない。
源無機質等)を添加する事が必要でない。
炭素源の培地濃度を5〜20%にして培養した結束、濃
度が増加するにつれて基質に対する凝集物質の生産量が
低下し、5係前後が良い事が判明した。
度が増加するにつれて基質に対する凝集物質の生産量が
低下し、5係前後が良い事が判明した。
即ち本凝集物質の粘性が非常に高い為、本物質が一定濃
度になると菌の成長が物理的に阻害されると判断した。
度になると菌の成長が物理的に阻害されると判断した。
pHは初期に微酸性に調整しておけば特に厳密な調整を
必要としない。
必要としない。
培養経過中に多少酸性に低下する。
静置又は振盪培養とも凝集物質を産出するが、振盪培養
の方が凝集物質生成が早い事が判明した。
の方が凝集物質生成が早い事が判明した。
本凝集物質の基質(炭素源)に対する収量は10%以上
であり、基質濃度に逆比例する。
であり、基質濃度に逆比例する。
培養条件、培地素成
炭素源 グルコース 濃度5係
フラクトース 5%
グラニュー糖 5係
原 糖 5係
N源素 粉末酵母を原糖以外の培地に
0.2係添加
pH 5.0にHCtで調整
温度28〜30℃
接種菌は本分離菌■を7日間振盪培養した培養液をlr
r1l添加した。
r1l添加した。
D 本分離菌■が産出する凝集物質の分離精製法■
上記の培養条件の培地に分離菌■(黒色菌科のDema
tium属)な接種して培養した培養液を加熱し(10
0℃/5分)、遠沈如理3,0 0 0 rpn/mi
n(,て菌体を除去又はF過、分離して菌体を除去し分
離液にエタノールを30〜40%濃度になる様に添加す
ると(アセトン、メタノールでもよい)エタノールと培
養液の液面に薄膜力注し、攬拌すると瞬時に繊維状又は
綿状の物質が1ケ所に凝集する。
tium属)な接種して培養した培養液を加熱し(10
0℃/5分)、遠沈如理3,0 0 0 rpn/mi
n(,て菌体を除去又はF過、分離して菌体を除去し分
離液にエタノールを30〜40%濃度になる様に添加す
ると(アセトン、メタノールでもよい)エタノールと培
養液の液面に薄膜力注し、攬拌すると瞬時に繊維状又は
綿状の物質が1ケ所に凝集する。
凝集した物質を一心分離又は攪拌棒に附着させて分離し
、再度水に溶解させエタノールを添加し再凝集させ、分
一減圧乾燥すると凝集物質が得られる。
、再度水に溶解させエタノールを添加し再凝集させ、分
一減圧乾燥すると凝集物質が得られる。
分離した凝集物質は灰白色で粉末状にする事は容易であ
る。
る。
尚本物質は低濃度のエチルアルコールで瞬時に凝集する
事から均一な高分子量物質である事が推論される。
事から均一な高分子量物質である事が推論される。
分離精製法■
培養液中の凝集物質は酸性に於て、アルミニウムイオン
を添加すると著しい凝集をし、アルカリ性に於ではカル
シウムイオンにより凝集する事を見出した。
を添加すると著しい凝集をし、アルカリ性に於ではカル
シウムイオンにより凝集する事を見出した。
添加するアルミニウムイオンとしては備酸アルミニウム
又はその重合体で、カルシウムイオンは塩化物として、
又石灰等である。
又はその重合体で、カルシウムイオンは塩化物として、
又石灰等である。
この性a−ら培養液中の凝集物質を分離する方法な確立
した。
した。
即ち培養液を加熱処理後(100℃/5分)E過又は遠
心処理で菌体を除し、菌体な除去した液に0.05〜0
.10%の無機イオン、即ち液を酸性にした時はアルミ
ニウム化合物、アルカリの時; はカルシウム化合物?
加え攪拌すると本凝集物質が完全に凝集してくる。
心処理で菌体を除し、菌体な除去した液に0.05〜0
.10%の無機イオン、即ち液を酸性にした時はアルミ
ニウム化合物、アルカリの時; はカルシウム化合物?
加え攪拌すると本凝集物質が完全に凝集してくる。
これをE過又は遠心処理して分離し乾燥して固型粉末の
凝集物質を得る事が出来る。
凝集物質を得る事が出来る。
分離精製法■
; 培養液を加熱処理後(100℃/5分)菌体な除去
し、菌体を含有しない液を濃縮して(10%前後)凝集
剤とする。
し、菌体を含有しない液を濃縮して(10%前後)凝集
剤とする。
工業的に凝集剤として使用する時は本物質が非常に安定
した物質である事と、使用時に溶解の必要性がない事な
ど使用上、製造冫 上液体で増扱う事が非常に合理的で
ある。
した物質である事と、使用時に溶解の必要性がない事な
ど使用上、製造冫 上液体で増扱う事が非常に合理的で
ある。
下表に本物質(凝集物質)の分離、精製法を一括して示
す。
す。
無機塩添加による本物質の分離、分離法■は本物質と無
機塩が定量的に反応する為に培養液中の本物質の濃度を
定量しておき計算量の無機頃を添加する。
機塩が定量的に反応する為に培養液中の本物質の濃度を
定量しておき計算量の無機頃を添加する。
尚分離法■の残液は多少炭素源が残留している為に培養
に適したpHに調整してくり返し使用する。
に適したpHに調整してくり返し使用する。
添加したアルミニウム等の無機イオンは本菌の培養阻害
剤にはならなへ E 凝集剤としての使用又は利用 分離菌■、即ち黒色菌科のDematium属を培養し
、上記分離法で得られた。
剤にはならなへ E 凝集剤としての使用又は利用 分離菌■、即ち黒色菌科のDematium属を培養し
、上記分離法で得られた。
液体、固体又無機イオンを含む固体凝集物質は非常に微
量で、即ち液量に対して0.1ppm〜2.0ppm添
加する事により水又は水を含む液体に分散、懸濁、コロ
イド状、浮遊する有機、無機物質又は生物菌体を完全に
凝集沈澱させる性質がある事を発見した。
量で、即ち液量に対して0.1ppm〜2.0ppm添
加する事により水又は水を含む液体に分散、懸濁、コロ
イド状、浮遊する有機、無機物質又は生物菌体を完全に
凝集沈澱させる性質がある事を発見した。
尚本物質の凝集作用は現有市販凝集剤(無機、有機)に
比較すると著しく強いといえる。
比較すると著しく強いといえる。
又微生物の代謝物質である為に凝集剤による二次汚染の
問題もないメリットを有している。
問題もないメリットを有している。
凝集時の条件は暉至適pHの範囲は酸性〜微酸性でアル
カリ性では十分な凝集力は示さない。
カリ性では十分な凝集力は示さない。
■反応潟度は常温から高温まで凝集力に関係ない。
■本凝集物質添加後、緩やかな攪拌なするのが有利であ
る。
る。
■凝集剤としての使用量は0.1p″pm〜3.Opp
m でよく、使用量は特殊物質を除いて凝集させられる
物質には関係ない。
m でよく、使用量は特殊物質を除いて凝集させられる
物質には関係ない。
酸性側に於て本凝集活性物質では凝集しない物質、例え
ばセルローズ粉末、澱分粒子等の水溶液では本凝集活性
物質を添加攪拌後、添加した凝集活性物質のl/30〜
l/40量のアルミニウムイオンを添加して撹拌すると
、セルローズ粉末、澱粉粒子等は一瞬にして凝集沈澱す
る事を発見した。
ばセルローズ粉末、澱分粒子等の水溶液では本凝集活性
物質を添加攪拌後、添加した凝集活性物質のl/30〜
l/40量のアルミニウムイオンを添加して撹拌すると
、セルローズ粉末、澱粉粒子等は一瞬にして凝集沈澱す
る事を発見した。
この事はより、酸性側に於で水に懸濁、分散、浮遊、コ
ロイド状で存在する有機、有機物質は全べて凝集沈澱さ
せる事ができた。
ロイド状で存在する有機、有機物質は全べて凝集沈澱さ
せる事ができた。
アルカリ側に於ける本凝集甜物質の凝集力は非常に微弱
ではあるが、カルシウムイ穿ンを添加する事によりその
凝集力はm側に於ける本物質の凝集力と同様になる事を
発見した。
ではあるが、カルシウムイ穿ンを添加する事によりその
凝集力はm側に於ける本物質の凝集力と同様になる事を
発見した。
カルシウムイオンの添加量は酸性側に於けるアルミニウ
ムイオン添加量より多く、添加した本凝集物質量の20
〜30倍量、即ち40〜80ppm を必要とする。
ムイオン添加量より多く、添加した本凝集物質量の20
〜30倍量、即ち40〜80ppm を必要とする。
この実験結果から全べてpH領域に於て本凝集活性物質
は微量で水に懸濁、分散、浮遊、コロイド状に存在する
有機、無機吻質な凝集沈澱させる事が出来る事を可能に
した。
は微量で水に懸濁、分散、浮遊、コロイド状に存在する
有機、無機吻質な凝集沈澱させる事が出来る事を可能に
した。
本物質の凝集作用は、本物質がきわめて均一な高分子量
で水に対する親和力が非常に高いので(この推論は低濃
度のアルコールで瞬時に凝集する事から出来る)あたか
も水の中にきめのこまかい網を均一に詰めこんだ状態で
水と水和しているが、これに荷電した微粒子又は無機物
質が入ると、その分散した網が電気的にバランスを失い
凝集する時あたかも網で魚を捕える様に物質な捕えると
推論する。
で水に対する親和力が非常に高いので(この推論は低濃
度のアルコールで瞬時に凝集する事から出来る)あたか
も水の中にきめのこまかい網を均一に詰めこんだ状態で
水と水和しているが、これに荷電した微粒子又は無機物
質が入ると、その分散した網が電気的にバランスを失い
凝集する時あたかも網で魚を捕える様に物質な捕えると
推論する。
この事はアルミニウムイオンを本凝集活性物質の水溶液
に微量添加した時の凝集?観察する事により明瞭となる
。
に微量添加した時の凝集?観察する事により明瞭となる
。
・又本凝集活性物質の溶液にエタノールな添加するとそ
の境界面に薄膜がコロヂオン膜を作る時の様に生じこの
様な膜がいくえにも重なっている事を観察出来る。
の境界面に薄膜がコロヂオン膜を作る時の様に生じこの
様な膜がいくえにも重なっている事を観察出来る。
尚本凝集物質は使用時に於て水溶液として使用する。
又精製法■によって得られたアルミニウム含有凝集物質
、カルシウム含有凝集活性物質は使用時にアルカリ又は
酸性の水溶液として使用する。
、カルシウム含有凝集活性物質は使用時にアルカリ又は
酸性の水溶液として使用する。
F 本活性物質の物理化学的性質
エタノールで分離精製した本凝集活性物質は水に可溶で
その0.1%の水溶液の比粘度は4〜5であり砂糖の4
0係溶液の粘度に相当する。
その0.1%の水溶液の比粘度は4〜5であり砂糖の4
0係溶液の粘度に相当する。
本凝集活性物質のアンスロン、モーリツシュ、ピューレ
ット反応はいずれも■であり、カルバゾール反応による
一COOH基の定性反応も■でその定量値をガラクチュ
ロン酸で示すと、その含有量は10〜15係である。
ット反応はいずれも■であり、カルバゾール反応による
一COOH基の定性反応も■でその定量値をガラクチュ
ロン酸で示すと、その含有量は10〜15係である。
又INH2SO4で24時間加水分解した際に未分解物
質が残留し加水分解液の糖組成はペーパークロマトで、
グルコース、ガラクトース、マンノース等の糖を検出し
た。
質が残留し加水分解液の糖組成はペーパークロマトで、
グルコース、ガラクトース、マンノース等の糖を検出し
た。
この赤外クロマトでは一COOH の吸収が確認された
が、アミド基等についてはその吸収が明瞭でなかった。
が、アミド基等についてはその吸収が明瞭でなかった。
本凝集活性物質はグルコース、ガラクトース等を主構成
成分とする有機酸を含有した高分子量の物質と推定され
る。
成分とする有機酸を含有した高分子量の物質と推定され
る。
培養液から精製分離した凝集活性物質の粘度試料濃度
相対粘度(c p)センチポイズgAOOml!yel
(30℃, pH6.5 )0.01 1.
620 0.0 5 2.2 0 0 }酸性、アルカリ
性で0.10 5.200 粘度に変化なし溶
媒 i.o o o 試料濃度 相対粘度 (CP)センチポイズg/100
7727! yel 30℃ 55℃ 0.01 1,620 1. 6 toO
.05 2.200 2, 1 000.
10 5,200 5. 1 00精製分
離した凝集活性物質の元素分析 H 6.52係 C 41.04 N O.14 0 51.74 Ash O.56 (吸湿性■) 分子量 100以上(推定) 定性反応 アンスロン反応 ■ カルバゾール反応■ ピューレット反応■ ニンヒドリン反応 e 精製分離した凝集活性物質の溶解性 溶 媒 溶解性 冷、温水に可溶 水 (濃度lチ以上になると 難溶) エチルアルコール 不 溶 エタノール 〃 アセトン 〃 四塩化炭素 〃 ブタノール 〃 エーテル 〃 エチルアルコールに対する溶解性 濃度(アルコール)チ 40%以下 可溶 40〜45チ 不溶、卵白状になる。
相対粘度(c p)センチポイズgAOOml!yel
(30℃, pH6.5 )0.01 1.
620 0.0 5 2.2 0 0 }酸性、アルカリ
性で0.10 5.200 粘度に変化なし溶
媒 i.o o o 試料濃度 相対粘度 (CP)センチポイズg/100
7727! yel 30℃ 55℃ 0.01 1,620 1. 6 toO
.05 2.200 2, 1 000.
10 5,200 5. 1 00精製分
離した凝集活性物質の元素分析 H 6.52係 C 41.04 N O.14 0 51.74 Ash O.56 (吸湿性■) 分子量 100以上(推定) 定性反応 アンスロン反応 ■ カルバゾール反応■ ピューレット反応■ ニンヒドリン反応 e 精製分離した凝集活性物質の溶解性 溶 媒 溶解性 冷、温水に可溶 水 (濃度lチ以上になると 難溶) エチルアルコール 不 溶 エタノール 〃 アセトン 〃 四塩化炭素 〃 ブタノール 〃 エーテル 〃 エチルアルコールに対する溶解性 濃度(アルコール)チ 40%以下 可溶 40〜45チ 不溶、卵白状になる。
保水性大
45係以上 卵白状又は膜状(コロヂオン膜)になる
が攪拌すると 綿状の凝集物となる。
が攪拌すると 綿状の凝集物となる。
精製分離した凝集活性物質の
臭気 無臭
味 無未
吸湿性 弱い(常温)
色 灰褐色の繊維状物質
本物質(凝集活性物質)の稀薄溶液(濃度1〜100p
pm)にCa++. A7 −−−I Mgs Z n
9Pd等の二価又は三価の無機イオン又は重金属イオ
ンを添加(等量又はその1710以下)すると本物質が
完全に凝集して繊維状となる。
pm)にCa++. A7 −−−I Mgs Z n
9Pd等の二価又は三価の無機イオン又は重金属イオ
ンを添加(等量又はその1710以下)すると本物質が
完全に凝集して繊維状となる。
この無機イオンとの反応は定量的である。
実施例 1 精糖工業排水(微粒活性炭含有排水)の処
理試験結果 無処理微粒活性炭素含有水の分析値 pH10.5 透過率T係(83)S
S . 40 p pm〜5 0 p pm 見掛
色度(黒色)平均粒径320mesh以下 精糖工場排水(粒状炭素再生洗滌水)中の微粒炭素は通
常長時間静置しても( 2 4 hr〜48hr)ほと
んど炭素は沈降せず排液は黒色を呈している。
理試験結果 無処理微粒活性炭素含有水の分析値 pH10.5 透過率T係(83)S
S . 40 p pm〜5 0 p pm 見掛
色度(黒色)平均粒径320mesh以下 精糖工場排水(粒状炭素再生洗滌水)中の微粒炭素は通
常長時間静置しても( 2 4 hr〜48hr)ほと
んど炭素は沈降せず排液は黒色を呈している。
この排液に本微生物凝集剤を1〜3ppm添加し、pH
を7前後に調整し硫酸アノベニウムklppm添加する
と、瞬時に炭素がフロックを形成してそのフロックは沈
降し、排液は蒸留水に準ずる透明な液となる事が判明し
た。
を7前後に調整し硫酸アノベニウムklppm添加する
と、瞬時に炭素がフロックを形成してそのフロックは沈
降し、排液は蒸留水に準ずる透明な液となる事が判明し
た。
第1表はその試験結果を示した表である。
本微生物凝集剤は活性炭素の微粒子の様な不溶性懸濁物
質をpH7前後で硫酸アルミニウムと併用する事によシ
完全に凝集させる事が出来る。
質をpH7前後で硫酸アルミニウムと併用する事によシ
完全に凝集させる事が出来る。
特■黄に懸濁物質の濃度が非常に稀薄(例えば数pI)
m)でも凝集させる事が可能である。
m)でも凝集させる事が可能である。
実施例 2 パルプ排液・K社・Kp排液の処理試験結
果 パルプ排液(Kp排液)を1/lOに稀釈し、pHを6
.0に調整して実験サンプルとした。
果 パルプ排液(Kp排液)を1/lOに稀釈し、pHを6
.0に調整して実験サンプルとした。
パルプのKp排液を1710に稀釈し、本微生物凝集剤
を加え攪拌後硫酸アルミニウムを添加すると、可溶性物
質が多量フロックとなシ上澄液が透明となる。
を加え攪拌後硫酸アルミニウムを添加すると、可溶性物
質が多量フロックとなシ上澄液が透明となる。
フロック形成と形成フロックの沈降は数分で終了する。
本凝集剤をパルプ排液に使用する際にはpHを中性に調
整し1/10程度に稀釈して使用する。
整し1/10程度に稀釈して使用する。
本凝集剤使用によるパルプ排液の効果は脱色と可溶性物
質の不溶化が判に著しい事である。
質の不溶化が判に著しい事である。
形成したフロックのE過性は非常に良へその結果を第2
表に示した。
表に示した。
実施例 3 製麺排水の処理試験結果
製麺排水
pH6.0
C.0.D5667ppm
S.8 4100ppm
凝集剤6〜9ppm,硫酸アルミニウム2ppmを使用
した結果、製麺排水に本微生物凝集剤を添加するとpH
6〜7でC.O.Dが80%除去出来、更に透過率が8
9〜88%になる。
した結果、製麺排水に本微生物凝集剤を添加するとpH
6〜7でC.O.Dが80%除去出来、更に透過率が8
9〜88%になる。
凝集は数分でよく凝集物質のE過性は非常に良い事が判
明した。
明した。
通常製麺排水の排水処理は非常に困難であり、処理方法
は確立されていない。
は確立されていない。
本微生物凝集剤を数ppm添加する事により製麺排水の
水質な著しく向上させる事が出来る。
水質な著しく向上させる事が出来る。
製麺排水のC.O.D,S.Sの濃度が高い場合は2,
0 0 0 ppm程度に稀釈して本凝集剤な添加して
処理すると良へその結果を第3表に示した。
0 0 0 ppm程度に稀釈して本凝集剤な添加して
処理すると良へその結果を第3表に示した。
実施例 4 製餡排水の処理試験結果
製餡排水 pH6.2 C.0.D 5750pp
m赤色 S.S L680ppm 製餡排水の場合、排水のpHtcaOで10〜12に調
整した後、本微生物凝集剤を2ppm添加するとC.0
.Dが70係除去出来る。
m赤色 S.S L680ppm 製餡排水の場合、排水のpHtcaOで10〜12に調
整した後、本微生物凝集剤を2ppm添加するとC.0
.Dが70係除去出来る。
それら■給の結果を第4表に示した。
形成されるフロックの沈降性は非常によい。
排水のpH6〜8で硫酸アルミニウムとの併用では脱色
性、C.0.D除去率は悪い。
性、C.0.D除去率は悪い。
実施例 5 養豚尿排水の処理試験結果
養豚尿排水に本微生物凝集剤を添加し硫酸アルミニウム
?加えると白色の綿状フロックが瞬時に形成され、その
フロックの沈降性は非常によく、上澄液は透明となり、
その透過率は99.0%になる。
?加えると白色の綿状フロックが瞬時に形成され、その
フロックの沈降性は非常によく、上澄液は透明となり、
その透過率は99.0%になる。
又脱色率95.0%で同時にC.0.Dが40%除去出
来、沈降したフロックのE過は非常に良い。
来、沈降したフロックのE過は非常に良い。
沈降フロック量は豚尿排水100−に対して0.1〜0
.04%である。
.04%である。
通常養豚尿排水処理は活性汚泥処理等種々実施されてい
るが、処理液の色価、C.O.D、濁度等に多くの問題
があり、いまだ解決されていない。
るが、処理液の色価、C.O.D、濁度等に多くの問題
があり、いまだ解決されていない。
本微生物による凝集活性物質な添加して処理すると、透
過率、脱色率が非常に向上し、又C.0.Dも除去され
る為に養豚尿排水処理の問題が解決されるど同時にその
処理が合理化できる。
過率、脱色率が非常に向上し、又C.0.Dも除去され
る為に養豚尿排水処理の問題が解決されるど同時にその
処理が合理化できる。
それらの結果を第5表及び第6表に示した。
実施例 6 養豚尿排水を光合成細菌処理した処理液の
菌体スラツヂの凝集処理試験 結果 養豚尿等の畜産排水を特公昭42−11979号記載の
光合成細菌で処理する畜産排水処理が行われているが、
処理液から菌体スラツヂを沈降分離する事が非常に困難
でありその解決が望まれている。
菌体スラツヂの凝集処理試験 結果 養豚尿等の畜産排水を特公昭42−11979号記載の
光合成細菌で処理する畜産排水処理が行われているが、
処理液から菌体スラツヂを沈降分離する事が非常に困難
でありその解決が望まれている。
本微生物凝集活性物質と硫酸アルミニウムを併用すると
その分離が非常に早く完全に行わ法同時にその上澄液の
色価又は透過率が良くなる。
その分離が非常に早く完全に行わ法同時にその上澄液の
色価又は透過率が良くなる。
その結果を光合成細菌処理液について実施し、その効果
の優れていることが認められた。
の優れていることが認められた。
上澄液のT%(透過率)99〜99.5%,脱色率50
%以上で見掛は無色透明の水と同様になる事が判明した
。
%以上で見掛は無色透明の水と同様になる事が判明した
。
上記結果から、微生物を含む液体又は排水、特に細菌の
場合には本凝集活性物質はその効果が著しい事を見出し
、沈降分離の排水処理に有利に利用出来ることが判る。
場合には本凝集活性物質はその効果が著しい事を見出し
、沈降分離の排水処理に有利に利用出来ることが判る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 黒色菌科(Dematiaceae)のデマチュー
ム(Dematium)属に属する凝集活性物質産生菌
を培養して得られる凝集活性物質を有効成分とする凝集
剤?各種廃排水に添加して凝集沈降処理を施すことな特
徴とする廃排水の凝集処理方法。 2 凝集活性物質を有効成分とする凝集剤がアルミニウ
ム化合物と併用される特許請求の範囲第1項記載の廃排
水の凝集処理方法。 3 各種廃排水にアルカリ性の状態で凝集活性物質を有
効成分とする凝集剤がカルシウムイオンと併用される特
許請求の範囲第1項又は第2項記載の廃排水の凝集処理
方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10015078A JPS597518B2 (ja) | 1978-08-17 | 1978-08-17 | 廃排水の凝集処理方法 |
| US05/948,227 US4258132A (en) | 1977-10-11 | 1978-10-03 | Process for producing an agglutinating substance utilizing dematium ATCC 20524 |
| DE2844311A DE2844311A1 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Verfahren zur herstellung einer agglutinierenden substanz und deren verwendung |
| FR7829017A FR2424959A1 (fr) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Procede de production d'une substance agglutinante par culture d'un micro-organisme et son utilisation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10015078A JPS597518B2 (ja) | 1978-08-17 | 1978-08-17 | 廃排水の凝集処理方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15591583A Division JPS59213493A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5456241A JPS5456241A (en) | 1979-05-07 |
| JPS597518B2 true JPS597518B2 (ja) | 1984-02-18 |
Family
ID=14266283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10015078A Expired JPS597518B2 (ja) | 1977-10-11 | 1978-08-17 | 廃排水の凝集処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS597518B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10113677A (ja) * | 1996-10-09 | 1998-05-06 | Kokichi Sakai | 重金属捕集剤及び重金属捕集方法 |
| JPH10113675A (ja) * | 1996-10-09 | 1998-05-06 | Kokichi Sakai | 重金属捕集剤及び重金属捕集方法 |
-
1978
- 1978-08-17 JP JP10015078A patent/JPS597518B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5456241A (en) | 1979-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kanmani et al. | Exopolysaccharide from Bacillus sp. YP03: its properties and application as a flocculating agent in wastewater treatment | |
| Rafiee et al. | Characterization of soluble algal products (SAPs) after electrocoagulation of a mixed algal culture | |
| Marey | Effectiveness of chitosan as natural coagulant in treating turbid waters | |
| US4609470A (en) | Method of biopolymeric sludge dewatering | |
| CN107460144A (zh) | 一株需氧活性海洋细菌及其脱色絮凝剂的制备方法 | |
| Tyagi et al. | Comparing sedimentation and dissolved air flotation for microalgae harvesting: Influence of ionic strength on floc size and separation efficiency | |
| CN107686172A (zh) | 一种复合型吸附金属离子絮凝剂的制备方法 | |
| CN115818873B (zh) | 煤泥水的处理方法 | |
| JP2001129310A (ja) | 凝集剤及び汚泥処理方法 | |
| EP3938488A1 (fr) | Procédé de production d'une biomasse cellulaire microbienne ayant des propriété de floculant | |
| CN101906439B (zh) | 一种生物絮凝剂的制备方法及其用途 | |
| JPS6147512B2 (ja) | ||
| JPS6129762B2 (ja) | ||
| CN112391320B (zh) | 一种可显著提高高密度沉淀池沉降性能的菌种及其应用 | |
| JP2000140509A (ja) | 新規な凝集剤とそれを用いる汚泥処理方法 | |
| CN110921753B (zh) | 一种三元接枝共聚改性螺旋藻蛋白水质澄清剂及其制备方法 | |
| US4258132A (en) | Process for producing an agglutinating substance utilizing dematium ATCC 20524 | |
| JPH0798193B2 (ja) | 糸状菌の発生及び生育抑制方法 | |
| JPH0730121B2 (ja) | 多糖類、それから主としてなる凝集・バルキング抑制・増粘剤及びその製造方法 | |
| JPS5847159B2 (ja) | 微生物による凝集活性物質の製法 | |
| CN1274805C (zh) | 一种微生物絮凝剂产生菌的筛选方法 | |
| JPH0290903A (ja) | 微生物由来の凝集剤及び凝集方法 | |
| SU1527254A2 (ru) | Способ приготовлени питательного субстрата дл выращивани кормовых дрожжей | |
| SU1108079A1 (ru) | Способ сгущени микробной биомассы из суспензии активного ила | |
| JP3861129B2 (ja) | 着色液の脱色方法 |